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文檔簡介
1/1化驗室管理制度(實用10篇)
化驗室管理制度第1篇1目的
確?;炇噎h(huán)境貼合檢測要求,檢驗工作順利進行,檢驗結(jié)果真實可靠。
2適用范圍
適用于公司化驗室檢驗工作。
3化驗室工作職責
3、1執(zhí)行質(zhì)檢科規(guī)定,對原料、出廠產(chǎn)品樣品進行檢驗,出具檢驗數(shù)據(jù),對檢驗結(jié)果的準確性負責。
3、2檢驗過程中,認真據(jù)實填寫各項記錄,嚴格按照檢驗規(guī)程檢驗,不得有漏檢、錯檢等現(xiàn)象。
3、3定期維護保養(yǎng)試驗設(shè)備儀器,持續(xù)設(shè)備儀器的靈敏性和準確性。
4化驗室環(huán)境要求
4、1化驗室內(nèi)外要持續(xù)清潔衛(wèi)生,儀器、設(shè)備擺放整齊、持續(xù)清潔。
4、2化驗室工作人員上班前要打掃室內(nèi)衛(wèi)生,做到無積灰、無垃圾。
4、3化驗室工作人員進入化驗室要換工作服,不得在化驗室擺放私人雜物。
4、4化驗室工作臺人員每日早上九點記錄化驗室環(huán)境條件,填寫,確保環(huán)境條件貼合試驗設(shè)備、儀器的環(huán)境要求。
5試驗設(shè)備、儀器的管理
5、1試驗設(shè)備、儀器務(wù)必是經(jīng)培訓(xùn)合格并取得操作證的人員方可使用。
5、2試驗設(shè)備、儀器的使用務(wù)必嚴格按照操作規(guī)程進行,使用完畢要對設(shè)備儀器進行清潔、整理。
5、3試驗設(shè)備、儀器應(yīng)定期送檢或校準,執(zhí)行公司,嚴禁使用檢定不合格或超過檢定周期的試驗設(shè)備、儀器。
5、4試驗設(shè)備、儀器應(yīng)定期維護保養(yǎng),持續(xù)設(shè)備儀器的靈敏性和準確性。
6檢驗工作程序
6、1需要進行檢驗的產(chǎn)品,由質(zhì)檢科或質(zhì)檢科指定的檢驗員負責抽樣,樣品數(shù)量、外觀及代表性要貼合標準中相應(yīng)要求,化驗室工作人員負責對樣品進行編號登記。
6、2化驗室工作人員根據(jù)要求檢驗項目及相關(guān)檢驗規(guī)程,對所送樣品進行檢驗。
6、3檢驗員嚴格按檢驗規(guī)程操作,確保檢驗過程貼合要求,檢驗結(jié)果準確可靠,。
6、4化驗室工作人員應(yīng)認真據(jù)實填寫檢驗原始記錄。
6、5檢驗工作完成后,工作人員應(yīng)及時整理檢測數(shù)據(jù),編制檢驗報告。
6、6檢驗報告由化驗室工作人員出具并由授權(quán)人員批準。
6、7檢驗樣品由化驗室負責標識保存,保存期限不少于三個月。
6、8檢驗構(gòu)成的各種記錄由化驗室工作人員負責保存,定期歸檔。
化驗室管理制度第2篇一、化驗人員安全守則
1.化驗人員應(yīng)佩戴齊全勞保品、手套、口罩、眼鏡等。
2.使用色譜時,必須按照操作規(guī)程進行開啟,關(guān)閉。
3.開啟鋼瓶時,嚴禁用帶油的扳子、沾油的手套。
4.操作室內(nèi)嚴禁吸煙,不準有明火。
5.色譜氣路系統(tǒng),試漏嚴禁用明火,只能用皂液。
6.一切試劑藥瓶,要有標簽,避免發(fā)生混用。
7.一切劇毒藥品應(yīng)在嚴密堅固的瓶內(nèi)封裝,專人保管,禁止用紙包裝和外流。
8.稀釋濃硫酸或溶解固體氫氧化鈉時,應(yīng)在耐熱容器中進行,同時以玻璃棒不斷攪拌,稀釋濃硫酸時,必須將濃硫酸慢慢倒入水中,不能把水倒入酸中。
9.劇腐蝕藥品,如:硫酸、強堿、濃氨水、雙氧水、冰醋酸等使用時,禁止與皮膚接觸,使用重鉻酸鉀嚴禁用手接觸,操作后要及時洗手。
10.易燃藥品如:低沸點的苯、醇等應(yīng)于低溫、避光保管。
11.嚴禁試劑入口,用鼻子聞氣時,應(yīng)以手招嗅。
12.回流或蒸餾分析所用的水冷卻管,先通水后加熱。
13.從橡皮塞上裝拆玻璃管或折斷玻璃棒時,需戴手套,墊布折斷。
14.著火點太低的藥品及有升華腐蝕性藥品,不得放入烘箱。
15.相互間起化學(xué)作用的藥品,不得放入同一烘箱內(nèi)烘烤。
16.嚴禁在化驗室內(nèi)烘烤食品,衣襪等物。
17.使用電器應(yīng)用電筆試點,如發(fā)現(xiàn)水浴、調(diào)壓器、電爐、水分測定器等漏電時立即停止使用,通知有關(guān)人員檢修。
18.電線或電阻絲上不要滴上酸堿或其它有腐蝕性藥品,如果滴上,立即停電,經(jīng)處理后方能進行使用。
19.DMF、C10蒸餾分析時,如發(fā)現(xiàn)分層或異象,判斷為含水時,應(yīng)不予分析,防止爆沸。
20.電器、油類發(fā)生火災(zāi)應(yīng)使用干粉滅火器。
21.廢液、廢蒽禁止倒入水池,溫度計損壞后,水銀要及時處理凈,不得用手接觸。
22.高溫物體(如剛由高溫爐中取出的坩堝)要放在耐火石棉板或瓷盤上,附近不得有易燃物,需稱量的坩堝待稍冷后方可移至干燥器中冷卻。
23.實驗室的各種精密貴重儀器未掌握安全操作規(guī)程前不得隨意動用。
24.開啟易揮發(fā)的試劑瓶(如丙酮、濃鹽酸)時,尤其在夏季或室溫較高的'情況下,應(yīng)先經(jīng)流水冷卻后蓋上濕布再打開,且不可將瓶口對著自己或他人,以防氣液沖出引起事故。
25.使用酒精燈時,酒精切勿裝滿,應(yīng)不超過其容量的2/3;燈內(nèi)酒精不足1/4容量時,應(yīng)滅火后添加酒精;燃著的酒精燈焰應(yīng)用燈帽蓋滅,不可用嘴吹滅,以防引起燈內(nèi)酒精起燃。
26.蒸餾可燃氣體時操作人不能離開去做別的事,要注意儀器和冷凝器的運行情況。需往蒸餾器內(nèi)補充液體時,應(yīng)先停止加熱,放冷后再進行。
二、用水、用電、用氣安全管理
1.操作電器時,手必須干燥,一切電源裸露部分都應(yīng)配制絕緣裝置,電開關(guān)應(yīng)有絕緣匣。
2.實驗室停止供氣、水及電時,應(yīng)立即關(guān)閉各氣源、水源及電源開關(guān),以防止恢復(fù)供給時,由于開關(guān)未關(guān)而發(fā)生事故。離開化驗室前應(yīng)檢查門窗、水電、煤氣及各種壓縮氣體管道閥門,確保全部關(guān)閉。
3.嚴禁有長流水,長明燈現(xiàn)象出現(xiàn),要保證人走燈關(guān)水停。
4.嚴禁使用濕布擦拭正在通電的設(shè)備、電門、插座、電線等,嚴禁灑水在電器設(shè)備上和線路上。
5.易爆易燃物品附近和倉庫禁止煙火。
6.工作室內(nèi)禁止存放大量易燃易爆物品,工作需要時限量領(lǐng)用。
三、設(shè)備安全管理(鋼瓶使用)
1.氣瓶須經(jīng)檢驗合格方可使用。
2.氣瓶要專用,嚴禁串用、代用、混用,各種氣瓶用鐵鏈固定好。
3.使用氣瓶時要選用合格的減壓器,通常出口壓力大于儀器、設(shè)備的使用壓力0.1-0.2MPa。
4.按標志確保每一個氣瓶減壓閥、防振圈、防護帽齊全有效,每種氣瓶要有專用的減壓閥,氧氣和可燃氣體的減壓器不能互用,瓶閥或減壓器泄漏時不得繼續(xù)使用。
5.使用時要上好減壓器,擰緊固定密封帽,不得漏氣;開閥時要慢慢開啟,以防止加壓過速產(chǎn)生高溫;對盛裝可燃氣體的氣瓶尤應(yīng)注意防止產(chǎn)生靜電;開閥時不能用鋼瓶扳手敲擊瓶閥,以防止產(chǎn)生火花;氧氣瓶的瓶閥及其它附件、工具都禁止沾染油脂;操作者必須站在氣體出口的側(cè)面,減壓器的防爆出口不準直對操作者。
6.氣瓶使用到最后應(yīng)留有余氣,一般應(yīng)保持0.5MPa的余壓,防止混入其它氣體或雜質(zhì),造成事故,氣瓶室外在明顯處懸掛“危險,禁止吸煙”標志。
四、滅火、急救與事故處理
1.實驗室失火時,要保持沉著,不要驚慌,根據(jù)火勢大小及時采取諸如關(guān)閉電源、搬離易燃物、選用適當滅火器滅火、撥打“119”火警電話等措施。
2.身上衣服著火時,不要隨意跑動,可采取將薄毯裹在身上或就地打滾以滅火。
3.當酸灑出流到地面上時,應(yīng)用堿面或干土中和處理后,再用清水沖洗干凈;少量酸或堿灑在衣服或皮膚上時應(yīng)立即用大量水沖洗,并將燒傷處的衣服盡快脫下,繼續(xù)用大量水沖洗,再分別用碳酸氫銨溶液(2%)或乙酸溶液(3%)輕輕擦洗,必要時去醫(yī)院;大量酸堿灑到皮膚上時,切不可立即用水沖洗,以免產(chǎn)生大量的熱使問題更嚴重,應(yīng)該用干土或干布先擦去酸堿,然后用碳酸氫銨溶液(2%)或乙酸溶液(3%)沖洗,再用大量水沖洗,并立即送往醫(yī)院。
4.人體觸電時應(yīng)立即切斷電源,或用非導(dǎo)體將電線移開,如有休克現(xiàn)象,應(yīng)立即將觸電者移至有新鮮空氣處,并撥打“120”急救電話。
5.當發(fā)生氣瓶爆炸時,應(yīng)隨時撤離附近易燃物,并撥打“120”求助電話。
6.污染物接觸急救措施
皮膚接觸:脫去污染的衣著,用肥皂水和清水徹底沖洗皮膚。
眼睛接觸:提起眼瞼,用流動清水或生理鹽水沖洗,就醫(yī)。
吸入:迅速脫離現(xiàn)場至空氣新鮮處,保持呼吸道通暢,如呼吸困難,給輸氧,如呼吸停止,立即進行人工呼吸,就醫(yī)。
食入:飲足量溫水,催吐,就醫(yī)。
化驗室管理制度第3篇1、化驗室管理制度
目的:規(guī)范實驗室管理,保證試驗環(huán)境滿足檢驗工作的要求和儀器設(shè)備的使用條件。
使用范圍:適用于實驗室管理。
責任人:實驗室負責人、檢驗員。
主要內(nèi)容:化驗室必須保持整潔和安靜,保持良好通風(fēng);嚴禁在化驗室內(nèi)吸煙、飲食、飲水、喧嘩、打鬧、娛樂;所有儀器、物品必須擺放整齊,便于使用,不得隨意改動;實驗室內(nèi)試劑應(yīng)有規(guī)范的標簽,按試劑要求的條件存放;易燃、易爆、有毒有害物品單獨存放;檢驗人員嚴格遵守儀器設(shè)備操作規(guī)程;下班前應(yīng)斷水、斷電、斷氣,做好安全檢查
2、樣品抽取管理制度
目的:規(guī)范取樣工作。
適用范圍:適用于檢驗部門對原料、輔料、半成品、成品檢驗的取樣工作。
責任者:質(zhì)檢人員。
主要內(nèi)容:取樣原則:要保證所取樣品具有代表性、隨機性、一致性、真實性。取樣時間:檢驗部門接到原料部、車間、倉庫的通知后,要及時采樣。取樣方法:固體原料、輔料用取樣釬,取出量至少為需取樣量的四倍,按四分法分樣。液體原料、輔料用兩頭開口取樣管緩慢插到桶底,然后用食指壓緊上口,移出取樣管,放入樣品容器中,保證樣品均勻具有代表性。取樣數(shù)量:取樣數(shù)量決定于被抽物料的總件數(shù)。每批產(chǎn)品總件≤10時,每件都需取樣;總件為10~100時,取樣量為10;總件為100件以上時,取樣量在10的基礎(chǔ)上每增加100件多取3件。取樣后應(yīng)及時將樣品裝入瓶(袋)中,密封,并貼上標簽,寫明品名、批號等信息。取樣完畢,在每件被取樣的包裝上貼上標志(已取樣)。采樣完應(yīng)及時填寫采樣記錄,如:品名、生產(chǎn)日期(批號)、數(shù)量、規(guī)格、采樣日期、采樣人、備注等。半成品、成品在車間或成品庫中按批隨機采樣,采樣量由產(chǎn)量決定。采樣人員采樣時應(yīng)采取措施,防止樣品污染。采樣工具或容器,在采樣完畢后,應(yīng)清洗干凈,晾干,妥善保存,防止污染。
3、樣品檢驗分析判定制度
目的:保證原料合格進廠、半成品合格進入下一生產(chǎn)環(huán)節(jié)、成品合格出廠。
適用范圍:適用于本廠的原料、半成品、成品。
責任人:品管部負責人、檢驗員、成品倉庫保管員、質(zhì)監(jiān)人員。
主要內(nèi)容:出廠成品、生產(chǎn)過程中的半成品及購入的原料一律由質(zhì)量管理部門按企業(yè)內(nèi)控標準規(guī)定,檢驗合格后方可進入下一環(huán)節(jié),不得漏檢;質(zhì)檢員根據(jù)規(guī)定對原料、成品、半成品進行抽樣,填寫抽樣記錄,及時送至化驗室;檢驗人員必需嚴格按標準、規(guī)程認真操作,各種檢驗應(yīng)作好原始記錄,確保分析結(jié)果準確、真實、有效。檢驗過程中發(fā)生故障或出現(xiàn)某種外界干擾(如停電等),必須立即中斷檢測,故障排除后,重新檢測;檢測原始記錄保存2年以后,由品管負責人同意方可銷毀;檢驗原始記錄及檢驗報告是單位的技術(shù)秘密,不得泄漏;成品、半成品每批抽檢一次,結(jié)果通知品管部。檢驗合格的原料,結(jié)果通知品管及保管入庫使用。不合格原料填寫“不合格原料通知單”交至原料部及品管部;檢驗人員必須持有勞動部頒發(fā)的職業(yè)資格證書,對檢驗室的儀器設(shè)備正確使用,按期維護,保證水、電、氣的安全。
4、檢品復(fù)檢和比對試驗制度
目的:建立檢品復(fù)檢制度,確保檢驗結(jié)果的準確性。
適用范圍:適用于原料、輔料、包裝材料、半成品、成品等復(fù)檢。
責任人:檢驗員、質(zhì)檢員、復(fù)核人、檢驗負責人。
主要內(nèi)容:樣品經(jīng)檢驗不合格,或檢測平行樣結(jié)果不平行、須復(fù)檢或重做;復(fù)檢前要首先核對試劑、試液是否有異常,是否在規(guī)定的有效期之內(nèi),儀器是否在檢定有效期內(nèi),人員操作是否正確,時間(加熱、恒溫、滅菌)限制是否正確。確認無誤后,進行復(fù)檢,復(fù)檢結(jié)果有效;復(fù)檢合格并找出原因,可判定合格;若未找出原因,應(yīng)再安排另一位檢驗員檢驗,如結(jié)果合格,才可判定為合格;若出現(xiàn)不合格,應(yīng)報告質(zhì)檢負責人,指定第二人復(fù)檢,如復(fù)檢結(jié)果與第一次一致,則報不合格;若第二人復(fù)檢合格,且找到第一次不合格的原因,可判定合格;若未找出二人差距原因,須報告質(zhì)檢負責人,重新取樣復(fù)檢,批準后由質(zhì)檢員重新取樣,檢驗員與復(fù)檢員一起復(fù)檢,若合格,判定為合格;不合格,則判定為不合格。
對于原料,如供貨方提出異議,并拿出“合格證明”,經(jīng)品管部負責人同意后,雙方重新取樣一同檢驗,以后一次結(jié)果作為最終判定。如雙方檢驗結(jié)果不一致,可送權(quán)威部門仲裁檢驗。
5、檢驗結(jié)果校核和報告制度
目的:確保檢驗記錄正確、規(guī)范,結(jié)論準確。
適用范圍:適用于所有檢驗結(jié)果的校核。
責任人:校核人、檢驗員。
主要內(nèi)容:校核人應(yīng)具有與檢驗員一樣的資格;檢驗員填寫完檢驗原始記錄后,交校核人校核,未經(jīng)校核人校核并簽名的記錄仍處于未完成狀態(tài),不能進入下一個環(huán)節(jié)。校核人根據(jù)檢驗項目的操作規(guī)程進行校核。校核內(nèi)容由:檢驗項目是否完整、不缺項,書寫是否工整、正確,檢驗依據(jù)與檢驗指令用標準是否一致,計算公式、計算數(shù)值是否正確,實驗記錄填寫是否完整、正確,檢驗員是否簽名等。原始記錄均符合規(guī)定要求,校核人可簽字,否則待檢驗員按要求改正后再校核簽名,或報檢驗負責人令其改正。屬于校核內(nèi)容范疇的項目發(fā)生錯誤由校核人負責;屬操作差錯等問題由檢驗員負責。校核工作應(yīng)及時、認真完成,不得拖延。
化驗室管理制度第4篇1、班長是化驗室安全第一責任人,必須在專業(yè)專工的領(lǐng)導(dǎo)下,把安全生產(chǎn)當作全班的頭等大事來抓。
2、對化驗員要經(jīng)常進行安全思想教育,結(jié)合班組每日開展的水汽、煤、油和脫硫分析化驗工作,認真開展安全活動,要經(jīng)常組織職工學(xué)習(xí)安全通報和安全簡報,不斷提高職工安全意識和自我保護能力。
3、每項工作開工前,班長要交代清楚有關(guān)安全注意事項,并經(jīng)常檢查,落實安全措施的執(zhí)行情況,發(fā)現(xiàn)不安全因素要及時糾正。
4、要經(jīng)常督促職工認真執(zhí)行公司和專業(yè)對安全的各項要求以及安規(guī)中的各項規(guī)定。
5、認真貫徹和落實“四不放過”的原則,堅決杜絕事故障礙不安全事件得重復(fù)發(fā)生。
6、班組按照規(guī)定要求,認真開展每周一次安全活動,每月召開一次安全例會。
7、班長應(yīng)及時加強同專業(yè)的聯(lián)系,及時將廠里的安全生產(chǎn)要求、精神及時傳達到班組每位職工。
化驗室管理制度第5篇一、分析數(shù)據(jù)管理
原始記錄是化驗室重要的需要保存的資料,一般過程控制分析原始記錄保留一年,原材料及成品分析原始記錄保留三年。
對原始記錄要求:
1。要用圓珠筆或鋼筆在實驗的同時記錄在化學(xué)檢驗原始記錄本上,不應(yīng)事后抄在本上。
2。要詳盡、清楚、真實地記錄測定條件儀器、試劑、數(shù)據(jù)及操作人員。
3。采用法定計量單位。數(shù)據(jù)應(yīng)按測量儀器的有效讀數(shù)位記錄,發(fā)現(xiàn)觀測失誤應(yīng)注名。
4。更改記錯數(shù)據(jù)的方法為在原數(shù)據(jù)上劃一條橫線表示消去,在旁邊另寫更正數(shù)據(jù)。
5。數(shù)據(jù)整理要求用清晰的格式把大量數(shù)據(jù)表達出來,必須保持原始數(shù)據(jù)應(yīng)有的信息。
二、化驗室采樣、留樣及樣品室管理制度
一)、目的
為了保證分析數(shù)據(jù)、樣品的準確性和具有可追溯性,便于抽查、復(fù)查,滿足監(jiān)督管理要求、分清質(zhì)量責任,特制定本管理制度。
二)、采樣管理要求
1。采樣人員要嚴格按規(guī)定實施取樣操作,保證所取的樣品具有代表性和真實性。
2。取樣前,根據(jù)物料性質(zhì)準備取樣工具和相應(yīng)的盛器。
3。取樣完畢后,做好現(xiàn)場取樣記錄,貼好樣品標簽,標簽內(nèi)容包括:樣品名稱、來源、采樣日期和時間、采樣者等。
4。采得樣品應(yīng)立即進行分析或封存,以防氧化變質(zhì)和污染。
三)、留樣管理要求
1。樣品的保留由樣品的分析檢驗崗位負責,在有效保存期內(nèi)要根據(jù)保留樣品的特性妥善保管好樣品。
2。保留樣品的容器(包括口袋)要清潔,必要時密封以防變質(zhì),保留的樣品要做好標識,要按批次或先后順序擺放整齊以便查找。
3。樣品保留量要要根據(jù)樣品全分析用量而定,不少于兩次全分析量,一般液體為200mL;固體成品或原料保留300克。
4。過程控制分析樣品一律保留至下次取樣,特殊情況保留24小時。
5。外購原材料、樣品保留四個月。
6。成品樣品:保留四個月。
7。樣品過保存期后,根據(jù)其質(zhì)量變壞程度觀察,并做出清理。如留樣期滿產(chǎn)品質(zhì)量已變質(zhì),應(yīng)作報廢處理。
四)、留樣間管理要求
1。留樣間要通風(fēng)、避光、防火、防爆、專用。
2。留樣瓶、袋要封好口,標識清楚齊全。
3。樣品要分類、分品種有序擺放。
4。保持留樣間衛(wèi)生清潔,樣品室由化驗員管理。
三、化驗室檢驗和試驗管理制度
一)、目的
為了規(guī)范檢驗、試驗秩序和行為,實現(xiàn)生產(chǎn)分析檢驗和試驗活動的有效性和時效性,準確提供質(zhì)量數(shù)據(jù),達到質(zhì)量體系符合性要求,特制定本管理制度。
二)、范圍
本管理制度適用于化驗室一切檢驗和試驗活動全過程及與之相關(guān)的活動過程。
三)、管理要求
1。檢驗程序
1。1按規(guī)定要求采取樣品,并做好登記和標識。
1。2采樣作業(yè),要執(zhí)行《化驗室采樣、留樣及樣品室管理制度》。
1。3采樣后,按規(guī)定的標準和試驗方法進行檢驗和試驗。然后,按要求備好保留樣品,并做好標識。
1。4檢驗過程中要嚴格遵守《化學(xué)檢驗操作規(guī)程》,對那些影響檢驗結(jié)果準確度的因素諸如塵埃、溫濕度、時間等要密切注意,并嚴加控制。杜絕主觀隨意性,注意樣品處理的安全性和操作安全性以及儀器的靈敏性和穩(wěn)定性。操作時,不得擅自離開工作崗位。
1。5檢測過程中,要按方法規(guī)定進行雙平行或多平行測定,其結(jié)果應(yīng)符合方法精密度要求。數(shù)據(jù)處理與結(jié)果計算要遵循數(shù)字修約規(guī)則,有效數(shù)字不得隨意舍棄。
1。6若發(fā)現(xiàn)檢測結(jié)果異?;?qū)嶒炂钆c方法規(guī)定有偏離時,檢驗人員不要輕易下結(jié)論,應(yīng)認真查記錄、查計算、查操作、查試劑、查方法、查樣品,找出原因后有針對性地進行復(fù)驗。
1。7要認真及時填寫好質(zhì)量記錄。所有原始記錄必須使用化學(xué)檢驗原始記錄本記錄,書寫工整、清楚、真實、準確、完整。不準用鉛筆記錄,不得隨意涂改、亂寫、亂畫和折疊。當發(fā)生筆誤時,用“——”注銷,并在“——”上方由本人更正。對未發(fā)生的少量空白項畫斜杠,整項未發(fā)生時,應(yīng)在此項欄內(nèi)情況寫上“作廢”字樣。
1。8難關(guān)質(zhì)量記錄分為分析檢驗原始記錄、檢驗報告單兩種。化驗室涉及到原始記錄和報告單兩種。
1。9分析數(shù)據(jù)應(yīng)即時填入原始記錄,需計算的分析結(jié)果應(yīng)在確認無誤后填寫,分析檢驗原始記錄必須由分析者本人填寫,確認無誤后,報告給部門負責人。分析者應(yīng)對原始記錄的真實性、檢驗結(jié)果的準確性、計算公式及計算結(jié)果的準確性負責。
1。10部門負責人接收到分析數(shù)據(jù),經(jīng)審核確認無誤后(兩檢制),立即填寫檢驗報告單,成品檢驗單呈送給倉庫和市場部,原料檢驗單呈送給倉庫和原料部。部門負責人要對數(shù)據(jù)報告的及時性、準確性和完整性負責,對報告單的質(zhì)量負責。
2。質(zhì)量記錄要按月編目成冊,做好標識,歸檔保管。
3。嚴格執(zhí)行國家關(guān)于質(zhì)量記錄和文件管理有關(guān)規(guī)定,妥善保管質(zhì)量記錄,原料和產(chǎn)品分析原始記錄、分析檢驗報告單、留樣記錄保存3年。
4。質(zhì)量記錄在保存過程中,應(yīng)防止潮濕、霉變、蟲蛀;丟失和盜用,注意防火與通風(fēng)。質(zhì)量記錄的使用與管理要遵守質(zhì)量體系程序文件的規(guī)定。
5。非生產(chǎn)分析樣品,非抽檢活動,未接到化驗室領(lǐng)導(dǎo)指令,一律不能受理。
四)、精密儀器的管理
安放儀器的房間要符合該儀器的要求,以確保該儀器的精度及使用壽命,做好儀器的防震、防塵、防腐蝕工作。由化驗員負責日常管理。
五)、化學(xué)藥品管理
1?;炇以噭┐娣乓?/p>
(1)腐蝕性試劑放在塑料或搪瓷的盤或桶中,以防因瓶子破裂造成事故。
(2)注意化學(xué)藥品的存放期限。
(3)藥品柜和試劑溶液均應(yīng)避免陽光直曬及靠近暖氣等熱源。要求避光的試劑應(yīng)裝于棕色瓶中或用黑紙或黑布包好存于柜中。
(4)發(fā)現(xiàn)試劑瓶上的標簽掉落或?qū)⒁:龝r應(yīng)立即貼好標簽。無標簽或標簽無法辨認的試劑都要當成危險物品重新鑒別后小心處理,不可隨便亂扔,以免引起嚴重后果。
2。有害化學(xué)物質(zhì)的處理管理
實驗室需要排放的廢水、廢氣、廢渣稱為實驗室“三廢”。由于各類化驗室測定項目不同,產(chǎn)生的三廢中所含化學(xué)物質(zhì)的毒性不同,數(shù)量也有很大的差別。為了保證化驗人員的健康及防止環(huán)境污染,化驗室三廢的排放遵守我國環(huán)境保護的有關(guān)規(guī)定。
六)、化驗員崗位職責
1、化驗員工作原則:客觀公正、實事求是、嚴謹廉潔,切實把好原料產(chǎn)品質(zhì)量關(guān)。
2、負責到貨原材料抽樣,感觀檢驗。
3、負責成品及原料的檢化驗工作。
4、每批產(chǎn)品常規(guī)化驗項目。
5、每批原料常規(guī)化驗項目按原料驗收標準有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。
6、化驗次數(shù):原則上成品每班(批)次至少化驗一次,原料每批至少化驗兩次。
7、每批次原料化驗及成品化驗原始記錄均載入檔案,并清晰可查。
8、每天及時將化驗結(jié)果匯總后記入規(guī)定的檔案冊子,原則上每天生產(chǎn)出來的成品與入庫原料必須當天將結(jié)果化驗出來,并向部門經(jīng)理匯報;
9、所有化驗記錄不得隨意涂改,確有少量數(shù)據(jù)需要更正時,應(yīng)將原數(shù)據(jù)劃上一橫,再在旁邊寫上正確的數(shù)字,務(wù)必保持原數(shù)據(jù)清晰可辨;
10、為了確保化驗的準確性,所有常用吸管須按實際需要,實行專管專用,不得隨意串用,而且所有在用吸管應(yīng)標明使用對象;
11、所有標準液配制原始記錄清晰可查,標準液標識清楚;
12、化驗員應(yīng)對自己的化驗結(jié)果負責,為此,必須在化驗記錄后標明化驗姓名;
13、化驗員應(yīng)對對自己的化驗結(jié)果有正確的認識,如果因特殊原因懷疑自己所做的化驗,應(yīng)提前向部門負責人匯報,以防因此帶來質(zhì)量事故;
14、做好當日原料樣品與成品樣品的留樣工作,整齊堆放在樣品柜中;
15、觀察并記錄成品留樣觀察記錄。
16、定期做原料產(chǎn)品質(zhì)量月報表。
17、保持化驗室清潔衛(wèi)生,干凈整潔,化驗結(jié)束時,務(wù)必將所有器具按規(guī)定要求清洗干凈,化驗室工作平臺每天必須打掃一次,所有化驗器具有序擺放,不得隨意堆砌。
18、完成公司領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他任務(wù)。
化驗室管理制度第6篇一、藥品管理制度
1、腐蝕性物品不能在電烘箱內(nèi)烘烤;
2、鈉、鉀、過氧化物及其他規(guī)定的藥劑應(yīng)放在陰涼地方;
3、潮解性藥品應(yīng)當用畢就立即用石蠟或火漆封好,揮發(fā)性及易燃性物品用畢,應(yīng)立即用石蠟或適當封料封好,須防止在可能著火的情況下不進行封口;
4、強酸(如發(fā)煙HNO3、濃H2SO4、濃HCl)應(yīng)當專門放置處理;
5、對于劇毒藥品(AgSO4、HgI2、HgSO4)應(yīng)由專人負責保管;
6、開啟濃氨水,鹽酸,硝酸,乙醚等藥品前,必須預(yù)先放在冰箱內(nèi)冷卻,或先蓋上濕布,用冷水冷卻后,再在露天場所開動瓶蓋,操作者應(yīng)戴上防風(fēng)鏡,以免發(fā)生噴濺;
7、水銀如灑在地上,應(yīng)盡量清除干凈,然后在殘跡或隙縫處撒上硫磺粉,以免日后水銀蒸汽中毒。
二、玻璃儀器管理制度
1、在使用玻璃儀器前,要詳細檢查儀器本身有無裂紋,聯(lián)接部位是否牢固,緊密;
2、截開玻璃管必須用火將末端燒圓,以免劃破手指;
3、量瓶與普通玻璃瓶不可直接加熱,溶解或放熱反應(yīng)都能使之碎裂。
化驗室管理制度第7篇化驗室管理制度為確?;炇腋黜棛z測工作有序、規(guī)范的開展,確保符合質(zhì)量體系的要求,促進檢測質(zhì)量不斷改進,特制定本管理制度。
1.化驗室是進行檢測的重要場所,嚴禁存放私人或與實驗無關(guān)的`一切物品,不做與檢測和科研實驗無關(guān)的事情。
2.實驗人員進入化驗室必須按規(guī)定穿著整潔的實驗服,除化驗員和實驗室工作人員外,其他人員未經(jīng)允許不得擅自進入化驗室。
3.化驗室工作人員必須認真學(xué)習(xí)相關(guān)業(yè)務(wù),熟練掌握相關(guān)儀器設(shè)備的操作規(guī)程和實驗分析方法,嚴格按現(xiàn)行有效的技術(shù)標準和分析方法開展檢測工作。
4.嚴禁實驗室人員私自接受或安排他人在實驗室內(nèi)開展實驗工作、私自收費或減免應(yīng)收費用,違者將按有關(guān)規(guī)定嚴肅處理和處罰。
5.在化驗室進行的各項檢測活動必須嚴格按照物化檢測所的《程序文件》規(guī)范執(zhí)行,實驗過程必須有詳盡的記錄,包括儀器設(shè)備的使用記錄、實驗原始記錄、標準溶液的配制標定記錄、工作曲線的繪制記錄、環(huán)境條件的監(jiān)控記錄等。
6.化驗室工作人員應(yīng)做好化驗室的內(nèi)務(wù)工作,確?;炇业母蓛粽麧?,儀器設(shè)備、實驗器具及試劑藥品應(yīng)擺放整齊,嚴格執(zhí)行物化檢測所內(nèi)務(wù)工作安排表。
7.在化驗室進行各項檢測工作應(yīng)注意安全作業(yè),嚴格執(zhí)行物化檢測所《實驗室安全管理制度》,加強安全意識,杜絕各類安全事故。
8.化驗室工作人員應(yīng)明確各自的崗位職責,切實履行職責,化驗員應(yīng)在《化驗員崗位職責》范圍內(nèi)開展各項檢測工作。
9.化驗室內(nèi)的各類儀器設(shè)備應(yīng)按照操作規(guī)程規(guī)范操作,大型儀器設(shè)備的操作必須經(jīng)培訓(xùn)考核、授權(quán)后方可進行,切不可擅自操作未經(jīng)授權(quán)的儀器設(shè)備或?qū)x器設(shè)備改做其它用處,定期進行維護保養(yǎng)。
10.對于化驗室內(nèi)檢測需要的共用的實驗器具、設(shè)備設(shè)施、玻璃器皿等應(yīng)盡快應(yīng)用盡快處理并及時清理騰讓,嚴禁拖延占用造成化驗室檢測效率低下。
化驗室管理制度第8篇為了化驗室秩序井然地進行工作,確保生命財產(chǎn)的安全,化驗人員必須遵守安全規(guī)則。
1、進行化驗時必須穿潔凈工作服,在操作有毒、有刺激性、有腐蝕性物質(zhì)時,必須戴上防護眼鏡、口罩或防毒口罩。
2、進行與可燃物質(zhì)(如汽油、酒精等有機物質(zhì)溶劑)有關(guān)的一切工作時要注意不可放在煤氣燈、電池或其他火源附近操作。
3、電熱設(shè)備所用的電源導(dǎo)線應(yīng)經(jīng)常檢查是否完整無損,檢查電熱器有無合適的墊板;電源總閘刀應(yīng)安裝堅固的外罩,開關(guān)電閘時不可用濕手或眼睛旁視不注意地進行;不要用裸線頭直接連接電器,以免發(fā)生觸電事故和發(fā)生電火花。
4、一些有毒的氣體和蒸氣,如氰化物、砷、汞、磷、氮化物、硫化氫等必須在通風(fēng)櫥內(nèi)進行操作處理。
5、倒取硫酸、硝酸、氫氟酸、酚等強腐蝕性藥品時,必須戴上橡皮手套,打開乙醚和氨水等易揮發(fā)的試劑瓶時,絕不可使瓶口對著自己或他人的面部,尤其在夏季,在開啟瓶蓋時試劑檢易大量沖出,如不小心會引起嚴重的傷害事故。
6、所有藥品、試劑、溶液都應(yīng)有標簽,絕不可在容器內(nèi)裝入與標簽不相符的物品。
7、稀釋硫酸時,必須在硬質(zhì)耐熱燒杯或錐形瓶中進行,只能將濃硫酸慢慢注入水中,邊倒邊攪拌,溫度過高時,應(yīng)等冷卻或降溫處理后再繼續(xù)進行,嚴禁將水倒水硫酸中。
8、取下正在沸騰的溶液時,應(yīng)用木夾夾住,先輕搖后再取下,以免猛地拿下,濺出沸液傷人。
9、將玻璃棒、管、溫度計等插入或拔出橡皮塞時,應(yīng)墊有棉布,切不可強行插入或拔出,以免玻璃品折斷刺傷手。
10、裝過強蝕性、可燃性,有毒或易燃物品的器皿,必須由操作者親手洗凈,切不可用這些器皿盛裝食物或當茶具使用。
化驗室管理制度第9篇1、原始記錄填寫制度
1.1數(shù)據(jù)要保持完整性。
1.2化驗人員要在化驗記錄上記錄整個化驗過程,并按此記錄出具化驗結(jié)果報告單,所有記錄要求字跡清晰、工整。
1.3化驗人員必須在化驗記錄和化驗結(jié)果報告單上簽字,由各班班長審核,并對記錄結(jié)果負責。
1.4對化驗記錄和化驗結(jié)果報告單要求及時填寫,內(nèi)容真實、完整,字跡清晰,能準確識別,簽名齊全,不得隨意更改涂改。如因筆誤造成錯誤,可用劃改更正的方法進行,用單線劃改,原樣可辯,并并簽上修改人名字和修改日期。
2、化驗室試劑、玻璃器皿、儀器管理制度
2.1對常用試劑和玻璃器皿,使用過程中及使用完畢后,要擺放整齊,試劑瓶上標簽要清晰。
2.2各種試劑要按有關(guān)要求進行分類保管。
2.3儀器發(fā)生故障或損壞等事故立即報告化驗室管理人員。
2.4化驗室法定的計量器具,按要求定期進行檢定校準,嚴禁使用未檢定校準的計量器具,檢測設(shè)備按操作規(guī)程要求進行檢查、維護和自校。
3、化驗制度
3.1樣品按標準方法取樣,取樣后立即做樣,防止樣品成分發(fā)生變化。
3.2在化驗過程中,樣品由化驗人員保管,化驗人員要保持樣品不被污染直至化驗結(jié)束。
3.3配制試劑應(yīng)注明配制日期、配制人、濃度及有效日期。
3.4屬于保密范圍內(nèi)的技術(shù)資料和文件,由有關(guān)人員傳閱和處理,不得擅自復(fù)制或私自轉(zhuǎn)借外單位人員。
4、安全衛(wèi)生制度
4.1化驗員每天要清掃化驗室,保持化驗室整潔衛(wèi)生,儀器設(shè)備要布局合理,保持清潔。
4.2化驗用的樣品要擺放整齊,不可亂堆亂放。
4.3化驗員工作時勞保必須穿戴齊全。
4.4嚴禁個人物品亂存亂放,嚴禁室內(nèi)飲食、吸煙,嚴禁無關(guān)人員進入化驗室。
4.5化驗室工作完畢后,詳細檢查化驗室的門、窗、水、電,安全后方可鎖門。
儀器室管理制度
1、儀器室必須避光,儀器必須有罩,儀器狀態(tài)標識(運行狀態(tài)、停止運行、維修中),按規(guī)定進行標識。
2、必須每天對儀器室內(nèi)干濕度進行2次檢測,不符合要求的,應(yīng)及時采取措施,使其達到要求,并做好記錄。
3、儀器室內(nèi)衛(wèi)生清潔,墻、門、窗、地面做到每天清潔。
4、定期對儀器進行維護與保養(yǎng),定期校驗,并做好儀器使用記錄。(記錄包括儀器使用記錄、儀器維護保養(yǎng)記錄、儀器校驗記錄。)
綜合分析室管理制度
1、天平室必須避光,儀器必須有罩,里面放干燥劑,天平狀態(tài)標識,按規(guī)定進行標識。
2、必須每天對天平室內(nèi)干濕度進行2次檢測,不符合要求的,應(yīng)及時采取措施,使其達到要求,并做好記錄。
3、定期對天平進行維護與保養(yǎng),定期校驗,并做好天平使用記錄。
4、天平室內(nèi)衛(wèi)生清潔,墻、門、窗、地面做到每天清潔。
5、分析天平的使用:
5.1在同一化驗中的幾次稱量,都必須使用同一天平和砝碼。
5.2不能用天平稱量超過其最大載荷的物品,超負荷稱量將損壞天平。
5.3使用天平前,應(yīng)檢查天平水準器,看天平是否處于水平狀態(tài),檢查天平各部分零件是否處于正確位置。
5.4開啟關(guān)閉天平時,用力要均勻,動作要輕緩。
5.5被稱量的物體,應(yīng)放在秤盤的中央.稱粉狀物時,樣品應(yīng)放在器皿、坩堝內(nèi)。揮發(fā)性,吸潮性或有腐蝕性的樣品,必須放在密閉的容器里。5.6使用砝碼時,必須用鑷子夾取,不能直接赤手拿取。使用完畢應(yīng)隨即放入盒內(nèi)相應(yīng)位置。
6、量熱儀的操作
6.1熱容量標定的有效期為5個月,若如下情況發(fā)生:內(nèi)筒水溫與標定時相差50℃以上、更換量熱溫度計、更換氧彈較大部件、熱量計經(jīng)過較大的搬動等要立即重新標定。
6.2氧彈必須經(jīng)過耐壓(≥20MPa)試驗(每次水壓試驗后,氧彈的使用時間不超過2年),并且沖氧后保持完全氣密。如發(fā)現(xiàn)氧彈漏氣,則必須修理后再用。
7、干燥器:內(nèi)裝變色硅膠,變色硅膠應(yīng)經(jīng)常更換和烘干。
化驗室管理制度第10篇一、分析數(shù)據(jù)管理
原始記錄是化驗室重要的需要保存的資料,一般過程控制分析原始記錄保留一年,原材料及成品分析原始記錄保留三年。
對原始記錄要求:
1.要用圓珠筆或鋼筆在實驗的同時記錄在化學(xué)檢驗原始記錄本上,不應(yīng)事后抄在本上。
2.要詳盡、清楚、真實地記錄測定條件儀器、試劑、數(shù)據(jù)及操作人員。
3.采用法定計量單位。數(shù)據(jù)應(yīng)按測量儀器的有效讀數(shù)位記錄,發(fā)現(xiàn)觀測失誤應(yīng)注名。
4.更改記錯數(shù)據(jù)的方法為在原數(shù)據(jù)上劃一條橫線表示消去,在旁邊另寫更正數(shù)據(jù)。
5.數(shù)據(jù)整理要求用清晰的格式把大量數(shù)據(jù)表達出來,必須保持原始數(shù)據(jù)應(yīng)有的信息。
二、化驗室采樣、留樣及樣品室管理制度
(一)、目的
為了保證分析數(shù)據(jù)、樣品的準確性和具有可追溯性,便于抽查、復(fù)查,滿足監(jiān)督管理要求、分清質(zhì)量責任,特制定本管理制度。
(二)、采樣管理要求
1.采樣人員要嚴格按規(guī)定實施取樣操作,保證所取的樣品具有代表性和真實性。
2.取樣前,根據(jù)物料性質(zhì)準備取樣工具和相應(yīng)的盛器。
3.取樣完畢后,做好現(xiàn)場取樣記錄,貼好樣品標簽,標簽內(nèi)容包括:樣品名稱、來源、采樣日期和時間、采樣者等。
4.采得樣品應(yīng)立即進行分析或封存,以防氧化變質(zhì)和污染。
(三)、留樣管理要求
1.樣品的.保留由樣品的分析檢驗崗位負責,在有效保存期內(nèi)要根據(jù)保留樣品的特性妥善保管好樣品。
2.保留樣品的容器(包括口袋)要清潔,必要時密封以防變質(zhì),保留的樣品要做好標識,要按批次或先后順序擺放整齊以便查找。
3.樣品保留量要要根據(jù)樣品全分析用量而定,不少于兩次全分析量,一般液體為200mL;固體成品或原料保留300克。
4.過程控制分析樣品一律保留至下次取樣,特殊情況保留24小時。
5.外購原材料、樣品保留四個月。
6.成品樣品:保留四個月。
7.樣品過保存期后,根據(jù)其質(zhì)量變壞程度觀察,并做出清理。如留樣期滿產(chǎn)品質(zhì)量已變質(zhì),應(yīng)作報廢處理。
(四)、留樣間管理要求
1.留樣間要通風(fēng)、避光、防火、防爆、專用。
2.留樣瓶、袋要封好口,標識清楚齊全。
3.樣品要分類、分品種有序擺放。
4.保持留樣間衛(wèi)生清潔,樣品室由化驗員管理。
三、化驗室檢驗和試驗管理制度
(一)、目的
為了規(guī)范檢驗、試驗秩序和行為,實現(xiàn)生產(chǎn)分析檢驗和試驗活動的有效性和時效性,準確提供質(zhì)量數(shù)據(jù),達到質(zhì)量體系符合性要求,特制定本管理制度。
(二)、范圍
本管理制度適用于化驗室一切檢驗和試驗活動全過程及與之相關(guān)的活動過程。
(三)、管理要求
1.檢驗程序
1.1按規(guī)定要求采取樣品,并做好登記和標識。
1.2采樣作業(yè),要執(zhí)行《化驗室采樣、留樣及樣品室管理制度》。
1.3采樣后,按規(guī)定的標準和試驗方法進行檢驗和試驗。然后,按要求備好保留樣品,并做好標識。
1.4檢驗過程中要嚴格遵守《化學(xué)檢驗操作規(guī)程》,對那些影響檢驗結(jié)果準確度的因素諸如塵埃、溫濕度、時間等要密切注意,并嚴加控制。杜絕主觀隨意性,注意樣品處理的安全性和操作安全性以及儀器的靈敏性和穩(wěn)定性。操作時,不得擅自離開工作崗位。
1.5檢測過程中,要按方法規(guī)定進行雙平行或多平行測定,其結(jié)果應(yīng)符合方法精密度要求。數(shù)據(jù)處理與結(jié)果計算要遵循數(shù)字修約規(guī)則,有效數(shù)字不得隨意舍棄。
1.6若發(fā)現(xiàn)檢測結(jié)果異常或?qū)嶒炂钆c方法規(guī)定有偏離時,檢驗人員不要輕易下結(jié)論,應(yīng)認真查記錄、查計算、查操作、查試劑、查方法、查樣品,找出原因后有針對性地進行復(fù)驗。
1.7要認真及時填寫好質(zhì)量記錄。所有原始記錄必須使用化學(xué)檢驗原始記錄本記錄,書寫工整、清楚、真實、準確、完整。不準用鉛筆記錄,不得隨意涂改、亂寫、亂畫和折疊。當發(fā)生筆誤時,用“--”注銷,并在“--”上方由本人更正。對未發(fā)生的少量空白項畫斜杠,整項未發(fā)生時,應(yīng)在此項欄內(nèi)情況寫上“作廢”字樣。
1.8難關(guān)質(zhì)量記錄分為分析檢驗原始記錄、檢
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