標(biāo)準(zhǔn)解讀
《YY/T 1193-2011 促卵泡生成激素(FSH)定量測定試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)》是一項(xiàng)針對用于定量檢測人體血液中促卵泡生成激素水平的試劑盒的標(biāo)準(zhǔn)。該標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了此類試劑盒的技術(shù)要求、試驗(yàn)方法、標(biāo)簽和使用說明書等內(nèi)容。
在技術(shù)要求部分,明確了試劑盒的基本組成,包括但不限于校準(zhǔn)品、質(zhì)控品、緩沖液及洗滌液等,并對這些組分提出了具體的要求。此外,還設(shè)定了試劑盒性能指標(biāo)如靈敏度、特異性、線性范圍、準(zhǔn)確度(回收率)、批內(nèi)精密度和批間精密度等的具體數(shù)值或范圍限制。
對于試驗(yàn)方法,則描述了如何進(jìn)行樣品處理、加樣順序以及反應(yīng)條件設(shè)定等操作步驟;同時(shí)提供了評估上述性能參數(shù)的方法指南。這有助于使用者正確執(zhí)行實(shí)驗(yàn)并獲得可靠的結(jié)果。
標(biāo)簽與使用說明書方面,標(biāo)準(zhǔn)強(qiáng)調(diào)了必須包含的信息項(xiàng)目,比如產(chǎn)品名稱、規(guī)格型號、生產(chǎn)日期、有效期、儲(chǔ)存條件、適用儀器類型等基本信息外,還需提供詳細(xì)的使用說明、預(yù)期用途聲明、警告事項(xiàng)以及其他必要的安全信息。
如需獲取更多詳盡信息,請直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。
....
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2011-12-31 頒布
- 2013-06-01 實(shí)施
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YY/T 1193-2011促卵泡生成激素(FSH)定量測定試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)-免費(fèi)下載試讀頁文檔簡介
ICS11100
C44.
中華人民共和國醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
YY/T1193—2011
促卵泡生成激素FSH定量測定試劑盒
()
化學(xué)發(fā)光免疫分析法
()
FolliclestimulatinhormoneFSHuantitativeimmunoassakit
g()qy
chemiluminescentimmunoassa
(y)
2011-12-31發(fā)布2013-06-01實(shí)施
國家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布
YY/T1193—2011
前言
本標(biāo)準(zhǔn)按照給出的規(guī)則起草
GB/T1.1—2009。
請注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利本文件的發(fā)布機(jī)構(gòu)不承擔(dān)識別這些專利的責(zé)任
,。。
本標(biāo)準(zhǔn)由國家食品藥品監(jiān)督管理局提出
。
本標(biāo)準(zhǔn)由全國醫(yī)用臨床檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室和體外診斷系統(tǒng)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口
(SAC/TC136)。
本標(biāo)準(zhǔn)起草單位北京市醫(yī)療器械檢驗(yàn)所北京源德生物醫(yī)學(xué)工程有限公司中國藥品生物制品檢
:、、
定所體外診斷試劑與培養(yǎng)基室北京倍愛康生物技術(shù)有限公司強(qiáng)生上海醫(yī)療器材有限公司
、、()
本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人王瑞霞唐磊黃穎王建明聶晶
:、、、、。
Ⅰ
YY/T1193—2011
促卵泡生成激素FSH定量測定試劑盒
()
化學(xué)發(fā)光免疫分析法
()
1范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了促卵泡生成激素定量測定試劑盒化學(xué)發(fā)光免疫分析法產(chǎn)品的分類要
(FSH)()()、
求試驗(yàn)方法標(biāo)識標(biāo)簽使用說明書包裝運(yùn)輸和貯存等
、、、、、、。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于以化學(xué)發(fā)光免疫分析為原理的定量檢測人血液基質(zhì)或其他體液成分中的促卵泡生成
激素定量測定試劑盒以下簡稱試劑盒包括以微孔板管磁顆粒微珠和塑料珠
(FSH)()(“FSH()”)。、、、
等為載體的酶促及非酶促化學(xué)發(fā)光免疫分析測定試劑盒
()。
本標(biāo)準(zhǔn)不適用于
:
擬用于單獨(dú)銷售的促卵泡生成激素校準(zhǔn)品和促卵泡生成激素質(zhì)控品
a);
以化學(xué)發(fā)光免疫分析為原理的生物芯片
b)。
2規(guī)范性引用文件
下列文件對于本文件的應(yīng)用是必不可少的凡是注日期的引用文件僅注日期的版本適用于本文
。,
件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于本文件
。,()。
體外診斷醫(yī)療器械生物樣品中量的測量校準(zhǔn)品和控制物質(zhì)賦值的計(jì)量學(xué)
GB/T21415—2008
溯源性
3分類
試劑盒按照化學(xué)發(fā)光原理不同可以分為酶促與非酶促化學(xué)發(fā)光免疫分析試劑盒依據(jù)固
FSH()();
相載體不同可以分為微孔板式管式磁顆粒微珠和塑料珠等為載體的化學(xué)發(fā)光免疫分析試劑盒根
,,、);
據(jù)操作過程的不同可分為手工操作法和儀器自動(dòng)操作法
。
4要求
41外觀
.
外觀應(yīng)符合如下要求
:
試劑盒各組份應(yīng)齊全包裝完好液體無滲漏
a)()、,;
中文包裝標(biāo)簽應(yīng)清晰無磨損
b),。
42溯源性
.
生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)根據(jù)及有關(guān)規(guī)定提供所用試劑盒校準(zhǔn)品的來源賦值過程
GB/T21415—2008FSH
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