阜陽(yáng)三中級(jí)高二下化學(xué)開(kāi)學(xué)

第5頁(yè)高阜陽(yáng)三中2023級(jí)高二下化學(xué)開(kāi)學(xué)考一、選擇題〔每小45分，共64分〕1、〔訓(xùn)練案酯1-7〕.某分子式為C10H20O2的酯，在一定條件下可發(fā)生如圖的轉(zhuǎn)化過(guò)程：那么符合上述條件的酯的結(jié)構(gòu)可有〔〕A．2種B．4種C．6種D．8種2〔訓(xùn)練案酯1-9〕.同位素在化學(xué)反響機(jī)理的研究中有著重要的作用。以下有關(guān)乙酸乙酯水解的化學(xué)方程式不正確的選項(xiàng)是〔〕A．CH3COOCH2CH3+HOD→CH3COOD+CH3CH2OHB．CH3COOCH2CH3+HOD→CH3COOH+CH3CH2ODC．CH3CO18OCH2CH3+H2O→CH3CO18OH+CH3CH2OHD．CH3C18OOCH2CH3+H2O→CH3C18OOH+CH3CH2OH3.〔訓(xùn)練案酯1-11〕1mol與足量的NaOH溶液充分反響，消耗的NaOH的物質(zhì)的量為()A．5molB．4molC．3molD．2mol4.〔訓(xùn)練案酯1-13〕以下對(duì)有機(jī)物的表達(dá)中，不正確的選項(xiàng)是()A．常溫下，與NaHCO3溶液反響放出CO2氣體B．能發(fā)生堿性水解，1mol該有機(jī)物完全反響需要消耗8molNaOHC．與稀硫酸共熱時(shí)，生成兩種有機(jī)物D．該有機(jī)物的分子式為C14H10O95.〔訓(xùn)練案酯1-14〕有關(guān)以下圖所示化合物的說(shuō)法不正確的選項(xiàng)是()A．既可以與Br2的CCl4溶液發(fā)生加成反響，又可以在光照下與Br2發(fā)生取代反響B(tài)．1mol該化合物最多可以與3molNaOH反響C．既可以催化加氫，又可以使酸性KMnO4溶液褪色D．既可以與FeCl3溶液發(fā)生顯色反響，又可以與NaHCO3溶液反響放出CO2氣體6.〔訓(xùn)練案酯1-15〕某羧酸的衍生物A的分子式為C6H12O2，，又知D不與Na2CO3溶液反響，C和E都不能發(fā)生銀鏡反響，那么A的結(jié)構(gòu)可能有()A．1種B．2種C．3種D．4種7.〔訓(xùn)練案醛12〕由乙炔和乙醛組成的混合氣體，經(jīng)測(cè)定其中C元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為72%，那么混合氣體中氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為()A．32%B．22.65%C．19.56%D．2.14%8.〔訓(xùn)練案醛7〕以下說(shuō)法中正確的選項(xiàng)是〔〕A．凡能發(fā)生銀鏡反響的有機(jī)物一定是醛B．酸和醇發(fā)生的反響一定是酯化反響C．乙醇易溶于水是因?yàn)榉肿娱g形成了一種叫氫鍵的化學(xué)鍵D．在酯化反響中，羧酸脫去羧基中的羥基，醇脫去羥基中的氫而生成水和酯9、〔寒假作業(yè)一1〕以下化合物中同分異構(gòu)體數(shù)目最少的是〔〕A、C4H8O2B、C3H6Cl2C、C5H12D、C8H1010、〔寒假作業(yè)一2〕11、〔訓(xùn)練案酚2-1〕.以下表達(dá)中正確的選項(xiàng)是〔〕A．向稀苯酚溶液中參加少量稀溴水，無(wú)現(xiàn)象，是因?yàn)椴荒馨l(fā)生取代反響B(tài)．實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行石油的蒸餾、乙酸乙酯的制取、乙烯的制取實(shí)驗(yàn)時(shí)均需要使用溫度計(jì)C．將紅熱的銅絲迅速插入乙醇中，反復(fù)屢次，可觀察到銅絲外表變黑，并能聞到香味D．用強(qiáng)光照射盛有CH4與Cl2〔體積比1：4〕的集氣瓶后，可觀察到瓶?jī)?nèi)壁附有油狀物12、〔訓(xùn)練案酚2-17〕.列說(shuō)法正確的選項(xiàng)是〔〕①殘留在試管內(nèi)壁上的碘，用酒精洗滌②盛放過(guò)苯酚的試劑瓶中殘留的苯酚，用酒精洗滌③做銀鏡反響后試管壁上銀鏡，用稀氨水洗滌④沾附在試管內(nèi)壁上的油脂，用熱堿液洗滌⑤合成纖維和人造纖維統(tǒng)稱(chēng)化學(xué)纖維⑥用油脂在酸性條件下水解，可以生產(chǎn)甘油和肥皂⑦淀粉與纖維素分子式都為(C6H10O5)n而結(jié)構(gòu)不同，所以它們互為同分異構(gòu)體⑧炔通入酸性高錳酸鉀溶液中，溶液褪色屬于加成反響A、①②④B、②⑥⑧C①②④⑥⑧D、①②④⑤13〔訓(xùn)練案酚2-18〕.以下實(shí)驗(yàn)操作或?qū)?shí)驗(yàn)事實(shí)的描述正確的有①如果將苯酚濃溶液沾到皮膚上，應(yīng)立即用酒精洗②用酸性高錳酸鉀溶液鑒別苯和甲苯③用氨水清洗做過(guò)銀鏡反響實(shí)驗(yàn)的試管④除去苯中的苯酚：向溶液中參加濃溴水，過(guò)濾⑤要除去乙烷中的乙烯制得純潔的乙烷，可將混合氣通入酸性高錳酸鉀溶液中⑥向溴乙烷中參加NaOH溶液充分反響后，取上層清液并參加AgNO3溶液可觀察到有淡黃色沉淀生成A、①②B、②⑥C①②④⑥D(zhuǎn)、①②④⑤14．分子式為C5H10O2且可與氫氧化鈉反響的有機(jī)化合物有〔不考慮立體異構(gòu)〕A.4種B.8種C.13種D.15種15．具有以下性質(zhì)的有機(jī)化合物中同分異構(gòu)體數(shù)目最多的是〔不考慮立體異構(gòu)〕〔〕選項(xiàng)ABCD分子式C4H8Cl2C5H10O2C4H8O2C9H12類(lèi)別含氯化合物羧酸酯含有苯環(huán)的烴A.AB.BC.CD.D16．分子式為C5H9O2Cl并能與飽和NaHCO3溶液反響放出氣體的有機(jī)物有(不含立體異構(gòu))A.6種B.7種C.9種D.12種二、填空題〔4小題，每空2分，共36分〕17、〔三調(diào)試卷21題〕工業(yè)上用有機(jī)物C3H8為原料制取乙酸乙酯。它們之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖：請(qǐng)答復(fù)：(1)有機(jī)物B中含有的官能團(tuán)名稱(chēng)是________。(2)第⑤步發(fā)生加成反響，該反響的化學(xué)方程式是____________

。(3)一根彎成螺旋狀的銅絲在空氣中灼燒變黑后，迅速插入物質(zhì)D中，銅絲變?yōu)楣饬良t色。用化學(xué)方程式解釋銅絲變紅色的原因

。(4)寫(xiě)出⑤的化學(xué)反響方程式〔5〕以下說(shuō)法不正確的選項(xiàng)是A．有機(jī)物A與D在一定條件下可反響生成乙醚[(CH3CH2)2O]B．用新制堿性氫氧化銅懸濁液可區(qū)分有機(jī)物B、C和DC．通過(guò)直接蒸餾乙酸乙酯和有機(jī)物C的混合物，可別離得到純的乙酸乙酯D．相同條件下乙酸乙酯在氫氧化鈉溶液中水解較在稀硫酸中更完全E.

反響過(guò)程①在石油工業(yè)上稱(chēng)作分餾，屬于化學(xué)變化。18.〔訓(xùn)練案羧酸2-18〕以下圖中A、B、C、D、E、F、G均為有機(jī)化合物。根據(jù)上圖答復(fù)以下問(wèn)題：(1)D、F中官能團(tuán)的名稱(chēng)分別是、。(2)寫(xiě)出以下反響的化學(xué)方程式。(3)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是，1molA與足量的NaOH溶液反響會(huì)消耗molNaOH。1.〔每空2分16分〕．：烴基烯基醚A的相對(duì)分子質(zhì)量〔Mr〕為176，分子中碳?xì)湓訑?shù)目比為3：4，與A相關(guān)的反響如下：請(qǐng)答復(fù)以下問(wèn)題：〔1〕A的分子式為，B的名稱(chēng)是；〔2〕寫(xiě)出C→D反響的化學(xué)方程式：；〔3〕鏈烴M的相對(duì)分子質(zhì)量比B多24，分子中所有碳原子均在同一平面上，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是；Ⅱ．由E轉(zhuǎn)化為對(duì)甲基苯乙炔〔〕的一條路線如下：〔4〕①反響中所加試劑是