人教版高中生物必修二 伴性遺傳 基因和染色體的關(guān)系課件

第3節(jié)伴性遺傳課程標(biāo)準(zhǔn)要求核心素養(yǎng)對(duì)接學(xué)業(yè)質(zhì)量水平概述性染色體上的基因傳遞和性別相關(guān)聯(lián)1.生命觀念——分析歸納出各種伴性遺傳方式的特點(diǎn)，并與相應(yīng)常染色體遺傳特點(diǎn)相比較，深刻理解伴性遺傳的概念。水平二2.科學(xué)思維——能根據(jù)遺傳圖譜，掌握遺傳病遺傳方式判斷的一般步驟，并能熟練判斷出某種遺傳病的遺傳方式。水平二3.社會(huì)責(zé)任——運(yùn)用伴性遺傳的遺傳學(xué)原理，指導(dǎo)優(yōu)生工作或?yàn)檗r(nóng)牧業(yè)生產(chǎn)服務(wù)。水平二伴性遺傳的定義和人類紅綠色盲———————————————自主梳理———————————————1.伴性遺傳的概念

位于

上的基因所控制的性狀，在遺傳上總是表現(xiàn)出和性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象。通常是，不一定每種情況都是雌性和雄性的表型種類或比例不相同2.人類的性別決定方式

(1)人類的性別由性染色體決定。性染色體上的基因不一定都決定性別性染色體(2)男性的性染色體組成是

型的，用

表示；女性的性染色體組成是

型的，用

表示。(3)Y染色體只有X染色體大小的1/5左右，攜帶的基因比較

，所以許多位于X染色體上的基因，在Y染色體上

相應(yīng)的等位基因。異XY同XX少?zèng)]有3.人類紅綠色盲——伴X染色體隱性遺傳病 (1)紅綠色盲基因的位置：

上，Y染色體沒(méi)有該基因及其等位基因的分布。 (2)人的正常色覺(jué)和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型情況(正?；蚝蜕せ蚍謩e用B、b表示)

女性男性基因型XBXB________________________XbY表現(xiàn)型正常正常(攜帶者)色盲正?！猉染色體XBXbXbXbXBY色盲(3)位于X染色體上的隱性基因(人類紅綠色盲基因b)的遺傳特點(diǎn)：①患者中男性

女性。女性中同時(shí)含有兩個(gè)Xb才是患病個(gè)體，含一個(gè)致病基因只是攜帶者，表現(xiàn)正常。而男性中只要有一個(gè)Xb就是患病個(gè)體。②男性紅綠色盲基因(XbY)只能從母親那里傳來(lái)，以后只能傳給

。③往往會(huì)出現(xiàn)隔代遺傳現(xiàn)象。即雙親均不患病，卻生有患病的孩子?！疽族e(cuò)提示】隔代遺傳≠交叉遺傳隔代遺傳是指遺傳過(guò)程中第一代有患者，第二代無(wú)患者，第三代又有患者的現(xiàn)象，是伴X隱性遺傳病和常染色體隱性遺傳病共同具有的特點(diǎn)之一。交叉遺傳是指在遺傳過(guò)程中男傳女、女傳男的遺傳特點(diǎn)，是伴X染色體隱性遺傳的特點(diǎn)之一。隔代遺傳和交叉遺傳不一定同時(shí)出現(xiàn)。多于女兒④女性患者的父親和兒子均有病。女性患者(XbXb)的Xb一條來(lái)自父親，一條來(lái)自母親，其父親的基因型一定為XbY，其兒子的基因型也一定為XbY。女病父必病，母病子必病[典例1]

如圖為某紅綠色盲家系圖譜，請(qǐng)據(jù)圖思考下列問(wèn)題：(1)判斷該紅綠色盲為隱性遺傳病的依據(jù)是______________________。(2)若Ⅲ－4繪圖正確，則圖中的Ⅲ－4的父親的表現(xiàn)型________(“正確”或“錯(cuò)誤”)，原因是________________________________________。(3)Ⅲ－4將來(lái)結(jié)婚后生育的兒子是色盲患者的概率為_(kāi)_______。原因是________________________________________________________________。(4)觀察該圖，從男女的發(fā)病率和代與代之間的連續(xù)性分析，能得出紅綠色盲遺傳的哪些特點(diǎn)？色盲基因的傳遞有什么規(guī)律？__________________________。答案

(1)Ⅱ－3和Ⅱ－4正常，但他們生有患病的孩子；Ⅱ－5和Ⅱ－6正常，但生有患病的孩子，即“無(wú)中生有為隱性”(2)錯(cuò)誤因?yàn)棰螅?的基因型是XbXb，兩條Xb中有一條來(lái)自其父親，即其父親的基因型是XbY，為紅綠色盲患者(3)1因?yàn)棰螅?的基因型是XbXb，如果生兒子，其兒子的X染色體一定來(lái)自她，即其兒子的基因型一定是XbY，所以一定是個(gè)色盲患者(4)男患者多于女患者、隔代遺傳；男性的色盲基因只能來(lái)自母親，以后只能傳給女兒，具有交叉遺傳的特點(diǎn)[對(duì)點(diǎn)練1]

如圖為某一遺傳病的家系圖，據(jù)圖可以作出的判斷是(

)A.母親肯定是純合子，子女是雜合子B.這種遺傳病女性發(fā)病率高于男性C.該遺傳病不可能是X染色體上的隱性遺傳病D.子女中的致病基因不可能來(lái)自父親

解析據(jù)圖無(wú)法準(zhǔn)確判斷該病的遺傳方式，但是可以排除伴X染色體隱性遺傳，因?yàn)榘閄染色體隱性遺傳中，正常的男性不會(huì)有患病的女兒。

答案

C聯(lián)想質(zhì)疑★男性產(chǎn)生兩種類型的精子X(jué)、Y，女子只產(chǎn)生一種類型的卵細(xì)胞?！颴Y型性別決定中，雄性的性染色體組成不同；ZW型性別決定中，雌性的性染色體組成不同?！锛t綠色盲者分辨不出紅色和綠色，人群中男性患者居多?！練w納總結(jié)】常染色體隱性遺傳與伴X染色體隱性遺傳的比較(1)相同點(diǎn)：均為隱性遺傳，因此均可能會(huì)出現(xiàn)隔代遺傳(“無(wú)中生有”)的現(xiàn)象；(2)不同點(diǎn)：①伴X染色體隱性遺傳男性發(fā)病率高于女性，常染色體隱性遺傳男女發(fā)病率相等；②伴X染色體隱性遺傳女病人的父親和兒子一定患病，常染色體隱性遺傳則未必?！灾魇崂怼?.抗維生素D佝僂病——伴X顯性遺傳病 (1)致病基因位置：

致病基因D及其等位基因d僅位于

染色體上，Y染色體上沒(méi)有相應(yīng)基因的分布。 (2)基因型和表現(xiàn)型之間的對(duì)應(yīng)關(guān)系抗維生素D佝僂病和人的外耳道多毛癥

女性男性基因型XDXD_____________________XdY表現(xiàn)型患者患者(發(fā)病輕)正?；颊達(dá)______顯性XXDXdXdXdXDY正常(3)X染色體上的顯性基因的遺傳特點(diǎn)①患者女性

男性，但部分女患者病癥較輕；②具有世代連續(xù)性；③男患者的母親女兒一定患病。因?yàn)槟谢颊叩幕蛐蜑閄DY，其XD基因必然來(lái)自母親，并傳遞給女兒。子病母必病，父病女必病多于2.人的外耳道多毛癥——伴Y遺傳 (1)致病基因的位置：僅位于

染色體上。 (2)Y染色體上基因的遺傳特點(diǎn)：父?jìng)髯?，子傳孫①患者均為

；②連續(xù)遺傳；③患者的

和

一定患病。Y男性父親兒子[典例2]

如圖是抗維生素D佝僂病的某家系遺傳圖譜，據(jù)圖思考：

(1)男性的發(fā)病率________女性。 (2)與伴X染色體隱性遺傳相比，在世代連續(xù)性方面的不同表現(xiàn)在____________________。(3)男患者的母親及女兒________(填“一定”“不一定”或“一定不”)患有該??；正常女性的父親及兒子________(填“一定”“不一定”或“一定不”)患有該病。答案

(1)低于(2)伴X染色體隱性遺傳往往隔代遺傳，但伴X染色體顯性遺傳往往代代有患者，具有連續(xù)遺傳現(xiàn)象(3)一定一定不[典例3]

如圖為人類外耳道多毛癥患者的遺傳系譜圖，該病為伴Y遺傳病，請(qǐng)據(jù)圖回答： (1)患者全部為_(kāi)_______性，原因是_________________________________。 (2)致病基因只位于________染色體上，無(wú)顯隱性之分，表現(xiàn)出顯性遺傳特有的________的特點(diǎn)。(3)患者后代中________性全部為患者，________性全部正常。(4)某男性的兒子病逝，如何鑒定其孫子是否與其有血緣關(guān)系？答案

(1)男致病基因位于Y染色體上，女性無(wú)Y染色體(2)Y連續(xù)遺傳(3)男女(4)可以鑒定該人與其孫子的Y染色體上的基因———————————————素養(yǎng)提升———————————————“四步法”判斷單基因遺傳病的遺傳方式

常用假設(shè)法1.判斷是否是伴Y染色體遺傳

若系譜圖中的患者全為男性，并且患者的父親和兒子全為患者，則多為伴Y染色體遺傳；若患者男女均有，則不是伴Y染色體遺傳。2.判斷是顯性遺傳還是隱性遺傳3.判斷致病基因在常染色體上還是在X染色體上 (1)若已確定是顯性遺傳病(2)若已確定是隱性遺傳病4.不能確定的類型，則判斷可能性(1)若為隱性遺傳①若患者無(wú)性別差異，最可能為常染色體隱性遺傳；②若患者男多于女，最可能為伴X染色體隱性遺傳。(2)若為顯性遺傳①若患者無(wú)性別差異，最可能為常染色體顯性遺傳；②若患者女多于男，最可能為伴X染色體顯性遺傳。[典例4]

(經(jīng)典再現(xiàn))山羊性別決定方式為XY型。下面的系譜圖表示了山羊某種性狀的遺傳，圖中深色表示該種性狀的表現(xiàn)者。已知該性狀受一對(duì)等位基因控制，在不考慮染色體變異和基因突變的條件下，回答下列問(wèn)題：(1)據(jù)系譜圖推測(cè)，該性狀為_(kāi)_______(填“隱性”或“顯性”)性狀。(2)假設(shè)控制該性狀的基因僅位于Y染色體上，依照Y染色體上基因的遺傳規(guī)律，在第Ⅲ代中，表現(xiàn)型不符合該基因遺傳規(guī)律的個(gè)體是________(填個(gè)體編號(hào))。(3)若控制該性狀的基因僅位于X染色體上，則系譜圖中一定是雜合子的個(gè)體是________(填個(gè)體編號(hào))，可能是雜合子的個(gè)體是________(填個(gè)體編號(hào))。解析(1)由Ⅱ－1×Ⅱ－2→Ⅲ－1可知，該性狀為隱性性狀。(2)若控制該性狀的基因僅位于Y染色體上，Ⅱ－1的基因型可表示為XYA，所以Ⅲ－1也應(yīng)該是XYA(不表現(xiàn)者)，Ⅱ－3為表現(xiàn)者，其基因型為XYa，該Ya染色體傳給Ⅲ－4，其基因型為XYa(表現(xiàn)者)，Ⅲ－3不含Ya染色體，其基因型為XX(不表現(xiàn)者)。(3)若控制該性狀的基因僅位于X染色體上，則Ⅰ－1、Ⅱ－3、Ⅲ－1均為XaY，則Ⅰ－2為XAXa、Ⅱ－2為XAXa、Ⅱ－4為XAXa，由Ⅱ－1為XAY和Ⅱ－2為XAXa可推Ⅲ－2可能為XAXa，也可能是XAXA。答案(1)隱性(2)Ⅲ－1、Ⅲ－3和Ⅲ－4

(3)Ⅰ－2、Ⅱ－2、Ⅱ－4

Ⅲ－2[對(duì)點(diǎn)練2]

(2019·銀川一中)下列是有關(guān)人類遺傳病的四個(gè)系譜圖，與甲、乙、丙、丁四個(gè)系譜圖相關(guān)的說(shuō)法正確的是(

)A.甲為常染色體隱性遺傳病系譜圖B.乙為伴X染色體隱性遺傳病系譜圖C.甲、乙、丙、丁都可能是白化病遺傳病的系譜圖D.甲、乙、丙、丁都不可能是紅綠色盲癥的系譜圖解析甲圖中，患病女兒的父母均正常，即“無(wú)中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”，說(shuō)明甲病為常染色體隱性遺傳病；乙圖中，患病兒子的父母均正常，說(shuō)明該病為隱性遺傳病，可能是常染色體隱性遺傳病，也可能是伴X染色體隱性遺傳?。槐麍D中，不能確定其遺傳方式，但患病母親有正常的兒子，說(shuō)明該病不可能是伴X染色體隱性遺傳病，也不可能是伴Y遺傳；丁圖中，父母均患病，但有一個(gè)正常的女兒，即“有中生無(wú)為顯性，顯性看男病，男病女正非伴性”，說(shuō)明丁為常染色體顯性遺傳病。答案

A聯(lián)想質(zhì)疑【歸納總結(jié)】常染色體顯性遺傳與伴X染色體顯性遺傳的比較(1)相同點(diǎn)：均為顯性遺傳，因此均可能表現(xiàn)出連續(xù)遺傳的特點(diǎn)，但均不會(huì)出現(xiàn)隔代遺傳的現(xiàn)象；(2)不同點(diǎn)：①伴X染色體顯性遺傳男性發(fā)病率低于女性，常染色體顯性遺傳男女發(fā)病率相等；②伴X染色體顯性遺傳男病人的母親和女兒一定患病，常染色體顯性遺傳則未必?！锟咕S生素D佝僂病患者由于對(duì)鈣、磷吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙。顯性遺傳看男病，父病女正非伴性，子病母正非伴性。隱性遺傳看女病，母病子正非伴性，女病父正非伴性。(1)為什么伴X顯性遺傳病的女患者多于男患者？提示：因?yàn)榕灾挥谢蛐蜑閄dXd才表現(xiàn)正常，而男性只要X染色體上有一個(gè)隱性基因d就表現(xiàn)正常。(2)爺爺和孫子之間也可以做親子鑒定，從性染色體的角度分析，應(yīng)該鑒定二者的哪條染色體？提示：Y染色體。1.在醫(yī)學(xué)實(shí)踐中的應(yīng)用——推算后代的患病概率，指導(dǎo)優(yōu)生伴性遺傳理論在實(shí)踐中的應(yīng)用———————————————自主梳理———————————————婚配生育建議建議依據(jù)丈夫正常，妻子患紅綠色盲生______該夫婦所生男孩均患紅綠色盲，女孩________________丈夫患抗維生素D佝僂病，妻子正常生_____該夫婦所生女孩全部患抗維生素D佝僂病，男孩_______女孩均為攜帶者男孩均正常2.在生產(chǎn)實(shí)踐中的應(yīng)用——指導(dǎo)育種 (1)雞的性別決定方式：由性染色體Z和W決定性別；雌性的兩條性染色體是

型的，為

；雄性的兩條性染色體是

型的，為

。 (2)蘆花雞羽毛上有黑白相間的橫斑條紋，是由位于

染色體上的顯性基因B控制，W染色體上沒(méi)有該基因及其等位基因。 (3)根據(jù)性狀選擇雌性雛雞的實(shí)驗(yàn)方案：選擇

雌雞與

雄雞雜交，從F1中選擇表現(xiàn)型為非蘆花的個(gè)體保留。異ZW同ZZZ蘆花非蘆花(1)若等位基因A/a僅位于X染色體上，則雌性共有幾種基因型？雄性呢？理論上最多有多少種不同的雜交組合方式？提示雌性有XAXA、XAXa和XaXa三種基因型；雄性有XAY和XaY兩種基因型；理論上可以形成6種雜交組合方式，即XAXA×XAY、XAXa×XAY、XaXa×XAY、XAXA×XaY、XAXa×XaY和XaXa×XaY。(2)上述雜交組合中，后代的性狀表現(xiàn)同性別表現(xiàn)出關(guān)聯(lián)關(guān)系的有哪些組合？它們的后代表型如何？提示

XAXa×XAY和XaXa×XAY兩種。前者后代雌性均為顯性，雄性顯隱各半；后者后代雌性全為顯性雄性全為隱性。(3)綜合(1)中所有雜交組合，它們的后代中，雌性表現(xiàn)出顯性性狀的概率與雄性相比，有何不同？這與伴X顯性遺傳的男女發(fā)病率高低有何關(guān)系？提示后代中，雌性表現(xiàn)顯性性狀的概率均大于或等于雄性?？梢該?jù)此得出伴X顯性遺傳病中女性發(fā)病率高于男性的結(jié)論。[典例5]

(2019·天津期末)一對(duì)夫妻都正常，他們父母也正常，妻子的弟弟是色盲。那么他們生一個(gè)女孩是色盲的概率為(

) A.1/2 B.1/4 C.1/8 D.0

解析色盲基因是位于X染色體上的隱性基因，男性正常，其X染色體含有正常的顯性基因，一定傳給其女兒，其女兒患色盲的概率是0。

答案

D[對(duì)點(diǎn)練3]

(2019·山陽(yáng)中學(xué)期末)下圖為患紅綠色盲的某家族系譜圖，其中7號(hào)的致病基因來(lái)自(

)A.1號(hào)

B.2號(hào) C.3號(hào)

D.4號(hào)解析色盲屬于伴X染色體隱性遺傳，7號(hào)X染色體只能來(lái)自5號(hào)，5號(hào)的X染色體一個(gè)來(lái)父方，一個(gè)來(lái)自母方，父方1提供正?；颍陨せ蛑荒軄?lái)自母方2，B正確。答案

B聯(lián)想質(zhì)疑★蘆花雞羽毛上橫斑條紋的遺傳為伴性遺傳。課堂小結(jié)隱多隔顯多男第3節(jié)伴性遺傳

[任務(wù)驅(qū)動(dòng)]1．基于對(duì)伴性遺傳的認(rèn)識(shí)，運(yùn)用演繹推理等科學(xué)思維，對(duì)位于性染色體上的顯性和隱性基因的遺傳特點(diǎn)進(jìn)行分析，對(duì)常見(jiàn)的由一對(duì)等位基因決定的伴性遺傳病，能夠根據(jù)雙親的表型對(duì)后代的患病概率作出科學(xué)的預(yù)測(cè)。2．關(guān)注伴性遺傳理論和相關(guān)技術(shù)在生產(chǎn)實(shí)踐中的應(yīng)用，并對(duì)其應(yīng)用的影響作出科學(xué)的判斷。預(yù)習(xí)區(qū)·自主讀教材探究區(qū)·互動(dòng)破疑難總結(jié)區(qū)·夯實(shí)關(guān)鍵點(diǎn)固雙基·當(dāng)堂達(dá)標(biāo)課后鞏固提升單元質(zhì)量檢測(cè)(二)(含第2章)一、伴性遺傳性染色體性別二、人類紅綠色盲1．致病基因：位于

染色體上的

性基因。2．人類正常色覺(jué)和紅綠色盲的基因型和表型X隱女性男性基因型XbXb表型正常正常(攜帶者)正常XBXBXBXbXBYXbY色盲色盲3.人類紅綠色盲遺傳的婚配方式(1)種類：

種。(2)主要類型①女性攜帶者與男性正常6XBXB

XBY女性攜帶者男性色盲

②女性色盲與男性正常XbY男性色盲

③女性攜帶者與男性色盲XBXbXBY女性色盲男性色盲4．遺傳特點(diǎn)(1)男性患者

女性患者。(2)往往有

現(xiàn)象。(3)女性患者的

一定患病。多于隔代交叉遺傳父親和兒子三、抗維生素D佝僂病1．致病基因：位于

上的

性基因。2．抗維生素D佝僂病的基因型和表型X染色體顯性別女性男性基因型XDXDXDXd表型患者正?；颊哒dXdXDYXdY患者3.遺傳特點(diǎn)(1)女性患者

男性患者。(2)具有

。(3)男性患者的

一定患病。多于世代連續(xù)性母親和女兒四、伴性遺傳理論在實(shí)踐中的應(yīng)用1．雞的性別決定(1)雌性個(gè)體的兩條性染色體是

的，表示為

。(2)雄性個(gè)體的兩條性染色體是

的，表示為

。2．根據(jù)雛雞的羽毛特征來(lái)區(qū)分雌性和雄性，圖示如下異型ZW同型ZZZB

WZb[預(yù)習(xí)診斷]1．性染色體上的基因遺傳總是和性別相關(guān)聯(lián)()2．伴X顯性遺傳病女患者比男患者多()3．性染色體只存在于生殖細(xì)胞中()4．性別都是由性染色體決定的(

)5．色盲基因都是由外祖父經(jīng)他的女兒傳給外孫(

)6．Y染色體上的遺傳病只傳男不傳女()√√×××√(1)根據(jù)哪兩個(gè)家庭的遺傳情況可判斷紅綠色盲為隱性遺傳?。刻崾荆孩?3和Ⅱ-4正常，但他們生有患病的孩子；Ⅱ-5和Ⅱ-6正常，但生有患病的孩子，即“無(wú)中生有為隱性”。(2)因繪圖時(shí)有誤，請(qǐng)分析圖中的Ⅲ-4的父母的表型是否正確？為什么？提示：其父親的表型錯(cuò)誤。因?yàn)棰?4的基因型是XbXb，兩條Xb中總有一條來(lái)自其父親，即其父親的基因型是XbY，為紅綠色盲患者。(3)Ⅲ-4將來(lái)結(jié)婚后生育的兒子都是色盲患者嗎？為什么？提示：是。因?yàn)棰?4的基因型是XbXb，其中一條Xb一定能傳給其兒子，即其兒子的基因型一定是XbY，所以一定是色盲患者。2．如圖是抗維生素D佝僂病的某家系遺傳圖譜，據(jù)圖思考：(1)患者中女性和男性的比率是否相同？提示：不同，女性多于男性。(2)與伴X隱性遺傳相比，在世代連續(xù)性方面有何不同？提示：伴X隱性遺傳往往隔代遺傳，但伴X顯性遺傳往往代代有患者，具有連續(xù)遺傳現(xiàn)象。(3)男患者的母親及女兒以及正常女性的父親及兒子表型如何？提示：男患者的母親和女兒一定是患者；正常女性的父親和兒子一定正常。3．下面為人類外耳道多毛癥患者的遺傳系譜圖，該病為伴Y遺傳病，請(qǐng)據(jù)圖思考下列問(wèn)題：(1)為什么患者只能是男性？提示：因?yàn)橹虏』蛭挥赮染色體上，女性無(wú)Y染色體。(2)某男性的兒子病逝，如何鑒定其孫子是否與其有血緣關(guān)系？提示：可以鑒定該人與其孫子的Y染色體上的基因。1．表格法比較XY型與ZW型性別決定的兩種類型類型項(xiàng)目XY型性別決定ZW型性別決定雄性個(gè)體XYZZ雄配子X(jué)、Y兩種，比例為1∶1一種，含Z雌性個(gè)體XXZW雌配子一種，含XZ、W兩種，比例為1∶1注：(1)無(wú)性別分化的生物，無(wú)性染色體之說(shuō)。(2)性別并非均取決于性染色體，有些生物如蜜蜂、螞蟻等，其性別取決于是否受精及食物營(yíng)養(yǎng)等，而有些生物(如龜、鱷等)其性別與環(huán)境溫度有關(guān)。2．XY型的三種遺傳類型的比較類型伴Y染色體遺傳伴X染色體隱性遺傳伴X染色體顯性遺傳基因的位置Y染色體非同源區(qū)段的基因X染色體非同源區(qū)段上的隱性基因X染色體非同源區(qū)段上的顯性基因特點(diǎn)父?jìng)髯印⒆觽鲗O，具有世代連續(xù)性①母病子必病，女病父必?。桓赣H正常，女兒一定正常。②隔代交叉遺傳。③男性患者多于女性①父病女必病，子病母必病；母親正常，兒子一定正常。②連續(xù)遺傳，女性患者多于男性1．下列關(guān)于伴性遺傳的敘述，錯(cuò)誤的是(

)A．性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)B．遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)C．伴性遺傳也遵循孟德?tīng)栠z傳定律D．表現(xiàn)上具有性別差異解析：性染色體上有很多基因，有些基因與性別決定無(wú)關(guān)。答案：A2．已知某人的父母、祖父母、外祖父母的色覺(jué)都正常，但其弟弟是紅綠色盲患者，則弟弟紅綠色盲基因的來(lái)源是(

)A．外祖父→母親→弟弟B．外祖母→母親→弟弟C．祖父→父親→弟弟D．祖母→父親→弟弟解析：紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病(設(shè)相關(guān)基因用B、b表示)，弟弟患病，其基因型為XbY，其致病基因只能來(lái)自母親，而母親的致病基因只能來(lái)自外祖母，即相關(guān)基因的傳遞方式為外祖母(XBXb)→母親(XBXb)→弟弟(XbY)。答案：B3．如圖是人類紅綠色盲遺傳的家系圖。下列相關(guān)說(shuō)法正確的是(

)A．1號(hào)個(gè)體的父親一定是色盲患者B．6號(hào)個(gè)體的色盲基因來(lái)自3號(hào)和1號(hào)個(gè)體C．1號(hào)和4號(hào)個(gè)體基因型相同的概率為3/4D．3號(hào)和4號(hào)個(gè)體再生一個(gè)患病男孩的概率為1/2解析：紅綠色盲屬于伴X染色體隱性遺傳病，分析系譜圖可知，5號(hào)個(gè)體的基因型為XbY，則1號(hào)個(gè)體的基因型為XBXb，其色盲基因可能來(lái)自她的父親或母親，因此，1號(hào)個(gè)體的父親不一定是色盲患者，A項(xiàng)錯(cuò)誤；圖中6號(hào)個(gè)體的色盲基因來(lái)自3號(hào)和4號(hào)個(gè)體，而4號(hào)個(gè)體的色盲基因來(lái)自1號(hào)個(gè)體，B項(xiàng)正確；圖中1號(hào)個(gè)體和4號(hào)個(gè)體的基因型均為XBXb，基因型相同的概率為1，C項(xiàng)錯(cuò)誤；3號(hào)個(gè)體和4號(hào)個(gè)體再生一個(gè)患病男孩的概率為1/2×1/2＝1/4，D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案：B(1)說(shuō)出甲、乙兩種遺傳病的類型，并說(shuō)出判斷依據(jù)。提示：因?yàn)榛技撞〉蘑?和Ⅰ2生了不患甲病的兒子Ⅱ6和患兩種疾病的女兒Ⅱ4，所以甲病為顯性遺傳病，乙病為隱性遺傳病。若乙病為伴X染色體隱性遺傳病，則Ⅱ4的父親Ⅰ2應(yīng)該是乙病患者，這與題目條件不符，所以可排除乙病是伴X染色體隱性遺傳病的可能，結(jié)合題意可判斷甲病為伴X染色體顯性遺傳病，乙病為常染色體隱性遺傳病。

(2)若Ⅲ8是女孩，則基因型只有2種嗎？為什么？提示：就甲病而言，因Ⅱ6不患甲病，Ⅰ1就是雜合子，所以Ⅱ4的基因型有兩種(純合子或雜合子)。如果Ⅲ8是女孩，當(dāng)Ⅱ4為純合子時(shí)，Ⅲ8有2種基因型；當(dāng)Ⅱ4為雜合子時(shí)，Ⅲ8有4種基因型。(3)Ⅲ10不攜帶甲、乙兩病致病基因的概率是多少？分析推斷過(guò)程。提示：2/3。因?yàn)棰?不攜帶致病基因，所以Ⅲ10只能從Ⅱ6得到致病基因，且只能是乙病的致病基因，概率為2/3×1/2＝1/3，則不含致病基因的概率為1－1/3＝2/3?！叭椒ā笨焖偻黄七z傳系譜題幾種特殊情況的判斷原則(1)若代代連續(xù)遺傳，則該病的遺傳方式很可能為顯性遺傳。(2)若男女患者各占1/2，則很可能是常染色體上的基因控制的遺傳病。(3)若男女患者數(shù)量相差較大，則很可能是性染色體上的基因控制的遺傳病，此時(shí)又可分為兩種情況：①若系譜圖中男性患者明顯多于女性患者，則該病可能是伴X染色體隱性遺傳病。②若系譜圖中女性患者明顯多于男性患者，則該病可能是伴X染色體顯性遺傳病。1．分析下面家族中某種單基因遺傳病的系譜圖(如圖)，下列相關(guān)敘述正確的是(

)A．該遺傳病為伴X染色體隱性遺傳病B．Ⅲ8和Ⅱ5基因型相同的概率為2/3C．Ⅲ10肯定有一個(gè)致病基因是由Ⅰ1傳來(lái)的D．Ⅲ8和Ⅲ9婚配，后代子女發(fā)病率為1/4解析：由Ⅱ5和Ⅱ6無(wú)病，生了一個(gè)患病的女兒Ⅲ10，可推知該遺傳病為常染色體隱性遺傳病，A項(xiàng)錯(cuò)誤。假設(shè)相關(guān)基因?yàn)锳、a，由于Ⅲ7患病，可知Ⅱ3與Ⅱ4均為雜合子Aa，則Ⅲ8的基因型為1/3AA、2/3Aa，由于Ⅰ2患病，則Ⅱ5的基因型為Aa，故Ⅲ8和Ⅱ5基因型相同的概率為2/3，B項(xiàng)正確。Ⅲ10的致病基因的傳遞路線為Ⅰ2→Ⅱ5→Ⅲ10，C項(xiàng)錯(cuò)誤。Ⅲ8和Ⅲ9婚配，后代患病概率＝2/3×2/3×1/4＝1/9，D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案：B2．如圖是患甲、乙兩種遺傳病的系譜圖，且已知Ⅱ4無(wú)致病基因。下列有關(guān)分析正確的是(

)A．甲病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳B．乙病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳C．Ⅰ1與Ⅲ1的基因型相同D．如果Ⅲ2與Ⅲ3婚配，生出正常孩子的概率為7/16解析：Ⅱ3和Ⅱ4不患乙病，卻生了患乙病的Ⅲ4，且Ⅱ4無(wú)致病基因，說(shuō)明乙病為伴X染色體隱性遺傳病(設(shè)相關(guān)基因?yàn)閎)，B項(xiàng)錯(cuò)誤。甲病連續(xù)遺傳，且Ⅱ2患病，Ⅰ1不患甲病，說(shuō)明甲病為常染色體顯性遺傳病(設(shè)相關(guān)基因?yàn)锳)，A項(xiàng)錯(cuò)誤。根據(jù)系譜圖可知Ⅰ1與Ⅲ1的基因型均為aaXBXb，C項(xiàng)正確。Ⅲ2與Ⅲ3的基因型分別是AaXBY和AaXBX－，對(duì)于甲病來(lái)說(shuō)，他們的孩子正常的概率為1/4；對(duì)于乙病來(lái)說(shuō)，Ⅲ3的基因型為XBXb的概率為1/2，所以他們的孩子患乙病的概率為1/2×1/4＝1/8，即生出正常孩子的概率為1/4×7/8＝7/32，D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案：C常染色體與性染色體上的基因自由組合題的解法解題時(shí)要將兩種病分開(kāi)來(lái)分析，每對(duì)性狀按照分離定律分析，然后利用加法原理或乘法原理同時(shí)分析兩對(duì)相對(duì)性狀，如甲病的后代發(fā)病率為a，正常為b；乙病的后代發(fā)病率為c，正常為d，那么后代中兩種病都患的概率為a×c，都正常的概率為b×d，患甲病不患乙病的概率為a×d，患乙病不患甲病的概率為b×c。計(jì)算的過(guò)程中要根據(jù)題意并注意性別

(1)若在常染色體上，基因型種類有哪些？提示：有AA、Aa、aa三種。(2)若在X染色體的非同源區(qū)段，基因型種類有哪些？提示：有XAXA、XAXa、XaXa、XAY、XaY五種。(3)若在X染色體和Y染色體的同源區(qū)段，基因型有多少種？提示：XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XAYa、XaYA、XaYa七種。1．有關(guān)X、Y染色體的區(qū)段分析XY型性別決定的生物雄性體內(nèi)的一對(duì)異型性染色體——X、Y構(gòu)成了一對(duì)特殊的同源染色體，X染色體和Y染色體都有一部分與對(duì)方不同源，如圖中的B、D段，但也有一部分是同源的，如圖中的A、C段。通常伴性遺傳是指控制性狀的基因只位于X染色體或Y染色體的非同源區(qū)段上。當(dāng)控制相對(duì)性狀的等位基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段上時(shí)，可能出現(xiàn)下列基因型：XAYA、XAYa、XaYA或XaYa。2．判斷基因是位于X、Y染色體的同源區(qū)段還是僅位于X染色體上(1)方法：隱性雌性×純合顯性雄性。(2)結(jié)果預(yù)測(cè)及結(jié)論①若子代全表現(xiàn)為顯性性狀，則相應(yīng)的控制基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段。②若子代中雌性個(gè)體全表現(xiàn)為顯性性狀，雄性個(gè)體全表現(xiàn)為隱性性狀，則相應(yīng)的控制基因僅位于X染色體上。1．已知果蠅紅眼(A)和白眼(a)由位于X染色體Ⅰ區(qū)段(與Y染色體非同源區(qū)段)上的一對(duì)等位基因控制，而果蠅剛毛(B)和截毛(b)由X和Y染色體的Ⅱ區(qū)段(同源區(qū)段)上一對(duì)等位基因控制，且突變型都表現(xiàn)隱性性狀，如圖所示。下列分析正確的是(

)`A．若純種野生型雌果蠅與突變型雄果蠅雜交，則F1中會(huì)出現(xiàn)截毛個(gè)體B．若純種野生型雌果蠅與突變型雄果蠅雜交，則F1中會(huì)出現(xiàn)白眼個(gè)體C．若純種野生型雄果蠅與突變型雌果蠅雜交，則F1中不會(huì)出現(xiàn)截毛個(gè)體D．若純種野生型雄果蠅與突變型雌果蠅雜交，則F1中不會(huì)出現(xiàn)白眼個(gè)體解析：A項(xiàng)中親本基因型是XBXB和XbYb，可見(jiàn)后代應(yīng)全為剛毛個(gè)體；B項(xiàng)中親本基因型是XAXA和XaY，可見(jiàn)后代應(yīng)全為紅眼個(gè)體；C項(xiàng)中親本基因型是XBYB和XbXb，可見(jiàn)后代應(yīng)全為剛毛個(gè)體，不會(huì)出現(xiàn)截毛個(gè)體；D項(xiàng)中親本基因型是XAY和XaXa，可見(jiàn)后代雌性全表現(xiàn)為紅眼，雄性全表現(xiàn)為白眼。答案：C2．如圖甲中Ⅰ表示X和Y染色體的同源區(qū)段，在該區(qū)段上基因成對(duì)存在；Ⅱ和Ⅲ是非同源區(qū)段，在Ⅱ和Ⅲ上分別含有X和Y染色體所特有的基因。在果蠅的X和Y染色體上分別含有圖乙所示的基因，其中B和b分別控制果蠅的剛毛和截毛性狀，R和r分別控制果蠅的紅眼和白眼性狀。請(qǐng)據(jù)圖分析回答下列問(wèn)題：(1)果蠅的B和b基因位于圖甲中的________(填序號(hào))區(qū)段，R和r基因位于圖甲中的________(填序號(hào))區(qū)段。(2)在減數(shù)分裂時(shí)，圖甲中的X和Y之間有交叉互換現(xiàn)象的是________(填序號(hào))區(qū)段。(3)紅眼雄果蠅和紅眼雌果蠅的基因型分別為_(kāi)_______和________。(4)已知某一剛毛雄果蠅的體細(xì)胞中有B和b兩種基因，請(qǐng)寫(xiě)出該果蠅可能的基因型，并設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)確認(rèn)基因B和b在性染色體上的位置情況。①可能的基因型：_____________________________________________。②設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)：_______________________________________________。③預(yù)測(cè)結(jié)果：若后代中雌性個(gè)體全為剛毛，雄性個(gè)體全為截毛，則說(shuō)明_________________________________________________________________；若后代中雌性個(gè)體全為截毛，雄性個(gè)體全為剛毛，則說(shuō)明_________________________________________________________________。解析：(1)從乙圖可以看出，B和b基因分別存在于X和Y染色體上，因此位于圖甲中的Ⅰ區(qū)段；R和r只存在于X染色體上，因此位于圖甲中的Ⅱ區(qū)段。(2)減數(shù)分裂的前期，性染色體的同源區(qū)段Ⅰ可發(fā)生交叉互換現(xiàn)象。(3)眼色基因位于X染色體上，屬于伴性遺傳，因此紅眼雄果蠅的基因型為XRY，紅眼雌果蠅的基因型有兩種，為XRXR或XRXr。(4)含有B和b兩種基因的剛毛雄果蠅基因型有兩種，即XBYb、XbYB。要確定B和b在性染色體上的位置情況，可以讓該果蠅與截毛雌果蠅(XbXb)雜交，然后通過(guò)觀察后代的表型來(lái)確定。若后代中雌性個(gè)體全為剛毛，雄性個(gè)體全為截毛，則親本雄果蠅的基因型為XBYb；若后代中雌性個(gè)體全為截毛，雄性個(gè)體全為剛毛，則親本雄果蠅的基因型為XbYB。答案：(1)Ⅰ

Ⅱ

(2)Ⅰ

(3)XRY

XRXR、XRXr

(4)①XBYb或XbYB②讓該果蠅與截毛雌果蠅雜交，分析后代的表型情況③B和b分別位于X和Y染色體上B和b分別位于Y和X染色體上[強(qiáng)化生命觀念]1．基因位于性染色體上的遺傳，總是與性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫作伴性遺傳。2．紅綠色盲、抗維生素D佝僂病分別是伴X隱性遺傳病和伴X顯性遺傳病。3．伴X隱性遺傳病的女患者的父親和兒子一定是患者，有一方為正常則一定不是伴X隱性遺傳病。4．伴X顯性遺傳病的男患者的母親和女兒一定是患者，如果有一方正常則一定不是伴X顯性遺傳病。5．性別決定方式主要有XY型和ZW型兩種。[提升思維表達(dá)]根據(jù)教材P34～38的內(nèi)容回答P34“問(wèn)題探討”：1．紅綠色盲與抗維生素D佝僂病在遺傳表現(xiàn)上總是與性別相聯(lián)系的原因。提示：紅綠色盲基因和抗維生素D佝僂病的基因位于性染色體上，因此這兩種遺傳病在遺傳表現(xiàn)上總是和性別相聯(lián)系。2．說(shuō)出這兩種病與性別關(guān)聯(lián)的表現(xiàn)為什么不同？提示：紅綠色盲基因和抗維生素D佝僂病基因盡管都位于X染色體上，但紅綠色盲基因?yàn)殡[性基因，而抗維生素D佝僂病基因?yàn)轱@性基因，因此，這兩種遺傳病與性別關(guān)聯(lián)的表現(xiàn)不相同，紅綠色盲表現(xiàn)為男性多于女性，而抗維生素D佝