標(biāo)準(zhǔn)解讀
《YY/T 1216-2020 甲胎蛋白測定試劑盒》與《YY/T 1216-2013 甲胎蛋白定量標(biāo)記免疫分析試劑盒》相比,主要在以下幾個方面進行了變更:
首先,在標(biāo)準(zhǔn)名稱上,《YY/T 1216-2020》去掉了“定量”和“標(biāo)記免疫分析”的描述,改為更廣泛的“甲胎蛋白測定試劑盒”,這表明新版標(biāo)準(zhǔn)適用范圍可能有所擴大,不僅僅局限于標(biāo)記免疫分析方法。
其次,在技術(shù)要求部分,《YY/T 1216-2020》對準(zhǔn)確性、精密度等性能指標(biāo)提出了更為具體的要求,并增加了關(guān)于線性范圍的規(guī)定,確保了不同濃度下測定結(jié)果的一致性和可靠性。此外,還新增了對于最低檢測限的具體要求,以滿足臨床應(yīng)用中對低濃度樣本準(zhǔn)確測量的需求。
再者,《YY/T 1216-2020》加強了對穩(wěn)定性的考量,不僅包括儲存穩(wěn)定性,還特別強調(diào)了開瓶后的使用期限以及運輸條件下的穩(wěn)定性測試,旨在保證產(chǎn)品在整個生命周期內(nèi)的有效性和安全性。
另外,在試驗方法章節(jié)中,《YY/T 1216-2020》引入了一些新的或改進的方法來評估上述提到的各項性能指標(biāo),比如采用更加科學(xué)合理的統(tǒng)計學(xué)手段進行數(shù)據(jù)分析,提高了評價的客觀性和準(zhǔn)確性。
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....
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2020-06-30 頒布
- 2021-06-01 實施
文檔簡介
ICS11100
C44.
中華人民共和國醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
YY/T1216—2020
代替
YY/T1216—2013
甲胎蛋白測定試劑盒
Alpha-fetoproteintestingkit
2020-06-30發(fā)布2021-06-01實施
國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布
YY/T1216—2020
前言
本標(biāo)準(zhǔn)按照給出的規(guī)則起草
GB/T1.1—2009。
本標(biāo)準(zhǔn)代替甲胎蛋白定量標(biāo)記免疫分析試劑盒與相比
YY/T1216—2013《》,YY/T1216—2013,
除編輯性修改外主要技術(shù)變化如下
,:
修改了標(biāo)準(zhǔn)名稱
———;
在范圍的規(guī)定中增加了適用于檢測原理為微流控芯片納米材料等為載體包被抗體的試劑
———“、”
盒見第章
(1);
在規(guī)范性引用文件中增加了體外診斷醫(yī)療器械校準(zhǔn)品溯源性標(biāo)準(zhǔn)包裝標(biāo)準(zhǔn)體外診斷試劑標(biāo)
———、、
示標(biāo)簽標(biāo)準(zhǔn)刪除了標(biāo)準(zhǔn)見第章
,“YY/T0466.1”(2);
增加了溯源性要求見
———(4.2);
修改了線性的術(shù)語要求及相應(yīng)檢測方法見和
———、(4.45.4);
修改了準(zhǔn)確度的要求及相應(yīng)檢測方法見和
———(4.55.5);
修改了精密度的要求刪除了分析間精密度見
———,(4.6);
刪除了特異性要求及檢測方法
———;
增加了標(biāo)示標(biāo)簽使用說明書應(yīng)符合的規(guī)定見第章
———、、GB/T29791.2(6);
修改了包裝應(yīng)符合的規(guī)定見
———GB/T191(7.1)。
請注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利本文件的發(fā)布機構(gòu)不承擔(dān)識別這些專利的責(zé)任
。。
本標(biāo)準(zhǔn)由國家藥品監(jiān)督管理局提出
。
本標(biāo)準(zhǔn)由全國醫(yī)用臨床檢驗實驗室和體外診斷系統(tǒng)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會歸口
。
本標(biāo)準(zhǔn)起草單位中國食品藥品檢定研究院北京市醫(yī)療器械檢驗所北京華大吉比愛生物技術(shù)有
:、、
限公司博奧生物集團有限公司廈門萬泰凱瑞生物技術(shù)有限公司廣州市達瑞生物技術(shù)股份有限公司
、、、。
本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人王玉梅王瑞霞劉利成郭健夫?qū)O旭東吳英松
:、、、、、。
Ⅰ
YY/T1216—2020
甲胎蛋白測定試劑盒
1范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了甲胎蛋白標(biāo)記免疫測定試劑產(chǎn)品的分類要求檢驗方法標(biāo)示標(biāo)簽使用說明書包
、、、、、、
裝運輸和貯存等
、。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于以標(biāo)記免疫測定為原理檢測人血液基質(zhì)或其他體液成分中的甲胎蛋白定量
(AFP)
測定試劑包括以酶化學(xué)發(fā)光熒光物等方法標(biāo)記捕獲抗體以微孔板管磁顆粒微珠和塑料珠微流
,、、,、、、、
控芯片納米材料等為載體包被抗體定量測定的免疫測定試劑盒
、AFP。
本標(biāo)準(zhǔn)不適用于
:
膠體金標(biāo)記試紙條
a)AFP;
用125等放射性同位素標(biāo)記的各類放射免疫
b)I。
2規(guī)范性引用文件
下列文件對于本文件的應(yīng)用是必不可少的凡是注日期的引用文件僅注日期的版本適用于本文
。,
件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于本文件
。,()。
包裝儲運圖示標(biāo)志
GB/T191
體外診斷醫(yī)療器械生物樣品中量的測量校準(zhǔn)品和控制物質(zhì)賦值的計量
GB/T21415—2008
學(xué)溯源性
體外診斷醫(yī)療器械制造商提供的信息標(biāo)示第部分專業(yè)用體外診斷試劑
GB/T29791.2()2:
3分類
試劑盒按照標(biāo)記方法不同可以分為酶聯(lián)免疫法化學(xué)發(fā)光法時間分辨免疫熒光法等試劑盒
AFP、、,
根據(jù)固相載體不同可以分為微孔板管磁顆粒微珠和塑料珠微流控芯片納米材料等為載體的
、、、、、AFP
試劑盒根據(jù)操作過程的不同可分為手工操作法和儀器自動操作法的試劑盒
;AFP。
4要求
41外觀
.
試劑盒應(yīng)組分齊全內(nèi)外包裝均應(yīng)完整標(biāo)簽清晰液體試劑無滲漏凍干組分呈疏松體加入去離
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