2022年執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一通關(guān)題庫(附帶答案)_第1頁
2022年執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一通關(guān)題庫(附帶答案)_第2頁
2022年執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一通關(guān)題庫(附帶答案)_第3頁
2022年執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一通關(guān)題庫(附帶答案)_第4頁
2022年執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一通關(guān)題庫(附帶答案)_第5頁
已閱讀5頁,還剩26頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

2022年執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一通關(guān)題庫(附帶答案)單選題(共70題)1、把機(jī)體看成藥物分布速度不同的兩個單元組成的體系是A.清除率B.表觀分布容積C.二室模型D.單室模型E.房室模型【答案】C2、下列輔料中,可生物降解的合成高分子囊材是A.CMC-NaB.HPMC.ECD.PLAE.CAP【答案】D3、稱取"2.0g"A.稱取重量可為1.5~2.5gB.稱取重量可為1.75~2.25gC.稱取重量可為1.95~2.05gD.稱取重量可為1.995~2.005gE.稱取重量可為1.9995~2.0005g【答案】C4、靜脈注射給藥后,通過提高滲透壓而產(chǎn)生利尿作用的藥物是A.右旋糖酐B.氫氧化鋁C.甘露醇D.硫酸鎂E.二巰基丁二酸鈉【答案】C5、下列有關(guān)喹諾酮類抗菌藥構(gòu)效關(guān)系的描述錯誤的是A.吡啶酮酸環(huán)是抗菌作用必需的基本藥效基團(tuán)B.3位羧基和4位羰基為抗茵活性不可缺少的部分C.8位與1位以氧烷基成環(huán),使活性下降D.6位引入氟原子可使抗菌活性增大E.7位引入五元或六元雜環(huán),抗菌活性均增加【答案】C6、亞硫酸氫鈉下列抗氧劑適合的藥液為A.弱酸性藥液B.乙醇溶液C.堿性藥液D.非水性藥液E.油溶性維生素類(如維生素A.D)制劑【答案】A7、根據(jù)半衰期設(shè)計給藥方案時,下列說法錯誤的是A.對tB.對tC.對中速處置類藥物,多采用τ=tD.當(dāng)τE.對t【答案】D8、含藥溶液、乳狀液或混懸液填充于特制的裝置中,使用時借助手動泵的壓力或其他方法將內(nèi)容物呈霧狀釋出的制劑是A.膜劑B.涂膜劑C.噴霧劑D.氣霧劑E.粉霧劑【答案】C9、布洛芬可采用以下方法進(jìn)行鑒別:取樣品,加0.4%氫氧化鈉溶液制成每1ml中含0.25mg的溶液,測量其紫外區(qū)光譜,在265nm與273nm的波長處有最大吸收,在245nm與271nm的波長處有最小吸收,在259nm的波長處有一肩峰。A.2.5~25mB.200~400nmC.200~760nmD.100~300nmE.100~760nm【答案】B10、為避免氧氣的存在而加速藥物的降解A.采用棕色瓶密封包裝B.產(chǎn)品冷藏保存C.制備過程中充入氮?dú)釪.處方中加入EDTA鈉鹽E.調(diào)節(jié)溶液的pH以下情況易采用的穩(wěn)定化方法是【答案】C11、藥物在治療量時引起的與治療目的無關(guān)的不適反應(yīng)是A.副作用B.毒性反應(yīng)C.變態(tài)反應(yīng)D.后遺效應(yīng)E.特異質(zhì)反應(yīng)【答案】A12、油酸乙酯液體藥劑附加劑的作用為A.非極性溶劑B.半極性溶劑C.矯味劑D.防腐劑E.極性溶劑【答案】A13、(2020年真題)用于診斷與過敏試驗(yàn)的注射途徑是A.皮內(nèi)注射B.皮下注射C.動脈注射D.靜脈注射E.關(guān)節(jié)腔注射【答案】A14、酸類藥物成酯后,其理化性質(zhì)變化是()。A.脂溶性增大,易離子化?B.脂溶性增大,不易通過生物膜?C.脂溶性增大,刺激性增加?D.脂溶性增大,易吸收?E.脂溶性增大,與堿性藥物作用強(qiáng)?【答案】D15、體內(nèi)可以代謝成嗎啡,具有成癮性的鎮(zhèn)咳藥是()A.可待因B.布洛芬C.對乙酰氨基酚D.乙酰半胱氨酸E.羧甲司坦【答案】A16、依那普利的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是A.含有四氮唑結(jié)構(gòu)B.含有二氫吡啶結(jié)構(gòu)C.含脯氨酸結(jié)構(gòu)D.含多氫萘結(jié)構(gòu)E.含孕甾結(jié)構(gòu)【答案】C17、臨床上使用的注射液有一部分是使用凍干粉現(xiàn)用現(xiàn)配的,凍干粉是在無菌環(huán)境中將藥液冷凍干燥成注射用無菌粉末。這種無菌粉末在臨床上被廣泛使用,下面是注射用輔酶A的無菌凍干制劑處方:A.溶解度改變引起B(yǎng).pH變化引起C.水解反應(yīng)引起D.復(fù)分解反應(yīng)引起E.聚合反應(yīng)引起【答案】A18、一般來說,對于藥品的不良反應(yīng),女性較男性更為敏感屬于何種因素A.年齡B.藥物因素C.給藥方法D.性別E.用藥者的病理狀況【答案】D19、關(guān)于眼部給藥吸收的說法錯誤的是A.脂溶性藥物容易經(jīng)角膜滲透吸收B.滴眼液在中性時有利于藥物吸收C.低滲溶液導(dǎo)致淚液分泌增加容易造成藥物的損失D.親水性藥物及多肽蛋白質(zhì)類藥物主要通過結(jié)膜途徑吸收E.眼膏和膜劑與角膜接觸時間都比水溶液長,作用也延長【答案】C20、普通注射微球,可被網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)巨噬細(xì)胞所吞噬,注射方式為A.皮內(nèi)注射B.動脈內(nèi)注射C.腹腔注射D.皮下注射E.鞘內(nèi)注射【答案】C21、抑制細(xì)菌細(xì)胞壁合成的藥物是A.青霉素B.氧氟沙星C.兩性霉素BD.磺胺甲嗯唑E.甲氧芐啶【答案】A22、藥品儲存按質(zhì)量狀態(tài)實(shí)行色標(biāo)管理:合格藥品為A.紅色B.藍(lán)色C.綠色D.黃色E.黑色【答案】C23、單室模型靜脈滴注給藥過程中,穩(wěn)態(tài)血藥濃度的計算公式是A.B.C.D.E.【答案】B24、有一癌癥晚期患者,近日疼痛難忍,使用中等程度的鎮(zhèn)痛藥無效,為了減輕或消除患者的痛苦。A.解救嗎啡中毒B.吸食阿片戒斷治療C.抗炎D.鎮(zhèn)咳E.感冒發(fā)燒【答案】B25、有關(guān)乳劑特點(diǎn)的錯誤表述是A.靜脈營養(yǎng)乳劑,是高能營養(yǎng)輸液的重要組成部分?B.不能改善藥物的不良臭味?C.油性藥物制成乳劑能保證劑量準(zhǔn)確、使用方便?D.外用乳劑能改善對皮膚、黏膜的滲透性,減少刺激性?E.靜脈注射乳劑具有一定的靶向性?【答案】B26、結(jié)構(gòu)中含有四氫異喹啉環(huán)的ACE抑制藥為A.喹那普利B.依那普利C.福辛普利D.賴諾普利E.貝那普利【答案】A27、不是包衣目的的敘述為A.改善片劑的外觀和便于識別B.增加藥物的穩(wěn)定性C.定位或快速釋放藥物D.隔絕配伍變化E.掩蓋藥物的不良臭味【答案】C28、用藥劑量過大或體內(nèi)蓄積過多時發(fā)生的危害機(jī)體的反應(yīng)屬于()。A.繼發(fā)性反應(yīng)B.毒性反應(yīng)C.特異質(zhì)反應(yīng)D.變態(tài)反應(yīng)E.副作用【答案】B29、耐甲氧西林的金黃色葡萄球菌(MRSA)出現(xiàn),可用萬古霉素和利福平聯(lián)合治療,但隨著萬古霉素的廣泛應(yīng)用,其敏感性逐漸降低,屬于A.藥物的理化性質(zhì)B.藥物的劑量C.給藥時間及方法D.療程E.成癮【答案】D30、屬于栓劑水溶性基質(zhì),分為不同熔點(diǎn)的是A.聚乙二醇B.可可豆脂C.羥苯酯類D.聚氧乙烯(40)單硬脂酸酯類E.水楊酸鈉【答案】A31、(2020年真題)需長期使用糖皮質(zhì)激素的慢性疾病最適宜的給藥方案是A.早晨1次B.晚飯前1次C.每日3次D.午飯后1次E.睡前1次【答案】A32、(2015年真題)濫用藥物導(dǎo)致獎賞系統(tǒng)反復(fù),非生理性刺激所致的特殊精神狀態(tài)()A.精神依賴B.藥物耐受性C.交叉依賴性D.身體依賴E.藥物強(qiáng)化作用【答案】A33、藥品儲存按質(zhì)量狀態(tài)實(shí)行色標(biāo)管理:不合格藥品為A.紅色B.藍(lán)色C.綠色D.黃色E.黑色【答案】A34、碳酸氫鈉在維生素C注射液處方中的作用A.抗氧劑B.pH調(diào)節(jié)劑C.金屬離子絡(luò)合劑D.著色劑E.矯味劑【答案】B35、普萘洛爾抗高血壓作用的機(jī)制為A.抑制血管緊張素轉(zhuǎn)化酶的活性B.干抗細(xì)胞核酸代謝C.作用于受體D.影響機(jī)體免疫功能E.阻滯細(xì)胞膜鈣離子通道【答案】C36、某一單室模型藥物的消除速度常數(shù)為0.3465h-1,分布容積為5L,靜脈注射給藥200mg,經(jīng)過2小時后,(已知2.718-0.693=0.5)體內(nèi)血藥濃度是多少A.40μg/mlB.30μg/mlC.20μg/mlD.15μg/mlE.10μg/ml【答案】C37、藥物動力學(xué)是研究藥物在體內(nèi)的哪一種變化規(guī)律A.藥物排泄隨時間的變化B.藥物效應(yīng)隨時間的變化C.藥物毒性隨時間的變化D.體內(nèi)藥量隨時間的變化E.藥物體內(nèi)分布隨時間的變化【答案】D38、可與醇類成酯,使脂溶性增大,利于吸收的官能團(tuán)是A.羥基B.硫醚C.羧酸D.鹵素E.酰胺【答案】C39、某藥物消除速率為1h-1,其中80%由腎消除,其余經(jīng)生物轉(zhuǎn)化而消除,則腎排泄速度常數(shù)為A.0.693h-1B.0.8h-1C.0.2h-1D.0.554h-1E.0.139h-1【答案】B40、厄貝沙坦的結(jié)構(gòu)式為A.B.C.D.E.【答案】C41、關(guān)于皮膚給藥制劑的敘述不正確的是()()A.可避免肝臟的首過效應(yīng)B.可以維持恒定的血藥濃度C.可以減少給藥次數(shù)D.不能隨時給藥或中斷給藥E.減少胃腸給藥的副作用【答案】D42、普通注射乳劑與亞微乳的主要劃分依據(jù)是A.油相B.水才目C.粒徑D.乳化劑E.穩(wěn)定劑【答案】C43、抗瘧藥氯喹可以插入到瘧原蟲的DNA堿基對之間A.氫鍵B.疏水性相互作用C.電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物D.范德華引力E.共價鍵【答案】C44、屬于非離子表面活性劑的是()A.硬脂酸鉀B.聚氧乙烯脂肪酸酯C.十二烷基硫酸鈉D.十二烷基磺酸鈉E.苯扎氯銨【答案】B45、以下實(shí)例中影響藥物作用的因素分別是白種人服用三環(huán)類抗抑郁藥的不良反應(yīng)發(fā)生率較黃種人高A.疾病因素B.種族因素C.年齡因素D.個體差異E.種屬差異【答案】B46、通過化學(xué)方法得到的小分子藥物為A.化學(xué)合成藥物B.天然藥物C.生物技術(shù)藥物D.中成藥E.原料藥【答案】A47、顆粒劑需檢查,散劑不用檢查的項(xiàng)目是A.溶解度B.崩解度C.溶化性D.融變時限E.微生物限度【答案】C48、(2015年真題)口服吸收好,生物利用度高,屬于5-羥色胺攝取抑制劑的抗抑郁藥是()A.氟西汀B.艾司佐匹克隆C.艾司唑侖D.齊拉西酮E.美沙酮【答案】A49、稀鹽酸的作用是A.等滲調(diào)節(jié)劑B.pH調(diào)節(jié)劑C.助懸劑D.增溶劑E.潤濕劑【答案】B50、(2017年真題)氟尿嘧啶抗腫瘤作用的機(jī)制為()A.抑制血管緊張素轉(zhuǎn)化酶的活性B.干擾細(xì)胞核酸代謝C.補(bǔ)充體內(nèi)物質(zhì)D.影響機(jī)體免疫E.阻滯細(xì)胞膜鈣離子通道【答案】B51、腸肝循環(huán)發(fā)生在哪種排泄途徑中A.腎排泄B.膽汁排泄C.乳汁排泄D.肺部排泄E.汗腺排泄【答案】B52、以下舉例分別屬于影響藥物作用的哪個因素A.藥物劑型B.給藥時間及方法C.療程D.藥物的劑量E.藥物的理化性質(zhì)【答案】A53、一般多肽類藥物由于半衰期短,臨床上需要頻繁注射給藥給患者帶來痛苦,為了提高患者的順應(yīng)性目前有多種新劑型出現(xiàn)。A.微乳B.微球C.微囊D.包合物E.微?!敬鸢浮緽54、(滴眼劑中加入下列物質(zhì)其作用是)硼酸鹽緩沖溶液A.穩(wěn)定劑B.調(diào)節(jié)PHC.調(diào)節(jié)黏度D.抑菌劑E.調(diào)節(jié)滲透壓【答案】B55、有關(guān)單硝酸異山梨酯性質(zhì)說法錯誤的是A.受熱或受到撞擊易發(fā)生爆炸B.是硝酸異山梨酯的體內(nèi)活性代謝物5-硝酸酯C.作用時間比硝酸異山梨酯長D.中樞作用強(qiáng)E.副作用在用藥最初幾天可出現(xiàn)頭痛、低血壓、眩暈或心跳加速,若繼續(xù)用藥可自然消失【答案】D56、激動劑的特點(diǎn)是A.對受體有親和力,無內(nèi)在活性B.對受體有親和力,有內(nèi)在活性C.對受體無親和力,無內(nèi)在活性D.對受體無親和力,有內(nèi)在活性E.促進(jìn)傳出神經(jīng)末梢釋放遞質(zhì)【答案】B57、與受體具有很高親和力,很高內(nèi)在活性(α=1)的藥物是A.完全激動藥B.競爭性拮抗藥C.部分激動藥D.非競爭性拮抗藥E.負(fù)性拮抗藥【答案】A58、月桂醇硫酸鈉屬于A.陽離子表面活性劑B.陰離子表面活性劑C.非離子表面活性劑D.兩性表面活性劑E.抗氧劑【答案】B59、(2015年真題)片劑的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料組成,并可添加增塑劑.致孔劑(釋放調(diào)節(jié)劑).著色劑與遮光劑等A.丙二醇B.醋酸纖維素酞酸酯C.醋酸纖維素D.蔗糖E.乙基纖維素【答案】A60、地西泮膜劑處方中,PVA的作用是A.成膜材料B.脫膜劑C.增塑劑D.著色劑E.遮光劑【答案】A61、磺胺嘧啶鈉注射液與葡萄糖輸液混合后,會出現(xiàn)沉淀,是由于A.溶劑組成改變B.pH的改變C.直接反應(yīng)D.反應(yīng)時間E.成分的純度【答案】D62、(2019年真題)在體內(nèi)代謝過程中,少部分可由細(xì)胞色素P450氧化酶系統(tǒng)代謝為具有肝毒性乙酰亞胺醌代謝物的藥物是()。A.對乙酰氨基酚B.賴諾普利C.舒林酸D.氫氯噻嗪E.纈沙坦【答案】A63、為了治療手足癬,患者使用水楊酸乳膏。水楊酸乳膏的處方如下:A.乳化劑B.油相C.保濕劑D.防腐劑E.助溶劑【答案】D64、嗎啡結(jié)構(gòu)中17位甲基被烯丙基取代后形成的具有阿片受體拮抗作用的藥物是A.布洛芬B.布桂嗪C.右丙氧芬D.納洛酮E.曲馬多【答案】D65、溶質(zhì)1g(ml)能在溶劑100~不到1000ml中溶解的是A.易溶B.微溶C.溶解D.不溶E.幾乎不溶【答案】B66、(2015年真題)制備維生素C注射劑時,加入的亞硫酸氫鈉是作為()A.防腐劑B.嬌味劑C.乳化劑D.抗氧劑E.助懸劑【答案】D67、抗精神病藥鹽酸氯丙嗪(A.N,N-二甲基-2-氯-10H-苯并哌唑嗪-10-丙胺鹽酸鹽B.N,N-二甲基-2-氯-10H-苯并噻唑嗪-10-丙胺鹽酸鹽C.N,N-二甲基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺鹽酸鹽D.N,N-二甲基-2-氯-10H-噻嗪-10-丙胺鹽酸鹽E.N,N-二甲基-2-氯-10H-哌嗪-10-丙胺鹽酸鹽【答案】C68、苯妥英在體內(nèi)可發(fā)生A.氧化代謝B.環(huán)氧化代謝C.N-脫甲基代謝D.S-氧化代謝E.脫S代謝【答案】A69、藥物化學(xué)的研究對象是A.中藥飲片B.化學(xué)藥物C.中成藥D.中藥材E.生物藥物【答案】B70、甲氨蝶呤用復(fù)方磺胺甲噁唑,產(chǎn)生的相互作用可能導(dǎo)致()。A.降壓作用增強(qiáng)B.巨幼紅細(xì)胞癥C.抗凝作用下降D.高鉀血癥E.腎毒性增強(qiáng)【答案】B多選題(共20題)1、昂丹司瓊具有哪些特性A.結(jié)構(gòu)中含有咔唑結(jié)構(gòu)B.具有手性碳原子,其S體活性大于R體活性C.具有手性碳原子,其R體活性大于S體活性D.為選擇性的5-HTE.結(jié)構(gòu)中含有咪唑環(huán)【答案】ACD2、下列藥物屬于前藥的是A.洛伐他汀?B.辛伐他汀?C.氟伐他汀?D.阿托伐他汀?E.瑞舒伐他汀?【答案】AB3、影響藥效的立體因素有A.官能團(tuán)之間的距離B.對映異構(gòu)C.幾何異構(gòu)D.構(gòu)象異構(gòu)E.結(jié)構(gòu)異構(gòu)【答案】ABCD4、關(guān)于芳香水劑的敘述正確的是A.芳香水劑不宜大量配制B.芳香揮發(fā)性藥物多數(shù)為揮發(fā)油C.芳香水劑一般濃度很低D.芳香水劑宜久貯E.芳香水劑多數(shù)易分解、變質(zhì)甚至霉變【答案】ABC5、某實(shí)驗(yàn)室研究抗哮喘的藥物時,想要找到乙酰膽堿的競爭性拮抗藥的特點(diǎn),挑選的藥物包括阿托品、溴化異丙托品等進(jìn)行實(shí)驗(yàn),請問競爭性拮抗藥的特點(diǎn)有A.可與激動藥互相競爭與受體結(jié)合B.與受體結(jié)合是不可逆的C.使激動藥的量-效曲線平行右移D.激動藥的最大效應(yīng)不變E.與受體的親和力可用拮抗參數(shù)pA2值表示【答案】ACDA6、影響眼部吸收的因素有A.角膜的通透性B.制劑角膜前流失C.藥物理化性質(zhì)D.制劑的pHE.制劑的滲透壓【答案】ABCD7、有一8歲男孩,不適合他用的抗菌藥物有A.土霉素B.多西環(huán)素C.米諾環(huán)素D.諾氟沙星E.氧氟沙星【答案】ABCD8、制備脂質(zhì)體常用的材料是A.磷脂B.甲基纖維素C.聚乙烯D.膽固醇E.泊洛沙姆【答案】AD9、屬于烷化劑類抗腫瘤藥的是A.塞替派B.卡莫司汀C.米托蒽醌D.環(huán)磷酰胺E.巰嘌呤【答案】ABD10、(2017年真題)片劑包衣的主要目的和效果包括()A.掩蓋藥物苦味或不良?xì)馕?,改善用藥順?yīng)性B.防潮,遮光,增加藥物穩(wěn)定性C.用于隔離藥物,避免藥物間配伍變化D.控制藥物在胃腸道的釋放部位E.改善外觀,提高流動性和美觀度【答案】ABCD11、屬于鈉通道阻滯劑的抗心律失常藥物有A.美西律B.卡托普利C.奎尼丁D.普魯卡因胺E.普萘洛爾【答案】ACD12、下列輔料中,可作為液體制劑防腐劑的有A.瓊脂B.苯甲酸鈉C.甜菊苷D.羥苯乙酯E.甘露醇【答案】BD13、含有三氮唑壞,可以減緩藥物代謝速

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論