簡單芳香環(huán)記憶

簡潔芳香環(huán)四元環(huán) 含四元環(huán)的稠環(huán)五元環(huán)

苯并環(huán)丁烯含五元環(huán)的稠環(huán)呋喃 苯并呋喃

異苯并吡咯 吲哚 異吲哚噻吩

苯并[c]噻吩咪唑 苯并咪唑 嘌呤吡唑 吲唑惡唑 苯并惡唑異惡唑 苯并異惡唑六元環(huán)

苯并噻唑含六元環(huán)的稠環(huán)苯 萘 蒽吡啶 喹啉 異喹啉吡嗪 喹喔啉 吖啶嘧啶 喹唑啉噠嗪 噌啉芳伯胺：芳伯胺：ArCH2NH2伯胺：RNH2仲胺：R2NH叔胺：R3N是挺煩的。由于它們也都屬于非苯芳香系，構造與苯相像，存在間隔的雙鍵，一般是五元、六元環(huán)，而由于它們也都屬于非苯芳香系，構造與苯相像，存在間隔的雙鍵，一般是五元、六元環(huán)，而樣記的。CO、S、NCO、S、NH替換，雙鍵CN替換。而且被O、S替換的物質(zhì)很少，假設有S，名字中就會消滅噻。所以其它的我自己是這樣記的。首先，有首先，有4個是必需記住的，就是呋喃、噻吩、吡咯、吡啶，這是最根本的構造。11、五元環(huán)，單鍵C改成O、S、NH的分別叫呋喃、噻吩、吡咯。C=N的叫唑，另外有O的叫惡唑，有S的叫噻唑，有NH就叫“異”。2、六元環(huán)，只會消滅N。11N，叫吡啶。2N，或吡或啶，噠鄰〔darling〕，嘧間〔蜜餞〕，嗪對位〔請對位〕。3、稠環(huán)，有的六并五，有的六并六3、稠環(huán)，有的六并五，有的六并六其中苯并呋喃、苯并噻吩好記。最厭煩的還是含最厭煩的還是含N的，但是假設消滅多個N原子，一般都是間位。苯并吡咯叫吲哚苯并吡啶叫喹啉苯并吡啶叫喹啉苯并喹啉叫吖啶嘧啶吡嗪成喋啶〔6+6〕嘧啶吡唑成嘌呤〔6+5〕嘧啶吡嗪成喋啶〔6+6〕嘧啶吡唑成嘌呤〔6+5〕-ch3是甲基.-CH2CH3是乙基系統(tǒng)命名口訣:最長碳鏈作主鏈，主鏈須含雜環(huán)化合物把雜環(huán)看作碳環(huán)中碳原子被雜雜環(huán)看作碳環(huán)中碳原子被雜原子替換而形成的環(huán)，稱為“某雜(如何命名帶官能團的有機物如何命名帶官能團的有機物一、有機物：除水和一些無機鹽外，生物體的組成成分幾乎全是有機物，如淀粉、蔗糖、油脂、蛋白質(zhì)、核酸以及各種色素。過去誤以為只有動植物〔有機體〕能產(chǎn)生有機物，故取名一、有機物：除水和一些無機鹽外，生物體的組成成分幾乎全是有機物，如淀粉、蔗糖、油脂、蛋白質(zhì)、核酸以及各種色素。過去誤以為只有動植物〔有機體〕能產(chǎn)生有機物，故取名“有機”?，F(xiàn)在不僅很多自然產(chǎn)物可以用人工方法合成，而且可以從動植物、煤、石油、天較慢〔較簡單〕。溶于有機溶劑，且能燃燒。碳原子可用共價鍵彼此連接生成多種構造，組人造橡膠等。與無機物相比，有機物的種類眾多，一般揮發(fā)性較大、熔點和沸點較低，反響較慢〔較簡單〕。溶于有機溶劑，且能燃燒。碳原子可用共價鍵彼此連接生成多種構造，組成數(shù)量巨大的不同種類的有機分子骨架。二、有機物命名法：IUPAC有機物命名法。IUPAC有機物命名法是一種有系統(tǒng)命名有機化合物的方法。該命名法是由國際純粹與應用化學聯(lián)合會〔IUPAC〕規(guī)定的，最近一次修訂是在物的方法。該命名法是由國際純粹與應用化學聯(lián)合會〔IUPAC〕規(guī)定的，最近一次修訂是在19931892有清楚的構造式的有機化合物都可以用一個確定的名稱來描述它命名法，由于它同時承受一些物質(zhì)和基團的慣用一般命名。當主鏈上有多種取代基時，由挨次規(guī)章打算名稱中基團的先后挨次。一般的規(guī)章是：2.假設第一個原子一樣，那么比較它們第一個原子上連接的原子的挨次；如有雙鍵或三鍵，中文的系統(tǒng)命名法是中國化學會在英文IUPAC命名法的根底上，再結合漢字的特點制定的。命名法，由于它同時承受一些物質(zhì)和基團的慣用一般命名。當主鏈上有多種取代基時，由挨次規(guī)章打算名稱中基團的先后挨次。一般的規(guī)章是：2.假設第一個原子一樣，那么比較它們第一個原子上連接的原子的挨次；如有雙鍵或三鍵，19601960198019791、.一般規(guī)章取代基的挨次規(guī)章取代基的挨次規(guī)章1.取代基的第一個原子質(zhì)量越大，挨次越高；23越靠前。主鏈或主環(huán)系的選取主鏈或主環(huán)系的選取以含有主要官能團的最長碳鏈作為主鏈，靠近該官能團的一端標為1號碳。假設化合物的核心是一個環(huán)〔系〕，那么該環(huán)系看作母體；除苯環(huán)以外，各個環(huán)系依據(jù)自己假設化合物的核心是一個環(huán)〔系〕，那么該環(huán)系看作母體；除苯環(huán)以外，各個環(huán)系依據(jù)自己1號碳，但同時要保證取代基的位置號最小。支鏈中與主鏈相連的一個碳原子標為支鏈中與主鏈相連的一個碳原子標為1號碳。數(shù)詞位置號用阿拉伯數(shù)字表示。位置號用阿拉伯數(shù)字表示。官能團的數(shù)目用漢字數(shù)字表示。碳鏈上碳原子的數(shù)目，10以內(nèi)用天干表示，10以外用漢字數(shù)字表示。碳鏈上碳原子的數(shù)目，10以內(nèi)用天干表示，10以外用漢字數(shù)字表示。2、各類化合物的具體規(guī)章烷烴找出最長的碳鏈當主鏈，依碳數(shù)命名主鏈，前十個以天干(甲、乙、丙...)代表碳數(shù)，碳數(shù)多於十個時，以中文數(shù)字命名，如：十一烷。多於十個時，以中文數(shù)字命名，如：十一烷。從最近的取代基位置編號：1、2、3...(使取代基的位置數(shù)字越小越好)。以數(shù)字代表取代基的位置。數(shù)字與中文數(shù)字之間以-隔開。的位置。數(shù)字與中文數(shù)字之間以-隔開。出全部取代基。出全部取代基。有兩個以上的取代基一樣時，在取代基前面參加中文數(shù)字：一、二、三...，如：二甲基，其位置以,隔開，一起列於取代基前面。烯烴命名方式與烷類類似，但以含有雙鍵的最長鍵當作主鏈。命名方式與烷類類似，但以含有雙鍵的最長鍵當作主鏈。以最靠近雙鍵的碳開頭編號，分別標示取代基和雙鍵的位置。假設分子中消滅二次以上的雙鍵，則以“二烯”或“三烯”命名。烯類的異構體中常消滅順反異構體，故須注明“順”或”反”。假設分子中消滅二次以上的雙鍵，則以“二烯”或“三烯”命名。烯類的異構體中常消滅順反異構體，故須注明“順”或”反”。炔烴以最靠近叁鍵的碳開頭編號，分別標示取代基和叁鍵的位置。命名方式與烯類類似，但以含有叁鍵的最長鍵當作主鏈。炔類沒有環(huán)炔類和順反異構物。炔烴以最靠近叁鍵的碳開頭編號，分別標示取代基和叁鍵的位置。分子中既有雙鍵又有三鍵時，名字以烯先炔后，分別標注位置號，碳數(shù)寫在“烯”前面。分子中既有雙鍵又有三鍵時，名字以烯先炔后，分別標注位置號，碳數(shù)寫在“烯”前面。氯、溴、碘。鹵代烴·醚氯、溴、碘。鹵代烴命名以相應烴作為母體，鹵原子作為取代基。鹵代烴命名以相應烴作為母體，鹵原子作為取代基。醚的命名以碳鏈較長的一端為母體，另一端和氧原子合起來作為取代基，稱烴氧基。醇醇醇的命名，以含有醇羥基的最長碳鏈為主鏈；由這條鏈上的碳數(shù)打算叫某醇，編號時讓醇羥基的位置號盡量??；由這條鏈上的碳數(shù)打算叫某醇，編號時讓醇羥基的位置號盡量?。黄渌鶊F按取代基處理。主鏈上有多個醇羥基時，可以按羥基的數(shù)目分別稱為二醇、三醇等。主鏈上有多個醇羥基時，可以按羥基的數(shù)目分別稱為二醇、三醇等。醛醛的命名，以含有醛基的最長的碳鏈為主鏈，其他局部作為取代基；打算名稱的碳數(shù)包括醛基的一個碳。打算名稱的碳數(shù)包括醛基的一個碳。2個醛基的最長碳鏈為主鏈，稱二醛。醛基作取代基時稱甲?；不蜓醮?。醛基作取代基時稱甲?；不蜓醮?。酮酮以含有酮羰基最長的碳鏈為主鏈，按此鏈上的碳數(shù)〔包括該羰基〕稱為“某酮”；并把羰基的位置號標在前面，盡量使位置號最小。假設主鏈上有多個羰基，可稱為二酮、三酮等。假設主鏈上有多個羰基，可稱為二酮、三酮等。羰基作取代基時稱“氧代”。羧酸以含有羧基的最長碳鏈為主鏈，依照碳數(shù)〔包括羧基〕稱為某酸。以含有羧基的最長碳鏈為主鏈，依照碳數(shù)〔包括羧基〕稱為某酸。2羧酸酐羧酸酐以形成酸酐的酸的名稱稱呼酸酐，再加“酐”字。假設形成酸酐的兩分子酸一樣，直接稱為“某酸酐”?！踩纾篊H3CO-O-CO-C2H5——乙酸丙酸酐〕酯以形成酯的酸和醇的名稱命名，稱為某酸某〔醇〕酯或某醇某酸酯?！踩纾篊H3CO-O-CO-C2H5——乙酸丙酸酐〕酯假設有多個醇或酸分子參與成酯，那么要在相應的醇或酸前面加上數(shù)目。假設有多個醇或酸分子參與成酯，那么要在相應的醇或酸前面加上數(shù)目。胺類胺類以與氮原子相連的最長碳鏈為主鏈，依據(jù)該鏈上的碳原子數(shù)稱為“某胺”；N-某基”〔N表示取代基連在氮上〕脂環(huán)烴類脂環(huán)烴類單脂環(huán)烴環(huán)烷烴的命名與烷烴類似，直接在烷類前面加“環(huán)”字即可。環(huán)烷烴的命名與烷烴類似，直接在烷類前面加“環(huán)”字即可。環(huán)烯烴的命名與烯烴類似，編號由雙鍵先設定為1,2號碳。橋環(huán)烷烴橋環(huán)烷烴中，多個環(huán)公用的碳原子稱為橋頭碳；橋環(huán)烷烴中，多個環(huán)公用的碳原子稱為橋頭碳；給碳原子編號，從一個橋頭碳原子開頭，依照環(huán)由大到小挨次編完全部的碳原子；最終，依據(jù)環(huán)系上碳原子的個數(shù)，稱為“某烷”。間用點分隔，數(shù)字的個數(shù)總比環(huán)數(shù)多一個；如：最終，依據(jù)環(huán)系上碳原子的個數(shù)，稱為“某烷”。稱為二環(huán)[3.2.0]庚烷。螺環(huán)烷烴螺環(huán)烷烴中，兩個環(huán)公用的一個四級碳原子稱為螺原子；螺環(huán)烷烴中，兩個環(huán)公用的一個四級碳原子稱為螺原子；編號從小環(huán)開頭，1號碳是緊挨螺原子的一個碳原子；最終，依據(jù)環(huán)系上碳原子的個數(shù)，稱為“某烷”。最終，依據(jù)環(huán)系上碳原子的個數(shù)，稱為“某烷”。如：稱為螺[3.5]壬烷。稱為螺[3.5]壬烷。多環(huán)烯、炔烴多環(huán)烯、炔烴即可。即可。芳香族化合物芳香族化合物苯環(huán)系苯的鹵代物、烷基代物等，先稱呼取代基的位置號和名稱，再加“苯”字。甲基、乙基等簡苯的鹵代物、烷基代物等，先稱呼取代基的位置號和名稱，再加“苯”字。甲基、乙基等簡單烷基的“基”字可以省去。(如：1,2-二甲苯)苯的烯、炔、醇、醛、酮、羧酸、磺酸、胺基代物等，以取代基的原形作為母體，先稱“苯”〔表示苯基〕，再稱取代基的原形，編號時以取代基為主鏈，苯環(huán)為支鏈，與取代基相連的芳烴的羥基代物稱為酚，對于苯來說是苯酚。苯環(huán)上直接連有兩個羥基時叫苯二酚。1其他環(huán)系〔表示苯基〕，再稱取代基的原形，編號時以取代基為主鏈，苯環(huán)為支鏈，與取代基相連的芳烴的羥基代物稱為酚，對于苯來說是苯酚。苯環(huán)上直接連有兩個羥基時叫苯二酚。號的挨次〔而不是像苯環(huán)一樣只由取代基打算〕：等等。萘環(huán)系蒽環(huán)系等等。雜環(huán)化合物雜環(huán)戊烷〕把雜環(huán)看作碳環(huán)中碳原子被雜原子替換而形成的環(huán)，稱為“某雜〔環(huán)的名稱〕”〔給雜原子編號，使雜原子的位置號盡量小。雜環(huán)化合物雜環(huán)戊烷〕其他官能團視為取代基。有機物中，打算有機物化學性質(zhì)的分子團稱為官能團，又稱基，如羥基等。有機物按分子大有機物中，打算有機物化學性質(zhì)的分子團稱為官能團，又稱基，如羥基等。有機物按分子大小可分為有機高分子，有機小分子〔單體〕，有機小分子可通過一系列的反響生成有機高分子，如縮聚反響等。評論(0)00子，如縮聚反響等。評論(0)00饃饃帝饃饃帝32023-07-09LSR，-X，-NO2。這個挨次主要是用來解決一個苯環(huán)上多個取代基的命名，比方苯環(huán)上既有甲基，又有-NO2那么就應當以甲基做基準叫做〔鄰，間，對〕甲苯。固然在直鏈命名中上述挨次也有用，比方直