

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文檔簡(jiǎn)介
乙酸乙酯皂化反應(yīng)速率常數(shù)的測(cè)定第一頁(yè),共二十三頁(yè),2022年,8月28日一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康腶.用電導(dǎo)法測(cè)定乙酸乙酯皂化反應(yīng)速率常數(shù)及活化能。b.了解二級(jí)反應(yīng)的特點(diǎn)。c.了解電導(dǎo)率儀的構(gòu)造,掌握其使用方法。第二頁(yè),共二十三頁(yè),2022年,8月28日二、實(shí)驗(yàn)原理1.二級(jí)反應(yīng)乙酸乙酯皂化反應(yīng)是典型的二級(jí)反應(yīng),
CH3COOC2H5+NaOH→CH3COONa+C2H5OH在反應(yīng)過(guò)程中,各物質(zhì)的濃度隨時(shí)間而改變(注:Na+離子在反應(yīng)前后濃度不變)。若乙酸乙酯的初始濃度與氫氧化鈉的初始濃度相同均為C0,當(dāng)時(shí)間為t時(shí),各生成物的濃度均為x。第三頁(yè),共二十三頁(yè),2022年,8月28日CH3COOC2H5+NaOH→CH3COONa+C2H5OHt=0,C0C000t=t,C0-xC0-xxxt=∞,00C0C0第四頁(yè),共二十三頁(yè),2022年,8月28日2.電導(dǎo)法首先假定整個(gè)反應(yīng)體系是在接近無(wú)限稀釋的水溶液中進(jìn)行的,因此可以認(rèn)為CH3COONa和NaOH是全部電離的,而CH3COOC2H5和C2H5OH認(rèn)為完全不電離。在此前提下,本實(shí)驗(yàn)用測(cè)量溶液電導(dǎo)率的變化來(lái)取代測(cè)量濃度的變化。顯然,參與導(dǎo)電的離子有Na+、CH3COO-和OH-,而Na+在反應(yīng)前后濃度不變,OH-的遷移率比CH3COO-大得多。隨著時(shí)間的增加,OH-不斷減少,CH3COO-不斷增加,所以,體系的電導(dǎo)值不斷下降。第五頁(yè),共二十三頁(yè),2022年,8月28日當(dāng)t=0時(shí)體系總電導(dǎo)率κ0第六頁(yè),共二十三頁(yè),2022年,8月28日同理a.當(dāng)t=∞時(shí)體系總電導(dǎo)率κ∞第七頁(yè),共二十三頁(yè),2022年,8月28日b.當(dāng)t=t時(shí)體系總電導(dǎo)率κt第八頁(yè),共二十三頁(yè),2022年,8月28日嚴(yán)格地講,摩爾電導(dǎo)率與濃度是有關(guān)的,但按前面假設(shè),可近似認(rèn)為:第九頁(yè),共二十三頁(yè),2022年,8月28日第十頁(yè),共二十三頁(yè),2022年,8月28日第十一頁(yè),共二十三頁(yè),2022年,8月28日第十二頁(yè),共二十三頁(yè),2022年,8月28日第十三頁(yè),共二十三頁(yè),2022年,8月28日3.活化能a.反應(yīng)速率系數(shù)k與溫度T的關(guān)系符合阿侖尼烏斯公式:b.測(cè)定不同溫度下的k值,就可以求出Ea。第十四頁(yè),共二十三頁(yè),2022年,8月28日三、實(shí)驗(yàn)儀器與藥品A.儀器:
DDSJ-308A型電導(dǎo)率儀1臺(tái)、恒溫槽1套、混合反應(yīng)器1支、電導(dǎo)電極1個(gè)、25ml移液管2支、洗耳球1個(gè)、250ml、100ml、50ml容量瓶各1個(gè)、大試管1支。
B.藥品:分析純的氫氧化鈉和乙酸乙酯、酚酞指示劑。
第十五頁(yè),共二十三頁(yè),2022年,8月28日1.氫氧化鈉溶液的配制四、實(shí)驗(yàn)步驟a.用250ml容量瓶配制NaOH溶液(采用天平稱量)。
c=0.1~0.15Mb.
將配制好的NaOH溶液用人工手動(dòng)滴定管和酚酞指示劑在室溫下進(jìn)行濃度測(cè)定。(草酸標(biāo)定)第十六頁(yè),共二十三頁(yè),2022年,8月28日2.乙酸乙酯溶液的配制a.配制100ml乙酸乙酯溶液,使其濃度與氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度相同。b.采用差量法,在精密天平(0.0001)上配制。c.配制方法如下:在100ml容量瓶中裝1/3體積的水,用滴管加入所需的乙酸乙酯體積,加水至刻度,混合均勻待用。第十七頁(yè),共二十三頁(yè),2022年,8月28日3.儀器準(zhǔn)備打開(kāi)恒溫槽和電導(dǎo)儀。4.測(cè)κ0
將稀釋一倍的NaOH溶液25m1置于電導(dǎo)管中測(cè)定。5.測(cè)量-t=25℃6.測(cè)量-t=30℃第十八頁(yè),共二十三頁(yè),2022年,8月28日將混合反應(yīng)器置于20℃恒溫槽中,混合反應(yīng)器如圖所示。用移液管取25mlNa0H標(biāo)準(zhǔn)溶液置于1池中,再取25m1乙酸乙酯溶液置于2池中,將電導(dǎo)電極插入2池。恒溫約10分鐘后,迅速用洗耳球使1、2池中的溶液混合均勻。約40分鐘即可停止實(shí)驗(yàn)。第十九頁(yè),共二十三頁(yè),2022年,8月28日第二十頁(yè),共二十三頁(yè),2022年,8月28日第二十一頁(yè),共二十三頁(yè),2022年,8月28日1.測(cè)定電導(dǎo)率的變化。采集10-15組數(shù)據(jù),列成表格。2.以κt對(duì)(κ0—κt)/t作圖,由直線斜率求出相應(yīng)溫度下的反應(yīng)速率系數(shù)k。
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