2020屆高考化學(xué)二輪題型對題必練-有機(jī)化學(xué)推斷

2020屆高考化學(xué)二輪題型對題必練一一有機(jī)化學(xué)推斷2020口口口口口口口口口口口口口 □□□□□□芳香酯I的合成路線如下:已知以下信息：①A?I均為芳香族化合物，B能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，D的相對分子質(zhì)量比C大4,E的核磁共振氫譜有3組峰。請回答下列問題：(1)A-B的反應(yīng)類型為,D所含官能團(tuán)的名稱為,E的名稱為 O(2)E-F與F-G的順序能否顛倒(填“能”或“否”)，理由是 B與銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為 oI的結(jié)構(gòu)簡式為o(5)符合下列要求的A的同分異構(gòu)體還有種。①與Na反應(yīng)并產(chǎn)生H2②芳香族化合物(6)根據(jù)已有知識并結(jié)合相關(guān)信息，寫出以CH3cH20H為原料制備CH3、CH2cH2cH20H的合成路線流程圖(無機(jī)試劑任選)。合成路線流程圖示例如下：UH-'胃解tCH：0H COUCH1/231.已知A與H2、CO以物質(zhì)的量1：1：1的比例形成B,B能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，C分子中只有一種氫，相關(guān)物質(zhì)轉(zhuǎn)化關(guān)系如下（含有相同官能團(tuán)的有機(jī)物通常具有相似的②巡做郎A化學(xué)性質(zhì)）：」遭一②巡做郎A化學(xué)性質(zhì)）：」遭一更X歌正中曲―塞圣nCiHKh!G卸hO*請回答：（1）有機(jī)物C的結(jié)構(gòu)簡式是 ，反應(yīng)②的反應(yīng)類型是（2）寫出一定條件下發(fā)生反應(yīng)①的化學(xué)方程式 。（3）下列說法不正確的是 （填字母）。A.化合物A屬于烴B.化合物D含有兩種官能團(tuán)C.用金屬鈉無法鑒別化合物F、GD.A與D一定條件下可以生成CH3cH20cH2cH20H.已知：A是石油裂解氣的主要成分，A的產(chǎn)量通常用來衡量一個國家的石油化工發(fā)展水平；它有如圖所示的轉(zhuǎn)化關(guān)系.E是有香味的有機(jī)物，F(xiàn)是高分子化合物（已知醛類氧化可生成竣酸）。B、D分子中的官能團(tuán)名稱分別是、。（2）寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式及反應(yīng)類型：①;反應(yīng)類型②;反應(yīng)類型④;反應(yīng)類型⑤;反應(yīng)類型.A（C2H2）是基本有機(jī)化工原料。由A制備聚乙烯醇縮丁醛和順式聚異戊二烯的合成路線（部分反應(yīng)條件略去）如圖所示：2020屆高考化學(xué)二輪題型對題必練一一有機(jī)化學(xué)推斷回答下列問題：TOC\o"1-5"\h\zA的名稱是,B含有的官能團(tuán)是 。(2)①的反應(yīng)類型是 ，⑦的反應(yīng)類型是 。(3)C和D的結(jié)構(gòu)簡式分別為、。(4)異戊二烯分子中最多有 個原子共平面，順式聚異戊二烯的結(jié)構(gòu)簡式為 (5)寫出與A具有相同官能團(tuán)的異戊二烯的所有同分異構(gòu)體 (寫結(jié)構(gòu)簡式)。(6)參照異戊二烯的上述合成路線，設(shè)計(jì)一天有A和乙醛為起始原料制備1，3—丁二烯的合成路線。4.對澳苯乙烯與丙烯的共聚物E是一種高分子阻燃劑，具有低毒、熱穩(wěn)定性好等優(yōu)點(diǎn).由烴A合成E的路線如圖所示.回答下列問題：(1)A的名稱;④的反應(yīng)條件.(2)共聚物E的結(jié)構(gòu)簡式.(3)反應(yīng)①的化學(xué)方程式.反應(yīng)③的化學(xué)方程式.(4)滿足下列條件的C的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式(任寫一種).i.能使FeCl3溶液呈紫色ii.核磁共振氫譜顯示有3組峰面積比為6：2：1.(5)丙烯催化二聚得到2,3-二甲基-1-丁烯，F(xiàn)與2,3-二甲基-1-丁烯互為同分異構(gòu)體，且所有碳原子處于同一平面，寫出F的結(jié)構(gòu)簡式.Br/ C門心七巴已知：［Th 口1良《MO1 反胸試劑(合成路線常用的表示方式為A-.二3一B…目標(biāo)產(chǎn)物)3/23一種用烴A合成高分子化合物N的流程如下圖:經(jīng)測定烴A在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度為1.16g-LfF和G是同系物，核磁共振氫譜顯示有機(jī)物H中有四種峰，且峰值比為3：3：1：1。回答下列問題：R工R, R*國TOC\o"1-5"\h\zII II已R,—C^C—OH--Ri-C—C—C]}.O+Cl可。一旦十HC1m.RiCHO+R.CH±CHO等&CHY-CHO+H,ORl、Rj.&代表妙基或氫原子 Rs（1）寫出A的結(jié)構(gòu)簡式。（2）H中所含官能團(tuán)的名稱是 。（3）H-I、M-N的反應(yīng)類型分別是 、。（4）寫出F和G反應(yīng)生成H的化學(xué)方程式 。（5）E和I反應(yīng)生成M的化學(xué)方程式為。（6）芳香族化合物Q是M的同分異構(gòu)體，與M具有相同官能團(tuán)，且水解可以生成2—丙醇，則Q的種類有種。（不考慮立體異構(gòu)）（7）請參考以上流程，依照：原料〒71r……—產(chǎn)物模式，設(shè)計(jì)一個由乙烯合成2一丁烯醛的流程，無機(jī)試劑自選6.常用作風(fēng)信子等香精的定香劑D以及可用作安全玻璃夾層的高分子化合物PVB的合成路線如下：2020屆高考化學(xué)二輪題型對題必練一一有機(jī)化學(xué)推斷PVAcPVAc桶MiOH+H2O(R、R，表示烴基已知：I.+H2O(R、R，表示烴基或氫)II.醛與二元醇(如：乙二醇)可生成環(huán)狀縮醛:RI110^I, ——*應(yīng)用A的核磁共振氫譜有兩種峰.A的名稱是.下列關(guān)于B的說法正確的是a.分子式為C9H8Ob.所有原子均可在同一平面上c.最多可以與5molH2發(fā)生反應(yīng)d.可以使濱水褪色C為反式結(jié)構(gòu)，由B還原得到.C的結(jié)構(gòu)簡式是.G與D含有相同的官能團(tuán)，相對分子量比D小28,則G的結(jié)構(gòu)有種(不包括立體異構(gòu))E能使Br2的CCl4溶液褪色.N由A經(jīng)反應(yīng)①?③合成.a.②的反應(yīng)類型是b.③的化學(xué)方程式是.PVAc由一種單體經(jīng)加聚反應(yīng)得到，該單體的結(jié)構(gòu)簡式是.堿性條件下，PVAc完全水解的化學(xué)方程式是.7.8-羥基喹琳被廣泛用作金屬離子的絡(luò)合劑和萃取劑，也是重要的醫(yī)藥中間體。下圖是8-羥基喹琳的合成路線。5/23

ii.同一個碳原子上連有2個羥基的分子不穩(wěn)定。TOC\o"1-5"\h\z按官能團(tuán)分類，A的類別是 。A-B的化學(xué)方程式是 。C可能的結(jié)構(gòu)簡式是 。C-D所需的試劑a是 。D-E的化學(xué)方程式是 。F-G的反應(yīng)類型是 。將下列K-L的流程圖補(bǔ)充完整：(8)合成8-羥基喹琳時，L發(fā)生了(填“氧化”或“還原”)反應(yīng)，反應(yīng)時還生成了水，則L與G物質(zhì)的量之比為。8.醇酸樹脂是一種成膜性好的樹脂，如圖是一種醇酸樹脂的合成線路:NaOH水溶清MaCH乙雷溶1NaOH水溶清△(D廠個〒CHj'JHS廠個〒CHj'JHSl/*:劑Q新制氮瓶化鋼，修化A 1r

2020屆高考化學(xué)二輪題型對題必練一一有機(jī)化學(xué)推斷RCHCH^CHs已知：RCH2CH=CH2NBSTOC\o"1-5"\h\z(1)反應(yīng)①的化學(xué)方程式是 .(2)寫出B的結(jié)構(gòu)簡式是 .(3)反應(yīng)①?③中屬于取代反應(yīng)的是 (填序號).(4)反應(yīng)④的化學(xué)方程式為是 .(5)反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式是 .(6)下列說法正確的是 (填字母).B存在順反異構(gòu)1molE與足量的銀氨溶液反應(yīng)能生成2molAg-CH2OH-CH2OHF能與NaHCO3反應(yīng)產(chǎn)生CO2工丁烷、1-丙醇和D中沸點(diǎn)最高的為丁烷(7)寫出符合下列條件的與-CHzOH(7)寫出符合下列條件的與-CHzOH互為同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式 a.能與濃澳水反應(yīng)生成白色沉淀b.苯環(huán)上一氯代物有兩種c.能發(fā)生消去反應(yīng).9.已知有機(jī)物化合物9.已知有機(jī)物化合物A-F存在下列關(guān)系:(1)寫出D的官能團(tuán)名稱.(2)B+D—E的反應(yīng)類型是 (3)反應(yīng)B-C的化學(xué)方程式是 .(4)糖類、油脂、蛋白質(zhì)均為人類重要的營養(yǎng)物質(zhì)，下列說法不正確的是:.A.化合物A與銀氨溶液混合后，水浴加熱生成銀鏡，說明A中存在醛基B.油脂是高級脂肪酸和甘油形成的酯類高分子化合物，氨基酸分子中都存在氨基和竣基兩種官能團(tuán)C.將綠豆大小的鈉塊投入B中，鈉塊沉在液面下，并有大量氣泡產(chǎn)生D.乙酸乙酯制備實(shí)驗(yàn)中用飽和碳酸鈉溶液收集產(chǎn)物，乙酸乙酯在下層.7/23答案和解析1.【答案】（1）氧化反應(yīng) 羥基 對氯甲苯或4-氯甲苯（2）否 如果顛倒則（酚）羥基會被KMnO4/H事化（3）&/ ---VJAIIiQII .…，二.'-I（5）13（6）:ILH：＞l….IC1J：：”「；：I"I…1=：）W.W-V.I'：：I【解析】【分析】本題考查有機(jī)合成，題目難度中等，注意掌握常見有機(jī)物結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，明確有機(jī)合成流程及信息反應(yīng)原理為解答關(guān)鍵，（5）為易錯點(diǎn)，需要明確同分異構(gòu)體的書寫原則及題中限制條件，避免重復(fù)和遺漏現(xiàn)象?！窘獯稹緼—I均為芳香族化合物，B能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則B分子中含有醛基，所以A的結(jié)構(gòu)簡式為怎3cHQH，A發(fā)生催化氧化生成B，則B的結(jié)構(gòu)簡式為。根據(jù)已知信息③可知C的結(jié)構(gòu)簡式為廣］ QOD的相對分子質(zhì)量比C大4,這說明該反應(yīng)是碳碳雙鍵和醛基與氫氣的加成反應(yīng)，則D的結(jié)構(gòu)簡式為0E的核磁共振氫譜有3組峰，且E能被酸性高鎰酸鉀溶液氧化，所以E的結(jié)構(gòu)簡式為hi—；,；」；一..二，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式為；一心。F水解生成G，所以G的結(jié)構(gòu)簡式為H0一「J—COOHoG與D發(fā)生酯化反應(yīng)生H0一8。q CH—C11；一。氏成I，則I的結(jié)構(gòu)簡式為 ' 「??。?）根據(jù)以上分析可知AfB的反應(yīng)類型為氧化反應(yīng)，D所含官能團(tuán)的名稱為羥基，E2020屆高考化學(xué)二輪題型對題必練一一有機(jī)化學(xué)推斷的名稱為對氯甲苯或4-氯甲苯，故答案為：氧化反應(yīng)，羥基，對氯甲苯或4-氯甲苯；(2)如果顛倒，則(酚)羥基會被KMnO4/H+氧化，因此不能顛倒，故答案為：否;如果顛倒羥基會被KMnO4/H+氧化；(3)B與銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為(5)①與Na反應(yīng)并產(chǎn)生H2,說明含有羥基；②芳香族化合物，含有苯環(huán)，則如果苯環(huán)上只有一個取代基，則是一CHOHCH3，兩個取代基，可以是一OH和乙基或甲基和-CH2OH,位置均有鄰間對三種。3個取代基，則是2個甲基和1個酚羥基，共有6種，總共是13種，故答案為：13；(6)根據(jù)已知信息可知以CH3cH20H為原料制備CH3cH2cH2cH20H的合成路線流程圖為：:H口： .1 …‘=”.：H…：H：H：'H：mI：：I：I,故答案為：.： ， ；2.【答案】' 加成反應(yīng)CH2=CH2+H2+CO一定條件CH3cH2cHOBC二Ei【解析】解：(1)有機(jī)物C的結(jié)構(gòu)簡式是為 ，反應(yīng)②的反應(yīng)類型是加成反一定條件下發(fā)生反應(yīng)①的化學(xué)方程式為CH2=CH2+H2+CO一定條件CH3cH2cHO,故答案為：ch2=ch2+h2+co一定條件CH3CH2cHO；A.化合物A為乙快，屬于烴，故A正確；B.化合物D只有一種官能團(tuán)，為-0H,故B錯誤；9/23G含-COOH,F含-OH,用金屬鈉不能鑒別化合物F、G,故C正確;A與D發(fā)生酯化反應(yīng)可以生成CH3cH20cH2CH2OH,故D錯誤；故答案為：BC。石蠟分解生成A,A與CO、H2O以物質(zhì)的量1：1：1的比例形成B,則A為HC三CH,CH1B能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，C分子中只有一種氫，則B為CH3cH2CHO,C為… …，與水發(fā)生加成反應(yīng)生成D為HOCH2cH2OH,B氧化生成E為CH3CH2COOH,A與E發(fā)生加成反應(yīng)生成G為CH2=CHCH2cH2COOH,D與E發(fā)生酯化反應(yīng)生成F為為CH3cH2cOOCH2cH20H，以此來解答。本題考查有機(jī)物的推斷，為高考常見題型，把握官能團(tuán)與性質(zhì)、有機(jī)反應(yīng)為解答的關(guān)鍵，側(cè)重分析與推斷能力的考查，注意有機(jī)物性質(zhì)的應(yīng)用，題目難度不大。3.【答案】(1)羥基；竣基；(2)①CH2=CH2+H2O一三二.CH3cH2OH；加成反應(yīng)；②2CH3cH20H+O2T-2CH3cHO+2H2O；氧化反應(yīng)；CH3COOH+CH3cH20H濃晝酸CH3COOCH2cH3+H2O；酯化反應(yīng)；△nCH2-CH2 ―三廠CH二；加聚反應(yīng)?！窘馕觥俊痉治觥緼是石油裂解氣的主要成份，它的產(chǎn)量通常用來衡量一個國家石油化工水平，則A是CH廣CH2，乙烯和水發(fā)生加成反應(yīng)生成B為CH3cH2OH,乙醇發(fā)生氧化反應(yīng)生成C為ch3cho,乙醛進(jìn)一步發(fā)生氧化反應(yīng)生成D為ch3cooh,乙酸與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯，據(jù)此解答。本題考查無機(jī)物推斷，涉及烯烴、醇、醛、竣酸的性質(zhì)與轉(zhuǎn)化，比較基礎(chǔ)，側(cè)重對基礎(chǔ)知識的鞏固?！窘獯稹?1)B為CH3cH20H,含有官能團(tuán)為羥基，D為CH3COOH,含有的官能團(tuán)為竣基，故答案為：羥基；竣基；(2)反應(yīng)①是乙烯和水發(fā)生加成反應(yīng)生成CH3cH20H,反應(yīng)方程式為：CH2=CH2+H2O------CH3cH20H,屬于加成反應(yīng)；反應(yīng)②是乙醇發(fā)生催化氧化生成乙醛，反應(yīng)方程式為：2CH3cH20H+02一--2CH3CHO+2H20,屬于氧化反應(yīng)；反應(yīng)④是乙酸與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯，反應(yīng)方程式為：CH3COOH+CH3cH20H濃晝酸CH3COOCH2CH3+H2O,屬于酯化反應(yīng)，△反應(yīng)⑤是乙烯在一定條件下可聚合生成聚乙烯，反應(yīng)方程式為：nCH廣CH2—

2020屆高考化學(xué)二輪題型對題必練一一有機(jī)化學(xué)推斷一C三廠C三二，，屬于加聚反應(yīng);故答案為：CH廣ch2+h2o一工L-CH3CH20H，加成反應(yīng);2CH3cH20H+02-~I2CH3CHO+2H2O，氧化反應(yīng);CH3c00H+CH3cH20H濃晝酸CH3c00CH2cH3+H2O，酯化反應(yīng);△nCH廣CH2 一C三「C三二，，加聚反應(yīng)。4.【答案】（1）乙快；酯基、碳碳雙鍵;加成反應(yīng)；消去反應(yīng);; ；CH3cH2cH2加成反應(yīng)；消去反應(yīng);; ；CH3cH2cH2CHO；(5)CH3CH(CH3)-C三CH、CH3cH2CH2c三CH、CH3cH2c三CCH3；【解析】【分析】本題考查有機(jī)物推斷和合成，充分利用轉(zhuǎn)化關(guān)系中有機(jī)物分子式、結(jié)構(gòu)簡式進(jìn)行分析，需要學(xué)生熟練掌握官能團(tuán)的性質(zhì)與轉(zhuǎn)化，有助于培養(yǎng)學(xué)生良好的分析能力和自學(xué)能力，難點(diǎn)是合成路線設(shè)計(jì)，要注意結(jié)合順式異戊二烯的合成路線信息解答，題目難度中等?！窘獯稹扛鶕?jù)A分子式知，A為HC三CH，根據(jù)②產(chǎn)物結(jié)構(gòu)簡式及B分子式知，B為CH3COOCH=CH2,A發(fā)生加成反應(yīng)生成B，發(fā)生水解反應(yīng)生成C，根據(jù)聚乙烯醇縮丁醛知，C為 0H 、口為CH3CH2CH2CHO；反應(yīng)⑤⑥為加成反應(yīng)，反應(yīng)⑦為消去反應(yīng)、⑧為加聚反應(yīng)；（1）A為HC三CH，A的名稱是乙快，B為CH3COOCH=CH2,B含有的官能團(tuán)是酯基和碳碳雙鍵，11/23

故答案為：乙快；酯基和碳碳雙鍵;（2）①的反應(yīng)類型是加成反應(yīng)，⑦的反應(yīng)類型是消去反應(yīng)，故答案為：加成反應(yīng)；消去反應(yīng)；（3（3）C和D的結(jié)構(gòu)簡式分別為匚工尸、CH3cH2CH2CHO,-pCH-CHA-故答案為：1. 」」；CH3cH2CH2CHO；（4）異戊二烯分子中碳碳兩端的原子共平面，甲基中最多有2個原子和連接甲基的C,原子共平面，則異戊二烯分子中最多有11個原子共平面，順式聚異戊二烯的結(jié)構(gòu)簡式為FJ故答案為,原子共平面，則異戊二烯分子中最多有11個原子共平面，順式聚異戊二烯的結(jié)構(gòu)簡式為FJ故答案為-PCH7HnC2k：111「；（5）與A具有相同官能團(tuán)的異戊二烯的所有同分異構(gòu)體應(yīng)含有-C三C-鍵，可能的結(jié)構(gòu)簡式有CH3CH（CH3）-C三CH、CH3cH2cH2c三CH、CH3cH2c三CCH3，故答案為：CH3CH（CH3）-C三CH、CH3cH2cH2c三CH、CH3cH2c三CCH3；CHiCHO ￡拓線流程圖為：…一…CaCOi（6）乙快與乙醛發(fā)生加成反應(yīng)生成HC三CCHOHCH3,然后與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成h2c=chchohchCHiCHO ￡拓線流程圖為：…一…CaCOi（6）乙快與乙醛發(fā)生加成反應(yīng)生成HC三CCHOHCH3,然后與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成h2c=chchohch3,在氧化鋁作用下加熱發(fā)生消去反應(yīng)生成CH廣chch=ch2，合成路故答案為:5.【答案】乙苯；濃硫酸、加熱;-EcE-CHtCH3-CH^-E□%或0H：3第. H2C=CH-CH=CH2PtLPiO. 口CaCO5LCH3OHCHjCHOttCHH--——?HC^C-OI-CHKOK+HBr；r239以3H2020屆高考化學(xué)二輪題型對題必練一一有機(jī)化學(xué)推斷【解析】解：根據(jù)根據(jù)的結(jié)構(gòu)，結(jié)合題中各物質(zhì)轉(zhuǎn)化關(guān)系可知，烴A為七出工”，A與澳發(fā)生取代反應(yīng)生成B為二,「" B在光照條件下與澳發(fā)生取代反應(yīng)生成心.「；「「!［「飛，右守性水解生成C2020屆高考化學(xué)二輪題型對題必練一一有機(jī)化學(xué)推斷【解析】解：根據(jù)根據(jù)的結(jié)構(gòu)，結(jié)合題中各物質(zhì)轉(zhuǎn)化關(guān)系可知，烴A為七出工”，A與澳發(fā)生取代反應(yīng)生成B為二,「" B在光照條件下與澳發(fā)生取代反應(yīng)生成心.「；「「!［「飛，右守性水解生成C為0H _臼反純，C發(fā)生消去反應(yīng)得D為已T?.；；? 通，D與乙烯發(fā)生加聚反-EcE-CHtCH3-CH^-E產(chǎn)-c『,hyh4應(yīng)得E為‘ "或‘假，_ir 6r（1）A為:：〕.「.斯”?！g，A的名稱乙苯，反應(yīng)④為醇的消去反應(yīng)，反應(yīng)條件為濃硫酸、加熱，故答案為：乙苯；濃硫酸、加熱；（2）根據(jù)上面的分析可知，共聚物E的結(jié)構(gòu)簡式為QHyHm大ch3ch3（3）反應(yīng)①為乙苯與澳發(fā)生苯環(huán)上的取代，反應(yīng)的化學(xué)方程式為.;《逅4”+Br2一"一"「『HBr，反應(yīng)③為鹵代烴的堿性水解，反應(yīng)的化學(xué)方程式為:13/23故答案為：；?r.H2C^+Br2 命；?■呵0H（4）C為.，心根據(jù)條件L能使FeCl3溶液呈紫色，說明有酚羥基，ii.核3磁共振氫譜顯示有3組峰面積比為6：2：1,則滿足下列條件的C的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)（5）丙烯催化二聚得到2,3-二甲基-1-丁烯，F(xiàn)與2,3-二甲基-1-丁烯互為同分異構(gòu)體，且所有碳原子處于同一平面，則F中四個甲基連接碳碳雙鍵兩端碳原子，其結(jié)構(gòu)簡式為（CH3）2c=c（ch3）2，故答案為：（CH3）2c=c（CH3）2.TOC\o"1-5"\h\z■■ 陰根據(jù)根據(jù)％ ‘口田！務(wù)的結(jié)構(gòu)，結(jié)合題中各物質(zhì)轉(zhuǎn)化關(guān)系可知，烴A為.；一?「.3”飛，A與澳發(fā)生取代反應(yīng)生成B為" （飛，B在光照條件下Br 密與澳發(fā)生取代反應(yīng)生成"心…，命.［「「二］「潭性水解生成C為\o"CurrentDocument"0H _「'.「m：3，C發(fā)生消去反應(yīng)得D為4T ；一仃匚C通，D與乙烯發(fā)生加聚反-Ece-chtCHj-ch^-Ece-ch^ch^h^應(yīng)得E為0 或6 ，據(jù)此答題.6r 3r本題考查有機(jī)化物的性質(zhì)和推斷，側(cè)重考查學(xué)生知識綜合應(yīng)用能力，需要學(xué)生對常見有機(jī)物官能團(tuán)及其性質(zhì)熟練掌握并靈活運(yùn)用，難度中等.6.【答案】（1） ?。?）醛基、碳碳雙鍵；（3）氧化反應(yīng)、加聚反應(yīng)；2020屆高考化學(xué)二輪題型對題必練一一有機(jī)化學(xué)推斷5；5；生成C,C生成C,C結(jié)構(gòu)簡式為(2)H結(jié)構(gòu)簡式為CH3cH=C(CH3)CHO,其官能團(tuán)名稱是醛基和碳碳雙鍵，故答案【解析】【分析】本題考查有機(jī)物推斷和有機(jī)合成，把握官能團(tuán)及其性質(zhì)關(guān)系、常見有機(jī)反應(yīng)類型及斷鍵和成鍵方式是解本題的關(guān)鍵，側(cè)重考查學(xué)生分析推斷及知識綜合應(yīng)用、知識遷移能力，難點(diǎn)是同分異構(gòu)體種類判斷.【解答】經(jīng)測定烴A在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度為1.16g?L-i,A的摩爾質(zhì)量=1.16g/Lx22.4L/mol=26,為HC三CH,A和水發(fā)生加成反應(yīng)生成F為CH3CHO,F和G是同系物，F(xiàn)和G發(fā)生信息III的反應(yīng)，G結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CHO,核磁共振氫譜顯示有機(jī)物H中有四種峰，且峰值比為3：3：1：1,H結(jié)構(gòu)簡式為CH3cH=C(CH3)CHO,H發(fā)生銀鏡反應(yīng)然后酸化得到I為CH3cH=C(CH3)COOH；A發(fā)生加成反應(yīng)生成B,根據(jù)B分子式知，其結(jié)構(gòu)簡式為。，B發(fā)生信息II的反應(yīng),C發(fā)生取代反應(yīng)生成D,D發(fā)生水解反應(yīng)生成E,D、E為：醛基、碳碳雙鍵;H-I、M-N的反應(yīng)類型分別是氧化反應(yīng)、加聚反應(yīng)，故答案為：氧化反應(yīng)；加聚反應(yīng)；F和G反應(yīng)生成H的化學(xué)方程式CHUCHO+CH4cHlcHO15/23

痂免.班CHUCHO+CHqCH](CHO故合案為：0M.CH￡H=℃HO痂免.班CHUCHO+CHqCH](CHO故合案為：0M.CH￡H=℃HO+HiOA &3,2CHKCH:>OH-O:竣酸中取代基為-COOH、-CH=CH2，有鄰間對三種結(jié)構(gòu)，取代基為-CH=CHCOOH有1種，取代基為-C(COOH)=CH2有1種，所以符合條件的Q有5種，故答案為：5；(7)乙烯和水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇，乙醇發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成乙醛，乙醛之間發(fā)生反應(yīng)生成CH3cH=CHCHO，其合成路線為7.【答案】乙醛；abcd；【解析】解：根據(jù)A的分子式和A轉(zhuǎn)化為B的反應(yīng)條件，結(jié)合題給信息I和A的核磁共振氫譜，可以確定A為乙醛，B為 ,：：.上H；由C為反式結(jié)構(gòu)，由B還原得到，可以確定C中仍具有C=C，被還原的基團(tuán)應(yīng)是-CHO，由此即可確定C的結(jié)構(gòu)/CHgH=C根據(jù)D/CHgH=C根據(jù)D的分子式C11Hl2O2,可以確定其不飽和度為6,結(jié)合生成D的反應(yīng)條件，可確定D為〃;—CH二谷匚工。二'CE，進(jìn)而確定M為乙酸；由PVB的結(jié)構(gòu)簡式和題給信息II可確定其單體之一是CH3(CH2)2CHO，即N為CH3(CH2)2CHO；另一高分子化合物PVA為—一二進(jìn)而推出PVAc的單體為22CH3COOCH=CH2；由A和N的結(jié)構(gòu)簡式，結(jié)合題給信息I即可推出E為，CH3cH=CHCHO,

2020屆高考化學(xué)二輪題型對題必練一一有機(jī)化學(xué)推斷F為CH3(CH2)3OH,A的分子式是C2H40,且A的核磁共振氫譜有兩種峰，因此A只能是乙醛，故答案為：乙醛；(2)B為、,：：IB，a.B的分子式為C9H80,故a正確；b.苯環(huán)上、碳碳雙鍵上及碳氧雙鍵上所有原子共面，單鍵可以轉(zhuǎn)動，所以B的所有原子均可在同一平面上，故b正確；B中有一個苯環(huán)、一個碳碳雙鍵、一個碳氧雙鍵，所以最多可以與5molH2發(fā)生反應(yīng)，故c正確；B中有碳碳雙鍵，可以使濱水褪色，故d正確，故選abcd；(3)C為反式結(jié)構(gòu)，說明C中含有碳碳雙鍵.又因?yàn)镃由B還原得到，B中含有醛基，% zCH2OH因此C中含有羥基，故C的結(jié)構(gòu)簡式是 .’ ,A /CH3OH故答案為：，公二.一. .. ;⑷D為=二'H匚三支二HE，G與D含有相同的官能團(tuán)，即含有酯基和碳碳雙鍵，相對分子量比D小28,即少兩個碳和四個氫，則G的結(jié)構(gòu)為苯環(huán)上連有-CH=CHOOCH,或-COOCH=CH2，或-OOCCH=CH2，或連有-CH=CH2、-OOCH,這樣的結(jié)構(gòu)有鄰間對三種，所以共有6種，故答案為：6；(5)根據(jù)PVB的結(jié)構(gòu)簡式并結(jié)合信息II可推出N的結(jié)構(gòu)簡式是CH3(CH2)2CHO,又因?yàn)镋能使Br2的CCl4溶液褪色，所以E是2分子乙醛在氫氧化鈉溶液中并加熱的條件下生成的，即E的結(jié)構(gòu)簡式是CH3cH=CHCHO,然后E通過氫氣加成得到F,所以F的結(jié)構(gòu)簡式是CH3cH2cH2cH20H.F經(jīng)過催化氧化得到N,方程式為.「5」7,故答案為：加成反應(yīng)； 」口「5二-二HjH.(7)PVAc為L,含有酯基，能在堿性條件下水解生成:0H(6)根據(jù)上面的分析可知，PVAc的單體為CH3COOCH=CH2,故答案為：ch(7)PVAc為L,含有酯基，能在堿性條件下水解生成:0H和乙酸鈉，反應(yīng)的化學(xué)方程式為F巧吐OOCCHj OHn17/23

根據(jù)A的分子式和A轉(zhuǎn)化為B的反應(yīng)條件，結(jié)合題給信息I和A的核磁共振氫譜，可以確定A為乙醛，B為%‘二'二H；由C為反式結(jié)構(gòu)，由B還原得到，可以確定C中仍具有C=C，被還原的基團(tuán)應(yīng)是-CHO，由此即可確定C的結(jié)構(gòu)式生成D的反應(yīng)條件，可確定DCE二二H匚三匚二三'匕，進(jìn)而確定M為乙酸;根據(jù)D的分子式C11生成D的反應(yīng)條件，可確定DCE二二H匚三匚二三'匕，進(jìn)而確定M為乙酸;由PVB的結(jié)構(gòu)簡式和題給信息II可確定其單體之一是CH3（CH2）2CHO，即N為CH3（CH2）（CH2）2cH0；另高分子化合物PVA為」；進(jìn)而推出PVAc的單體為CH3COOCH=CH2；由A和N的結(jié)構(gòu)簡式，結(jié)合題給信息I即可推出E為，CH3cH=CHCH0,F為CH3（CH2）30H.由此即可按題設(shè)要求回答有關(guān)問題.本題考查有機(jī)物的合成，為高考常見題型，綜合考查學(xué)生分析能力和綜合運(yùn)用化學(xué)知識的能力，題目難度較大，解答本題時注意把握題中的隱含信息，如各小題的中的信息，為解答本題的關(guān)鍵，注意把握有機(jī)物官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)和性質(zhì).8.【答案】（1）烯烴CH廣CHCH3+Cl2高溫CH廣CHCH2Cl+HClCH2ClCHOHCH2Cl或CH2OHCHClCH2ClNaOH水溶液港隨段CH2OHCHOHCH2OH--tCH2=CHCHO+2H2O(6)取代反應(yīng)（8）氧化反應(yīng)；3：1【解析】【分析】本題考查有機(jī)物的合成，為2018年北京考題，側(cè)重考查學(xué)生的分析能力，注意把握題給信息以及有機(jī)物官能團(tuán)的轉(zhuǎn)化，正確推斷有機(jī)物的結(jié)構(gòu)為解答該題的關(guān)鍵，難度中等。E和J發(fā)生加成反應(yīng)生成K,根據(jù)K結(jié)構(gòu)簡式確定F中含有苯環(huán)、A為鏈狀結(jié)構(gòu)，由F分子式知F為_匚=；由e、J分子式知，E為CH2=CHCHO,J為，F(xiàn)發(fā)

2020屆高考化學(xué)二輪題型對題必練一一有機(jī)化學(xué)推斷OH生鄰位取代生成G為,G發(fā)生還原反應(yīng)生成J；根據(jù)信息ii結(jié)合D生鄰位取代生成G為NCh為CH2OHCHOHCH20H，貝UC為CH2ClCHOHCH2Cl或CH2OHCHClCH2Cl,貝Ua為NaOH水溶液，結(jié)合A分子式知A為CH廣CHCH3,高溫條件下A和氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，則B【解答】(1)由以上分析可知A為CH2=CHCH3，為烯烴，故答案為：烯烴；(2)A為CH廣CHCH3,B為CH2=CHCH2cl,高溫條件下A和氯氣發(fā)生甲基上的取代反應(yīng)，貝UA—B的化學(xué)方程式是CH2=CHCH3+Cl2高溫CH2=CHCH2cl+HCl，故答案為：CH2=CHCH3+Cl2高溫CH2=CHCH2cl+HCl；(3)由以上分析可知C的結(jié)構(gòu)簡式是C為CH2ClCHOHCH2cl或CH20HCHClCH2cl,故答案為：CH2ClCHOHCH2Cl或CH20HCHClCH2cl；(4)通過以上分析知，C-D所需的試劑a是NaOH水溶液，故答案為：NaOH水溶液；E為CH2=CHCHO,D為CH2OHCHOHCH2OH,D發(fā)生消去反應(yīng)生成E,反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH2OHCHOHCH20H CH2=CHCHO+2H2O,一入??????濃浦董一一一一 ?故答案為：CH2OHCHOHCH20H-一二CH2=CHCHO+2H2O；F為。三發(fā)生取代反應(yīng)生成G,故答案為：取代反應(yīng);(7)由題給信息可知(7)由題給信息可知K首先發(fā)生加成反應(yīng)生成，然后再發(fā)生消去反應(yīng)生19/23成L為,故答案為：氧化反應(yīng)；3成L為,故答案為：氧化反應(yīng)；3：1。醇9.【答案】CHmCHm氏十NaOH CH=CH2T-bNaBr+H3O;BrCH2cH=CH2；CHjOHtE—FtCHjOHtE—Ft【解析】解：由題中各物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系可知，CH3cH2cH2Br在氫氧化鈉乙醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)生成A為CH3cH=CH2,CH3cH=CH2在NBS作用之下生成B為BrCH2cH=CH2，BrCH2cH=CH2與Br2生成C為BrCH2CHBrCH2Br，BrCH2CHBrCH2Br再堿性水解生成D為HOCH2CH(OH)CH20H，根據(jù)

2020屆高考化學(xué)二輪題型對題必練一一2020屆高考化學(xué)二輪題型對題必練一一有機(jī)化學(xué)推斷（1）反應(yīng)①的化學(xué)方程式為醇CH3CH2CH2Br+NaOH2?€比CH=CFM+bhBr+HQ醇故答案為：CH：CH3CH2Br+NaOH CH=CH3T+NaBr+H2O；（2）根據(jù)上面的分析可知，B的結(jié)構(gòu)簡式是BrCH2CH=CH2，故答案為：BrCH2cH=CH2；（3）根據(jù)上面的分析可知，反應(yīng)①為消去反應(yīng)，反應(yīng)②為加成反應(yīng)，反應(yīng)③為取代反應(yīng)（或水解反應(yīng)），故答案為：③；（4）反應(yīng)④的化學(xué)方程式為是為（5）反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式是（5）反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式是，故答案為:（6）a.B為BrCH2cH=CH2，在碳碳雙鍵上的一個碳上有兩個原子都是氫，所以不存在順反異構(gòu)，故錯誤；1molE與足量的