化學(xué)檢驗工試題-2014.8

1、化學(xué)檢驗工考試題姓名 分?jǐn)?shù)一、單選題（每題1分，共35分）1 為了保證檢驗人員的技術(shù)素質(zhì)，可從（ ）。AA學(xué)歷、技術(shù)職務(wù)或技能等級、實施檢驗人員培訓(xùn)等方面進(jìn)行控制B具有良好的職業(yè)道德和行為規(guī)范方面進(jìn)行控制C學(xué)歷或技術(shù)職務(wù)或技能等級兩方面進(jìn)行控制D實施有計劃和針對性地培訓(xùn)來進(jìn)行控制2下列中毒急救方法錯誤的是（ ）BA呼吸系統(tǒng)急性中毒性，應(yīng)使中毒者離開現(xiàn)場，使其呼吸新鮮空氣或做抗休處理B H2S中毒立即進(jìn)行洗胃，使之嘔吐C誤食了重金屬鹽溶液立即洗胃，使之嘔吐D皮膚.眼.鼻受毒物侵害時立即用大量自來水沖洗 3 下列有關(guān)Na2CO3在水溶液中質(zhì)子條件的敘述，正確的是（）。BA H+2Na+HCO3-=

2、OH-B H+2H2CO3+HCO3-=OH-C H+H2CO3+HCO3-=OH-D H+HCO3-=OH-+2CO32-4 0.10mol/L的HAc溶液的pH為（）。（Ka=1.810-5）BA 4.74 B 2.88C 5.3 D 1.85 標(biāo)定Na2S2O3溶液的基準(zhǔn)試劑是（ ）。DA Na2C2O4B（NH3）2C2O4 C Fe DK2Cr2O76 由于易被氧化，在實驗室不宜長期保存的溶液是（ ）。DA Na2SO4溶液B NaOH溶液 C石灰水 D 氫硫酸7 與EDTA不反應(yīng)的離子用滴定法（ ）。AA間接滴定法 B置換滴定法C返滴定法D直接滴定法8 EDTA的有效濃度Y與酸度有

3、關(guān)，它隨著溶液pH增大而（ ）。AA增大B減小C不變D先增大后減小9 電子天平的顯示器上無任何顯示，可能產(chǎn)生的原因是（ ）。AA無工作電壓 B被承載物帶靜電C天平未經(jīng)調(diào)校 D室溫及天平溫度變化太大10 某人根據(jù)置信度為95%對某項分析結(jié)果計算后，寫出如下報告，合理的是( )DA（25.480.1）%B（25.480.135）%C（25.480.1348）%D（25.480.13）11 已知Kb（NH3）=1.810-5，則其共軛酸的Ka值為（ ）。CA 1.810-9 B 1.810-10C 5.610-10D 5.610-512 在HCl滴定NaOH時,一般選擇甲基橙而不是酚酞作為指示劑,主

4、要是由于（）。BA甲基橙水溶液好; B甲基橙終點CO2影響小;C甲基橙變色范圍較狹窄;D甲基橙是雙色指示劑.13 在酸堿滴定中,選擇強(qiáng)酸強(qiáng)堿作為滴定劑的理由是（ ）BA強(qiáng)酸強(qiáng)堿可以直接配制標(biāo)準(zhǔn)溶液B使滴定突躍盡量大C加快滴定反應(yīng)速率 D使滴定曲線較完美14 H2PO4的共軛堿是（）。AAHPO42 BPO43 C H3PO4 D OH-15 計量標(biāo)準(zhǔn)主標(biāo)準(zhǔn)器及主要配套設(shè)備經(jīng)檢定和自檢合格，應(yīng)貼上的彩色標(biāo)志是（ ）。DA 藍(lán)色 B紅色 C 橙色D綠色16 實驗室所使用的玻璃量器，都要經(jīng)過（ ）的檢定。AA國家計量基準(zhǔn)器具；B國家計量部門；C地方計量部門；D社會公用計量標(biāo)準(zhǔn)器具。17 分析試劑是哪

5、一級別的一般試劑（）。BA一級B二級C三級D四級18 金光紅色標(biāo)簽的試劑適用范圍為（ ）。BA精密分析實驗 B一般分析實驗C一般分析工作D生化及醫(yī)用化學(xué)實驗19衡量樣本平均值的離散程度時，應(yīng)采用（ ）。DA標(biāo)準(zhǔn)偏差B相對標(biāo)準(zhǔn)偏差C極差D平均值的標(biāo)準(zhǔn)偏差20已知天平稱量絕對誤差為+0.2mg，若要求稱量相對誤差小于0.2%，則應(yīng)至少稱取( )gCA 1gB 0.2gC 0.1g D 0.02g21 當(dāng)置信度為0.95時，測得Al2O3的置信區(qū)間為（35.210.10）%，其意義是（）。DA在所測定的數(shù)據(jù)中有95%在此區(qū)間內(nèi) B若再進(jìn)行測定，將有95%的數(shù)據(jù)落入此區(qū)間內(nèi)C總體平均值落入此區(qū)間的概率

6、為0.95 D在此區(qū)間內(nèi)包含值的概率為0.9522分析鐵礦石中鐵含量。5次測定結(jié)果為37.45%、37.20%、37.50%、37.30%和37.25%。則測得結(jié)果的相對平均偏差為（）%。BA2.9 B 0.29C 0.15 D 1.523在冰醋酸介質(zhì)中，下列酸的強(qiáng)度順序正確的是（ ）。DA HNO3HClO4H2SO4HCl B HClO4HNO3H2SO4HCl C H2SO4HClO4HClHNO3 D HClO4H2SO4HClHNO324產(chǎn)生金屬指示劑的封閉現(xiàn)象是因為（）。CA指示劑不穩(wěn)定 BMIn溶解度小C KMInKMY DKMInKMY25選擇不同的火焰類型主要是根據(jù)（）。DA

7、分析線波長B燈電流大小C狹縫寬度D待測元素性質(zhì)26 原子吸收分光光度法中，對于組分復(fù)雜，干擾較多而又不清楚組成的樣品，可采用以下定量方法（ ）。AA標(biāo)準(zhǔn)加入法 B工作曲線法 C直接比較法 D標(biāo)準(zhǔn)曲線法27 下列數(shù)據(jù)中，有效數(shù)字位數(shù)為4位的是（）。CA H+=0.002mol/L BpH10.34C w=14.56%D w=0.031%28 由計算器算得2.2361.11241.0360.2000的結(jié)果為12.004471，按有效數(shù)字運(yùn)算規(guī)則應(yīng)將結(jié)果修約為（ ）。CA 12B 12.0 C 12.00 D 12.00429 下列四個數(shù)據(jù)中修改為四位有效數(shù)字后為0.5624的是（ ）。C（1）0.

8、56235（2）0.562349（3）0.56245（4）0.562451A1,2B 3,4 C 1,3D2,430用0.1000mol/LHCl滴定30.00mL同濃度的某一元弱堿溶液，當(dāng)加入滴定劑的體積為15.00mL時，pH為8.7，則該一元弱堿的pKb是（）。AA5.3 B 8.7 C 4.3 D 10.731 計量器具的檢定標(biāo)識為黃色說明（）。CA合格，可使用B不合格應(yīng)停用C檢測功能合格，其他功能失效D沒有特殊意義32化學(xué)燒傷中，酸的蝕傷，應(yīng)用大量的水沖洗，然后用（）沖洗，再用水沖洗。BA 0.3mol/LHAc溶液B 2NaHCO3溶液C 0.3mol/LHCl溶液D 2NaOH溶

9、液33實驗室三級水用于一般化學(xué)分析試驗，可以用于儲存三級水的容器有（）。BA帶蓋子的塑料水桶；B密閉的專用聚乙烯容器；C有機(jī)玻璃水箱； D密閉的瓷容器中34關(guān)于EDTA，下列說法不正確的是（）CA EDTA是乙二胺四乙酸的簡稱B分析工作中一般用乙二胺四乙酸二鈉鹽CEDTA與鈣離子以1：2的關(guān)系配合DEDTA與金屬離子配合形成螯合物35、下列關(guān)于催化劑的說法正確的是（）CA催化劑不參與化學(xué)反應(yīng)B能使化學(xué)反應(yīng)大大加速的物質(zhì)就是催化劑C催化劑參與了化學(xué)反應(yīng)，而在反應(yīng)過程中又被重新再生D催化劑能改變化學(xué)反應(yīng)的平衡轉(zhuǎn)化率二、多選題（每題2分，共50分，多選少選均不得分）1 列屬于化學(xué)檢驗工職業(yè)守則的內(nèi)容

10、（ ）。ABCA愛崗敬業(yè)，工作熱情主動。B認(rèn)真負(fù)責(zé)，實事求是，堅持原則，一絲不茍地依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢驗和判定。C努力學(xué)習(xí)，不斷提高基礎(chǔ)理論水平和操作技能。D遵紀(jì)守法，熱愛學(xué)習(xí)2 化學(xué)檢驗室質(zhì)量控制的內(nèi)容包括（ ）。ABCDA試劑和環(huán)境的控制B樣品的采取、制備、保管及處理控制；C標(biāo)準(zhǔn)操作程序、專門的實驗記錄；D分析數(shù)據(jù)的處理3 化學(xué)檢驗工專業(yè)素質(zhì)的內(nèi)容有（ ）。BCDA努力學(xué)習(xí)，不斷提高基礎(chǔ)理論水平和操作技能B掌握化學(xué)基礎(chǔ)知識和分析化學(xué)知識C標(biāo)準(zhǔn)化計量質(zhì)量基礎(chǔ)知識D電工基礎(chǔ)知識和計算機(jī)操作知識4 國家法定計量單位中關(guān)于物質(zhì)的量應(yīng)廢除的單位有（ ）。CDA摩爾B毫摩爾 C克分子數(shù)D摩爾數(shù)；5 我國的法

11、定計量單位是由（ ）組成的。ABA國際單位制單位B國家選定的其他計量單位C習(xí)慣使用的其他計量單位D國際上使用的其他計量單位6 標(biāo)準(zhǔn)是對（ ）事物和概念所做的統(tǒng)一規(guī)定。DA單一B復(fù)雜性C綜合性D重復(fù)性7 下列屬于標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)必須具備特征的是（ ）。ABCA材質(zhì)均勻B性能穩(wěn)定C準(zhǔn)確定值D純度高8 不能減少測定過程中偶然誤差的方法（ ）。ABCDA進(jìn)行對照試驗B進(jìn)行空白試驗C進(jìn)行儀器校正D增加平行測定次數(shù)9 在改變了的測量條件下，對同一被測量的測量結(jié)果之間的一致性稱為（ ）。ABA重復(fù)性B再現(xiàn)性C準(zhǔn)確性D 精密性 10 某分析人員所測得的分析結(jié)果，精密度好，準(zhǔn)確度差，可能是（ ）導(dǎo)致的。BCDA測定次數(shù)

12、偏少B儀器未校正C選擇的指示劑不恰當(dāng)D標(biāo)定標(biāo)準(zhǔn)溶液用的基準(zhǔn)物保存不當(dāng)11 系統(tǒng)誤差具有的特征為（ ）。ACDA單向性 B影響精密度 C重復(fù)性D可定性12 準(zhǔn)確度和精密度的關(guān)系為( )ADA 準(zhǔn)確度高，精密度一定高 B準(zhǔn)確度高，精密度不一定高 C精密度高，準(zhǔn)確度一定高 D 精密度高，準(zhǔn)確度不一定高13 實驗室三級水須檢驗的項目為（ ）。ABDApH值范圍B電導(dǎo)率 C吸光度D可氧化物質(zhì)14 讀取滴定管讀數(shù)時，下列操作中正確的是（ ）。ABCA讀數(shù)前要檢查滴定管內(nèi)壁是否掛水珠，管尖是否有氣泡B讀數(shù)時，應(yīng)使滴定管保持垂直C讀取彎月面下緣最低點，并使視線與該點在一個水平面上 D有色溶液與無色溶液的讀數(shù)方

13、法相同15 中和滴定時需要潤洗的儀器有（ ）。ADA滴定管 B錐形瓶 C燒杯D移液管16 在配位滴定中，指示劑應(yīng)具備的條件是（ ）。ABCA KMInKMY17 EDTA與金屬離子形成的配合物的特點（ ）。BDA經(jīng)常出現(xiàn)逐級配位現(xiàn)象B形成配合物易溶于水 C反應(yīng)速度非常慢D形成配合物較穩(wěn)定18 在配位滴定中，消除干擾離子的方法有（ ）。ABCDA掩蔽法 B預(yù)先分離法C改用其它滴定劑法D控制溶液酸度法19 在含有同濃度的氯離子和碘離子的溶液中滴加硝酸鉛溶液，則下列現(xiàn)象正確的是（ ）。Ksp（PbCl2）Ksp（PbI2）。CDA PbCl2先沉淀B PbI2后沉淀C PbI2后沉淀D PbI2先沉

14、淀20 關(guān)于杠桿規(guī)則的適用性,下列說法錯誤的是（ ）。ACA適用于單組分體系的兩個平衡相B適用于二組分體系的兩相平衡區(qū)C適用于二組分體系相圖中的任何區(qū)D適用于三組分體系中的兩個平衡相21 同溫同壓下，理想稀薄溶液引起的蒸汽壓的降低值與（ ）有關(guān)。BCA溶質(zhì)的性質(zhì) B溶劑的性質(zhì)C溶質(zhì)的數(shù)量 D溶劑的溫度22 凝固點下降的計算式正確的是（ ）。ACA kfbB Bkfx C Tf*-Tf D Tf-Tf*23試樣制備過程通常經(jīng)過（ ）基本步驟。ABCDA破碎B混勻C縮分D篩分24 烯烴在一定條件下發(fā)生氧化反應(yīng)時，CC雙鍵發(fā)生斷裂，RCHCHR可以氧化成RCHO和RCHO。在該條件下，下列烯烴分別被

15、氧化后，產(chǎn)物中可能有乙醛的是 （ ）。ABA CH3CHCH(CH2)2CH3 B CH2CH(CH2)3CH3 C CH3CHCHCHCHCH3 DCH3CH2CHCHCH2CH325 透光度調(diào)不到100的原因有（ ）。ABCDA鹵鎢燈不亮 B樣品室有擋光現(xiàn)象C光路不準(zhǔn)D放大器壞三、判斷題（每題1分，共15分）1化學(xué)分析中，置信度越大，置信區(qū)間就越大。（）2使用滅火器撲救火災(zāi)時要對準(zhǔn)火焰上部進(jìn)行噴射。（）3原子吸收光譜分析中燈電流的選擇原則是：在保證放電穩(wěn)定的情況下，盡量選用高的工作電流，以得到足夠的光強(qiáng)度。（）4金屬離子指示劑H3In與金屬離子的配合物為紅色，它的H2In呈藍(lán)色，其余存在形

16、式均為橙紅色，則該指示劑適用的酸度范圍為pKa1pHpKa2。（）5在化驗室的管理過程中需要實施整體管理，不能只管局部。（）6計量檢定就是對精密的刻度儀器進(jìn)行校準(zhǔn)。（）7對出廠前成品檢驗中高含量的測定，或標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液測定中，涉及到使用滴定管時、此滴定管應(yīng)帶校正值。（）8實驗室中油類物質(zhì)引發(fā)的火災(zāi)可用二氧化碳滅火器進(jìn)行滅火。（）9重鉻酸鉀發(fā)測定鐵時，用HgCl2除去過量的SnCl2時，生成的Hg2Cl2沉淀最好是黑色沉淀。（）10計量器具的檢定標(biāo)識為紅色說明多功能檢測設(shè)備的某些功能巳失效，但檢測工作所用功能正常，且經(jīng)校準(zhǔn)合格者。（）11我國的法定計量單位是以國際單位制單位為基礎(chǔ)，結(jié)合我國的實際情

17、況制定的。（）12用氯化鈉基準(zhǔn)試劑標(biāo)定AgNO3溶液濃度時，溶液酸度過大，會使標(biāo)定結(jié)果沒有影響。（）13在10時，滴定用去25.00ml,0.1mol/l標(biāo)準(zhǔn)溶液,如20時的體積校正值為+1.45,則20時溶液的體積為25.04ml（）14通常移液管的標(biāo)稱容積與實際容積之間存在誤差，需用一個系數(shù)R予以校正，簡單地可表示為V=RW。（）15在實驗室中，皮膚濺上濃堿時，在用大量水沖洗后繼而用5%小蘇打溶液處理。（）操作題：自來水總硬度的測定一、測定步驟：吸取水樣50ml于250ml錐形瓶中，加入三乙醇胺溶液（1：2）3ml，搖勻后再加入NH3.H2O-NH4Cl緩沖溶液5ml及少許鉻黑T指示劑，搖

18、勻，用EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至溶液由酒紅色變純藍(lán)色為終點，根據(jù)EDTA溶液的用量計算水樣的硬度，結(jié)果用mg.L-1表示。要求平行測定三份并做一份空白。二、計算公式1.總硬度按CaO含量（以mg.L-1計）表示，按下式計算：式中：CEDTAEDTA標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液濃度的準(zhǔn)確數(shù)值，單位為摩爾每升(mol/L)；VEDTA測定試樣消耗EDTA標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液體積的準(zhǔn)確數(shù)值，單位為毫升(mL)；V0空白試驗消耗EDTA標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液體積的準(zhǔn)確數(shù)值，單位為毫升(mL)；V水樣試樣體積，單位為毫升(mL)；56.08CaO的摩爾質(zhì)量；1000換算倍數(shù)取平行測定結(jié)果的算術(shù)平均值為試樣的含量。2.平行測定的相對平均偏差。

19、相對平均偏差= 式中：i單次測定值；測定值的平均值；n測定次數(shù)。注：所有原始數(shù)據(jù)必須請裁判復(fù)查確認(rèn)后才有效，否則判0分。不允許在試劑瓶、容量瓶中直接移取試樣，否則判0分。化學(xué)檢驗工操作技能考核記錄表姓名: 成績： 1、實驗記錄項目結(jié)果記錄1結(jié)果記錄2結(jié)果記錄3標(biāo)準(zhǔn)溶液體積V1(ml)標(biāo)準(zhǔn)溶液平均體積VEDTA(ml)空白滴定液體積V0(ml)標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度CEDTA (mol/L)總硬度（以mg.L-1計）相對平均偏差（%）2、計算過程：化學(xué)檢驗工操作技能操作考核表姓名: 成績： 序號作業(yè)項目考核內(nèi)容配分操作要求考核扣分得分1作風(fēng)嚴(yán)謹(jǐn)（10分）整潔度31、臺面整潔、美觀2、操作過程有條不紊，不交

20、頭接耳數(shù)據(jù)記錄71、數(shù)據(jù)記錄在規(guī)定的表格中2、數(shù)據(jù)記錄用簽字筆，如實填寫。3、數(shù)據(jù)記錄整潔每錯一項扣0.5分，扣完為止2洗滌（5分）洗滌51、玻璃器件洗滌干凈3移取溶液（13分）移液管洗滌1洗滌方法正確，洗滌干凈移液管潤洗31.溶液潤洗前將水盡量瀝（擦）干2.小燒杯與移液管潤洗次數(shù)3次3.溶液不明顯回流4.潤洗液量1/4球至1/3球5.潤洗動作正確6.潤洗液從尖嘴放出每錯一項扣0.5分，扣完為止吸溶液31.插入液面下12cm2.不能吸空3.溶液不得回放至原溶液每錯一項扣1分，扣完為止調(diào)刻線31.調(diào)刻線前擦干外壁2.調(diào)刻線時移液管豎直、下端尖嘴靠壁3.調(diào)整刻度時調(diào)節(jié)自如4.調(diào)刻線準(zhǔn)確，與標(biāo)線相平5.因調(diào)刻線失敗重吸1次6.調(diào)好刻線時移液管下端沒有氣泡且無掛液每錯一項扣0.5分，扣完為止放溶液31.移液管豎直、靠壁，錐形瓶傾斜45度2. 停頓約15秒、旋轉(zhuǎn)（剩余液體不能吹）3.用少量水沖下接受容器壁上的溶液每錯一項扣1分4滴定操作（22分）滴定管的洗滌1洗滌方法正確，