自貢市重點(diǎn)中學(xué)2022-2023學(xué)年生物高一下期末學(xué)業(yè)水平測(cè)試試題含解析

2022-2023學(xué)年高二下生物期末模擬試卷請(qǐng)考生注意：1．請(qǐng)用2B鉛筆將選擇題答案涂填在答題紙相應(yīng)位置上，請(qǐng)用0．5毫米及以上黑色字跡的鋼筆或簽字筆將主觀題的答案寫(xiě)在答題紙相應(yīng)的答題區(qū)內(nèi)。寫(xiě)在試題卷、草稿紙上均無(wú)效。2．答題前，認(rèn)真閱讀答題紙上的《注意事項(xiàng)》，按規(guī)定答題。一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求）1．某遺傳病是一種編碼細(xì)胞膜上的某離子通道蛋白的基因發(fā)生突變導(dǎo)致的，該突變基因相應(yīng)的mRNA的長(zhǎng)度不變，但合成的肽鏈縮短，使通道蛋白結(jié)構(gòu)異常。有關(guān)敘述正確的是（）A．翻譯的肽鏈縮短說(shuō)明編碼的基因一定發(fā)生了堿基對(duì)的缺失B．突變導(dǎo)致基因轉(zhuǎn)錄和翻譯過(guò)程中堿基互補(bǔ)配對(duì)原則發(fā)生改變C．該病例說(shuō)明了基因能通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制代謝進(jìn)而控制生物的性狀D．該病可能是由于堿基對(duì)的替換而導(dǎo)致終止密碼子提前出現(xiàn)2．下列關(guān)于“制作并觀察洋蔥根尖分生組織細(xì)胞有絲分裂臨時(shí)裝片”實(shí)驗(yàn)的敘述，錯(cuò)誤的是A．顯微鏡下絕大多數(shù)細(xì)胞中能觀察到染色體B．解離有利于根尖分生區(qū)細(xì)胞分離C．漂洗的目的是洗去鹽酸和酒精，防止解離過(guò)度D．若用促進(jìn)分裂的藥物處理根尖，則更有利于觀察3．人的正常色覺(jué)（B）對(duì)色盲（b）顯性，為伴性遺傳；褐眼（A）對(duì)藍(lán)眼（a）顯性，為常染色體遺傳。有一個(gè)藍(lán)眼色覺(jué)正常的女子與一個(gè)褐眼色覺(jué)正常的男子婚配，生了一個(gè)藍(lán)眼色盲的男孩則他們?cè)偕粋€(gè)這樣孩子的可能性是()A．1/2 B．1/4 C．1/8 D．1/164．下列屬于多基因遺傳病的是A．白化病 B．先天性聾啞C．21三體綜合征 D．青少年型糖尿病5．赫爾希和蔡斯用35S和32P標(biāo)記的噬菌體實(shí)驗(yàn)最終結(jié)果，放射性主要存在場(chǎng)所是A．前者主要存在沉淀中，后者主要存在上清液 B．兩者都存在上清液C．前者主要存在上清液，后者主要存在沉淀中 D．兩者都存在沉淀中6．下列關(guān)于遺傳具有多樣性和穩(wěn)定性的原因的敘述不正確的是A．減數(shù)分裂過(guò)程中，同源染色體的非姐妹染色單體間的互換形成配子多樣性B．減數(shù)分裂過(guò)程中，非同源染色體的自由組合形成配子多樣性C．受精時(shí)，雌雄配子間的隨機(jī)結(jié)合導(dǎo)致的基因重組形成合子多樣性D．減數(shù)分裂和受精作用維持了生物前后代體細(xì)胞中染色體數(shù)目的恒定從而維持了遺傳的穩(wěn)定性二、綜合題：本大題共4小題7．（9分）下圖是某雄性哺乳動(dòng)物細(xì)胞分裂的示意圖。請(qǐng)回答問(wèn)題：（1）圖中屬于減數(shù)分裂的是__________（填字母），該動(dòng)物的減數(shù)分裂發(fā)生在__________（器官）中。（2）圖中A所示的細(xì)胞有__________對(duì)同源染色體，B與C所示的細(xì)胞中的染色體含量之比為_(kāi)_________。（3）該動(dòng)物的體細(xì)胞內(nèi)有__________條染色體。8．（10分）有一種一年生自花傳粉植物的某些基因在親本染色體上的排列情況如下圖所示，該種植物的高度由三對(duì)等位基因B，b，F(xiàn)，f，G、g共同決定，顯性基因具有增高效應(yīng)，且增高效應(yīng)部相同，還可以累加，即顯性基因的個(gè)數(shù)與植株高度呈正相關(guān)。已知母本高60cm，父本高30cm，據(jù)此回答下列問(wèn)題：(不考慮交叉互換)（1）由題意可知，基因與性狀的關(guān)系是_______。（2）F1的基因型是________，高度是_____cm，F(xiàn)1交后代中高度為40cm的植株出現(xiàn)的比例為_(kāi)______。（3）該種植物葉線鋸齒尖銳與光滑由D、d與E、e兩對(duì)等位基因控制(D、E在一條染色體上)，且只有基因都為隱性時(shí)才表現(xiàn)為葉緣光滑，讓基因型為DdEe個(gè)體自交，得到的后代的表現(xiàn)型及其比例是________。9．（10分）中心法則揭示了生物遺傳信息由DNA向蛋白質(zhì)傳遞與表達(dá)的過(guò)程。請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題：（1）a、b、c、d所表示的四個(gè)過(guò)程依次分別是________、________、________和________。（2）需要tRNA和核糖體同時(shí)參與的過(guò)程是________(用圖中的字母回答)。（3）a過(guò)程發(fā)生在真核細(xì)胞有絲分裂的________期。（4）在真核細(xì)胞中，a和b兩個(gè)過(guò)程發(fā)生的主要場(chǎng)所是______________。（5）能特異性識(shí)別信使RNA上密碼子的分子是______________，后者所攜帶的分子是________。10．（10分）請(qǐng)寫(xiě)出下列概念圖中的數(shù)字所代表的含義：①__________；②__________；③__________；④__________；⑤__________。11．（15分）下圖甲、乙、丙分別表示某個(gè)生物體內(nèi)的三個(gè)正在分裂的細(xì)胞。請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題：（1）甲圖表示____________細(xì)胞處于____________分裂____期，有______條染色單體，分裂后產(chǎn)生的子細(xì)胞名稱(chēng)是______________________。（2）乙圖表示___________分裂____期的細(xì)胞，有________對(duì)同源染色體，產(chǎn)生的子細(xì)胞內(nèi)有_______條染色體，細(xì)胞名稱(chēng)是________。（3）丙圖表示_____________________________期細(xì)胞，細(xì)胞名稱(chēng)是___________。

參考答案一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求）1、D【解析】

基因?qū)π誀畹目刂品绞剑孩倩蛲ㄟ^(guò)控制酶的合成來(lái)影響細(xì)胞代謝，進(jìn)而間接控制生物的性狀，如白化病、豌豆的粒形；②基因通過(guò)控制蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)來(lái)直接控制性狀，如鐮刀形細(xì)胞貧血癥、囊性纖維病。分析題文：“其mRNA的長(zhǎng)度不變，但合成的肽鏈縮短”說(shuō)明翻譯的肽鏈縮短是由于編碼的基因發(fā)生了堿基對(duì)的替換，導(dǎo)致終止密碼子提前出現(xiàn)?！驹斀狻緼.根據(jù)題干信息“其mRNA的長(zhǎng)度不變，但合成的肽鏈縮短”可知，翻譯的肽鏈縮短說(shuō)明編碼的基因發(fā)生了堿基對(duì)的替換，A錯(cuò)誤；B.突變不會(huì)導(dǎo)致基因轉(zhuǎn)錄和翻譯過(guò)程中堿基互補(bǔ)配對(duì)原則發(fā)生改變，B錯(cuò)誤；C.該病例說(shuō)明了基因能通過(guò)控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)來(lái)直接控制生物的性狀，C錯(cuò)誤；D.根據(jù)題干信息“其mRNA的長(zhǎng)度不變，但合成的肽鏈縮短”可知，該病可能是由于堿基對(duì)的替換而導(dǎo)致終止密碼子提前出現(xiàn)，D正確；故選D?！军c(diǎn)睛】本題考查基因、蛋白質(zhì)和性狀的關(guān)系、基因突變等知識(shí)，要求考生識(shí)記基因突變的概念；識(shí)記基因控制性狀的兩條途徑；識(shí)記遺傳信息轉(zhuǎn)和翻譯的過(guò)程，能結(jié)合題中信息準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng)。2、A【解析】染色體出現(xiàn)在分裂期，在一個(gè)細(xì)胞周期中，因分裂間期持續(xù)的時(shí)間明顯大于分裂期，因此絕大多數(shù)細(xì)胞處于分裂間期，顯微鏡下絕大多數(shù)細(xì)胞中不能觀察到染色體，A項(xiàng)錯(cuò)誤；解離的目的是用藥液（鹽酸和酒精）使組織細(xì)胞相互分離，因此解離有利于根尖分生區(qū)細(xì)胞分離，B項(xiàng)正確；漂洗的目的是洗去藥液（鹽酸和酒精），防止解離過(guò)度，C項(xiàng)正確；若用促進(jìn)分裂的藥物處理根尖，則更有利于觀察到有絲分裂各個(gè)時(shí)期的細(xì)胞，D項(xiàng)正確。3、C【解析】

試題分析：藍(lán)眼色覺(jué)正常女子的基因型為aaXBX—，褐眼色覺(jué)正常的男子的基因型為A_XBY，藍(lán)眼色盲男孩的基因型為aaXbY，則藍(lán)眼色覺(jué)正常女子的基因型為aaXBXb，褐眼色覺(jué)正常的男子的基因型為AaXBY，他們?cè)偕粋€(gè)藍(lán)眼色盲男孩的概率為1/2×1/4=1/8。故選C考點(diǎn)：本題考查基因自由組合定律的應(yīng)用。點(diǎn)評(píng)：本題意在考查考生的理解應(yīng)用能力和計(jì)算能力，屬于容易題。4、D【解析】

人類(lèi)遺傳病包括單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病，識(shí)記常見(jiàn)遺傳病的類(lèi)型是解答本題的關(guān)鍵?！驹斀狻堪谆　⑾忍煨悦@啞屬于單基因遺傳?。?1三體綜合征是由于21號(hào)染色體多了一條，屬于染色體異常遺傳??；青少年型糖尿病屬于多基因遺傳病。A項(xiàng)、B項(xiàng)、C項(xiàng)錯(cuò)誤，D項(xiàng)正確。故選D?！军c(diǎn)睛】口訣法區(qū)分常見(jiàn)的遺傳病類(lèi)型5、C【解析】

35S用于標(biāo)記噬菌體的蛋白質(zhì)外殼，32P用于標(biāo)記噬菌體的DNA，噬菌體侵染細(xì)菌時(shí)，只把DNA注入細(xì)菌，離心后，細(xì)菌進(jìn)入沉淀物中，噬菌體或其蛋白質(zhì)外殼進(jìn)入上清液中?！驹斀狻糠謩e用35S和32P標(biāo)記的噬菌體侵染細(xì)菌，經(jīng)短時(shí)間保溫、攪拌、離心后，前者放射性主要存在上清液中，后者發(fā)射性主要存在沉淀中，A項(xiàng)、B項(xiàng)、D項(xiàng)錯(cuò)誤，C項(xiàng)正確。故選C。6、C【解析】

1.基因重組的類(lèi)型：（1）自由組合型：減數(shù)第一次分裂后期，隨著非同源染色體自由組合，非同源染色體上的非等位基因也自由組合。（2）交叉互換型：減數(shù)第一次分裂前期（四分體），基因隨著同源染色體的非等位基因的交叉互換而發(fā)生重組。

2.親子代生物之間染色體數(shù)目保持穩(wěn)定的原因：減數(shù)分裂的結(jié)果是成熟生殖細(xì)胞中的染色體數(shù)目比原始生殖細(xì)胞減少一半，再通過(guò)受精作用，受精卵中的染色體數(shù)目又恢復(fù)到體細(xì)胞的數(shù)目，這就保證了親子代生物之間染色體數(shù)目的穩(wěn)定?！驹斀狻緼、在減數(shù)第一次分裂過(guò)程中，同源染色體的非姐妹染色單體間的互換是形成配子多樣性的原因之一，屬于基因重組，A正確；

B、在減數(shù)第一次分裂過(guò)程中，同源染色體分離，非同源染色體的自由組合是形成配子多樣性的重要原因之一，B正確；

C、受精時(shí)，雌雄配子間的隨機(jī)結(jié)合是形成合子多樣性的重要原因，但不屬于基因重組，C錯(cuò)誤；

D、減數(shù)分裂和受精作用維持了生物前后代體細(xì)胞中染色體數(shù)目的恒定從而維持了遺傳的穩(wěn)定性，D正確。

故選C。

二、綜合題：本大題共4小題7、ACD睪丸21：14【解析】

本題是關(guān)于細(xì)胞分裂的題目，減數(shù)分裂過(guò)程中有同源染色體的變化，而有絲分裂過(guò)程中沒(méi)有同源染色體的周期性變化，圖A和圖D分別是同源染色體分離，以及同源染色體排列在赤道板的兩側(cè)，因此，屬于減數(shù)分裂，圖C沒(méi)有同源染色體，說(shuō)明發(fā)生了同源染色體分離，屬于減數(shù)分裂圖像，圖B沒(méi)有同源染色體周期性變化，因此，屬于有絲分裂圖像?！驹斀狻浚?）圖A和圖D分別是同源染色體分離，以及同源染色體排列在赤道板的兩側(cè)，因此，屬于減數(shù)分裂，圖C沒(méi)有同源染色體，說(shuō)明發(fā)生了同源染色體分離，屬于減數(shù)分裂圖像，因此，圖中A、C、D屬于減數(shù)分裂圖像，由圖A可以看出細(xì)胞質(zhì)是均裂的，因此，屬于雄性動(dòng)物，該動(dòng)物的減數(shù)分裂發(fā)生在睪丸中。（2）圖中A所示的細(xì)胞正在發(fā)生同源染色體分離，因此，有2對(duì)同源染色體，染色體的數(shù)目取決于著絲點(diǎn)的數(shù)目，B與C所示的細(xì)胞中的染色體都是四條，含量之比為1：1。（3）由圖A可知精原細(xì)胞中有四條染色體，因此該動(dòng)物的體細(xì)胞內(nèi)有4條染色體?！军c(diǎn)睛】三看識(shí)別法區(qū)分減數(shù)分裂和有絲分裂圖像：首先看細(xì)胞中的染色體數(shù)目：如果細(xì)胞中染色體數(shù)目為奇數(shù),則一定是減數(shù)第二次分裂；其次看細(xì)胞中有沒(méi)有同源染色體：如果沒(méi)有同源染色體,則一定是減數(shù)第二次分裂；再次看細(xì)胞中同源染色體的行為：若出現(xiàn)聯(lián)會(huì)、四分體、著絲點(diǎn)位于赤道板兩側(cè)、同源染色體分離等現(xiàn)象,一定是減數(shù)第一次分裂(不包括減數(shù)第一次分裂的末期)；若無(wú)上述特殊行為,則為有絲分裂.8、一對(duì)性狀可以有多對(duì)基因控制（或基因與性狀不是一一對(duì)應(yīng)的）BbDdEeFfGg、BbDdeeFfGg453/8葉緣尖銳：葉緣光滑=3：1【解析】

根據(jù)題意和圖示分析可知：植物的高度由三對(duì)等位基因B、b，F(xiàn)、f，G、g共同決定，由于母本含6個(gè)相關(guān)的顯性基因，而父本不含相關(guān)的顯性基因；又母本高60cm，父本高30cm，所以1個(gè)顯性基因的增高效應(yīng)是5cm?；蛐蜑镈dEe個(gè)體自交，關(guān)鍵是完全連鎖的DdEe個(gè)體只產(chǎn)生兩種配子，即DE和de，且比例為1：1，由此推測(cè)子代的表現(xiàn)型和比例?！驹斀狻浚?）根據(jù)題意可知，該植物的高度這一性狀由多對(duì)基因控制，體現(xiàn)了基因與性狀并不是一一對(duì)應(yīng)的關(guān)系。（2）根據(jù)圖示可知母本與父本雜交，F(xiàn)1的基因型為BbDdEeFfGg、BbDdeeFfGg，所以其高度是30+5×3=45cm，F(xiàn)1測(cè)交后代中高度為40cm的植株中含2個(gè)顯性基因，因此，出現(xiàn)的比例為1/2×1/2×1/2×3=3/8。（3）讓基因型為DdEe個(gè)體自交，由于D、E在一條染色體上，則其產(chǎn)生的配子為DE和de，且比例為1：1，那么得到的后代的基因型是1DDEE、2DdEe、1ddee，且只有基因型ddee才表現(xiàn)為葉緣光滑，因此自交后代的表現(xiàn)型及其比例是葉緣尖銳：葉緣光滑=3：1?！军c(diǎn)睛】本題考查基因自由組合定律的應(yīng)用以及基因連鎖的知識(shí)點(diǎn)，要求學(xué)生掌握基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)和應(yīng)用，能夠結(jié)合題意判斷植株高度與顯性基因數(shù)量的關(guān)系是該題考查的重點(diǎn)，利用基因分離定律結(jié)合圖示分析解決基因連鎖問(wèn)題，關(guān)鍵是能夠正確判斷基因連鎖后產(chǎn)生的配子種類(lèi)及其比例，在利用分離定律解決問(wèn)題是突破該題的關(guān)鍵。9、DNA復(fù)制轉(zhuǎn)錄翻譯逆轉(zhuǎn)錄c間(S)細(xì)胞核tRNA(轉(zhuǎn)運(yùn)RNA)氨基酸【解析】

由圖可知，a為DNA復(fù)制，b為轉(zhuǎn)錄，c為翻譯，d為逆轉(zhuǎn)錄，e為RNA復(fù)制?！驹斀狻浚?）a、b、c、d依次為DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、翻譯、逆轉(zhuǎn)錄。（2）c翻譯過(guò)程需要tRNA（運(yùn)輸氨基酸）和核糖體（蛋白質(zhì)合成的場(chǎng)所）同時(shí)參與。（3）a(DNA復(fù)制)發(fā)生在真核細(xì)胞有絲分裂的間期。（4）在真核細(xì)胞中，DNA主要存在于細(xì)胞核中，故a(DNA)復(fù)制和b轉(zhuǎn)錄主要發(fā)生在細(xì)胞核中。（5）tRNA可以攜帶氨基酸，其上的反密碼子能特異性識(shí)別信使RNA上密碼子?！军c(diǎn)睛】密碼子位于mRNA上，反密碼子位于tRNA上，遺傳信息位于DNA上。10、缺失增添隨機(jī)性少利多害性新基因【解析】

基因突變：是指DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的替換、增添和缺失，而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變?；蛲蛔兊脑颍褐苯釉颍貉t蛋白分子結(jié)構(gòu)的改變；根本原因：控制血紅蛋白分子合成的基因結(jié)構(gòu)的改變?；蛲蛔兊奶攸c(diǎn)：⑴普遍性⑵隨機(jī)性⑶不定向性⑷突變率低⑸多害少利性基因突變的本質(zhì)：基因的分子結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，產(chǎn)生了新基因，也可以產(chǎn)生新基因型，出現(xiàn)了新的性狀?；蛲蛔兊囊饬x：是新基因產(chǎn)生的途徑；生物變異的根本來(lái)源；是生物進(jìn)化的原始材料?！驹斀狻炕蛲蛔兊母拍钍侵窪NA分子中發(fā)生堿基對(duì)的替換、增添和缺失，而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變，因此①是缺失（增添），②是增添（缺失）?；蛲蛔兊奶攸c(diǎn)：⑴普遍性⑵隨機(jī)性⑶不定向性⑷突變率低⑸多害少利性，因此③、④分別是隨機(jī)性、少害多利性（隨機(jī)性與少害多利性可顛倒位置）。基因突變的意義：是新基因產(chǎn)生的途徑；生物