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2010級(jí)3班敬雨亭學(xué)號(hào)：1045051191葛根黃酮是從野生葛根中提取得到的一種類異黃酮類化合物，葛根素、羥基葛根素、甲氧基葛根素、大豆甙等黃酮類（Iso-Flavonoids）化合物，還有三萜類、香豆素類等。分子式：C21H20O9分子量：416.38葛根黃酮的理化性質(zhì)性狀描述高含量為白色針狀結(jié)晶粉末，屬于黃酮類。物理說明熔點(diǎn)187-189°C。溶解性游離苷元難容或不溶于水，易溶于甲醇、乙醇乙醚等有機(jī)溶劑。葛根黃酮分離方法

對(duì)葛根黃酮提取物的測(cè)定方法主要有紫外分光光度法、薄層色譜法、高效液相色譜法、高速逆流色譜法和毛細(xì)管電泳和電化學(xué)檢測(cè)法。葛根黃酮的提取新方法——反相高效液相色譜

具有藥理活性的成分主要是葛根素、大豆甙、大豆甙元和葛根素-木糖苷等異黃酮類物質(zhì),3′-甲氧基葛根素只是起到增加水溶性的作用4。因此,在葛根黃酮類成分測(cè)定時(shí)避免3′-甲氧基葛根素的干擾，然而由于葛根素和3′-甲氧基葛根素的結(jié)構(gòu)相似,二者的最大吸收波長(zhǎng)相同,因此,在以往的分析方法中往往難以有效分離。采用反相高效液相色譜法,即在C18柱上以甲醇—水為流動(dòng)相進(jìn)行梯度洗脫,在0～10min內(nèi)將葛根黃酮提取物進(jìn)行分離,并在250nm檢測(cè),采用標(biāo)準(zhǔn)加入法對(duì)實(shí)際樣品中的葛根素含量進(jìn)行了分析。結(jié)果表明:平均回收率為94.8%,RSD為2.4%。色譜條件：流動(dòng)相為甲醇和水,梯度為0～10min，甲醇由15%變?yōu)?8%;流速0.8mL/min;檢測(cè)波長(zhǎng)250nm;柱溫25℃;進(jìn)樣量5μL。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明葛根黃酮提取物的主要成分均能得到良好的分離。葛根素與3′-甲氧基葛根素的分離度Rs為2.80,3′2-甲氧基葛根素與另一種成分的分離度Rs為3.05,均得到良好的分離,且峰形良好。實(shí)際樣品的色譜圖1、葛根素(;2、3′-甲氧基葛根素(3′2;3.大豆甙元葛根黃酮臨床應(yīng)用葛根黃酮藥理作用能改善微循環(huán)，擴(kuò)張冠狀動(dòng)脈，增加腦和冠狀動(dòng)脈血流量，減慢心率，降低心肌耗氧指數(shù)而改善缺血心肌的代謝，還具有抗血栓素，提高高密度脂蛋白、抗血管痙攣和降低血小板集聚的作用臨床主要用于治療酒精中毒、視網(wǎng)膜、動(dòng)靜脈阻塞，突發(fā)性耳聾，心肌梗

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