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文檔簡(jiǎn)介

文檔2023年一般高等學(xué)校招生全國(guó)統(tǒng)一考試〔全國(guó)Ⅲ卷〕理科綜合力氣測(cè)試〔化學(xué)局部〕可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量:H-1Li-7C-12N-14O-16S-32K-39Cr-52Mn-55Fe-56第一卷化學(xué)與生活親熱相關(guān)。以下說法錯(cuò)誤的選項(xiàng)是〔〕C.CaOD.自然氣和液化石油氣是我國(guó)目前推廣使用的清潔燃料以下說法正確的選項(xiàng)是〔〕B.淀粉和纖維素互為同分異構(gòu)體環(huán)己烷與苯可用酸性KMnO溶液鑒別4水可以用來分別溴苯和苯的混合物以下試驗(yàn)操作標(biāo)準(zhǔn)且能到達(dá)目的的是〔〕目的目的操作A20.00mL在50mL酸式滴定管中裝入鹽酸,調(diào)整初始讀數(shù)為mLB清洗碘升華試驗(yàn)所用試管先用酒精清洗,再用水清洗C用玻璃棒蘸取溶液,點(diǎn)在潮濕的pH試紙上D0.010molL-1KMnO44加水溶解并稀釋至刻度為阿伏加德羅常數(shù)的值。以下說法正確的選項(xiàng)是〔〕AA.0.1mol的11B0.6N個(gè)中子AB.pH=1HPO0.1NH+3 4 AC.2.24L〔標(biāo)準(zhǔn)狀況〕O0.6NCO分子2 A 2D.1molPCl1molClPCl(g),2NP-Cl3 2 5 A鍵全固態(tài)鋰硫電池能量密度高、本錢低,其工作原理如以下圖,其中電極a

8LiS〔2≤≤8。以下說8法錯(cuò)誤的選項(xiàng)是〔〕

8 2x專業(yè)整理文檔2LiS+2Li++2e-=3LiS26 240.02mol0.14g石墨烯的作用主要是提高電極a的導(dǎo)電性電池充電時(shí)間越長(zhǎng),電池中的LiS量越多2221。以下關(guān)系正確的選項(xiàng)是〔〕W XY氫化物沸點(diǎn):W<Z

ZY>WD.簡(jiǎn)潔離子的半徑:Y<X23 3Cl-會(huì)腐蝕陽(yáng)極板而增大電解能CuCuSOCuClCl-4平衡時(shí)相關(guān)離子濃度的關(guān)系圖,以下說法錯(cuò)誤的選項(xiàng)是〔〕A.K(CuCl)10-7spB.Cl-Cu+Cu2++2Cl-=2CuClC.CuCu+Cl-效果越好D.2Cu+=Cu2++Cu專業(yè)整理文檔其次卷用途。某化學(xué)興趣小組對(duì)綠礬的一些性質(zhì)進(jìn)展探究。答復(fù)以下問題:顯變化。再向試管中通入空氣,溶液漸漸變紅。由此可知: 、 ?!睰K〔A〕1 2mgAmg。1 2按以以下圖連接好裝置進(jìn)展試驗(yàn)。①儀器B的名稱是 。②將以下試驗(yàn)操作步驟正確排序 〔填標(biāo)號(hào)重復(fù)上述Amg。3點(diǎn)燃酒精燈,加熱 b.熄滅酒精燈 c.關(guān)閉K和K1 2d.K1

KN2 2

e.稱量A 冷卻至室溫③依據(jù)試驗(yàn)記錄,計(jì)算綠礬化學(xué)式中結(jié)晶水?dāng)?shù)目x= 〔列式表示。假設(shè)試驗(yàn)時(shí)按a、d次序操作,則使x 偏大”“偏小”或“無影響”。為探究硫酸亞鐵的分解產(chǎn)物,將〔2〕中已恒重的裝置A接入以以下圖所示的裝置中,翻開K和K,緩緩?fù)ㄈ隢,加熱。試驗(yàn)后反響管中殘留固體為紅色粉末。1 2 2①C、D中的溶液依次為 可觀看到的現(xiàn)象分別為 。品紅 b.NaOH c.BaCl

d.Ba(NO)

e.HSO2 32 2 4②寫出硫酸亞鐵高溫分解反響的化學(xué)方程式 。FeO·CrO23專業(yè)整理文檔答復(fù)以下問題:FeO·CrO+NaCO+NaNO

NaCrOFeO+CONaNO23 2 3 3 2 4 23 2 2配平后FeO·CrO與NaNO的系數(shù)比為 。該步驟不能使用陶23 3瓷容器,緣由是 。濾渣1中含量最多的金屬元素是 及含硅雜質(zhì)。步驟④調(diào)濾液2的pH使之變 〔用離子方程式表示。3”中參與適量KCl,蒸發(fā)濃縮,冷卻結(jié)晶,過濾KCrO

固體。冷卻到 〔填標(biāo)號(hào)〕得2 27KCrO固體產(chǎn)品最多。2 27a.80℃ b.60℃ c.40℃ d.10℃步驟⑤的反響類型是 。mkg鉻鐵礦粉〔CrO

40%〕1 23制備KCrOmkg2 27 2 ?!成椤睞s〕是第四周期ⅤAAsOAsOHAsO

等化合物,有著廣泛的用途。答復(fù)以下問題:

23 25 3 33 4畫出砷的原子構(gòu)造示意圖 。工業(yè)上常將含砷廢渣〔主要成分為AsO〕制成漿狀,通入O氧化,生成

23 2和單質(zhì)硫。寫動(dòng)身生反響的化學(xué)方程式 。該3 4反響需要在加壓下進(jìn)展,緣由是 。3:As(s)+H(g)+2O(g)=HAsO(s) ΔH22 2 3 4 11H(g)+O(g)=HO(l) ΔH2 22 2 252As(s)+O(g)=AsO(s) ΔH22 25 3則反響AsO(s)+3HO(l)=2HAsO(s)的ΔH= 。25 2 3 4K20mL3xmol·L-1NaAsO20mL3xmol·L-1I20mLNaOH3 3 2AsO3-(aq)+2I-(aq)+HO(l)溶3 2 4 2(AsO3-)與反響時(shí)間()的關(guān)系如以下圖。4①以下可推斷反響到達(dá)平衡的是 〔填標(biāo)號(hào)。專業(yè)整理文檔3a.溶液的pH不再變化 b.(I-)=2(AsO3-)c.(AsO3-)/(AsO3-)不再變化 d.(I-)=y34 3②t時(shí),v m 正

v〔填“大于”“小于”或“等于”。逆③t時(shí)v m 逆

n

〔填“大于”“小于”或“等于”,理由是逆 。④假設(shè)平衡時(shí)溶液的pH=14,則該反響的平衡常數(shù)K為 。3:物質(zhì)構(gòu)造與性質(zhì)]〔15〕

低壓合成甲醇反響〔CO+3H=CHOH+HO〕中,Co2 2 2 3 2Mn題:Co基態(tài)原子核外電子排布式為 。元素Mn與O中,第一電離能較大的是 ,基態(tài)原子核外未成對(duì)電子數(shù)較多的是 。CO2

和CHOH分子中C原子的雜化形式分別為 和 。3在CO低壓合成甲醇反響所涉及的4種物質(zhì)中,沸點(diǎn)從高到低的挨次為2 ,緣由是 。硝酸錳是制備上述反響催化劑的原料,Mn(NOσ32還存在 。MgO具有NaCl型構(gòu)造〔如圖,其中陰離子承受胞參數(shù)為=0.420nm,則(O2-)為 nmMnO屬于NaCl型構(gòu)造晶胞參數(shù)為a=0.448nm則為 nm。5:有機(jī)化學(xué)根底]〔15〕AG下:答復(fù)以下問題:〔1〕A的構(gòu)造簡(jiǎn)式為 C的化學(xué)名稱是 。③的反響試劑和反響條件分別是 ,該反響的類型是 。⑤的反響方程式為 一種有機(jī)堿,其作用是 ?!?〕G的分子式為 。專業(yè)整理文檔的取代基與G的一樣但位置不同,則H可能的構(gòu)造有 種?!?〕4-甲氧基乙酰苯胺〔 的精細(xì)化工中間體,寫出由苯甲醚〔 〕制備4-甲氧基乙酰苯胺的合成路線〔其他試劑任選〕專業(yè)整理文檔答案C3

受熱分解,燃煤中參與CaO不能減小溫室氣體CO2

C。AA.A和纖維素的聚合度不同,造成它們的分子式不同,所以不是同分異構(gòu)體,故BKMnO4A。BA【參考解析】A、11B6,0.1mol11B6NA

溶液體積未定,不能計(jì)算氫離子個(gè)數(shù),B錯(cuò)誤;C、標(biāo)準(zhǔn)狀況下苯是液體,不能COCD、PCl2 3ClPCl1molPCl1molCl2 5 3

反響制備PCl5P-Cl2N個(gè),DA。AAA.原電池工作時(shí),Li+a8 28電子時(shí),氧化Li0.02mol,質(zhì)量為0.14g,故BC.石墨能導(dǎo)電,利用石墨烯作電極,可提高電極a的導(dǎo)電性,故C正確;D.電池充電時(shí)間越長(zhǎng),轉(zhuǎn)移電子數(shù)越多,生成的LiLiS的量越多,故D22A。DHClAB.Al(OH)3

顯兩性,N元素的

是離子晶體,高熔3 2 23AlClC;D.Al3+O2-離子構(gòu)造一樣,核電3荷數(shù)大,離子半徑小,故D正確;答案為D。C專業(yè)整理文檔26.硫酸亞鐵與KSCN不反響;硫酸亞鐵易被空氣氧化為硫酸鐵;①枯燥管;②dabcfe;③76(mm2 9m3

m);偏??;3①c、a;產(chǎn)生白色沉淀、品紅溶液褪色;②2FeSO高溫 FeO+SO↑+SO【參考解析】

4======= 23 2 3KSCN不反響;再向試管中通入27.〔1〕2:7;NaCOSiO反響生成硅酸鈉和CO2 3 2 2鐵;Al(OH)3?。辉龃笕芤褐蠬+,促進(jìn)平衡2CrO2-+2H+ CrO2-+HO正向移動(dòng)c;復(fù)分解反響

4 27 2×40%÷152g/mol×294g/mol÷m×100%= %。1 2專業(yè)整理文檔〔5〕樣品中CrO的質(zhì)量為23m×40%Kg1KCrO的理論質(zhì)量為2 27m×40%Kg×,則所得產(chǎn)品的產(chǎn)率為〔m×40%Kg×〕÷mKg×100%= %。11228.〔1〕。23 2 2 3 4正向移動(dòng),能夠有效提高AsS的轉(zhuǎn)化率。23〔3〕2△H-3△HH1 2 3〔4〕ACD、大于、小于、tm

時(shí)AsO3-濃度更小,反響速率更慢、4K= y(2y)2 4y 3(xy)(xy)12 (x

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