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免疫檢驗(yàn)第十四章細(xì)胞因子的檢查演示文稿現(xiàn)在是1頁(yè)\一共有41頁(yè)\編輯于星期三免疫檢驗(yàn)第十四章細(xì)胞因子的檢查現(xiàn)在是2頁(yè)\一共有41頁(yè)\編輯于星期三一、細(xì)胞因子的共同特性與作用方式與相應(yīng)受體特異性結(jié)合才能發(fā)揮作用。細(xì)胞因子可以旁分泌、自分泌或內(nèi)分泌的方式發(fā)揮作用?,F(xiàn)在是3頁(yè)\一共有41頁(yè)\編輯于星期三CKs的共同特性1.高效性:靶細(xì)胞-受體;高親和力結(jié)合2.多效性:一CK多靶多效3.重疊性:多CK一靶一效4.協(xié)同性:一CK強(qiáng)化它CK5.拮抗性:一CK抑制它CK6.網(wǎng)絡(luò)性:多CK互相平衡現(xiàn)在是4頁(yè)\一共有41頁(yè)\編輯于星期三肥大細(xì)胞胸腺細(xì)胞BIL-4

多效性pleiotropy活化、增殖、分化增殖增殖現(xiàn)在是5頁(yè)\一共有41頁(yè)\編輯于星期三IL-2、IL-4、IL-5IL-4+IL-5B細(xì)胞IL-4IFN-g

拮抗性antagonism

重疊性redundancy協(xié)同性synergy均有刺激B細(xì)胞增殖的功能更有效地誘導(dǎo)IgE類別轉(zhuǎn)換IFN-g阻斷IL-4誘導(dǎo)類別轉(zhuǎn)化的作用,IL-4抑制IFN-gBBB現(xiàn)在是6頁(yè)\一共有41頁(yè)\編輯于星期三三、T細(xì)胞相關(guān)細(xì)胞因子與功能(一)TH1型細(xì)胞因子:介導(dǎo)細(xì)胞免疫

1.IFN-γ2.IL-123.IL-184.IL-2(二)TH2型細(xì)胞因子:介導(dǎo)體液免疫主要分泌IL-4、IL-5等(三)TH3型細(xì)胞因子:免疫調(diào)節(jié)與免疫抑制

1.TGF-:腫瘤早晚期

2.IL-10(四)TH17型細(xì)胞因子:介導(dǎo)炎癥反應(yīng)

1.IL-172.TNF3.IL-23

現(xiàn)在是7頁(yè)\一共有41頁(yè)\編輯于星期三第二節(jié)趨化因子及趨化因子受體的特性與功能趨化因子:8~12kD已發(fā)現(xiàn)50余個(gè)成員根據(jù)結(jié)構(gòu)中C的位置、排列方式和數(shù)量,分C、CC、CXC、CXXXC四類。是細(xì)胞因子中唯一作用于G蛋白偶聯(lián)受體的超家族成員。由白細(xì)胞與造血微環(huán)境中的基質(zhì)細(xì)胞分泌,具有對(duì)中性粒細(xì)胞、單核細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、嗜酸性細(xì)胞和嗜堿性細(xì)胞的趨化和激活活性?,F(xiàn)在是8頁(yè)\一共有41頁(yè)\編輯于星期三趨化因子的生物學(xué)特性1、趨化移行效應(yīng):趨化單核細(xì)胞向炎癥部位移行2、不但能使免疫細(xì)胞向感染部位移行,也可促使天然免疫應(yīng)答向獲得性免疫應(yīng)答的轉(zhuǎn)變。3、趨化因子及其受體在T、B細(xì)胞的分化發(fā)育中起重要作用。4、不同極化的T淋巴細(xì)胞表達(dá)不同的趨化因子受體。現(xiàn)在是9頁(yè)\一共有41頁(yè)\編輯于星期三第三節(jié)細(xì)胞粘附分子與細(xì)胞粘附分子受體的特性與功能分類5、可溶性粘附分子1、整合素家族2、免疫球蛋白超家族3、選擇素家族4、鈣粘蛋白家族現(xiàn)在是10頁(yè)\一共有41頁(yè)\編輯于星期三整合素家族最初是因此類粘附分子主要介導(dǎo)細(xì)胞與細(xì)胞外基質(zhì)的粘附,使細(xì)胞得以附著而形成整體而得名。

1、整合素家族現(xiàn)在是11頁(yè)\一共有41頁(yè)\編輯于星期三

免疫系統(tǒng)以及神經(jīng)系統(tǒng)和其它生物學(xué)系統(tǒng)中,許多參與抗原識(shí)別或細(xì)胞間相互作用的分子,具有與Ig相似的結(jié)構(gòu)特征,即具有1個(gè)或多個(gè)Ig樣或樣結(jié)構(gòu)域。這些種類繁多、分布廣泛、識(shí)別功能多樣的分子稱之為免疫球蛋白超家族。

2、免疫球蛋白超家族現(xiàn)在是12頁(yè)\一共有41頁(yè)\編輯于星期三選擇素家族最初被稱為外源凝集素細(xì)胞粘附分子家族(LEC-CAM家族)。3、選擇素家族現(xiàn)在是13頁(yè)\一共有41頁(yè)\編輯于星期三現(xiàn)在是14頁(yè)\一共有41頁(yè)\編輯于星期三

鈣粘蛋白是一類鈣離子依賴的粘附分子家族。鈣粘蛋白在維持實(shí)體組織的形成以及在生長(zhǎng)發(fā)育過(guò)程中細(xì)胞選擇性的相互聚集、重排有重要作用。4、鈣粘蛋白家族現(xiàn)在是15頁(yè)\一共有41頁(yè)\編輯于星期三

一般只有胞外區(qū),同樣具有粘附活性,檢測(cè)可溶性粘附分子的增高水平可作為監(jiān)測(cè)某些疾病狀態(tài)的指標(biāo)。5、可溶性粘附分子現(xiàn)在是16頁(yè)\一共有41頁(yè)\編輯于星期三淋巴細(xì)胞活化的輔助信號(hào)分子介導(dǎo)白細(xì)胞與血管內(nèi)皮細(xì)胞粘附介導(dǎo)淋巴細(xì)胞歸巢二、粘附分子的功能現(xiàn)在是17頁(yè)\一共有41頁(yè)\編輯于星期三

輔助受體和輔助活化信號(hào)是指免疫細(xì)胞在接受抗原刺激的同時(shí),還必須有輔助的受體接受輔助活化信號(hào)才能被活化。

最為常見(jiàn)的提供輔助刺激信號(hào)的T細(xì)胞上粘附分子結(jié)合抗原提呈細(xì)胞(APC)上相應(yīng)粘附分子有:CD4/MHCⅡ類分子、CD8/MHCⅠ類分子、CD28/CD80及CD86、CD2/CD58、LFA-1/ICAM-1等。T細(xì)胞識(shí)別APC細(xì)胞提呈的抗原后,如缺乏粘附分子提供的輔助刺激信號(hào),則T細(xì)胞的應(yīng)答處于無(wú)能狀態(tài)。(一)淋巴細(xì)胞活化的輔助信號(hào)分子現(xiàn)在是18頁(yè)\一共有41頁(yè)\編輯于星期三(二)介導(dǎo)白細(xì)胞與血管內(nèi)皮細(xì)胞粘附現(xiàn)在是19頁(yè)\一共有41頁(yè)\編輯于星期三淋巴細(xì)胞歸巢是淋巴細(xì)胞的定向游動(dòng),包括淋巴干細(xì)胞向中樞淋巴器官歸巢,成熟淋巴細(xì)胞向外周淋巴器官歸巢,繼而經(jīng)淋巴管、胸導(dǎo)管進(jìn)入血液進(jìn)行淋巴細(xì)胞再循環(huán),以及淋巴細(xì)胞向炎癥部位滲出。(三)介導(dǎo)淋巴細(xì)胞歸巢現(xiàn)在是20頁(yè)\一共有41頁(yè)\編輯于星期三第四節(jié)臨床常用的測(cè)定方法生物學(xué)測(cè)定法免疫學(xué)測(cè)定法現(xiàn)在是21頁(yè)\一共有41頁(yè)\編輯于星期三

1.基于DNA檢測(cè)的分子生物學(xué)測(cè)定法:

DNA擴(kuò)增法

RNA印跡法原位雜交法核酸酶保護(hù)分析

2.生物活性測(cè)定法生物學(xué)測(cè)定法分類現(xiàn)在是22頁(yè)\一共有41頁(yè)\編輯于星期三根據(jù)細(xì)胞因子特定的生物學(xué)活性,應(yīng)用相應(yīng)的指示系統(tǒng),同時(shí)與標(biāo)準(zhǔn)品對(duì)比測(cè)定,從而得知樣品中細(xì)胞因子的活性水平,一般以活性單位(U/ml)表示生物活性測(cè)定法原理有助于細(xì)胞因子檢測(cè)的活性作用包括有助于細(xì)胞因子檢測(cè)的活性作用刺激細(xì)胞增殖或集落形成的活性維持細(xì)胞生長(zhǎng)和存活的特性抑制細(xì)胞生長(zhǎng)或破壞細(xì)胞的效應(yīng)促進(jìn)細(xì)胞趨化或抗病毒作用現(xiàn)在是23頁(yè)\一共有41頁(yè)\編輯于星期三敏感性較高特異性不高操作繁瑣易受干擾生物學(xué)活性測(cè)定方法學(xué)評(píng)價(jià)現(xiàn)在是24頁(yè)\一共有41頁(yè)\編輯于星期三免疫學(xué)測(cè)定法ELISA流式細(xì)胞分析法酶聯(lián)免疫斑點(diǎn)試驗(yàn)(enzymelinkedimmunospot,ELISPOT)現(xiàn)在是25頁(yè)\一共有41頁(yè)\編輯于星期三1.雙抗體夾心法2.雙位點(diǎn)一步法一、ELISA方法標(biāo)本:1.血清、血漿、關(guān)節(jié)液、胸腔液、腦脊液、腹腔液2.細(xì)胞體外培養(yǎng)后的培養(yǎng)上清液現(xiàn)在是26頁(yè)\一共有41頁(yè)\編輯于星期三敏感性偏低不能判斷細(xì)胞因子的生物學(xué)活性。ELISA特異、簡(jiǎn)便易于推廣和標(biāo)準(zhǔn)化等優(yōu)點(diǎn)可同時(shí)檢測(cè)大量標(biāo)本且試驗(yàn)廢棄物便于處理細(xì)胞因子測(cè)定的首選方法優(yōu)點(diǎn)缺點(diǎn)現(xiàn)在是27頁(yè)\一共有41頁(yè)\編輯于星期三二、流式細(xì)胞分析法1.分離和培養(yǎng)待檢細(xì)胞2.細(xì)胞固定、破膜3.封閉非特異性結(jié)合位點(diǎn)4.染色與分析基本步驟細(xì)胞內(nèi)細(xì)胞因子的測(cè)定:現(xiàn)在是28頁(yè)\一共有41頁(yè)\編輯于星期三細(xì)胞表面的粘附分子或細(xì)胞因子受體?區(qū)分不同分泌特性的細(xì)胞亞群:

Th1細(xì)胞IFN-γTh2細(xì)胞IL-4

現(xiàn)在是29頁(yè)\一共有41頁(yè)\編輯于星期三三、酶聯(lián)免疫斑點(diǎn)試驗(yàn)(enzymelinkedimmunospot,ELISPOT)現(xiàn)在是30頁(yè)\一共有41頁(yè)\編輯于星期三1個(gè)斑點(diǎn)代表1個(gè)細(xì)胞因子分泌細(xì)胞,斑點(diǎn)的顏色深淺程度與細(xì)胞分泌的細(xì)胞因子量相關(guān)?;驹鞥LISPOT現(xiàn)在是31頁(yè)\一共有41頁(yè)\編輯于星期三ELISPOT方法學(xué)評(píng)價(jià)優(yōu)點(diǎn):特異性高操作簡(jiǎn)便、快速,無(wú)需依賴細(xì)胞株影響因素較少且易控制,重復(fù)性好,方法容易標(biāo)準(zhǔn)化。缺點(diǎn):所測(cè)定的只是細(xì)胞因子的蛋白含量,與其生物活性不一定呈正比結(jié)果與所用的抗體來(lái)源及親和力有很大的關(guān)系敏感性相對(duì)較低標(biāo)本中細(xì)胞因子的可溶性受體,會(huì)影響特異性抗體對(duì)細(xì)胞因子的結(jié)合現(xiàn)在是32頁(yè)\一共有41頁(yè)\編輯于星期三四、其他檢測(cè)技術(shù)偏振熒光檢測(cè)技術(shù)激光共聚焦顯微鏡發(fā)光技術(shù)免疫組織化學(xué)技術(shù)現(xiàn)在是33頁(yè)\一共有41頁(yè)\編輯于星期三第五節(jié)

細(xì)胞因子與細(xì)胞粘附分子測(cè)定的臨床應(yīng)用細(xì)胞因子的測(cè)定主要應(yīng)用于:特定疾病的輔助診斷機(jī)體免疫狀態(tài)的評(píng)估臨床疾病治療效果的監(jiān)測(cè)和指導(dǎo)用藥疾病預(yù)防現(xiàn)在是34頁(yè)\一共有41頁(yè)\編輯于星期三一、臨床應(yīng)用原則

細(xì)胞因子和粘附分子的異質(zhì)性、功能交叉性和多樣性、來(lái)源的復(fù)雜性和組織細(xì)胞的非特異性,決定了在進(jìn)行這些分子檢測(cè)時(shí),必須對(duì)方法選擇和結(jié)果判斷作出綜合考慮?,F(xiàn)在是35頁(yè)\一共有41頁(yè)\編輯于星期三細(xì)胞因子的檢測(cè)方法多種多樣,各有利弊。高敏感性方法:特異性的降低、廢棄物難處理活性測(cè)定方法:定性試驗(yàn)基因分析法:利于細(xì)胞內(nèi)定位分析、操作煩瑣(一)方法的聯(lián)合應(yīng)用現(xiàn)在是36頁(yè)\一共有41頁(yè)\編輯于星期三常用臨床標(biāo)本:抗凝全血并分離獲得單個(gè)核細(xì)胞。血清或血漿炎癥局部細(xì)胞因子的水平:局部分泌液細(xì)胞因子或粘附分子的細(xì)胞內(nèi)定位檢測(cè):相應(yīng)細(xì)胞相應(yīng)細(xì)胞因子的基因和mRNA表達(dá):相應(yīng)細(xì)胞療效觀察和預(yù)后判斷:疾病急性期和恢復(fù)期雙份標(biāo)本進(jìn)行動(dòng)態(tài)觀測(cè)免疫熒光染色和流式細(xì)胞分析:注意待檢細(xì)胞的活性和狀態(tài),以保證結(jié)果的特異性(二)標(biāo)本的適當(dāng)選取現(xiàn)在是37頁(yè)\一共有41頁(yè)\編輯于星期三意義:舉例:

T細(xì)胞、巨噬細(xì)胞和上皮樣細(xì)胞分泌相應(yīng)細(xì)胞因子的功能:IL-1、IL-2、IFN-γ和GM-CSFTh1/Th2細(xì)胞平衡狀態(tài):IL-2、IL-4、IL-10和IFN-γ(三)細(xì)胞因子的聯(lián)合檢測(cè)現(xiàn)在是38頁(yè)\一共有41頁(yè)\編輯于星期三二、特定疾病診斷的輔助指標(biāo)(一)細(xì)胞因子檢測(cè)在特定疾病診斷中的意義感染性疾病、免疫炎癥、移植排斥反應(yīng):TNF、IL-1、IL-6、IFN-γ肝臟損傷的兩種炎癥介質(zhì):TNF、IL-6活動(dòng)性結(jié)核:IL-4↑,IFN-γ及IL-2↓結(jié)核性胸膜炎:

IFN-γ及IL-2↑,IL-4↓類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎:

TNF、IL-1、

IL-6、IL-8、MCP-1

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