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文檔簡介
免疫學(xué)抗體介導(dǎo)的體液免疫應(yīng)答第一頁,共三十八頁,2022年,8月28日
第一節(jié)B細(xì)胞對抗原的識別和提呈
一、對TI-Ag的識別
1.識別TI1抗原(細(xì)菌的脂多糖LPS等)●高濃度TI1:與絲裂原受體結(jié)合,多克隆激活B細(xì)胞●低濃度TI1:與BCR結(jié)合,激活結(jié)合TI1抗原的B細(xì)胞
第二頁,共三十八頁,2022年,8月28日第三頁,共三十八頁,2022年,8月28日
2.識別TI2抗原:肺炎球菌多糖等●TI2抗原結(jié)構(gòu)特點:具有多個重復(fù)出現(xiàn)的抗原決定簇,呈線形排列,在體內(nèi)不易降解。●活化特點:與特異性BCR結(jié)合BCR交聯(lián)傳入活化信號B細(xì)胞活化。
第四頁,共三十八頁,2022年,8月28日B細(xì)胞識別TI2抗原第五頁,共三十八頁,2022年,8月28日二、對TD-Ag的識別與提呈
1.TD-Ag:蛋白質(zhì)抗原
2.識別與提呈(1)B細(xì)胞表位與特異性BCR結(jié)合(2)T細(xì)胞表位-MHC-II類分子復(fù)合物表達(dá)于
APC細(xì)胞表面TCR識別Th細(xì)胞活化輔助B細(xì)胞活化
第六頁,共三十八頁,2022年,8月28日第二節(jié)B細(xì)胞激活一、B細(xì)胞活化信號
1.TI抗原刺激B細(xì)胞活化——直接作用
2.TD抗原刺激B細(xì)胞活化——需兩種信號第一信號(抗原刺激信號)第二信號(Th細(xì)胞信號)Th細(xì)胞-B細(xì)胞間接觸作用
Th細(xì)胞分泌細(xì)胞因子●B細(xì)胞介導(dǎo)的免疫應(yīng)答絕大多數(shù)是由TD抗原引起第七頁,共三十八頁,2022年,8月28日第八頁,共三十八頁,2022年,8月28日二、細(xì)胞的協(xié)同作用抗體產(chǎn)生過程中細(xì)胞的協(xié)同作用第九頁,共三十八頁,2022年,8月28日1.APC與Th細(xì)胞相互作用
LAPC與Th細(xì)胞相互作用第十頁,共三十八頁,2022年,8月28日2.B細(xì)胞與Th細(xì)胞相互作用●初次應(yīng)答:APC活化的Th細(xì)胞與B細(xì)胞相互作用激活B細(xì)胞。●再次應(yīng)答:已擴增的B細(xì)胞作為抗原提呈細(xì)胞與T細(xì)胞相互作用,誘導(dǎo)活化。Th活化信號B細(xì)胞活化信號第一信號TCR-Ag-MHCBCR-Ag第二信號CD28/B7等CD40/CD40LTh細(xì)胞及B細(xì)胞活化信號第十一頁,共三十八頁,2022年,8月28日第十二頁,共三十八頁,2022年,8月28日YYYT細(xì)胞對B細(xì)胞的輔助作用B信號1抗原/BCRTh1.TCR2.CD43.CD40LTh信號2T細(xì)胞輔助CD40MHCII第十三頁,共三十八頁,2022年,8月28日Th細(xì)胞分泌細(xì)胞因子的作用細(xì)胞因子IL-4
IL-5IL-6
IFN-gTGF-bPCBBBBBBBBBBBBBB增殖和分化Th信號2YYYB信號1
IgM IgG3 IgG1 IgG2b IgG2a IgE IgAIL4
inhibits inhibits
induces
inhibits
inducesIL-5
augmentsIFN-g
inhibits
induces
inhibits
induces
inhibitsTGF-b
inhibits
inhibits
induces
induces3.細(xì)胞因子的作用第十四頁,共三十八頁,2022年,8月28日第十五頁,共三十八頁,2022年,8月28日細(xì)胞因子功能IL-2促進T和B細(xì)胞增殖IFN-γ刺激B細(xì)胞產(chǎn)生IgG2IL-41.B細(xì)胞的激活和分化因子,導(dǎo)致IgG1和IgE產(chǎn)生2.T細(xì)胞生長因子,促進Th2分化,增強抗體應(yīng)答3.參與I型超敏反應(yīng);IL-5嗜酸性粒細(xì)胞的生長因子IL-6B細(xì)胞的分化因子IL-101.抑制Th1細(xì)胞因子產(chǎn)生2.促進Th2細(xì)胞因子產(chǎn)生和B細(xì)胞激活I(lǐng)L-12促進Th1產(chǎn)生、活化巨噬細(xì)胞和NK細(xì)胞主要細(xì)胞因子的作用第十六頁,共三十八頁,2022年,8月28日4.細(xì)胞表面主要的協(xié)同刺激分子(1)B7:B7.1和B7.2(表達(dá)細(xì)胞:APC)
配體:CD28和CTLA-4(表達(dá)細(xì)胞:CD28—T細(xì)胞
CTLA-4—活化T細(xì)胞)
主要功能:B7/CD28—活化T細(xì)胞
B7/CTLA-4—抑制T細(xì)胞活化
(2)CD2(表達(dá)細(xì)胞:T細(xì)胞)
配體:LFA-3(表達(dá)細(xì)胞:淋巴細(xì)胞和所有APC)
主要功能:CD2/LFA-3—活化T細(xì)胞(3)CD40(表達(dá)細(xì)胞:B細(xì)胞)
配體:CD40L(表達(dá)細(xì)胞:活化T細(xì)胞)主要功能:CD40/CD40L:B細(xì)胞活化最強有力信號
第十七頁,共三十八頁,2022年,8月28日
B7.1和B7.2CD2CD40表達(dá)細(xì)胞
APCT細(xì)胞B細(xì)胞配體
CD28
CTLA-4LFA-3CD40L配體表達(dá)細(xì)胞
T細(xì)胞淋巴細(xì)胞和所有APC活化的T細(xì)胞主要功能
B7/CD28(活化T細(xì)胞)活化T細(xì)胞B細(xì)胞活化最強有力信號
B7/CTLA-4(抑制T細(xì)胞活化)
主要的細(xì)胞表面協(xié)同刺激分子第十八頁,共三十八頁,2022年,8月28日第十九頁,共三十八頁,2022年,8月28日第三節(jié)抗體的產(chǎn)生及其介導(dǎo)的免疫效應(yīng)一、B細(xì)胞對TI-Ag和TD-Ag應(yīng)答的區(qū)別TI-1抗原TI-2抗原TD抗原抗原APC提呈抗原識別receptor活化B細(xì)胞LPS
不需要MitogenreceptorB1多糖等不需要BCRB1蛋白質(zhì)需要BCRB2類別轉(zhuǎn)換無少數(shù)有有記憶B細(xì)胞無個別有有T細(xì)胞輔助--+TI-1、TI-2和TD抗原體液免疫應(yīng)答的區(qū)別第二十頁,共三十八頁,2022年,8月28日
二、Ig類轉(zhuǎn)換(isotypeswitch):
是指B細(xì)胞在受抗原刺激后,首先合成IgM,然后轉(zhuǎn)為合成IgG等類別的抗體。第二十一頁,共三十八頁,2022年,8月28日Ig類轉(zhuǎn)換第二十二頁,共三十八頁,2022年,8月28日Ig類轉(zhuǎn)換第二十三頁,共三十八頁,2022年,8月28日Ig類轉(zhuǎn)換第二十四頁,共三十八頁,2022年,8月28日三、抗體產(chǎn)生的一般規(guī)律
(一)初次應(yīng)答(primaryresponse)
1.概念抗原初次進入機體所產(chǎn)生的應(yīng)答
2.特點(1)潛伏期(誘導(dǎo)期)長(約7~10天)
(2)抗體的種類以IgM為主(3)抗體親和力低(4)維持時間短(5)總抗體水平低第二十五頁,共三十八頁,2022年,8月28日
(二)再次應(yīng)答(secondaryresponse)
1.概念抗原再次進入機體所產(chǎn)生的應(yīng)答
2.特點(1)潛伏期短(約2~3天)(2)抗體的種類以IgG為主(3)抗體親和力比初次應(yīng)答明顯增強(4)維持時間長(5)總抗體水平高
第二十六頁,共三十八頁,2022年,8月28日第二十七頁,共三十八頁,2022年,8月28日(三)意義
1.證明適應(yīng)性免疫應(yīng)答具有記憶性
2.是疫苗接種的理論基礎(chǔ)
3.非活疫苗預(yù)防接種常需二次以上
第二十八頁,共三十八頁,2022年,8月28日四、抗體的免疫效應(yīng)(一)中和作用:IgG和SIgA
1.結(jié)合外毒素中和毒性
2.結(jié)合病毒阻止病毒吸附進入宿主細(xì)胞
(二)激活補體
Ag-Ab(IgG,IgM)復(fù)合物激活補體經(jīng)典途徑
膜攻擊復(fù)合體溶解靶細(xì)胞
第二十九頁,共三十八頁,2022年,8月28日(三)免疫調(diào)理
IgG-顆粒性Ag
Fc段
巨噬細(xì)胞表面Fc受體
IgM/IgG-Ag↓
激活補體→C3b
巨噬細(xì)胞表面C3bR吞噬細(xì)胞吞噬抗原結(jié)合結(jié)合第三十頁,共三十八頁,2022年,8月28日(四)ADCC
IgG+靶細(xì)胞
FcγR殺傷靶細(xì)胞
(五)粘膜抗感染
SIgA
粘膜抗感染
(六)超敏反應(yīng):可引起I、II、III型超敏反應(yīng)
(七)自身免疫病
(八)可引起移植排斥反應(yīng)第三十一頁,共三十八頁,2022年,8月28日第三十二頁,共三十八頁,2022年,8月28日抗體的免疫效應(yīng)第三十三頁,共三十八頁,2022年,8月28日
第四節(jié)B細(xì)胞的免疫記憶
●B細(xì)胞免疫記憶:B細(xì)胞再次遇到相同抗原時,快速產(chǎn)生高效價、高親和力抗體的現(xiàn)象?!馚細(xì)胞記憶產(chǎn)生的過程:
1)記憶的誘導(dǎo):特異性抗原激活B細(xì)胞進入生發(fā)中心(GC)所發(fā)生一系列事件。
2)記憶B細(xì)胞庫的維持:B細(xì)胞記憶通過記憶B細(xì)胞和長壽漿細(xì)胞來維持。
3)記憶B細(xì)胞對抗原再次應(yīng)答。
第三十四頁,共三十八頁,2022年,8月28日一、B細(xì)胞記憶的誘導(dǎo)
Ag
成熟B細(xì)胞(生發(fā)中心)增殖分裂成中心母細(xì)胞(centroblast)
BCR改變
與FDC(濾泡性樹突狀細(xì)胞)上的抗原結(jié)合:
BCR(低親和力)B細(xì)胞陰性選擇,發(fā)生凋亡
BCR(高親和力)B細(xì)胞陽性選擇,發(fā)育成漿細(xì)胞或者記憶細(xì)胞第三十五頁,共三十八頁,2022年,8月28日1.體細(xì)胞超突變
抗原特異性B細(xì)胞在生發(fā)中心克隆擴增之后,重鏈基因VDJ的超突變以點突變的形式發(fā)生,增加抗體親和力。2.受體編輯
自身反應(yīng)性B細(xì)胞通過輕鏈基因二次重排,修正BCR的特異性。3.陽性選擇和親和力成熟
在抗體生成過程中,抗體分子的平均親和力隨著時間的延長而增加,這種現(xiàn)象稱為抗體親和力成熟。親和力成熟發(fā)生在抗原特異B細(xì)胞的發(fā)育過程中。第三十六頁,共三十八頁,2022年,8月28日二、記憶B細(xì)胞庫的維持
1.記憶B細(xì)胞接受抗原刺激信號不斷更新維持記憶
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