細(xì)胞生物學(xué)(王金發(fā))第5講試題及答案

第五講測(cè)試題目 姓名一.填空題(每空格1分)70S核糖體中具有催化活性的RNA是 。組成真核生物核糖體大亞基的rRNA有三種，分別是： 、 、 。在蛋白質(zhì)合成過(guò)程中，mRNA是蛋白質(zhì)合成的 ，tRNA是按密碼子轉(zhuǎn)運(yùn)氨基酸的 ，而核糖體則是蛋白質(zhì)合成的 。核糖體是一種可以進(jìn)展自我組裝的細(xì)胞器。真核生物的核糖體是在細(xì)胞核內(nèi)裝配的。編碼三種rRNA的基因在染色體上屬于同一個(gè) 并在核仁中轉(zhuǎn)錄成 前體。RNA編輯是指在 的引導(dǎo)下，在 水平上轉(zhuǎn)變 。細(xì)胞核內(nèi)不能合成蛋白質(zhì)，因此，構(gòu)成細(xì)胞核的蛋白質(zhì)〔包括酶〕主要由合成，并通過(guò) 引導(dǎo)進(jìn)入細(xì)胞核。hnRNA的內(nèi)含子剪接遵從 規(guī)章。在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中參與生肽正確折疊的分子伴侶是 蛋白。次級(jí)內(nèi)體不同于溶酶體它具有分揀作用可將 和 分揀出來(lái)，并通過(guò) 分泌出去。由于真核生物具有核膜，所以，其RNA的轉(zhuǎn)錄和蛋白質(zhì)的合成是 進(jìn)展的；而原核生物沒(méi)有核膜，所以RNA轉(zhuǎn)錄和蛋白質(zhì)的合成是 的。二.選擇題(每題1分)核糖體上有A、P、E三個(gè)功能位點(diǎn)，下述說(shuō)法中，除〔 〕外都是正確的。A．A位點(diǎn)的A字母是氨酰tRNA的簡(jiǎn)稱，該位點(diǎn)又叫受位B．P位點(diǎn)的P字母是肽酰tRNA的簡(jiǎn)稱，該位點(diǎn)又叫供位C．A、P位點(diǎn)參與肽鍵的形成和轉(zhuǎn)移D．A、E位點(diǎn)參與肽鍵的形成和轉(zhuǎn)移在哺乳動(dòng)物細(xì)胞中，RN編輯〔 ，該說(shuō)法是錯(cuò)誤的。可以在轉(zhuǎn)錄后水平上轉(zhuǎn)變一個(gè)基因的編碼力量可在小腸細(xì)胞中的apo-BmRNA中間插入一個(gè)終止密碼子，在肝細(xì)胞中卻不發(fā)生C．通常使每個(gè)mRNA都發(fā)生很大的變化D．通過(guò)脫氨基可以轉(zhuǎn)變特定的核苷酸在以下rRN中〔 〕具有核酶的活性。8SrRNA B．23SrRNA C．16SrRNA D．5.8SrRNA以下哪種證據(jù)支持原始生命的形成無(wú)須DNA和酶的存在？A．RNA可編碼遺傳信息，并有催化劑作用B．DNA和酶僅存在于高度進(jìn)化的細(xì)胞中C．高等生物的細(xì)胞缺乏RNA；D．全部上述緣由Ribozyme〔 。具有核酸酶的活性 B．具有DNA酶的活性C．具有蛋白酶的活性 D．不具有任何酶的活性真核生物核糖體的〔〕是在核仁中合成的。8S、18S、5.8SrRNA B．28S、18S、5SrRNAC．28S、5.8S、5SrRNA D．18S、5.8S、5SrRNA下述對(duì)50S核糖體亞基上的23SrRN的功能描述中〔 〕項(xiàng)是不正確的。供給A結(jié)合位點(diǎn)B．供給P結(jié)合位點(diǎn)C．具有肽基轉(zhuǎn)移酶的活性D．具有GTPase的活性質(zhì)膜上特征性的酶是〔 。葡萄糖-6-磷酸酶B．糖基轉(zhuǎn)移酶C．酸性磷酸酶D．Na+-K+ATPase參與蛋白質(zhì)合成與運(yùn)輸?shù)囊唤M細(xì)胞器是〔 。A．核糖體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基復(fù)合體B．線粒體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、溶酶體C．細(xì)胞核、微管、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)D．細(xì)胞核、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、溶酶體以下細(xì)胞中，除〔 〕外，都有較多的高爾基復(fù)合體。上皮細(xì)胞 B．肌細(xì)胞 C．唾液腺細(xì)胞 D．胰腺外分泌細(xì)胞次級(jí)內(nèi)體膜上具有ATP-質(zhì)子泵，利用〔 〕的濃度保證內(nèi)部pH的穩(wěn)定。A．H+ B．OH- C．PO4以下哪一種說(shuō)法正確?

3- D．Cl-細(xì)胞膜、細(xì)胞核、線粒體、核仁都是膜相細(xì)胞器B．細(xì)胞膜、線粒體、細(xì)胞核、核糖體等都是膜相細(xì)胞器C．細(xì)胞核、溶酶體、高爾基復(fù)合體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)等都是膜相細(xì)胞器D．細(xì)胞膜、溶酶體、高爾基復(fù)合體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)等都是膜相細(xì)胞器真核生物核糖體的〔〕是在核仁中合成的。A．28S、18S、5.8SrRNA B．28S、18S、5SrRNAC．28S、5.8S、5SrRNA D．18S、5.8S、5SrRNA三.推斷題(每題1分)Ribozyme〔核酶〕的化學(xué)本質(zhì)是RNA，但具有酶的活性，專司切割RNA。一種mRNA可能包含序列：AATTGACCCCGGTCAA。反義RNA是特定靶基因互補(bǔ)鏈反向轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物。細(xì)胞內(nèi)一種蛋白質(zhì)總量是否處于穩(wěn)定狀態(tài)，取決于其合成速率、催化活性以及降解速率。核糖體是由單層膜包裹的胞質(zhì)細(xì)胞器。核糖體60S亞基上的5SrRNA不是在核仁中合成的。原核生物和真核生物的核糖體都是在胞質(zhì)溶膠中裝配的。真核生物的18S、28S和5S的rRNA屬于同一個(gè)轉(zhuǎn)錄單位，先轉(zhuǎn)錄成一個(gè)45S的前體，然后邊加工邊裝配核糖體的大、小兩個(gè)亞基。核糖體60S亞基上的5SrRNA不是在核仁中合成的。信號(hào)分子有水溶性和脂溶性之分，但它們的作用機(jī)理是一樣的。四.簡(jiǎn)答題(每題4分)細(xì)胞如何防止內(nèi)質(zhì)網(wǎng)蛋白通過(guò)運(yùn)輸小泡從ER逃逸進(jìn)入高爾基體中？是否全部的細(xì)胞都含有糙面和滑面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)？細(xì)胞通過(guò)何種機(jī)制保證溶酶體的酶類不泄漏？五.試驗(yàn)設(shè)計(jì)(每題5分)Jamieson和Palade用脈沖追蹤法跟蹤蛋白質(zhì)合成到分泌過(guò)程中放射性標(biāo)記氨基酸的命運(yùn)。依據(jù)胞吐作用的機(jī)制，寫(xiě)出細(xì)菌被巨噬細(xì)胞吞噬后，蛋白質(zhì)中放射性標(biāo)記氨基酸的命運(yùn)。如何證明23SrRNA具有肽酰轉(zhuǎn)移酶的活性？六.問(wèn)答題(每題10分)比較膜結(jié)合核糖體和游離核糖體的蛋白質(zhì)合成及去向。流感病毒包著一層膜，膜上含有酸性條件下活化的融合蛋白?；罨蟠说鞍滓鸩《灸づc細(xì)胞膜的融合。有一種古老的民間治療流感的方法，建議患者到馬廄內(nèi)過(guò)夜，驚異的是這種方法可能有效，對(duì)此有一個(gè)合理的解釋，空氣中含有馬尿經(jīng)細(xì)菌作用產(chǎn)生的氨氣〔NH。請(qǐng)推想氨3〔NH能以以下反響來(lái)中和酸性溶液：NH+H+→NH+〕3 3 4胰島素在胰腺的胰島細(xì)胞合成時(shí)，首先得到前體胰島素原，然后由一種酶催化水解切除一段短肽形成成熟胰島素。現(xiàn)有胰島素原抗體anti-P〕和胰島素的抗體anti-I體都進(jìn)展了金標(biāo)記，可在電鏡下觀看到黑點(diǎn)。用anti-P處理一個(gè)胰組織的超薄切片，另一個(gè)樣品用anti-I處理，然后在電鏡下觀看。表Q9-1中的+號(hào)表示有黑色斑點(diǎn)消滅的地方。表Q9-1胰島素合成追蹤試驗(yàn)anti-Panti-I anti-網(wǎng)格蛋白成熟的分泌小泡-+外側(cè)高爾基網(wǎng)+-順面和中間高爾基網(wǎng)+-⑴胰島素原的水解反響在哪里進(jìn)展？⑵假設(shè)用抗網(wǎng)格蛋白的抗體處理第3個(gè)樣品，表中的哪種小泡會(huì)對(duì)網(wǎng)格蛋白消滅陽(yáng)性結(jié)果？利用游離的氨基酸、mRNA和小麥胚芽提取物組成的無(wú)細(xì)胞體系爭(zhēng)論蛋白質(zhì)合成，小麥胚芽Q9-2中的每個(gè)試驗(yàn)條件，請(qǐng)指出蛋白質(zhì)是否完全合成、成熟蛋白質(zhì)是否具有信號(hào)序列以及是否能跨膜轉(zhuǎn)移？表Q9-2利用無(wú)細(xì)胞體系爭(zhēng)論蛋白合成的試驗(yàn)方案實(shí)驗(yàn)條件 完全合成？ 信號(hào)序列？ 跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)？1種胞質(zhì)蛋白的mRNA；無(wú)SRP；無(wú)SRP受體；無(wú)微體受體；無(wú)微體編碼分泌蛋白的mRNA；參加外源的SRP；無(wú)SRP受體；無(wú)微體編碼分泌蛋白的mRNA；參加外源SRP；參加游離的SRP受體〔不結(jié)合在膜上；無(wú)微體編碼分泌蛋白的mRNA；參加外源SRP；參加外源的SRP；參加微體受體介導(dǎo)的內(nèi)吞與吞噬作用有何不同？七.名詞解釋(每題4分)RNA編輯(RNAediting)自我剪接(self-splicing)信號(hào)序列(signalsequence)微粒體(microbody)次級(jí)溶酶體(secondarylysosome)第五講測(cè)試題目答案一.填空題(每空格1分)1.答：23SRNA2.答：18S，5.8S,28S答：模板，運(yùn)載工具，裝配場(chǎng)所答：18S、5.8S、28S，轉(zhuǎn)錄單位，一個(gè)45S的rRNA。答：指導(dǎo)RNA，mRNA，遺傳信息答：細(xì)胞質(zhì)中的游離核糖體，核定位信號(hào)答：GU-AG答：BiP答：內(nèi)吞的囊膜，受體蛋白，小泡答：分開(kāi)，偶聯(lián)二.選擇題(每題1分)1.答：D答：C答：B答：A答：A答：A答：D答：D答：A答：B答：A答：C答：A三.推斷題(每題1分)答：錯(cuò)誤。核酶有多種酶活性，不僅能夠切割RNA,有些還具有連接酶、磷酸酶的活性。答：錯(cuò)誤。RNA含有尿嘧啶但不含胸腺嘧啶。答：錯(cuò)誤。不肯定都是如此。答：錯(cuò)誤。蛋白質(zhì)的含量取決于合成和降解的比率，而不是它的催化活力。答：錯(cuò)誤。核糖體是細(xì)胞質(zhì)里的細(xì)胞器，但它們并不是被包在膜里。答：正確。答：錯(cuò)誤。真核生物的核糖體是在核仁中裝配的。答：錯(cuò)誤。應(yīng)當(dāng)是5.8S而不是5SRNA。答：正確答：錯(cuò)誤四.簡(jiǎn)答題(每題4分)1.答：內(nèi)質(zhì)網(wǎng)蛋白在C末端有一段KDEL序列，該序列由分泌系統(tǒng)中特異的受體/一旦結(jié)合，受體/蛋白質(zhì)復(fù)合物可被運(yùn)回內(nèi)質(zhì)網(wǎng)。2、答：并非全部的細(xì)胞都是如此。有的細(xì)胞中只有RERSER，如平滑肌、橫紋肌細(xì)胞；有的細(xì)胞中既含有RER，又含有SER。3、答：通過(guò)在高爾基體反面網(wǎng)絡(luò)和細(xì)胞質(zhì)膜上安裝M6P受體蛋白的方法保證溶酶體的酶類不泄M6P受體蛋白將溶酶體的酶類集中形成溶酶體酶的分泌小泡，而質(zhì)膜上的M6P受體蛋白則是將從TGN上逃脫出來(lái)的溶酶體的酶類，從形成溶酶體小泡。五.試驗(yàn)設(shè)計(jì)(每題5分)答：細(xì)菌被巨噬細(xì)胞吞噬后，放射性標(biāo)記首先消滅于一個(gè)大的內(nèi)吞泡之中，內(nèi)吞泡與靠近細(xì)胞外周的早期內(nèi)體融合，當(dāng)內(nèi)體漸漸移向細(xì)胞內(nèi)部時(shí)，細(xì)胞中部的放射性強(qiáng)度更高。溶酶體與次級(jí)內(nèi)體融合后，細(xì)菌蛋白被消化。帶放射性標(biāo)記的氨基酸從內(nèi)體中釋放出來(lái)并最終進(jìn)入細(xì)胞的各種蛋白質(zhì)中。答：以前始終把催化氨基酸間肽鍵形成的反響看成是由核糖核體蛋白完成的。但是1992年，HarryNoller及其同事用蛋白酶K、SDS及苯酚等處理大腸桿菌50S亞基，使蛋白質(zhì)完全去除，而亞基仍具有肽酰轉(zhuǎn)移酶活性。相反，用核酸酶處理50S亞基，將rRNA降解后，活性隨即消逝。六.問(wèn)答題(每題10分)答：在與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)結(jié)合的核糖體上合成的蛋白質(zhì)帶有一特定的信號(hào)序列，與一信號(hào)識(shí)別顆粒〔SRP〕結(jié)合，由內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的SRP受體識(shí)別。這些蛋白質(zhì)屬于分泌出細(xì)胞的蛋白，或與特定細(xì)胞器結(jié)合的蛋白質(zhì)，以及整合膜蛋白。無(wú)這些信號(hào)序列的蛋白質(zhì)在游離核糖體上合成，構(gòu)成細(xì)胞質(zhì)、細(xì)胞核、線粒體或葉綠體的蛋白質(zhì)。答：流感病毒通過(guò)胞吞進(jìn)入細(xì)胞，轉(zhuǎn)入內(nèi)體，在那里遇到酸性pH環(huán)境，激活其融合蛋白，病毒膜于是與內(nèi)體膜溶合，將病毒基因組釋入胞質(zhì)溶膠內(nèi)〔A9-1NH3能通過(guò)簡(jiǎn)潔集中進(jìn)入包括內(nèi)體在內(nèi)的全部細(xì)胞區(qū)室。在內(nèi)部環(huán)境為酸性的區(qū)室內(nèi)，NH結(jié)合3H+形成帶電離子NH+，不能靠集中作用穿過(guò)膜，于是積存在酸性區(qū)室內(nèi)提高了pH4pH上升后，雖然病毒連續(xù)被胞吞，但由于病毒融合蛋白無(wú)法被激活，因此病毒不能進(jìn)入胞質(zhì)溶膠。圖A9-1流感病毒致病的原理(引自Albertsetal.,1998)答：⑴胰島素原水解生成胰島素的反響發(fā)生在分泌囊泡離開(kāi)外側(cè)高爾基網(wǎng)絡(luò)后漸漸成熟的過(guò)程中。⑵假設(shè)用抗網(wǎng)格蛋白的抗體處理3陽(yáng)性結(jié)果(表A9-1)。表A9-1用抗網(wǎng)格蛋白的抗體處理3個(gè)樣品的結(jié)果anti-Panti-Ianti-網(wǎng)格蛋白成熟的分泌小泡-+-外側(cè)高爾基網(wǎng)絡(luò)+-+內(nèi)側(cè)及中間高爾基網(wǎng)絡(luò)+--答：試驗(yàn)結(jié)果列于表A9-2。表A9-2利用無(wú)細(xì)胞體系爭(zhēng)論蛋白質(zhì)合成的結(jié)果實(shí)驗(yàn)條件完全合成？信號(hào)序列？跨胞膜轉(zhuǎn)運(yùn)？⑴1種胞質(zhì)蛋白的mRNA；無(wú)SRP；無(wú)SRP是無(wú)無(wú)受體；無(wú)微體⑵編碼分泌蛋白的mRNA；無(wú)SRP；無(wú)SRP是有無(wú)受體；無(wú)微體⑶編碼分泌蛋白的mRNA；參加外源的 不是 無(wú) 無(wú)SRP；無(wú)SRP受體；無(wú)微體⑷編碼分泌蛋白的mRNA；參加外源 是 有 無(wú)SRP；參加游離的SRP受體〔不結(jié)合在膜上；無(wú)微體⑸編碼分泌蛋白的mRNA；參加外源SRP；參加外源的SRP受體；參加微體

是 無(wú) 有答：細(xì)胞的內(nèi)吞有兩種類型，一種是吞噬細(xì)胞完成的對(duì)有害物質(zhì)的吞噬；一種是通過(guò)質(zhì)膜受體介導(dǎo)的對(duì)細(xì)胞外養(yǎng)分物質(zhì)(包括有害物質(zhì))的內(nèi)吞。吞噬作用又叫胞吃作用，吞入物通常是較大的顆粒，形成的囊泡叫吞噬體，直徑一般大于250nm，在大多數(shù)高等動(dòng)物細(xì)胞中，這是一種保護(hù)措施而非攝食手段，而且高等動(dòng)物有一些特化的吞噬細(xì)胞。被吞噬顆粒與細(xì)胞外表結(jié)合后，激活受體，向細(xì)胞傳遞吞噬信號(hào)。受體介導(dǎo)的內(nèi)吞作用主要用于攝取生物大分子，約有50種以上的不同蛋白質(zhì)，包括激素、/受體復(fù)合物在質(zhì)膜上形成被膜小窩，再形成被膜小泡，隨后網(wǎng)格蛋白解聚形成無(wú)被小泡，即初級(jí)內(nèi)體。七.名詞解釋(每題4分)答：RNA編輯是指在mRNA水平上轉(zhuǎn)變遺傳信息的過(guò)程，在mRNA中插入、缺失或核苷酸的替換