第二章-烷烴和環(huán)烷烴優(yōu)秀文檔

第二章烷烴和環(huán)烷烴（4）主要內容

一取代環(huán)己烷的構象二取代環(huán)己烷的構象（1,2-；1,3-;1,4-;cis,trans）

cis和trans十氫萘的優(yōu)勢構象多環(huán)化合物的優(yōu)勢構象復習：環(huán)己烷的構象椅式半椅式船式扭船式取代環(huán)己烷的構象分析椅式船式Newman投影式a鍵和e鍵單取代環(huán)己烷的構象分析甲基環(huán)己烷的構象CH3與C3為對位交叉優(yōu)勢構象，室溫時占95%CH3與C3為鄰位交叉1，3-豎鍵作用C1-C2,C2-C3不同基團二取代環(huán)己烷C1-C2,C2-C3多環(huán)化合物的優(yōu)勢構象了解天然甾體化合物骨架的構象。了解并掌握環(huán)戊烷的構象。二取代環(huán)己烷的構象（1,2-；了解天然甾體化合物骨架的構象。會畫順、反式十氫萘的構象，分析兩者的相對穩(wěn)定性。第二章烷烴和環(huán)烷烴（4）C1-C2,C2-C3trans-1,2-二甲基環(huán)己烷課后練習：p68習題2-24(i-v,只寫中文名)；課后練習：p68習題2-24(i-v,只寫中文名)；cis-1,2-二甲基環(huán)己烷1,3-;1,4-;cis,trans）叔丁基環(huán)己烷的構象1.3-豎鍵作用非常大優(yōu)勢構象室溫：100％

cis-1,2-二甲基環(huán)己烷二取代環(huán)己烷的構象分析

trans-1,2-二甲基環(huán)己烷1,2-cis能量相等1,2-trans優(yōu)勢構象e,a-a,e-a,a-e,e-有1.3-豎鍵作用

cis-1,3-二甲基環(huán)己烷

trans-1,3-二甲基環(huán)己烷1,3-cis1,3-transe,a-a,e-a,a-e,e-能量相等優(yōu)勢構象有較大的1.3-豎鍵作用

cis-1,4-二甲基環(huán)己烷

trans-1,4-二甲基環(huán)己烷能量相等優(yōu)勢構象e,a-a,e-a,a-e,e-1,4-cis1,4-trans有1.3-豎鍵作用

不同基團二取代環(huán)己烷大基團總是占據e鍵1,2-cis優(yōu)勢構象1,3-豎鍵作用較大

cis-1,4-二叔丁基環(huán)己烷的構象有較大的1,3-豎鍵作用扭船型構象順或反十氫萘的構象較穩(wěn)定萘環(huán)命名體系橋環(huán)系統(tǒng)命名體系transcis課后練習：p68習題2-24(i-v,只寫中文名)；cis-1,4-二甲基環(huán)己烷了解并掌握各類取代環(huán)己烷的構象，判斷其中的優(yōu)勢構象。trans-1,2-二甲基環(huán)己烷C1-C2,C2-C3了解天然甾體化合物骨架的構象。trans-1,2-二甲基環(huán)己烷課后練習：p68習題2-24(i-v,只寫中文名)；CH3與C3為鄰位交叉二取代環(huán)己烷的構象（1,2-；CH3與C3為鄰位交叉trans-1,4-二甲基環(huán)己烷1,3-;1,4-;cis,trans）反式十氫萘的構象全為交叉式構象順式十氫萘的構象1.3-豎鍵作用天然產物甾體骨架全反式連接天然甾體化合物骨架CH3與C3為對位交叉了解并掌握環(huán)戊烷的構象。C1-C2,C2-C3cis和trans十氫萘的優(yōu)勢構象trans-1,2-二甲基環(huán)己烷CH3與C3為鄰位交叉第二章烷烴和環(huán)烷烴（4）多環(huán)化合物的優(yōu)勢構象了解并掌握環(huán)戊烷的構象。了解天然甾體化合物骨架的構象。trans-1,4-二甲基環(huán)己烷二取代環(huán)己烷的構象分析C1-C2,C2-C3了解并掌握各類取代環(huán)己烷的構象，判斷其中的優(yōu)勢構象。會畫順、反式十氫萘的構象，分析兩者的相對穩(wěn)定性。trans-1,3-二甲基環(huán)己烷多環(huán)化合物的優(yōu)勢構象環(huán)戊烷的構象“信封”狀分子C4-C5為全重疊式構象C1-C2,C2-C3為交叉式本次課小結及要求了解并掌握各類取代環(huán)己烷的構象，判斷其中的優(yōu)勢構象。會畫順、反式十