全國(guó)采供血機(jī)構(gòu)從業(yè)人員崗位培訓(xùn)考試沖刺真題集中部

2013年全國(guó)采供血機(jī)構(gòu)從業(yè)人員崗位培訓(xùn)考核復(fù)習(xí)考試題庫(kù) 2013年全國(guó)采供血機(jī)構(gòu)從業(yè)人員崗位培訓(xùn)考核復(fù)習(xí)考試題庫(kù)選擇題四種主要的傳染性病原體都具有的結(jié)構(gòu)成分是（ C）A.細(xì)胞壁B.鞭毛C.核酸D.核衣殼E.細(xì)胞核以下幾種病原體中，不能經(jīng)輸血或使用血液制品傳播的有（E）A.甲型肝炎病毒B.人免疫缺陷病毒C.瘧原蟲D.梅毒螺旋體E.痢疾桿菌以下哪種不是HIV的主要傳播方式（C ）A.靜脈注射吸毒B.母嬰傳播C.蚊蟲叮咬D.輸血E.性接觸傳播以下哪些指標(biāo)不是傳染病標(biāo)志物（D）A.HBsAgB.抗－HCVC.ALTD.脂血E.膽紅素ARC的意思為（A）A.艾滋病相關(guān)綜合征B.人類免疫缺陷病毒C.獲得性免疫缺陷綜合征D.艾滋病病毒E.艾滋病關(guān)于HIV的臨床表現(xiàn)，下列哪一種說法是正確的（D）卡氏肺囊蟲性肺炎不是艾滋病的一種并發(fā)癥卡波齊氏（kaposi’s）肉瘤能對(duì)健康成年人造成嚴(yán)重的致命后果HIV感染沒有潛伏期，一經(jīng)感染便出現(xiàn)嚴(yán)重的臨床表現(xiàn)艾滋病患者的主要臨床表現(xiàn)是發(fā)生繼發(fā)性感染，即機(jī)會(huì)性感染艾滋病患者對(duì)弓形蟲感染有較強(qiáng)的抵抗力下列哪種說法不正確（E）感染處于“窗口期”時(shí)，可能檢測(cè)不到任何感染標(biāo)志物潛伏期的患者可能沒有任何臨床表現(xiàn)血清轉(zhuǎn)化的出現(xiàn)，意味著患者發(fā)生了近期感染ALT升高的獻(xiàn)血員不一定患有肝炎抗體檢測(cè)為陰性的血液肯定沒有傳染性哪種感染標(biāo)志物是HIV感染最好的確診依據(jù)（B） A.p抗原 B.抗－HIVC.抗－HCVD.ALTE.抗－HBc24在全社會(huì)范圍內(nèi)有效防止HIV的傳播，必須依賴的方法為（E）嚴(yán)禁任何人與HIV感染者進(jìn)行日常交往嚴(yán)厲打擊黃．賭．毒等社會(huì)不良現(xiàn)象積極治療艾滋病患者提倡自身輸血宣傳教育，使人避開可能被傳染的危險(xiǎn)因素下面幾種方法中，哪一種不是HIV抗體篩選的常用方法（C）特異性快速試驗(yàn)顆粒凝集試驗(yàn)重組免疫印跡試驗(yàn)（Western-blot）酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)夾心型EIAE)有關(guān)實(shí)驗(yàn)記錄，正確的為（D）實(shí)驗(yàn)記錄中實(shí)驗(yàn)操作者的名字可以用縮寫或特定符號(hào)表示實(shí)驗(yàn)記錄存檔后就不能調(diào)出查閱實(shí)驗(yàn)如果失敗，則不必填寫實(shí)驗(yàn)記錄實(shí)驗(yàn)記錄應(yīng)該記下實(shí)驗(yàn)過程中發(fā)生的操作及儀器等的特殊情況為節(jié)省操作時(shí)間，實(shí)驗(yàn)記錄可在實(shí)驗(yàn)結(jié)束后補(bǔ)記每周檢測(cè)20份血液標(biāo)本的血站，最好應(yīng)用下列哪一種篩選方法（A）A.特異性快速法 B.顆粒凝集試驗(yàn) C.酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)D.重組免疫印跡 試驗(yàn) E.HIV抗原EIA篩選方法關(guān)于血液篩查結(jié)果處理程序，以下說法不正確的是（C）初檢為反應(yīng)性的樣品，必須進(jìn)行復(fù)檢復(fù)檢仍為反應(yīng)性的樣品，可視為陽性，該陽性血必須丟棄初．復(fù)檢中，只要有一次檢測(cè)結(jié)果為無反應(yīng)性，該血就可發(fā)放臨床使用復(fù)檢陽性的血液標(biāo)本應(yīng)送相關(guān)實(shí)驗(yàn)室作確認(rèn)試驗(yàn)在陽性預(yù)期值較低的國(guó)家，復(fù)檢陽性的血液標(biāo)本并不意味著該獻(xiàn)血員也為陽性有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程（SOP），下列說法正確的是（E）SOP就是試劑操作說明書SOP不包括標(biāo)本的準(zhǔn)備過程SOP應(yīng)由實(shí)驗(yàn)室的主管起草SOP一旦制訂不得修改不同的實(shí)驗(yàn)室應(yīng)制訂不同的SOPHBV的幾種傳染標(biāo)志物中，最適于用來進(jìn)行血液篩檢的為（A）A.HBsAgB.HBeAgC.HBcAgD.抗－HBcE.ALT能引起輸血傳染病，但目前我國(guó)不作常規(guī)篩選的病原體為（B）A.HBVB.瘧原蟲C.HCVD.HIVE.梅毒螺旋體是非題：１．血細(xì)胞包括紅細(xì)胞，白細(xì)胞和血小板（√）２．紅細(xì)胞在體內(nèi)的平均壽命為１２０天（√）３．血清是抗凝血的上清液，其中含有凝血因子（X）４．抗原是一種被機(jī)體識(shí)別為外源性．并能刺激免疫系統(tǒng)對(duì)其產(chǎn)生反應(yīng)的物質(zhì)（√）５．初次免疫應(yīng)答產(chǎn)生ＩｇＧ，再次免疫應(yīng)答產(chǎn)生ＩｇＭ(X)６．ＡＢＯ血型的特點(diǎn)是紅細(xì)胞上有抗原，血清中則缺乏該抗原相應(yīng)的抗體。（√）７．任何獻(xiàn)血者被檢出是Du型后，都應(yīng)該把他當(dāng)做ＲｈＤ陰性獻(xiàn)血員處理（X）８．Ｒｈ陰性一般指紅細(xì)胞上缺乏Ｄ抗原（√）單選題：1．紅細(xì)胞的平均直徑為（A）Ａ．７．２微米Ｂ．７．２毫微米Ｃ．７．２毫米Ｄ．７．２厘米Ｅ．７．２分米２．血紅蛋白的主要功能是 （B）Ａ．抗感染 Ｂ．?dāng)y氧Ｃ．凝血分沁抗體３．血小板體外保存最長(zhǎng)可達(dá)（D）Ｄ．結(jié)合補(bǔ)體Ｅ．Ａ．５年 Ｂ．５個(gè)月Ｃ．５個(gè)星期５小時(shí)４．輸血的原因不應(yīng)包括（E）Ｄ．５天Ｅ．Ａ．糾正貧血Ｂ．補(bǔ)充失血Ｃ．補(bǔ)充其它血液成分Ｄ．特殊治療Ｅ．補(bǔ)充營(yíng)養(yǎng)５．直接抗球蛋白試驗(yàn)是（D）Ａ．檢測(cè)血清中的抗體的B．檢測(cè)血清中的抗原C．檢測(cè)紅細(xì)胞上抗原Ｄ．檢測(cè)紅細(xì)胞上的抗體E．檢測(cè)白細(xì)胞上的抗原６．以下那一條不符ＡＢＯ血型系統(tǒng)的一般規(guī)律： （D）Ａ．血清中有抗體，細(xì)胞上無抗原中無抗體Ｃ．ＡＢ型的血清中無抗Ａ和抗Ｂ抗體Ｂ．細(xì)胞上有抗原血清Ｄ．Ｏ型的紅細(xì)胞上無Ａ，Ｂ，H抗原E．O型血清中有抗A．抗B７．用正反定型來確定血型的是 （A）Ａ．ＡＢＯ血型Ｂ．Ｒｈ血型Ｃ．ＭＮＳ血型Ｄ．Ｐ血型Ｅ．Ｋell血型８．不規(guī)則抗體是指：（C）Ａ．ＩｇＧ抗體Ｂ．ＩｇＭ抗體Ｃ．ＡＢＯ血型系以外的抗體Ｄ．Ｒｈ血型系以外的抗體 Ｅ．自身抗體９．中國(guó)漢族人群Ｒｈ陽性的頻率是：（E）Ａ．０．０４％Ｂ．０．４％Ｃ．４％Ｄ．４０％Ｅ．９９．６％１０．配合性試驗(yàn)通常包括 （D）Ａ．受血者血清對(duì)供血者紅細(xì)胞Ｂ．受血者紅細(xì)胞對(duì)供血者血清Ｃ．受血者血清對(duì)受血者紅細(xì)胞 Ｄ．Ａ＋Ｂ Ｅ．Ｂ＋Ｃ１１．以下輸血反應(yīng)中較為嚴(yán)重的是 （C）Ａ．發(fā)熱反應(yīng) Ｂ．過敏反應(yīng) Ｃ．溶血反應(yīng) Ｄ．疼痛反應(yīng)Ｅ．皮疹反應(yīng)１２．以下對(duì)間接抗球蛋白試驗(yàn)敘述不正確的是： （B）Ａ．一種試管內(nèi)紅細(xì)胞凝集方法 Ｂ．主要檢測(cè)ＩｇＭ抗體Ｃ．是抗體測(cè)定最敏感的技術(shù)Ｄ．可用于血型抗原鑒定 Ｅ．可用于血型抗體鑒定是非題1．成分輸血是把血液用物理的方法分離成不同的血液成分，保存于不同的條件下，當(dāng)患者需要時(shí)再合并于一起輸注給患者。（×）2．全血輸注的主要缺點(diǎn)是可能增加受血者的心血管的負(fù)載，其優(yōu)點(diǎn)則是含有血液的全部組分，臨床療效較好。（×）3．不同的血液組分具有不同的比重，因此，全血經(jīng)過離心可分離制備成紅細(xì)胞．血小板．血漿．冷沉淀等血液成分制品。（×）4．普通冰凍血漿中缺少凝血因子Ⅷ和凝血因子Ⅺ。（×）5．新鮮冰凍血漿是指在全血采集后6小時(shí)之內(nèi)從全血分離并冰凍保存的血漿。（√）6．紅細(xì)胞用生理鹽水洗滌，去掉其中大部分的白細(xì)胞和絕大部分的血漿后，稱為洗滌紅細(xì)胞。（√）7．血小板的最適保存溫度是18－22℃（×）8．粒細(xì)胞輸注的指征是粒細(xì)胞數(shù)<1×109／L，并伴有嚴(yán)重感染。（×）選擇題1．成分輸血的優(yōu)點(diǎn)包括：（E）A．臨床治療效果好B．輸血不良反應(yīng)發(fā)生機(jī)率低C．有利于血液成分的保存節(jié)D．約血液資源E．以上都是2．影響血液成分離心分離效果的因素不包括：（D）A．離心半徑B．離心速度離心機(jī)C．腔內(nèi)溫度血袋的D．容積離心加速和E．減速3．關(guān)于全血輸注，下列哪一項(xiàng)提法是不正確的？（C）A．大量輸注全血可使患者循環(huán)負(fù)荷加重B．大量輸注全血可使患者代謝負(fù)擔(dān)加重全血含C．有血液的全部成分，故臨床療效較輸注全好D．血易產(chǎn)生同種免疫反應(yīng)全血中代謝產(chǎn)物較多E．4．下列哪一類患者可考慮輸注全血？（C）A．貧血伴心功能不全的患者B．兒童慢性貧血患者大量進(jìn)行性失血C．伴休克癥狀的患者血容量正常的貧D．血患者近期有可能施行器官移植的E．患者5．血容量正常的嚴(yán)重貧血患者，應(yīng)輸注下列哪一種制品？（C）A．庫(kù)存全血B．新鮮全血紅C．細(xì)胞懸液少D．白細(xì)胞年輕E．紅細(xì)胞6．貧血患者、Hb<60克／L、以往有輸全血及血漿引起嚴(yán)重蕁麻疹病史、本次輸血治療應(yīng)選擇哪一種紅細(xì)胞制品？（B）A．少白細(xì)胞紅細(xì)胞B．洗滌紅細(xì)胞C．紅細(xì)胞懸液D．濃縮紅細(xì)胞E．輻照紅細(xì)胞7．機(jī)采血小板的優(yōu)點(diǎn)不包括： （B）A．可從一個(gè)獻(xiàn)血者采得大量血小板B．不會(huì)引起同種免疫反應(yīng)白細(xì)胞含C．量少輸血傳染病發(fā)生機(jī)率低可延D．遲血小板輸注無效的發(fā)生E．8．需要輸注血小板的患者，伴有下列哪種情況可能出現(xiàn)血小板輸注無效？（D）A．血小板減少伴低蛋白血癥B．血小板減少伴有嚴(yán)重貧血C．血小板減少伴白細(xì)胞減少D．血小板減少伴脾功能亢進(jìn)E．血小板減少伴肺功能不全9．新鮮冰凍血漿的輸注適應(yīng)癥不包括：（D）A．急性肝功能衰竭導(dǎo)致嚴(yán)重出血者B．大量輸血導(dǎo)致凝血機(jī)制障礙者輕度出C．血的乙型血友病患者禁食患者、體質(zhì)D．虛弱、需補(bǔ)充營(yíng)養(yǎng)者多種凝血因子缺E．乏的患者10．新鮮冰凍血漿輸注前應(yīng)在何種條件下融化？（D）A．置于自來水中融化B．置于溫開水中融化C．置于37℃保溫箱中融化D．置于37℃水浴中融化置E．于室溫中慢速融化11．普通冰凍血漿與新鮮冰凍血漿相比，缺少哪兩種凝血因子？（D）A．因子Ⅰ（纖維蛋白原）和因子ⅦB．因子Ⅱ（凝血酶原）和因子Ⅶ因C．子Ⅲ和因子Ⅸ因子Ⅴ和因子ⅧD．因子Ⅺ和因子ⅩⅢE．12．下列哪種疾病用冷沉淀治療無效？（C）A．纖維蛋白原缺乏癥狀B．甲型血友病乙型血友C．病血管性假血友病D．ⅩⅢ因子缺乏癥E．13．急性失血患者，失血量小于全身血量的30％，已用晶體液補(bǔ)足血容量，現(xiàn)血壓穩(wěn)定，在此種情況下應(yīng)輸注哪種血液成分制品？（C）A.新鮮全血B.庫(kù)存全血C.紅細(xì)胞懸液D.年輕紅細(xì)胞E.洗滌紅細(xì)胞14．預(yù)防血小板輸注無效的措施不包括：（C）A．嚴(yán)格控制預(yù)防性血小板輸注B．選用單采血小板和少白細(xì)胞血小板C．用凝血酶原復(fù)合物替代血小板紫外D．線照射滅活抗原遞呈細(xì)胞E．采用自身血小板輸注15．下列哪項(xiàng)是粒細(xì)胞輸注的適應(yīng)癥？（A）A．粒細(xì)胞降低（粒細(xì)胞<5×108／L）導(dǎo)致的細(xì)菌感染，抗菌治療48小時(shí)無效者B．粒細(xì)胞降低（粒細(xì)胞<0.5×109／L）導(dǎo)致的細(xì)菌感染，抗菌治療24小時(shí)無效者C．粒細(xì)胞降低（粒細(xì)胞<0.5×1010／L）導(dǎo)致的細(xì)菌感染，抗菌治療24小時(shí)無效者D．粒細(xì)胞降低（粒細(xì)胞<0.5×1010／L）導(dǎo)致的細(xì)菌感染，抗菌治療48小時(shí)無效者E．粒細(xì)胞降低（粒細(xì)胞<5×108／L）導(dǎo)致的細(xì)菌感染，抗菌治療12小時(shí)無效者16．制備血液成分用全血的質(zhì)量要求不包括下列哪一項(xiàng)？（D）A．血液無污染B．獻(xiàn)血者符合“供血者健康標(biāo)準(zhǔn)”采血時(shí)間C．在3分鐘以內(nèi)（200ml）D．在采血后4小時(shí)內(nèi)完成成分制備無凝塊、無溶血、無嚴(yán)重乳E．糜、血袋密閉良好、容量誤差不大于標(biāo)示量±10％試題6一、單選題：1.在獻(xiàn)血者招募時(shí)，下列屬于低危獻(xiàn)血人群的是（C）A、家庭互助獻(xiàn)血者 B、非自愿的獻(xiàn)血者C、定期的自愿無償獻(xiàn)血者D、非自愿的獻(xiàn)血者2.獻(xiàn)血者的管理依賴一個(gè)高效文件體系，下列有關(guān)文件的類型和層次表述錯(cuò)誤地是（D）A、第一和第二層次的文件對(duì)整個(gè)獻(xiàn)血者管理體系進(jìn)行規(guī)定－方針和政策B、第三層次的文件對(duì)標(biāo)準(zhǔn)和程序進(jìn)行規(guī)定C、第四層次的文件記錄數(shù)據(jù)和提供信息D、標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程屬于第二層次的文件3.為保證采集血液的質(zhì)量，采血環(huán)境空氣要達(dá)到（）項(xiàng)規(guī)定的潔凈度（B）A、10cfu/m3 B、200cfu/m3 C、500cfu/m3 D、2000cfu/m34.下列屬于處理獻(xiàn)血者抱怨的標(biāo)準(zhǔn)程序不包括（A）A、對(duì)獻(xiàn)血者的抱怨作出積極反應(yīng)能幫助保留獻(xiàn)血者B、由經(jīng)培訓(xùn)過的員工迅速、有效的處理抱怨C、調(diào)查的結(jié)果必須反饋給獻(xiàn)血者，無論調(diào)查的結(jié)果是什么D、實(shí)施檢測(cè)以保證被識(shí)別的差錯(cuò)（問題）得到糾正，并預(yù)防其再發(fā)生5.實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制不包括（B）A、試劑（試劑盒）質(zhì)控 B、文件質(zhì)控 C、內(nèi)部質(zhì)控 D、外部質(zhì)控6.獻(xiàn)血員獻(xiàn)血前進(jìn)行的血型檢測(cè)是指（A）A、血液紅細(xì)胞ABO血型B、血液紅細(xì)胞Rh血型C、血液白細(xì)胞血型D、血液血小板血型7.通常所謂的“稀有血型”指的是（C）A、紅細(xì)胞ABO血型 B、紅細(xì)胞Rh＋D、白細(xì)胞血型8.目前我國(guó)血液檢測(cè)的傳染病項(xiàng)目不包括（C）C、紅細(xì)胞Rh－A、乙型肝炎病毒表面抗原B、丙型肝炎病毒抗體C、丁型肝炎病毒抗體D、艾滋病病毒抗體9.下列關(guān)于檢測(cè)試劑的特異性計(jì)算公式正確的是（C）A、假陽性/（假陽性＋真陰性） B、真陽性/(真陽性＋假陰性)C、真陰性/(假陽性＋真陰性) D、假陰性/(真陽性＋假陰性)10.100份血清以參比試驗(yàn)進(jìn)行檢測(cè)，5份血清為真陽性，95份血清為真陰性。你使用的試劑試驗(yàn)，檢測(cè)出4份為陽性，96份為陰性。則你使用的試劑的靈敏度為（B）A、95％ B、80％ C、96％ D、100％11.進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室外部質(zhì)量評(píng)價(jià)（EQAS）的目的是（D）A、監(jiān)控實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)水平，評(píng)價(jià)室內(nèi)質(zhì)控措施，保證實(shí)驗(yàn)室信譽(yù)B、建立實(shí)驗(yàn)室之間的可比性，發(fā)現(xiàn)常見的錯(cuò)誤，改進(jìn)今后試驗(yàn)的可靠性C、推動(dòng)實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)水平改進(jìn)，提高檢測(cè)水平D、以上三項(xiàng)都是12.血液的貯存和運(yùn)輸過程應(yīng)做到（D）A、應(yīng)該對(duì)所有來自采血地點(diǎn)的血液在接收后進(jìn)行隔離B、應(yīng)該將經(jīng)過檢驗(yàn)和未經(jīng)過檢驗(yàn)的產(chǎn)品明顯分開C、貯存和運(yùn)輸過程要嚴(yán)格維持血液冷鏈13.以下關(guān)于成分血貯存溫度不正確的是（A）A、白細(xì)胞貯存于4℃±2℃存于4℃±2℃C、濃縮血小板貯存于22℃±2℃30℃以下D、以上三項(xiàng)都是B、全血、紅細(xì)胞貯D、冷沉淀貯存于－14.下列關(guān)于血液保存期錯(cuò)誤的是（C）A、懸浮紅細(xì)胞35天B、冷沉淀一年C、深低溫凍冷保存的紅細(xì)胞血、小板，10年D、洗滌紅細(xì)胞24小時(shí)15.下列關(guān)于臨床輸血前配型的表述正確的是（B）A、用病人的血細(xì)胞與獻(xiàn)血者血漿配型稱為主側(cè)配血B、用獻(xiàn)血者的血細(xì)胞與病人的血漿配型稱為主側(cè)配血C、用獻(xiàn)血者的血細(xì)胞與病人的血漿配型稱為次側(cè)配血D、檢測(cè)獻(xiàn)血者ABO血型稱為主側(cè)配血16.恰當(dāng)?shù)呐R床輸血的關(guān)鍵要素不包括（D）A、恰當(dāng)?shù)呐R床輸血指南 B、用血申請(qǐng)計(jì)劃和標(biāo)準(zhǔn)用血申請(qǐng)表C、臨床輸血各階段的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程評(píng)價(jià) D、臨床輸血的監(jiān)控和17.在醫(yī)院輸血委員會(huì)中，血站代表的作用不包括（A）A、報(bào)告對(duì)血制品的意見抱怨 B、向醫(yī)院通報(bào)血站的近期發(fā)展情況C、協(xié)助醫(yī)院輸血委員會(huì)就臨床輸血指南制定培訓(xùn)計(jì)劃 D、討論和解決顧客抱怨，如輸血反應(yīng)18.下列關(guān)于流程圖的表述不正確的是（D）A、流程圖使某一活動(dòng)程序直觀、清晰，即“一目了然” B、流程圖的起點(diǎn)一般使用橢圓形表示流程圖中使用菱形表示需作出決定的環(huán)節(jié)，即“是”或“否”的步驟流程圖可以代替SOP19.下列關(guān)于貯血冰箱記錄的做法正確的是（C）A、每24小時(shí)記錄溫度1次 B、每24小時(shí)記錄溫度2次每24小時(shí)記錄溫度4次 D、每24小時(shí)記錄溫度8次20.在日常工作中，目前經(jīng)常使用有效氯含量0.1%的84消毒液進(jìn)行臺(tái)面、地面、物表消毒。A、高效消毒液84消毒液屬于（B、中效消毒液B） C、低效消毒液以上都不是21.常用于穿刺部位體表消毒的是AA、75％的酒精 B、84消毒液 C、2％碘酊D、2％戊二醛溶液22.SOPs要素(d)a名稱和標(biāo)題 b唯一性的文件編號(hào)，不包括修訂編號(hào)c生產(chǎn)日期，效期e d編寫者姓名和批準(zhǔn)者簽名編寫日期23.以下哪些描述是正確的(d)a標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程無需得到確認(rèn)作規(guī)程必須不一定是最新版本b標(biāo)準(zhǔn)操c員工必須很難得到所需要的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程d標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程必須遵照?qǐng)?zhí)行24.以下關(guān)于標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程的描述哪些是正確的(a)a標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程是質(zhì)量體系的基本組成部分動(dòng)不必都有相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程c標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程必須復(fù)雜程用于員工培訓(xùn)25.如何進(jìn)行文件控制(d)a文件的更改無須得到授權(quán)審和修訂c對(duì)每種文件使用兩種文件編號(hào)控文件和索b組織中的所有關(guān)鍵活d不應(yīng)該將標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)b對(duì)文件進(jìn)行不定期評(píng)d質(zhì)量保證部門保存主引編號(hào)26.為什么應(yīng)對(duì)質(zhì)量體系進(jìn)行評(píng)價(jià)(d)a質(zhì)量是一個(gè)靜態(tài)過程 b評(píng)價(jià)描述了持續(xù)改進(jìn)的過程c評(píng)價(jià)是發(fā)現(xiàn)問題進(jìn)行改進(jìn)的唯一方法是 d對(duì)所有活動(dòng)進(jìn)行評(píng)價(jià)保持質(zhì)量體系的中心任務(wù)27.差錯(cuò)識(shí)別、報(bào)告和調(diào)查使用的策略(c)a建立適當(dāng)?shù)臋n案 b不能所有員工都報(bào)告差錯(cuò)c有關(guān)負(fù)責(zé)人必須記錄這些報(bào)告，并按程序進(jìn)行正式的報(bào)告和調(diào)查d對(duì)差錯(cuò)、差錯(cuò)調(diào)查結(jié)果及所采取的措施給予非正式記錄對(duì)e差錯(cuò)事故要進(jìn)行懲罰28.審核的一般原則(b)a審核是對(duì)體系進(jìn)行的隨機(jī)審查b審核是依據(jù)適合于組織和組織的各項(xiàng)活動(dòng)的標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行的審核c是一種專業(yè)技能，應(yīng)僅對(duì)質(zhì)量主管傳授和開發(fā)這種技審核并能d不可應(yīng)用于血站的任何活動(dòng)29.你認(rèn)為有效的獻(xiàn)血者教育、動(dòng)員和招募活動(dòng)的長(zhǎng)期意義是什么(b)a有效的獻(xiàn)血者教育、動(dòng)員和招募活動(dòng)的長(zhǎng)期意義是使血液供應(yīng)更充足b增進(jìn)對(duì)志愿者無償獻(xiàn)血的重要意義更加廣泛的認(rèn)識(shí)增進(jìn)對(duì)用血的安全c性的更加廣泛的認(rèn)識(shí)對(duì)獻(xiàn)血者進(jìn)行獻(xiàn)血篩選標(biāo)準(zhǔn)的教育從，而使得來自低d危獻(xiàn)血人群的獻(xiàn)血者進(jìn)行自我排除增進(jìn)對(duì)不定期獻(xiàn)血的意義的更加廣泛的認(rèn)識(shí)e30.應(yīng)該如何促進(jìn)低危無償志愿獻(xiàn)血者的保留，從而使他們定期獻(xiàn)血(d)a制定有效的獻(xiàn)血者教育、動(dòng)員和招募方案b確保對(duì)血液采集活動(dòng)進(jìn)行動(dòng)員大量挑選獻(xiàn)血c者d在獻(xiàn)血前、中和后階段提供高標(biāo)準(zhǔn)的獻(xiàn)血者服將務(wù)e獻(xiàn)血者記錄保存一年，以便采取跟蹤措施31.實(shí)驗(yàn)室安全是GLP的一部分，實(shí)驗(yàn)室重要的安全問題包括(c)a實(shí)驗(yàn)室可以適當(dāng)吃東西、喝飲料和吸煙有時(shí)不必穿戴適合于所從事操作的防護(hù)性服裝例如：，實(shí)驗(yàn)室外套和手套必須對(duì)工作臺(tái)面定期清潔，并在發(fā)生污染物溢出后用適當(dāng)?shù)南緞?去污劑進(jìn)行處理d關(guān)鍵工作人員必須就其職責(zé)以及安全問題得到充分的培訓(xùn)e形成的氣溶膠或者飛濺可以避免.32.產(chǎn)品和服務(wù)的質(zhì)量是指：（B）A高成本B某產(chǎn)品或服務(wù)達(dá)到預(yù)期的適用要求C快速的結(jié)果和有效的產(chǎn)品D過程的復(fù)雜性33.ISO是：（B）A內(nèi)部服務(wù)機(jī)構(gòu)B國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化組織C國(guó)際安全組織D快速解決方案34.所用資源和相應(yīng)結(jié)果之間的關(guān)系：（A）A效率B有效性C精確性D驗(yàn)證35.SOP的初稿應(yīng)該由誰編寫：（A）A執(zhí)行該程序的人B質(zhì)量經(jīng)理C血站的業(yè)務(wù)主管D專家委員會(huì)36.利用資源將輸入轉(zhuǎn)化為輸出的一組活動(dòng)被定義為：(B)A程序B過程C計(jì)劃D履行37要求得到滿足被定義為：（A）A合格B特征C標(biāo)準(zhǔn)操作程序D審核質(zhì)量在血站內(nèi)得以實(shí)施是誰的職責(zé)（：D）質(zhì)量經(jīng)理B業(yè)務(wù)主管C外審員D血站的全體成員質(zhì)量方針應(yīng)由誰正式批準(zhǔn)并頒布（：A）血站的最高管理層B質(zhì)量經(jīng)理C顧客D血站技術(shù)專家40.由組織最高管理層正式陳述的與質(zhì)量有關(guān)的總的目標(biāo)和方向是：（A）A質(zhì)量目標(biāo)B質(zhì)量方針C質(zhì)量管理體系D質(zhì)量策劃陳述質(zhì)量方針和描述組織質(zhì)量體系的文件是：（B）質(zhì)量手冊(cè)B指南C技術(shù)規(guī)范D質(zhì)量計(jì)劃崗位描述包括下述內(nèi)容，但除外（D）主要任務(wù)B對(duì)資歷的基本要求C在組織機(jī)構(gòu)圖中的位置職業(yè)發(fā)展前景43.標(biāo)準(zhǔn)操作程序（SOP）：（D）是篩選輸血傳染病的指南B也許有時(shí)只被某些員工使用旨在用于幫助新進(jìn)員工和沒有經(jīng)驗(yàn)的技術(shù)員建立信心和獲得技能在任何時(shí)間都必須被所有員工嚴(yán)格遵守44SOP應(yīng)：（B）A僅供高級(jí)員工使用B被所有員工在任何時(shí)候使用C僅被員工在執(zhí)行程序碰到問題時(shí)使用D僅在需要時(shí)被所有員工使用45以下哪些文件需要受控：（F）A質(zhì)量手冊(cè)B標(biāo)準(zhǔn)操作程序C原材料標(biāo)準(zhǔn)D獻(xiàn)血者記錄被批準(zhǔn)的供貨方名單F以上全部?jī)?nèi)容46作為質(zhì)量保證的一部分。確保產(chǎn)品生產(chǎn)過程連續(xù)性受控，使產(chǎn)品達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)并滿足使用要求的質(zhì)量保證規(guī)范是：（A）良好的生產(chǎn)管理規(guī)范（GMP）B良好的實(shí)驗(yàn)室管理規(guī)范（GLP）C良好的臨床管理規(guī)范（GCP）D內(nèi)部質(zhì)量控制47質(zhì)量審核是：（A）系統(tǒng)的、獨(dú)立的、書面的檢查以決定質(zhì)量活動(dòng)是否符合原安排的要求通過觀察和判斷進(jìn)行的合格與否的評(píng)價(jià)C保證財(cái)務(wù)工作正確的一種活動(dòng)48員工能力考核的方法包括以下方面，但除外：（D）A筆試B工作記錄評(píng)審C檢測(cè)未知樣品D稅前收入E解決問題的能力庫(kù)存卡的特點(diǎn)包括以下方面，但除外：（D）是一種控制庫(kù)存的簡(jiǎn)單有效的記錄B是每種庫(kù)存物品定貨、發(fā)貨和使用的記錄C決定下一次定貨和定貨的數(shù)量D確保過量的庫(kù)存E在每次發(fā)貨、定貨和交付時(shí)都有幫助保存下述信息內(nèi)容有助于進(jìn)行庫(kù)存控制，但除外：（D）最低庫(kù)存水平B最低的定貨C消耗品的編號(hào)D使用該消耗品的試驗(yàn)51如果有充足的資源和儲(chǔ)存空間，下述何種方法最適合進(jìn)行有效期較長(zhǎng)的物品的定貨？（A）A批量定貨B委托定貨C按需定貨52所有下列項(xiàng)目是室間質(zhì)控的特征，但除外：（B）A由外部機(jī)構(gòu)組織B不需要進(jìn)行跟蹤C(jī)周期性進(jìn)行D對(duì)不同血站質(zhì)控結(jié)果的比較53參加室間質(zhì)控的血站應(yīng)該怎樣處理所收到的標(biāo)本（D：）A由質(zhì)量經(jīng)理單獨(dú)處理B由最有經(jīng)驗(yàn)的員工檢測(cè)C用專門的高級(jí)試劑檢測(cè)D用與日常工作相同的方式檢測(cè)54每份獻(xiàn)血都應(yīng)有一個(gè)唯一的編碼，該編碼應(yīng)（：D） A僅給予原始采血袋 B僅給予原始采血袋和相關(guān)多聯(lián)袋僅給予原始采血袋、相關(guān)多聯(lián)袋和相關(guān)血標(biāo)本應(yīng)給予原始采血袋、相關(guān)多聯(lián)袋、相關(guān)血標(biāo)本和相應(yīng)的采血記錄55血液和血液成分的儲(chǔ)存要求：（B）隔離血應(yīng)該與不合格血儲(chǔ)放在一起檢測(cè)過（可用的）的血應(yīng)該與部分檢測(cè)和未檢測(cè)的血分開儲(chǔ)放隔離血應(yīng)該與過期血儲(chǔ)放在一起56對(duì)制備的血液成分進(jìn)行質(zhì)量監(jiān)控是為了：（C）A查找不進(jìn)行血液成分加工的原因液成分的新技術(shù)C確保終產(chǎn)品符合質(zhì)量要求并使制備過程受控高興57何時(shí)應(yīng)對(duì)受血者進(jìn)行核對(duì)？（A）A即將輸血前在病人床邊士臺(tái)B研究制備血D使質(zhì)量經(jīng)理B輸血前在護(hù)D輸血后C輸血過程中已批準(zhǔn)的SOP和主要活動(dòng)的記錄，包括從全血的接受到可放行的血液發(fā)放到醫(yī)院的全過程輸血傳染病檢測(cè)的確認(rèn)方案 C交叉配血的結(jié)果D質(zhì)量職能部門職工的培訓(xùn)記錄59召回血液成分的文件化程序應(yīng)該能夠使得？（Ａ）A從造成輸血反應(yīng)的某單位血制備的所有成分都能被召回B召回直接造成輸血反應(yīng)的血液成分清楚造成輸血反應(yīng)的血液成分60血液召回后應(yīng)進(jìn)一步做什么？（C）A通知獻(xiàn)血者做任何處理C進(jìn)行調(diào)查，并采取糾正措施以預(yù)防類似問題的再發(fā)知生C搞B不D通成分制備科試劑的庫(kù)存控制系統(tǒng)為什么很重要？（B）防止發(fā)生庫(kù)存不足有助于監(jiān)控試劑的使用狀況、供應(yīng)商的供貨情況和防止發(fā)生庫(kù)存不足是使員工忙碌的多余的系統(tǒng) D是一種新的管理方式實(shí)驗(yàn)室記錄保存是下列那一項(xiàng)的基本要求應(yīng)符合以下？（A）良好的實(shí)驗(yàn)室規(guī)范 B良好的記錄保存規(guī)范 C良好的檢測(cè)規(guī)范D良好的家政規(guī)范63如何定義“冷鏈”？（C）A被保存在冰箱中的金屬鏈 B血制品在冰箱和低溫冰箱中的保存C為保持血制品的活性，以適當(dāng)?shù)姆绞綄?duì)其進(jìn)行儲(chǔ)存和運(yùn)輸D冷的氣候64以下哪一項(xiàng)是冷鏈的重要組成部分？（C）A儲(chǔ)存和運(yùn)輸?shù)难旱脑O(shè)備 B負(fù)責(zé)血液儲(chǔ)存和運(yùn)輸?shù)膯T工C保持適當(dāng)冷鏈環(huán)境的員工和設(shè)備D儲(chǔ)存設(shè)備的維護(hù)65輸血反應(yīng)監(jiān)控系統(tǒng)與以下哪項(xiàng)有關(guān)？（A） A輸血反應(yīng)的調(diào)查 B獻(xiàn)血者的血紅蛋白水平C血紅蛋白的檢測(cè) D員工的效率66在臨床服務(wù)中，誰是血站的顧客？（C） A病人 B臨床醫(yī)生C病人和臨床醫(yī)生D獻(xiàn)血者二、多選題：67.安全和足夠的血液供應(yīng)有賴于(a.b.d.e)a在所有地區(qū)建立組織良好的、受國(guó)家調(diào)控的、具有質(zhì)量體系的輸血服務(wù)機(jī)構(gòu)b僅從低危人群的自愿無償獻(xiàn)血者中采集血液c并不對(duì)所有捐獻(xiàn)的血液進(jìn)行輸血傳播傳染病的篩查血型、相容性實(shí)驗(yàn)d及成分制備執(zhí)行《良好的實(shí)驗(yàn)室管理規(guī)范》（GLP）通過臨床上血液的合e理使用，減少不必要的輸血WHO質(zhì)量管理項(xiàng)目的目的在于(a.b.d)幫助各個(gè)成員國(guó)改善a國(guó)家血液供應(yīng)的安全性和充足性在輸血的各個(gè)方面建立質(zhì)量b管理能力在部分國(guó)家的血站中建立持續(xù)有效的國(guó)家質(zhì)量體系增強(qiáng)學(xué)員的質(zhì)量管理知識(shí)和技能血站的質(zhì)量要求有(a.c.d)確保產(chǎn)品和服務(wù)滿足顧客的需要確保血液產(chǎn)品有益于血站而不是相反的作用a在血管到血管的輸血鏈條中，最大程度減少差錯(cuò)及其導(dǎo)致的嚴(yán)重或致bc命后果d保護(hù)獻(xiàn)血者、受血者和員工的健康和安全影響血液質(zhì)量的因素有(a.b.c.d)a設(shè)備、試劑b環(huán)境c輸入、輸出、檢驗(yàn)及其它的處理方法d人員e國(guó)家發(fā)展程度71.輸血的基本鏈條(b.c.d.e)a工作人員b采集c加工、篩選和檢驗(yàn)d冷鏈e輸血72.血液質(zhì)量對(duì)血站的作用(a.b.c)a更加充分有效的利用資源 b樹立積極的形象c增加可信度 d提高發(fā)生法律訴訟的風(fēng)險(xiǎn)73.質(zhì)量傘由哪幾個(gè)相關(guān)環(huán)節(jié)組成(a.b.c)a質(zhì)量保證 b全面質(zhì)量管理 c質(zhì)量管理 d質(zhì)量評(píng)價(jià)74.質(zhì)量過程（Deming循環(huán)）包括(a.b.d)a計(jì)劃 b執(zhí)行 c結(jié)果d處理.75.持續(xù)改進(jìn)的Deming循環(huán)包括(a.b.d.e)a質(zhì)量計(jì)劃 b執(zhí)行 c處理d改善、改進(jìn) e持續(xù)不斷的改進(jìn)過程76.質(zhì)量是(abcd)a質(zhì)量是持續(xù)生產(chǎn)滿足目的要求的產(chǎn)品的過程b質(zhì)量是反映實(shí)體滿足明確和隱含需要的能力的特征的總和質(zhì)量＝滿足c目的的要求質(zhì)量有一致性：日復(fù)一日做同樣的工作，使結(jié)果更具預(yù)見性，d減少產(chǎn)品和過程偏差e有效的監(jiān)控和評(píng)價(jià)77.血站運(yùn)用正確標(biāo)識(shí)的例子(abce)a產(chǎn)品名稱（如：全血）bABO和Rh血型c可追溯到獻(xiàn)血者d兩個(gè)血袋號(hào)碼和有效期e患者身份確認(rèn)78.質(zhì)量體系的關(guān)鍵要素有(abde)a組織管理b質(zhì)量體系標(biāo)準(zhǔn)c檢驗(yàn)d培訓(xùn)e評(píng)價(jià)79.描述關(guān)鍵控制點(diǎn)，以下正確的是(acd)a程序中的一些步驟，對(duì)它們不進(jìn)行控制將導(dǎo)致不良后果b不是所有過程都有關(guān)鍵控制點(diǎn)每個(gè)程序的c關(guān)鍵控制點(diǎn)都需要被確定確定采用哪些指d標(biāo)和這些指標(biāo)控制哪些步驟80.指標(biāo)的特性(bcde)a復(fù)雜 b合適 c可重復(fù)性d有效e可測(cè)量性81.全面質(zhì)量管理是(abd)a一個(gè)管理途徑員參與為b以質(zhì)量為中心 c以部分人基礎(chǔ)d通過關(guān)注客戶滿意度、全體員工的利益和社會(huì)的利益達(dá)到長(zhǎng)期成功發(fā)展82.質(zhì)量方針是(abde)a由組織最高管理者發(fā)表的該組織總的質(zhì)量宗旨和方針b必須為所有層次的全體員工所理解、實(shí)施和維護(hù)滿足目c的要求d表達(dá)了最高管理者對(duì)相關(guān)質(zhì)量活動(dòng)的承諾和參與e質(zhì)量方針表達(dá)了組織的質(zhì)量方向83.質(zhì)量主管的職責(zé)(abce)a建立、實(shí)施、保持一個(gè)適當(dāng)?shù)馁|(zhì)量體系員工納b將血站的所有入到質(zhì)量體系當(dāng)中c在組織中建立一種質(zhì)量文化d領(lǐng)導(dǎo)的質(zhì)量培訓(xùn)e鼓勵(lì)支持各個(gè)部門建立他們自己的質(zhì)量體系84.GMP要素(acd)a質(zhì)量管理和質(zhì)量控制 b生產(chǎn)方式c設(shè)施和設(shè)備d投訴和召回e檢查85.文件糾正循環(huán)指(abce)a寫下你所做的 b做你所寫的c記錄你所做的 d檢查你所寫的e完善你所寫的f提高你所做的86.讓SOP的使用者參與評(píng)審目的在于(bc)a利用此項(xiàng)程序增加操作者的信心b這將提高員工的支持程度，使其從一開始就自覺遵循此SOP的規(guī)定使c用者應(yīng)評(píng)審其是否準(zhǔn)確、簡(jiǎn)潔明了以及是否適當(dāng)中肯，并應(yīng)多次反復(fù)評(píng)價(jià)87.為了使獻(xiàn)血者滿意，血站員工應(yīng)做到（ABCD）A、清楚地明白獻(xiàn)血者地重要性 B、提供一個(gè)溫馨地氛圍C、有禮貌和受過良好地培訓(xùn)D、保密性好：獻(xiàn)血者感到個(gè)人信息和獻(xiàn)血信息得到保密88.血液檢驗(yàn)標(biāo)本的留取必須滿足以下要求（ACD）A、清晰的標(biāo)識(shí)，以編碼進(jìn)行標(biāo)識(shí)B、血液檢驗(yàn)標(biāo)本至少保留半年C、標(biāo)本容量足夠 D、標(biāo)本抗凝良好，無溶血、無污染89.血液檢驗(yàn)試劑（試劑盒）必須符合（ABCD）項(xiàng)的要求試劑生產(chǎn)廠家有生產(chǎn)許可證、注冊(cè)證、批準(zhǔn)文號(hào)衛(wèi)生部主管部門批批檢合格報(bào)告。粘有防偽標(biāo)簽，在有效期內(nèi)使用貯存、運(yùn)輸條件適合，有本單位質(zhì)檢合格報(bào)告90.為監(jiān)控發(fā)出的試驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性，應(yīng)采取的措施是（ABD）A、校準(zhǔn)和維護(hù)檢測(cè)和試驗(yàn)設(shè)備、儀器B、使用符合要求的試劑盒C、試驗(yàn)者必須在報(bào)告單上簽字D、每次試驗(yàn)進(jìn)行內(nèi)部質(zhì)控，只有QC值在規(guī)定的范圍內(nèi)時(shí)接受試驗(yàn)結(jié)果91.可追溯性是任何質(zhì)量體系的關(guān)鍵因素，其內(nèi)容包括（BCD）A、獻(xiàn)血檔案中必須注明獻(xiàn)血者姓名、住址，可無身份證號(hào)碼B、要求從“血管到血管”的可追溯性C、有關(guān)獻(xiàn)血者身份和獻(xiàn)血編號(hào)的完整記錄D、所有獻(xiàn)血者相關(guān)活動(dòng)的完整記錄92.下列關(guān)于實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行血型檢測(cè)的描述正確的是（ABCD）A、用抗－A、抗－B血清檢測(cè)血液標(biāo)本的ABO血型的過程，稱為正定型B、用A細(xì)胞、B細(xì)胞檢測(cè)標(biāo)本血漿（或血清）型的過程，稱為反定型C、用O細(xì)胞檢測(cè)標(biāo)本血漿，以檢測(cè)待檢血是否有不規(guī)則抗體D、用抗－D血清檢測(cè)血液標(biāo)本的Rh血型93.在血液成分制備過程中，下列（AC）項(xiàng)是正確的A、成分制備通常采用密閉、多聯(lián)采血袋，制備過程中血液冷鏈應(yīng)得到維持B、根據(jù)臨床醫(yī)護(hù)人員的要求，成分制備程序可以改變，以滿足臨床C、考慮到新產(chǎn)品特定的失效日期和貯存條件，應(yīng)重新貼上新的標(biāo)簽D、血液交接時(shí)，雙方要認(rèn)真檢查、核對(duì)并簽字，工作量過大時(shí)可以放松求要。94.開展血液白細(xì)胞濾除工作的意義有（ABD）A、避免輸血引起的非溶血性發(fā)熱反應(yīng)B、防止同種異體HLA免疫反應(yīng)發(fā)生C、節(jié)約血源，一血多用D、減少輸血感染，縮短住院天數(shù)，從而減輕病人經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)95.在臨床輸血中，血站應(yīng)負(fù)責(zé)下列信息和咨詢（BD）A、以最小的風(fēng)險(xiǎn)改善臨床指征B、可用的血制品及其使用方法C、在恰當(dāng)?shù)臅r(shí)間應(yīng)用恰當(dāng)?shù)难破稤、正確的血制品貯存條件96.血站和醫(yī)院代表應(yīng)組成醫(yī)院輸血委員會(huì)，以加強(qiáng)相互間的溝通，委員會(huì)成員應(yīng)包括（ABCD）A、高級(jí)臨床專家B、血站代表C、醫(yī)院負(fù)責(zé)靜脈輸液供應(yīng)部門的高級(jí)代表D、高級(jí)護(hù)士97.醫(yī)院輸血委員會(huì)的作用是（ABCD）A、貫徹國(guó)家臨床輸血指南B、建立并監(jiān)控用于貫徹指南的系統(tǒng)和程序C、對(duì)血液、血液制品和輸液供應(yīng)的安全性、充分性和可靠性進(jìn)行監(jiān)督D、通過培訓(xùn)和教育提高質(zhì)量意識(shí).試題7一、判斷題：正確打√，錯(cuò)誤打×1.朊病毒是一種前病毒，不含任何核酸，僅由蛋白質(zhì)組成。（√）2．病毒是一種原核生物，具有細(xì)胞形態(tài)。（×）3．細(xì)菌是一種原核生物，缺乏真正的細(xì)胞核。（√）4．輸血是傳染病原體重要的傳播途徑，而且是首要的傳播途徑。（×）5．篩選工作的目的是篩選存在于獻(xiàn)血人群中的傳染病原體。（√）6．窗口期與休眠期（潛伏期）是同一個(gè)概念。（×）輸注含有潛伏期病原體的血細(xì)胞仍可導(dǎo)致傳染病的傳播。（√）不完全凝集的血標(biāo)本會(huì)導(dǎo)致假陰性。（×）室間質(zhì)控品是由獨(dú)立的實(shí)驗(yàn)室或部門提供的穩(wěn)定的標(biāo)本。（√）10緊急情況下，輸血前可以不做HIV抗體篩選。（×）11WesternBlot方法被認(rèn)為是HIV確證試驗(yàn)的“金標(biāo)準(zhǔn)”。（√）12乙型肝炎感染者血清中的球形顆粒和管狀顆粒均具有傳染性。（×）13．10～20％的HBV傳染病患者會(huì)轉(zhuǎn)變成慢性傳染病。（√）14．在二期梅毒，梅毒螺旋體可能出現(xiàn)于中樞神經(jīng)系統(tǒng)和心血管系統(tǒng)起，引嚴(yán)重?fù)p傷。（×）質(zhì)量控制是質(zhì)量保證的一部分。（√）標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程（SOP）就是規(guī)定的特定工作范圍完成任務(wù)的方法的面書文件。（√）病毒、細(xì)菌、原生生物和真菌都可經(jīng)輸血傳播。（×）安全供血取決于檢測(cè)病原體試劑的靈敏度和特異性。 （×）在免疫血清學(xué)試驗(yàn)中，真正被定義為陽性的是初篩反應(yīng)、確證反應(yīng)。（√）禁欲、不使用毒品就不會(huì)感染 HIV。（×）“陽性”和“反應(yīng)性”的區(qū)別是前者表示初次試驗(yàn)結(jié)果被一次或多次檢測(cè)確證后的狀態(tài)，后者僅表示一次或多次篩選結(jié)果有反應(yīng)（√）緊急情況下要輸血而無庫(kù)存血時(shí)，允許使用未經(jīng)HIV篩選的血。（×）貯存試劑盒的重要條件是冷庫(kù)（冰箱）的可靠性。（√）血站在選擇一種抗HIV篩檢方法時(shí)，主要考慮試劑的特異性。（×）抗HIV陽性血處理的理想模式是高壓蒸汽消毒后焚化。（√）抗HIV陽性血處理的理想模式是深埋土坑中。（×）27對(duì)送確證實(shí)驗(yàn)室做確證的標(biāo)本郵寄應(yīng)保證其不泄漏、不擴(kuò)散、不變質(zhì)。（√）28質(zhì)量體系對(duì)大血站、大實(shí)驗(yàn)室顯得相當(dāng)重要，對(duì)小血庫(kù)、小實(shí)驗(yàn)室則重要性降低（×）EIA夾心型、抗人球蛋白型結(jié)果判斷是顯色可能為陽性，不顯色為陰性。（√）EIA競(jìng)爭(zhēng)型顯色可能為陽性，不顯色為陰性。（×）特異性是指對(duì)未感染者檢測(cè)后呈無反應(yīng)的可能性。（√）一個(gè)人他每天鍛煉能預(yù)防HIV感染（×）蚊子是瘧疾的傳播媒介（√）所有HIV感染者就是艾滋病病人。（×）HIV離開人體后很容易死亡。（√）HIV 對(duì)高溫、高壓不敏感。（×）B淋巴細(xì)胞介導(dǎo)的免疫反應(yīng) 是體液免疫。（√）T淋巴細(xì)胞可以產(chǎn)生抗體。（×）目前已發(fā)現(xiàn)的引起艾滋病的病原體是HIV-1和 HIV-2。（√）HBeAb 是一種保護(hù)性抗體。（×）41SOP就是關(guān)于在特定工作埸所完成特定任務(wù)的方法的書面文件。（√）記錄是質(zhì)量保證體系的全部?jī)?nèi)容的體現(xiàn)（×）每。單位血液采集后必須進(jìn)行傳染病原體的篩選和血型鑒定（。 √）對(duì)獻(xiàn)血者的個(gè)人記錄任何時(shí)候都可以不保密（×）。在任何時(shí)候都確保血液和血液制品的質(zhì)量是高級(jí)職員應(yīng)有的責(zé)任。（√）46IgM是在免疫應(yīng)答中產(chǎn)生的主要抗體并且持續(xù)存在時(shí)間較長(zhǎng)。（×）47IgG是在免疫應(yīng)答中最早產(chǎn)生的抗體。（×）48唾液不會(huì)傳播HIV。 （√）二、單選題49.對(duì)采血人員來說，其主要危險(xiǎn)因素是：aa因針尖刺傷引起意外感染；b因血袋破損溢出血液污染采血人員的手；c因采血人員未戴防護(hù)手套引起交叉感染。d汽霧傳播。50．你認(rèn)為下列哪一項(xiàng)條款可不列入實(shí)驗(yàn)室的安全性？ca嚴(yán)禁在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)飲食、吸煙和使用化妝品；b未經(jīng)許可的人員嚴(yán)禁進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室；c在實(shí)驗(yàn)室上班的人員不得使用化妝品。 d嚴(yán)禁用口吸取移液管。51．下列哪項(xiàng)不必寫進(jìn)實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)操作程序。bA：待檢標(biāo)本的類型B：設(shè)備制造商提供的操作說明C：讀取結(jié)果的方法D：檢測(cè)試劑的制備常見的原生生物傳染病是：bA：梅毒B：瘧疾C：艾滋病D：真菌由活的細(xì)菌產(chǎn)生的有毒化合物稱：cA：維生素B：抗菌素C：毒素D：干擾素潛伏期通常是下列哪一種病原體的一種特性。CA：細(xì)菌B：真菌C：病毒D：原生生物血液篩選檢測(cè)的主要目的是：bA：保證獻(xiàn)血者的身體健康B：保證所供血液中不帶有任何輸血傳播疾病病原體C：保證臨床及時(shí)用血D：保證臨床用血療效乙型肝炎病毒感染可產(chǎn)生aA：HBV-抗體B：HCV-抗體C：HIV-抗體D：P24和gP41目前還沒有證據(jù)表明與HIV傳播有關(guān)的途徑是:cA：輸血 B：母嬰傳播 C：性接觸以外的社會(huì)或家庭內(nèi)接觸D：紋身免疫球蛋白有幾種類型：bA：2種B：5種C：4種D：3種HIV是一種逆轉(zhuǎn)錄病毒，它首先感染并破壞機(jī)體的cA：神經(jīng)系統(tǒng)細(xì)胞B：造血系統(tǒng)細(xì)胞C：免疫系統(tǒng)細(xì)胞 D：骨髓細(xì)胞下列屬于細(xì)菌傳染病的是（B）A：麻疹B：梅毒C：帶狀皰疹 D：愛滋病IgE與過敏反應(yīng)有關(guān)，其含量?jī)H占人體免疫球蛋白總量的aA：不到1%B：73%C：8%D：18%能特異性殺死感染細(xì)胞的是aA：Tc細(xì)胞 B：Td細(xì)胞C：巨噬細(xì)胞D：B細(xì)胞HIV整個(gè)病毒粒子直徑是多少微米？BA：80-100B：100-120C：150-200D：200-250下列哪一種人屬于低危獻(xiàn)血人群dA：同性戀者B：兩性戀男子C：重復(fù)有償獻(xiàn)血者 D：常規(guī)的、固定的自愿的、無償?shù)墨I(xiàn)血者。65、下列情形屬于垂直傳播的是 aA：母嬰傳播 C：同性戀者之間傳播D：經(jīng)血傳 B：成人之間傳播播66a.1,、IgMb.2,含c.3,e個(gè)基本單位．d.4,e.5HIV-1是在哪年被首次分離獲得的？ aa.1983b.1986c.1989p24及gp41分別屬于HIV的a蛋白a.核心蛋白及包膜蛋白 b.包膜蛋白及核心蛋白室溫一般是指aa.18-25oC b.20-22oC c.室內(nèi)環(huán)境溫度HBV的三種主要病毒蛋白是 c ．a(chǎn).HBsAb,HBsAg,HBeAg b.HBsAb,HBcAg,HBeAgc.HBsAg,HBcAg,HBeAg d.HBsAb,HBcAb,HBeAb丙型肝炎病毒是一種a 病毒．a(chǎn).RNA b.DNA瘧疾是由瘧原蟲引起的，是一種c ．a(chǎn).細(xì)菌 b.真菌 c.原蟲d.病毒目前，預(yù)防經(jīng)血傳播瘧疾的最好方法是ba.對(duì)血液進(jìn)行篩選檢測(cè)b.延遲那些最近曾到瘧疾流行地區(qū)旅行的人獻(xiàn)血四種主要的傳染性病原體都具有的結(jié)構(gòu)成分是（C）a細(xì)胞壁b鞭毛c核酸d核衣殼e細(xì)胞核以下幾種病原體中，不能經(jīng)輸血或使用血液制品傳播的有（E）a肝炎病毒b人免疫缺陷病毒c瘧原蟲d梅毒螺旋體e痢疾桿菌76以下哪些指標(biāo)不是傳染病標(biāo)志物（D）aHBsAgb抗－HCVcALTd脂血77、下列哪種說法不正確（E）a感染處于“窗口期”時(shí)，可能檢測(cè)不到任何感染標(biāo)志物b潛伏期的患者可能沒有任何臨床表現(xiàn)c血清轉(zhuǎn)化的出現(xiàn)，意味著患者發(fā)生了近期感染dALT升高的獻(xiàn)血員不一定患有肝炎e抗體檢測(cè)為陰性的血液肯定沒有傳染性78、在全社會(huì)范圍內(nèi)有效防止HIV的傳播，必須依賴的方法為（E）a嚴(yán)禁任何人與HIV感染者進(jìn)行日常交往b嚴(yán)厲打擊黃．賭．毒等社會(huì)不良現(xiàn)象c積極治療艾滋病患者d提倡自身輸血e宣傳教育，使人避開可能被傳染的危險(xiǎn)因素79、有關(guān)實(shí)驗(yàn)記錄，正確的為（D）a實(shí)驗(yàn)記錄中實(shí)驗(yàn)操作者的名字可以用縮寫或特定符號(hào)表示b實(shí)驗(yàn)記錄存檔后就不能調(diào)出查閱實(shí)驗(yàn)如果失敗，則不必填寫c實(shí)驗(yàn)記錄實(shí)驗(yàn)記錄應(yīng)該記下實(shí)驗(yàn)過程中發(fā)生的操作及儀器等的特d殊情況為節(jié)省操作時(shí)間，實(shí)驗(yàn)記錄可在實(shí)驗(yàn)結(jié)束后補(bǔ)記血液篩e查結(jié)果處理程序，以下說法不正確的是（C ）80a初檢為反應(yīng)性的樣品，必須進(jìn)行復(fù)檢b復(fù)檢仍為反應(yīng)性的樣品，可視為陽性，該陽性血必須丟棄c初．復(fù)檢中，只要有一次檢測(cè)結(jié)果為無反應(yīng)性，該血就可發(fā)放臨床使用d復(fù)檢陽性的血液標(biāo)本應(yīng)送相關(guān)實(shí)驗(yàn)室作確認(rèn)試驗(yàn)e在陽性預(yù)期值較低的國(guó)家，復(fù)檢陽性的血液標(biāo)本并不意味著該獻(xiàn)血員也為陽性81、抗HIV陽性血處理的最佳方法是：（A）A、高壓蒸汽消毒后焚化B、直接焚化 C、深埋 D、濃蘇打浸泡82、可引起EIA假陽性的原因包括：（D）A、溶血B、脂血C、血凝固不全D、以上三點(diǎn)83、無論測(cè)何種病原，慣例要進(jìn)行抗原稀釋的是： （A）A、凝集法 B、酶標(biāo)法 C、沉淀法 D、PCR法84、教材中介紹建立實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量體系的文件中記錄通常應(yīng)包括多少項(xiàng)內(nèi)容：（C ）A、7項(xiàng) B、10項(xiàng) C、13項(xiàng) D、15項(xiàng)85、質(zhì)量體系很重要是因?yàn)椋ǎ篊）A、上級(jí)要求B、領(lǐng)導(dǎo)重視C、質(zhì)量需要D、制度規(guī)定86、在目前，能減少HIV通過血液傳染的最好方法是： （D）A、使用親屬的血B、使用無償獻(xiàn)血者的血C、使用老獻(xiàn)血員的血D、使用經(jīng)嚴(yán)格檢測(cè)過的血87、靈敏度與特異性的關(guān)系通常是成：（B）A、正比B、反比C、不相關(guān)D、不同情況不同關(guān)系88、在做HIV室內(nèi)質(zhì)控時(shí)，用哪項(xiàng)濃度質(zhì)控品最能保證質(zhì)量：（D）A、陰性 B、弱陽性 C、強(qiáng)陽性 D、上述三種89、在監(jiān)測(cè)HBsAg試劑靈敏度時(shí)，目前必須用哪種濃度的質(zhì)控品：（A）A、0.5ng/ml B、1ng/mlC、2ng/mlD、上述三種90、標(biāo)本中的HIV抗體、酶標(biāo)記抗體都與固相抗原結(jié)合形成抗原——抗體復(fù)合物，這是EIA的哪種形式？（A）A、競(jìng)爭(zhēng)法 B、夾心法 C、抗人球蛋白法 D、三種都是91、血站在選擇一種抗 HIV篩檢方法時(shí)，主要考慮其：（A）A、靈敏度 B、特異性 C、價(jià)格 D、操作方法92、在EIA競(jìng)爭(zhēng)法中，采用不稀釋的血清，其主要原因是：（D）A、包被的抗原濃度低 B、血清中抗體很低C、操作上設(shè)計(jì)血清與酶標(biāo)抗體一起加，為使兩種抗體量大致相等D、保證標(biāo)本中的抗體優(yōu)先結(jié)合抗原93、使用溶血、脂血、未凝固好的標(biāo)本將： （A）A、產(chǎn)生假陽性 B、產(chǎn)生假陰性C、既產(chǎn)生假陽性也產(chǎn)生假陰性D、不影響結(jié)果94、實(shí)驗(yàn)室參加室間質(zhì)評(píng)的目的主要是監(jiān)控： （B）A、日常工作精密度B、日常工作準(zhǔn)確度C、試劑靈敏度D、試劑特異性95、HIV試劑盒的第一代抗原指的是：（A ）A、純化或未純化的天然抗原 B、重組抗原 C、合成多肽抗原D、三種都不是96、HIV試劑盒第三代抗原指的是：（C）A、純化或未純化的天然抗原B、重組抗原C、合成多肽抗原 D、三種都不是97、建立質(zhì)量體系 對(duì)血站來說，就是為了 ：（D ）A、跟管理要效益B、趕上國(guó)際國(guó)內(nèi)潮流C、不斷發(fā)展血站規(guī)模 D、保證質(zhì)量多選題(可以多項(xiàng)選擇)98.常見的原蟲感染有aba.瘧原蟲b.錐蟲c.梅毒螺旋體99.哪兩種HIV特異性抗體是確診HIV-1感染的最好依據(jù)bca.gp120抗體b.gp41抗體c.p24抗體d.p17抗體100.三種檢測(cè)HIV抗體的基本篩選方法是abca.酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）b.顆粒凝集試驗(yàn)c.特異性快速試驗(yàn)d.PCR101.經(jīng)血傳播的肝炎病毒主要是bca.HAVb.HBVc.HCVd.HEV102.梅毒螺旋體的傳播途徑有abcda.性傳播b.緊密接觸損傷的粘膜c.先天傳播d.輸血103.下列哪些檢測(cè)梅毒的方法屬于非特異性試驗(yàn)？aba.RPR(快速血漿反應(yīng)素試驗(yàn)) b.TRUST(甲苯胺紅不加熱血清試驗(yàn))c.TPHA(梅毒螺旋體血凝試驗(yàn)) d.TPPA（梅毒螺旋體顆粒凝集試驗(yàn)）e.ELISA104、可用于檢測(cè)抗HIV的方法有：（ABCD）A、EIAB、顆粒凝集法C、快速旋轉(zhuǎn)法D、特異快速法105對(duì)送做確證試驗(yàn)的樣品運(yùn)輸，應(yīng)注意：（ABCD）A、用防水、防漏、堅(jiān)固的容器裝樣本 B、容器外用吸水紙包裹C、外套一個(gè)塑料袋 D、裝入防機(jī)械損壞的外包裝中對(duì)HIV抗體陽性的安全處理方法至少應(yīng)包括： （ABCD ）A、確認(rèn)陽性血B、隔離陽性血并做好記號(hào)C、安全銷毀血樣D、保存完整的血樣處理記錄常見的真菌和真菌傳染病有：acA：癬 B：錐蟲病 C：念珠菌病D：鉤蟲病108、對(duì)抗HIV陽性血的處理方法可選： （AB）A、高壓蒸汽后焚化B、焚化C、讓自來水沖走 D、埯埋做肥料109、在EIA中，為獲得結(jié)果通常需進(jìn)行的三種計(jì)算是：（ABD ）A、陰性均值 B、陽性均值 C、陰/陽比值 D、CO值110、在HIV篩選結(jié)果中被稱為“可疑”的是指：（AB ）A、不能明確地劃分為陽性者B、不能明確地劃分為陰性者C、初檢有反應(yīng)確證無反應(yīng)者D、上述三種111、對(duì)檢測(cè)的標(biāo)本質(zhì)量要求是：（abcd）A、新鮮的B、完全凝結(jié)的C、正確貯存的D、量足夠的進(jìn)行自我排除尤其應(yīng)特別重視的人群包括abcdA：妓女 B：同性戀者C：注射濫用藥物D：除正常性伙伴外，還與其他人發(fā)生無保護(hù)性交的人不是所有的傳染病原體都能直接從血液中檢測(cè)出來下面說法， 中正確的是abA：因?yàn)檠汉Y選主要是對(duì)傳染病原體的相應(yīng)抗體進(jìn)行檢測(cè)B：抗體陰性并不等于就不帶有傳染病原體C：主要原因由于獻(xiàn)血者不嚴(yán)格進(jìn)行自我排除D：檢測(cè)部門不全部使用洗板機(jī)采用間接法EIA測(cè)定，判斷本次實(shí)驗(yàn)正常的幾項(xiàng)因素是：（abc）A、空白孔無色B、陰、陽性對(duì)照滿意C、弱陽性質(zhì)控品S/OD≥1D、每板獻(xiàn)血者陽性率＜15%115、哪些因素與靈敏度有關(guān)：（ad）A、真陽性數(shù)B、真陰性數(shù)C、假陽性數(shù)D、假陰性數(shù)116、無論哪種類型EIA都有：（abcd）A、固相抗原（抗體）B、酶標(biāo)抗體（抗原）C、顯色劑D、終止劑117、病毒的基本結(jié)構(gòu)包括：（1，3，4）（1）外膜（2）細(xì)胞壁（3）衣殼（4）核酸118、下列傳染病病原體是病毒的有：bcA：梅毒B：乙型肝炎C：艾滋病D：瘧疾119、質(zhì)量監(jiān)督需要對(duì)儀器做兩個(gè)方面的檢查，它們是acA：常規(guī)保養(yǎng)B：使用時(shí)限C：校正D：定期使用120、有效的獻(xiàn)血者篩查可通過 abcA：獻(xiàn)血前咨詢，包括提供危險(xiǎn)因素的評(píng)估，和自我排除的機(jī)會(huì)B：簡(jiǎn)短的病史包括與輸血傳染病有關(guān)的征象癥狀C：基本的體格檢查，包括對(duì)手臂針眼的檢查D：年齡、身高、體重合符要求者試題81、WHO在1993年的血站的質(zhì)量保證綱要指南中所用的質(zhì)量的定義是：符合特定標(biāo)準(zhǔn)的連續(xù)的和可靠的服務(wù)以及產(chǎn)品。2、質(zhì)量控制是質(zhì)量保證的一部分。3、標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程（SOP）就是規(guī)定的特定工作范圍完成任務(wù)的方法的書面文件。4、標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程的制定，初稿應(yīng)由執(zhí)行這項(xiàng)特定工作的工作人員起草，終草稿由科室領(lǐng)導(dǎo)審訂。SOP的內(nèi)容應(yīng)當(dāng)取決于國(guó)家和地方政策以及涉及的特定程序。每套SOP最好每年一次，必要的應(yīng)及時(shí)更新。記錄應(yīng)簡(jiǎn)單明了、易于填寫有關(guān)內(nèi)容并容易理解只，要當(dāng)事人當(dāng)時(shí)能看懂就行了。8、記錄應(yīng)用清晰精確的敘述方式詳盡地填寫最好由，第二者檢查確信準(zhǔn)確無誤。質(zhì)量監(jiān)督用于發(fā)現(xiàn)與標(biāo)準(zhǔn)或規(guī)范不符之處。質(zhì)量審核是檢查質(zhì)量保證系統(tǒng)的管理手段。質(zhì)量是服務(wù)和產(chǎn)品與特定標(biāo)準(zhǔn)比較，持續(xù)而且可信的表現(xiàn)。準(zhǔn)確而完整的記錄是質(zhì)量體系的基本部分。病毒、細(xì)菌、原生生物和真菌都可經(jīng)輸血傳播。HIV病毒中的核酸是RNA，不存在DNA。不潔性交是傳播HIV的唯一途徑。防止輸血傳播的首要方法是選擇輸血傳染病低危獻(xiàn)血者。AIDS的病人，其發(fā)病的主要原因是繼后傳染性疾病的發(fā)生。HIV感染的傳播在不同的國(guó)家有不同的方式。HIV通過輸血傳播90%以上有效。HIV感染傳播的預(yù)防必需依賴兩種方法：以公共教育來減少危險(xiǎn)行和為感染的自然預(yù)防。ELISA經(jīng)常被更簡(jiǎn)單地縮寫成EIA。敏感度是該方法能夠檢測(cè)出被感染的個(gè)體檢出反應(yīng)性結(jié)果的可能性；特異性是該方法對(duì)未被感染的個(gè)體檢出無反應(yīng)性的可能性。23、方法的特異性和敏感度一般來說成正比關(guān)系，即敏感度上升時(shí)特異性也上升。室溫一般是指18~25℃。試劑盒的存儲(chǔ)溫度，制造商的說明并不比其他人的建議重要。如果一個(gè)方法是用血清做血樣不，完全凝結(jié)的血標(biāo)本不會(huì)產(chǎn)生假陽性。溶血或脂血標(biāo)本是不適宜做試驗(yàn)的，因?yàn)樗鼈兛赡軐?dǎo)致假陽性。28、無論時(shí)間多么有限，必須在輸血前進(jìn)行HIV抗體的篩選試驗(yàn)，當(dāng)時(shí)間緊急時(shí)，最適宜的方法是特異性的快速法。安全銷毀HIV抗體陽性的血樣，高壓蒸汽與焚化并不是理想的方法。嚴(yán)格按照制造商提供的說明操作以保證實(shí)驗(yàn)正確進(jìn)行和結(jié)果的可靠。31、標(biāo)準(zhǔn)操作程序不僅是為工作人員完成特定工作所提供的一種指南，而且是為完成該項(xiàng)目檢測(cè)所制訂的唯一方法。32、對(duì)于一個(gè)小型實(shí)驗(yàn)室來說，質(zhì)量體系可能尤為重要。33、質(zhì)量審核的目的在于檢查質(zhì)量控制工作的完整性和核實(shí)質(zhì)量體系效的實(shí)性。34、維持質(zhì)量體系的簡(jiǎn)單方法是使用可供核對(duì)的記錄單作為原始記錄以記錄所有的工作內(nèi)容。35．對(duì)采血人員來說，其主要危險(xiǎn)因素是：A.因針尖刺傷引起意外感染；B.因血袋破損溢出血液污染采血人員的手；C.因采血人員未戴防護(hù)手套引起交叉感染。D.汽霧傳播。36．所有污染的針頭必須立即仔細(xì)處理，使用后應(yīng)：A.立即丟棄在合適的貼有標(biāo)簽的容器內(nèi)；B.立即丟棄在塑料袋內(nèi)；C.立即丟棄在垃圾桶里；D．立即丟棄在污物桶內(nèi)。37“艾滋病診斷和研究實(shí)驗(yàn)室的生物安全準(zhǔn)則”是一個(gè)國(guó)際準(zhǔn)則。如果實(shí)驗(yàn)室還沒有此準(zhǔn)則，應(yīng)到何處索??？A．國(guó)內(nèi)的WHO辦事處索?。籅．?。ㄊ?、自治區(qū)）衛(wèi)生廳索??；C． 市（縣）衛(wèi)生局索取。D．主管衛(wèi)生工作的政府部門。38．你認(rèn)為下列哪一項(xiàng)條款可不列入實(shí)驗(yàn)室的安全性？A.嚴(yán)禁在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)飲食、吸煙和使用化妝品；B.未經(jīng)許可的人員嚴(yán)禁進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室；C．在實(shí)驗(yàn)室上班的人員不得使用化妝品。D．嚴(yán)禁用口吸取移液管。39．下列哪項(xiàng)不必寫進(jìn)實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)操作程序。A：待檢標(biāo)本的類型B：設(shè)備制造商提供的操作說明C：讀取結(jié)果的方法D：檢測(cè)試劑的制備40．制訂標(biāo)準(zhǔn)操作程序，下面的說法的是錯(cuò)誤？A：用一般現(xiàn)在時(shí)編寫 B：初稿應(yīng)內(nèi)各崗位工作人員起草C：初稿應(yīng)由實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人起草D：SOP的制定是一個(gè)集體工作41．影響記錄保存的物理因素有A：蟲害及化學(xué)品B：盜竊C：領(lǐng)導(dǎo)的干涉D：不按規(guī)定借用或查閱42．質(zhì)量審核的目的是什么？A：確保檢測(cè)結(jié)果準(zhǔn)確 B：室間質(zhì)評(píng)優(yōu)秀C.檢查質(zhì)量控制工作的完整性和核實(shí)質(zhì)量體系的實(shí)效性D.完善質(zhì)量管理程序(??)43．在實(shí)驗(yàn)室誰應(yīng)當(dāng)任何時(shí)候都必須遵循標(biāo)準(zhǔn)操作程序？A：領(lǐng)導(dǎo)B：資深人員C：所有檢測(cè)人員D：缺乏工作經(jīng)驗(yàn)人員44．對(duì)于一個(gè)小型實(shí)驗(yàn)室工作記錄，下述描寫錯(cuò)誤的是？A：可將實(shí)驗(yàn)室內(nèi)進(jìn)行的所有試驗(yàn)寫在一張記錄單上B.可以一種試驗(yàn)一張記錄單C：記錄單上不須簽全名和填寫日期D：最好由第二者檢查確信準(zhǔn)確無誤45．SOP是書面質(zhì)量體系中一個(gè)很重要的部分，下列描述錯(cuò)誤的是？A：A.SOP是為工作完成特定工作所提供的一種指南。B：SOP應(yīng)是全體工作人員智慧的結(jié)晶。C：應(yīng)為實(shí)驗(yàn)室的所有工作制訂SOP。D：標(biāo)準(zhǔn)操作程序通常包括相應(yīng)的業(yè)職規(guī)范46．實(shí)驗(yàn)室哪些儀器需定期保養(yǎng)？A：A.復(fù)雜的精密儀器 B：許多儀器C：所有儀器D：大型儀器47．當(dāng)記錄被最終移出交付銷毀時(shí)，你認(rèn)為以何方式處理最好？A：當(dāng)廢紙賣掉。B：直接丟到垃圾箱里。C：立即焚燒或扯碎。D：交付他人隨意處置48．下列何種情況SOP有必要進(jìn)行修改？A：國(guó)家和地方法規(guī)有變化時(shí)。B：操作人員發(fā)生變化時(shí)C：科室或血站領(lǐng)導(dǎo)變更時(shí) D：原來的SOP使用半年以后49．應(yīng)根據(jù)下列哪種文件來操作某一設(shè)備？A：制作商操作說明書B：工作經(jīng)驗(yàn)C：標(biāo)準(zhǔn)操作程序D：個(gè)人習(xí)慣非細(xì)胞型病原體是：A：病毒 B：真菌 C：細(xì)菌D：原生生物常見的原生生物傳染病是：A：梅毒B：瘧疾C：艾滋病 D：真菌由活的細(xì)菌產(chǎn)生的有毒化合物稱：A：維生素B：抗菌素C：毒素 D：干擾素潛伏期通常是下列哪一種病原體的一種特性。A：細(xì)菌B：真菌 C：病毒D：原生生物進(jìn)入機(jī)體并刺激機(jī)體免疫系統(tǒng)產(chǎn)生針對(duì)它的反應(yīng)的外來物質(zhì)稱：A：抗體 B：抗原C：免疫物D：抗生素血液篩選檢測(cè)的主要目的是：A：保證獻(xiàn)血者的身體健康B：保證所供血液中不帶有任何輸血傳播疾病病原體C：保證臨床及時(shí)用血D：保證臨床用血療效56、關(guān)于抗體，以下哪種說法是正確的？A：抗體分子由單核細(xì)胞在對(duì)抗原刺激的應(yīng)答中產(chǎn)生B：抗體分子屬于β-球蛋白C：抗體分子的基本單位結(jié)構(gòu)是由重鏈和輕鏈二種類型的肽鏈組成D：所有γ-球蛋白都是抗體乙型肝炎病毒感染可產(chǎn)生A：HBV-抗體B：HCV-抗體C：HIV-抗體D：P24和gP41HIV病毒中的核酸是A：RNA和DNAB：RNAC：DNA D：rRNA自感染開始到可測(cè)出抗原或抗體的間隔期稱：A：恢復(fù)期B：窗口期 C：感染期 D：潛伏期目前還沒有證據(jù)表明的與HIV傳播有關(guān)的途徑是:A：輸血B：母嬰傳播C：性接觸以外的社會(huì)或家庭內(nèi)接觸D：紋身防止輸血傳播HIV的首要方法是：A：選擇輸血傳染病低危的獻(xiàn)血者B：選擇好檢測(cè)試劑C：選擇好的檢測(cè)方法 D：選用合適的檢測(cè)設(shè)備免疫球蛋白有幾種類型：A：2種B：5種C：4種D：3種HIV抗體最早可在感染后什么時(shí)候出現(xiàn)：A：14天B：30天C：28天 D：21天HIV屬于下列那種病原體？A：細(xì)菌 B：病毒 C：真菌D：支原體HIV是一種逆轉(zhuǎn)錄病毒，它首先感染并破壞機(jī)體的A：神經(jīng)系統(tǒng)細(xì)胞B：造血系統(tǒng)細(xì)胞C：免疫系統(tǒng)細(xì)胞D：骨髓細(xì)胞已明確的HIV傳播途徑包括：A：通過昆蟲媒介傳播 B：性傳播、經(jīng)血傳播C：人群或家族內(nèi)的非性接觸關(guān)系D：通過節(jié)肢動(dòng)物傳播WHO術(shù)語中稱一個(gè)不能被明確的劃分為陽性或陰性的結(jié)果是：A：無反應(yīng) B：可疑C：窗口期D：反應(yīng)下列屬于細(xì)菌傳染病的是（B）A：麻疹 B：梅毒 C：帶狀皰疹 D：愛滋病對(duì)原生生物理解正確的是（B）A：原生生物屬于非真核生物。 B：原生生物是單細(xì)胞生物。C：原生生物無完整的細(xì)胞結(jié)構(gòu)。 D：原生生物主要寄生在動(dòng)物身上。IgE與過敏反應(yīng)有關(guān)，其含量?jī)H占人體免疫球蛋白總量的A：不到1% B：73% C：8%71、在免疫反應(yīng)中最早產(chǎn)生的抗體通常是D：18%A：IgG B：IgM C：IgAD：IgD能特異性殺死感染細(xì)胞的是A：Tc細(xì)胞 B：Td細(xì)胞 C：巨噬細(xì)胞 D：B細(xì)胞下述檢測(cè)能用于病毒感染診斷的是A：HbsAg B：HIV抗體 C：HCV抗體 D：ALTHIV在什么時(shí)候從一名被感染病人的細(xì)胞中首次得以分離（HIV-1）？A：1980年 B：1981年 C：1983年年75、HIV整個(gè)病毒粒子直徑是多少微米？D：1986A：80-100 B：100-120 C：150-20076、HIV-2型病毒具有的兩套特殊蛋白是D：200-250A：gp110/130和gp36B：gp120和gp66C：p7和p9和gp4177、HIV主要感染的細(xì)胞是D：p17A：白細(xì)胞 B：紅細(xì)胞 C：網(wǎng)織紅細(xì)胞的細(xì)胞78、下述哪一種結(jié)構(gòu)蛋白是HIV病毒的核心蛋白？D：CD4陽性A：p24 B：gp41 C：p1779、在美國(guó)首先被認(rèn)為易患HIV感染和AIDS的人群是D：gp120A：靜脈藥物使用者B：同性戀者 C：獻(xiàn)血者D：受血者WHO報(bào)道，一次HIV陽性血的輸入足以引起小孩死亡的平均時(shí)間是A：1年 B：2年 C：3年 D：3到5年下列哪一種人屬于低危獻(xiàn)血人群A：同性戀者 B：兩性戀男C：重復(fù)有償獻(xiàn)血者 D：常規(guī)的、固定的自愿的、無償?shù)墨I(xiàn)血者。下列情形屬于垂直傳播的是A：母嬰傳播 B：成人之間傳播血傳播83、目前對(duì)類病毒的認(rèn)識(shí)包括以下幾方面C：同性戀者之間傳播D：經(jīng)A：一種類似病毒因子，可引起疾病質(zhì)組成C：類病毒侵襲神經(jīng)系統(tǒng)和腦組織84、常見的病毒有B：不含任何核酸，僅由蛋白D：可通過輸血傳播A：甲型肝炎病毒B：人類免疫缺陷病毒類病毒85、由病毒引起的疾病有C：麻疹病毒D：A：梅毒 B：破傷風(fēng)水痘86、原生生物通常生活在C：麻疹D：A：泥地 B：池塘湖泊C：河流D：87、嚴(yán)格開展獻(xiàn)血者篩選工作可以有效降低的輸血傳染病包括A：愛滋病 B：丙型肝炎 C：乙型肝炎D：梅毒88、一般而言，抗體具有的特征包括A：抗體是由抗原刺激免疫個(gè)體而產(chǎn)生的一種蛋白質(zhì),對(duì)致病原通常起到防御作用B：抗體可以和抗原結(jié)合，并與其發(fā)生中和反應(yīng)，但抗體的存在并不意味對(duì)感染的足夠抵抗C：抗體也稱作免疫球蛋白，屬于r-球蛋白D：由淋巴細(xì)胞合成89、HIV包含的蛋白質(zhì)有A：p17B：p24C：gp41D：gp12090、防止或減少HIV傳播的方法有A：避免不安全的性行為 B：刪除不合格的獻(xiàn)血者C：征集自愿、無償獻(xiàn)血者D：通過有效的宣傳教育，促使獻(xiàn)血者進(jìn)行自我排除91、有效的獻(xiàn)血者篩查可通過A：獻(xiàn)血前咨詢，包括提供危險(xiǎn)因素的評(píng)估，和自我排除的機(jī)B：會(huì)簡(jiǎn)短的病史包括與輸血傳染病有關(guān)的征象癥狀C：基本的體格檢查，包括對(duì)手臂針眼的檢查D：年齡、身高、體重合符要求者92、進(jìn)行自我排除尤其應(yīng)特別重視的人群包括A：妓女 B：同性戀者C：注射濫用藥物D：除正常性伙伴外，還有其他人發(fā)生無保護(hù)性交的人93、母嬰傳播如A：懷孕 B：生育94、經(jīng)血傳播，包括C：哺乳D：肌膚接觸A：輸血 B：注射藥物C：劃破傷口D：紋身95、對(duì)HIV病毒，下述說法正確的是A：HIV病毒可以輕易地被環(huán)境條件所破壞B：HIV病毒首先感染和破壞免疫系統(tǒng)細(xì)胞C：HIV病毒利用人類細(xì)胞中的細(xì)胞器，在其殼體中的逆轉(zhuǎn)錄酶作用下，將自身RNA轉(zhuǎn)變成DNAD：HIV病毒中的結(jié)構(gòu)蛋白質(zhì)中，以P24和gp41最具免疫原性96、RNA與DNA，下述說法正確的是A：DNA通常是雙股的，是細(xì)胞分裂時(shí)傳給子代的遺傳物質(zhì)B：父母對(duì)子代性狀的遺傳是由DNA控制的C：通過逆轉(zhuǎn)錄酶的作用，RNA被復(fù)制成雙股DNAD：RNA主要存在細(xì)胞質(zhì)中，DNA主要存在細(xì)胞核內(nèi)的染色體中97、不是所有的傳染病原體都能直接從血液中被檢測(cè)出來，下面說法中正確的是A：因?yàn)檠汉Y選主要是對(duì)傳染病原體的相應(yīng)抗體進(jìn)行檢測(cè)B：抗體陰性并不等于就不帶有傳染病原體C：主要原因由于獻(xiàn)血者不嚴(yán)格進(jìn)行自我排除D：檢測(cè)部門不全部使用洗板機(jī)已經(jīng)知道HIV病毒可存在于A：血液B：白細(xì)胞C：子宮分泌物D：母乳HIV抗體的出現(xiàn)是目前區(qū)別感染的獻(xiàn)血者的首選方法，因?yàn)锳：目前認(rèn)為能檢測(cè)病毒抗原的階段很短 B：檢測(cè)HIV抗體可用于HIV的診斷C：HIV抗體具有保護(hù)發(fā)生再感染的作用 D：商業(yè)性的抗原測(cè)試手段很少，且不夠靈敏SOP的內(nèi)容一般包括A：清晰，明了的主題和一個(gè)唯一的SOP 鑒別代號(hào)B：規(guī)程目的的簡(jiǎn)單描述及所涉及的科學(xué)原理C：對(duì)執(zhí)行操作規(guī)程的工作人員的要求及操作中所需的試劑和儀器的資詳細(xì)料等D：發(fā)生問題如何處理101、質(zhì)量監(jiān)督需要對(duì)儀器做兩個(gè)方面的檢查，它們是A：常規(guī)保養(yǎng)B：使用時(shí)限 C：校正 D：定期使用下面敘述正確的是A：準(zhǔn)確而完整的記錄是質(zhì)量系統(tǒng)的基本部分B：質(zhì)量審核是對(duì)質(zhì)量保證所涉及的所有因素的正式回顧開展，質(zhì)量審核是為了確認(rèn)問題和解決的辦法。C：質(zhì)量是工作和產(chǎn)品與特定標(biāo)準(zhǔn)比較，持續(xù)且可信的表現(xiàn)D：質(zhì)量審核通常由內(nèi)部的一般職員進(jìn)行．掩埋法處理廢棄物時(shí)，大量的廢棄物需放入含有次氯酸鈉濃縮液的土坑中且立即掩埋，該次氯酸鈉濃縮液的百分濃度是A：2% B：5%C：10% D：20%下列哪些關(guān)于質(zhì)量的敘述是正確的A：質(zhì)量是符合特定標(biāo)準(zhǔn)的連續(xù)的和可靠的產(chǎn)品及服務(wù)B：質(zhì)量是工作和產(chǎn)品與特定標(biāo)準(zhǔn)比較，持續(xù)且可信的表現(xiàn)C：質(zhì)量是輸血工作各方面中確保獻(xiàn)血者、受血者及職工安全最基本的因素D：采供血機(jī)構(gòu)的每一位員工都對(duì)質(zhì)量負(fù)責(zé)質(zhì)量監(jiān)督可分為下列哪些方面？A.檢查所得的結(jié)果 B.檢查SOP的內(nèi)容C.檢查所使用的設(shè)備D.檢查質(zhì)量管理的程序獻(xiàn)血者記錄應(yīng)包含A：符合要求的獻(xiàn)血者B：暫時(shí)不合格者C：永久拒絕者D：因各種原因獻(xiàn)出血者誰有權(quán)查看獻(xiàn)血者記錄？A：質(zhì)量保證官員B：實(shí)驗(yàn)室工作人員C：被授權(quán)的高級(jí)職員D：一般工作人員下列傳染病病原體是病毒的有：A：梅毒 B：乙型肝炎C：艾滋病109、常見的真菌和真菌傳染病有：D：瘧疾A：癬 B：錐蟲病 C：念珠菌病D：鉤蟲病110、傳染病原體是否可經(jīng)輸血傳播的基本條件有：A：病原體必須能夠隨血液進(jìn)入被感染者體內(nèi)B：被感染的獻(xiàn)血者沒有任何相應(yīng)的疾病跡象和癥狀（否則將被淘汰獻(xiàn)血）C：在被感染者的血漿里，該病原體能自然存活一段時(shí)間D：在被感染者的血細(xì)胞里，該病原體能自然存活一段時(shí)間“ModuleIIHIV篩選”練習(xí)題答案1、（對(duì)）2、（對(duì)）3、（對(duì)）4、（對(duì)）5、（對(duì)）6、（對(duì)）7、（錯(cuò)）8、（對(duì)）9、（對(duì)）10、（對(duì)）11、（對(duì)）12、（對(duì)）13、（×）14、（對(duì)）15、（×）16、（對(duì)）17、（對(duì)）18、（對(duì)）19、（對(duì)）20、（對(duì)）21、（對(duì)）22、（對(duì)）23、（×）24、（對(duì)）25、（×）26、（×）27、（對(duì)）28、（對(duì)）29、（×）30、（對(duì)）31、（對(duì)）32、（對(duì)）33、（對(duì)）34、（對(duì)）35．（A）36．（A）37（A）38．（C）39．（B）40．（C、D）41．（A）42．（C）43．（C、D）44．（C）45．（C）46．（C）47．（C）48．（A、D）49．（C）50、（A）51、（B）52、（C）53、（C） 54、（B）55、（B）56、（C）57、（A）58、（B）59、（B）60、（C）61、（A）62、（B）63、（A）64、（B）65、（C）66、（B）67、（B）68、（B）69、（B）70、（A）71、（B）72、（A）73、（A）74、（C）75、（B）76、（A）77、（D） 78、（A）79、（B）80、（B）81、（D）82、（A）83、（A、B、C）84、（A、B、C）85、（C、D）86、（A、B、C、D）87、（A、B、C、D）88、（A、B、C、D）89、（A、B、C、D）90、（A、B、C、D）91、（A、B、C）92、（A、B、C、D） 93、（A、B、C）94、（A、B、C、D）95、（A、B、C、D）96、（A、B、C、D97、（A、B）98、（A、B、C、D）99、（A、D）100.（A、B、C、D） 101、（A、C）102、（A、B、C）103、（C）104、（A、B、C、D）105、（A、C）106、（A、B、C）107、（A、C）108、（B、C）109、（A、C）110、（A、B、C、D）

試題9一、 判斷題 對(duì)的請(qǐng)?jiān)冢ǎ﹥?nèi)打√，錯(cuò)的打╳。有時(shí)醫(yī)務(wù)人員不能確定一些檢測(cè)結(jié)果的含義以及這些結(jié)果對(duì)患者而言究競(jìng)意味著什么的時(shí)候，此時(shí)技術(shù)人員可以提供有關(guān)檢測(cè)信息并參與確診。（╳）在輸血工作中無論你擔(dān)當(dāng)何種職責(zé)，任何情況下你都有責(zé)任保守機(jī)密（√）當(dāng)緊急情況發(fā)生，急需血液或檢測(cè)結(jié)果時(shí)，醫(yī)生和實(shí)驗(yàn)室人員間有時(shí)會(huì)出現(xiàn)磨擦，技術(shù)人員的做法應(yīng)是保持禮貌和盡力配合，收到正確填寫、完整的用血申請(qǐng)后方能發(fā)血。（√）采取負(fù)責(zé)的態(tài)度以避免危及自己或他人的安全，僅是專職安全人員的職責(zé)（╳）所有具有傳染性的廢棄物都應(yīng)進(jìn)行高壓消毒或焚燒處理。（√）實(shí)驗(yàn)室必須保持整潔，只能放置與所從事的工作有關(guān)的物品嚴(yán)禁，在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)進(jìn)食，飲水，抽煙和化妝（。 √）在實(shí)驗(yàn)室里工作應(yīng)穿規(guī)定的隔離衣，盡可能不用嘴吸移液管。（╳）新鮮冰凍血漿是指在采血后6-8小時(shí)內(nèi)從一個(gè)單位的全血中分離出來后，在-20℃或更低的快速冰凍保存的血漿（。 √）“冷鏈”是一套用于血液和血漿貯存和運(yùn)輸?shù)南到y(tǒng)，其作用主要是用盡可能安全的方法以維持各種血液制品的各項(xiàng)功能。（ √）血液貯存設(shè)備內(nèi)的溫度每天至少檢查和記錄一（次。 ╳）在血液貯存期間必須使用一些方法以監(jiān)測(cè)和記錄冰箱冷凍箱、的溫度，同時(shí)還應(yīng)有一套溫度警報(bào)系統(tǒng)（。 √）血液從冰箱中取出后，在從一個(gè)地方運(yùn)到另一個(gè)地方的過程中，溫度應(yīng)盡可能地保持在２℃～８℃的范圍內(nèi)。（ ╳）血液從血庫(kù)發(fā)出時(shí)必須記錄發(fā)出的時(shí)間。（ √）血液在血庫(kù)或醫(yī)院內(nèi)運(yùn)送，如環(huán)境溫度超過25℃，且血液不是立即用于輸注時(shí)，必須用冷藏箱或隔熱容器運(yùn)送并保持溫度在２℃～８℃之間。（√）血液很少需要加熱，如果需要的話，溫度切勿超過37℃。（ √）新鮮冰凍血漿應(yīng)貯存在-18℃～-20℃中，且必須一直是冰凍固體。（╳）當(dāng)新鮮冰凍血漿沒有凍成固體，手感血漿發(fā)軟或已知道有融化和復(fù)凍情況時(shí)應(yīng)廢棄。（√）貯存冰凍血漿的冷藏箱的溫度每天至少應(yīng)檢查一次，且必須記錄溫度和測(cè)量時(shí)間。（╳）19、產(chǎn)品是指能安全用于輸血或其它用途的血液制品。（ ╳）20、質(zhì)量保證是指建立和實(shí)施質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，規(guī)程和有效的管理體系以確保質(zhì)量。（√）21、質(zhì)量控制是質(zhì)量保證的一部份，包括回顧性檢查和其它措