2023屆甘肅省武威第十八中學(xué)三生物高一第二學(xué)期期末調(diào)研試題含解析_第1頁
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文檔簡介

2022-2023學(xué)年高二下生物期末模擬試卷注意事項(xiàng)1.考生要認(rèn)真填寫考場號和座位序號。2.試題所有答案必須填涂或書寫在答題卡上,在試卷上作答無效。第一部分必須用2B鉛筆作答;第二部分必須用黑色字跡的簽字筆作答。3.考試結(jié)束后,考生須將試卷和答題卡放在桌面上,待監(jiān)考員收回。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1.減數(shù)分裂過程中,染色體數(shù)目減半發(fā)生在()A.減數(shù)第一次分裂 B.減數(shù)第二次分裂C.減數(shù)第一次分裂和第二次分裂 D.DNA復(fù)制時(shí)2.下列四項(xiàng)中,能用于觀察四分體的實(shí)驗(yàn)材料是()A.蓖麻種子 B.洋蔥根尖 C.蝗蟲的精巢 D.人體口腔上皮細(xì)胞3.兩對基因(A-a和B-b)位于非同源染色體上,基因型為AaBb的植株自交,產(chǎn)生后代的純合體中與親本表現(xiàn)型相同的概率是A.1/4B.3/4C.3/8D.3/164.下列有關(guān)基因與染色體關(guān)系的敘述,正確的是A.真核細(xì)胞中基因都在染色體上 B.非等位基因都位于非同源染色體上C.等位基因位于同源染色體上 D.體細(xì)胞中染色體上的基因都是成對存在的5.下列關(guān)于真核細(xì)胞中DNA分子和RNA分子的敘述,錯誤的是A.線粒體、葉綠體中的DNA分子也能控制某些蛋白質(zhì)的合成B.RNA分子與DNA分子的結(jié)構(gòu)相同,都能儲存遺傳信息C.RNA分子一般是單鏈,并能夠通過核孔轉(zhuǎn)移到細(xì)胞質(zhì)中D.DNA分子和某些RNA分子中都含有一定數(shù)量的氫鍵6.圖為某動物精巢內(nèi)一個精原細(xì)胞在減數(shù)分裂過程中細(xì)胞核內(nèi)DNA含量變化的曲線圖。b-c段細(xì)胞內(nèi)染色體的數(shù)目是A.nB.2nC.3nD.4n7.在下列描述中,錯誤的是()A.核酸是一切生物的遺傳物質(zhì)B.能發(fā)生堿基互補(bǔ)配對行為的細(xì)胞器有線粒體、葉綠體、核糖體C.種內(nèi)斗爭,對于失敗的個體來說是有害的,甚至?xí)斐伤劳?,因此對于整個種群的生存也是有害的D.高度分化的植物細(xì)胞仍然具有發(fā)育成完整植株的能力,也就是保持有細(xì)胞全能性8.(10分)DNA復(fù)制時(shí),解旋的實(shí)質(zhì)主要是()A.破壞堿基對之間的化學(xué)鍵 B.破壞堿基與脫氧核糖間的氫鍵C.破壞磷酸與脫氧核糖間的化學(xué)鍵 D.破壞各元素間的化學(xué)鍵二、非選擇題9.(10分)人類遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)兩個家系都有甲遺傳病(基因?yàn)镠、h)和乙遺傳?。ɑ?yàn)門、t)患者,系譜圖如下。請回答:(1)甲病的遺傳方式為___________染色體___________性遺傳。若Ⅰ一3無乙病致病基因,則乙病的遺傳方式為___________染色體___________性遺傳。(2)如果Ⅱ—9與h基因攜帶者結(jié)婚生育了—個不患甲病的兒子,則該兒子攜帶h基因的概率為________。(3)如果Ⅱ一9與Ⅱ—10結(jié)婚生育了一個女兒,則該女兒患甲病的概率為________________。10.(14分)假設(shè)A、b代表玉米的優(yōu)良基因,這兩種基因是自由組合的?,F(xiàn)有AABB、aabb兩個品種,為培育出優(yōu)良新品種AAbb,可以采用的方法如圖所示。

(1)由品種AABB、aabb經(jīng)過①②③過程培育出新品種的育種方法稱為____________。用此育種方式一般從_____________(填“F1”、“F2”或“F3”)才能開始選育AAbb個體。

(2)過程⑤常采用_______________方法處理AaBb得到Ab個體;過程⑥常用的方法是用_______________處理萌發(fā)的種子或幼苗,其作用原理是____________________。與“過程①②③”的育種方法相比,“過程⑤⑥”的優(yōu)勢是________________________________。(3)過程④中,必須用到的工具酶是____________________________,該育種方式所遵循的原理為__________。(4)“過程⑦”的育種方法原理是____________________。11.(14分)如圖表示甲?。―、d)和乙?。‥、e)兩種單基因遺傳病的家族系譜圖,其中Ⅱ—7不是乙病的攜帶者。請據(jù)圖分析回答下列問題:(1)甲病的遺傳方式是____________,乙病的遺傳方式是_______________________。(2)圖中Ⅱ—6的基因型為______________,Ⅲ—12為純合子的概率是______________。(3)若Ⅲ—11和Ⅲ—12婚配,后代中男孩的患病概率是____________。(4)苯丙酮尿癥的遺傳方式與上述中的__________(填“甲病”或“乙病”)相似,進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良是伴X染色體隱性遺傳病。一對表現(xiàn)正常的夫婦,生育了一個同時(shí)患有苯丙酮尿癥和進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良的孩子,若該夫婦生育了一個女兒,則該女兒表現(xiàn)正常的概率是__________。12.下圖是某種遺傳病的家譜圖(顯、隱性基因分別用A、a表示)。據(jù)圖回答問題:(1)該遺傳病的遺傳方式是_____,遺傳時(shí)遵循_____定律。(2)Ⅰ-2的基因型是_____。(3)Ⅱ-2的基因型為_____,其為純合子的概率是_____。(4)若Ⅱ-2與Ⅱ-3婚配生下一個正常小孩,其為雜合子的概率是_____。

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、A【解析】

減數(shù)分裂過程:(1)減數(shù)第一次分裂前的間期:染色體的復(fù)制。(2)減數(shù)第一次分裂:①前期:聯(lián)會,同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換;②中期:同源染色體成對的排列在赤道板上;③后期:同源染色體分離,非同源染色體自由組合;④末期:細(xì)胞質(zhì)分裂。(3)減數(shù)第二次分裂過程:①前期:核膜、核仁逐漸解體消失,出現(xiàn)紡錘體和染色體;②中期:染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰;③后期:著絲點(diǎn)分裂,姐妹染色單體分開成為染色體,并均勻地移向兩極;④末期:核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。【詳解】根據(jù)以上分析可知,減數(shù)分裂過程中染色體數(shù)目減半的直接原因是同源染色體分離,而同源染色體的分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂。綜上所述,A正確,B、C、D錯誤。2、C【解析】

四分體指的是在動物細(xì)胞減數(shù)第一次分裂(減I)的前期,兩條已經(jīng)自我復(fù)制的同源染色體聯(lián)會,同源染色體兩兩配對的現(xiàn)象叫做聯(lián)會,聯(lián)會后的每對同源染色體就含有四條染色單體,叫做四分體?!驹斀狻克姆煮w出現(xiàn)在減數(shù)分裂前期,用于觀察四分體的材料必須能進(jìn)行減數(shù)分裂,只有C符合,A蓖麻種子、B洋蔥根尖、只進(jìn)行有絲分裂,D人體口腔上皮細(xì)胞不進(jìn)行細(xì)胞分裂,所以不適于做觀察四分體。故選C。3、A【解析】

先求出基因型為AaBb的植株自交,后代中純合子的種類,再求與親本表現(xiàn)型一樣的個體的比例?!驹斀狻恳阎狝-a和B-b兩對基因獨(dú)立遺傳,所以基因型為AaBb的植株自交,后代有AABB、AAbb、aaBB、aabb4種表現(xiàn)型不同的純合子,4種純合子的比例為1:1:1:1,其中與親本(AaBb)表現(xiàn)型相同的純合子為AABB,占純合子總數(shù)的概率為1/4,故選A?!军c(diǎn)睛】易錯點(diǎn):關(guān)鍵要抓住是求自交后代的4種純合子中與親本表現(xiàn)型相同的比例。4、C【解析】

基因在染色體上,且一條染色體含有多個基因,基因在染色體上呈線性排列?!驹斀狻緼、真核細(xì)胞中基因主要位于染色體上,少數(shù)存在于線粒體、葉綠體中,A錯誤;B、非等位基因可位于非同源染色體上,同源染色體上不同位置的可以稱為非等位基因,B錯誤;C、等位基因指位于一對同源染色體上相同位置,控制相對性狀的一對基因,C正確;D、正常情況下,體細(xì)胞中常染色體上的基因都是成對存在的,性染色體上的基因有的不能成對存在,例如XY染色體非同源區(qū)段上的基因,D錯誤。故選C。5、B【解析】

DNA主要存在于細(xì)胞核,在線粒體和葉綠體中也含有少量的DNA。RNA為大分子結(jié)構(gòu),需要通過核孔進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)。核酸是遺傳信息的攜帶者?!驹斀狻緼、線粒體、葉綠體為半自主復(fù)制的細(xì)胞器,線粒體、葉綠體中的DNA分子也能控制某些蛋白質(zhì)的合成,A正確;B、RNA分子一般為單鏈結(jié)構(gòu),DNA分子一般為雙鏈結(jié)構(gòu),B錯誤;C、RNA分子一般是單鏈的大分子,能夠通過核孔轉(zhuǎn)移到細(xì)胞質(zhì)中,C正確;D、DNA分子為雙鏈結(jié)構(gòu),兩條鏈之間的堿基通過氫鍵連接,tRNA分子中也含有一定數(shù)量的氫鍵,D正確。故選B。6、B【解析】由圖可知ab表示減數(shù)分裂間期,bc表示減數(shù)第一次分裂,同源染色體分離,染色體數(shù)不變,cd表示減數(shù)第二次分裂,所以答案B。7、C【解析】生物物質(zhì),細(xì)胞器,全能性8、A【解析】解旋指的是復(fù)制剛開始時(shí),DNA分子利用細(xì)胞線粒體提供的能量,在解旋酶的作用下,把DNA分子的兩條螺旋的雙鏈解開,從而破壞了DNA分子的兩條鏈之間的堿基對,而連接堿基對的氫鍵,所以DNA復(fù)制時(shí),解旋的實(shí)質(zhì)主要是破壞堿基對之間的氫鍵,A項(xiàng)正確,B、C、D項(xiàng)錯誤。二、非選擇題9、常隱X隱3/51/9【解析】由系譜圖1和2都沒病但其有個兒子患有乙病,說明該病是隱性遺傳病,有個女兒患有甲病,說明甲病是常染色體上的隱性遺傳病。如果3沒有乙病致病基因,4也沒有乙病,而其兒子患有兩種病,說明乙病是X染色體上的隱性遺傳病。9號個體沒有甲病也沒有乙病,但其父母是甲病的攜帶者,所以其基因型可能是1/3HHXTY,2/3HhXTY,如果Ⅱ—9與h基因攜帶者(即Hh)結(jié)婚生育了—個不患甲病的兒子,子代中Hh的概率為2/3*1/2+1/3*1/2=3/6,hh占2/3*1/4=1/6,因?yàn)樵搩鹤硬换疾。詣t該兒子攜帶h基因的概率為3/5。10號個體雙親都是甲病的攜帶者,所以其也有1/3HH和2/3Hh,與9號個體結(jié)婚,生育的女兒患病的概率為2/3*2/3*1/4=1/9。點(diǎn)睛:人類遺傳病一定要先判斷遺傳方式,總結(jié)如下:序號圖譜遺傳方式判斷依據(jù)①常隱父母無病,女兒有病,一定是常隱②常顯父母有病,女兒無病,一定是常顯③常隱或X隱父母無病,兒子有病,一定是隱性④常顯或X顯父母有病,兒子無病,一定是顯性⑤最可能是X顯(也可能是常隱、常顯、X隱)父親有病,女兒全有病,最可能是X顯⑥非X隱(可能是常隱、常顯、X顯)母親有病,兒子無病,非X隱⑦最可能在Y上(也可能是常顯、常隱、X隱)父親有病,兒子全有病,最可能在Y上10、雜交育種F2花藥離體培養(yǎng)秋水仙素抑制紡錘體的形成明顯縮短育種年限限制酶、DNA連接酶基因重組基因突變【解析】

本題以圖文結(jié)合的形式,綜合考查學(xué)生對誘變育種、雜交育種、單倍體育種、基因工程育種的過程、優(yōu)缺點(diǎn)及原理等相關(guān)知識的識記和理解能力,以及獲取信息、分析問題的能力?!驹斀狻?1)品種AABB與aabb通過①過程進(jìn)行雜交,得到基因型為AaBb的F1,F(xiàn)1經(jīng)過②過程自交得到的F2發(fā)生了性狀分離,因此從F2中選出的A_bb個體還需要通過③過程自交才能獲得穩(wěn)定遺傳的新品種AAbb。可見,經(jīng)過①②③過程培育出新品種的育種方法稱為雜交育種,該育種方法一般從F2才能開始選育AAbb個體。(2)通過過程⑤獲得的Ab個體是單倍體,所采用的方法是花藥離體培養(yǎng);過程⑥為人工誘導(dǎo)染色體加倍,常用秋水仙素處理Ab個體的幼苗;秋水仙素的作用原理是抑制紡錘體的形成。與“過程①②③”所示的雜交育種方法相比,過程⑤⑥所示的單倍體育種的優(yōu)勢是明顯縮短育種年限。(3)④過程中導(dǎo)入的抗蟲基因D為目的基因,該育種方法屬于基因工程育種,必須用到的工具酶是限制酶、DNA連接酶,所遵循的原理為基因重組。(4)γ射線能誘發(fā)基因突變,所以過程⑦的育種方法是誘變育種,其原理是基因突變。【點(diǎn)睛】本題關(guān)鍵在于抓住“圖中箭頭兩端的基因型”這一解題的信息和切入點(diǎn),在此基礎(chǔ)上結(jié)合題意,圍繞所學(xué)常見的幾種育種方式的原理、過程等相關(guān)知識展開聯(lián)想,進(jìn)行知識的整合和遷移。11、常染色體隱性遺傳伴X隱性遺傳DdXEXe1/61/3甲病3/4【解析】

分析遺傳系譜圖:Ⅱ-5和Ⅱ-6均正常,但他們有一個患甲病的女兒,即“無中生有為隱性,隱性看女病,女病男正非伴性”,說明甲病為常染色體隱性遺傳?。虎?7和Ⅱ-8均正常,都不患乙病,即“無中生有為隱性”說明乙病為隱性遺傳病,又因?yàn)棰颉?不是乙病的攜帶者,說明乙病為伴X染色體隱性遺傳病?!驹斀狻浚?)根據(jù)以上分析已知,甲病為常染色體隱性遺傳病,乙病為伴X隱性遺傳病。(2)由于Ⅱ-6的父親患乙病、女兒患甲病,因此Ⅱ-6的基因型為DdXEXe;圖中Ⅲ-12為兩病兼患的男孩,基因型為ddXfY,則其父母的基因型為DdXEXe、DdXEY,所以Ⅲ-12(正常女孩)為純合子(DDXEXE)的概率=1/3×1/2=1/6。(3)Ⅲ-11基因型為2/3DdXEY,Ⅲ-12基因型為2/3Dd1/2XEXe,他們的后代中男孩患病的概率=1-(1-2/3×2/3×1/4)×(1-1/2×1/2)=1/3。(4)苯丙酮尿癥與甲病都是常染色體隱性遺傳病,進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良是伴X染色體隱性遺傳?。灰粚Ρ憩F(xiàn)正常的夫婦,生育了一個同時(shí)患有苯丙酮尿癥和進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良的孩子,說明妻子是兩種致病基因的攜帶者,丈夫是苯丙酮尿癥致病基因的攜帶者,則他們的女兒表現(xiàn)型正常的概率=3/4×1=3/4?!军c(diǎn)睛】解答本題的關(guān)鍵是識記幾種常見人類遺傳病的特點(diǎn),能根據(jù)系譜圖和題干信息,熟練運(yùn)用口訣判斷出甲和乙的遺傳方式及相應(yīng)個體的基因型,再進(jìn)行相關(guān)概率的計(jì)算。12、常染色體隱性遺傳基因的分離AaAA或

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