地表水環(huán)境監(jiān)測方案(完整資料)

地表水環(huán)境監(jiān)測方案(完整資料）(可以直接使用，可編輯優(yōu)秀版資料，歡迎下載）

地表水環(huán)境監(jiān)測方案(完整資料）(可以直接使用，可編輯優(yōu)秀版資料，歡迎下載）地表水水質監(jiān)測方案-—廣州大學內水質監(jiān)測監(jiān)測目的對校園教學區(qū)，主要是實驗樓區(qū)域的校園景觀的用水及水樣進行監(jiān)測,了解學校實驗樓區(qū)域的水質現(xiàn)狀。學習水質監(jiān)測的步驟，進一步將課堂所學知識運用到實踐中，學會制定水質監(jiān)測方案并按步實施.進一步熟練常用的水質監(jiān)測中的實驗操作技術，掌握地表各種指標與污染物的測定方法。熟悉環(huán)境質量標準評價的各項標準，并學會運用其來評價水質，提出改善校園水質的意見和建議?；A資料的收集本次監(jiān)測選取了校園網主場至生化實驗樓區(qū)域水域進行監(jiān)測.根據相關的文檔和網上搜尋的資料可知，該河段屬于珠江水系廣州段，水域的有關資料如下：地形地貌廣州大學城位于中國東南沿海，緊靠珠江兩岸地，地處珠江三角洲腹地，是三角洲平原與低山丘陵區(qū)的過渡地帶。小島總體地形是東北高、西南低.東北部是由花崗巖與變質巖組成的低山丘陵區(qū)，地形高差250m左右，坡度15°～35°.廣州大學位于島的西部,坐落于河流堆積組成的沖積平原,地勢平緩，其中分布零星的殘丘和苔地，有著樹枝狀般的水系。氣象廣州大學城地處南亞熱帶,屬海洋性季風氣候，有著溫暖多雨、光熱充足、雨量充沛的特點.其年平均氣溫約為21。8℃,一年中７月、8月的溫度最高，１月最低,絕對最高氣溫約３８.7℃.平均年降雨量為16９9．8毫米,水文廣州大學城位于珠江、凍僵溪流的交匯區(qū)上,該區(qū)域河段屬于不規(guī)則半日潮。沖積平原和三角洲平原,地勢低平，地表水體類別有:庫唐、涌溪、干流河道,全區(qū)水域面積160１１ｋ㎡,占廣州市區(qū)面積的10．8％。據黃埔潮汐站資料,珠江平均高潮水位為0.72m,平均低潮水位為－0.８8m，漲潮最大潮差2。56m，落潮最大潮差3。0０ｍ。潮汐周期為半個月,即15天.每年的1~3月份平均潮位較低,６～９月份較高。各月均值之間差值一般只有0。2米左右，變化較小.監(jiān)測河段概況經實地考察,此河段是珠江至校園圖書館中心湖之間的河段,全長約400m,平均寬約４．5m，平均水深１。5m,流經生化實驗樓和工程實驗樓，水質主要受到這兩處污染源的影響。此河段是人工河段,包括河流的河床、兩岸的植被、河流的流水量以及河流的污染等，都是有人類活動主導的，其生態(tài)系統(tǒng)也極大地收到人類活動的影響，已非自然狀態(tài)下的生態(tài)系統(tǒng),具有其自身獨特的特點。監(jiān)測斷面和采樣點的設置及水樣采集檢測斷面結合實際的調查情況,設計3個檢測斷面，如下圖：設計如圖A、Ｂ、C，三個監(jiān)測斷面采樣點位的確定由于研究的河流區(qū)域沒有形成完整的將流水系，所檢測的水面寬約５m，水深約為2m，據此,在水面上設一條中弘線,在該垂線上0.5m處設為采樣點。采樣時間和采樣頻率的確定擬定檢測時間為２天,用混合采樣法，每天分別于早上9：00,中午12:00，晚上18:00采樣三次。水樣的采集與保存采集的水樣為表層水樣，采用適當?shù)娜萜鳎ㄈ缢芰贤?直接采集。對測定ｐH值,溶解氧、高錳酸鹽指數(shù)等項目進行單獨采樣。采樣結束后,從采集到分析測定這段時間內，采用冷藏法保存待測水樣。5、檢測項目濁度、色度、水溫、ｐＨ值、電導率、氨氮、CＯＤ(Mn)６、水樣監(jiān)測方法項目檢測物質檢測方法1濁度濁度儀法２色度稀釋倍數(shù)法３水溫水溫計法4pH值復合電極法５電導率電導儀法６氨氮納氏試劑光度法7ＣＯD（Mｎ）高錳酸鹽指數(shù)擬采用的評價標準校園環(huán)境水屬于非人體直接接觸的景觀用水，本檢測方案選用地表水環(huán)境質量標準(GB383８-２０0２）的Ⅲ，Ⅳ級標準限值作為評價標準。序號項目Ｉ類II類III類ＩV類V類１水溫（℃)人為造成的環(huán)境水溫變化應限制在:周平均最大溫升≤１周平均最大降溫≤2２pH值（無量綱）６—9３氨氮（NH3—N)≤0.150.51．0１．5２.０4化學需氧量（ＣOＤ）≤1515２030４０監(jiān)測項目及其操作步驟1、濁度—濁度計法（１）儀器的操作步驟：儀器的校準，儀器使用前需進行校正，這一步通常由實驗室校準。（２）水樣的測定:開機【ENTER】—量程選擇【RANGＥ】—選自動量程【ＡUＴOＲNＧ】—信號平均【SIGNAＬ】—放樣品(樣品量至少30mＬ，用絨布揩干樣品瓶表面，除去水滴、指紋、油污、臟物等，將樣品瓶外壁表面滴一滴硅油均勻浸潤，并用軟布輕拭，使均勻并無液體狀痕跡.注意樣品瓶上的三角標志應與樣品槽的箭頭方向一致）—按確定【ENTEＲ】—讀書（穩(wěn)定后)(３）若讀數(shù)在儀器量程范圍內，可直接讀數(shù)。（4)若讀數(shù)超出測量范圍,需進行稀釋，并用無濁度水定容至100mL。（5）計算：若水樣經過稀釋，則按下式計算原始水樣的濁度:濁度（NTＵ）=T×10０V式中：Ｔ-—稀釋后濁度值Ｖ—-取樣體積２．水樣色度的測定--稀釋倍數(shù)法（一）儀器?5０mｌ具塞比色管，其標線高度要一致。(二）測定步驟（1）取100mｌ澄清水樣置于燒杯中，以白色瓷板為背景，觀測并描述其顏色種類。（2）分取澄清的水樣，用水稀釋成不同倍數(shù)。分取50ml分別置于5０ml比色管中，管底部襯一白瓷板，由上向下觀察稀釋后水樣的顏色,并與50mｌ蒸餾水相比較，直至剛好看不出顏色，記錄此時的稀釋倍數(shù)。3.水溫測定——溫度計（一）儀器?水溫計,測量范圍０～+100℃,分度值為１。０℃。?電子溫度計，pH/mＶ/TemperatureｍｅteｒMoｄｅl:PH－87０，分度值為（二）測定步驟（1)水溫在采樣現(xiàn)場進行測定.將水溫計投入取水樣容器中，感溫5min后，迅速上提并立即讀數(shù)。從水溫計離開水面至讀數(shù)完畢應不超過20ｓ,讀數(shù)完畢后，將容器內水倒凈。４.水樣pH的測定（一)儀器?電位計pＨ/mV/ＴｅmpeｒatureｍeterＭｏdｅl：PＨ-870，最小刻度０。1pH單位(二）測定步驟（1)調整儀器標準，直接測定，讀取的數(shù)據即為水樣的pH值5．水電導率的測定（一)儀器?ECTESＴ1１+防水型電導率儀,量程：０－200．0μS/cm；0－200０μS／ｃm；0－２0．0０mＳ/cm（二）測定步驟(1)調整儀器標準，直接測定,讀取的數(shù)據即為水樣的電導率6、水中氨氮的測定（一）儀器500mL全玻璃蒸餾器;5０mL具塞比色管；分光光度計;pH計。（二）試劑無氨水：可用一般純水通過強酸性陽離子交換樹脂或加硫酸和高錳酸鉀后，重蒸餾得到。1mol／L氫氧化鈉溶液。吸收液:①硼酸溶液：稱取２0g硼酸溶于水中,稀釋至１L。②0.01moｌ/L硫酸溶液.納氏試劑：稱取15g氫氧化鉀，溶于50ML水中,冷卻至室溫。稱?。担绲饣?，溶于10ＭＬ水中，在攪拌下,將2．5g二氯化汞粉末分次少量加入碘化鉀溶液中,直到溶液呈深黃色或出現(xiàn)微朱紅色沉淀溶解緩慢時，充分攪拌混合，并改為滴加二氯化汞飽和溶液，當出現(xiàn)少量朱紅色沉淀不再溶解時,停止滴加。在攪拌下,將冷的氫氧化鉀溶液緩慢加入到上述二氯化汞和碘化鉀的混合液中，并稀釋至100ML，于暗處靜置24Ｈ，傾出上清液，貯于棕色瓶中，用橡皮塞塞緊。存放暗處,此試劑至少可穩(wěn)定一個月.酒石酸鉀鈉溶液:稱取50g酒石酸鉀鈉（KNaC4Ｈ４Ｏ6·4Ｈ2Ｏ)溶于1００ｍL水中，加熱煮沸以除去氨，放冷,定容至１００mL。銨標準貯備溶液:稱取3。819g經10０℃銨標準使用溶液：移取5.0０mＬ銨標準貯備液于50０mL容量瓶中,用水稀釋至標線。此溶液每毫升含0。0１０mｇ氨氮。（三)實驗步驟1.水樣預處理：無色澄清的水樣可直接測定;色度、渾濁度較高和含干擾物質較多的水樣,需經過蒸餾或混凝沉淀等預處理步驟。2．標準曲線的繪制：吸取0、0.50、1.０0、３.00、5。０0、7.00和１０.0ｍL銨標準使用液于5０mL比色管中，加水至標線,加1.0mL酒石酸鉀鈉溶液，混勻。加1.5mL納氏試劑，混勻。放置10ｍｉn后，在波長４20ｎm處，用光程１０mm比色皿，以水為參比，測定吸光度。由測得的吸光度，減去零濃度空白管的吸光度后，得到校正吸光度,繪制以氨氮含量（mg）對校正吸光度的標準曲線。3。水樣的測定：分取適量的水樣(使氨氮含量不超過0。1mg）,加入50mL比色管中,稀釋至標線，加1．0mＬ酒石酸鉀鈉溶液(經蒸餾預處理過的水樣，水樣及標準管中均不加此試劑),混勻，加1.5mL的納氏試劑，混勻，放置１0min。4?？瞻自囼灒阂詿o氨水代替水樣，作全程序空白測定。（四)計算由水樣測得的吸光度減去空白實驗的吸光度后,從標準曲線上查得氨氮含量(ｍg）。氨氮(Ｎ，mｇ/L）=ｍ×100０/V式中：m--—由校準曲線查得樣品管的氨氮含量（ｍg）;V—-水樣體積（mL)。7。水中ＣOD的測定(一)試劑的配制(1)重鉻酸鉀標準溶液C（1/6K2Cr2O7）＝０。2000mol／L將重鉻酸鉀預先在1２0℃烘箱內烘2h,冷卻至室溫，置于干燥器內備用。準確稱取9。８06g溶于500ml水中，邊攪拌邊緩慢加入濃硫酸２5０mｌ，冷卻至室溫（一般情況下放置12ｈ以上，避免灰塵落人)后，移入1０00ml容量瓶中。轉移過程中,防止重鉻酸鉀溶液外濺,用水沖洗2—（2)亞鐵靈指示劑稱取1．48５g鄰菲羅啉(C12Ｈ8N2·H２O）放人燒杯中,加水30ml，溫熱至完全溶解,稱取0.６95g硫酸亞鐵（ＦeSO4·７H2O)放入燒杯中加水溶解，移入鄰菲羅啉溶液中混勻，用水稀釋至１0０ml.(3）硫酸亞鐵銨標準溶液C［（NH4）2Fe（SO４)2·6H2Ｏ］≈0.０4２ｍoｌ／Ｌ稱取16。６g硫酸亞鐵銨溶于水中,加入20ｍl濃硫酸，待其溶液冷卻至室溫后，稀釋到10００ml。臨用前用重鉻酸鉀標準溶液標定.標定方法:準確吸取5.00mｌ重鉻酸鉀標準溶液置于15０ml錐形瓶中，用水稀釋至3０mｌ,加入５ml濃硫酸混勻，冷卻后加2滴（約０。10m１）試亞鐵靈指示劑，用硫酸亞鐵銨標準溶液滴定。溶液的顏色由黃色經藍綠色變?yōu)榧t褐色，即為終點.記錄下硫酸亞鐵銨的消耗量（ml）。其計算公式如下：C［（NH4）2Fｅ(SO4）2·６H2O]=(5．00×0。2000）/V式中：C為硫酸亞鐵銨標準溶液的濃度（mol/L）;ｙ為滴定時消耗硫酸亞鐵銨溶液的毫升數(shù)(mｌ)（4)硫酸一硫酸銀向１L硫酸中加入１0g硫酸銀,放置1—2天使之溶解并混勻,使用前小心搖動。（5）硫酸汞結晶或粉末。(6）COD小于50mｇ/L水樣的溶液配制對于COD小于５０ｍｇ/Ｌ的水樣，應采用0.100mｏl/L重鉻酸鉀標準溶液氧化，消解后，采用0.０2１ｍol/L的硫酸亞鐵銨標準溶液回滴。在2５0ｍＬ具塞錐型瓶內依次加入5０。0０mL0．0１moｌ/L高錳酸鉀溶液，5ｍL濃硫酸及５0.００ｍL亞硝酸鈉儲備液（加次溶液時應將習洗管插入高錳酸鉀溶液液面以下），混勻,在水浴上加熱至7０～80℃COＤcr(O2，mg／L）＝［(Vｏ-Ｖ1）×C×8×100０］/V２式中：Vo為空白消耗硫酸亞鐵銨的體積(ml）;V1為水樣消耗硫酸亞鐵銨的體積(ml）；Ｖ２為水樣體積（ml）；C為硫酸亞鐵銨標準溶液的濃度（ｍol/L）；8為１/2氧原子的摩爾質量(g／mｏｌ）。數(shù)據處理與監(jiān)測報告按照本方案實施檢測全過程，根據測定結果進行檢測區(qū)域水域水質評價，并提交檢測報告。項目對照面A—Ａ′控制斷面B—B′控制斷面C—C′濁度色度水溫pＨ值電導率氨氮ＣOD地表水環(huán)境影響評價-—紫金山銅礦環(huán)境影響報告書(報批版)評價項目紫金山銅礦開發(fā)過程中將產生廢水、廢氣、噪聲和固體廢物等污染源，其中主要是廢水和固體廢棄物,并伴有植被破壞、土層擾動等可能導致水土流失與影響礦區(qū)生態(tài)的問題.結合區(qū)域環(huán)境特征和環(huán)境保護目標的分布情況，確定的評價項目有地表水環(huán)境、生態(tài)環(huán)境和大氣環(huán)境。評價工作等級（１)地表水環(huán)境影響評價工作等級紫金山銅礦正常情況下的廢水排放量為5７00~1２3０0m3/ｄ，主要污染物有pH、Cu、Ｐb、Zn、Aｓ和Cd，排入的地表水體為汀江。汀江年均流量為１85m3/ｓ（屬大河）,水質按Ⅲ類標準控制。根據《環(huán)境影響評價技術導則－地面水環(huán)境》（HJ/T2.3—93）,確定地表水環(huán)境評價工作等級為二級。評價內容（1）地表水環(huán)境影響評價采礦廢水正常和事故排放情況下對汀江的影響;選冶廢水事故排放情況下對汀江的影響。評價因子（1)地表水環(huán)境評價因子：pH、Cu、Pb、Zn、As、Cd.環(huán)境質量現(xiàn)狀由表4—５可知：汀江及舊縣河各項水質指標均符合《地表水環(huán)境質量標準》(ＧB3８38－200２）“Ⅲ類標準"要求,其達標率為100％，說明汀江及舊縣河的水質情況良好。地表水環(huán)境影響預測與評價１預測模式及參數(shù)選取1．１預測模式選取由于在銅礦排入汀江處建有金山電站,堆浸場廢水排入金山電站庫區(qū)內，5２０ｍ中段廢水排入發(fā)電站下游的汀江，故評價分排入庫區(qū)和汀江兩種情況進行預測,同時考慮金山電站發(fā)電期（非發(fā)電期）水文情況。(１）汀江:混合過程段采用二維穩(wěn)態(tài)混合模式（岸邊排放）,混合過程段的長度計算采用(２）式。My=(0．058H＋０.0065B)(gＨI）1/2式中：C（x，ｙ）—預測點污染物濃度，ｍg/L；Qｐ—廢水排放量,m3/s；Cｐ－污染物排放濃度，ｍｇ/L；Ｃｈ—河流上游污染物濃度，mｇ/L;x—預測點距排放口的距離，m；y—預測點距岸邊的距離，m;B—河流寬度，m；u—河流中斷面平均流速,ｍ/s;My—橫向混合系數(shù)，ｍ2/s；H—河流平均水深，m；ａ-排放口到岸邊的距離，m；Ｉ—河流坡降;g—重力加速度，取9.８1m／s2。（2）金山電站庫區(qū):預測模式選用（3）式。式中:符號含義同前。（３)汀江：完全混合段采用河流完全混合模式C=(CpQp+ＣｈＱh/(Qp+Qh）式中：符號含義同前。1.2參數(shù)選取橫向混合系數(shù)（My）按導則中推薦的經驗公式求取.1．3水文參數(shù)（1)水文基本特征據上杭縣水文站資料，汀江年平均流量1８6m３／s，多年日平均最大流量4090ｍ3／ｓ、最小流量8。45m３／s，年徑流量58。49×108m3,年平均徑流深度9９3。3ｍm，年平均含沙量0。25kg/m3，年平均輸沙量１37０kt。舊縣河為境內汀江第一大支流，發(fā)源于連城莒溪白眉山北麓,經新泉進入上杭縣境內，流經南陽、舊縣、臨城三個鄉(xiāng),在臨城鄉(xiāng)九州村匯入汀江。上杭縣境內流域面積716km2,河長４5。38km,多年平均流量47。3ｍ3/s,多年日平均最大流量1090ｍ３／s，最小流量2。2３m3／s。汀江水文基本參數(shù)：枯水期河寬為5０m，平均水深為０。77m,坡降為0。0012m/ｍ，粗糙率為0。0０26m-1/3·s.（2)金山水電站對汀江水文的影響金山水電站總庫容（校核洪水位以下）0。55×108ｍ3,調節(jié)庫容0.264×108m３,死庫容0。28×108m３,正常蓄水位設計水庫面積4．95km２。金山電站正常情況下放水發(fā)電時間為每天８：00～１2：00和5:00～2２：00,不發(fā)電時間為23:0０～7:00和13:0０～14:00,即在一天中有11個小時電站下泄流量為零.雨季(豐水期）整天2４小時放水發(fā)電。根據金山水電站的發(fā)電情況,本評價考慮最不利情況，選擇近１0年最枯月平均流量１6．７m3/s作為上游來水量，相應的水庫出流（根據徑流調節(jié))詳見表5—1。（3）計算參數(shù)總結根據汀江、舊縣河和金山水電站的資料,枯水期評價河段的各參數(shù)取值見表5—2。2預測內容及項目（1)預測內容預測廢水正常排放和非正常排放時,各污染物在枯水期對汀江的影響程度及范圍,重點說明對上杭縣飲用水水源的影響程度。(２）預測項目：Cｕ、Ｐｂ、Zn、Ａｓ.3源強的確定根據工程分析、預測內容及項目，本評價主要預測正常和事故情況下對汀江的影響，正常情況指廢水經處理后，部分廢水回用，部分外排的一種情況；事故情況指未經處理直接排放的一種情況。根據銅礦總平面布置圖及主要設施的設置情況，３40ｍ中段廢水排入調節(jié)庫，因調節(jié)池庫容為55萬m3，枯水期可調節(jié)約二個月最大水量，由此發(fā)生事故排放情況較小，而52０m中段廢水處理站調節(jié)池較小，一旦廢水處理設施發(fā)生故障,即廢水外排的可能性較大，因此，本評價事故情況重點預測５２0ｍ中段廢水未經處理直接外排的一種情況。污染預測源強見表5—3。4預測結果及評價（1)混合過程段長度計算按照混合過程段的長度估算公式,枯水期汀江混合過程長度為12km，即銅礦廢水排放口入汀江下游1２km為混合過程段，預測模式采用二維穩(wěn)定混合模式，12ｋm下游為完全混合段，預測模式采用完全混合模式。(２)正常情況下,廢水排放對發(fā)電站庫區(qū)的影響預測(即金山電站非發(fā)電時）正常情況下，堆浸場廢水處理站廢水經處理達標后部分外排，其排放口位于金山發(fā)電站庫區(qū)內，故預測這部分廢水對發(fā)電站庫區(qū)的影響。預測結果列于表5—4。由表5-4可知：正常情況下,廢水排放對金山發(fā)電站庫區(qū)水質影響較小，可達到《地表水環(huán)境質量標準》中“Ⅲ類標準”。（3）正常情況下，廢水排放對汀江的影響預測（即金山電站發(fā)電時）正常情況下，廢水經處理達標后外排，預測考慮所有廢水同時排放的一種情況，預測結果列于表5-５。由表５—5可知：正常情況下,廢水經處理達標后排入汀江,對汀江的影響較小,可達到《地表水環(huán)境質量標準》中“Ⅲ類標準",對上杭縣水源保護區(qū)不會造成影響.（3）事故情況下,廢水對汀江的影響預測及評價事故情況是預測廢水未經處理最大排放的一種情況,即廢水排放量為90０0m3/d，金山電站發(fā)電時預測結果列于表5—6。非發(fā)電時預測結果列于表5—7。由表5-6、表5-７可知：事故排放時，發(fā)電和非發(fā)電時廢水排放對汀江影響不大，符合《地表水環(huán)境質量標準》中“Ⅲ類標準”，對上杭水源保護地不會造成明顯的影響，但是由于重金屬為持久性污染物，河流中重金屬具有累積作用，因此廢水仍應達標排放，杜絕廢水超標排放。廢水防治措施1坑下廢水和堆浸場廢水防治措施坑下廢水和堆浸場廢水呈酸性，并含有重金屬，其水質、水量變化大，水質水量詳見工程分析章節(jié)。根據紫金山排水特點，堆浸場廢水(雨季時)和340m平硐坑內廢水均排至調節(jié)庫；520m平硐廢水排至南面原銅礦試驗廠,故廢水處理分別建設兩個處理站。(1）堆浸場廢水處理站堆浸場廢水處理站主要處理340m中段及以下坑內廢水和堆浸場廢水,主要設施如下：（a）廢水調節(jié)庫庫容及處理規(guī)模的確定廢水調節(jié)庫設在堆浸場下方的同康溝村口附近,進入廢水調節(jié)庫的廢水除地表逕流產生的廢水外，還有3４0m平硐及以下(平均為3０0０ｍ3/d）的井下排水.庫內匯水面積為Ｆ＝1．35kｍ2(截洪后)，庫內水面面積0。0８km２,降雨量按十年一遇(P＝1０%）計算，相關的水文資料采用《福建省龍巖地區(qū)水文圖集》中有關參數(shù)，多年平均降雨量H＝1600mm，多年平均水面蒸發(fā)量H蒸發(fā)＝１100mm。廢水處理規(guī)模為5000m3/d。經廢水水量及逕流調節(jié)平衡計算，調節(jié)庫庫容為55萬ｍ3?？紤]到生產中后期坑下排水量有所增加,在總平面布置上留有今后擴建的余地。（b）廢水處理工藝廢水處理工藝如下:（c）主要構(建)筑物的確定①浮船泵房廢水調節(jié)庫內設浮船泵房一座，將廢水提升至廢水處理廠處理。浮船泵房平面尺寸為１3。5m×5m，內設IH１２5—１0０-２00化工泵二臺（一用一備）,N=45ｋW。②中和反應池為使酸性廢水能與中和劑充分反應,設中和反應攪拌桶2個。反應攪拌桶的反應時間為12分鐘,每個容積為１8m3。采用玻璃鋼材質制做。③沉淀池為使在中和反應攪拌桶生成的氫氧化物分離沉淀,設沉淀池一座，④加藥設施加藥間平面尺寸為18m×９m，層高8m。內設石灰乳加藥系統(tǒng)和PMA加藥系統(tǒng)。石灰（含CaO68%)最大投加量為6。５t／ｄ,石灰乳制備后，自流投加在反應攪拌桶內，石灰乳投加濃度為５%。ＰＡM最大投加量為0.1t/d，濃度制備成2。5％,投加在反應攪拌桶內。加藥間設有藥劑儲藏間，儲量按15d藥劑用量計。⑤回水泵房調節(jié)庫未經處理的水每天有2０00m3/ｄ作為回水供給堆浸生產?；厮梅科矫娉叽鐬?8ｍ×5.5m,層高５.5m，泵房設有7５/5０Ｄ—HH渣漿泵二臺（一用一備），Ｎ=75kW，８0ＡDL５0—26×１0型水泵二臺（一用一備)，N＝30kＷ，IH１00-6５-315型化工泵二臺（一用一備），Ｎ＝75ｋW。(２）52０m廢水處理站520m廢水處理站主要處理52０m中段以上廢水,主要設施如下：井下廢水排放量平均為57００m３／d,呈酸性，廢水經處理，過濾后用于采場的生產用水,底流排至下游尾礦庫.廢水處理規(guī)模按６000ｍ3/d設計。廢水處理工藝(ｂ）主要構（建）筑物的確定①調節(jié)池為調節(jié)坑下廢水排水的不均勻性和水質的均化設調節(jié)池一座。調節(jié)池平面尺寸為3０m×10ｍ，為便于清理分為二格，沉泥定期人工清理。②中和反應池為使酸性廢水能與中和劑充分反應，設中和反應攪拌桶二個。反應攪拌桶的反應時間為12分鐘,采用玻璃鋼材質制做。③沉淀池為便中和反應攪拌桶生成的氫氧化物分離沉淀，設沉淀池一座.④加藥設施加藥間平面尺寸為1８ｍ×9m，層高8m，內設石灰乳加藥系統(tǒng)和ＰMA加藥系統(tǒng)。粉石灰（含ＣaO６8％)最大投加量為７.8噸／日，石灰乳制備后，經投藥桶投加在反應攪拌桶內，石灰乳投加濃度為5％。PAＭ最大投加量為0．1２噸／日，濃度制備成2．5%，投加在反應攪拌桷內.加藥間設有藥劑儲藏間,儲量按15d藥劑用量計.⑤過濾池為確保處理后的水質能滿足井下生產用水的需要，設過濾池一座,過濾水量為1５0m３／h,平均濾速1０m/h，平均反沖洗強度15ｌ/m２·S，反沖洗歷時５min.⑥回水泵房經處理后的井下廢水由回水泵房揚至采場10００m3高位水池供生產使用?；厮梅科矫娉叽鐬?2m×5m，高4．5m,內設12５ＴSWＡ×8型水泵三臺（二用一備),N=90kW.SLG4×16水泵二臺（一用一備）,N＝3ｋW.（3）廢水處理措施分析目前，國內礦山采選廢水治理主要有自然凈化法、石灰中和法、置換－中和法、萃取-電積中和法和采選廢水綜合控制技術。從綜合控制技術的經濟、技術、環(huán)境和管理運行來看，采選廢水綜合控制治理是最佳實用技術；石灰中和法、置換－中和法、自然凈化法是最佳可行技術;萃?。姺e－中和法、中和氧化法為一般可行性技術。根據紫金山坑下廢水水質特點,采用中和法處理，該方法為有色行業(yè)礦山廢水處理最佳可行技術，具有管理、操作方便、處理水質適應性強等優(yōu)點、本評價認為采用石灰中和法處理礦山酸性廢水是可行的。2堆浸液事故外溢防治措施分析堆浸液外溢防治措施:（1）在堆浸場周邊設置截水溝，可攔截場地以外的地面匯水,盡量減少進入堆浸場的水量；（2）在堆浸場下方設置調節(jié)池，確保洪水期堆浸液不外排.地表水環(huán)境影響預測結論廢水經處理后達標排放的正常情況下，發(fā)電時對汀江的影響較小，符合《地表水環(huán)境質量標準》(GB3838—２002）“Ⅲ類標準"，對上杭水源保護地不會造成影響;非發(fā)電時對庫區(qū)不會造成影響，符合《地表水環(huán)境質量標準》（GB3８38－２002）“Ⅲ類標準”.廢水未經處理直接排放的事故排放情況下對汀江不會造成明顯影響,對上杭水源保護地不會造成明顯的影響，但由于重金屬為持久性污染物，具有累積作用,因此廢水仍應達標排放，杜絕廢水超標排放。地表水環(huán)境質量標準Envirｏnmｅｎtaｌquaｌiｔystandaｒdｓｆoｒsurｆaceｗａt(yī)erGB38３8—2002

代替GＢ3８38—8８，GＨZB１—19992002—04-28發(fā)布２002-0６－０1實施國家環(huán)境保護總局?發(fā)布

國家質量監(jiān)督檢驗檢疫總局目次前言?１．范圍

2.引用標準

3.水域功能和標準分類?4。標準值?5.水質評價

6。水質監(jiān)測

7.標準的實施與監(jiān)督?表1．地表水環(huán)境質量標準基本項目標準限制

表２。集中式生活飲用水地表水源地補充項目標準限制?表３．集中式生活飲用水地表水源地特定項目標準限制?表4.地表水環(huán)境質量標準基本項目分析方法?表5。集中式生活飲用水地表水源地補充項目分析方法

表6.集中式生活飲用水地表水源地特定項目分析方法前

言為貫徹《中華人民共和國環(huán)境保護法》和《中華人民共和國水污染防治法》，防治水污染,保護地表水水質,保障良好的生態(tài)系統(tǒng)，制定本標準。本標準將標準項目分為：地表水環(huán)境質量標準基本項目、集中式生活飲用水地表水源地補充項目和集中式生活飲用水地表水源地特定項目。地表水環(huán)境質量標準基本項目適用于全國江河、湖泊、運河、渠道、水庫等具有使用功能的地表水水域；集中式生活引用水地表水源地補充項目和特定項目適用于集中式生活飲用水地表水源地一級保護區(qū)和二級保護區(qū)。集中式生活引用水地表水源地特定項目由縣級以上人民政府環(huán)境保護行政主管部門根據本地區(qū)地表水水質特點和環(huán)境管理的需要進行選擇,集中式生活引用水地表水源地補充項目和選擇確定的特定項目作為基本項目的補充指標。本標準項目共計109項,其中地表水環(huán)境質量標準基本項目24項，集中式生活飲用水地表水源地補充項目5項，集中式生活飲用水地表水源地特定項目８0項。與GHＺＢ1-1９9９相比,本標準在地表水環(huán)境質量標準基本項目中增加了總氮一項指標，刪除了基本要求和亞硝酸鹽、非離子氨及凱氏氮三項指標，將硫酸鹽、氯化物、硝酸鹽、鐵、錳調整為集中式生活引用水地表水源地補充項目,修訂了pH、溶解氧、氨氮、總磷、高錳酸鹽指數(shù)、鉛、糞大腸菌群等七個項目的標準值，增加了集中式生活飲用水地表水源地特定項目40項。本標準刪除了湖泊水庫特定項目標準值。縣級以上人民政府環(huán)境保護行政主管部門及相關部門根據職責分工,按本標準對地表水各類水域進行監(jiān)督管理.于近海水域相連的地表水河口水域根據水環(huán)境功能按本標準相應類別標準值進行管理，近海水功能區(qū)水域根據使用功能按《海水水質標準》相應類別標準值進行管理。批準劃定的單一漁業(yè)水域按《漁業(yè)水質標準》進行管理；處理后的城市污水及與城市污水水質相近的工業(yè)廢水用于農田灌溉用水的水質按《農田灌溉水質標準》進行管理?！兜孛嫠h(huán)境標準》（GB3838—８3)為首次發(fā)布，1988年為第一次修訂，1999年為第二次修訂,本次為第三次修訂。本標準自2002年6月1日起實施,《地面水環(huán)境標準》（GB3838-83）和《地表水環(huán)境標準》（GHZB—1999）同時廢止。本標準由國家環(huán)境保護總局科技標準司提出并歸口。本標準由中國環(huán)境科學研究院負責修訂。本標準由國家環(huán)境保護總局２002年４月26日批準。本標準由國家環(huán)境保護總局負責解釋.地表水環(huán)境質量標準１。范圍１。1本標準按照地表水環(huán)境功能分類和保護目標,規(guī)定了水環(huán)境質量應控制的項目及限值，以及水質評價、水質項目的分析方法和標準的實施與監(jiān)督。

１．2本標準適用于中華人民共和國領域內江河、湖泊、運河、渠道、水庫等具有使用功能的地表水水域。具有特定功能的水域，執(zhí)行相應的專業(yè)用水水質標準.2。引用標準《生活飲用水衛(wèi)生規(guī)范》(衛(wèi)生部，2００1年）和本標準表4-表6所列分析方法標準及規(guī)范中所含條文在本標準中被引用即構成為本標準條文，與本標準同效。當上述標準和規(guī)范被修訂時，應使用其最新版本.3水域功能和標準分類依據地表水水域環(huán)境功能和保護目標,按功能高低依次劃分為五類：

Ⅰ類主要適用于源頭水、國家自然保護區(qū)；

Ⅱ類主要適用于集中式生活飲用水地表水源地一級保護區(qū)、珍稀水生生物棲息地、魚蝦類產卵場、仔稚幼魚的索餌湯等;?Ⅲ類主要適用于集中式生活飲用水地表水源地二級保護區(qū)、魚蝦類越冬場、洄游通道、水產養(yǎng)殖區(qū)等漁業(yè)水域及游泳區(qū);

Ⅳ類主要適用于一般工業(yè)用水區(qū)及人體非直接接觸的娛樂用水區(qū)；?Ⅴ類主要適用于農業(yè)用水區(qū)及一般景觀要求水域。

對應地表水上述五類水域功能,將地表水環(huán)境質量標準基本項目標準值分為五類，不同功能類別分為執(zhí)行相應類別的標準值。水域功能類別高的標準值嚴于水域功能類別低的標準值。同一水域兼有多類使用功能的,執(zhí)行最高功能類別對應的標準值。實現(xiàn)水域功能與達功能類別標準為同一含義.４.標準值4．1

地表水環(huán)境質量標準基本項目標準限制見表１。?4.2

集中式生活飲用水地表水源地補充項目標準限值見表2。

4。3

集中式生活飲用水地表水源地特定項目標準限值見表３。5。水質評價５。1

地表水環(huán)境質量評價應跟據應實現(xiàn)的水域功能類別，選取相應類別標準，進行單因子評價，評價結果應說明水質達標情況,超標的應說明超標項目和超標倍數(shù).?5．2

豐、平、枯水期特征明顯的水域,應分水期進行水質評價。?５.3

集中式生活飲用水地表水源地水質評價的項目應包括表1中的基本項目、表2中的補充項目以及由縣級以上人民政府環(huán)境保護行政主管部門從表3中選擇確定的特定項目。6.水質監(jiān)測6。1

本標準規(guī)定的項目標準值，要求水樣采集后自然沉降３０mｉn,取上層非沉降部分按規(guī)定方法進行分析。

6.2

地表水水質監(jiān)測的采樣布點、監(jiān)測頻率應符合國家地表水環(huán)境監(jiān)測技術規(guī)范的要求。?6。3

本標準水質項目的分析方法應優(yōu)先選用表4-表6規(guī)定的方法，也可采用ＩSO方法體系等其它等效分析方法，但必須進行適用性檢驗。7．標準的實施與監(jiān)督7.1

本標準由縣級以上人民政府環(huán)境保護行政主管部門及相關部門按職責分工監(jiān)督實施.

７．2

集中式生活飲用水地表水源地水質超標項目經自來水凈化處理后,必須達到《生活飲用水衛(wèi)生規(guī)范》的要求。

７．3

省、自治區(qū)、直轄市人民政府可以對本標準中未作規(guī)定的項目,制定地方補充標準，并報國務院環(huán)境保護行政主管部門備案。表１

地表水環(huán)境質量標準基本項目標準限值

單位:mg/Ｌ序號標準值?分類?項目Ⅰ類Ⅱ類Ⅲ類Ⅳ類Ⅴ類1水溫（℃）人為造成的環(huán)境水溫變化應限制在：?周平均最大溫升≤1?周平均最大溫降≤22PH值（無量綱）６-—-93溶解氧≥飽和率90％或7.5)6532４高錳酸鹽指數(shù)≤246１0155化學需氧量(ＣOD)日生化需氧量(ＢOＤ５）≤3346１07氨氮（NＨ3-N)≤０。1５0.51。０1。52。08總磷（以P計)≤0．02?（湖、庫０。01）０．1?(湖、庫0．025)0．2?（湖、庫０.05）０。3

（湖、庫0.1)0.4?（湖、庫０.２）９總氮(湖、庫、以N計)≤0.20.５１。0１.５2。0１0銅≤0。011.0１.01.0１。011鋅≤0。０５１.01.02.02．0１2氟化物（以Fˉ計)≤1。０1．01.01.５1．513硒≤０．０10。01０.0１0.02０．021４砷≤０.050.050．05０。10.1１5汞≤0．００00５0。0０0050.00010.0０10．０011６鎘≤0。０010．0０50。0０５０。0050．０1１7鉻(六價)≤0。010.050.0５０.０50．１18鉛≤０。0１0.010。0５0．05０．１１9氰化物≤０。0050。050．20.2０.220揮發(fā)酚≤０.0０2０。００２0。００50．010．１21石油類≤０。050.050。050。5１.022陰離子表面活性劑≤0。2０。20。20。30.323硫化物〉≤0。050.1０．050．5１。024糞大腸菌群（個/L)≤２0020０01０00０200004000０表2集中式生活飲用水地表水源地補充項目標準限值

單位：mg/L序號項目標準值１硫酸鹽（以SO４2ˉ計)２502氯化物（以Ｃｌˉ計）2５03硝酸鹽（以N計)104鐵０。３５錳0。1表3

集中式生活飲用水地表水源地特定項目標準限值

單位：mg/Ｌ序號項目標準值序號項目標準值１三氯甲烷0.0641丙烯酰胺0。0005２四氯化碳0。0024２丙烯腈0.13三溴甲烷0。143鄰苯二甲酸二丁酯0.003４二氯甲烷０。024４鄰苯二甲酸二(２—乙基已基)酯0.０0851,2-二氯乙烷０．０３45水合肼0.０1６環(huán)氧氯丙烷０．０2４６四乙基鉛0.000１7氯乙烯0.０0547吡啶0．28１，1—二氯乙烯0.0３48松節(jié)油0。291,2-二氯乙烯0。0５49苦味酸0.５10三氯乙烯0.0７50丁基黃原酸0。005１1四氯乙烯０.0451活性氯０．0112氯丁二烯0.0025２滴滴涕0。0０113六氯丁二烯０.0０06５3林丹0．00２14苯乙烯０．0254環(huán)氧七氯0.００0２１5甲醛0。95５對流磷0．003１6乙醛０.0５56甲基對流磷0．00217丙烯醛0．1５7馬拉硫磷０．0５18三氯乙醛0。0158樂果0.0819苯０。0159敵敵畏０．０52０甲苯０。760敵百蟲0。０５2１乙苯0。361內吸磷0.03２2二甲苯①0.562百菌清0。0123異丙苯０．256３甲萘威0。0524氯苯０.364溴清菊酯0．0２２51，2-二氯苯１.065阿特拉津0.０03261,４—二氯苯0.366苯并(ａ)芘2.8*１０—627三氯苯②0．026７甲基汞1.0＊10—628四氯苯③０。0268多氯聯(lián)苯⑥2.０*１0—529六氯苯0.０569微囊藻毒素-LR0.001３0硝基苯0。０1７７0黃磷0.003３1二硝基苯④０．571鉬0。０7３22，４-二硝基甲苯0．00０372鈷1。０3３２，4，6—三硝基甲苯0．573鈹0。0０23４硝基氯苯⑤0．0574硼０.５3５2，4－二硝基氯苯0.575銻0．０0５362，４－二氯苯酚0.０９37６鎳0.02372,4，6-三氯苯酚０。27７鋇0。738五氯酚0.0０９７8釩０。0539苯胺0.179鈦0。140聯(lián)苯胺０.０00２８０鉈０．０001注:①二甲苯：指對—二甲苯、間—二甲苯、鄰—二甲苯.?②三氯苯：指1,2，3-三氯苯、１，２，4—三氯苯、１，3,5—三氯苯。

③四氯苯:指1,2，3，4-四氯苯、１,2,3，5－四氯苯、1,2，4，5—四氯苯。?④二硝基苯:指對－二硝基苯、間—硝基氯苯、鄰—硝基氯苯。?⑤多氯聯(lián)苯：指PCB—１0１6、PCB—１221、PCB-123２、ＰCＢ-1242、PCB－124８、PCB—1254、PCＢ-1260表4地表水環(huán)境質量標準基本項目分析方法序號項目分析方法最低檢出線（mg／L)方法來源1水溫溫度計法GB13195－912PＨ值玻璃電極法ＧB6９２0—86３溶解氧碘量法０。2GB74８9－87電化學探頭法ＧB11913—894高錳酸鹽指數(shù)０．5ＧＢ118９2—8９5化學需氧量1０GＢ11914—８９6五日生化需氧量2GB7４88—877氨氮納氏試劑比色法0.05GB7４79-８7水楊酸分光光度法０。01GＢ７４81－87８總磷鉬酸氨分光光度法0。01GB１1８93—8９９總氮堿性過硫酸鉀消解紫外分光光度法0．05GB1189４-８910銅２,９－二甲基-1，1０-菲啰啉分光光度法０.06ＧB74７3—87二乙基二硫代安基甲酸鈉分光光度法０.0１0ＧB7474—87原子吸收分光光度法(螯合萃取法)０．001GB7475－87１１鋅原子吸收分光光度法０.05GB7４７5-8７12氟化物氟試劑分光光度法0.05GＢ７483－8７離子選擇電極法０.05ＧB7484-87離子色譜法0．02HＪ/T８4－200113硒2，3-二氮基萘熒光法0.０002５ＧB1190２-89石墨爐原子吸收分光光度法0．0０3GB／T１5505—１９951４砷二乙基二硫代氨基甲酸銀分光光度法0.007ＧB7485-8７冷原子熒光法０．00０06１）１5汞冷原子吸收分光光度法0。０00０5GB748６—８7冷原子熒光法０．000051）1６鎘原子吸收分光光度法（螯合萃取法）0。001GB７４７５—８7１７鉻（六價)二苯碳酰二肼分光光度法0.004GB746７—8７１8鉛原子吸收分光光度法（螯合萃取法)0。01GＢ７4７5—8７19氰化物異煙酸-吡唑啉酮比色法０。０0４ＧB7487-87吡啶—巴比妥酸比色法0.０0２20揮發(fā)酚蒸餾后4-氨基安替比林分光光度法0.002GＢ7４90-8721石油類紅外分光光度法0.０1GB／T16４88－19９62２陰離子表面活性劑亞甲藍分光光度法0.05GB7４94－87２3硫化物亞甲基藍分光光度法0。005GB/T1６4８9-19９６直接顯色分光光度法0.00４GB/T17133—１99７24糞大腸菌群多管發(fā)酵法、濾膜法１)注：暫采用下列分析方法,待國家方法標準公布后，執(zhí)行國家標準。?１）《水和廢水監(jiān)測分析方法（第三版）》,中國環(huán)境科學出版社,19８9年。

表5集中式生活飲用水地表水源地補充項目分析方法序號項目分析方法最低檢出線(mg／L)方法來源１硫酸鹽重量法10ＧB11８99-８9火焰原子吸收分光光度法0．4GB13196-９1鉻酸鋇光度法81）離子色譜法0．09ＨＪ/Ｔ84-2０0１２氯化物硝酸銀滴定法1０GB１189６—8９硝酸汞滴定法2．5１）離子色譜法0.02HJ/T84－200１3硝酸鹽酚二磺酸分光光度法0.02GB７480—87紫外分光光度法0．08１）離子色譜法0．0８HJ/T84—2０014鐵火焰原子吸收分光光度法0。03GB11９11—89鄰菲啰啉分光光度法0。0３1）5錳高碘酸甲分光光度法0.02GB1１9０6－８9火焰原子吸收分光光度法０．01GB11９11-89甲醛肟光度法0。０11)注：暫采用下列分析方法,待國家方法標準發(fā)布后，執(zhí)行國家標準。?1）《水和廢水監(jiān)測分析方法(第三版）》,中國環(huán)境科學出版社,198９年.表6

集中式生活飲用水地表水源地特定項目分析方法序號項目分析方法最低檢出線(mｇ/L)方法來源1三氯甲烷頂空氣相色譜法0.00０3GB/T1７130—19９7氣相色譜法0。00０62)２四氯化碳頂空氣相色譜法0.０00０5ＧＢ/Ｔ1７１30－199７氣相色譜法0．00032）3三溴甲烷頂空氣相色譜法0．001GＢ/T171３0—1997氣相色譜法０.0062)４二氯甲烷頂空氣相色譜法0．00872)51,2-二氯乙烷頂空氣相色譜法0。０1252）6環(huán)氧氯丙烷氣相色譜法0.０２2）７氯乙烯氣相色譜法0.０012）81，1—二氯乙烯吹出捕集氣相色譜法0．0０0018２)91,2—二氯乙烯吹出捕集氣相色譜法０．0000１22)１0三氯乙烯頂空氣相色譜法０．0005ＧB/T17１30—１９97氣相色譜法0.003２）11四氯乙烯頂空氣相色譜法0．０00２GB／Ｔ171３0—１99７氣相色譜法0。00１22)１２氯丁二烯頂空氣相色譜法0。00２2）13六氯丁二烯氣相色譜法0。０00022)14苯乙烯氣相色譜法0。012）15甲醛乙酰丙酮分光光度法０。05GB／T１7130-19９74-氨基—3-聯(lián)氨—５-巰基-1，2,4—三氮雜茂（AHMＴ）分光光度法0。０5２）16乙醛氣相色譜法0.２４2)１7丙烯醛氣相色譜法0。０192）18三氯乙醛氣相色譜法0。0012)19苯液上氣相色譜法0.005GB11８90－89頂空氣相色譜法0。000422)20甲苯液上氣相色譜法0。00５GＢ11８90－8９二硫化碳萃取氣相色譜法０．05氣相色譜法０．012）21乙苯液上氣相色譜法０。00５GB1１８９０-8９二硫化碳萃取氣相色譜法0。0５氣相色譜法0。０1２)22二甲苯液上氣相色譜法０。0０５GB11890-89二硫化碳萃取氣相色譜法0.0５氣相色譜法0。０1２）2３異丙苯頂空氣相色譜法０.00３２2）24氯苯氣相色譜法０．01HJ/Ｔ74-20０1251，2—二氯苯氣相色譜法0.002ＧB／Ｔ17131－1９9７２61，４—二氯苯氣相色譜法0．0０5GB／T17131-199727三氯苯氣相色譜法0。０000４２）28四氯苯氣相色譜法0．00０02２）29六氯苯氣相色譜法0.00０0２2)3０硝基苯氣相色譜法０.0002GB１3194-９13１二硝基苯氣相色譜法0.22)32２,４—二硝基甲苯氣相色譜法0.０003ＧB1３19４-91３32，4，6-三硝基甲苯氣相色譜法0.1２)34硝基氯苯氣相色譜法０.００02ＧＢ１3194－9１3５2，4-二硝基氯苯氣相色譜法０．１2）3６２，４—二氯苯酚電子捕獲-毛細色譜法0.０0042）372,4，6-三氯苯酚電子捕獲-毛細色譜法0．000042)３8五氯酚氣相色譜法０。00004GB8972－88電子捕獲－毛細色譜法0。00００242)３９苯胺氣相色譜法０.０022）40聯(lián)苯胺氣相色譜法0.0０023）41丙烯酰胺氣相色譜法0．0001５2）42丙烯腈氣相色譜法０．102)43鄰苯二甲酸二丁酯液相色譜法0。0001ＨJ/T72—200１４4鄰苯二甲酸二（2-乙基已基)酯氣相色譜法0．00０42）45水合肼對二甲氨基苯甲醛直接分光光度法0。０05２)4６四乙基鉛雙硫腙比色法0．00012）47吡啶氣相色譜法0．031GＢ/T1４672-93巴比土酸分光光度法０．052)48松節(jié)油氣相色譜法０。022)49苦味酸氣相色譜法0。00１2)5０丁基黃原酸銅試劑亞銅光光度法0。０022)５1活性氯N，N—二乙基對苯二胺（ＰDP）分光光度法０.012)3,3’，5，5’—四甲基聯(lián)苯胺比色法0。005２)52滴滴涕氣相色譜法0.0０02ＧB７49２-8７53林丹氣相色譜法4＊10-6GＢ749２－８754環(huán)氧七氯液液萃取氣相色譜法0。00００8３2)55對流磷氣相色譜法0.000５4GＢ13１92－９156甲基對流磷氣相色譜法0.0００4２GB1３１９2-91５7馬拉硫磷氣相色譜法0．００064ＧＢ１3192—915８樂果氣相色譜法０.00057ＧＢ131９2-9159敵敵畏氣相色譜法0．０0006GＢ13１92-916０敵百蟲氣相色譜法０.000０51GB13192-9161內吸磷氣相色譜法0．０0252)6２百菌清氣相色譜法0。０004２)6３甲萘威高效液相色譜法0．012）64溴清菊酯氣相色譜法0。00022）高效液相色譜法０．0022）6５阿特拉津氣相色譜法３）66苯并(a)芘乙?；癁V指層析熒光分光光度法4＊１0-6GＢ11８95—89高效液相色譜法1＊10-6ＧB1３198-9１67甲基汞氣相色譜法１＊1０－8GＢ／T１713２—1997６8多氯聯(lián)苯氣相色譜法3）６9微囊藻毒素-ＬR高效液相色譜法0．０0０01２）70黃磷鉬—銻-抗分光光度法０.0０2５２）7１鉬無火焰原子吸收分光光度法０。002３１2）72鈷無火焰原子吸收分光光度法0．00１91２）7３鈹鉻菁R分光光度法0.０002HJ／T5８－2000石墨爐原子吸收分光光度法0．00002HJ／Ｔ59—２000桑色素熒光分光光度法0.0０02２)74硼姜黃素分光光度法0。０2ＨＪ/T49-19９9甲亞胺-H分光光度法0。22）75銻氫化原子吸收分光光度法0.000２５2)76鎳無火焰原子吸收分光光度法0.0０２4８2)77鋇無火焰原子吸收分光光度法０。0061８2)78釩鉭試劑（BPHA）萃取分光光度法0。018GB/T1550３—1995無火焰原子吸收分光光度法0.006９82)7９鈦催化示波極譜法０.00042）水楊基熒光酮分光光度法0。0２2）80鉈無火焰原子吸收分光光度法1*10-62）注:暫采用下列分析方