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文檔簡介
2022-2023學(xué)年高一下化學(xué)期末模擬試卷注意事項1.考試結(jié)束后,請將本試卷和答題卡一并交回.2.答題前,請務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號用0.5毫米黑色墨水的簽字筆填寫在試卷及答題卡的規(guī)定位置.3.請認(rèn)真核對監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準(zhǔn)考證號與本人是否相符.4.作答選擇題,必須用2B鉛筆將答題卡上對應(yīng)選項的方框涂滿、涂黑;如需改動,請用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案.作答非選擇題,必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律無效.5.如需作圖,須用2B鉛筆繪、寫清楚,線條、符號等須加黑、加粗.一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、己知25C、101kPa下,下列反應(yīng)C(石墨)+O2(g)=CO2(g),△H=-393.51kJ/mol;C(金剛石)+O2(g)=CO2(g),△H=-395.41kJ/mol。可以得出的結(jié)論是()A.金剛石比石墨穩(wěn)定 B.1mol石墨所具有的能量比1mol金剛石低C.金剛石轉(zhuǎn)變成石墨是物理變化 D.石墨和金剛石都是碳的同位素2、實驗室采用如圖所示裝置制備乙酸乙酯,實驗結(jié)束后,取下盛有飽和碳酸鈉溶液的試管,再沿該試管內(nèi)壁緩緩加入紫色石蕊試液1毫升,發(fā)現(xiàn)紫色石蕊試液存在于飽和碳酸鈉溶液層與乙酸乙酯液層之間(整個過程不振蕩試管),下列有關(guān)該實驗的描述,正確的是()A.制備的乙酸乙酯中沒有雜質(zhì)B.該實驗中濃硫酸的作用是催化劑和脫水劑C.石蕊層為三層環(huán),由上而下是藍(lán)、紫、紅D.飽和碳酸鈉溶液主要作用是降低乙酸乙酯的溶解度及吸收乙醇、中和乙酸3、1﹣丁醇和乙酸在濃硫酸作用下,通過酯化反應(yīng)制得乙酸正丁酯(沸點126℃),反應(yīng)溫度為115﹣125℃,反應(yīng)裝置如圖。下列對該實驗的描述中錯誤的是A.提純乙酸正丁酯需要經(jīng)過水、氫氧化鈉溶液洗滌B.長玻璃管起冷凝回流作用C.不能用水浴加熱D.利用濃硫酸的吸水性,可以提高乙酸正丁酯的產(chǎn)率4、短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序數(shù)依次增大,X原子核外最外層電子數(shù)是次外層的2倍,Y的氟化物YF3分子中各原子均達(dá)到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),Z是同周期主族元素中原子半徑最大的元素,W的單質(zhì)常溫下為黃綠色氣體。下列說法正確的是A.XH4的穩(wěn)定性比YH3的高B.X與W形成的化合物和Z與W形成的化合物的化學(xué)鍵類型相同C.元素W的氧化物對應(yīng)水化物的酸性比Y的強D.Y離子的半徑比Z離子的半徑大5、實驗室用如圖裝置制取少量乙酸乙酯,下列說法正確的是A.實驗時向a中先加濃硫酸再加乙醇和乙酸B.加入濃硫酸并加熱起到了加快反應(yīng)速率的作用C.試管b中試劑為飽和NaOH溶液,可除去乙酸和乙醇D.實驗結(jié)束時,采用蒸發(fā)的方法將乙酸乙酯從混合物中分離出來6、為探究原電池的形成條件和反應(yīng)原理,某同學(xué)設(shè)計了如下實驗并記錄了現(xiàn)象:①向一定濃度的稀硫酸中插入鋅片,看到有氣泡生成;②向上述稀硫酸中插入銅片,沒有看到有氣泡生成;③將鋅片與銅片上端用導(dǎo)線連接,一起插入稀硫酸中,看到銅片上有氣泡生成,且生成氣泡的速率比實驗①中快④在鋅片和銅片中間接上電流計,再將鋅片和銅片插入稀硫酸中,發(fā)現(xiàn)電流計指針偏轉(zhuǎn)。下列關(guān)于以上實驗設(shè)計及現(xiàn)象的分析,不正確的是A.實驗①、②說明鋅能與稀硫酸反應(yīng)而銅不能B.實驗③說明發(fā)生原電池反應(yīng)時會加快化學(xué)反應(yīng)速率C.實驗③說明在該條件下銅可以與稀硫酸反應(yīng)生成氫氣D.實驗④說明該原電池中銅為正極、鋅為負(fù)極,電子由鋅沿導(dǎo)線流向銅7、某陰離子X2﹣有m個電子,其質(zhì)量數(shù)為a,則核內(nèi)中子數(shù)為()A.m+2 B.m+5 C.a(chǎn)﹣m+2 D.a(chǎn)﹣m﹣28、“神舟七號”的燃料是氫化鋰三兄弟——LiH、LiD、LiT。其中Li的質(zhì)量數(shù)為7,對這三種物質(zhì)的下列說法正確的是A.質(zhì)子數(shù)之比為1:2:3 B.中子數(shù)之比為1:1:1C.摩爾質(zhì)量之比為8:9:10 D.化學(xué)性質(zhì)不相同9、工業(yè)上,通常不采用電解法冶煉的金屬是A.A1B.FeC.NaD.Mg10、下列反應(yīng)中,屬于取代反應(yīng)的是()A.乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色B.苯與濃硝酸、濃硫酸混合共熱制取硝基苯C.將苯滴入溴水中,振蕩后水層接近無色D.乙烯使KMnO4溶液褪色11、化學(xué)平衡狀態(tài)Ⅰ、Ⅱ、III的相關(guān)數(shù)據(jù)如下表:編號化學(xué)方程式平衡常數(shù)溫度979K1173KⅠFe(s)+CO2(g)?FeO(s)+CO(g)K11.472.15ⅡCO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)K21.62bⅢFe(s)+H2O(g)?FeO(s)+H2(g)K3a1.68根據(jù)以上信息判斷,下列結(jié)論正確的是A.a(chǎn)<bB.反應(yīng)Ⅱ、III均為放熱反應(yīng)C.升高溫度平衡狀態(tài)III向正反應(yīng)方向移動D.增大壓強,狀態(tài)Ⅱ正反應(yīng)速率增大,逆反應(yīng)速率減小,平衡不移動12、下列離子方程式的書寫正確的是()A.Ca(HCO3)2溶液與少量NaOH溶液的反應(yīng):HCO3-+OH-+Ca2+=H2O+CaCO3↓B.Na與CuSO4溶液的反應(yīng):Cu2++2Na=2Na++Cu↓C.等物質(zhì)的量的Na2CO3溶液與鹽酸的反應(yīng),CO32-+2H+=H2O+CO2↑D.醋酸除水垢:CaCO3+2H+=Ca2++CO2↑+H2O13、銀鋅電池是一種常見化學(xué)電源,其反應(yīng)原理為Zn+Ag2O+H2O=Zn(OH)2+2Ag,其工作示意圖如下。下列說法不正確的是()A.放電過程中,負(fù)極質(zhì)量會增加B.Ag2O電極發(fā)生還原反應(yīng)C.Zn電極的電極反應(yīng)式:Zn-2eˉ+2OHˉ=Zn(OH)2D.放電前后電解質(zhì)溶液的堿性保持不變14、一定溫度下,在2L的密閉容器中發(fā)生反應(yīng):xA(g)+B(g)2C(g)△H<0,A、C的物質(zhì)的量隨時間變化的關(guān)系如圖。下列有關(guān)說法正確的是A.x=1B.反應(yīng)進(jìn)行到1min時,反應(yīng)體系達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)C.2min后,A的正反應(yīng)速率一定等于C的逆反應(yīng)速率D.2min后,容器中A與B的物質(zhì)的量之比一定為2∶115、下列各組的性質(zhì)比較正確的是()A.穩(wěn)定性:NH3<PH3<SiH4 B.酸性:HClO4>H2SO4>H3PO4C.堿性:KOH<NaOH<Mg(OH)2 D.還原性:F—>Cl—>Br—16、已知短周期元素的離子aA2+、bB+、cC3—、dD—都具有相同的電子層結(jié)構(gòu),則下列敘述正確的是()A.原子半徑:A>B>C>DB.原子序數(shù):d>c>b>aC.離子半徑:C>D>B>AD.單質(zhì)的還原性:A>B>D>C17、近20年來,同位素分析法在植物生理學(xué)、生態(tài)學(xué)和環(huán)境科學(xué)研究中獲得廣泛應(yīng)用;如在陸地生態(tài)系統(tǒng)研究中,2H、13C、15N、18O、34S等常用作環(huán)境指示物。下列有關(guān)說正確的是()A.34S原子核內(nèi)中子數(shù)為16B.1H218O的摩爾質(zhì)量為20g/molC.13C和15N原子核內(nèi)的質(zhì)子數(shù)相差2D.2H+的核外電子數(shù)為218、下列反應(yīng)的反應(yīng)熱△H>0的是()A.鋁與稀硫酸反應(yīng)B.加熱氧化銀冶煉銀C.醋酸與氨水反應(yīng)D.液化石油氣燃燒19、下列物質(zhì)既含離子鍵又含共價鍵的是()A.CaCl2B.NH4ClC.MgF2D.H2O220、X、Y、Z、W均為短周期元素,它們在元素周期表中的位置如圖所示。若Y原子的最外層電子數(shù)是次外層電子數(shù)的3倍,下列說法中正確的是()A.原子半徑:Z>W>X>YB.氧化物對應(yīng)水化物的酸性:W>Z>XC.四種元素氫化物的沸點:W>Z>Y>XD.四種元素對應(yīng)陰離子的還原性:W>Z>Y>X21、2015年8月12日天津塘沽爆炸的主要原因系倉庫內(nèi)金屬鈉遇水發(fā)生反應(yīng)引發(fā)爆炸.下列有關(guān)說法錯誤的是()A.金屬鈉和水反應(yīng)放熱B.金屬鈉和水反應(yīng)產(chǎn)生可燃燒的氫氣C.可在現(xiàn)場使用干沙滅火D.可在現(xiàn)場使用高壓水槍滅火22、合金具有許多優(yōu)良的物理、化學(xué)或機械性能。下列物質(zhì)屬于合金的是A.水銀B.鋼材C.陶瓷D.玻璃二、非選擇題(共84分)23、(14分)2019年是元素周期表誕生150周年,元素周期表(律)在學(xué)習(xí)、研究和生產(chǎn)實踐中有很重要的作用。下表為元素周期表的一部分,回答下列問題。族周期IA01①IIAIIIAIVAVAVIAVIIA2②③3④⑤⑥⑦⑧4(1)元素①~⑧中,金屬性最強的是________(填元素符號)。(2)中國青年化學(xué)家姜雪峰被國際組織推選為“元素⑦代言人”,元素⑦的原子結(jié)構(gòu)示意圖是_________,其氫化物的電子式是_________。(3)元素①和②可以形成多種化合物。下圖模型表示的分子中,不可能由①和②形成的是_______(填序號)。(4)比較元素②、③的最高價氧化物對應(yīng)水化物的酸性:______>______(填化學(xué)式)。說明你判斷的理由:_________。(5)主族元素砷(As)的部分信息如圖所示。i.砷(As)在周期表中的位置是______。ii.下列說法正確的是_______(填序號)。a.砷元素的最高化合價為+4b.推測砷有多種氧化物c.③的氣態(tài)氫化物的還原性大于砷的氣態(tài)氫化物的還原性(6)某小組同學(xué)設(shè)計實驗比較VIIA元素的非金屬性:Cl>Br>I。已知:常溫下濃鹽酸與高錳酸鉀反應(yīng)生成氯氣。打開分液漏斗的活塞,燒瓶中產(chǎn)生黃綠色氣體,蘸有KBr溶液的棉球變?yōu)槌燃t色,濕潤的淀粉KI試紙變藍(lán),據(jù)此現(xiàn)象能否說明非金屬性:Br>I,并說明理由_________。24、(12分)A、B、C、D、E、F、G均為短周期元素,原子序數(shù)依次遞增。A元素原子核內(nèi)無中子,B元素原子最外層電子數(shù)是次外層電子數(shù)的2倍,D是地殼中含量最多的元素,E是短周期中金屬性最強的元素,F(xiàn)與G位置相鄰,G是同周期元素中原子半徑最小的主族元素。請回答下列問題:(1)C在元素周期表中的位置為_____________,G的原子結(jié)構(gòu)示意圖是__________________________。(2)D與E按原子個數(shù)比1:1形成化合物甲,其電子式為_________,所含化學(xué)鍵類型為___________,向甲中滴加足量水時發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是____________________________。(3)E、F、G三種元素形成的簡單離子,半徑由大到小的順序是__________。(用離子符號表示)(4)用BA4、D2和EDA的水溶液組成燃料電池,電極材料為多孔惰性金屬電極。在a極通入BA4氣體,b極通入D2氣體,則a極是該電池的________極,正極的電極反應(yīng)式為____________。25、(12分)將濃度均為0.01mol/L的H2O2、H2SO4、KI、Na2S2O3溶液及淀粉混合,一定時間后溶液變?yōu)樗{(lán)色。該實驗是一種“碘鐘實驗”。某小組同學(xué)在室溫下對該“碘鐘實驗”的原理進(jìn)行探究。(資料)該“碘鐘實驗”的總反應(yīng):H2O2+2S2O32-+2H+=S4O62-+2H2O反應(yīng)分兩步進(jìn)行:反應(yīng)A:H2O2+2I-+2H+=I2+2H2O反應(yīng)B:……(1)反應(yīng)B的離子方程式是______。對于總反應(yīng),I-的作用相當(dāng)于______。(2)為證明反應(yīng)A、B的存在,進(jìn)行實驗Ⅰ。a.向酸化的H2O2溶液中加入試劑X的水溶液,溶液變?yōu)樗{(lán)色。b.再向得到的藍(lán)色溶液中加入Na2S2O3溶液,溶液的藍(lán)色褪去。試劑X是______。(3)為探究溶液變藍(lán)快慢的影響因素,進(jìn)行實驗Ⅱ、實驗Ⅲ。(溶液濃度均為0.01mol/L)試劑序號用量(mL)H2O2溶液H2SO4溶液Na2S2O3溶液KI溶液(含淀粉)H2O實驗Ⅱ54830實驗Ⅲ52xyz溶液從混合時的無色變?yōu)樗{(lán)色的時間:實驗Ⅱ是30min、實驗Ⅲ是40min。①實驗Ⅲ中,x、y、z所對應(yīng)的數(shù)值分別是______。②對比實驗Ⅱ、實驗Ⅲ,可得出的實驗結(jié)論是______。(4)為探究其他因素對該“碘鐘實驗”的影響,進(jìn)行實驗Ⅳ。(溶液濃度均為0.01mol/L)試劑序號用量(mL)H2O2溶液H2SO4溶液Na2S2O3溶液KI溶液(含淀粉)H2O實驗Ⅳ44930實驗過程中,溶液始終無明顯顏色變化。試結(jié)合該“碘鐘實驗”總反應(yīng)方程式及反應(yīng)A與反應(yīng)B速率的相對快慢關(guān)系,解釋實驗Ⅳ未產(chǎn)生顏色變化的原因:_____________________。26、(10分)乙酸乙酯是無色、具有果香氣味的液體,沸點為77.2℃。某同學(xué)采用14.3mL乙酸、23mL95%的乙醇、濃硫酸、飽和Na2CO3溶液及極易與乙醇結(jié)合的CaCl2溶液制備乙酸乙酯,其實驗裝置如圖所示(燒杯、部分夾持裝置、溫度計已略去)。實驗步驟:①先向蒸餾燒瓶中加入乙醇,邊振蕩邊慢慢加入濃硫酸和乙酸。此時分液漏斗中兩種有機物的物質(zhì)的量之比約為5:7。②加熱保持油浴溫度為135~145℃。③將分液漏斗中的液體慢慢滴入蒸餾燒瓶中,調(diào)節(jié)加料速率使蒸出乙酸乙酯的速率與進(jìn)料速率大體相等,直到加料完畢。④保持油浴溫度至不再有液體流出后,停止加熱。⑤取帶有支管的錐形瓶,將一定量的飽和Na2CO3溶液分批、少量、多次地加入餾出液中,邊加邊振蕩至無氣泡產(chǎn)生。⑥將步驟⑤中的液體混合物分液,棄去水層。⑦將適量飽和CaCl2溶液加入分液漏斗中,振蕩一段時間后靜置,放出水層(廢液)。⑧分液漏斗中得到初步提純的乙酸乙酯粗產(chǎn)品。試回答下列問題:(1)實驗中加入濃硫酸的主要作用是__________。(2)使用過量乙醇的主要目的是__________。(3)使用飽和Na2CO3溶液洗滌餾出液的目的是__________。如果用NaOH濃溶液代替飽和Na2CO3溶液,引起的后果是__________。(4)步驟⑦中加入飽和CaCl2溶液的目的是__________。(5)步驟③中要使加料速率與蒸出乙酸乙酯的速率大致相等的原因是__________。(6)步驟⑧中所得的粗產(chǎn)品中還含有的雜質(zhì)是__________。27、(12分)實驗室制備乙酸乙酯的裝置,如圖所示,回答下列問題:(1)乙醇、乙酸和濃硫酸混合順序應(yīng)為_____________________。(2)收集乙酸乙酯的試管內(nèi)盛有的飽和碳酸鈉溶液的作用是____________________。(3)反應(yīng)中濃硫酸的作用________________________________。(4)反應(yīng)中乙醇和乙酸的轉(zhuǎn)化率不能達(dá)到100%,原因是_______________________。(5)收集在試管內(nèi)的乙酸乙酯是在碳酸鈉溶液的________層。(6)該反應(yīng)的化學(xué)方程式為______________________。(7)將收集到的乙酸乙酯分離出來的方法為__________。28、(14分)其同學(xué)采用硫鐵礦焙燒取硫后的燒渣(主要成分為Fe2O3、Si02、A12O3),不考慮其他雜質(zhì))制取七水合硫酸亞鐵(FeSO4·7H2O),設(shè)計了如圖流程:已知,某些金屬陽離子可以通過“控制pH”[既調(diào)節(jié)溶液的酸堿性,pH=-lgc(H+)),pH值越大,堿性越強]使其轉(zhuǎn)化為沉淀。固體2為白色沉淀。(1)加足量酸之前,燒渣需經(jīng)過進(jìn)一步粉碎處理,粉碎的目的是__________。(2)溶解燒渣選用的足量酸能否是鹽酸,并說明理由_____。(3)固體1有諸多用途,請列舉其中一個____,試劑X的作用是______。(4)某同學(xué)在控制pH這步操作時不慎將氫氧化鈉溶液加過量了,結(jié)果得到的白色沉淀迅速轉(zhuǎn)化為灰綠色,最終變?yōu)榧t褐色沉淀。請用化學(xué)用語解釋固體2白色變成紅褐色的原_____________。(5)從溶液2中得到綠礬的過程中除需控制溫度,防止產(chǎn)品分解外還應(yīng)注意______。(6)唐代蘇敬《新修本草》對綠礬有如下描述:“本來綠色,新出窯未見風(fēng)者,正如琉璃。陶及今人謂之石膽,燒之赤色?!绷硪阎?mol綠礬隔絕空氣高溫煅燒完全分解,轉(zhuǎn)移NA個電子。試寫出綠礬隔絕空氣高溫煅燒分解的化學(xué)反應(yīng)方程式____________。29、(10分)H2O2是一種綠色試劑,在化學(xué)工業(yè)中用于生產(chǎn)過氧乙酸、亞氯酸鈉等的原料,醫(yī)藥工業(yè)用作殺菌劑、消毒劑。某化學(xué)小組為探究H2O2的性質(zhì)做了如下實驗:(1)下表是該小組研究影響過氧化氫(H2O2)分解速率的因素時采集的一組數(shù)據(jù)。研究小組在設(shè)計方案時,考慮了濃度、____、____因素對過氧化氫分解速率的影響。(2)另一研究小組擬在同濃度Fe3+的催化下,探究H2O2濃度對H2O2分解反應(yīng)速率的影響。限選試劑與儀器:30%H2O2、0.1mol·L-1FeCl3、蒸餾水、錐形瓶、雙孔塞、水槽、膠管、玻璃導(dǎo)管、量筒、秒表、恒溫水浴槽、注射器。設(shè)計實驗裝置,完成圖1方框內(nèi)的裝置示意圖(要求所測得的數(shù)據(jù)能直接體現(xiàn)反應(yīng)速率大小)。________圖1圖2(3)對于H2O2分解反應(yīng),Cu2+也有一定的催化作用。為比較Fe3+和Cu2+對H2O2分解的催化效果,研究小組的同學(xué)設(shè)計了如圖2所示的實驗。請回答相關(guān)問題:①可通過觀察________,比較得出結(jié)論。②有同學(xué)提出將0.1mol·L-1FeCl3溶液改為0.05mol·L-1Fe2(SO4)3更為合理,其理由是___。(4)已知FeCl3溶液中主要含有H2O、Fe3+和Cl-三種微粒,甲同學(xué)又做了兩種猜想。猜想1:真正催化分解H2O2的是FeCl3溶液中的Fe3+。猜想2:真正催化分解H2O2的是____。完成表格驗證猜想:所需試劑操作及現(xiàn)象結(jié)論________________Cl-對H2O2分解無催化作用
參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、B【解析】
A、兩個反應(yīng)相減可得:C(石墨)=C(金剛石)△H=+1.9kJ?mol-1,故1mol石墨所具有的能量比1mol金剛石低,石墨比金剛石穩(wěn)定,故A錯誤;B、根據(jù)A中分析可知B正確;C、金剛石和石墨屬于不同物質(zhì),金剛石轉(zhuǎn)變成石墨是化學(xué)變化,C錯誤;D、石墨和金剛石都是碳的同素異形體,D錯誤。答案選B?!军c睛】根據(jù)石墨、金剛石燃燒的熱化學(xué)方程式,利用蓋斯定律寫出金剛石與石墨轉(zhuǎn)化的熱化學(xué)方程式,根據(jù)反應(yīng)熱比較金剛石與石墨的能量大小,注意物質(zhì)的穩(wěn)定性與能量的關(guān)系:能量越低越穩(wěn)定。2、D【解析】
由于乙酸、乙醇和乙酸乙酯都是易揮發(fā)的液體,故試管中收集的產(chǎn)品中一定混有乙酸和乙醇,乙酸顯酸性,碳酸鈉溶液顯堿性?!驹斀狻緼.制備的乙酸乙酯中有雜質(zhì),A不正確;B.硫酸在反應(yīng)前后的質(zhì)量和性質(zhì)保持不變,濃硫酸具有吸水性,有利于化學(xué)平衡向正反方向移動,該實驗中濃硫酸的作用是催化劑和吸水劑,B不正確;C.石蕊層為三層環(huán),乙酸乙酯的密度比水小,其中的雜質(zhì)乙酸使石蕊變紅;中間的石蕊顯紫色;碳酸鈉溶液顯堿性,故下層的石蕊顯藍(lán)色,故由上而下是紅、紫、藍(lán),C不正確;D.飽和碳酸鈉溶液主要作用是降低乙酸乙酯的溶解度及吸收乙醇、中和乙酸,D正確。綜上所述,本題選D。3、A【解析】分析:A.用氫氧化鈉洗乙酸正丁酯,會使乙酸正丁酯水解;B.有機物易揮發(fā),長導(dǎo)管可起冷凝作用;C.水浴,反應(yīng)溫度不超過100℃,該反應(yīng)的溫度為115~125℃;D.降低生成物濃度,平衡向正反應(yīng)方向進(jìn)行。詳解:A.提純乙酸正丁酯需使用碳酸鈉溶液,吸收未反應(yīng)的乙酸,溶解正丁醇,降低乙酸正丁酯的溶解度,如果用氫氧化鈉,會使乙酸正丁酯水解,A錯誤;B.實驗室制取乙酸正丁酯,原料乙酸和正丁醇易揮發(fā),當(dāng)有易揮發(fā)的液體反應(yīng)物時,為了避免反應(yīng)物損耗和充分利用原料,要在發(fā)生裝置設(shè)計冷凝回流裝置,使該物質(zhì)通過冷凝后由氣態(tài)恢復(fù)為液態(tài),從而回流并收集;實驗室可通過在發(fā)生裝置安裝長玻璃管或冷凝回流管等實現(xiàn),B正確;C.實驗室制取乙酸正丁酯,反應(yīng)需要反應(yīng)溫度為115~125℃,而水浴加熱適合溫度低于100℃的反應(yīng),C正確;D.酯化反應(yīng)為可逆反應(yīng),利用濃硫酸的吸水性,促使平衡正向進(jìn)行,可以提高乙酸正丁酯的產(chǎn)率,D正確;答案選A。點睛:本題考查了乙酸的酯化反應(yīng),題目難度中等,掌握乙酸乙酯的制取是類推其他酯制取的基礎(chǔ),可以根據(jù)裝置中各部分的作用及酯的性質(zhì)進(jìn)行解答。選項C是易錯點,注意反應(yīng)的溫度已經(jīng)超過了100℃。4、D【解析】
短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序數(shù)依次增大,X原子核外最外層電子數(shù)是次外層的2倍,X原子有2個電子層,最外層電子數(shù)為4,則X為碳元素;Z是同周期中原子半徑最大的元素,處于ⅠA族,原子序數(shù)大于碳元素,應(yīng)該處于第三周期,故Z為Na元素;Y的氟化物YF3分子中各原子均達(dá)到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),則Y表現(xiàn)+3價,Y的原子序數(shù)小于Na大于碳,可推知Y為非金屬,最外層電子數(shù)為8-3=5,處于ⅤA族,則Y為氮元素;W的單質(zhì)常溫下為黃綠色氣體為氯氣,則W為Cl元素,據(jù)此分析解答?!驹斀狻扛鶕?jù)上述分析,X為碳元素,Y為氮元素,Z為Na元素,W為Cl元素。A.非金屬性越強,氫化物越穩(wěn)定,非金屬性N>C,因此氨氣比甲烷穩(wěn)定,故A錯誤;B.X與W形成的化合物為CCl4,含有共價鍵;Z與W形成的化合物為NaCl,含有離子鍵,二者含有的化學(xué)鍵不同,故B錯誤;C.元素Cl的氧化物對應(yīng)水化物的酸性不一定比N的強,如次氯酸為弱酸,而硝酸為強酸,故C錯誤;D.離子電子層結(jié)構(gòu)相同時,核電荷數(shù)越大,離子半徑越小,Na位于N元素所在周期的下一周期,核電荷數(shù)Na大于N,故Na+離子半徑小于N3-離子半徑,故D正確;答案選D?!军c睛】本題的易錯點為C,要注意“氧化物對應(yīng)水化物”不是“最高價氧化物對應(yīng)水化物”,因此不能用非金屬性強弱分析判斷。5、B【解析】分析:A.混合時先加密度小的液體,再加密度大的液體,且最后加冰醋酸;B.濃硫酸作催化劑、吸水劑,升高溫度反應(yīng)速率加快;C.乙酸乙酯與NaOH反應(yīng);D.乙酸乙酯不溶于水。詳解:A.濃硫酸溶于水放熱,密度大于水,則混合時先加密度小的液體,再加密度大的液體,且最后加冰醋酸,則a中先加乙醇,后加濃硫酸,最后加乙酸,試劑順序不合理,A錯誤;B.濃硫酸作催化劑、吸水劑,利于乙酸乙酯的生成,升高溫度反應(yīng)速率加快,則加入濃硫酸并加熱起到了加快反應(yīng)速率的作用,B正確;C.乙酸乙酯與NaOH反應(yīng),試管b中應(yīng)為飽和碳酸鈉溶液,可除去乙酸和乙醇,C錯誤;D.b為飽和碳酸鈉,吸收乙醇、除去乙酸,與乙酸乙酯分層,然后利用分液法將乙酸乙酯從混合物中分離出來,D錯誤;答案選B。點睛:本題考查乙酸乙酯的制備實驗,為高頻考點,把握有機物的性質(zhì)、實驗操作、實驗技能為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與實驗?zāi)芰Φ目疾椋⒁膺x項C為解答的易錯點,題目難度不大。6、C【解析】A.①中能產(chǎn)生氣體,說明鋅能和稀硫酸反應(yīng),②中不產(chǎn)生氣體,說明銅和稀硫酸不反應(yīng),同時說明鋅的活潑性大于銅,故A正確;B.③中鋅、銅和電解質(zhì)溶液構(gòu)成原電池,鋅易失電子而作負(fù)極,生成氣泡的速率加快,說明原電池能加快作負(fù)極金屬被腐蝕,故B正確;C.③中銅電極上氫離子得電子生成氫氣,而不是銅和稀硫酸反應(yīng)生成氫氣,故C錯誤;D.實驗④說明有電流產(chǎn)生,易失電子的金屬作負(fù)極,所以鋅作負(fù)極,銅作正極,故D正確;故選C。7、C【解析】
對于陰離子而言,質(zhì)子數(shù)=電子數(shù)-電荷數(shù),中子數(shù)=質(zhì)量數(shù)-質(zhì)子數(shù),運用這個關(guān)系式得出正確結(jié)論。【詳解】對于陰離子而言,質(zhì)子數(shù)=電子數(shù)-電荷數(shù),陰離子X2—核外有m個電子,則質(zhì)子數(shù)是m-2。因為質(zhì)子數(shù)和中子數(shù)之和是質(zhì)量數(shù),所以核內(nèi)中子數(shù)為a-m+2,答案選C。8、C【解析】
A.質(zhì)子數(shù)之比為1:1:1,A錯誤;B.中子數(shù)之比為4:5:6,B錯誤;C.摩爾質(zhì)量之比為8:9:10,C正確;D.互為同位素的原子化學(xué)性質(zhì)相似,因此它們的化學(xué)性質(zhì)相同,D錯誤,答案選C。9、B【解析】分析:電解法:冶煉活潑金屬K、Ca、Na、Mg、Al,一般用電解熔融的氯化物(Al是電解熔融的三氧化二鋁)制得;熱還原法:冶煉較不活潑的金屬Zn、Fe、Sn、Pb、Cu,常用還原劑有(C、CO、H2等);熱分解法:Hg、Ag用加熱分解氧化物的方法制得。詳解:A.Al的性質(zhì)很活潑,采用電解其氧化物的方法冶煉,A錯誤;B.Fe采用熱還原法冶煉,B正確;C.Na的性質(zhì)很活潑,采用電解其氯化物的方法冶煉,C錯誤;D.Mg的性質(zhì)很活潑,采用電解其氯化物的方法冶煉,D錯誤;答案選B。10、B【解析】試題分析:A、屬于加成反應(yīng),故錯誤;B、屬于取代反應(yīng),故正確;C、屬于萃取,故錯誤;D、屬于氧化反應(yīng),故錯誤??键c:有機反應(yīng)類型11、B【解析】
Fe(s)+CO2?FeO(s)+CO(g),K1=,CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g),K2=,F(xiàn)e(s)+H2O(g)?FeO(s)+H2(g),K3=,同溫度下,K2=,K3=K1?K2,979K平衡常數(shù)a=1.47×1.62=2.38,1173K平衡常數(shù)b==0.78;A.計算分析可知a>b,故A錯誤;B.反應(yīng)Ⅱ的平衡常數(shù)隨溫度升高減小,說明正反應(yīng)為放熱反應(yīng),反應(yīng)Ⅲ平衡常數(shù)隨溫度升高減小,說明正反應(yīng)為放熱反應(yīng),故B正確;C.有計算得到兩種不同溫度下的平衡常數(shù)可知,反應(yīng)Ⅲ平衡常數(shù)隨溫度升高減小,平衡逆向進(jìn)行,故C錯誤;D.反應(yīng)ⅡCO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g),是氣體體積不變的反應(yīng),增大壓強正逆反應(yīng)速率均增大,但平衡不動,故D錯誤;故答案為B。12、A【解析】分析:本題考查的是離子方程式的判斷,是高頻考點,注意物質(zhì)的微粒表達(dá)方式。詳解:A.碳酸氫鈣和少量氫氧化鈉反應(yīng)生成碳酸鈣和碳酸氫鈉和水,離子方程式為:HCO3-+OH-+Ca2+=H2O+CaCO3↓,故正確;B.鈉和硫酸銅溶液反應(yīng)時先與水反應(yīng)生成氫氣和氫氧化鈉,氫氧化鈉再與硫酸銅反應(yīng)生成氫氧化銅沉淀,故錯誤;C.等物質(zhì)的量的碳酸鈉和鹽酸反應(yīng)生成碳酸氫鈉和氯化鈉,離子方程式為CO32-+2H+=HCO3-,故錯誤;D.醋酸是弱酸不能拆成離子形式,故錯誤。故選A。點睛:離子方程式書寫時要注意以下幾點:1.物質(zhì)的形成,弱酸或弱堿或水等不能拆成離子形式。2.注意反應(yīng)符合客觀事實,如鐵與鹽酸反應(yīng)生成亞鐵而不是鐵離子。3.注意量的多少對反應(yīng)產(chǎn)物的影響,特別記住有些反應(yīng)中改變物質(zhì)的量比例反應(yīng)產(chǎn)物不變,如鋁鹽和氨水反應(yīng),鋁和氫氧化鈉反應(yīng)等。4.注意氧化還原反應(yīng)中的先后順序等,如溴化亞鐵和氯氣的反應(yīng)中亞鐵離子先反應(yīng),溴離子都反應(yīng)等。13、D【解析】分析:原電池反應(yīng)Zn+Ag2O+H2O=Zn(OH)2+2Ag中,負(fù)極反應(yīng)為Zn+2OH--2e-=Zn(OH)2、正極反應(yīng)為Ag2O+H2O+2e-=2Ag+2OH-,電子由負(fù)極流向正極,以此來解答。詳解:A、活潑金屬Zn為負(fù)極,負(fù)極反應(yīng)為Zn+2OH--2e-=Zn(OH)2,A正確;B、Ag2O電極為正極,發(fā)生還原反應(yīng),正極反應(yīng)為Ag2O+H2O+2e-=2Ag+2OH-,發(fā)生還原反應(yīng),B正確;C、活潑金屬Zn為負(fù)極,負(fù)極反應(yīng)為Zn+2OH--2e-=Zn(OH)2,C正確;D、氫氧根離子物質(zhì)的量雖然不變,但水的量減少,KOH的濃度增大,pH增大,D錯誤;答案選D。點睛:本題考查原電池知識,題目難度不大,明確電極反應(yīng)、原電池的正負(fù)極以及電池反應(yīng)的關(guān)系,注意結(jié)合氧化還原反應(yīng)來分析。14、C【解析】A、由圖象可知,在2分鐘內(nèi),A、C物質(zhì)的量的變化相等,說明A、C的化學(xué)計量系數(shù)相等,故x=2,所以A錯誤;B、化學(xué)平衡狀態(tài)時各組分的物質(zhì)的量保持不變,所以反應(yīng)進(jìn)行到2分鐘時,達(dá)到平衡狀態(tài),故B錯誤;C、根據(jù)反應(yīng)速率之比等于化學(xué)計量系數(shù)之比,2min后,A的正反應(yīng)速率一定等于C的逆反應(yīng)速率,故C正確;D、容器中A與B的物質(zhì)的量之比取決于起始時加入A、B的量,所以平衡時A與B的物質(zhì)的量之比不一定等于化學(xué)計量系數(shù),所以D錯誤。本題正確答案為C。15、B【解析】
A、因非金屬性N>P>Si,則氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性NH3>PH3>SiH4,A錯誤;B、非金屬性Cl>S>P,則最高價氧化物的水化物的酸性HClO4>H2SO4>H3PO4,B正確;C、金屬性K>Na>Mg,則對應(yīng)的最高價氧化物的水化物的堿性KOH>NaOH>Mg(OH)2,C錯誤;D、非金屬性F>Cl>Br,則對應(yīng)離子的還原性F-<Cl-<Br-,D錯誤。答案選B。16、C【解析】試題分析:短周期元素的離子aA2+、bB+、cC3-、dD-都具有相同的電子層結(jié)構(gòu),則一定滿足關(guān)系式a-2=b-1=c+3=d+1。其中A和B屬于金屬,位于同一周期,且A在B的右側(cè)。C和D是非金屬,位于同一周期,且位于A和B的上一周期,其中D位于C的右側(cè)。A.同周期自左向右原子半徑逐漸減小,同主族自上而下原子半徑逐漸增大,則原子半徑B>A>C>D,A錯誤;B.原子序數(shù)a>d>d>c,B錯誤;C.核外電子數(shù)相同的微粒,離子半徑隨原子序數(shù)的增大而減小,則離子半徑C>D>B>A,C正確;D.同周期自左向右金屬性逐漸減弱,非金屬性逐漸增強,同主族自上而下金屬性逐漸增強,非金屬性逐漸減弱,則單質(zhì)的還原性B>A>C>D,D錯誤,答案選C??键c:考查元素周期表的結(jié)構(gòu)與元素周期律的應(yīng)用視頻17、B【解析】分析:A.利用質(zhì)子數(shù)+中子數(shù)=質(zhì)量數(shù)來計算;B.1H218O的相對分子質(zhì)量為1×2+18=20;C.C原子的質(zhì)子數(shù)為6,N原子的質(zhì)子數(shù)為7;D.2H+的核外電子數(shù)為0。詳解:A.34S原子核內(nèi)中子數(shù)為34-16=18,A錯誤;B.1H218O的相對分子質(zhì)量為1×2+18=20,摩爾質(zhì)量在數(shù)值上等于相對分子質(zhì)量,則1H218O的摩爾質(zhì)量為20g/mol,B正確;C.C原子的質(zhì)子數(shù)為6,N原子的質(zhì)子數(shù)為7,則13C和15N原子核內(nèi)的質(zhì)子數(shù)相差7-6=1,C錯誤;D.H元素的原子核外只有一個電子失去一個電子變?yōu)?H+,則其離子的核外電子數(shù)為0,D錯誤。答案選B。18、B【解析】A.Fe鹽酸反應(yīng)是金屬與酸反應(yīng),是常見放熱反應(yīng),該反應(yīng)的△H<0,故A錯誤;B.加熱氧化銀冶煉銀的反應(yīng)為吸熱反應(yīng),該反應(yīng)的△H>0,故B正確;C.醋酸與氨水的反應(yīng)是中和反應(yīng),屬于放熱反應(yīng),該反應(yīng)的△H<0,故C錯誤;D.液化石油氣燃燒是燃燒反應(yīng),是常見的放熱反應(yīng),該反應(yīng)的△H<0,故D錯誤;故選B。點睛:反應(yīng)熱△H>0,說明該反應(yīng)為吸熱反應(yīng),反應(yīng)物總能量小于生成物總能量;根據(jù)常見的放熱反應(yīng)有:所有的物質(zhì)燃燒、所有金屬與酸反應(yīng)、金屬與水反應(yīng),所有中和反應(yīng);絕大多數(shù)化合反應(yīng)和鋁熱反應(yīng);常見的吸熱反應(yīng)有:絕大數(shù)分解反應(yīng),個別的化合反應(yīng)(如C和CO2),少數(shù)置換以及某些復(fù)分解(如銨鹽和強堿),據(jù)此進(jìn)行解答。19、B【解析】分析:一般來說,活潑金屬和活潑非金屬元素之間易形成離子鍵,非金屬元素之間易形成共價鍵,第IA、IIA族元素和第VIA、VIIA族元素之間易形成離子鍵.詳解:A、CaCl2中鈣離子和氯離子之間存在離子鍵,故A錯誤;B.NH4Cl為離子化合物,含有離子鍵和共價鍵,故B正確;C.MgF2中鎂離子和氟離子之間存在離子鍵,故C錯誤;D.H2O2為共價化合物,只含有共價鍵,故D錯誤;故選B。點睛:本題考化學(xué)鍵,解題關(guān)鍵:把握化學(xué)鍵的形成及判斷的一般規(guī)律,易錯點:B注意特殊物質(zhì)中的化學(xué)鍵(如氯化鋁和銨鹽)。20、A【解析】
Y原子的最外層電子數(shù)是次外層電子數(shù)的3倍可知,Y的次外層電子數(shù)為2,最外層電子數(shù)為6,Y為氧元素,根據(jù)元素在周期表中的位置關(guān)系可以推出:X為N元素,Z為S元素,W為Cl元素。再根據(jù)元素周期性分析判斷?!驹斀狻緼.同一周期,從左到右,原子半徑逐漸減小,故X>Y,Z>W(wǎng),同一主族,從上到下,原子半徑逐漸增大,故Z>Y,故原子半徑:Z>W(wǎng)>X>Y,故A正確;B.同一周期,從左到右,最高價氧化物對應(yīng)水化物的酸性逐漸增強,但其他氧化物對應(yīng)水化物的酸性不滿足此規(guī)律,如次氯酸為弱酸,而硫酸為強酸,故B錯誤;C.水分子間能夠形成氫鍵,沸點比硫化氫高,即氫化物的沸點存在:Y>Z,故C錯誤;D.元素的非金屬性越強,對應(yīng)陰離子的還原性越弱,陰離子的還原性:Z>W,故D錯誤;答案選A。21、D【解析】分析:金屬鈉遇水會生成氫氣,反應(yīng)放熱,容易引發(fā)爆炸,據(jù)此分析解答。詳解:A.金屬鈉和水反應(yīng)生成氫氧化鈉和氫氣,屬于放熱反應(yīng),A正確;B.金屬鈉和水反應(yīng)產(chǎn)生可燃燒的氫氣,B正確;C.鈉燃燒生成過氧化鈉,過氧化鈉、鈉均能與水反應(yīng),因此金屬鈉著火不能用水滅火,應(yīng)該用沙子覆蓋,C正確;D.金屬鈉遇水會生成氫氣,反應(yīng)放熱,容易引發(fā)爆炸,因此金屬鈉著火不能用水滅火,應(yīng)該用沙子覆蓋,D錯誤;答案選D。點睛:本題考查了金屬鈉的性質(zhì),題目難度不大,依據(jù)鈉與水反應(yīng)的現(xiàn)象結(jié)合滅火的原理分析即可。22、B【解析】試題分析:A、水銀是純凈物,不屬于合金,故A錯誤;B、鋼材是鐵與碳的合金,故B正確;C、陶瓷是混合物,不含有金屬單質(zhì),故C錯誤;D、玻璃是混合物,不含有金屬單質(zhì),故D錯誤;故選B?!究键c定位】考查金屬與合金【名師點晴】本題考查合金的特征。掌握合金的特征是正確解答本題的關(guān)鍵,合金是指在一種金屬中加熱熔合其它金屬或非金屬而形成的具有金屬特性的物質(zhì);合金具有以下特點:①一定是混合物;②合金中至少有一種金屬等。視頻二、非選擇題(共84分)23、NabHNO3H2CO3非金屬性:N>C第4周期第VA族b不能,因為氯氣干擾了溴置換碘的反應(yīng)【解析】
由元素在周期表中位置可知,①為H元素、②為C元素、③為N元素、④為Na元素、⑤為Al元素、⑥為Si元素、⑦為S元素、⑧為Cl元素?!驹斀狻浚?)同周期元素從左到右,金屬性依次減弱,同主族元素從上到下,金屬性依次增強,則元素①~⑧中,金屬性最強的元素是位于周期表左下角的鈉元素,故答案為:Na;(2)元素⑦為S元素,S原子含有3個電子層,最外層有6個電子,原子結(jié)構(gòu)示意圖為;S元素的氫化物為H2S,H2S為共價化合物,電子式為,故答案為:;;(3)①為H元素、②為C元素,C元素和H元素組成的化合物為烴,題給圖示中a為乙烯、b為甲基、c為甲烷、d為苯,甲基不是化合物,故答案為:b;(4)②為C元素、③為N元素,非金屬元素的非金屬性越強,其相應(yīng)的最高價含氧酸的酸性越強,非金屬性N元素強于C元素,則N元素最高價氧化物對應(yīng)水化物HNO3的酸性強于C元素最高價氧化物對應(yīng)水化物H2CO3,故答案為:HNO3;H2CO3;非金屬性:N>C;(5)i.由主族元素砷的原子結(jié)構(gòu)示意圖可知,該原子有4個電子層,最外層有5個電子,則As元素位于周期表第4周期第VA族,故答案為:第4周期第VA族;ii.a、砷元素的最外層由5個電子,則最高化合價為+5,故錯誤;b、同主族元素性質(zhì)相似,與同主族氮元素能形成多種氧化物相似,砷可以形成+3價氧化物As2O3,也可以形成+5價氧化物As2O5,故正確;c.元素非金屬性越強,其氫化物的還原性越弱,N的非金屬性強于As元素,則N的氣態(tài)氫化物的還原性小于砷的氣態(tài)氫化物的還原性,故錯誤;b正確,故答案為:b;(6)打開分液漏斗的活塞,濃鹽酸與高錳酸鉀反應(yīng)生成氯氣,反應(yīng)生成的氯氣與KBr溶液發(fā)生置換反應(yīng)生成單質(zhì)溴,使蘸有KBr溶液的棉球變?yōu)槌燃t色,與KI溶液發(fā)生置換反應(yīng)生成單質(zhì)碘,使?jié)駶櫟牡矸跭I試紙變藍(lán),在實驗過程中氯氣干擾了溴單質(zhì)置換出碘單質(zhì)的反應(yīng),則不能說明非金屬性:Br>I,故答案為:不能,因為氯氣干擾了溴置換碘的反應(yīng)。【點睛】本題考查元素周期表與元素周期律,注意對元素周期表的整體把握,注意位置、結(jié)構(gòu)、性質(zhì)的相互關(guān)系是解答關(guān)鍵。24、第二周期第ⅤA族離子鍵和非極性共價鍵2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑S2->Cl->Na+負(fù)O2+2H2O+4e-=4OH-【解析】
A、B、C、D、E、F、G均為短周期元素,原子序數(shù)依次遞增.A元素原子核內(nèi)無中子,則A為氫元素;B元素原子核外最外層電子數(shù)是次外層電子數(shù)的2倍,則B有2個電子層,最外層有4個電子,則B為碳元素;D元素是地殼中含量最多的元素,則D為氧元素;C原子序數(shù)介于碳、氧之間,故C為氮元素;E元素是短周期元素中金屬性最強的元素,則E為Na;F與G的位置相鄰,G是同周期元素中原子半徑最小的元素,可推知F為S元素、G為Cl元素,據(jù)此解答?!驹斀狻?1)C是氮元素,原子有2個電子層,最外層電子數(shù)為5,在元素周期表中的位置:第二周期第VA族;G為Cl元素,其原子結(jié)構(gòu)示意圖為:;(2)D與E按原子個數(shù)比1:1形成化合物甲為Na2O2,其電子式為,所含化學(xué)鍵類型為:離子鍵和非極性共價鍵(或離子鍵和共價鍵),向過氧化鈉中滴加足量水時發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是:2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑;(3)電子層結(jié)構(gòu)相同的離子,核電荷數(shù)越大離子半徑越小,離子電子層越多離子半徑越大,故離子半徑由大到小的順序是:S2->Cl->Na+;(4)用CH4、O2和NaOH的水溶液組成燃料電池,電極材料為多孔惰性金屬電極。在a極通入CH4氣體,b極通入O2氣體,甲烷發(fā)生氧化反應(yīng),則a極是該電池的負(fù)極,b為正極,氧氣在正極獲得電子,堿性條件下生成氫氧根離子,其正極的電極反應(yīng)式為:O2+2H2O+4e-=4OH-。25、I2+2S2O32-=2I-+S4O62-催化劑淀粉、碘化鉀8、3、2其它條件不變,增大氫離子濃度可以加快反應(yīng)速率由于n(H2O2)∶n(Na2S2O3)<,v(A)<v(B),所以未出現(xiàn)溶液變藍(lán)的現(xiàn)象。【解析】
(1)用總反應(yīng)方程式減去反應(yīng)A方程式,整理可得反應(yīng)B的方程式;物質(zhì)在反應(yīng)前后質(zhì)量不變,化學(xué)性質(zhì)不變,這樣的物質(zhì)為催化劑;(2)H2O2具有氧化性,會將KI氧化為I2,I2遇淀粉溶液變?yōu)樗{(lán)色,I2具有氧化性,會將S2O32-氧化為S4O62-,I2被還原為I-;(3)①采用控制變量方法研究,由于H2O2的量相同,H2SO4的體積不同,因此Na2S2O3、KI溶液必須與前一個實驗相同,且溶液總體積與前一個實驗相同;②變色時間越長,反應(yīng)速率越慢;(4)對比實驗Ⅳ、實驗II,可知溶液總體積相同,該變量是H2O2、Na2S2O3,H2O2減少,Na2S2O3增大,根據(jù)二者的物質(zhì)的量的比分析判斷?!驹斀狻?1)碘鐘總反應(yīng)方程式為:H2O2+2S2O32-+2H+=S4O62-+2H2O,該反應(yīng)分兩步進(jìn)行,反應(yīng)A:H2O2+2I-+2H+=I2+2H2O,則反應(yīng)B方程式為總反應(yīng)方程式減去反應(yīng)A可得I2+2S2O32-=2I-+S4O62-;通過上述反應(yīng)A、反應(yīng)B反應(yīng)可知:I-在反應(yīng)前后質(zhì)量不變、化學(xué)性質(zhì)不變,因此在該反應(yīng)中的作用是催化劑;(2)H2O2具有氧化性,會將KI氧化為I2,I2遇淀粉溶液變?yōu)樗{(lán)色,I2具有氧化性,會將S2O32-氧化為S4O62-,I2被還原為I-。所以試劑X是KI淀粉溶液;(3)①為便于研究,在反應(yīng)中要采用控制變量方法進(jìn)行研究,即只改變一個反應(yīng)條件,其它條件都相同,根據(jù)表格數(shù)據(jù)可知:實驗Ⅲ跟實驗II比硫酸的體積減少,所以其它條件都相同,而且混合后總體積也要相同,故實驗Ⅲ中,x=8,y=3,z=2;②對比實驗Ⅱ、實驗Ⅲ,可得出的實驗結(jié)論是:在其它條件不變時,溶液的酸性越強,溶液中氫離子濃度越大,反應(yīng)速率越快;(4)對比實驗II、實驗Ⅳ,可知其它量沒有變化,溶液總體積相同,H2O2減少,Na2S2O3增大,n(H2O2)∶n(Na2S2O3)<,結(jié)果未出現(xiàn)溶液變?yōu)樗{(lán)色現(xiàn)象,說明v(A)<v(B),導(dǎo)致不能出現(xiàn)溶液變?yōu)樗{(lán)色現(xiàn)象。【點睛】本題通過碘鐘實驗,考查了實驗方案的探究的知識。注意探究外界條件對化學(xué)反應(yīng)影響時,只能改變一個條件,其它條件必須相同,否則不能得出正確結(jié)論。26、作催化劑和吸水劑促使平衡向生成乙酸乙酯的方向移動,有利于提高乙酸的轉(zhuǎn)化率除去乙酸乙酯中的乙醇,中和乙酸乙酯中的乙酸,減小乙酸乙酯的溶解度使乙酸乙酯完全水解除去乙酸乙酯中的乙醇讓產(chǎn)生的乙酸乙醋及時蒸餾出來,使蒸餾燒瓶內(nèi)壓強一定,從而得到平穩(wěn)的蒸氣氣流水【解析】
(1)乙酸與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng),需濃硫酸作催化劑,該反應(yīng)為可逆反應(yīng),濃硫酸吸水有利于平衡向生成乙酸乙酯方向移動,因此濃硫酸的作用為催化劑,吸水劑;(2))乙酸與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng),該反應(yīng)屬于可逆反應(yīng),過量乙醇可以使平衡正向移動,增加乙酸乙酯的產(chǎn)率,有利于乙酸乙酯的生成;(3)制備乙酸乙酯時常用飽和碳酸鈉溶液,目的是中和揮發(fā)出來的乙酸,使之轉(zhuǎn)化為乙酸鈉溶于水中,便于聞乙酸乙酯的香味;溶解揮發(fā)出來的乙醇;降低乙酸乙酯在水中的溶解度,便于分層得到酯;由于乙酸乙酯在強堿性條件下發(fā)生水解反應(yīng),如果用NaOH濃溶液代替飽和Na2CO3溶液,引起的后果是使乙酸乙酯完全水解;(4)根據(jù)已知信息可知飽和CaCl2溶液可以吸收乙酸乙酯中可能殘留的乙醇,這樣分離出的粗酯中只含有水;(5)加料與餾出的速度大致相等,可讓產(chǎn)生的乙酸乙酯及時蒸餾出來,保持蒸餾燒瓶中壓強一定,得到平穩(wěn)的蒸氣氣流;(6)飽和碳酸鈉溶液除掉了乙酸和乙醇,飽和CaCl2溶液可以吸收乙酸乙酯中可能殘留的乙醇,這樣分離出的粗酯中只含有水了。【點睛】本題考查乙酸乙酯的制備,題目難度中等,涉及的題量較大,注意濃硫酸的作用、飽和碳酸鈉溶液、氯化鈣溶液的作用以及酯化反應(yīng)的機理,側(cè)重于學(xué)生分析、理解能力及靈活應(yīng)用所學(xué)知識解決實際問題的能力的考查,題目難度中等。27、向乙醇中慢慢加入濃硫酸和乙酸中和乙酸,溶解乙醇,降低乙酸乙酯在水層中的溶解度,便于分層析出催化劑和吸水劑乙醇與乙酸的酯化反應(yīng)為可逆反應(yīng),不能進(jìn)行到底上CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O分液【解析】
(1)濃硫酸密度比水大,溶解時放出大量的熱,為防止酸液飛濺,加入藥品時應(yīng)先在試管中加入一定量的乙醇,然后邊加邊振蕩試管將濃硫酸慢慢加入試管,最后再加入乙酸;答案:先在試管中加入一定量的乙醇,然后邊加邊振蕩試管將濃硫酸慢慢加入試管,最后再加入乙酸;(2)乙酸乙酯不溶于飽和碳酸鈉溶液,乙醇易溶于水,乙酸可與碳酸鈉發(fā)生反應(yīng)而被吸收,用飽和碳酸鈉溶液可將乙酸乙酯和乙醇、乙酸分離,所以飽和碳酸鈉的作用為中和揮發(fā)出來的乙酸,溶解揮發(fā)出來的乙醇,降低乙酸乙酯在水中的溶解度;答案:中和乙酸,溶解乙醇,降低乙酸乙酯在水層中的溶解度,便于分層析出;(3)由于是可逆反應(yīng),因此反應(yīng)中濃硫酸的作用是催化劑和吸水劑;答案:催化劑和吸水劑(4)因為乙酸與乙醇發(fā)生的酯化反應(yīng)為可逆反應(yīng),反應(yīng)不能進(jìn)行到底,所以反應(yīng)中乙醇和乙酸的轉(zhuǎn)化率不能達(dá)到100%;答
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