嗜酸性肉芽腫演示文稿

嗜酸性肉芽腫演示文稿現(xiàn)在是1頁\一共有33頁\編輯于星期三概述嗜酸性肉芽腫（eosinophilicgranuloma,EG）是一種孤立性的組織細胞的非腫瘤性質的異常分化，是朗罕氏細胞增多癥的一種表現(xiàn)。組織學特點：骨質破壞、朗罕氏細胞(Langerhanscell)增生及嗜酸性細胞浸潤。多發(fā)生于兒童及青少年，5-10歲多見。發(fā)病率1/150萬，男女發(fā)生率比例3:2侵犯部位為骨骼、肺等?，F(xiàn)在是2頁\一共有33頁\編輯于星期三朗罕氏細胞朗罕氏細胞（LanghansCells):是來源于骨髓的免疫活性細胞，是一種不成熟的樹突狀細胞，是免疫反應中重要的抗原呈遞細胞。特征：胞漿內有一種獨特的網(wǎng)球拍型小顆粒，稱為伯貝克顆粒（Birbeckgranule）?，F(xiàn)在是3頁\一共有33頁\編輯于星期三朗罕氏細胞現(xiàn)在是4頁\一共有33頁\編輯于星期三朗罕氏細胞增多癥的三種類型嗜酸性肉芽腫：又稱局限性組織增生癥X，是指局限于骨內的組織細胞增殖癥，良性病變，病情較輕，預后良好，常見于顱骨、股骨、下頜骨、骨盆和脊柱，所占比例60-80%。現(xiàn)在是5頁\一共有33頁\編輯于星期三朗罕氏細胞增多癥的三種類型勒雪氏?。↙etterer-SiweDisease）：又稱急性播散性組織增生癥X，屬于爆發(fā)性，常見于3歲以下兒童，表現(xiàn)為發(fā)熱，全身多處淋巴結腫大，肝脾腫大，累及多個腹腔臟器，常迅速致命，所占比例10%。現(xiàn)在是6頁\一共有33頁\編輯于星期三朗罕氏細胞增多癥的三種類型韓-雪-克氏?。℉and-Sch?ller-ChristianDisease）：又稱慢性播散性組織增生癥X，發(fā)病緩慢，多見于老年患者，典型的三聯(lián)征是：尿崩癥、突眼癥、顱骨缺損?，F(xiàn)在是7頁\一共有33頁\編輯于星期三臨床表現(xiàn)起病緩慢，局部疼痛、腫脹，活動受限，或因病理性骨折就診?，F(xiàn)在是8頁\一共有33頁\編輯于星期三X線表現(xiàn)長管狀骨：多見于骨干或干骺端，髓腔內溶骨性破壞，形成邊界清楚的透亮區(qū)，周圍硬化帶包繞，多無明顯骨膜反應。脊柱：邊界清楚的溶骨性破壞，有不同程度的椎體壓縮，甚至成完全扁平的硬幣狀，很少累及相鄰椎體，椎間隙一般正常。顱骨：內外顱骨板層不規(guī)則的鋒利的破壞，形成“斜邊緣”?，F(xiàn)在是9頁\一共有33頁\編輯于星期三CT表現(xiàn)椎體或附件有圓形的骨質缺損，可突入椎管內，邊緣較清楚，無硬化環(huán)，扁平椎，可見椎旁軟組織腫脹?，F(xiàn)在是10頁\一共有33頁\編輯于星期三MRI表現(xiàn)椎體或附件有圓形的骨質破壞區(qū)，T1WI可為低信號，T2WI高信號，扁平椎，部分病例出現(xiàn)椎旁梭形軟組織影?，F(xiàn)在是11頁\一共有33頁\編輯于星期三化驗白細胞增多嗜酸性細胞增多血沉加快現(xiàn)在是12頁\一共有33頁\編輯于星期三病例1女性，4歲?，F(xiàn)在是13頁\一共有33頁\編輯于星期三病例2男性，32歲?，F(xiàn)在是14頁\一共有33頁\編輯于星期三病例3女性，10歲?，F(xiàn)在是15頁\一共有33頁\編輯于星期三病例3女性，10歲?，F(xiàn)在是16頁\一共有33頁\編輯于星期三病例3女性，10歲?，F(xiàn)在是17頁\一共有33頁\編輯于星期三病例4現(xiàn)在是18頁\一共有33頁\編輯于星期三病例5胸椎多椎體EG現(xiàn)在是19頁\一共有33頁\編輯于星期三病例6現(xiàn)在是20頁\一共有33頁\編輯于星期三組織學大體組織：質軟，肉芽狀，膠質樣，色澤為灰紅、褐色。鏡下：可見大量的朗罕氏細胞，胞漿內可見顆粒狀小體（Birbeck’s顆粒）,混雜著許多嗜酸性粒細胞浸潤，晚期后細胞數(shù)量減少，纖維組織增多。現(xiàn)在是21頁\一共有33頁\編輯于星期三朗罕氏細胞現(xiàn)在是22頁\一共有33頁\編輯于星期三診斷臨床表現(xiàn)影像所見病理活檢現(xiàn)在是23頁\一共有33頁\編輯于星期三治療方法方法多樣，包括放療，化療，手術，病灶內注射激素等，最佳治療方法尚無定論?？傮w來說，多以保守治療為主，目的在于控制癥狀，保存患肢功能，避免遠期并發(fā)癥出現(xiàn)。脊柱受累患者治療多以保守為主，部分患者椎體高度可部分恢復。若出現(xiàn)脊柱不穩(wěn)或神經功能障礙時考慮手術治療。現(xiàn)在是24頁\一共有33頁\編輯于星期三化療PengXS(IntOrthop,2009）18例頸椎嗜酸性肉芽腫患者，化療包括長春新堿，甲氨蝶呤，潑尼松，6-琉嘌呤，結果證實化療是安全有效的，尤其是對于合并軟組織腫塊的脊柱病灶患者應作為首選方法?，F(xiàn)在是25頁\一共有33頁\編輯于星期三放療JiangL(Spine,2010)

研究發(fā)現(xiàn)放療患者中可觀察到椎體重建和椎體高度的部分恢復，認為小劑量的放療對椎體單發(fā)病灶的患者是有效且安全的，且不影響兒童的椎體骨骺發(fā)育。常用放療劑量：30-40Gy/3-4周?，F(xiàn)在是26頁\一共有33頁\編輯于星期三病灶內皮質激素治療RaabP(ZOrthopGrenzg,2000)報道病灶內注射甲強龍可作為孤立的骨病灶的治療方法之一，效果確切，創(chuàng)傷較小，費用較低。現(xiàn)在是27頁\一共有33頁\編輯于星期三手術四肢骨：病灶范圍大于骨骼寬度50%以上，有病理性骨折風險者可考慮外固定或手術內固定治療。脊柱：病灶引起脊柱顯著的不穩(wěn)定，畸形或壓迫導致神經損傷出現(xiàn)可考慮手術治療。一項研究表明：兒童術后的隨訪功能差于非手術組。現(xiàn)在是28頁\一共有33頁\編輯于星期三病例7現(xiàn)在是29頁\一共有33頁\編輯于星期三病例8男性，20歲。現(xiàn)在是30頁\一共有33頁\編輯于星期三預后絕大多數(shù)嗜酸細胞肉芽腫預后良好，保守治療可獲得滿意療效。部分歐美學者甚至認為：大多數(shù)嗜酸細胞肉芽腫患者僅需觀察。僅少數(shù)需要手術治療。脊柱單個病灶可自愈，復發(fā)率很低。北醫(yī)三院隨訪的30例頸椎LCH（隨訪率：85.7%），平均隨訪53.5個月，未見復發(fā)病例。多發(fā)脊柱LCH的復發(fā)率僅為3.6％。現(xiàn)在是31頁\一共有33頁\編輯于星期三附注1