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文檔簡介

人教版(2019)高中化學選擇性必修3期末學業(yè)水平檢測試卷

注意事項

1.全卷滿分100分。考試用時90分鐘。

2.可能用到的相對原子質量:H1C12N14016S32。

一、選擇題(本題共10小題,每小題2分,共20分。在每小題給出的四個選項中,只有一項是符合題目要求的)

1.(2021廣東湛江高二期末)以下關于古詩文中化學知識的分析正確的是()

A.“弄風柳絮疑成雪,滿地榆錢買得春”中的“柳絮”的主要成分是纖維素,纖維素在人體內最終水解為葡萄

B.《夢溪筆談》記載:“高奴縣出脂水……燃之如麻,但煙甚濃”,所述“脂水”是石油

C.“春蠶到死絲方盡,蠟炬成灰淚始干”,古代的蠟是高級脂肪酸酯,屬于有機高分子

D.白居易《琵琶行》中“舉酒欲飲無管弦”中的“酒”在釀制過程中,葡萄糖在酒化酶的作用下發(fā)生水解反

應生成乙醇

2.(2021廣東廣州高二期末)下列反應中有C—H鍵斷裂的是()

A.光照下三氯甲烷與氯氣反應B.乙烯與澳的四氯化碳溶液反應

C.加熱條件下乙醇與澳化氫反應D.乙酸與乙醇反應

3.(2021山東師范大學附中高三模擬)下列關于有機物的說法中,正確的有()

①淀粉、油脂、蛋白質在一定條件下都能發(fā)生水解反應

②“乙醇汽油”是在汽油中加入適量乙醇而制成的一種燃料

③為除去乙酸乙酯中殘留的乙酸,可加過量飽和碳酸鈉溶液振蕩后,靜置分液

④石油的分儲和煤的氣化都發(fā)生了化學變化

⑤煎炸食物的花生油和牛油都是可皂化的高級脂肪酸的甘油酯

A.2個B.3個C.4個D.5個

4.(2021廣東肇慶高二期末)有機物具有止血功能。下列關于的說

M(NH2)M

法錯誤的是()

HCOO^Tj^NH2

A.屬于芳香族化合物B.與、〃互為同系物

C.能使酸性KMnO,溶液褪色D.能發(fā)生縮聚反應和還原反應

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5.(2021浙江麗水高中發(fā)展共同體高二期中聯考)下列說法正確的是()

CH20H

I

CHO

I

A.甘油醛(CHO)和葡萄糖均屬于單糖,互為同系物

B.可命名為2,3,5,5-四甲基-3,3-二乙基己烷

O

II

c.高聚物H-EOCH2cH2。一C+OH和HOCH2CH2OH均是加聚產物,它們有共同的單體

D.酚醛樹脂是一種人工合成的高分子材料

6.(2021山東濱州高二期末)維生素C的結構如圖所示,下列說法正確的是()

叫HC

HOOH

A.維生素C結構中包含一個五元碳環(huán)

B.從結構來看,維生素C不溶于水

C.維生素C中只有羥基和酯基兩種官能團

D.維生素C能與氫氣、氫氧化鈉溶液發(fā)生反應

7.(2021天津一中高二期末)下列有關有機物的說法正確的是()

A.等質量的苯乙烯和聚苯乙烯燃燒耗氧量不相同

B.由1-澳丁烷制1,3-丁二烯,依次發(fā)生消去反應、加成反應、消去反應即可

C.1-丙醇、乙醇混合液在濃硫酸存在下加熱脫水,可能得到5種有機產物

D.可以用飽和漠水檢驗環(huán)己醇中含有的少量苯酚雜質

8.(2021天津濱海新區(qū)高二期末)X、Y、Z、W分別為醇、醛、竣酸、酯中的一種,它們之間存在如圖所示的轉

化關系。下列判斷正確的是()

A.X是竣酸,Y是酯

B.Y是醛,W是醇

C.X是醇,Z是酯

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D.Z是醛,W是竣酸

9.(2021福建三明高二期末)制備下列物質的化學方程式和反應類型均正確的是()

ECH2—CH玉

A制備PVC引發(fā)劑?,縮聚反應

/7CH2CHCIaCl

NO2

B制備TNT加成反應

||J濃硫酸,[|J

\Z+HN0K濃)50-60℃,\z

+H2O

C17H35COOCH2(3H2OH

1

C制備肥皂Cl7H35coOCH(3HOH取代反應

1

(

C17H35COOCH2+NaOHC17H35C00Na+3H2OH

濃硫酸?

D制備乙烯消去反應

CH3cH20H170℃CH2cHzt+H20

10.(2021四川成都高二期末)乙酸乙酯是一種用途廣泛的精細化工產品。工業(yè)上生產乙酸乙酯的方法有很多,

如圖:

2分子轉化

C2H,OHCH-CHUCHO

濃H,O/△乙烷基鋁催化

CH,COOH

CH,=CH,---------------CH

22催化劑催化劑4I0

③④

下列說法正確的是)

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A.反應①、②均是取代反應

B.反應③、④的原子利用率均為100%

C.與乙酸乙酯互為同分異構體的酯類化合物有2種

D.乙醇、乙酸、乙酸乙酯三種無色液體可用Na£03溶液鑒別

二、選擇題(本題共5小題,每小題4分,共20分。每小題有一個或兩個選項符合題意,全部選對得4分,選對

但不全的得2分,有選錯的得0分)

11.(2021河南信陽高二期末)類推的方法在化學學習與研究中經常采用,但類推得到的結論還是要通過實驗

驗證,下列類推結論正確的是()

選項已知類推結論

A乙醇可以發(fā)生消去反應生成乙烯所有飽和一元醇都可以發(fā)生消去反應生成烯煌

B氯仿難溶于水鹵代燃都難溶于水

碳原子數小于或等于4的煌通常狀況

C碳原子數大于4的煌通常狀況下均不為氣態(tài)

下呈氣態(tài)

D含一個苯環(huán)的煌屬于芳香煌含多個苯環(huán)的有機物也屬于芳香燒

12.(2021湖南邵東一中高二期中)下列說法正確的是()

A.分子式為C此0?的有機物在酸性條件下可水解為酸和醇,若不考慮立體異構,這些醇和酸重新組合可形成的

酯共有12種

B.四聯苯V=Z\=Z的--氯代物有4種

CH

I3

c.與CH2=C—COOH具有相同官能團的同分異構體的結構簡式為CH2cHeH£00H、CHsCHCHCOOH

13.(2021遼寧名校聯盟高二聯考)由苯酚合成OH的路線(部分反應試劑、反應條件已略去)如圖,下列

說法不正確的是()

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BrOH

A.F的分子式為CeHsBrz

B.B生成C的反應條件為NaOH醇溶液、加熱

OHO

Cu

CB在Cu催化下與Q反應:2+02△2+2H2

D.1個D分子中存在2個手性碳原子

14.(2021北京西城高二期末)莽草酸(a)是抗病毒和抗癌藥物中間體,其官能團修飾過程如圖所示,下列說法正

確的是()

OHOH

M,對甲基苯磺酸四氫唉喃,LiAlH%

加熱回流

A.a分子中所有碳原子可能共面

B.M為甲醇

C.1mola與1molb與足量NaOH溶液反應消耗NaOH的物質的量相等

D.將LiAlH,改為電也可以完成由b向c的轉化

15.(2021河北邯鄲高二期末)“魯米諾”是一種化學發(fā)光試劑,在一定條件下被氧化后能發(fā)出藍光?!棒斆?/p>

諾”的合成原理如圖所示:

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NO,ONO,ONH,O

A/OH,AZ>HH,AAH

V^(,H-^vyH

000

XY魯米諾

下列說法正確的是()

A.X的分子中所有碳原子一定共面

B.一定條件下,X可以發(fā)生水解反應

C.圖中①與②的反應類型分別為取代反應、還原反應

D.等物質的量的X、Y分別進行反應①與反應②,理論上生成水的質量比為2:1

三、非選擇題(本題共5小題,共60分)

OH

16.(12分)(2021廣東肇慶高二期末)丁子香酚(CH2CH=CH2)可用于制造香精、殺蟲劑和防腐劑。

已知結合質子能力由強到弱的順序為co專>>//CO3o

回答下列問題:

⑴丁子香酚的分子式為,其中含有種官能團。

⑵下列物質不能與丁子香酚發(fā)生化學反應的是(填字母)。

a.NaOH溶液b.NaHCOs溶液

c.Na£()3溶液d.Bn的CCL溶液

⑶任寫一種同時滿足下列條件的丁子香酚的同分異構體的結構簡式:。

①苯環(huán)上連有兩個對位取代基

②能與FeCL溶液發(fā)生顯色反應

③能發(fā)生銀鏡反應

⑷丁子香酚的所有同分異構體在一種表征儀器中顯示的信號(或數據)完全相同,該儀器是(填字

母)。

a.質譜儀b.紅外光譜儀c.元素分析儀d.核磁共振儀

⑸丁子香酚在催化劑、加熱條件下能發(fā)生加聚反應,發(fā)生反應的化學方程式

為。

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17.(10分)(2021江西南昌高二期末)以葡萄糖為原料制得的山梨醒(A)和異山梨醇⑻都是重要的生物質轉化

平臺化合物。E是一種治療心絞痛的藥物。由葡萄糖為原料合成E的路線如下:

回答下列問題:

(1)葡萄糖的分子式為。

(2)A中含有的官能團的名稱為o

⑶由B到C的反應類型為o

(4)C的結構簡式為o

⑸由D到E的反應方程式為。

(6)F是B的同分異構體。7.30g的F與足量飽和碳酸氫鈉反應可釋放出2.24L二氧化碳(標準狀況),F的可

能結構共有種(不考慮立體異構);其中核磁共振氫譜為三組峰,峰面積比為3:1:1的結構簡式

為。

18.(12分)(2021四川綿陽高二期末)有機化學學習應重視有機物結構分析和官能團的轉化,回答下列問題:

⑴某有機化合物A(僅含C、H、0)對氫氣的相對密度為29,5.8gA完全燃燒,生成標準狀況下的CO2氣體6.72

L,則A的分子式為。若A能發(fā)生銀鏡反應,則A與銀氨溶液反應的化學方程式

為:

⑵研究官能團的引入有重要意義,引入羥基的四種方法是:烯垃與水加成、鹵代燒水

解、、。

OOOO

⑶不飽和聚酯HEocHzCH'oJmH<紜EOCH,CH,°4<^44°H是生產復合材料.“玻璃鋼”的基體樹脂

材料,其單體包括對苯二甲酸和、(寫結構簡式)。

⑷硅橡膠可制成人造心臟和人造血管,二甲基二氯硅烷[(CHRSiCL]水解得到二甲基硅二醇,二甲基硅二醇經

脫水縮聚生成聚硅氧烷,聚硅氧烷再經交聯制成硅橡膠。二甲基硅二醇在催化劑作用下脫水縮聚生成聚硅氧

烷的化學方程式為。

19.(12分)(2021北京順義高三二模)小分子抗癌新藥mutlin-3的合成路線如圖:

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CHOCN

已知:i.R—CN②Na

R-C——OCH2CH3

ii.R—01IR—Br

R—NHOR—N—C—Cl

IIII,

iii.RZ+Cl—C—ClR+HC1

回答下列問題:

(1)A的結構簡式為。

(2)C分子中的含氧官能團有:、、(填名稱)。

(3)E的分子式為C3Hs0,FfG的有機反應類型是。

(4)D+GH的化學方程式為o

(5)L的結構為。

(6)下列說法不正確的是(填字母)。

a.B的核磁共振氫譜吸收峰的峰面積比為6:2:1

b.F發(fā)生消去反應的有機產物不存在順反異構體

c.1molK與足量NaOH溶液反應,最多消耗4molNaOH

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20.(14分)(2021湖南五市十校高二期末聯考)化合物F是一種醫(yī)藥中間體,可用于制備治療冠心病的藥物心可

定,也是合成解痙藥米爾維林的主原料,該化合物的合成路線如下:

回答下列問題:

(1)A的名稱為;E的分子式為o

(2)F中含氧官能團的名稱為;B->C的反應類型為(該轉化過程的反應試劑和條件

為。

(3)下列有關說法中正確的是(填字母)。

a.A可以使酸性KMnO」溶液褪色

b.F的核磁共振氫譜中有8組峰

c.D中的含氧官能團可用銀氨溶液檢驗

d.C可與NaOll溶液發(fā)生反應

(4)C―D的化學方程式為o

(5)G與E互為同系物且1個G分子比1個E分子多一個碳原子,G有多種同分異構體,其中G的芳香族同分異

構體中,同時滿足下列條件的有種(不含立體異構)。

①苯環(huán)上含有兩個取代基②含有碳碳雙鍵③能與FeCk溶液發(fā)生顯色反應④能發(fā)生銀鏡反應

)H

⑹參照上述路線以D、、苯為原料(無機試劑任選),設計制備/的合成路線。

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答案全解全析

1.B2.A3.C4.B5.D6.D7.C8.D

9.D10.D11.B12.AC13.B14.BC15.AC

1.B纖維素在人體內不能水解,A項錯誤;根據描述判斷,“脂水”是石油,B項正確;古代的蠟是高級脂肪酸

酯,高級脂肪酸酯不屬于高分子,C項錯誤;古人在釀酒過程中,葡萄糖在酒化酶的作用下生成乙醇的反應不

是水解反應,D項錯誤。

2.A三氯甲烷和氯氣發(fā)生取代反應,氯原子取代氫原子的位置,所以有C-H鍵斷裂,A符合題意;乙烯和浪

發(fā)生加成反應,斷裂的是碳碳雙鍵中的一個鍵,B不符合題意;乙醇和澳化氫反應,澳原子取代羥基的位置,斷

裂的是C-0鍵,C不符合題意;乙酸和乙醇反應,斷裂的是0—H鍵和C-0鍵,D不符合題意。

3.C①淀粉、油脂、蛋白質在一定條件下都能發(fā)生水解反應,故①正確;②乙醇汽油是在汽油中加入適量乙

醇而制成的燃料,故②正確;③乙酸乙酯不溶于飽和碳酸鈉溶液,而乙酸與碳酸鈉溶液反應生成乙酸鈉、水和

二氧化碳,所以混合后的溶液分層,靜置分液可得到乙酸乙酯,故③正確;④石油的分僧是利用物質的沸點不

同分離物質的方法,屬于物理變化,故④錯誤;⑤煎炸食物的花生油和牛油都是可皂化的高級脂肪酸的甘油

酯,故⑤正確。綜上所述,正確的有4個,故選C。

4.B有機物M中含有苯環(huán),屬于芳香族化合物,A項正確;有機物M與HCOONHz的官能團不

同,二者不互為同系物,B項錯誤;苯環(huán)支鏈C原子上含有氫原子,且含有氨基,能與酸性KMnO,溶液反應,C項

正確;有機物M中含有氨基利竣基,可以發(fā)生縮聚反應,含有苯環(huán),可以發(fā)生還原反應,D項正確。

5.D甘油醛與葡萄糖不互為同系物,選項A錯誤;根據系統(tǒng)命名法可知,‘今《的名稱為2,2,4,5-四甲基

O

II

-3,3-二乙基己烷,選項B錯誤;高聚物H^OCHzCHzO-C+OH與H0CH2CH20H均是縮聚產物,選項C

錯誤;酚醛樹脂是一種人工合成的高分子材料、由苯酚和甲醛縮聚而成,選項D正確。

6.D根據圖示可知維生素C結構中不含五元碳環(huán),A項錯誤;維生素C分子中含有多個羥基,易溶于水,B項

錯誤;維生素C中含有羥基、酯基和碳碳雙鍵三種官能團,C項錯誤。

7.C聚苯乙烯的單體為苯乙烯,兩者最簡式相同,所以等質量的苯乙烯和聚苯乙烯所含碳、氫原子數相等,

完全燃燒時耗氧量相同,故A錯誤;由『漠丁烷制1,3-丁二烯,需先發(fā)生消去反應,生成1-丁烯,再發(fā)生加成

反應生成1,2-二漠丁烷,1,2-二澳丁烷發(fā)生消去反應不能得到1,3-丁二烯,故B錯誤;1-丙醇、乙醇可以分

別進行分子內脫水和分子間脫水,能生成丙酸、丙烯、乙酸、乙烯、乙丙醛五種有機物,故C正確;飽和浸水

與苯酚反應生成的2,4,6-三漠苯酚能溶于環(huán)己醇,所以不能用飽和濱水檢驗環(huán)己醉中含有的少量苯酚雜質,

故D錯誤。

8.D醇發(fā)生氧化反應生成醛,醛發(fā)生還原反應生成醇;醛可被氧化生成竣酸,竣酸不能被還原成醛;粉酸和

醇發(fā)生酯化反應生成酯,酯水解生成醇和竣酸,結合題中流程,可知Z是醛,W是竣酸,Y是酯,X是醇,故D項

正確。

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9.DA項中反應是加聚反應,A項錯誤;B項中要制備的TNT是2,4,6-三硝基甲苯,不是硝基苯,B項錯誤;C

項中反應的化學方程式未配平,C項錯誤;D項正確。

10.D反應①為取代反應,反應②為加成反應,A項錯誤;反應③產物只有乙酸乙酯,其原子利用率為100%,

而反應④中,H原子沒有全部進入目標產物乙酸乙酯中,原子利用率不到100%,B項錯誤;與乙酸乙酯互為同

分異構體的酯類有3種,C項錯誤;乙醇溶于碳酸鈉溶液,乙酸與碳酸鈉溶液反應生成二氧化碳氣體,乙酸乙

酯不溶于碳酸鈉溶液,則乙爵、乙酸、乙酸乙酯三種無色液體可用Na£03溶液鑒別,D項正確。

11.B一元醇中如果羥基所連碳原子相鄰的碳原子上無氧原子,則不能發(fā)生消去反應生成烯燒,選項A錯誤。

鹵代姓都難于水,選項B正確。新戊烷常溫下為氣態(tài),選項C錯誤。含多個苯環(huán)的煌屬于芳香煌,含苯環(huán)的有

機物不一定屬于芳香垃,如苯酚就不是芳香煌,選項D錯誤。

12.AC分子式為C同O2的有機物在酸性條件下可水解為酸和醇,該有機物可能為甲酸正丙酯、甲酸異丙酯、

乙酸乙酯、丙酸甲酯,水解生成的醇可能有甲醇、乙醇、正丙醇、異丙醇,生成的竣酸可能有甲酸、乙酸、

丙酸,這些醇和竣酸重新組合可形成的酯共有4X3=12種,故A正確;由對稱性可知四聯苯分子中含5種H,

CH

I3

其一氯代物有5種,故B錯誤;CH2=C—COOH中含有的官能團是碳碳雙鍵和竣基,則與

CH

I3

CH2=C—COOH具有相同官能團的同分異構體的結構簡式為CII£IICH£OOII、CLCHCHCOOH,故C正確;由

乙基雌烯醇的結構可知其不屬于芳香族化合物,故D錯誤。

13.BF的結構簡式為,所以分子式為晨KBm,A項正確;B生成C的反應條件為濃硫酸、

OHO

加熱,B項錯誤;B發(fā)生氧化反應的化學方程式為20+0226+211。C項正確;D的結構簡式為

X

\ABr,標*號的碳原子是手性碳原子,D項正確。

HOOHOO

44

14.BCOH中含有多個飽和碳原子,所有碳原子不能共面,A錯誤;由OH轉化

H3CO0

4

HOJOH

為OH,皎基轉化成酯基,可知M為甲醇,B正確;a中只有竣基能與氫氧化鈉反應,b中只有酯基

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水解出的陵基能與氫氧化鈉反應,等物質的量的a、b消耗NaOU的物質的量相同,C正確;將LiAlH,改為112)

只能與碳碳雙鍵發(fā)生加成反應,不能與酯基反應,不能完成由b向c的轉化,D錯誤。

15.AC苯環(huán)上所有的碳原子共平面,且竣基直接與苯環(huán)相連,竣基碳原子仍在苯環(huán)所在平面內,分子中所有

碳原子均共平面,故A正確;X不能發(fā)生水解反應,故B錯誤;根據X、Y及魯米諾分子結構簡式可知反應①為

取代反應,反應②為硝基轉化為氨基的過程,屬于還原反應,故C正確;設X的物質的量為1mol,則反應①發(fā)

生取代反應生成2mol水,反應②中1molY與氫氣發(fā)生還原反應,生成2mol水,所以等物質的量的X、Y

分別進行反應①與反應②,理論上生成水的質量比為1:1,故D錯誤。

16.答案(每空2分)⑴CdLOz3

(2)b

⑵CH(CHO)CH2CH3HO~^"^-CHZCH(CHO)CH3

CH2CH2CH2CHOHO—^^^C(CH3)2CHO

HO=CH(CH3)CH2CHO

X/^(任寫一種)

(4)c

解析⑴丁子香酚的分子式為G刊曲,其中含有酚羥基、碳碳雙鍵和醛鍵3種官能團。(2)丁子香酚中含有

酚羥基,可以與NaOH溶液、Na2c。3溶液反應,不能與NaHCOs溶液反應;含有碳碳雙鍵,能與Bn的CCL溶液反

應。(3)苯環(huán)上連有兩個對位取代基且含酚羥基和醛基的丁子香酚的同分異構體的結構簡式為

()

HO—CHCHOCH2CH3CH2CH(CHO)CH3

HO-Z^\-CH2CH2CH2CHOHO—^^^C(CH3)2CHO

第12頁共16頁

OH

H=CH(CH3)CHzCH0

0-K/^O⑸丁子香酚發(fā)生加聚反應的化學方程式為刀CH2CH=CH2

CH

催化劑_I2

△-ECH—CHz玉。

17.答案(除標注外,每空2分)

⑴附2。6(1分)

(2)羥基(1分)

(3)取代反應(1分)

OH

(4)H,CCOO

(5)

(6)9(1分)COOH3OOH

解析⑵葡萄糖催化加氫,醛基變?yōu)榱u基。(3)由B到C過程中,分子中增加2個碳原子,故B中只有1個羥

基發(fā)生酯化反應。(6)B的分子式為C6HH相對分子質量為146,則7.30gF的物質的量為0.05mol,1mol

④③②①⑥⑤

c—c—c—cc—c—c—C

II

F分子中應含有2mol—COOH,則F的可能結構有9種:COOH、COOH、

⑨⑧⑦

c—c—c—COOH

C,另一個一COOH連在編號碳原子上;其中有三種氫原子,且數目比為3:1:1的結構簡

CH3—CH—CH—CH3

式為COOH3OOH。

18.答案(除標注外,每空2分)(1)C3HQCH:,CH2CHO+2[Ag(NH3)JOHCH:!CH2C00NH,+2AgI+3NH:!+H20

(2)醛加氫還原(1分)酯水解(1分)

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(3)HOCH2cH20HI100CC1ICHC00H

CH3CH3

nHO—Si—OHH-EO—SiiOH

催化劑

(4)CH3工^*CH3+(/?-l)H20

解析(1)有機化合物A對氫氣的相對密度為29,相同條件下密度之比等于摩爾質量之比,所以A的摩爾質

量為58g/mol,5.8gA為0.1mol,完全燃燒,生成標準狀況下的CO2氣體6.72L,二氧化碳的物質的量為

0.3mol,則1個A分子中含有3個碳原子,結合A的摩爾質量為58g/mol,可知1個A分子中含有6個氫原

子和1個氧原子,推知A的分子式為CsHO若A能發(fā)生銀鏡反應,則A含有醛基,為丙醛,A與銀氨溶液反應的

化學方程式為CH£H£HO+2[Ag(NH3)JOHCH3cH£00NH,+2AgI+3NH3+H20o⑵酯類物質水解生成歿酸和醇,可以

得到羥基;醛基中的碳氧雙鍵和氫氣加成可以得到羥基。(3)根據不飽和聚酯的結構簡式可推知其單體為對

苯二甲酸、乙二醇和HOOC—CHCH—COOH。

CH3

nHO—Si—OH

催化劑

(4)二甲基硅二靜中羥基發(fā)生分子間脫水縮合得到聚硅氧烷的化學方程式為CH3--------->

H-Eo—SiiOH

CH3+(/?-1)壓0。

19.答案(除標注外,每空2分)

OH

⑵醛基(1分)酸鍵(1分)羥基(1分)

(3)取代反應

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