藥理學實驗VCD課件_第1頁
藥理學實驗VCD課件_第2頁
藥理學實驗VCD課件_第3頁
藥理學實驗VCD課件_第4頁
藥理學實驗VCD課件_第5頁
已閱讀5頁,還剩31頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領

文檔簡介

藥理實驗1基本操作訓練(一)實驗要求

1、實驗課重要性及要求:掌握基本技能,驗證藥理學中重要的基本理論、基本知識。培養(yǎng)嚴謹?shù)膽B(tài)度、嚴密的工作方法和實事求是的工作作風;培養(yǎng)對事物觀察、比較、分析的能力和綜合解決實際問題的能力;培養(yǎng)創(chuàng)新意識。2

2、實驗過程具體要求:包括實驗前、實驗中、實驗后。3、實驗報告要求:要求:科學性-真實記錄,不可涂改;嚴密性-層次分明藝術(shù)性-字法,句法,章法內(nèi)容:實驗題目、實驗目的、實驗方法、實驗結(jié)果、討論、結(jié)論

3藥物劑型介紹

分為四大類

1、液體劑型2、軟膏劑型3、固體劑型4、氣霧劑5戊巴比妥鈉半數(shù)有效量的測定

操作步驟:

1取鼠10、分5組、稱重2分別給藥,戊巴比妥鈉349、39、31、25、20mg/kg

4記錄15分鐘內(nèi)入睡鼠數(shù)

5實驗室同劑量組合并求P,計算ED506ED50=lg-1[Xm-i(∑P-0.5)]6有關(guān)知識:

測定LD50、ED50的意義粗略估計藥物安全性的重要常數(shù)

TI=LD50/ED50

安全范圍,一般指ED95~LD5之間的距離,更精確點,指ED99~LD1之間的距離7注意事項:勿忘抗凝步驟;給藥后均補入0.3毫升生理鹽水;給藥后取血時,先放血約0.3毫升;三氯乙酸加入血樣后應立即震蕩!SD給藥液與SD標準液勿混淆;6

加樣順序、加樣量要正確!9乙酰膽堿的量效曲線及藥物pD2、pA2測定一有關(guān)知識

pD2(親和力指數(shù)):引起50%最大效應時,藥物摩爾濃度的負對數(shù)值。pA2(拮抗參數(shù)):使加倍濃度的激動劑僅引起原濃度的效應水平時,拮抗劑摩爾濃度的負對數(shù)值。10操作步驟:

1

取豚鼠處死、剖腹取回腸

2清洗分離、剪成1.5cm左右長數(shù)段

3進行計算機Medlab系統(tǒng)參數(shù)設置

4取腸段對角結(jié)扎,一端掛鉤、一端連換能器5平衡10分鐘后,預刺激(Ach3x10-3M,0.1ml),換液3次,每次平衡5分鐘

6記錄正?;啬c收縮曲線

7按表依次加入不同濃度乙酰膽堿液迅速!

8洗腸3次、平衡10分鐘,加入阿托品液0.3毫升

9平衡5分鐘后按表P9重復加入不同濃度乙酰膽堿液10繪制乙酰膽堿量效曲線圖

PD2=q-lgA;pA2=pAx+lg(x-1)11強心苷對離體蟾蜍心臟的作用有關(guān)知識:強心苷可1加強心肌收縮性;2減慢竇性頻率強心機理抑制鈉鉀ATP酶,

鈉鉀交換受抑鈉鈣交換增加13操作步驟:制備蟾心;

處死,分離心臟;

穿線二,插管;

結(jié)扎,取出夾上加入任氏液約1毫升,夾心尖,連接Medlab生物信號系統(tǒng),描記正常曲線I換入低鈣任氏液約1毫升,描記低鈣曲線II滴加夾竹桃3滴+3滴…,描記強心曲線III滴加夾竹桃直至中毒,描記中毒曲線IV6

換洗三次,觀測心臟功能恢復情況及曲線14嗎啡的鎮(zhèn)痛作用【有關(guān)知識】嗎啡鎮(zhèn)痛作用機制

嗎啡→(+)阿片R(μ、δ、к、σR

)

鎮(zhèn)痛、致幻嗎啡成癮后的戒斷癥狀:

a.興奮,失眠,疼痛,震顫b.流淚,涕,嘔,瀉,出汗c.一種說不出來的難受感覺15嗎啡組

6只小鼠,SC0.02%鹽酸嗎啡(0.1ml/10g),5分鐘后后爪SC2%福爾馬林20μl,記錄5分鐘內(nèi)連續(xù)舔足時間嗎啡+納洛酮組

6只小鼠,IP0.01%納洛酮(0.1ml/10g),5分鐘后,SC0.02%鹽酸嗎啡(0.1ml/10g),5分鐘后,后爪SC2%福爾馬林20μl,記錄5分鐘內(nèi)連續(xù)舔足時間

17【注意事項】

1保持安靜,以免影響小鼠的痛覺行為;2注射福爾馬林時角度不要太大,進針不要太深;3應預先熟悉秒表的使用方法,以免錯過記錄時間。18利多卡因?qū)β然^誘發(fā)家兔心律失常的預防作用【有關(guān)知識】利多卡因藥理作用

1降低異位自律性;

2影響傳導:已有阻滯之,致傳導↓抑制鈉離子內(nèi)流

部分除極之,致傳導↑促進鉀離子外流19【注意事項】1利多卡因靜脈注射速度要慢,以免誘發(fā)驚厥;2氯化鋇靜脈注射速度要快;3每次給藥后補入0.5ml生理鹽水21

苯巴比妥和苯妥英鈉的抗電驚厥作用【有關(guān)知識】苯巴比妥

抑制病灶神經(jīng)元異常放電及其擴散,主要用于癲癇大發(fā)作及其持續(xù)狀態(tài)苯妥英鈉

阻止病灶異常放電向正常腦組織擴散,降低細胞膜對鈉離子、鈣離子的通透性,抑制PTP形成。主要用于1大發(fā)作、精神運動性發(fā)作首選

2三叉神經(jīng)痛、舌咽神經(jīng)痛

3心律失常(室性)22

【操作步驟】設定條件:電壓100V。方式:單次,

A頻率2Hz,B時間1S選擇電驚厥陽性鼠6只,稱重后分3組;甲、乙、丙組分別IPNS、苯巴比妥、苯妥英鈉劑量均為0.1ml/10g30分鐘后,原條件再給予電刺激,記錄強直性屈曲、伸展等的持續(xù)時間23地西半的抗藥物驚厥作用【有關(guān)知識】地西半作用機制BZ類藥→(+)BZ受體→促進GABA與相應受體結(jié)合↑,增加Cl-通道開放頻率,Cl-內(nèi)流↑,超極化,抑制性效應作用用途

抗焦慮、鎮(zhèn)靜催眠、抗驚厥抗癲癇、中樞性肌松印防己毒素

1(+)腦干呼吸中樞;

2中毒量致陣攣性驚厥解除中樞以GABA為介質(zhì)的運動神經(jīng)突觸前抑制,從而取消了限制中樞興奮泛發(fā)傳播的自身調(diào)節(jié)機制導致驚厥。25【操作步驟】

1取鼠4只分2組;

2甲組IPNS,乙鼠IP地西半,劑量均為0.05ml/10g;

330分鐘后,IP印防己毒素0.15%0.05ml/10g;

4比較,記錄驚厥發(fā)生時間26操作步驟:

1取兔,稱重,記錄正常指標;瞳孔,唾液,二便,肌震顫2灌胃6%敵百蟲6ml/kg,記時觀察;3中毒明顯時,耳緣i.v.阿托品0.05%3ml/kg;4i.m.氯解磷定0.5ml/kg,觀察29注意事項:

1灌藥后,補入適量生理鹽水;2灌藥前,阿托品及解磷定予先抽好備用;3敵百蟲灌藥40分鐘后不出現(xiàn)癥狀可補適量.30傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物對家兔血壓的

影響實驗目的

1、觀察擬腎上腺素藥腎上腺素、去甲腎上腺素與異丙腎上腺素對心血管作用的不同。

2、觀察應用α-腎上腺素能受體阻斷劑酚妥拉明后擬腎上腺素藥物對血壓的影響。

3、觀察應用β-腎上腺素能受體阻斷劑心得安后擬腎上腺素藥物對血壓的影響。31相關(guān)知識

1、Adr:(+)α1、β1、β2

2、NA:

(+)α1、顯弱β1

3、ISO:(+)

β1、β2

4、酚妥拉明:(-)α1、α1

5、心得安:(-)β1、β2

32操作步驟連接檢壓裝置(壓力換能裝置)套管系統(tǒng)充滿肝素生理鹽水取兔稱重、麻醉2%戊巴比妥鈉30mg/kg耳緣iv(緩慢)仰臥、固定、剪去頸毛切開頸部皮膚、分離出氣管及頸動脈33氣管切開、插入丫形管粗線結(jié)扎扎、夾頸動脈遠、近心端(間距1.5cm)近扎端剪口、插入A套管(連接于MedLab生物信號系統(tǒng))、扎緊、取下A夾耳緣iv生理鹽水、A夾固定針頭、注入肝素少量;34耳緣靜脈依次給藥

N.S.酚妥拉明(1:100)心得安

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論