分子生物學(xué)試題及答案(20220524090730)-2023修改整理

千里之行，始于足下讓知識帶有溫度。第第2頁/共2頁精品文檔推薦分子生物學(xué)試題及答案(20220524090730)生命科學(xué)系本科2022-2022學(xué)年第1學(xué)期試題分子生物學(xué)（A）答案及評分標(biāo)準(zhǔn)

一、挑選題，挑選一個最佳答案（每小題1分，共15分）

1、1953年Watson和Crick提出（A）

A、多核苷酸DNA鏈通過氫鍵銜接成一個雙螺旋

B、DNA的復(fù)制是半保留的，經(jīng)常形成親本——子代雙螺旋雜合鏈

C、三個延續(xù)的核苷酸代表一個遺傳密碼

D、遺傳物質(zhì)通常是DNA而非RNA

2、基因組是（D）

A、一個生物體內(nèi)全部基因的分子總量

B、一個二倍體細(xì)胞中的染色體數(shù)

C、遺傳單位

D、生物體的一個特定細(xì)胞內(nèi)全部基因的分子總量

3、下面關(guān)于DNA復(fù)制的說法正確的是（D）

A、按全保留機(jī)制舉行

B、按3＇→５＇方向舉行

C、需要4種NTP加入

D、需要DNA聚合酶的作用

4、當(dāng)過量的RNA與限量的DNA雜交時（A）

A、全部的DNA均雜交

B、全部的RNA均雜交

C、50%的DNA雜交

D、50%的RNA雜交

5、以下有關(guān)大腸桿菌轉(zhuǎn)錄的講述，哪一個是正確的？（B）

A、-35區(qū)和-10區(qū)序列間的間隔序列是保守的

B、-35區(qū)和-10區(qū)序列距離對轉(zhuǎn)錄效率十分重要

C、轉(zhuǎn)錄起始位點(diǎn)后的序列對于轉(zhuǎn)錄效率不重要

D、-10區(qū)序列通常正巧位于轉(zhuǎn)錄起始位點(diǎn)上游10bp處

6、真核生物mRNA轉(zhuǎn)錄后加工不包括（A）

A、加CCA—OH

B、5＇端“帽子”結(jié)構(gòu)

C、3＇端poly（A）尾巴

D、內(nèi)含子的剪接

7、翻譯后的加工過程不包括（C）

A、N端fMet或Met的切除

B、二硫鍵的形成

C、3＇末端加poly（A）尾

D、特定氨基酸的修飾

—

8、有關(guān)肽鏈合成的終止，錯誤的是（C）

A、釋放因子RF具有GTP酶活性

B、真核細(xì)胞中惟獨(dú)一個終止因子

C、只要有RF因子存在，蛋白質(zhì)的合成就會自動終止

D、細(xì)菌細(xì)胞內(nèi)存在3種不同的終止因子：RF1、RF2、RF3

9、酵母雙雜交體系被用來討論（C）

A、哺乳動物功能基因的表型分析

B、酵母細(xì)胞的功能基因

C、蛋白質(zhì)的互相作用

D、基因的表達(dá)調(diào)控

10、用于分子生物學(xué)和基因工程討論的載體必需具備兩個條件（B）

A、含有復(fù)制原點(diǎn)，抗性挑選基因

B、含有復(fù)制原點(diǎn)，合適的酶切位點(diǎn)

C、抗性基因，合適的酶切位點(diǎn)

11、原核生物基因表達(dá)調(diào)控的意義是（D）

A、調(diào)整生長與分化

B、調(diào)整發(fā)育與分化

C、調(diào)整生長、發(fā)育與分化

D、調(diào)整代謝，適應(yīng)環(huán)境

E、維持細(xì)胞特性和調(diào)整生長

12、乳糖、色氨酸等小分子物質(zhì)在基因表達(dá)調(diào)控中作用的共同特點(diǎn)是（E）

A、與DNA結(jié)合影響模板活性

B、與啟動子結(jié)合

C、與操縱基因結(jié)合

D、與RNA聚合酶結(jié)合影響其活性

E、與蛋白質(zhì)結(jié)合影響該蛋白質(zhì)結(jié)合DNA

13、Lac阻遏蛋白由（D）編碼

A、Z基因

B、Y基因

C、A基因

D、I基因

14、紫外線照耀引起DNA損傷時，細(xì)菌DNA修復(fù)酶基因表達(dá)反應(yīng)性增加，這種現(xiàn)象稱為（A）

A、誘導(dǎo)

B、阻遏

C、正反饋

D、負(fù)反饋

15、ppGpp在何種狀況下被合成？（A）

A、細(xì)菌缺乏氮源時

B、細(xì)菌缺乏碳源時

C、細(xì)菌在環(huán)境溫度太高時

D、細(xì)菌在環(huán)境溫度太低時

E、細(xì)菌在環(huán)境中氨基酸含量過高時

二、填空題（每空1分，共10分）

1、某雙鏈DNA分子中，A的含量為15%，則C的含量是35%。

2、DNA復(fù)制過程中，滯后鏈的引發(fā)是由引發(fā)體來完成的。

3、原核生物的mRNA往往一產(chǎn)生就是成熟的，不需要轉(zhuǎn)錄后的修飾加工，而真

核生物的mRNA前體往往比成熟的mRNA大，稱為hnRNA，是轉(zhuǎn)錄生成的原始轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物。

4、tRNA分子結(jié)合氨基酸和識別mRNA的兩個結(jié)構(gòu)區(qū)域分離稱為受體臂和反密碼臂。

5、既能識別tRNA，又能識別氨基酸，對兩者都具有高度的專一性的酶是胺?！猼RNA合成酶。

6、PCR反應(yīng)主要有變性、退火、延長三個步驟。

7、ppGpp和pppGpp被稱為魔斑分子，它作為RNA聚合酶的別構(gòu)效應(yīng)物調(diào)整此酶的活性。

三、推斷題（每題1分，共10分）

1、原核生物DNA復(fù)制過程中，岡崎片段合成的方向與復(fù)制叉移動的方向相同。（×）

2、全部真核生物的mRNA都具有poly（A）尾巴。（×）

3、在真核生物中，全部rRNA都是由RNA聚合酶Ⅱ轉(zhuǎn)錄的。（×）

4、RNA聚合酶Ⅰ是轉(zhuǎn)錄核糖體RNA的。（√）

5、下游指RNA的3＇方向。（×）

6、大多數(shù)需要轉(zhuǎn)運(yùn)到細(xì)胞器中蛋白質(zhì)都有類似于信號肽的引導(dǎo)序列，全部引導(dǎo)

序列在轉(zhuǎn)運(yùn)完成后都要被去除。（√）

7、我們把與mRNA序列互補(bǔ)的那條DNA鏈稱為編碼鏈或有義鏈。（×）

8、原核生物基因表達(dá)的調(diào)控主要發(fā)生在轉(zhuǎn)錄水平上，真核生物基因表達(dá)的調(diào)控

可以發(fā)生在各個水平，但主要也是在轉(zhuǎn)錄水平。（√）

9、對正調(diào)控和負(fù)調(diào)控操縱子而言，誘導(dǎo)物都能促進(jìn)基因的轉(zhuǎn)錄。（√）

10、操縱子學(xué)說要說明的問題是外界化學(xué)因素對細(xì)胞內(nèi)酶活性的影響。（×）

四、名詞解釋（每題3分，共24分）

1、基因組：某一特定生物體的整套（單倍體）遺傳物質(zhì)的總和（2分），基因組

的大小用所有DNA的堿基對總數(shù)表示（1分）。

2、轉(zhuǎn)錄單位：DNA鏈上從啟動子直到終止子為止的長度稱為一個轉(zhuǎn)錄單位（3

分）。一個轉(zhuǎn)錄單位可以包括一個基因，也可以包括幾個基因（1分）。

3、簡并密碼子：也稱為同義密碼子。是指編碼相同氨基酸的幾個不同的密碼子

（3分）。

4、擺動：處于密碼子3＇端的堿基與之互補(bǔ)的反密碼子5＇端的堿基（也稱為擺

動位置），例如I可以與密碼子上3＇端的U，C和A配對（2分）。因?yàn)榇嬖跀[動現(xiàn)象，所以使得一個tRNA反密碼子可以和一個以上的mRNA密碼子結(jié)合（1分）。

5、分子朋友：使一些蛋白質(zhì)裝備或者恰當(dāng)折疊所需的蛋白質(zhì)（2分），但是這些

蛋白質(zhì)并不是目標(biāo)復(fù)合物的成分（1分）。

6、核酸原位雜交：標(biāo)記探針與細(xì)胞或組織切片中的核酸舉行雜交的辦法（3分）。

7、基因芯片：又稱為DNA微陣列，以基因序列為分析對象的微陣列，是通過

縮微技術(shù)，按照分子間特異性地互相作用的原理，將生命科學(xué)領(lǐng)域中不延續(xù)

的分析過程集成于硅片或玻璃片表面的微型生物化學(xué)分析系統(tǒng)（2分），以實(shí)現(xiàn)對細(xì)胞、蛋白質(zhì)、基因及其他生物組分的精確?????、迅速、大信息的檢測（1分）。

8、順式作用元件：又稱分子內(nèi)作用元件，指存在于DNA分子上的一些與基因

轉(zhuǎn)錄調(diào)控有關(guān)的特別挨次（3分）。

五、簡答題（每題5分，共20分）

1、什么是SD序列？其功能是什么？

答：SD序列是mRNA中5＇端富含嘌呤的短核苷酸序列,普通位于mRNA的起始密碼AUG的上游3至11個核苷酸處（3分）。這段序列能與細(xì)菌16SrRNA3＇端識別（序列互補(bǔ)），從而協(xié)助從起始AUG處開頭翻譯（2分）。

2、為什么真核生物中轉(zhuǎn)錄與翻譯無法耦聯(lián)？

答：真核生物mRNA是在細(xì)胞核內(nèi)合成的，而翻譯是在細(xì)胞質(zhì)中舉行的，因此，mRNA惟獨(dú)被運(yùn)送到細(xì)胞質(zhì)部分，才干翻譯生成蛋白質(zhì)（2.5分）。真核生物中的mRNA開頭合成時，是不成熟的hnRNA，需要通過一系列加工過程才干成熟，才干成為成熟的mRNA。這些過程包括，內(nèi)含子的剪接、5’端帽子結(jié)構(gòu)、3’端尾等。因?yàn)镽NA轉(zhuǎn)錄后需要一系列的加工過程，因此，轉(zhuǎn)錄與翻譯無法耦聯(lián)（2.5分）。

3、簡述基因敲除的基本程序。

答：通過DNA同源重組，使得胚胎干細(xì)胞特定的內(nèi)源基因被破壞而造勝利能喪

失，然后通過胚胎干細(xì)胞介導(dǎo)得到該基因喪失的小鼠模型的過程稱為基因敲除（3分）。

（1）、打靶載體的構(gòu)建：同源序列要足夠長，要含有篩選用的標(biāo)志基因

（2）、胚胎干細(xì)胞的體外培養(yǎng)

（3）、打靶載體導(dǎo)入胚胎干細(xì)胞

（4）、同源重組胚胎干細(xì)胞的篩選

（5）、基因敲除胚胎干細(xì)胞注射入胚泡

（6）、胚泡植入假孕小鼠的子宮中

（7）、雜交育種獲得純合的基因敲除動物

（2分）

4、作為分子克隆的載體，普通應(yīng)具備那些條件？

答：（1）在合適的位置具有至少一個多克隆位點(diǎn)，供外源DNA插入以形成重組體分子。（2分）

（2）克隆載體能攜帶外源DNA片段進(jìn)入受體細(xì)胞，或停歇在細(xì)胞質(zhì)中能自我復(fù)制，或整合到染色體DNA上隨染色體DNA的復(fù)制一起被復(fù)制。（1分）（3）克隆載體必需具實(shí)用于挑選克隆子的標(biāo)記基因。（1分）

（4）克隆載體必需是平安的，不應(yīng)含有對受體細(xì)胞有害的基因，并且不會隨意轉(zhuǎn)入受體細(xì)胞以外的其他生物細(xì)胞，尤其是人的細(xì)胞。（1分）

六、論述題（第1題11分，第2題10分，共21分）

1、試述PCR技術(shù)的原理及其應(yīng)用。

（6分）一種體外擴(kuò)增DNA的辦法，因此也稱為基因的體外擴(kuò)增法，是20世紀(jì)80年月中期進(jìn)展起來的體外核酸擴(kuò)增技術(shù)，它具有特異、敏感、產(chǎn)率高、

迅速、簡便、重復(fù)性好、易自動化等突出優(yōu)點(diǎn)。PCR使用一種耐熱的多聚酶，

以及兩個單鏈引物。經(jīng)過高溫變性將模板DNA分別成兩條鏈，低溫退火使得引

物和一條模板單鏈結(jié)合，然后是中溫延長，反應(yīng)液的游離核苷酸緊接著引物從5’端到3’端合成一條互補(bǔ)的新鏈。而新合成的DNA又可以繼續(xù)舉行上述循環(huán)，因

此DNA的數(shù)目不斷倍增。其應(yīng)用主要是以下幾個方面：

（1）科學(xué)討論

基因克??；DNA測序；分析突變；基因重組與融合；檢測基因的修飾；鑒

定調(diào)控蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的DNA序列；轉(zhuǎn)座子插入位點(diǎn)的繪圖；合成基因的構(gòu)建；構(gòu)

建克隆或表達(dá)載體；檢測某某基因的內(nèi)切酶多態(tài)性等。（2.5分）

（2）臨床診斷

細(xì)菌、病毒、螺旋體、支原體、衣原體、立克次氏體、分枝桿菌等病原體的鑒定；人類遺傳病的鑒定；診斷遺傳疾?。槐O(jiān)測臨床標(biāo)本中病原體的核酸序列；對法醫(yī)學(xué)標(biāo)本做遺傳學(xué)鑒定；分析激活癌基因中的突變狀況；生成克隆化雙鏈DNA中的特異序列作為探針等。（2.5分）

3、學(xué)習(xí)分子生物學(xué)后，你對生物體有什么新的熟悉？

從結(jié)構(gòu)和機(jī)能（遺傳及調(diào)整）兩個方面賦予回答。

能針對分子生物學(xué)的內(nèi)容較深刻地答出對生命有機(jī)體的熟悉。（7~10分）

生命科學(xué)系本科2022-2022學(xué)年第1學(xué)期試題

分子生物學(xué)（B）

一、挑選題，挑選一個最佳答案（每小題2分，共10分）

1、下列關(guān)于DNA復(fù)制的說法正確的是（D）

A、按全保留復(fù)制舉行

方向舉行

B、按3’→5’

C、需要4種dNMP參加

D、需要DNA銜接酶的作用

2、DNAhelicase的生物學(xué)功能是（C）

A、環(huán)節(jié)DNA復(fù)制時產(chǎn)生的twistingproblem

B、防止DNA的過度超螺旋

C、解開雙螺旋DNA雙鏈的配對

D、促進(jìn)引物酶的結(jié)合

3、核糖體的E位點(diǎn)是（C）

A、真核mRNA的加工位點(diǎn)

B、tRNA離開原核生物核糖體的位點(diǎn)

C、核糖體中受EcoRⅠ限制的位點(diǎn)

D、真核mRNA起始結(jié)合位點(diǎn)

4、與tRNA中的反密碼子為GCU向配對的mRNA中的密碼子是（C）

A、UGA

B、CGA

C、AGU

D、AGI

5、真核基因表達(dá)的調(diào)控主要是在以下幾個方面，其中不恰當(dāng)?shù)氖牵―）

A、轉(zhuǎn)錄水平上的調(diào)控

B、mRNA加工成熟水平上的調(diào)控

C、翻譯水平上的調(diào)控

D、養(yǎng)分和環(huán)境因素是最主要的

二、填空題（每空1分，共10分）

1、在DNA合成中負(fù)責(zé)復(fù)制和修復(fù)的酶是DNA聚合酶。

2、原核生物的mRNA往往一產(chǎn)生就是成熟的，不需要轉(zhuǎn)錄后的修飾加工，而真

核生物的mRNA前體往往比成熟的mRNA大，稱為hnRNA，是轉(zhuǎn)錄生成的原始轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物。

3、在基因表達(dá)的過程中開啟的基因由于某些特別物質(zhì)的堆積而關(guān)閉，這類調(diào)整

方式稱為可阻遏調(diào)整。

4、真核生物翻譯起始復(fù)合物并不是在起始密碼子AUG處形成，而是首先在

mRNA5’端形成，其識別信號是5’末端的帽子結(jié)構(gòu)。

5、tRNA分子結(jié)合氨基酸和識別mRNA的兩個結(jié)構(gòu)區(qū)域分離稱為受體臂和反密碼臂。

6、既能識別tRNA，又能識別氨基酸，對兩者都具有高度的專一性的酶是胺酰—tRNA合成酶。

7、PCR反應(yīng)主要有變性、退火、延長三個步驟。

8、ppGpp和pppGpp被稱為魔斑分子，它作為RNA聚合酶的別構(gòu)效應(yīng)物調(diào)整此酶的活性。

三、推斷題（每題1分，共10分）

1、CCGTAGACTG核苷酸鏈?zhǔn)荝NA。（×）

2、cDNA是指以mRNA為模板，在逆轉(zhuǎn)錄酶的作用下形成的互補(bǔ)DNA。（√）

3、在一個同工tRNA組內(nèi)，全部tRNA均專一于相同的氨酰—tRNA合成酶。（√）

），沒有σ基的酶叫4、大腸桿菌的RNA聚合酶全酶由5個亞基組成（α2ββ’ωσ

核心酶。核心酶只具有起始合成RNA的能力，而不具有RNA鏈延長的能力。（×）5、在原核生物DNA的復(fù)制過程中，岡崎片段合成的方向與復(fù)制叉移動的方向

相同。（×）

6、全部真核生物的mRNA都具有poly（A）尾巴。（×）

7、下游指RNA的3＇方向。（×）

8、大多數(shù)需要轉(zhuǎn)運(yùn)到細(xì)胞器中蛋白質(zhì)都有類似于信號肽的引導(dǎo)序列，全部引導(dǎo)

序列在轉(zhuǎn)運(yùn)完成后都要被去除。（√）

9、我們把與mRNA序列互補(bǔ)的那條DNA鏈稱為編碼鏈或有義鏈。（×）

10、原核生物基因表達(dá)的調(diào)控主要發(fā)生在轉(zhuǎn)錄水平上，真核生物基因表達(dá)的調(diào)控

可以發(fā)生在各個水平，但主要也是在轉(zhuǎn)錄水平。（√）

四、名詞解釋（每題3分，共24分）

1、不對稱轉(zhuǎn)錄：DNA片段轉(zhuǎn)錄時，雙鏈DNA中惟獨(dú)一條鏈作為轉(zhuǎn)錄的模板，

這種轉(zhuǎn)錄方式稱為不對稱轉(zhuǎn)錄。

2、挑選性剪接：在mRNA前體的剪接過程中，參與剪接的外顯子可以不按其線

性次序剪接，內(nèi)含子也可以不被切除而保留，即一個外顯子或內(nèi)含子是否浮現(xiàn)

在成熟mRNA中是可以挑選的，這種剪接方式稱為挑選性剪接。

3、氨基酸活化：氨基酸在氨?！猼RNA合成酶的作用下生成活化氨基酸

AA—tRNA的過程。

4、翻譯起始復(fù)合物：由核糖體亞基，一個mRNA模板，一個起始的tRNA分子和起始因子組成并組裝在蛋白質(zhì)合成起始點(diǎn)的復(fù)合物。

5、信號肽假說：蛋白質(zhì)定位的信息存在于該蛋白質(zhì)自身的結(jié)構(gòu)中，并且通過與

膜上特別受體的互相作用得以表達(dá)，蛋白質(zhì)跨膜運(yùn)轉(zhuǎn)信號是由mRNA編碼的。

6、分子雜交：兩條不同來源的DNA（或RNA）鏈或DNA與RNA之間存在互補(bǔ)挨次時，在一定條件下可以發(fā)生互補(bǔ)配對形成雙螺旋分子，這種分子稱為雜交分子，形成雜交分子的過程稱為分子雜交。

7、報告基因：一種編碼可被檢測的蛋白質(zhì)或酶的基因，也就是說，是一個表達(dá)

產(chǎn)物十分簡單被鑒定的基因。

8、基因工程：指在體外將核酸分子插入病毒、質(zhì)?；蚱渌d體分子中，構(gòu)成遺

傳物質(zhì)的重新組合，使之進(jìn)入原先沒有這類分子的寄主細(xì)胞內(nèi)并舉行持續(xù)穩(wěn)定

的繁殖和表達(dá)過程。

五、簡答題：（共31分）

1、為什么真核生物中轉(zhuǎn)錄與翻譯無法耦聯(lián)？（8分）

答：真核生物mRNA是在細(xì)胞核內(nèi)合成的，而翻譯是在細(xì)胞質(zhì)中舉行的，因此，mRNA惟獨(dú)被運(yùn)送到細(xì)胞質(zhì)部分，才干翻譯生成蛋白質(zhì)。真核生物中的mRNA開頭合成時，是不成熟的hnRNA，需要通過一系列加工過程才干成熟，才干成

為成熟的mRNA。這些過程包括，內(nèi)含子的剪接、5’端帽子結(jié)構(gòu)、3’端尾等。因?yàn)镽NA轉(zhuǎn)錄后需要一系列的加工過程，因此，轉(zhuǎn)錄與翻譯無法耦聯(lián)。

2、從總RNA中分別mRNA的原理是什么？（5分）

答：真核生物mRNA的3’端有一段poly（A）結(jié)構(gòu)，按照堿基互補(bǔ)配對原則，A與T能形成堿基互補(bǔ)，因此在分別mRNA時，常用寡聚dT舉行吸附。

3、簡述乳糖操縱子。（9分）

答：原核生物乳糖操縱子（Lacoperon）的控制區(qū)包括調(diào)整基因、啟動基因（其CRP結(jié)合位點(diǎn)位于RNA聚合酶結(jié)合位點(diǎn)上游）和操縱基因；其信息區(qū)由β-半乳糖苷酶基因（lacZ）、通透酶基因（lacY）和乙?；富颍╨acA）串聯(lián)在一起構(gòu)成。當(dāng)培養(yǎng)基中乳糖濃度上升而葡萄糖濃度降低時，乳糖作為誘導(dǎo)劑與阻遏蛋白結(jié)合，促使阻遏蛋白與操縱基因分別；另一方面，細(xì)胞中cAMP濃度上升，cAMP與CRP結(jié)合并使之激活，CRP與啟動基因結(jié)合并促使RNA聚合酶