第一單元認識有機物

第一單元認識有機物第1頁，共26頁，2023年，2月20日，星期一討論1：（13·山東）莽草酸可用于合成藥物達菲，其結(jié)構(gòu)簡式如圖，下列關(guān)于莽草酸的說法正確的是（）A．分子式為C7H6O5B．分子中含有兩種官能團C．可發(fā)生加成和取代反應(yīng)D．在水溶液中羥基和羧基均能電離出氫離子討論2：（13·浙江）下列說法正確的是（）A．按系統(tǒng)命名法，化合物的名稱是2,3,5,5-四甲基-4,4-二乙基己烷B．等物質(zhì)的量的苯和苯甲酸完全燃燒消耗氧氣的量不相等C．苯與甲苯互為同系物，均能使KMnO4酸性溶液褪色D．結(jié)構(gòu)片段為的高聚物，其單體是甲醛和苯酚第2頁，共26頁，2023年，2月20日，星期一考綱解讀：了解有機物中碳原子的成鍵特征；了解同系物概念和同分異構(gòu)現(xiàn)象。能正確判斷和書寫簡單有機物的同分異構(gòu)體；了解有機物分子中的官能團，能正確表示它們的結(jié)構(gòu)。一、基本概念1、有機物含碳元素的化合物（不一定含有H）。（2）組成元素：C、H、O、N、S、P等注意：（1）碳的氧化物、碳酸、碳酸鹽、金屬碳化物、氰化物硫氰化物等除外。（3）有機物各原子間常以共價鍵相結(jié)合（雜化），達到8（或2）電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)C：四價N：三價O：二價H、鹵素：一價特點：（1）種類多（原因）。（2）多數(shù)易燃、易分解。（3）多數(shù)難溶于水，易溶于有機溶劑。（4）多數(shù)是非電解質(zhì)，熔點低。（5）有機反應(yīng)復(fù)雜、慢、多副反應(yīng)。第一單元認識有機化合物第3頁，共26頁，2023年，2月20日，星期一2、基：含有單電子的原子或原子團，不帶電。3、官能團：決定化合物的化學(xué)特性的原子或原子團。根：不含單電子，顯電性。有機物的分類：步P194練習：1、書寫電子式

OH–

―OH―CH3CH3–NH2–―NH22、區(qū)分：HCOO–HCOO―第4頁，共26頁，2023年，2月20日，星期一4、同系物、同分異構(gòu)體、同位素、同素異形體比較

分子式相同,結(jié)構(gòu)不同的化合物結(jié)構(gòu)相似，分子組成相差若干個CH2原子團的化合物質(zhì)子數(shù)相同，中子數(shù)不同的同一元素的不同原子同種元素組成的性質(zhì)不同的單質(zhì)

相同相同相同相同相同相同不同相同不同相同相對原子質(zhì)量不相等

不同物理性質(zhì)遞變，化學(xué)性質(zhì)相似

物理性質(zhì)不同，同類化學(xué)性質(zhì)相似，不同類化學(xué)性質(zhì)不同

化學(xué)性質(zhì)相同物理性質(zhì)不同，化學(xué)性質(zhì)相同或相似性質(zhì)

分子量

分子式

通式

組成元素

定義

同素異形體同位素

同分異構(gòu)體

同系物

第5頁，共26頁，2023年，2月20日，星期一（1）判斷同系物﹑同分異構(gòu)體B.IE.J討論1:

下列各組物質(zhì)一定是同系物的是____________；是同分異構(gòu)體的是___________；是同種物質(zhì)的是___________。C2H4和C3H6B.C2H6和C3H8C.H2O和D2OD.CH2=CH2和─CH=CH2E.正戊烷和2–甲基丁烷

F.乙醇和乙二醇G.乙酸乙酯和硬脂酸甘油酯

H.

I.

CH3CH2CH3和C(CH3)4H—C—CH3和CH3—C—CH3J.CH3——OH和—CH2OH│

H│

CH3│

│

HH注意：1、通式相同的物質(zhì)，不一定互為同系物。

2、官能團相同的物質(zhì)，不一定互為同系物。

3、同屬一大類物質(zhì)，不一定互為同系物。C.H第6頁，共26頁，2023年，2月20日，星期一討論3：（08·全國）下列各組物質(zhì)不屬于同分異構(gòu)體的是（）A.2，2-二甲基丙醇和2-甲基丁醇B.鄰氯甲苯和對氯甲苯C.2-甲基丁烷和戊烷D.甲基丙烯酸和甲酸丙酯討論2：（13·上海）氰酸銨（NH4OCN）與尿素[CO(NH2)2]（）A.都是共價化合物B.都是離子化合物C.互為同分異構(gòu)體D.互為同素異形體第7頁，共26頁，2023年，2月20日，星期一（2）同分異構(gòu)體的種類異構(gòu)種類類別異構(gòu)（官能團異構(gòu)）同類物質(zhì)官能團位置異構(gòu)碳鏈異構(gòu)①碳鏈異構(gòu):各類物質(zhì)都有(苯的同系物為側(cè)鏈位置異構(gòu)).②官能團位置異構(gòu):

除烷烴和苯的同系物外都有.③官能團異構(gòu):

烯烴、炔烴、烴的衍生物（其他類型:順反異構(gòu)、手性異構(gòu)等有時以信息題的形式出現(xiàn)）每個雙鍵碳原子連接了2個不同的原子或原子團在空間上可能有在雙鍵的同側(cè)和異側(cè)兩種不同的排列方式：順式、反式第8頁，共26頁，2023年，2月20日，星期一常見的官能團異構(gòu):

組成通式

可能的類別

CnH2nCnH2n-2CnH2n+2OCnH2nOCnH2nO2CnH2n-6OCnH2n+1NO2烯烴環(huán)烷烴炔烴二烯烴飽和一元醇飽和一元醚飽和一元醛飽和一元酮飽和一元羧酸飽和一元酯酚芳香醇芳香醚硝基烷氨基酸第9頁，共26頁，2023年，2月20日，星期一（3）同分異構(gòu)體的書寫規(guī)律:①判類別：據(jù)分子組成判斷可能的類別異構(gòu)。②寫碳鏈：寫出各類別異構(gòu)的可能碳鏈結(jié)構(gòu)（先寫最長碳鏈，再依次寫出少一個碳原子的碳鏈，余下的碳原子做支鏈）。③移官位：在各條碳鏈上依次移動官能團的位置。④氫飽和：按碳四鍵原則，碳原子剩余的價鍵用氫原子去飽和。討論1：分子式為C5H12O的同分異構(gòu)體（屬于醇類）第10頁，共26頁，2023年，2月20日，星期一討論2:

已知某有機物分子中含有兩個—CH3﹑

一個—CH2—﹑兩個—CH—﹑兩個—OH,

該有機物可能的結(jié)構(gòu)簡式有_____種,寫出結(jié)構(gòu)簡式.│4CH3—CH—CH2—CH—CH3

CH3—CH—CH—CH2CH3—CH—CH—CH2—CH3CH3—CH—CH—CH2││OHOH││OHOH│CH3││OHOH│││OHOHCH3第11頁，共26頁，2023年，2月20日，星期一討論1:(1)物質(zhì)A的結(jié)構(gòu)簡式為已知苯環(huán)上的二溴代物有9種同分異構(gòu)體,推測A苯環(huán)上的四溴代物的同分異構(gòu)體為______種.│

│

CH3CH39<換元法>丁醇﹑戊醛﹑戊酸有______種同分異構(gòu)體.C2H5COOC4H9屬于乙酸酯的同分異構(gòu)體有______種.<基元法>（4）判斷同分異構(gòu)體的數(shù)目（2）（12·海南）分子式為C10H14的單取代芳烴，其可能的結(jié)構(gòu)有（）

A．2種B．3種C．4種D．5種第12頁，共26頁，2023年，2月20日，星期一討論2:

某烴的一種同分異構(gòu)體只能生成一種一氯代物，該烴的分子式可以是________.A.C2H6B.C3H8C.C4H10D.C5H12對稱法(等效氫法)

同一個碳原子上的氫原子是等效的;

同一個碳原子所連甲基上的氫原子是等效的;

處于鏡面對稱位置上的氫原子是等效的。第13頁，共26頁，2023年，2月20日，星期一討論3:

下面是苯和一組稠環(huán)芳香烴的結(jié)構(gòu)式:①苯②萘③蒽④并四苯……并m苯⑴寫出各物質(zhì)的分子式:①______;②______;③______;④_______;并m苯___________.⑵一氯并四苯有______種同分異構(gòu)體;二氯蒽有______

種同分異構(gòu)體.<對稱法><一定一動法>C6H6C10H8C14H10C18H12C4n+2H2n+4315第14頁，共26頁，2023年，2月20日，星期一CH3COO—HCOOCH2——COOCH3討論4:

有機物A：的異構(gòu)體甚多，其中屬于酯類化合物，而且結(jié)構(gòu)式中有苯環(huán)結(jié)構(gòu)的異構(gòu)體有六種。其中三種的結(jié)構(gòu)簡式為

HCOO——CH3(鄰﹑間﹑對三種)

請寫出符合條件的另外三種結(jié)構(gòu)簡式?！狢H2COOH<插入法>第15頁，共26頁，2023年，2月20日，星期一討論5：酯A的化學(xué)式為C5H10O2，

A+H2O醇B+羧酸C，若(1)A能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，A的可能結(jié)構(gòu)有

；(2)若BDE，E能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，A的可能結(jié)構(gòu)有

；(3)B與C的相對分子質(zhì)量相等，A的可能結(jié)構(gòu)有

；稀H2SO4[O][O]4種2種2種根據(jù)條件找同分異構(gòu)體：第16頁，共26頁，2023年，2月20日，星期一討論：（13·全國）分子式為C5H10O2的有機物在酸性條件下可水解為酸和醇，若不考慮立體異構(gòu)，這些醇和酸重新組合可形成的酯共有（）A、15種

B、28種C、32種

D、40種第17頁，共26頁，2023年，2月20日，星期一練習:1.進行一氯取代后,下列有機物只能生成三種沸點不同的產(chǎn)物的烷烴是()A.(CH3)2CHCH2CH3B.(CH3CH2)2CHCH3

C.(CH3)3CCH2CH3D.(CH3)2CHCH(CH3)2C2.在C3H9N中,N原子以三個單鍵與其他原子相連接,它具有的同分異構(gòu)體數(shù)目為()A.1B.2C.3D.4D第18頁，共26頁，2023年，2月20日，星期一3、碳、氫、氧3種元素組成的有機物A，相對分子質(zhì)量為102，含氫的質(zhì)量分數(shù)為9.8%，分子中氫原子個數(shù)為氧的5倍。（1）A的分子式是

。（2）A有2個不同的含氧官能團，其名稱是

。（3）一定條件下，A與氫氣反應(yīng)生成B，B分子的結(jié)構(gòu)可視為1個碳原子上連接2個甲基和另外2個結(jié)構(gòu)相同的基團。①A的結(jié)構(gòu)簡式是

。②A不能發(fā)生的反應(yīng)是（填寫序號字母）

。

a．取代反應(yīng) b．消去反應(yīng) c．酯化反應(yīng) d．還原反應(yīng)（4）寫出兩個與A具有相同官能團、并帶有支鏈的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：

、

。（5）A還有另一類酯類同分異構(gòu)體，該異構(gòu)體在酸性條件下水解，生成兩種相對分子質(zhì)量相同的化合物，其中一種的分子中有2個甲基，此反應(yīng)的化學(xué)方程式是

。C5H10O2羥基醛基b第19頁，共26頁，2023年，2月20日，星期一CH3COOCH(CH3)2＋H2OCH3COOH＋(CH3)2CH－OH無機酸第20頁，共26頁，2023年，2月20日，星期一5、有機物命名（1）烷烴命名：長、近、簡、?、僖院ф湺嗟淖铋L鏈為主鏈；②從離支鏈最近端給主鏈碳編號定位；

步P196考綱解讀：了解有機物的分類，并能根據(jù)命名原則命名簡單有機物。

當支鏈距鏈端等距時，從較簡單的支鏈一端開始編號-----最簡原則；當支鏈離兩端的距離相同時，以支鏈所在位置的數(shù)值之和最小為正確。-----位次和最小原則③寫出支鏈的位置和名稱，（簡單基團在前，復(fù)雜基團在后）；④相同取代基合并起來，用中文“二、三”等注明相同取代基數(shù)目，阿拉伯數(shù)字間用“，”隔開。CH3—C—CH2—CH—CH—CH—CH3—————CH3CH3CH3C2H5CH2CH2CH3練習：2，2，6-三甲基-5-乙基-4-丙基庚烷第21頁，共26頁，2023年，2月20日，星期一討論：下列有機物命名中，正確的是（）A、2，3—二甲基—2—乙基戊烷B、2，3，5，5—四甲基—3—乙基己烷C、3—乙基—4，4—二甲基庚烷D、5—甲基—3，4—二乙基辛烷（2）烯烴、炔烴及醇、醛、羧酸的命名（了解）①以含“”最長鏈為主鏈；②從離“”最近端給主鏈碳編號；③命名中注明“”的位置，其它同烷。例：CH3CHCH=CHCH3—CH3—CH3—OHCH2—CH3CCH3CH3CHCHCH3

—CH3—HOCH3CHCHCH2COOHCH3——CH3D第22頁，共26頁，2023年，2月20日，星期一討論：（13·上海）根據(jù)有機化合物的命名原則，下列命名正確的是（）A.3-甲基-1,3-丁二烯B.2-羥基丁烷C.CH3CH(C2H5)CH2CH2CH32-乙基戊烷D.CH3CH(NH2)CH2COOH3-氨基丁酸第23頁，共26頁，2023年，2月20日，星期一（3）苯及其同系物的命名（了解）

以苯環(huán)為母體，側(cè)鏈為取代基