GMP質(zhì)量體系復(fù)方丹參片中間產(chǎn)品檢驗(yàn)操作規(guī)程_第1頁
GMP質(zhì)量體系復(fù)方丹參片中間產(chǎn)品檢驗(yàn)操作規(guī)程_第2頁
GMP質(zhì)量體系復(fù)方丹參片中間產(chǎn)品檢驗(yàn)操作規(guī)程_第3頁
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文檔簡介

目的:為檢驗(yàn)復(fù)方丹參片中間產(chǎn)品規(guī)定一個標(biāo)準(zhǔn)的程序,以便獲得準(zhǔn)確的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù).范圍:適用于復(fù)方丹參片中間產(chǎn)品的檢驗(yàn)。職責(zé):檢驗(yàn)員,檢驗(yàn)室主任對本規(guī)程實(shí)施負(fù)責(zé)。規(guī)程:性狀:本品為糖衣片,除去包衣后顯褐色;氣芳香,味微苦。鑒別2.1試劑與儀器2.1.1丹參酮ⅡA對照品 2.l.2冰片對照品2.1.3乙醚 2.1.4醋酸乙酯2.1.5苯-醋酸乙酯(19:1) 2.1.61%香草醛硫酸溶液2.1.7甲醇 2.1.8正丁醇2.1.9氨試液 2.1.10三七皂苷R1對照品2.1.11人參皂苷Rb1對照品 2.1.12人參皂苷Rg1對照品2.1.13氯仿-甲醇-水(13:7:2) 2.1.14硫酸乙醇溶液(1→10)2.1.15硅膠G薄層板 2.1.16研缽2.1.17超聲波清洗器 2.1.18容量瓶(10ml)2.1.19電子天平(十萬分之一克) 2.1.20燒杯、量筒2.1.21電爐 2.1.22烘箱2.1.23球形冷凝管 2.1.24鐵架臺2.1.25層析缸 2.1.26微量進(jìn)樣器2.1.27移液管(2ml,1ml) 2.1.28噴霧器2.1.29漏斗漏斗架2.2項(xiàng)目與步驟2.2.1取本品5片,除去糖衣,研碎,加乙醚10ml,超聲波處理5分鐘,濾過,藥渣備用,濾液揮干,殘?jiān)哟姿嵋阴?ml使溶解,作為供試品溶液,另取丹參酮ⅡA、、冰片對照品,分別稱取0.50mg置10ml量瓶中,各加入醋酸乙酯溶解稀釋至刻度,作為對照溶液,照薄層色譜法(SOP-QC-306-00)試驗(yàn),吸取上述三種溶液各4μl,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以苯-醋酸乙酯(19:1)為展開劑,展開,取出晾干。供試品色譜中,在與丹參酮ⅡA對照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的斑點(diǎn);噴以1%香草醛硫酸溶液,在110℃加熱數(shù)分鐘,在與冰片對照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的斑點(diǎn)為符合規(guī)定。2.2.2取[鑒別]2.2.1項(xiàng)下的藥渣,加甲醇25ml,加熱回流15分鐘,放冷,濾過,濾液蒸干,殘?jiān)铀?5ml,微熱使溶解,加水飽和的正丁醇25ml,振搖提取,取正丁醇提取液,用氨試液25ml洗滌棄去氨試液,再用正丁醇飽和的水洗滌2次,每次25ml,正丁醇液濃縮至干,殘?jiān)蛹状?ml使溶解,作為供試品溶液。另取三七皂苷R1對照品及人參皂苷Rb1,Rg1對照品,分別精密稱取10mg置10ml量瓶中,加甲醇溶解并稀釋至刻度,作為對照品溶液。照薄層色譜法(SOP-QC-304-00)試驗(yàn),吸取上述四種溶液各1ml,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以氯仿-甲醇-水(13:7:2)放置分層的下層溶液為展開劑,展開,取出晾干,噴以硫酸乙醇溶液(1→10)立即于110—120℃加熱至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中,在與對照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的斑點(diǎn),為符合規(guī)定。3檢查3.1試劑與儀器3.1.1崩解儀3.2項(xiàng)目與步驟3.2.1崩解時(shí)限:取本品6片,按崩解時(shí)限檢查法(SOP-QC-330-00)檢查,應(yīng)在1小時(shí)內(nèi)全部崩解,為符合規(guī)定。4含量測定4.1試劑與儀器4.1.1C18硅膠色譜柱4.1.2丹參一酮ⅡA對照品4.1.3甲醇4.1.4注射器(10ml)過濾器、濾膜4.1.5電子天平(十萬分之一克)4.1.6高效液相色譜儀4.2檢驗(yàn)步驟按高效液相色譜法(SOP-QC-306-00)檢測4.2.1色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn):用C18硅膠色譜柱,流動相為甲醇-水(73:27),流速為每分鐘0.9ml,檢測波長為270nm,量取丹參酮ⅡA對照溶液[*]10ul注入液相色譜儀中,理論板數(shù)按丹參酮ⅡA峰計(jì)算應(yīng)不低于2000。4.2.2丹參酮ⅡA對照溶液與樣品溶液的制備以及測定[*]丹參酮ⅡA對照溶液制備:精密稱取丹參酮ⅡA對照品10mg,置50ml棕色量瓶中,用甲醇溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置25ml棕色量瓶中,加甲醇至刻度,搖勻,作為對照溶液。樣品溶液的制備以及測定:取本品10片,除去糖衣,精密稱定,研細(xì),取1g精密稱定,精密加入甲醇25ml,稱定重量,超聲處理15分鐘,放冷,再稱定重量,用甲醇補(bǔ)足減失的重量,搖勻,取續(xù)濾液量取10ul,注入液相色譜儀,將對照溶液按同法測定,按下式計(jì)算本每片含丹參酮ⅡA(C19H18O3)計(jì),不得少于0.2mg為符合規(guī)定。CW:樣品每片含丹參酮ⅡA的含量(mg);A1:樣品溶液中含丹參酮ⅡA的峰面積;A

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