遺傳系譜題的分析與解法PPT

關(guān)于遺傳系譜題的分析與解法PPT第一頁(yè)，共十六頁(yè)，編輯于2023年，星期三遺傳系譜題的解題思路判斷遺傳系譜類型確定有關(guān)個(gè)體基因型概率計(jì)算等第二頁(yè)，共十六頁(yè)，編輯于2023年，星期三遺傳系譜類型1、常染色體顯性遺傳2、常染色體隱性遺傳3、性染色體顯性遺傳4、性染色體隱性遺傳第三頁(yè)，共十六頁(yè)，編輯于2023年，星期三一般顯隱關(guān)系的確定正常正常有病棕眼棕眼藍(lán)眼正常有病有病第四頁(yè)，共十六頁(yè)，編輯于2023年，星期三判斷致病基因是顯性還是隱性：

無(wú)中生有為隱性，有中生無(wú)為顯性常染色體的隱性遺傳特點(diǎn)：

無(wú)中生有為隱性，生女患病為常隱常染色體的顯性遺傳特點(diǎn)：

有中生無(wú)為顯性，生女正常為常顯第五頁(yè)，共十六頁(yè)，編輯于2023年，星期三一般常染色體、性染色體遺傳的確定（常、隱）（常、顯）最可能（伴X、顯）最可能（伴X、隱）最可能（伴Y遺傳）第六頁(yè)，共十六頁(yè)，編輯于2023年，星期三下圖是人類中某遺傳病的系譜圖，請(qǐng)推測(cè)其最可能的遺傳方式是：A、X染色體顯性遺傳B、常染色體顯性遺傳C、X染色體隱性遺傳D、常染色體隱性遺傳ⅠⅡⅢ第七頁(yè)，共十六頁(yè)，編輯于2023年，星期三下圖是人類一種稀有遺傳病的家系圖譜，請(qǐng)推測(cè)這種病最可能的遺傳方式是A、常染色體顯性遺傳B、常染色體隱性遺傳C、X染色體顯性遺傳D、X染色體隱性遺傳ⅠⅡⅢⅣⅤ第八頁(yè)，共十六頁(yè)，編輯于2023年，星期三對(duì)某地區(qū)一個(gè)家族的某種遺傳病的調(diào)查如下圖，請(qǐng)據(jù)圖分析回答（用Aa表示這對(duì)等位基因）：345678910111213141512ⅠⅡⅢ（2）若Ⅲ10與Ⅲ15婚配，生一個(gè)有病孩子的概率為＿＿＿＿＿＿。生一個(gè)正常女孩的概率為＿＿＿＿＿。（1）該病的遺傳方式為＿＿＿＿。常、隱AA2AaAa1/65/12第九頁(yè)，共十六頁(yè)，編輯于2023年，星期三為了說(shuō)明近親結(jié)婚的危害性，某醫(yī)生向?qū)W員分析講解了下列有白化病和色盲兩種遺傳病的家族系譜圖，請(qǐng)回答：12345678910ⅠⅡⅢ（1）寫出下列個(gè)體可能的基因型：Ⅲ8＿＿＿＿，Ⅲ10＿＿＿＿。（2）若Ⅲ8與Ⅲ10結(jié)婚，生育子女中患白化病或色盲一種遺傳病的概率是＿＿＿＿＿。同時(shí)患兩種遺傳病的概率是＿＿＿＿。（3）若Ⅲ7與Ⅲ9結(jié)婚，子女中同時(shí)患兩種病的概率是＿＿＿。男女正常色盲白化aaXBXB或

aaXBXbAAXbY或AaXbY5/121/121/24第十頁(yè)，共十六頁(yè)，編輯于2023年，星期三某校有一白化病男孩，后征得男孩家庭的同意，該校高一年級(jí)的一研究性學(xué)習(xí)課題組走訪了這個(gè)家庭，走訪記錄如下：該男孩的祖輩均無(wú)此病，但該男孩有一個(gè)患白化病的舅舅和姑姑，該男孩的母親有一同卵雙胞胎妹妹，該男孩的父親有一個(gè)異卵雙生弟弟，且他們的表型均正常。請(qǐng)你根據(jù)上面所提供的資料，繪出這一家庭的白化病遺傳系譜圖，并回答問題。第十一頁(yè)，共十六頁(yè)，編輯于2023年，星期三ⅠⅡⅢ（1）與其母親同卵雙生的妹妹是純合體的概率是＿＿＿＿。（2）與其父親異卵雙生的弟弟是純合體的概率是＿＿＿＿。（3）如果上述兩者結(jié)婚，則他們生出有病男孩的概率是＿＿＿。01/31/12第十二頁(yè)，共十六頁(yè)，編輯于2023年，星期三小結(jié)1、雙親都正常，生出有病孩子，則該病必定是由隱性基因控制的遺傳病2、雙親都患病，生出正常孩子，則該病一定是顯性基因控制的遺傳病3、已確定隱性遺傳（1）父親正常女兒有?。阂欢ㄊ浅Ｈ旧w隱性遺傳（2）母親有病兒子正常：一定是常染色體隱性遺傳4、已確定顯性遺傳（1）父親有病，女兒正常：一定是常染色體顯性遺傳（2）母親正常，兒子有?。阂欢ㄊ浅Ｈ旧w顯性遺傳第十三頁(yè)，共十六頁(yè)，編輯于2023年，星期三口訣：無(wú)中生有為隱性，隱性遺傳看女病，父子患病為伴性；有中生無(wú)為顯性，顯性遺傳看男病，母女患病為伴性。即伴X隱性病由“女性患者的父親和兒子均患者”來(lái)判斷；伴X顯性病由“男性患者的母親和女兒均患者”來(lái)判斷；第十四頁(yè)，共十六頁(yè)，編輯于2023年，星期三5、如果某種病在代與代之間呈連續(xù)性，則該病可能是顯性遺傳病。6、如果系譜中的患者無(wú)性別差異，男、女患病約各占1/2，則該病可能是常染色體上的基因控制的遺傳病。7、如果系譜中的患者有明顯的性別差異，男女患者相差較大，則該病可能是性染色體上的基因控制的遺傳病，它又分為三種情況：（1）患者男性明顯多于女性：可能是伴X染色體隱性遺傳（2）患者女性明顯多