2020年安徽省《藥學專業(yè)知識二》模擬卷(第729套)

2020年安徽省《藥學專業(yè)知識二》模擬卷考試須知：考試時：分鐘請首先按要求在試卷的指定位置填寫您的姓名、準考證號和所在單位的名稱請仔細閱讀各種題目的回答要，在規(guī)定的位置填寫您的答案由于不同的科的題型同文檔中能只有大標而沒有的況發(fā)生這正常況答姓:考號:一(30題1.某者糖病多年日發(fā)肺炎呼3次分105次分壓90/60mmHg呼出氣體有丙酮味，意模糊，糖6.2mmol/L。救藥物應選門胰島素賴胰島素低蛋白胰島地胰島素預胰島素2.具肺毒性和光敏性的抗心律失常藥維拉米胺酮美律拉貝爾普卡因胺第頁3.某者糖病多年日發(fā)肺炎呼3次分105次/分壓90/60mmHg呼出氣體有丙酮味，意模糊，糖。救藥物應選甲狀素甘胰島素二甲胍正胰島素低精白鋅島4.對需氧革陰性菌有良好抗菌活性的藥物是氨芐林頭孢林亞胺南青素氨南5.環(huán)素引的良應慶大素加替星多西素頭孢酮阿莫林6.治療狀功能亢癥的藥有卡比唑丙氧嘧啶甲氧嘧啶甲巰唑丙巰唑第頁7.靜滴注速度過快可能發(fā)生“紅綜合癥”的藥品是萬霉素對結核桿菌無效萬霉素對耐甲氧西林金黃色葡萄球菌有古素大埃菌效萬霉素對支原體無萬霉素屬氨基糖苷8.屬于磷二酯酶抑劑的平藥阿司林沙美羅硫鎂布地德乙酰半氨9.通過變體肌細膜的離通透性揮驅蟲作用用兒童見制劑為寶塔糖的藥品青素氯哌噻啶吡酮10.主毒為視經(jīng)炎藥是利平對氨基楊乙胺醇鏈素異肼第頁11.屬于雌激素受體斷劑的抗腫瘤藥是炔醇他莫芬阿那唑丙酸酮氟胺12.女士來到藥咨詢，主最近用下藥品體重所增，請師確可能加體重藥品是西酞蘭存首效應，在肝內代成活性無活的代產(chǎn)多哌齊為可逆性膽堿酯酶抑制劑阿尼西坦主要代謝產(chǎn)物具有促智作用石堿甲適用于老年癡呆患利斯明易過腦屏障13.尿作用極，具有降低眼壓作用，可用于青光眼治療的利劑是呋米螺酯乙酰胺氫氯嗪甘醇14.尿作用極，具有降低眼壓作用，可用于青光眼治療的利劑是乙酰胺氫氯嗪呋米氨苯啶阿米利第頁15.眼后可能致再生障礙性貧血的抗菌藥物是A托吡胺阿品四環(huán)素的松毛蕓香堿利平16.下藥物中，可用于降低眼壓的藥物有擬膽堿藥腎腺素受體激動劑前腺素類似物靜滴注甘露醇碳酐酶抑制劑17.導致跟腱炎或跟腱斷裂反藥是A四環(huán)類氨糖苷類青霉類氟諾酮類大內酯類18.于血小板膜蛋受阻劑的是A阿司林氯吡雷替羅班奧扎雷前列素19.國研制沒有“雞納”應的抗瘧藥第頁氯喹甲喹伯喹乙胺啶奎寧20.要對小動平滑肌有直接松弛作用的藥物是A硝鈉肼嗪哌嗪可定普萘爾21.古霉素作用機是克拉素萬古素紅素克林素阿奇素22.用于傷傷感的是磺胺啶磺胺隆柳磺吡啶磺甲噁唑磺醋酰鈉23.嗎急性中毒致死主要原是A大腦層深抑第頁延過度興奮后功能紊亂血壓低心跳停呼肌麻痹24.于暈動病的藥物是鎮(zhèn)、催眠調節(jié)溫減少腺分泌抗帕森舒腎血管25.酸甘油的臨床應用產(chǎn)NO活腺環(huán)化，使內cGMP升高產(chǎn)生NO活鳥環(huán)化，使內cGMP升高C抑磷酸二酯酶激血平肌上的β2受，血管張作于平滑肌細胞的鉀通道，使其開放26.啡的臨床應用有分娩痛哺乳婦女止診未明的急腹癥疼顱外傷的疼急嚴重創(chuàng)傷、燒傷等所致的疼痛27.于暈動病的藥物是阿品毒扁堿第頁丙胺林東莨堿哌侖平28.效于琥，但有毒，僅在癲癇小作并大作應的藥是A苯巴妥丙戊鈉卡馬平苯妥鈉阿米林29.于胰島增敏劑是阿卡糖二甲胍羅格酮西格汀格列嗪30.長期和較劑服用質子泵抑制劑后的在風險是動脈粥硬化應激性出血血小板少癥骨疏松性骨折胃食管流病、(20題31.下藥物中具有抗毒作用是利巴林干素第頁齊多定奧司韋阿德韋32.于凝血Xa接抑制劑是作直接、選擇性高血半衰期較治窗寬，無需監(jiān)測I腎功能不全者使用后出血風險抗凝作用強且不影響已形成的凝血酶活33.維心肌和神經(jīng)肌的正常應激，須靜脈滴注給藥電解質是A螺酯強苷卡托利氯坦氫氯嗪34.紅霉的理作用臨床應有林霉素類大內酯類頭霉素類酰醇類（氯霉素）氨糖苷類35.下不屬于糖皮質激素的藥理作用的是高壓高高糖第頁向性肥胖動脈粥硬化屬糖質素忌的是活動消化潰瘍嚴重神病癲癇嚴重型病未控制的細菌、病毒或真菌感染系性紅斑狼37.患者尿史年日并發(fā)肺炎呼吸5次/分105次分90/60mmHg呼出氣體有丙酮味，意模糊，糖。救藥物應選變態(tài)應過低糖反應酮酸中毒脂萎縮與肥38.紅素的藥理作用臨床應有抑細菌蛋白質合成治大腸桿菌引起的腸炎治支原體引起的肺治衣原體引起的尿道炎干擾菌核代嗎的臨床應有風熱癌性痛骨關炎第頁心性哮喘急性肌梗劇痛以有關青霉素類藥不良反應和用藥監(jiān)護要點，描述正確的是A嚴過敏反應與劑量有關全大劑量應用可引起青霉素腦病過性休克解救選用腎上腺素丙磺舒、阿司匹林延長青霉素半衰期監(jiān)吉海（赫氏）反應41.僅需氧革蘭陰性菌有良好抗活性的物是拉氧孢舒坦美羅南亞胺南甲唑42.下藥物中具有抗毒作用是利巴林干素齊多定阿糖苷碘43.不導致便秘和腹瀉不良反應的抗酸藥是抗作用較強，快而短暫可生體可引起中主用于治愈消化性潰瘍第頁E口服可堿化尿液，提高鏈霉素的抗菌效果44.患者，女45歲，因直性脊柱住院，時伴有潰瘍、血壓及糖病，藥審醫(yī)囑，現(xiàn)應當禁用的品貝諾酸阿司林對乙?；前粪に?5.喹酮類藥物的抗作用機是傷寒復性尿路感感菌起呼道染革蘭陽性菌引起的骨髓和關節(jié)炎梅46.吲美辛的臨床應用是急性風濕性關節(jié)炎痛痛風性節(jié)炎急骨骼肌損日常解鎮(zhèn)嗎啡的臨床應用有急性痛心性哮喘慢消耗性腹復合醉第頁E支管哮喘48.孕藥的作用機制不包括嚴肝功能損害者禁用血性疾病患者禁用充性心力衰竭者慎用診斷不明的生殖器官出血者禁用胰素治療的糖尿病患者不宜應用49.萘洛爾室性心失常室性心律失常心肌死偏痛肥厚型肌病療效于琥，但有毒，僅在癲癇小作并大作應的藥是A卡馬平苯妥鈉苯巴妥地泮布嗪判題(10題)簡(2題)第頁：1：2：3：4：5：6：7：8：9：10：：：：：：：：：：B：：：：：：：：：：31：32：33：34：35：36：37：38：39：40：41：42：43：44：45：46：47：48：49：50：：：：：預胰素為時相胰島素，含有兩種胰島素的混合物，可同時具有效和長效胰島的作用。：抗心律失常藥按其作用心肌細胞的電活動的機制分為通阻劑第Ⅰ類類又可以細分為三個亞類于Ⅰa類奎尼丁、普魯卡因胺，屬Ⅰb類的利多卡因、苯妥英鈉屬于Ⅰc類的普羅帕酮和氟卡尼等斷劑（Ⅰ類表有普萘洛爾、艾司洛爾等延動作電位時程藥（第Ⅰ類要表藥有胺碘酮、索他爾溴胺）通道滯（第Ⅰ類床常的有非氫啶類鈣道滯劑維拉帕和地爾?。此外還有一些包括腺苷、天冬酸鉀鎂和地高辛等也具抗心律失常作用相對于快速型心律失常治療藥，治療緩慢心律失常的治療藥物較少，主要有阿托品和異丙腺等。：此為酮酸，一種為的島素的酸胰島素。：類藥物（亞胺）抗的類物對、、的活。：素類可鈣合物體，于和，、和的常。：丙硫啶通制腺素的物合，作。其腺外第頁抑制轉為。7：萬古霉素、甲萬古素替考拉分中均含糖肽鏈結，糖肽類菌藥物。8：硫酸鎂可以抗茶堿引的室性律常美羅與三環(huán)類抑郁藥合用，可增心血的興性。9：哌嗪對蛔蟲蟯蟲均較的作用它過改變體細胞膜離通透性使肌細胞超化，減少自發(fā)電位發(fā)生，使蛔蟲肌肉松弛，蟲體不能在腸壁附著而隨糞便排出體外。本品治蟯蟲病需連續(xù)用7～日遠不如使用阿達唑方便。其不良反應小尤其于童。一線抗結核藥有異煙肼、利福平、乙丁醇鏈霉、吡酰胺，其點為效高不良反應少，患者較易接受。二線抗結核藥有新一代氟喹諾酮類藥物（如莫西沙星、左氧氟星氨基水楊、環(huán)絲氨酸、卷曲霉素、阿米卡星、卡那霉素等。芳香酶抑劑要包來曲和阿曲。芳氨酶制劑過制芳香化酶活性阻斷卵巢以外的組織雄烯二酮及睪酮經(jīng)芳香化作用轉化成雌激素，達到抑制乳癌細胞生長，療腫瘤的目的。12：西酞普蘭無首關效應體內分廣，在肝臟內可氧化代謝成具生物活性的代謝產(chǎn)物，主要經(jīng)臟排，余量經(jīng)腎臟泄，分原型經(jīng)尿液泄。13乙酰唑胺是碳酸酐酶抑制劑。現(xiàn)在臨很少該藥作為尿劑用。尿作極弱，具降低眼壓作用。14：酰唑胺是碳酸酐酶抑制劑，其利尿作用極弱，但對伴隨水腫子癇患者有良好的利尿、壓作用。15：使用利福平滴眼劑后可致齒齦出血和染、口延愈合及出畏寒發(fā)熱頭痛、液橘色紅色。長使四素的眼劑可起光、內。16：種不同作用機制的藥物可以降低眼壓。眼部滴用的受體阻斷或前列腺素類似物通常首選藥。在一些病例中，有必要聯(lián)合應用這些藥物，或者需要加用其他藥物，如縮瞳藥交神興奮劑及酸酶制劑，便制眼壓。17：題考查抗生素的臨床應用。氯霉素具有抑菌作用的廣譜抗菌，臨床治療傷寒、副傷，治療嗜血流感桿菌引起的腦膜炎，治療立克次體感染。氟喹諾酮類藥物對銅綠假單胞、厭氧菌有強大抗菌作用，可用于治療傷寒、敗血癥、細菌性腦膜炎、腹腔炎等嚴重感。故答案為。18：替非班為種選擇性肽血小板膜糖蛋ⅠⅠa受斷劑，可減少血負和繼的端循栓，善心組水的注。19本組題考查抗藥的適應證氯喹藥效強大，能迅速控制癥狀，是控制癥狀首選藥）伯氨喹對紅細外期及各型瘧原蟲的配子體均有強殺滅作用，臨床作為控制復和阻止瘧疾播的首選藥乙胺嘧通過抑瘧原蟲的二氫葉酸還原酶影響原蟲葉代謝過程，阻瘧原蟲的核酸合成使瘧原蟲的生繁殖受到抑）寧用氯喹相似，但不良反應較多，不作為首選抗瘧藥。臨床主要用于耐氯喹及耐多藥的惡性瘧，其是腦型惡性。20普萘洛爾斷受體，使心肌縮力減弱心率減慢，發(fā)揮壓作用屈可直舒小動脈滑肌硝普鈉小動和小脈平肌都直接弛作。第頁21“2h22部要于腸手術預防柳氮、于面積燒傷米隆銀及于眼科醋23嗎啡癮鎮(zhèn)主要24及道25氮NO要預26嗎于鎮(zhèn)傷、傷、燒、27及有有有及、于前、預、、于、、有28于有前主有吡、31前主有、皰疹洛、噴昔洛、昔型拉米夫定、德福、恩替卡齊夫拉米夫定、扎西、奈拉沙奎那、那32直接Ⅰa有下直接、擇、競爭地Ⅰa位Ⅰ及有凝凝凝激活血小板；時回避為制凝血子a而干擾體內多種生理過程（促凝、炎癥、細增殖使抗凝作用由多點向單靶點邁進，從而超越直接凝血酶抑制劑在凝血形成和活化凝血瀑布中占有重要地位，在凝血瀑布上游抑制凝血因子將產(chǎn)生更強的抗凝作）治窗寬無需測）腎臟賴性于凝酶抑制劑達比加酯對腎功能不全者的出血、胃腸道的不良反應和出血率較小漿半期均長每僅服用～次：鉀稱高，見）腎排鉀功能障或病理情況下，發(fā)生鉀血）胞鉀移）劑過多）應留鉀利尿劑、抗腫瘤藥、精氨酸可高血。外抗高壓中管張轉酶抑劑和血管緊張素體阻斷劑（可致血升高應過程需注監(jiān)測鉀平。：大環(huán)內酯類藥的抗菌作用機為抑制細菌蛋白質的合成。大環(huán)內酯類藥可與細菌核體50S基，位核的供（P位位點是蛋合程中肽鏈伸階段所必需，正在延伸中的肽鏈和與肽鏈相連的在受位A）受氨酸后需位供，大環(huán)內類菌物與核糖體亞基的供位相結合競爭性斷肽鏈延過程中的肽基轉移作用與（或）移位作用，從而終止了蛋白質的合成。氯霉素或甲砜霉能可逆地與細菌70S糖較的50S亞結合，這一結合阻止了氨基酰-tRNA著它本該結合的部位，使肽基轉移酶和它的氨基酸底物之間的轉肽作用不能發(fā)生，肽鏈的成被阻斷，蛋白質合成被抑制而致細菌死亡。林可霉素類抗菌藥物的作用機制與大環(huán)內醋藥相，與細菌核糖的亞基合，從抑制細菌蛋白質的合成。35：皮質激素典型不良反應：大劑量和長期應用，可引起醫(yī)源性欣綜合征，表現(xiàn)為滿月、向心性肥胖、紫紋、皮膚變薄、痤瘡；常見血糖升高、糖尿病傾向、血鈣和血鉀降低、血鈉升高、鈉潴留、血膽固升高、血脂肪酸升高、骨質松癥、病理性骨（椎壓縮骨折、長骨骨骨頭死、痛、無力肌萎。糖質激還可發(fā)或加消化道潰瘍、潰瘍穿孔、真菌與病毒感染、結核病加重、創(chuàng)面或傷口愈合不良36糖皮質激素的禁忌證：嚴精神病或癲癇病史者、活動性消化性潰病或新胃腸吻術者、骨折患者、創(chuàng)傷恢復期患者、角膜潰瘍者、腎上腺皮質功能亢進者、嚴重高血壓、尿病者娠早婦女?？顾幬锊荒芸刂频娜救缢⒄婢姓?.未能控制結核、細菌和毒感染者。37：島素常見不良反應：常見低血糖反應，一般于注射后發(fā)生，先出現(xiàn)心慌、出汗，并面色蒼白、饑餓感、虛弱、震顫、反應遲鈍、視力或聽力異常、意識障礙、頭痛、眩暈抑郁、心悸、神經(jīng)過敏、復視、言語障礙、運動失調、甚至昏迷。過敏反應表現(xiàn)有蕁麻、紫癜、低血壓、血管神經(jīng)性水腫，支氣管痙攣甚至過敏性休克或死亡；局部反應表現(xiàn)注射部位紅腫、灼熱、瘙癢、皮疹、水皰或皮下硬結。使用純度不高的動物胰島素易出注射部位皮下脂肪萎縮，可能是由于胰島素中的大分子物質產(chǎn)生的免疫刺激引起的一種敏反應。改用高純度人胰島素后可使局部脂肪萎縮恢復正常。反復在同一部位注射，可刺激局部脂增生，而次注射要換不同位38：霉素是大環(huán)內酯類抗生素，大環(huán)內酯類抗生素通過抑制細菌白質合成發(fā)揮抗菌作用。床應用1.鏈球菌感染：治療化膿性鏈菌、溶血性鏈球菌、肺炎鏈球菌等引起急扁桃體炎、急性咽炎、鼻竇炎、猩紅熱、蜂窩織炎。防止化膿性并發(fā)癥的發(fā)生，也可第頁抑制抗球菌抗體的形。軍菌?。褐委熓确诬妶F菌、麥克達德軍團或其他團菌引的肺炎及社獲得性肺炎。3.衣體、支原體感染：可用于療沙衣原體所致的部感染；肺炎支體、肺炎衣原體致肺炎急性支氣炎、慢性支氣管急性發(fā)作等吸系感；原屬支體屬致道、頸、腔等泌生系感。棒桿菌屬感染：紅霉素能根除白喉桿菌，有效改善急、慢性白喉帶菌者狀況，在成年人有率可達90%。不改變白喉菌性染進。其他：本類藥物替代青霉素用對青霉素過敏葡萄球、球菌或炎菌感染者。39嗎啡的適應證：嗎啡注射液及普通片用于他鎮(zhèn)藥無的急銳痛如嚴創(chuàng)傷戰(zhàn)傷、燒傷、晚期癌癥等疼痛；心肌梗死而血壓尚正常者，可使患者鎮(zhèn)靜，并減輕患者擔；用于心源性哮喘可使肺水腫癥狀暫時有所緩解；麻醉和手術前給藥可保持患者寧靜入嗜睡；不能單獨用于內臟絞痛，應與阿托品等有效解痙藥合用；嗎啡緩、控釋片主要用于重度癌患者的痛。：青霉素用藥后可發(fā)生嚴重的敏反應，過敏反應與劑量無關，如過敏性休克和血清病型應。大量應用時可因腦脊液藥物濃度過高而引起青霉素腦表現(xiàn)為肌肉、、昏迷舒阿匹林、吲哚辛和胺可減少青霉類的小分泌而延長衰期應用青霉素治療梅毒、鉤端螺旋體病等疾病時，可由于病原體死亡致癥狀加劇，稱為吉海反（亦稱赫氏反。：青烯（亞胺培、羅南）物抗譜最廣的內酰胺類物，對革蘭陽性菌革蘭陰性菌、需氧菌、厭氧菌均有很強的抗菌活性。硝基咪唑類（甲硝唑）類抗菌藥物滴蟲、阿米巴和蘭氏賈第鞭毛蟲等原蟲，以及脆弱擬桿菌等厭氧菌具強大抗菌活性，為療腸道和腸外阿米巴病、陰道滴蟲病的首選藥；亦廣泛用于各種厭氧菌感染。氧頭孢烯（拉氧頭孢）藥抗菌譜廣，抗菌活性與第三代頭孢菌素中的頭孢噻肟相似，對多種革蘭陰菌及氧有較強作用對內酶穩(wěn)定。：目前臨床常用的抗病毒藥主要有廣譜抗病藥利韋林干素流感病毒藥（奧他韋等皰疹病毒藥（阿昔洛韋、噴昔洛韋、更昔洛韋等、阿糖苷、碘、膦甲酸鈉等乙型肝病毒藥（拉米夫定、德福韋恩替卡等。（）抗（齊多夫定、拉米夫定、扎西他濱、奈韋拉平、沙奎那韋、利托那韋等。43：酸氫鈉屬于抗酸劑，不能直接抑制胃酸的分泌，通常用于對治療。能夠緩解潰瘍性化不良和胃食管反流病患者的胃酸、胃痛等不適癥狀，有時也用于功能性消化不良。44：諾酯服后在胃腸道不被水解，以原形藥物吸收，吸收后快速謝成水楊酸和對乙酰氨酚，主要以水楊酸及對乙酰氨基酚的代謝產(chǎn)物經(jīng)腎臟排泄，極少量從糞便排泄。45：諾酮類藥對各種腸桿菌科的細菌、流感桿菌均具有強大的抗作用，對銅綠假單胞菌假單胞菌屬和不動桿菌屬作用較強，對革蘭陽性菌也具一定作用。