金川公司第一高級中學(xué)2022-2023學(xué)年生物高一第二學(xué)期期末質(zhì)量檢測試題含解析

2022-2023學(xué)年高二下生物期末模擬試卷考生請注意：1．答題前請將考場、試室號、座位號、考生號、姓名寫在試卷密封線內(nèi)，不得在試卷上作任何標(biāo)記。2．第一部分選擇題每小題選出答案后，需將答案寫在試卷指定的括號內(nèi)，第二部分非選擇題答案寫在試卷題目指定的位置上。3．考生必須保證答題卡的整潔?？荚嚱Y(jié)束后，請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個選項(xiàng)符合題目要求）1．有氧呼吸分解葡萄糖時產(chǎn)生H2O的場所和階段是A．細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)、第二階段 B．線粒體基質(zhì)、第二階段C．線粒體內(nèi)膜、第三階段 D．細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)、第一階段2．下列有關(guān)單倍體的敘述中，不正確的是①未經(jīng)受精的卵細(xì)胞發(fā)育成的植物，一定是單倍體②含有兩個染色體組的生物體，一定不是單倍體③生物的精子或卵細(xì)胞，一定都是單倍體④含有奇數(shù)染色體組的個體一定是單倍體⑤基因型是Abcd的生物體一般是單倍體⑥基因型是aaaBBBCcc的植株一定是單倍體A．①③④⑤B．②③④⑥C．①③④⑥D(zhuǎn)．①②⑤⑥3．下圖是甲狀腺激素分泌調(diào)節(jié)的示意圖。下列敘述正確的是A．下丘腦中的某些細(xì)胞既能傳導(dǎo)興奮，又能分泌激素B．TRH是由下丘腦合成，垂體釋放的一種蛋白質(zhì)類激素C．寒冷刺激時，TRH分泌增多，TSH分泌減少D．切除垂體后，TRH分泌增加，甲狀腺激素分泌立即停止4．張某家族患有甲病，該家族遺傳系譜圖不慎被撕破，留下的殘片如圖（圖中表示患甲病男性，表示正常男性，表示患甲病女性，表示正常女性）?，F(xiàn)找到4張系譜圖碎片，其中屬于張某家族系譜圖碎片的是（）A． B． C． D．5．下面是對高等動物通過減數(shù)分裂形成的雌、雄配子以及受精作用的描述，正確的是（）A．每個卵細(xì)胞繼承了初級卵母細(xì)胞1/4的細(xì)胞質(zhì)B．染色體數(shù)目的減半發(fā)生在減數(shù)第二次分裂C．精子攜帶的細(xì)胞質(zhì)很少D．因?yàn)榇?、雄配子的?shù)量相等，所以它們彼此結(jié)合的機(jī)會相等6．母親色盲，父親正常，生下一個性染色體為XXY的色盲兒子，則此染色體變異發(fā)生在什么細(xì)胞中?若母親正常，父親色盲，則此染色體變異發(fā)生在什么細(xì)胞中?下列判斷正確的一組是A．精子；卵細(xì)胞 B．卵細(xì)胞；精子C．精子；精子或卵細(xì)胞 D．卵細(xì)胞；精子或卵細(xì)胞二、綜合題：本大題共4小題7．（9分）下圖是中心法則示意圖，字母a-e分別代表不同的合成過程。據(jù)圖回答下列問題：（1）在中心法則中，a-e五個過程的正常進(jìn)行共同遵循_______原則。（2）在真核細(xì)胞中：a過程通常發(fā)生在細(xì)胞分裂的__________期；a和c兩個過程發(fā)生的主要場所分別是__________和_________。（3）—種tRNA:能特異性識別信使RNA上的________種密碼子、轉(zhuǎn)運(yùn)_______種氨基酸。（4）b、d過程所利用的原材料分別是___________和___________，若用含有15N的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)菌，那么一段時間后，l5N將會出現(xiàn)在圖示的________中(物質(zhì))。8．（10分）下圖為真核細(xì)胞中蛋白質(zhì)合成過程示意圖。請回答下列問題:（1）如圖中過程①發(fā)生的場所主要是____，該過程需要RNA聚合酶的參與，如圖所示，隨著物質(zhì)b從右邊釋放，RNA聚合酶的移動方向應(yīng)是____（“從左到右”或“從右到左”）。這一致病基因通過控制____而控制生物體的性狀。（2）若如圖1多肽鏈中有一段氨基酸序列為“一脯氨酸一苯丙氨酸一”，攜帶脯氨酸和苯丙氨酸的tRNA上的反密碼子分別為GGG、AAA，則物質(zhì)a中模板鏈的堿基序列為____。該過程最終合成的Tl、T2、T3三條多肽鏈中氨基酸的順序____（填“相同”或“不相同”）。N上相繼結(jié)合多個X，同時進(jìn)行多條肽鏈的合成，其意義是____。（3）以下是基因控制生物體性狀的實(shí)例。乙醇進(jìn)入人體后的代謝途徑如下圖。有些人喝了一點(diǎn)酒就臉紅，人們稱為“紅臉人”。經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)“紅臉人”體內(nèi)只有ADH，沒有ALDH，據(jù)此判斷飲酒后會因血液中____（填“乙醇”、“乙醛”或“乙酸”）含量相對較高，毛細(xì)血管擴(kuò)張而引起臉紅。則“紅臉人”的基因型有_____________種。9．（10分）圖1表示人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因（已知谷氨酸的密碼子是GAA，GAG）。圖2中①②分別表示不同的變異類型。請分析下圖，回答下列問題：（1）圖1中①②表示遺傳信息流動過程，①主要發(fā)生的時期是__________；②發(fā)生的主要場所是__________。（2）若圖1正?；蚱沃械腃TT突變成CTC，由此控制的生物性狀________(會或不會)發(fā)生改變。（3）鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因是因?yàn)榘l(fā)生了哪種類型的變異？__________________。這種病十分罕見，嚴(yán)重缺氧時會導(dǎo)致個體死亡，這表明該變異具有__________________和_________________特點(diǎn)。（4）圖2中，①和②分別屬于哪種類型的變異：____________________、__________________。染色體結(jié)構(gòu)的改變會使排列在染色體上的基因的__________________和________________發(fā)生改變，從而導(dǎo)致性狀的改變。10．（10分）如圖甲表示基因型為AaBb的某高等雌性動物處于細(xì)胞分裂不同時期的圖像，乙表示該動物細(xì)胞分裂的不同時期染色體、染色單體和核DNA分子數(shù)目變化，丙表示該動物形成生殖細(xì)胞的過程圖解，丁表示某細(xì)胞中染色體與基因的位置關(guān)系。請據(jù)圖分析回答：（1）圖甲中D細(xì)胞的名稱是_______。圖甲中B細(xì)胞含有____條染色體，圖甲中含有2個染色體組的細(xì)胞有______(填字母）（2）圖乙中a表示_______，圖甲中F與圖乙中____細(xì)胞類型相對應(yīng)。（3）圖丁對應(yīng)于圖丙中的細(xì)胞是_________(選填“①”“②”或“③”），細(xì)胞IV的基因型是_______。11．（15分）下圖為果蠅染色體組成的示意圖，填充下列空白：（1）該果蠅為_________性果蠅，判斷的依據(jù)是_____________。（2）細(xì)胞中有_______對同源染色體，有______個染色體組。（3）該果蠅的基因型為__________，可產(chǎn)生_____種配子。不考慮交叉互換）（4）圖中的W基因在____________時期可以形成兩個W基因。（5）此果蠅的一個染色體組所含的染色體為__________。（6）果蠅是遺傳學(xué)研究的理想材料，因?yàn)樗哂衉__________、____________________等特點(diǎn)。（寫出兩點(diǎn)）

參考答案一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個選項(xiàng)符合題目要求）1、C【解析】

有氧呼吸三個階段的產(chǎn)物依次是丙酮酸和[H]、CO2和[H]、H2O，場所依次是細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)、線粒體基質(zhì)和線粒體內(nèi)膜?！驹斀狻坑醒鹾粑牡谝浑A段發(fā)生在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中，其過程是1分子葡萄糖分解成2分子丙酮酸，產(chǎn)生少量的[H]，并釋放少量的能量；有氧呼吸的第二階段發(fā)生在線粒體基質(zhì)，其過程是丙酮酸與水一起被徹底分解生成CO2和[H]，釋放少量的能量；有氧呼吸的第三階段是在線粒體內(nèi)膜上完成的，其過程是前兩個階段產(chǎn)生的[H]與氧結(jié)合生成H2O，并釋放大量的能量。故選C。2、B【解析】未經(jīng)受精的卵細(xì)胞發(fā)育成的植物，一定是單倍體，①正確；含有兩個染色體組的生物體，由配子發(fā)育而來即為單倍體，由受精卵發(fā)育而來即為二倍體，②錯誤；生物的精子或卵細(xì)胞屬于生殖細(xì)胞，不屬于單倍體，③錯誤；含有奇數(shù)染色體組的個體可能是多倍體，如三倍體，④錯誤；基因型是Abcd的生物體只含有1個染色體組，一般是單倍體，⑤正確；基因型是aaaBBBCcc的植株含有三個染色體組，由受精卵發(fā)育而來即為三倍體，由配子發(fā)育而來即為單倍體，⑥錯誤，B不正確。【考點(diǎn)定位】染色體組的概念、單倍體、二倍體、多倍體【名師點(diǎn)睛】學(xué)生對于染色體數(shù)目與生物體倍性的判定混淆不清染色體數(shù)目與生物體倍性的判定(1)染色體組數(shù)的判定①根據(jù)染色體形態(tài)判定：細(xì)胞中形態(tài)、大小完全相同的染色體有幾條，則有幾個染色體組。如圖A中形態(tài)、大小完全相同的染色體有1條，所以有1個染色體組；圖B中彼此相同的染色體(比如點(diǎn)狀的)有3條，故有3個染色體組；同理，圖C中有1個染色體組，圖D中有2個染色體組。②根據(jù)基因型判定：在細(xì)胞或生物體的基因型中，控制同一性狀的基因(包括同一字母的大、小寫)出現(xiàn)幾次，則含有幾個染色體組。如圖甲所示基因型為ABC，所以有1個染色體組；圖乙所示基因型為AAa，A(a)基因有3個，即含有3個染色體組；同理，圖丙中有2個染色體組，圖丁中有3個染色體組。注意判定染色體組的數(shù)目時只需參考其中任意一對等位基因的數(shù)量即可。③根據(jù)染色體數(shù)和染色體的形態(tài)數(shù)推算：染色體組數(shù)＝染色體數(shù)/染色體形態(tài)數(shù)。如果蠅體細(xì)胞中有8條染色體，分為4種形態(tài)，則染色體組的數(shù)目為2。(2)生物體倍性的判斷如果生物體由受精卵或合子發(fā)育而來，則體細(xì)胞中有幾個染色體組，就叫幾倍體。如果生物體是由生殖細(xì)胞——卵細(xì)胞或花粉直接發(fā)育而來，則不管細(xì)胞內(nèi)有幾個染色體組，都叫單倍體。注意單倍體是生物個體，而不是配子，精子和卵細(xì)胞屬于配子，但不是單倍體。3、A【解析】下丘腦有既能傳遞興奮的神經(jīng)細(xì)胞，也有能分泌激素的內(nèi)分泌細(xì)胞，A正確。TRH是下丘腦合成并釋放的一種蛋白質(zhì)類激素，B錯誤。寒冷刺激時，TRH分泌增多會使下丘腦分泌的TSH分泌增多，C錯誤。切除垂體后，TRH分泌增加，但甲狀腺激素分泌不是立即停止的，因?yàn)轶w液具有作用時間長的特點(diǎn)，D錯誤。4、D【解析】試題分析：1、判斷患病遺傳方式的“口訣”：無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，父子正常非伴性；有中生無為顯性，顯性遺傳看男病，母女正常非伴性．2、分析題干中的遺傳系譜圖：9號和10號表現(xiàn)型正常，生患病的女兒15號，故甲病為常染色體隱性遺傳病，分析各選項(xiàng)，從中選擇患病類型為常染色體隱性遺傳的，即為正確選項(xiàng)．解：A、13號和14號患病，有表現(xiàn)型正常的兒子18號、19號，該病為顯性遺傳病，A錯誤；B、13號和14號患病，有表現(xiàn)型正常的子女18號、19號、20號，該病為顯性遺傳病，B錯誤；C、13號和14號患病，有表現(xiàn)型正常的女兒20號，該病為顯性遺傳病，C錯誤；D、13號和14號表現(xiàn)型正常，生患病的女兒20號，該病為常染色體隱性遺傳病，D正確．故選D．考點(diǎn)：常見的人類遺傳?。?、C【解析】卵細(xì)胞形成過程中，初級卵母細(xì)胞和次級卵母細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)進(jìn)行的都是不均等分裂，因此每個卵細(xì)胞繼承了初級卵母細(xì)胞大于1/4的細(xì)胞質(zhì)，A項(xiàng)錯誤；減數(shù)分裂過程中染色體數(shù)目減半的原因是同源染色體的分離，而同源染色體的分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期。因此，減數(shù)分裂過程中染色體數(shù)目的減半發(fā)生在減數(shù)第一次分裂，B項(xiàng)錯誤；精細(xì)胞變形形成精子后，含有很少的細(xì)胞質(zhì)，C項(xiàng)正確；雄配子的數(shù)量遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于雌配子，D項(xiàng)錯誤?！军c(diǎn)睛】本題考查細(xì)胞的減數(shù)分裂的相關(guān)知識，解題的關(guān)鍵是識記細(xì)胞減數(shù)分裂不同時期的特點(diǎn)，掌握精子和卵細(xì)胞形成過程的異同，把握知識的內(nèi)在聯(lián)系，能結(jié)合所學(xué)的知識準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng)。6、D【解析】

色盲是伴X染色體隱性遺傳病（用B、b表示），正常女性的基因型為XBX-，色盲女性的基因型為XbXb，正常男子的基因型為XBY，色盲男子的基因型為XbY。

根據(jù)題意分析可知：一個性染色體為XXY的色覺正常的兒子，其基因型為XBXBY或XBXbY．父親正常，則基因型為XBY；父親色盲則基因型為XbY．母親色盲，則基因型為XbXb；母親正常，則基因型為XBXB或XBXb?！驹斀狻磕泻⑿匀旧w組成為XXY，為染色體變異．男孩色盲，說明其兩條X染色體上均帶有色盲基因，男孩基因型為XbXbY；1、若其父正常XBY，其母色盲XbXb，說明這兩條帶有色盲基因的X染色體均來自母方產(chǎn)生的卵細(xì)胞，所以卵細(xì)胞異常。

2、若父親是色盲XbY、母親正常XBXB或XBXb；若是卵細(xì)胞異常，可能獲得兩個Xb，精子正常為Y，可得到色盲兒子XbXbY；若是精子異常，可獲得XbY，卵細(xì)胞正?？商峁b，也可得到色盲兒子XbXbY，所以不確定，可能是精子異?；蚵鸭?xì)胞異常；

故選D?！军c(diǎn)睛】明確知識點(diǎn)，梳理相關(guān)知識，根據(jù)選項(xiàng)描述結(jié)合基礎(chǔ)知識做出判斷。二、綜合題：本大題共4小題7、堿基互補(bǔ)配對間細(xì)胞核核糖體一一核糖核苷酸脫氧核苷酸DNA、RNA、蛋白質(zhì)【解析】

據(jù)圖分析，a表示DNA自我復(fù)制，以DNA的兩條鏈為模板合成子代DNA分子；b表示轉(zhuǎn)錄，在細(xì)胞核內(nèi)，以DNA一條鏈為模板，按照堿基互補(bǔ)配對原則，合成RNA的過程；c表示翻譯，是在核糖體上以mRNA為模板，按照堿基互補(bǔ)配對原則，以tRNA為轉(zhuǎn)運(yùn)工具、以細(xì)胞質(zhì)里游離的氨基酸為原料合成蛋白質(zhì)的過程；d表示逆轉(zhuǎn)錄，e表示RNA自我復(fù)制?！驹斀狻浚?）在中心法則中，a-e五個過程中都需要遵循堿基互補(bǔ)配對原則。（2）在真核細(xì)胞中：a過程表示DNA的復(fù)制，通常發(fā)生在細(xì)胞分裂的間期；a，DNA的復(fù)制發(fā)生的主要場所是細(xì)胞核；c，翻譯的場所是核糖體。（3）—種tRNA的反密碼子是特定的，所以一種tRNA能特異性識別信使RNA上的一種密碼子、轉(zhuǎn)運(yùn)一種氨基酸。（4）b表示轉(zhuǎn)錄，轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物是合成RNA，所以利用的原料是核糖核苷酸；d表示逆轉(zhuǎn)錄，合成的產(chǎn)物是DNA，所以利用的原料是脫氧核苷酸；由于DNA、RNA、蛋白質(zhì)中都含有N元素，所以若用含有15N的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)菌，那么一段時間后，l5N將會出現(xiàn)在圖示的DNA、RNA、蛋白質(zhì)中。【點(diǎn)睛】本題是考查中心法則，解決此類問題，要注意在平時學(xué)習(xí)過程中比較、歸納DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、翻譯以及逆轉(zhuǎn)錄、RNA復(fù)制的概念、時間、場所過程、條件、產(chǎn)物等知識，通過對比分析做到準(zhǔn)確記憶。8、細(xì)胞核從右到左蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)GGGAAA相同只用少量mRNA就可以快速合成大量蛋白質(zhì)（或合成蛋白質(zhì)的速率大大提高）乙醛4【解析】

對圖1分析可知，a物質(zhì)為DNA，圖中過程①以基因的一條鏈為模板合成物質(zhì)b，過程②以物質(zhì)b為模板，在核糖體中合成多肽鏈，故物質(zhì)b為mRNA，過程①表示遺傳信息的轉(zhuǎn)錄，過程②表示遺傳信息的翻譯過程?！驹斀狻浚?）由分析可知，圖1中過程①表示遺傳信息的轉(zhuǎn)錄過程，主要發(fā)生在細(xì)胞核中。遺傳信息的轉(zhuǎn)錄過程需要RNA聚合酶的參與，圖示中左邊的肽鏈比右邊長，說明RNA聚合酶的移動方向是從右到左。圖中致病基因控制合成的異常蛋白質(zhì)是結(jié)構(gòu)蛋白，揭示基因控制性狀的方式是：基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀。（2）若如圖1多肽鏈中有一段氨基酸序列為“一脯氨酸一苯丙氨酸一”，攜帶脯氨酸和苯丙氨酸的tRNA上的反密碼子分別為GGG、AAA，則脯氨酸和苯丙氨酸的密碼子分別為CCC、UUU，所以物質(zhì)a中模板鏈堿基序列為—GGGAAA—。從圖2可知，Tl、T2、T3三條肽鏈均是以N作為模板，因此最終合成的Tl、T2、T3三條多肽鏈中氨基酸的順序相同。N上相繼結(jié)合多個X，同時進(jìn)行多條肽鏈的合成，其意義是合成蛋白質(zhì)的速率大大提高。（3）“紅臉人”體內(nèi)只有ADH，沒有ALDH，說明“紅臉人”飲酒后，血液中的乙醇在ADH的催化作用下轉(zhuǎn)化為乙醛，但由于缺乏ALDH，乙醛無法轉(zhuǎn)化為乙酸，導(dǎo)致血液中乙醛含量相對較高，毛細(xì)血管擴(kuò)張而引起臉紅?！凹t臉人”體內(nèi)只有ADH，沒有ALDH，說明其體內(nèi)含有A基因，沒有bb基因，故其基因型有AABB、AABb、AaBB、AaBb四種?！军c(diǎn)睛】掌握遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯過程，準(zhǔn)確判斷物質(zhì)a、b和過程①②的生理過程是解答(1)(2)題的關(guān)鍵。9、細(xì)胞分裂間期細(xì)胞核不會基因突變低頻性多害少利基因重組染色體變異排列順序數(shù)目【解析】

圖1中①過程為DNA復(fù)制，②過程為轉(zhuǎn)錄，根據(jù)正常血紅蛋白形成過程中DNA與RNA上堿基互補(bǔ)情況可知DNA的上面一條鏈為模板鏈，經(jīng)過DNA復(fù)制后根據(jù)新形成的DNA一條鏈上堿基為GTA，可推知α鏈上堿基為CAT，轉(zhuǎn)錄形成的β鏈上堿基序列為GUA，對應(yīng)纈氨酸。圖2中的①變異是在同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生的交叉互換，屬于基因重組。②的變異發(fā)生在非同源染色體之間，為染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位。【詳解】（1）圖1中①表示DNA復(fù)制，②表示轉(zhuǎn)錄過程，DNA復(fù)制主要發(fā)生在細(xì)胞分裂的間期；轉(zhuǎn)錄發(fā)生的主要場所是細(xì)胞核。（2）根據(jù)分析可知，轉(zhuǎn)錄的模板鏈為CTT所在的鏈，正常基因片段中的CTT突變成CTC，轉(zhuǎn)錄的mRNA中對應(yīng)的密碼子由GAA變?yōu)镚AG，GAA和GAG對應(yīng)的氨基酸都為谷氨酸，因此這種改變不會導(dǎo)致表達(dá)的多肽鏈中氨基酸的數(shù)目和排列順序發(fā)生改變，控制的生物性狀也不會發(fā)生改變。（3）鐮刀型細(xì)胞貧血癥產(chǎn)生的原因是基因中堿基對的替換，這種變異屬于基因突變。這種病十分罕見，說明這種變異具有低頻性，嚴(yán)重缺氧時會導(dǎo)致個體死亡，這表明該變異具有多害少利性。（4）圖2中，①是同源染色體非姐妹染色單體的交叉互換，屬于基因重組，②是易位，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異。由于基因位于染色體上，所以染色體結(jié)構(gòu)的改變會使排列在染色體上的基因的數(shù)量和排列順序發(fā)生改變，從而導(dǎo)致性狀的改變。【點(diǎn)睛】本題考查生物變異的相關(guān)知識，意在考查考生的識圖能力和理解所學(xué)知識要點(diǎn)，把握知識間內(nèi)在聯(lián)系，形成知識網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的能力；能運(yùn)用所學(xué)知識，準(zhǔn)確判斷問題的能力。10、初級卵母細(xì)胞8A、D、F染色體Ⅰ②aB【解析】

圖甲中，B細(xì)胞移向細(xì)胞每一極的染色體中含有同源染色體，處于有絲分裂后期；C～F處于減數(shù)分裂過程中；圖乙中b“時有時無”，代表染色單體，a與c的比值為1∶1或1∶2，則a表示染色體，c代表DNA。圖丁細(xì)胞質(zhì)均等分裂，為第一極體?！驹斀狻浚?）該動物為雌性，圖甲D細(xì)胞中四分體排在細(xì)胞中央，則D細(xì)胞為初級卵母細(xì)胞。染色體數(shù)目等于著絲點(diǎn)數(shù)目，圖甲B細(xì)胞中含有8條染色體；染色體組是一