人類遺傳病及遺傳系譜分析演示課件

人類遺傳病及遺傳系譜分析近年來，隨著醫(yī)療衛(wèi)生事業(yè)的開展，人類的傳染病已逐漸得到控制。而人類的遺傳性疾病卻有逐年增高的趨勢，遺傳病已成為威脅人類健康的一個重要因素！1．以下有關(guān)遺傳病的表達(dá)不正確的選項是(雙選)A．后天性疾病都不是遺傳病B．先天性疾病都是遺傳病C．家族性疾病不一定是遺傳病D．紅綠色盲病的根本原因是基因突變小結(jié)：如何判斷是不是遺傳??？一、人類遺傳病的概念A(yù)B——就看是不是遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病但凡由于生殖細(xì)胞或受精卵里的_________發(fā)生了改變，從而使發(fā)育成的個體患病，這類疾病都稱為遺傳性疾病，簡稱遺傳病?！?〕苯丙酮尿癥A.常顯

〔2〕21三體綜合征B.常隱

〔3〕抗維生素D佝僂病顯

〔4〕軟骨發(fā)育不全隱

〔5〕紅綠色盲 E.多基因遺傳病

〔6〕青少年型糖尿病F.常染色體異常病

〔7〕性腺發(fā)育不良G.性染色體異常病2.請大家指出以下遺傳病各屬于何種類型？3.以下遺傳病A.抗維生素D佝僂病B.原發(fā)性高血壓C.青少年型糖尿病D.貓叫綜合征E.冠心病、哮喘病F.先天性愚型、性腺發(fā)育不良G.白化病、苯丙酮尿癥、先天性聾啞、鐮刀形貧血癥H.多指、并指、軟骨發(fā)育不全I(xiàn).血友病、色盲病一、遵循孟德爾別離定律的是：__________________二、家族聚集、易受環(huán)境影響、發(fā)病率比較高的是_______________三、能用顯微鏡鏡檢的是______________AGHIBCEDF單基因遺傳病〔一對等位基因〕多基因遺傳病染色體遺傳病1.人類中有一種性別畸形XYY個體，外貌男性，有的智力差，有的智力高于一般人。據(jù)說這種人常有反社會行為，富攻擊性，在犯人中的比例高于正常人群，但無定論。有生育能力，假設(shè)有一個XYY男人與一正常女性結(jié)婚，以下判斷正確的選項是() A.該男性產(chǎn)生的精子有X、Y和XY三種類型 B.所生育的后代中出現(xiàn)XYY孩子的幾率為1/2 C.所生育的后代中出現(xiàn)性別畸形的幾率為1/2 D.所生育的后代智力都低于一般人C對應(yīng)訓(xùn)練3、人類的遺傳病中，當(dāng)父親是某病患者時，無論母親是否有病，他們子女中的女孩全部患此病，這種遺傳病最可能是〔〕A．常染色體顯性遺傳病B．常染色體隱性遺傳病C．X染色體顯性遺傳病D．X染色體顯隱性遺傳病C2、在以下生殖細(xì)胞中，哪兩種生殖細(xì)胞的結(jié)合會產(chǎn)生先天愚型的男性患兒〔A表示常染色體〕？()①23A＋X②22A＋X③21A＋Y④22A＋YA．①和③B．②和③C．①和④D．②和④C4、以下圖是人類某種遺傳病的系譜圖〔該病受一對基因控制〕，那么其最可能的遺傳方式是〔〕

A．X染色體上顯性遺傳B．常染色體上顯性遺傳C．X染色體上隱性遺傳D．常染色體上隱性遺傳B常染色體隱性遺傳伴X隱性遺傳伴X顯性遺傳常染色體顯性遺傳5.以下圖是某遺傳病系譜圖。如果Ⅲ6與有病女性結(jié)婚，那么生育正常男孩的概率是B常染色體隱性遺傳男孩正?！?〕甲病屬于________,乙病屬于________A.常染色體顯性遺傳病B.常染色體隱性遺傳病C.伴X染色體顯性遺傳病D.伴X染色體隱性遺傳病E.伴Y染色體遺傳病6.以下圖為甲病〔A-a〕和乙病〔B-b〕的遺傳系譜圖，其中乙病為伴性遺傳病，請答復(fù)以下問題：AD〔2〕Ⅱ-5為純合子的概率是______,Ⅱ-6的基因型為______,Ⅲ-13的致病基因來自于_______〔3〕假設(shè)Ⅲ-10和Ⅲ-13結(jié)婚，生育的孩子患甲病的概率是_____,患乙病的概率是______,不患病的概率是______1/2aaXBYⅡ-82/31/87/247.以下圖是具有兩種遺傳病的家庭系譜圖，設(shè)甲病顯性基因為A，隱性基因為a；乙病顯性基因為B，隱性基因為b。假設(shè)Ⅱ-7為純合體，請據(jù)圖答復(fù)：12345610987ⅢⅡⅠ正常女性正常男性甲病女性甲病男性患兩種病女性乙病男性1、甲病是致病基因位于

染色體上的

性遺傳??；乙病是致病基因位于

染色體上的

性遺傳??；2、Ⅱ-5的基因型可能是

，Ⅲ-8的基因型是

；3、Ⅲ-10是純合體的概率是

；4、假設(shè)Ⅲ-10與Ⅲ-9結(jié)婚，生下正常男孩的概率是

；常顯常隱aaBB或aaBbAaBb2/35/12構(gòu)建知識網(wǎng)絡(luò):

1、人類遺傳病常見類型單基因遺傳病多基因遺傳病染色體異常遺傳病2、遺傳系譜分析1.判斷顯隱性

2.判斷位置

3.進(jìn)行相關(guān)概率計算步驟ⅠⅡⅢ781234569甲病男性乙病女性8、某家族有的成員患甲病，有的患乙病，見下面系譜圖，現(xiàn)已查明Ⅱ6不攜帶任何致病基因。〔1〕甲遺傳病的致病基因位于_____染色體上，形成的根本原因是__________〔2〕乙遺傳病位于_____染色體上_____性遺傳病，判斷的依據(jù)是：_________________________________________。X常基因突變隱正常的Ⅱ3與Ⅱ4夫婦生了患乙病的女兒Ⅲ8〔3〕寫出以下兩個體的基因型Ⅲ8_______________，Ⅲ9____________________〔4〕假設(shè)Ⅲ8和Ⅲ9婚配，子女中只患一種遺傳病的概率是________；同時患兩種遺傳病的概率是________。AAXbY或AaXbYaaXBXB或aaXBXb3/81/169.某人群中某常染色體顯性遺傳病的發(fā)病率為19%，一對夫婦中妻子患病，丈夫正常，他們所生的子女患該病的概率是〔〕A．9/19B．10/19C．1/19D．1/2B變式訓(xùn)練：10.〔2007廣東高考〕某常染色體隱性遺傳病在人群中的發(fā)病率為1%，色盲在男性中的發(fā)病率為7%?，F(xiàn)有一對表現(xiàn)正常的夫婦，妻子為該常染色體遺傳病致病基因和色盲致病基因攜帶者。那么他們所生小