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![進展期轉(zhuǎn)移性胃癌的規(guī)范治療課件_第4頁](http://file4.renrendoc.com/view/ee713b955aab7d60f75007cd0d5789da/ee713b955aab7d60f75007cd0d5789da4.gif)
![進展期轉(zhuǎn)移性胃癌的規(guī)范治療課件_第5頁](http://file4.renrendoc.com/view/ee713b955aab7d60f75007cd0d5789da/ee713b955aab7d60f75007cd0d5789da5.gif)
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文檔簡介
進展期/轉(zhuǎn)移性胃癌的一線治療藥物選擇2013年7月06日消化腫瘤內(nèi)科李潔胃癌的治療胃癌分期(AJCC)局部進展期廣泛進展期手術(shù)為主的綜合治療化療為主的綜合治療帶瘤生存疾病控制無瘤生存疾病進展終末死亡復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移手術(shù)、化療、放療依據(jù):分期(AJCC)結(jié)果:治愈,復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移→姑息關(guān)鍵:進展期胃癌只有手術(shù)完全切除才有治愈的可能,所以提高手術(shù)R0切除率是關(guān)鍵治愈
進展期/轉(zhuǎn)移性胃癌的化療藥物選擇
一線化療:氟尿嘧啶類、鉑類、紫杉類、蒽環(huán)類、伊立替康
趨向兩藥聯(lián)合治療氟尿嘧啶類
+鉑類5FU/卡培他濱/S-1+DDP
(F/XP/SP)——韓國,日本,中國5FU/卡培他濱+OXA(FOLFOX/XELOX)——中國,韓國5FU/S-1+DDP/IRI——日本
氟尿嘧啶
±DDP+紫杉類/蒽環(huán)類二線化療
IRI、紫衫類前瞻性、隨機對照、開放、國際多中心試驗希羅達+順鉑(XP)5-FU+順鉑
(FP)晚期初治胃/食管胃結(jié)合部腺癌n=316
1:1ML17032(III期研究):XPvsFPn=160n=156KangYK,etal.AnnOncol.2009Jan20.666-673主要研究終點:有效率
(RR)ML17032結(jié)果:RRKangYK,etal.AnnOncol.2009Jan20.666-673
確認的療效XP
(n=160)FP
(n=156)p
值
RR%
(95%CI)41(33–49)29(22–37)0.030EstimatedprobabilityHR=0.81(95%CI:0.63–1.04)ComparedtoHRupperlimit1.25,p=0.00081.00.80.60.40.20.0XP(n=139)FP(n=137)MedianPFS
months(95%CI)5.6(4.9–7.3)5.0(4.2–6.3)ML17032結(jié)果:RRKangYK,etal.AnnOncol.2009Jan20.666-673SC101研究:S-1vsSPvsFPJinetal.ASCO2008#4533
晚期初治胃/食管胃結(jié)合部腺癌n=224分層因素:
KPS
轉(zhuǎn)移器官數(shù)目是否胃切除術(shù)RS-1單藥服4周休2周S-1+順鉑
(SP)5-FU+順鉑
(FP)主要研究終點:
RRFP組進展后可轉(zhuǎn)入S-1組SC101研究結(jié)果:RR確認的療效S-1
n=77SP
n=74FP
n=73RR%24.737.819.2Jinetal.ASCO2008#4533
SPvsFPp=0.0021
FP組41例患者進展后轉(zhuǎn)入S-1組,又達到14.6%有效率
(S-1作為二線化療)SC101研究結(jié)果:安全性不良反應(yīng)(3/4級)S-1(%)SP(%)FP(%)中性粒細胞減少3.817.116.2白細胞減少1.313.29.5貧血2.55.35.4血小板減少06.612.2腹瀉3.86.60嘔吐1.36.60惡心02.65.4Jinetal.ASCO2008#4533
紫衫類藥物聯(lián)合氟尿嘧啶類TAX-GC研究PAC-C研究TAX-GC研究:mDCFvsFP
隨機、開放、多中心III期注冊臨床研究晚期/復(fù)發(fā)胃或胃食管結(jié)合部腺癌未接受過化療,或經(jīng)新輔助、輔助化療結(jié)束超過6個月出現(xiàn)進展有可測量病灶KPS>701:1多烯紫杉醇+5-FU+順鉑(mDCF)5-FU+順鉑
(FP)主要研究終點:TTP次要研究終點:OS、RR、安全性n=220PAC-C研究:PC序貫CvsXP
隨機、開放、多中心III期臨床研究晚期/復(fù)發(fā)胃或胃食管結(jié)合部腺癌未接受過化療,或經(jīng)新輔助、輔助化療結(jié)束超過6個月出現(xiàn)進展有可測量病灶1:1紫杉醇+希羅達(PC)希羅達+順鉑
(XP)4周期希羅達單藥維持直至進展或6周期直至進展主要研究終點:PFSn=320ToGA試驗全球、多中心、隨機、開放III期臨床研究
3807位患者接受篩選
810HER2-陽性(22.1%)HER2-陽性
晚期胃癌患者
(n=584)隨機5-FU/希羅達+順鉑
(n=290)5-FU/希羅達+順鉑聯(lián)合
赫賽汀
(n=294)
分層因素局部晚期或轉(zhuǎn)移性胃體部vs胃食管連接部可測量vs
不可測量
ECOG
評分0-1vs2希羅達vs5-FUBangetal。Abstract4556,ASCO2009主要研究終點:OSToGA試驗結(jié)果曲妥珠單抗顯著延長HER2陽性MGC患者中位OS達13.8個月探索性分析:HER2高表達水平(IHC2+/FISH+或IHC3+)生存獲益更優(yōu)Bangetal。Abstract4556,ASCO2009ToGA試驗結(jié)果進一步分析:HER2陽性率與腫瘤部位和類型有關(guān)胃食管結(jié)合部腺癌HER2陽性率高腸型胃癌陽性率高,混合型次之,彌漫型最低Bangetal。Abstract4556,ASCO2009AVAGAST研究局部進展或轉(zhuǎn)移的胃癌患者n=774RXP
+安慰劑
q3wXP
+貝伐珠單抗
q3w分層因素:地理區(qū)域氟尿嘧啶藥物使用疾病狀態(tài)Kangetal.ASCO2010(abstractno.LBA4007)主要研究終點:OSAVAGAST結(jié)果:RR和PFS1.00.80.60.40.200 3 6 9 12 15 18 21 24貝伐組PFS顯著延長
XP+貝伐珠單抗XP+安慰劑HR=0.80(95%CI:0.68–0.93)p=0.00375.36.7Time(months)PFSestimateORR:貝伐組RR顯著提高46%vs37%,p=0.0315
Kangetal.ASCO2010(abstractno.LBA4007)AVAGAST結(jié)果:OS
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