藥品批發(fā)企業(yè)藥品、醫(yī)療器械及非藥品驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)

藥品驗(yàn)收的基本標(biāo)準(zhǔn)藥品的驗(yàn)收包括：包裝質(zhì)量驗(yàn)收、外觀質(zhì)量驗(yàn)收、有關(guān)證明文件的驗(yàn)收。一、包裝質(zhì)量驗(yàn)收：藥品的包裝分內(nèi)包裝與外包裝，內(nèi)包裝是指直接與藥品接觸的包裝（如安瓿、鋁箔等），內(nèi)包裝應(yīng)能保證藥品在生產(chǎn)、運(yùn)輸、貯藏及使用過程中的質(zhì)量并便于醫(yī)療使用，藥品內(nèi)包裝材料、容器的更改，應(yīng)根據(jù)所選用藥包材的材質(zhì)，做穩(wěn)定性試驗(yàn)，考查藥包材與藥品的相容性。外包裝是指內(nèi)包裝以外的包裝，按由里向外分為中包裝和大包裝、外包裝應(yīng)根據(jù)藥品的特性運(yùn)用不易破損的包裝，以保證藥品在運(yùn)輸、貯藏、使用過程中的質(zhì)量。1、首先檢查包裝箱是否牢固、干燥、封簽、封條有無破損。2、再檢查包裝箱有無滲液、污損及破損，若影響藥品質(zhì)量和正常銷售，應(yīng)即時(shí)拒收。藥品的標(biāo)簽分內(nèi)包裝標(biāo)簽與外包裝標(biāo)簽，按國家藥監(jiān)局23號(hào)令要求，藥品的包裝、標(biāo)簽及說明書必須按國家藥監(jiān)局規(guī)定的要求印制，其文字及圖案不得加入任何未經(jīng)審批同意的內(nèi)容。3、大包裝標(biāo)簽應(yīng)注明藥品名稱、規(guī)格、貯藏條件、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)批號(hào)、有效期、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)企業(yè)、包裝數(shù)量、運(yùn)輸注意事項(xiàng)等。4、中包裝標(biāo)簽應(yīng)注明藥品名稱、主要成份、性狀、適應(yīng)癥或功能主治、用法用量、不良反應(yīng)、禁忌癥、規(guī)格、貯藏、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)批號(hào)、有效期、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)企業(yè)等內(nèi)容，若由于尺寸原因，中包裝標(biāo)簽不能全部注明的，均應(yīng)注明“詳見說明書”字樣。5、內(nèi)包裝標(biāo)簽根據(jù)其尺寸的大小，盡可能包含藥品名稱、適應(yīng)癥或者功能主治、用法用量、規(guī)格、貯藏、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)批號(hào)、有效期、生產(chǎn)企業(yè)等標(biāo)示內(nèi)容，由于包裝尺寸的原因而無法全部標(biāo)明上述內(nèi)容的，可適當(dāng)減少，但必須標(biāo)注藥品名稱、規(guī)格及生產(chǎn)批號(hào)，請(qǐng)注意藥品的內(nèi)包裝是指直接接觸藥品的包裝（如按瓿、鋁箱板等）并不是指最小銷售單元，有很多廠家誤以為只要在最小銷售單元如盒上注明品名、規(guī)格、批號(hào)即可，而沒有理解為內(nèi)包裝，所以造成每板、每支、每小瓶上未注明品名、規(guī)格、批號(hào)，這也是不對(duì)的，但是按國藥監(jiān)注[2001]482號(hào)文“關(guān)于印發(fā)《藥品包裝、標(biāo)簽規(guī)范細(xì)則（暫行）》的通知，中藥蜜丸蠟殼可以只標(biāo)注藥品名稱，如安宮牛黃丸。6、藥品的每個(gè)最小銷售單元的包裝必須按規(guī)定印有或貼有標(biāo)簽并附說明書。7、包裝標(biāo)簽有效期的表達(dá)方法，按年月順序，其具體表述形式應(yīng)為：有效期至×年×月，按國藥監(jiān)注[2001]482號(hào)文規(guī)定，年份要用四位數(shù)字表示，1至9月份數(shù)字前須加0以兩位數(shù)表示月份。8、麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品等特殊管理的藥品、外用藥品、非處方藥品在其大包裝、中包裝、最小銷售單元和標(biāo)簽上必須印有符合規(guī)定的標(biāo)志，其中麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品必須雙人驗(yàn)收，在驗(yàn)收中必須注意上述品種的標(biāo)志是否與國家藥監(jiān)局的規(guī)定相符。9.OTC品種，紅色OTC為甲類非處方藥，綠色OTC為乙類非處方藥，若印刷為單色，則應(yīng)文字注明甲類、乙類。10.特殊管理藥品標(biāo)識(shí)：麻醉藥品為麻藍(lán)白相間；精神藥品精神藥麻精神藥品間；放射性藥品中間一個(gè)“放”字，圖案黃紅相間；毒性藥品毒黑白相間；外用藥品外紅白相間。毒外11、藥品的商品名必須經(jīng)國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)后方可在包裝、標(biāo)簽上使用商品名不得與通用名同行書寫，應(yīng)分行，商品名字體以單字面積計(jì)不得大于通用名稱所用字體的二分之一。注冊(cè)商標(biāo)必須在標(biāo)簽或包裝上標(biāo)明“注冊(cè)商標(biāo)”字樣或標(biāo)明注冊(cè)標(biāo)記：“注”或R加一圓圈，應(yīng)當(dāng)印刷在藥品標(biāo)簽的邊角，含文字的，其字體以單字面積計(jì)不得大于通用名稱所用字體的四分之一。正在辦理注冊(cè)的標(biāo)注“TM”，禁止使用未經(jīng)注冊(cè)的商標(biāo)以及其他未經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)的藥品名稱。12、凡在中國境內(nèi)銷售和使用的藥品，包裝、標(biāo)簽所用文字必須以中文為主。13、藥品的每個(gè)整件包裝中，應(yīng)有產(chǎn)品合格證，合格證的內(nèi)容一般包括藥品的通用名稱、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)批號(hào)、化驗(yàn)單號(hào)、檢驗(yàn)依據(jù)、出廠日期、包裝人、檢驗(yàn)部門和檢驗(yàn)人員簽章。14、目前有四種藥品包裝國家已明文規(guī)定被淘汰：軟木塞、鉛錫管、口服液的易折安瓿、凍干粉的安瓿包裝。15、根據(jù)藥品說明書上的[功能主治]或[適應(yīng)癥]與藥品最小銷售單位包裝盒上的[功能主治]或[適應(yīng)癥]相比較，包裝盒上[功能主治]或[適應(yīng)癥]內(nèi)容不能超過說明書，包裝盒主體展示面上的適應(yīng)癥內(nèi)容或宣傳療效也不能超過說明書內(nèi)容。16、核實(shí)藥品的生產(chǎn)日期、有效期至，應(yīng)與說明書上的有效期相符。17、注意藥品包裝、標(biāo)簽、說明書的貯藏條件是否一致。18、對(duì)于包裝上打有曾用名的品種，應(yīng)予拒收，特殊情況，應(yīng)查詢后方可進(jìn)倉銷售。19、藥品組合包裝的驗(yàn)收：藥品組合包裝是指兩種或兩種以上具有獨(dú)立的適應(yīng)癥和用法用量的藥物制劑組成的包裝。*藥品組合包裝的名稱表述為“X/Y/Z組合包裝”，其中XYZ分別代表各制劑的通用名稱*藥品組合包裝標(biāo)注的有效期應(yīng)為各制劑中最短的有效期。22、藥品注射劑與一次性使用注射器或輸液器的包裝、藥品注射劑與其專用溶媒的包裝不屬于藥品組分包裝，但包裝中涉及的藥品、注射器、溶媒必須已獲注冊(cè)，也就是驗(yàn)收過程中藥品包裝、說明書上要標(biāo)示其涉及藥品、注射器、溶媒的注冊(cè)證號(hào)或注冊(cè)文號(hào)，而且包裝中的一次性使用注射器、輸液器也必須在滅菌有效期內(nèi)。23、按照國家藥監(jiān)局24號(hào)令要求，2006年6月1日前批準(zhǔn)注冊(cè)且2007年6月1日前生產(chǎn)出廠的藥品，其說明書和標(biāo)簽符合國家藥監(jiān)局23號(hào)令要求的，可在藥品有效期內(nèi)銷售使用。2007年6月1日起生產(chǎn)出廠的所有藥品，其說明書應(yīng)符合國家藥監(jiān)局24號(hào)令要求：*藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)供上市銷售的最小包裝必須附有說明書。*藥品說明書和標(biāo)簽中的文字應(yīng)當(dāng)清晰易辨，標(biāo)識(shí)應(yīng)當(dāng)清楚醒目，不得有印字脫落或者粘貼不牢等現(xiàn)象，不得以粘貼、剪切、涂改等方式進(jìn)行修改或者補(bǔ)充。*藥品說明書應(yīng)當(dāng)列出全部活性成份或者組方中的全部中藥藥味。注射劑和非處方藥還應(yīng)當(dāng)列出所用的全部輔料名稱。藥品處方中含有可能引起嚴(yán)重不良反應(yīng)的成份或者輔料的，應(yīng)當(dāng)予以說明。*藥品說明書核準(zhǔn)日期和修改日期應(yīng)當(dāng)在說明書中醒目標(biāo)示。*藥品的內(nèi)標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)包含藥品通用名稱、適應(yīng)癥或者功能主治、規(guī)格、用法用量、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號(hào)、有效期、生產(chǎn)企業(yè)等內(nèi)容。包裝尺寸過小無法全部標(biāo)明上述內(nèi)容的，至少應(yīng)當(dāng)標(biāo)注藥品通用名稱、規(guī)格、產(chǎn)品批號(hào)、有效期等內(nèi)容。*藥品外標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)注明藥品通用名稱、成份、性狀、適應(yīng)癥或者功能主治、規(guī)格、用法用量、不良反應(yīng)、禁忌、注意事項(xiàng)、貯藏、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號(hào)、有效期、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)企業(yè)等內(nèi)容。適應(yīng)癥或者功能主治、用法用量、不良反應(yīng)、禁忌、注意事項(xiàng)不能全部注明的，應(yīng)當(dāng)標(biāo)出主要內(nèi)容并注明“詳見說明書”字樣。*同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品，藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均相同的，其標(biāo)簽的內(nèi)容、格式及顏色必須一致；藥品規(guī)格或者包裝規(guī)格不同的，其標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)明顯區(qū)別或者規(guī)格項(xiàng)明顯標(biāo)注。同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品，分別按處方藥與非處方藥管理的，兩者的包裝顏色應(yīng)當(dāng)明顯區(qū)別。*對(duì)貯藏有特殊要求的藥品，應(yīng)當(dāng)在標(biāo)簽的醒目位置注明。*藥品標(biāo)簽中的有效期應(yīng)當(dāng)按照年、月、日的順序標(biāo)注，年份用四位數(shù)字表示，月、日用兩位數(shù)表示。其具體標(biāo)注格式為“有效期至XXXX年XX月”或者“有效期至XXXX年XX月XX日”；也可以用數(shù)字和其他符號(hào)表示為“有效期至XXXX.XX.”或者“有效期至XXXX/XX/XX”等。預(yù)防用生物制品有效期的標(biāo)注按照國家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)的注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行，治療用生物制品有效期的標(biāo)注自分裝日期計(jì)算，其他藥品有效期的標(biāo)注自生產(chǎn)日期計(jì)算。有效期若標(biāo)注到日，應(yīng)當(dāng)為起算日期對(duì)應(yīng)年月日的前一天，若標(biāo)注到月，應(yīng)當(dāng)為起算月份對(duì)應(yīng)年月的前一月。*藥品通用名稱和商品名稱的命名原則，應(yīng)與藥品批準(zhǔn)證明文件的相應(yīng)內(nèi)容一致。*藥品通用名稱應(yīng)當(dāng)顯著、突出，其字體、字號(hào)和顏色必須一致，并符合以下要求：——對(duì)于橫版標(biāo)簽，必須在上三分之一范圍內(nèi)顯著位置標(biāo)出；對(duì)于豎版標(biāo)簽，必須在右三分之一范圍內(nèi)顯著位置標(biāo)出；——字體顏色應(yīng)當(dāng)使用黑色或者白色，與相應(yīng)的淺色或者深色背景形成強(qiáng)烈反差；——除因包裝尺寸的限制而無法同行書寫的，不得分行書寫。*藥品商品名稱不得與通用名稱同行書寫，其字體和顏色不得比通用名稱更突出和顯著，其字體以單字面積計(jì)不得大于通用名稱所用字體的二分之一。*藥品說明書和標(biāo)簽中禁止使用未經(jīng)注冊(cè)的商標(biāo)以及其他未經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)的藥品名稱。藥品標(biāo)簽使用注冊(cè)商標(biāo)的，應(yīng)當(dāng)印刷在藥品標(biāo)簽的邊角，含文字的，其字體以單字面積計(jì)不得大于通用名稱所用字體的四分之一。二、外觀質(zhì)量驗(yàn)收：由驗(yàn)收員根據(jù)藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)（說明書）中規(guī)定的性狀與自己的業(yè)務(wù)知識(shí)和實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)，來檢驗(yàn)藥品的形狀、顏色、嗅味等外觀質(zhì)量，應(yīng)根據(jù)藥品說明書檢查藥品性狀是否與說明書相符。*片劑：檢查性狀是否與說明書相符，有無明顯裂片、暗斑、麻面、黑點(diǎn)、花斑、霉變、吸潮等。*膠囊劑：檢查性狀是否與說明書相符，硬膠囊劑檢查是否有囊殼破裂、漏粉、變色、空膠囊等情況，軟膠囊劑檢查是否有粘連、漏油、畸形丸、破裂等情況，若有上述情況均屬不合格，應(yīng)特別注意漏粉、空膠囊及囊殼破裂的情況，這幾種情況比較容易發(fā)生。*注射劑：注射用粉針需檢查是否有粘瓶、吸潮、結(jié)塊、色點(diǎn)、色塊、鋁蓋松動(dòng)等現(xiàn)象，注射液需檢查性狀、色澤是否符合要求，是否有瓶蓋松動(dòng)，裂紋等情況，注射液的可見異物檢查每批根據(jù)實(shí)際需要開展，但通過可見異物檢查可保證有白塊、玻屑、纖維、異物的注射液不被使用。*顆粒劑：檢查是否有結(jié)塊、潮解、軟化、破漏、脹氣等現(xiàn)象，比較常見的有由于包裝問題，顆粒劑有吸潮軟化的現(xiàn)象，也有漏粉的現(xiàn)象。*軟膏劑：檢查是否有酸敗、霉變、漏藥等現(xiàn)象。*丸劑：檢查是否大小均勻、軟硬適中，異物、裂開等現(xiàn)象，如果對(duì)大小均勻度無把握判斷，可抽樣做“丸重差異”檢測，即可得出結(jié)論。*栓劑：檢查是否有霉變、酸敗、干裂、軟化，走油出汗等情況，一般情況下走油出汗的情況較易發(fā)生，在夏季，若說明書上注明軟化通過低溫保存后使用，則可根據(jù)軟化的具體情況驗(yàn)收合格入庫。*滴眼液：檢查是否有色點(diǎn)、色塊、纖維、沉淀、異物、漏液等現(xiàn)象，一般漏液情況較易發(fā)生，應(yīng)著重檢查。*糖漿劑：根據(jù)說明書的性狀檢查其澄清度，檢查是否有沉淀、結(jié)晶析出、酸敗、霉變、滲漏等情況，一般霉變情況較易發(fā)生，特別是瓶蓋附近，即便當(dāng)時(shí)合格入庫，以后養(yǎng)護(hù)也應(yīng)重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)。*酊水劑：檢查是否有混濁、異物、異嗅、霉變、滲漏等現(xiàn)象，注意檢查其澄清度，一般漏液現(xiàn)象比較容易碰到，應(yīng)特別注意檢查。以上是幾種常規(guī)劑型的外觀質(zhì)量檢查項(xiàng)目和檢查時(shí)容易發(fā)生的問題，但如果驗(yàn)收員對(duì)以上項(xiàng)目檢查有懷疑，無法直接下結(jié)論，如懷疑口服液、注射液裝量不符合要求，懷疑丸劑大小均勻度不符合要求，懷疑顆粒劑水分含量超標(biāo)，懷疑軟膏劑裝量不夠等均可抽樣送驗(yàn)收養(yǎng)護(hù)室檢查或送藥檢所檢驗(yàn)，根據(jù)檢驗(yàn)結(jié)果下驗(yàn)收結(jié)論，但有些情況是靠驗(yàn)收員認(rèn)真態(tài)度和熟練的業(yè)務(wù)知識(shí)是可以發(fā)現(xiàn)的，驗(yàn)收員在驗(yàn)收時(shí)一定要有這個(gè)概念：從生產(chǎn)廠家出來的藥品不一定全部是合格品，要保證不合格品不到達(dá)消費(fèi)者手中，需要流通各環(huán)節(jié)的把關(guān)，而藥品驗(yàn)收關(guān)是一個(gè)很重要的環(huán)節(jié)。三、有關(guān)證明文件的驗(yàn)收：1、進(jìn)口藥品必須有《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》或《醫(yī)療產(chǎn)品注冊(cè)證》、《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告單》或《進(jìn)口藥品通關(guān)單》復(fù)印件并加蓋供應(yīng)商質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)原印章或企業(yè)公章。按國藥管注[1999]101號(hào)“關(guān)于實(shí)施《進(jìn)口藥品管理辦法》有關(guān)問題的通知”1999年10月1日前《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》到期但尚未完成換證審批的品種，其在注冊(cè)證失效之日前簽訂了購貨合同，注冊(cè)證失效后6個(gè)月內(nèi)到岸的貨物，口岸藥品檢驗(yàn)所可繼續(xù)報(bào)驗(yàn)，1999年10月1日后《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》到期的品種，按《管理辦法》的規(guī)定，在注冊(cè)證失效之日前簽訂了合同，注冊(cè)證失效后1個(gè)月內(nèi)到岸的貨物，口岸藥品檢驗(yàn)所可繼續(xù)報(bào)驗(yàn)，超過1個(gè)月的，一律不予受理檢驗(yàn)，驗(yàn)收時(shí)在檢查進(jìn)口藥品注冊(cè)證有效期與進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書收檢日期時(shí)，按此原則掌握，若進(jìn)口藥品注冊(cè)證有效期與進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書收檢日期不符合上述原則，則應(yīng)有一個(gè)針對(duì)某批號(hào)的進(jìn)口藥品批件，否則其《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》或《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告單》就不合格?！哆M(jìn)口藥品注冊(cè)證》或《醫(yī)療產(chǎn)品注冊(cè)證》與《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告單》或《進(jìn)口藥品通關(guān)單》應(yīng)逐項(xiàng)核對(duì)，檢查是否符合要求，是否有被涂改的痕跡。2、進(jìn)口預(yù)防性生物制品，血液制品應(yīng)有《生物制品進(jìn)口批件》復(fù)印件加蓋供應(yīng)商質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)原印章。3、進(jìn)口藥材應(yīng)有《進(jìn)口藥材批件》復(fù)印件，并加蓋供應(yīng)商質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)原印章或企業(yè)公章。4、按2003年1月15日實(shí)行的國家藥監(jiān)局36號(hào)令《生物制品批簽發(fā)管理辦法》國家對(duì)疫苗類制品，血液制品，用于血源篩查的體外生物診斷試劑以及國家藥品監(jiān)督管理局規(guī)定的其他生物制品，每批制品出廠銷售或進(jìn)口時(shí)實(shí)行強(qiáng)制性審查，檢驗(yàn)和批準(zhǔn)的制度，依據(jù)本辦法規(guī)定實(shí)行批簽發(fā)的生物制品未經(jīng)批簽發(fā)的，不得銷售或進(jìn)口，禁止使用，現(xiàn)在開展生物制品批簽發(fā)的品種為人血白蛋白、重組乙型肝炎疫苗（酵母及CHO細(xì)胞的）、麻疹減毒活疫苗、口服脊髓灰質(zhì)炎減毒活疫苗、卡介苗、吸附百白破聯(lián)合疫苗等6種制品，那么在我公司人血白蛋白入庫驗(yàn)收時(shí)，必須有《生物制品批簽發(fā)合格證》復(fù)印件并加蓋供應(yīng)商質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)原印章或企業(yè)公章。通關(guān)日期在2005年1月1日以后的進(jìn)口人血白蛋，應(yīng)提供《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》、《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告單》或《進(jìn)口藥品通關(guān)單》、《生物制品批簽發(fā)合格證》復(fù)印件并加蓋供應(yīng)商質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)原印章或企業(yè)公章。中藥飲片驗(yàn)收原則基本要求：對(duì)驗(yàn)收人員而言，應(yīng)熟悉公司所經(jīng)營中藥飲片各品種的質(zhì)量要求，其飲片鑒別特征和炮制；對(duì)中藥飲片驗(yàn)收而言，主要對(duì)其外觀性狀特征、片形、表面顏色、質(zhì)地、斷面、氣味進(jìn)行驗(yàn)收，有無偽、劣，是否含雜質(zhì)（如泥土、它物等）和非藥用部位，有等級(jí)、規(guī)格規(guī)定的是否符合等級(jí)、規(guī)格要求，有無蟲蛀、長霉、變色、泛油、變味等變異現(xiàn)象，加工炮制是否符合當(dāng)?shù)赜盟幜?xí)慣要求。二、驗(yàn)收內(nèi)容和驗(yàn)收細(xì)則：（一）驗(yàn)收內(nèi)容：1、確定供貨企業(yè)的合法性，商業(yè)公司是否有經(jīng)營中藥飲片的經(jīng)營范圍，生產(chǎn)企業(yè)是否具備中藥飲片的生產(chǎn)資格，特殊管理中藥材是否有生產(chǎn)、經(jīng)營特殊中藥材的生產(chǎn)、經(jīng)營范圍。2、抽樣應(yīng)具有代表性，在其包裝上、中、下不同部位抽取樣品驗(yàn)收。3、驗(yàn)收方法：采取眼看、手摸、耳聽、鼻聞、口嘗、水試、火燒等方法，必要時(shí)借用儀器進(jìn)行鑒別，如顯微鏡、水分測定儀；核對(duì)標(biāo)本、查閱工具書進(jìn)行進(jìn)一步證實(shí)。4、批準(zhǔn)文號(hào)管理的品種：冰片、人工牛黃、血竭、膽南星、滑石粉、青黛、膠類、石膏、煅石膏、芒硝、水牛角濃縮粉、松節(jié)油、龍膽草浸膏等。5、按毒性中藥飲片管理共28種：砒石（紅砒、白砒）、砒霜、水銀、生白附子、生附子、生川烏、生草烏、斑蝥、青娘子、紅娘子、生馬錢子、生巴豆、生半夏、生南星、生狼毒、藤黃、生甘遂、洋金花、鬧羊花、生千金子、生天仙子、蟾酥、雪上一枝蒿、輕粉、紅粉、藥升丹、白降丹、雄黃。（各地衛(wèi)生廳可結(jié)合當(dāng)?shù)貙?shí)際增訂管理品種，并報(bào)衛(wèi)生部備案，驗(yàn)收員應(yīng)對(duì)此了解）6、對(duì)進(jìn)口中藥材飲片，必須按規(guī)定提供《進(jìn)口中藥材批件》和進(jìn)口檢驗(yàn)報(bào)告單，并加蓋供貨企業(yè)質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)原印章。7、驗(yàn)收中藥材、中藥飲片應(yīng)有包裝，并附有質(zhì)量合格的標(biāo)志，每批包裝上，中藥材標(biāo)明品名、產(chǎn)地、供貨單位，中藥飲片標(biāo)明品名、規(guī)格、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)日期、批號(hào)等，實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)的管理的中藥材和中藥飲片，在包裝上還應(yīng)標(biāo)明批準(zhǔn)文號(hào)。8、若屬分裝的中藥飲片，每批包裝上應(yīng)標(biāo)明品名、規(guī)格、產(chǎn)地、原生產(chǎn)企業(yè)、分裝企業(yè)、分裝日期、分裝批號(hào)等，并附有質(zhì)量合格的標(biāo)志。（二）驗(yàn)收細(xì)則：1、應(yīng)根據(jù)送貨單或隨貨同行聯(lián)核對(duì)實(shí)物，包括品名、規(guī)格、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)（是否為合法的中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)）、生產(chǎn)日期、批號(hào)，實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的是否在其包裝標(biāo)注批準(zhǔn)文號(hào)等內(nèi)容。2、熟悉中藥材、飲片的特征和加工特點(diǎn)和常見的偽品。*鑒別特征：如板藍(lán)根的金井玉欄，蒼術(shù)朱砂點(diǎn)，何首烏的云錦狀花紋，黃芪、甘草的車輪紋，川貝、天麻、蘄蛇、羚羊角、白花蛇等都有很明顯的鑒別特征，需驗(yàn)收員加強(qiáng)學(xué)習(xí)和積累。*其炮制加工存在很大的地區(qū)差異，如蘇木、乳香、沒藥等。3、不同的中藥飲片其驗(yàn)收的要求又有差異：*礦物類中藥飲片：注意顏色、質(zhì)地、性狀特征是否符合標(biāo)準(zhǔn)，有無炮制加工（是生品還是炮制品），如龍骨粉，生、熟石膏。*動(dòng)物類中藥飲片：是否潔凈，無蟲傷、鼠咬、霉變，炮制加工到位，規(guī)格等級(jí)符合要求，如蛤蚧除了是正品，等級(jí)是否相符，無蟲傷、長霉、斷尾等現(xiàn)象。*植物類中藥飲片：首先注意入藥部位是否符合要求、炮制是否加工到位，是否摻雜非入藥部位，性狀是否有異之處，再就是對(duì)藥材水分、灰分、雜質(zhì)等進(jìn)行檢查。4、中藥飲片質(zhì)量必須符合《中藥飲片質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)通則（試行）》要求：*根莖、藤木、葉、花、皮類，泥沙和非藥用部位等雜質(zhì)不得超過2%。*果實(shí)、種子類，泥沙和非藥用部位等雜質(zhì)不得超過3%。*全草類不允許有非藥用部位，泥沙等雜質(zhì)不得超過3%。*動(dòng)物類、附著物，腐肉的非藥用部位不得超過2%。*礦物類、夾石，非藥用部位等雜質(zhì)不得超過2%。*樹脂類，雜質(zhì)不得超過3%。*需去毛、刺的藥材，其末去凈茸毛和硬刺的藥材不得超過10%。*中藥材、中藥飲片驗(yàn)收時(shí)不得有吸潮、變色、走油、結(jié)塊、蛛網(wǎng)、蟲霉等現(xiàn)象。5、片形規(guī)定（存在很大的地區(qū)差異）：根據(jù)中國藥典和當(dāng)?shù)刂兴幣谥埔?guī)范的要求進(jìn)行。醫(yī)療器械驗(yàn)收基本標(biāo)準(zhǔn)1、憑送貨單（隨貨同行聯(lián)）或入庫驗(yàn)收通知單開始驗(yàn)收。2、驗(yàn)收時(shí)，按要求抽取樣品，根據(jù)實(shí)物進(jìn)行驗(yàn)收，醫(yī)療器械外觀性狀應(yīng)符合其質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的要求。3、國家對(duì)醫(yī)療器械實(shí)行分類管理：*第一類是指，通過常規(guī)管理足以保證其安全性、有效性的醫(yī)療器械；*第二類是指，對(duì)其安全性、有效性應(yīng)當(dāng)加以控制的醫(yī)療器械；*第三類是指，植入人體，用于支持、維持生命，對(duì)人體具有潛在危險(xiǎn)，對(duì)其安全性、有效性必須嚴(yán)格控制的醫(yī)療器械；醫(yī)療器械分類目錄由國家藥監(jiān)局根據(jù)醫(yī)療器械分類規(guī)則，國務(wù)院衛(wèi)生行政部門制定、調(diào)查、公布；*三類一次性使用滅菌醫(yī)療器械有：一次性使用滅菌注射器，一次性使用輸液器，一次性使用輸血器，一次性使用滴定管式輸液器，一次性使用滅菌注射針，一次性使用靜脈輸液針，一次性使用塑料血袋，一次性使用采血器4、國家對(duì)醫(yī)療器械實(shí)行產(chǎn)品生產(chǎn)注冊(cè)制度*生產(chǎn)第一類醫(yī)療器械，由市藥監(jiān)局審查批準(zhǔn)，并發(fā)給產(chǎn)品生產(chǎn)注冊(cè)證書*生產(chǎn)第二類醫(yī)療器械，由省藥監(jiān)局審查批準(zhǔn)，并發(fā)給產(chǎn)品生產(chǎn)注冊(cè)證書*生產(chǎn)第三類醫(yī)療器械，由國家藥監(jiān)局審查批準(zhǔn)，并發(fā)給產(chǎn)品生產(chǎn)注冊(cè)證書5、進(jìn)口醫(yī)療器械應(yīng)索取《醫(yī)療器械進(jìn)口注冊(cè)證書》復(fù)印件；6、醫(yī)療器械注冊(cè)證書有效期4年，在審核時(shí)一定注意注冊(cè)號(hào)的編排，醫(yī)療器械注冊(cè)證書有效期4年，過效期不得審核。7、計(jì)量器具產(chǎn)品上必須標(biāo)注MC標(biāo)識(shí)；8、我國自2003年7月28日起陸續(xù)公布了三批實(shí)施強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證產(chǎn)品目錄，在第一批強(qiáng)制性認(rèn)證產(chǎn)品目錄中有：橡膠避孕套，因此，避孕套包裝上必須標(biāo)注“CCC”或“3C”標(biāo)識(shí)；9、進(jìn)口醫(yī)療器械需提供《進(jìn)口醫(yī)療器械注冊(cè)證》復(fù)印件、《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)登記表》復(fù)印件，注意審核有效性；10、安全套包裝、標(biāo)簽驗(yàn)收中一定要注意不能含有藥物成分，含殺精劑的安全套不符合要求，不能有標(biāo)識(shí)有殺菌、消炎、延時(shí)等作用；11、按2004年7月8日局令10號(hào)令《醫(yī)療器械說明書、標(biāo)簽和包裝標(biāo)識(shí)管理規(guī)定》要求：*醫(yī)療器械說明書應(yīng)當(dāng)符合國家標(biāo)準(zhǔn)或者行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)有關(guān)要求，一般應(yīng)當(dāng)包括以下內(nèi)容：——產(chǎn)品名稱、型號(hào)、規(guī)格；——生產(chǎn)企業(yè)名稱、注冊(cè)地址、生產(chǎn)地址、聯(lián)系方式及售后服務(wù)單位；——《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》編號(hào)（第一類醫(yī)療器械除外）、醫(yī)療器械注冊(cè)證書編號(hào)；——產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)編號(hào)；——產(chǎn)品的性能、主要結(jié)構(gòu)、適用范圍；——禁忌癥、注意事項(xiàng)以及其他需要警示或者提示的內(nèi)容；——醫(yī)療器械標(biāo)簽所用的圖形、符號(hào)、縮寫等內(nèi)容的解釋；——安裝和使用說明或者圖示；——產(chǎn)品維護(hù)和保養(yǎng)方法，特殊儲(chǔ)存條件、方法；——限期使用的產(chǎn)品，應(yīng)當(dāng)標(biāo)明有效期限；——產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定的應(yīng)當(dāng)在說明書中標(biāo)明的其他內(nèi)容。*醫(yī)療器械標(biāo)簽、包裝標(biāo)識(shí)一般應(yīng)當(dāng)包括以下內(nèi)容：——產(chǎn)品名稱、型號(hào)、規(guī)格；——生產(chǎn)企業(yè)名稱、注冊(cè)地址、生產(chǎn)地址、聯(lián)系方式；——醫(yī)療器械注冊(cè)證書編號(hào)；——產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)編號(hào)；——產(chǎn)品生產(chǎn)日期或者批（編）號(hào)；——電源連接條件、輸入功率；——限期使用的產(chǎn)品，應(yīng)當(dāng)標(biāo)明有效期限；——依據(jù)產(chǎn)品特性應(yīng)當(dāng)標(biāo)注的圖形、符號(hào)以及其他相關(guān)內(nèi)容。*一些簡單易用的醫(yī)療器械，按國家藥監(jiān)局的規(guī)定，可以省略說明書、標(biāo)簽和包裝標(biāo)識(shí)三項(xiàng)中的某一項(xiàng)或某兩項(xiàng)；*醫(yī)療器械說明書、標(biāo)簽和包裝標(biāo)識(shí)不得有下列內(nèi)容：——“療效最佳”、“保證治愈”、“包治”、“根治”、“即刻見效”、“完全無毒副作用”等表示功效的斷言或者保證的；——說明治愈率或者有效率的；——與其他企業(yè)產(chǎn)品的功效和安全性相比較的；*醫(yī)療器械有商品名稱的，可以在說明書、標(biāo)簽和包裝標(biāo)識(shí)中同時(shí)標(biāo)注商品名稱，但是應(yīng)當(dāng)與醫(yī)療器械注冊(cè)證書中標(biāo)注的商品名稱一致。同時(shí)標(biāo)注產(chǎn)品名稱與商品名稱時(shí)，應(yīng)當(dāng)分行，不得連寫，并且醫(yī)療器械商品名稱的文字不得大于產(chǎn)品名稱文字的兩倍；12、產(chǎn)品標(biāo)明的醫(yī)療器械注冊(cè)證號(hào)有效期4年，驗(yàn)收時(shí)應(yīng)注意不能是過期的注冊(cè)證號(hào)；13、消毒器械整件應(yīng)有滅菌批號(hào)、滅菌日期，單包裝上應(yīng)注明有效期；14、簡單易用的醫(yī)療器械，按照國家藥監(jiān)局的規(guī)定，可以省略說明書、標(biāo)簽和包裝標(biāo)識(shí)三項(xiàng)中的某一項(xiàng)或者某兩項(xiàng)。非藥品驗(yàn)收基本標(biāo)準(zhǔn)保健食品、食品的驗(yàn)收：保健食品、食品的驗(yàn)收包括外觀質(zhì)量驗(yàn)收、包裝質(zhì)量（標(biāo)簽、說明書）驗(yàn)收。驗(yàn)收原則：不得涉及藥品的預(yù)防、診斷、治療作用，不得涉及假藥。按2001年4月11日衛(wèi)法監(jiān)發(fā)[2001]109號(hào)文《衛(wèi)生部關(guān)于印發(fā)健康相關(guān)產(chǎn)品命名規(guī)定的通知》要求，健康相關(guān)產(chǎn)品命名時(shí)禁止使用已經(jīng)批準(zhǔn)的藥品名。不能模仿藥品的包裝。1、憑送貨單（隨貨同行聯(lián)）或入庫驗(yàn)收通知單開始驗(yàn)收。2、根據(jù)實(shí)物核對(duì)其外觀性狀是否符合規(guī)定要求，不得有變質(zhì)現(xiàn)象。（一）保健食品的驗(yàn)收：2005年11月1日之前，保健食品由國家衛(wèi)生部審批，《保健食品批準(zhǔn)證書》，批準(zhǔn)文號(hào)為：衛(wèi)食健字（）第（）號(hào)2005年11月1日起，保健食品由國家藥監(jiān)局審批，《保健食品注冊(cè)批件》批準(zhǔn)文號(hào)為：國食健字G********1、保健食品核準(zhǔn)的功能一般不會(huì)超過2個(gè)?？梢院藴?zhǔn)的功能有：（1）輔助降糖；（2）輔助改善記憶力；（3）促進(jìn)排鉛；（4）輔助降血壓；（5）促進(jìn)泌乳；（6）減肥；（7）增加骨密度；（8）對(duì)胃粘膜損傷有輔助保護(hù)功能；（9）促進(jìn)消化；（10）輔助降脂；（11）抗氧化；（12）清咽功能；（13）改善生長發(fā)育；（14）改善營養(yǎng)性貧血；（15）通便功能；（16）調(diào)節(jié)腸道菌群；（17）祛黃褐斑；（18）改善皮膚油分；（19）緩解視疲勞；（20）祛痤瘡；（21）改善皮膚水分；（22）增強(qiáng)免疫力；（23）提高缺氧耐受力；（24）對(duì)化學(xué)性肝損傷有輔助保護(hù)；（25）改善睡眠；（26）緩解體力疲勞；（27）對(duì)輻射危害有輔助保護(hù)功能。2、驗(yàn)收保健食品時(shí)，一定要注意審核其成份是否符合要求?！＝∈称方梦锲访麊危喊私巧?、八里麻、千金子、土青木香、山莨菪、川烏、廣防己、馬桑葉、馬錢子、六角蓮、天仙子、巴豆、水銀、長春花、甘遂、生天南星、生半夏、生白附子、生狼毒、白降丹、石蒜、關(guān)木通、農(nóng)吉痢、夾竹桃、朱砂、米殼（罌粟殼）、紅升丹、紅豆杉、紅茴香、紅粉、羊角拗、羊躑躅、麗江山慈姑、京大戟、昆明山海棠、河豚、鬧羊花、青娘蟲、魚藤、洋地黃、洋金花、牽牛子、砒石（白砒、紅砒、砒霜）、草烏、香加皮（杠柳皮）、駱駝蓬、鬼臼、莽草、鐵棒槌、鈴蘭、雪上一枝蒿、黃花夾竹桃、斑蝥、硫磺、雄黃、雷公藤、顛茄、藜蘆、蟾酥。；3、包裝、說明書、樣品的驗(yàn)收：*保健食品標(biāo)注的內(nèi)容概括起來說有12項(xiàng)：3.1.名稱保健食品應(yīng)使用表明食品真實(shí)屬性的準(zhǔn)確名稱。在使用“新創(chuàng)名稱”、“奇特名稱”、“牌號(hào)名稱”或“商品名稱”時(shí)，應(yīng)同時(shí)使用表明食品真實(shí)屬性的準(zhǔn)確名稱或經(jīng)批準(zhǔn)認(rèn)可表明功能作用的名稱，如延緩衰老食品、減肥食品、抗疲勞食品等。不得以藥品名稱或類似藥品的名稱命名產(chǎn)品，并不得只標(biāo)注外文縮寫名稱、代號(hào)名稱或漢語拼音名稱。按2005年7保健食品標(biāo)志與保健食品批準(zhǔn)文號(hào)：保健食品標(biāo)志與保健食品批準(zhǔn)文號(hào)應(yīng)并排或上下排列標(biāo)于“主要展示版面”的左上方。保健食品的批準(zhǔn)文號(hào)分為上下兩行，上行為“衛(wèi)食健字（）第（）號(hào)”，下行為“中華人民共和國衛(wèi)生部批準(zhǔn)”或“國食健字G********”下行為“國家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)”。3.3.配料表(配料)根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)要求，保健食品的配料、添加劑、營養(yǎng)強(qiáng)化劑等應(yīng)標(biāo)明具體名稱。3.4.功能成分和營養(yǎng)成分表保健食品中的功能成分和營養(yǎng)成分應(yīng)列表標(biāo)明每100g或100ml保健食品中起主導(dǎo)作用和輔助作用功效的成分含量。含有活性生物體(如活性乳酸菌等)的保健食品，應(yīng)標(biāo)明每100g或100ml各種活性生物體的數(shù)量。現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)難以確定功效成分的產(chǎn)品，應(yīng)標(biāo)明起主導(dǎo)作用和輔助作用的原料名稱及加入量。按有關(guān)規(guī)定，應(yīng)列表標(biāo)明營養(yǎng)成分(營養(yǎng)素)的含量。3.5.保健功能標(biāo)明的保健功能應(yīng)與批準(zhǔn)確認(rèn)的功能相一致，不得描述、介紹或暗示產(chǎn)品“治療”疾病作用。適宜人群：與批件一致，當(dāng)保健食品不適宜某類人群時(shí)，應(yīng)在“適宜人群”之后標(biāo)示不適宜使用的人群，其字體應(yīng)略大于“適宜人群”的內(nèi)容。3.7.凈含量及固形物含量在標(biāo)注中應(yīng)按規(guī)定標(biāo)明凈含量及固形物含量。3.8.制造者的名稱和地址應(yīng)標(biāo)明保健食品制造、包裝或分裝單位經(jīng)依法登記注冊(cè)的名稱和地址。進(jìn)口保健食品可以免予標(biāo)明制造、包裝或分裝單位經(jīng)依法登記注冊(cè)的名稱和地址，但應(yīng)標(biāo)注原產(chǎn)國或地區(qū)(指香港、澳門、臺(tái)灣)的名稱，以及總經(jīng)銷或代理商在國內(nèi)依法登記注冊(cè)的名稱和地址。3.9.生產(chǎn)日期、保質(zhì)期／保存期應(yīng)按年月日順序標(biāo)明保健食品的生產(chǎn)日期。同時(shí)根據(jù)規(guī)定標(biāo)明保健食品的保質(zhì)期／保存期。3.10.貯藏方法(條件)如果保健食品的保質(zhì)期或保存期與貯藏方法(條件)有關(guān)，必須標(biāo)明貯藏要求。3.11.食用方法應(yīng)按規(guī)定標(biāo)明產(chǎn)品的食用方法，標(biāo)明產(chǎn)品的食用對(duì)象(即適用于的特定人群)和每日或每次的適宜食用量(應(yīng)按產(chǎn)品適于的特定人群分別標(biāo)注)。3.12.執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)：必須標(biāo)示所執(zhí)行的標(biāo)準(zhǔn)代號(hào)和編號(hào)（二）食品的驗(yàn)收：1、食品名稱不得使用已有藥品名稱；2、食品的最小銷售單元包裝上必須有生產(chǎn)方的衛(wèi)生許可證號(hào)、品名、生產(chǎn)日期、保質(zhì)期；3、驗(yàn)收食品時(shí)，一定要注意審核其成份是否符合要求?！＝∈称方梦锲访麊危喊私巧彙死锫?、千金子、土青木香、山莨菪、川烏、廣防己、馬桑葉、馬錢子、六角蓮、天仙子、巴豆、水銀、長春花、甘遂、生天南星、生半夏、生白附子、生狼毒、白降丹、石蒜、關(guān)木通、農(nóng)吉痢、夾竹桃、朱砂、米殼（罌粟殼）、紅升丹、紅豆杉、紅茴香、紅粉、羊角拗、羊躑躅、麗江山慈姑、京大戟、昆明山海棠、河豚、鬧羊花、青娘蟲、魚藤、洋地黃、洋金花、牽牛子、砒石（白砒、紅砒、砒霜）、草烏、香加皮（杠柳皮）、駱駝蓬、鬼臼、莽草、鐵棒槌、鈴蘭、雪上一枝蒿、黃花夾竹桃、斑蝥、硫磺、雄黃、雷公藤、顛茄、藜蘆、蟾酥；“保健食品禁用物品的名單”中提及的成分普通食品禁用。4、對(duì)“新十類食品”（米、面、油、醬、醋、肉制品、罐頭食品、乳制品、飲料、冷飲、速凍米面制品、糖、味精、方便面、餅干、膨化食品）應(yīng)有藍(lán)白相間的QS安全標(biāo)示；5、2006年6、蜂蜜的驗(yàn)收：2005年10月26日，《蜂蜜》（GB18796-2005）強(qiáng)制性國家標(biāo)準(zhǔn)正式公布。根據(jù)規(guī)定，生產(chǎn)企業(yè)于2006年3月1日起、流通領(lǐng)域于2006年6月1日起執(zhí)行這一新標(biāo)準(zhǔn)。據(jù)悉，新《蜂蜜》標(biāo)準(zhǔn)明確界定了蜂蜜的定義，即——.符合本標(biāo)準(zhǔn)定義的產(chǎn)品方可稱為"蜂蜜"或簡稱為"蜜"?！?采用過濾工藝除去了花粉的蜂蜜應(yīng)稱為"過濾蜂蜜"?！?可以在"蜂蜜"前加上表示色澤的形容詞，如：白色蜂蜜。——.如果蜂蜜主要產(chǎn)自一種植物或花，并具有此種蜂蜜的物理、化學(xué)和微觀特性，可以在"蜂蜜"前加上這種植物或花的名稱，例如：刺槐蜂蜜?！?可以采用"液態(tài)蜂蜜"、"結(jié)晶蜂蜜"名稱，表明物理狀態(tài)?！?如果蜂蜜是一種蜜蜂釀造，可以在產(chǎn)品名稱前加上這種蜜蜂的名稱，寫在括號(hào)內(nèi)，如：（東北黑蜂）蜂蜜。新標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了蜂蜜產(chǎn)品等級(jí)，因此在標(biāo)簽上應(yīng)按照標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定標(biāo)示其等級(jí)："一級(jí)品"或"二級(jí)品"。蜂蜜剛剛從巢脾中分離出來就達(dá)到一級(jí)品水平的蜂蜜，一般是成熟蜂蜜。然而，許多蜂蜜往往是經(jīng)過進(jìn)一步加工才達(dá)到一級(jí)品水平的。因此，尚不能認(rèn)為一級(jí)品就是成熟蜂蜜。但是二級(jí)品蜂蜜肯定不是成熟蜂蜜。7、進(jìn)口食品的驗(yàn)收：自2006年4月1日起，進(jìn)口食品的標(biāo)簽審核與檢驗(yàn)檢疫結(jié)合進(jìn)行，因此驗(yàn)收進(jìn)口食品時(shí)要求供應(yīng)商提供加蓋供應(yīng)商公章的“進(jìn)口檢驗(yàn)證明文件”（加注“標(biāo)簽經(jīng)審核合格”）復(fù)印件。2006年4月1日之前進(jìn)口的食品，仍按要求加蓋供應(yīng)商公章或質(zhì)管部門印鑒的《中華人民共和國出入境檢驗(yàn)檢疫衛(wèi)生證書》復(fù)印件。8、飲料酒的驗(yàn)收：飲料酒是指供人們飲用且乙醇(酒精)含量在0.5%—65.0%(V／V)的飲料。包括各種發(fā)酵酒、蒸餾酒及配制酒?！獦?biāo)簽的基本內(nèi)容與要求：8.1酒名：必須采用表明飲料酒真實(shí)屬性的專用名稱。當(dāng)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定了幾個(gè)名稱時(shí)，可使用其中一個(gè)。8.2配料表：飲料酒標(biāo)簽上必須標(biāo)有配料表。配料表的標(biāo)題可以用“原料”或“原料與配料”標(biāo)注。如：啤酒原料：水、麥芽、大米、酒花。8.3酒精度：凡是飲料酒，均須標(biāo)明酒精度，即乙醇含量。酒精度標(biāo)注方式為：啤酒為%(m/m)或換算成%(V／V)表示。其他酒均以%(V／V)表示。啤酒須標(biāo)注原麥汁濃度(含量)。標(biāo)注方式為：在數(shù)字右上角加小圓圈表示“度”，如：12度啤酒應(yīng)標(biāo)為“12°啤酒”。果酒(包括葡萄酒)須標(biāo)注原果汁含量。標(biāo)注方式為：用百分?jǐn)?shù)加括號(hào)表示，如：“蘋果酒(50%)”表示含有百分之五十的原果汁。8.5凈含量：必須在標(biāo)簽上標(biāo)明每個(gè)包裝容器(瓶、罐、桶)中酒的凈含量。8.6制造者、經(jīng)銷者的名稱和地址8.8生產(chǎn)日期(灌裝日期)：標(biāo)簽上必須標(biāo)明產(chǎn)品的生產(chǎn)日期，日期的標(biāo)注順序?yàn)槟?、月、日?.9保質(zhì)期(或保存期)：保質(zhì)期(或保存期)超過18個(gè)月的飲料酒(全汁葡萄酒、蒸餾酒或以蒸餾酒為酒基的配制酒)可不標(biāo)保質(zhì)期(或保存期)，其他酒必須標(biāo)注保質(zhì)期(或保存期)。8.11產(chǎn)品類型(或糖度)：果酒，葡萄酒和黃酒須標(biāo)注類型(或糖度);如葡萄酒,類型:半干(或糖度:／L);配制酒中的露酒須標(biāo)注糖度;白酒須標(biāo)注香型。二、化妝品的驗(yàn)收：化妝品的驗(yàn)收包括外觀質(zhì)量驗(yàn)收、包裝質(zhì)量（標(biāo)簽、說明書）驗(yàn)收。驗(yàn)收原則：不得涉及藥品的預(yù)防、診斷、治療作用，不得涉及假藥。按2001年4月11日衛(wèi)法監(jiān)發(fā)[2001]109號(hào)文《衛(wèi)生部關(guān)于印發(fā)健康相關(guān)產(chǎn)品命名規(guī)定的通知》要求，健康相關(guān)產(chǎn)品命名時(shí)禁止使用已經(jīng)批準(zhǔn)的藥品名。不能模仿藥品的包裝。1、憑送貨單（隨貨同行聯(lián)）或入庫驗(yàn)收通知單開始驗(yàn)收。2、外觀性狀的驗(yàn)收應(yīng)符合規(guī)定要求，不得有變質(zhì)、漏液等現(xiàn)象。3、化妝品通用標(biāo)簽規(guī)定必須標(biāo)注的9大內(nèi)容*產(chǎn)品名稱：需符合國家、行業(yè)、企業(yè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)或反映化妝品真實(shí)性，要簡明、易懂。在使用新創(chuàng)名稱時(shí)，必須同時(shí)使用化妝品分類規(guī)定的名稱、反映產(chǎn)品的真實(shí)性。產(chǎn)品的名稱也必須標(biāo)注在主視面。*制造者的名稱和地址：應(yīng)標(biāo)明產(chǎn)品制造、包裝、分裝者經(jīng)依法登記注冊(cè)的名稱和地址。進(jìn)口化妝品也要標(biāo)明原產(chǎn)國名、地區(qū)名(指香港、澳門、臺(tái)灣)、制造者的名稱、地址或經(jīng)銷商、進(jìn)口商、在華代理商在華依法登記注冊(cè)的名稱和地址。*內(nèi)裝物量：要標(biāo)明產(chǎn)品的凈含量或凈容量。*日期標(biāo)注：日期標(biāo)注包括生產(chǎn)曰期、保質(zhì)期、生產(chǎn)批號(hào)和限期使用日期，且除生產(chǎn)批號(hào)外都要標(biāo)在產(chǎn)品裝的可視面。*生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)許可證號(hào)、衛(wèi)生許可證號(hào)和產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)號(hào)。*進(jìn)口化妝應(yīng)表明進(jìn)口化妝品衛(wèi)生許可證批準(zhǔn)文號(hào)。*特殊用途化收品還須標(biāo)注特殊用途化妝品衛(wèi)生批準(zhǔn)文號(hào)。特殊化妝品包括：育發(fā)、染發(fā)、燙發(fā)、脫毛、美乳、去斑、防曬、除臭化妝品。*必要時(shí)要標(biāo)明產(chǎn)品的安全警告和使用指南。*必要時(shí)應(yīng)注明滿足保質(zhì)期和安全性要求的儲(chǔ)存條件。4、許可證標(biāo)識(shí)1)化妝品生產(chǎn)許可證標(biāo)記為XKl6—108—****

2)化妝品衛(wèi)生許可證標(biāo)記為(**)衛(wèi)妝準(zhǔn)字**—XK—****

3)進(jìn)口化妝品衛(wèi)生許可證標(biāo)記：(**)衛(wèi)妝準(zhǔn)字**—JK—****

4)特殊用途化收品許可證標(biāo)記為：(**)衛(wèi)妝特字**—QG—**—****5、按國家規(guī)定：2005年11月1日后取得生產(chǎn)許可證的化妝品企業(yè)，應(yīng)從準(zhǔn)予許可之日起6個(gè)月內(nèi)，完成再產(chǎn)品、包裝、說明書上標(biāo)注“QS”和編號(hào)；而在2005年116、進(jìn)口化妝品的驗(yàn)收：自2006年4月1日起，進(jìn)口化妝品的標(biāo)簽審核與進(jìn)口化妝品檢驗(yàn)檢疫結(jié)合進(jìn)行，不再實(shí)行預(yù)先審核，因此驗(yàn)收進(jìn)口化妝品時(shí)要求供應(yīng)商提供加蓋供應(yīng)商公章或質(zhì)管部門印鑒的“進(jìn)口檢驗(yàn)證明文件”（加注2006年4月消毒產(chǎn)品包括：消毒劑類、消毒器械類、衛(wèi)生用品類和一次性使用醫(yī)療用品類。消毒產(chǎn)品的驗(yàn)收包括外觀質(zhì)量驗(yàn)收、包裝質(zhì)量（標(biāo)簽、說明書）驗(yàn)收。驗(yàn)收原則：不得涉及藥品的預(yù)防、診斷、治療作用，不得涉及假藥。按2001年4月11日衛(wèi)法監(jiān)發(fā)[2001]109號(hào)文《衛(wèi)生部關(guān)于印發(fā)健康相關(guān)產(chǎn)品命名規(guī)定的通知》要求，健康相關(guān)產(chǎn)品命名時(shí)禁止使用已經(jīng)批準(zhǔn)的藥品名。不能模仿藥品的包裝。1、憑送貨單（隨貨同行聯(lián)）或入庫驗(yàn)收通知單開始驗(yàn)收。2、外觀性狀的驗(yàn)收應(yīng)符合規(guī)定要求，不得有變質(zhì)、漏液等現(xiàn)象。3、包裝、說明書、標(biāo)簽不得含藥用成分4、包裝、說明書、標(biāo)簽不得宣傳預(yù)防、診斷、治療作用5、根據(jù)衛(wèi)監(jiān)督發(fā)[2005]208號(hào)文“衛(wèi)生部關(guān)于調(diào)整消毒產(chǎn)品監(jiān)管和許可范圍的通知”*自2005年5月30日起，衛(wèi)生行政部門不再將以下產(chǎn)品納入消毒產(chǎn)品進(jìn)行受理、審批、監(jiān)督：—專用于人體足部、眼睛、指甲、腋部、頭皮、鼻粘膜等特定部位的具有消毒或抗（抑）菌功能的產(chǎn)品；—口罩；—避孕套；*對(duì)已獲得消毒產(chǎn)品衛(wèi)生許可批件的特定部位消毒（抑菌）功能的產(chǎn)品，在衛(wèi)生許可批件有效期內(nèi)繼續(xù)生產(chǎn)銷售，批件到期后不予換發(fā)；*對(duì)已獲得衛(wèi)生用品備案憑證的以上三類品種，自2006年1月1起，新產(chǎn)品不得以消毒產(chǎn)品的名義銷售；*對(duì)未獲得衛(wèi)生用品備案憑證的以上三類產(chǎn)品，2005年6月1日起，新產(chǎn)品不得以消毒產(chǎn)品的名義銷售。6、按2006年1月25日衛(wèi)監(jiān)督發(fā)[2006]29號(hào)文《衛(wèi)生部關(guān)于實(shí)施<消毒產(chǎn)品標(biāo)簽說明書管理規(guī)范>有關(guān)問題的通知》要求，2006年5月1日起生產(chǎn)的消毒產(chǎn)品使用的標(biāo)簽、說明書應(yīng)符合《規(guī)范》的要求。*產(chǎn)品名稱應(yīng)當(dāng)符合《衛(wèi)生部健康相關(guān)產(chǎn)品命名規(guī)定》，應(yīng)包括商標(biāo)名（或品牌名）、通用名、屬性名；有多種消毒或抗（抑）菌用途或含多種有效殺菌成分的消毒產(chǎn)品，命名時(shí)可以只標(biāo)注商標(biāo)名（或品牌名）和屬性名。*消毒劑、消毒器械的名稱、劑型、型號(hào)、批準(zhǔn)文號(hào)、有效成分含量、使用范圍、使用方法、有效期/使用壽命等應(yīng)與省級(jí)以上衛(wèi)生行政部門衛(wèi)生許可或備案時(shí)的一致；衛(wèi)生用品主要有效成分含量應(yīng)當(dāng)符合產(chǎn)品執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的范圍。*在標(biāo)注生產(chǎn)企業(yè)信息時(shí)，應(yīng)同時(shí)標(biāo)注產(chǎn)品責(zé)任單位和產(chǎn)品實(shí)際生產(chǎn)加工企業(yè)的信息（兩者相同時(shí)，不必重復(fù)標(biāo)注）。*未列入消毒產(chǎn)品分類目錄的產(chǎn)品不得標(biāo)注任何與消毒產(chǎn)品管理有關(guān)的衛(wèi)生許可證明編號(hào)。*消毒產(chǎn)品的最小銷售包裝應(yīng)當(dāng)印有或貼有標(biāo)簽?！緞┳钚′N售包裝標(biāo)簽應(yīng)標(biāo)注以下內(nèi)容：產(chǎn)品名稱；產(chǎn)品衛(wèi)生許可批件號(hào)；生產(chǎn)企業(yè)（名稱、地址）；生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證號(hào)（進(jìn)口產(chǎn)品除外）；原產(chǎn)國或地區(qū)名稱（國產(chǎn)產(chǎn)品除外）；主要有效成分及其含量；生產(chǎn)日期和有效期/生產(chǎn)批號(hào)和限期使用日期；用于粘膜的消毒劑還應(yīng)標(biāo)注“僅限醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)診療用”內(nèi)容?！酒餍底钚′N售包裝標(biāo)簽或銘牌應(yīng)標(biāo)注以下內(nèi)容：產(chǎn)品名稱；產(chǎn)品衛(wèi)生許可批件號(hào)；生產(chǎn)企業(yè)（名稱、地址）；生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證號(hào)（進(jìn)口產(chǎn)品除外）；原產(chǎn)國或地區(qū)名稱（國產(chǎn)產(chǎn)品除外）；生產(chǎn)日期；有效期（限生物指示劑、化學(xué)指示劑和滅菌包裝物）；注意事項(xiàng)?！l(wèi)生用品最小銷售包裝標(biāo)簽應(yīng)標(biāo)注以下內(nèi)容：產(chǎn)品名稱；主要原料名稱；生產(chǎn)企業(yè)（名稱、地址、聯(lián)系、郵政編碼）；生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證號(hào)（進(jìn)口產(chǎn)品除外）；原產(chǎn)國或地區(qū)名稱（國產(chǎn)產(chǎn)品除外）；生產(chǎn)日期和有效期（保質(zhì)期）/生產(chǎn)批號(hào)和限期使用日期；消毒級(jí)產(chǎn)品應(yīng)標(biāo)注“消毒級(jí)”字樣；衛(wèi)生濕巾還應(yīng)標(biāo)注殺菌有效成分及其含量、使用方法、使用范圍和注意事項(xiàng)。——抗（抑）菌劑最小銷售包裝標(biāo)簽除要標(biāo)注衛(wèi)生用品最小銷售包裝標(biāo)簽規(guī)定的內(nèi)容外，還應(yīng)標(biāo)注產(chǎn)品主要原料的有效成分及其含量；含植物成分的抗（抑）菌劑，還應(yīng)標(biāo)注主要植物拉丁文名稱；對(duì)指示菌的殺滅率大于等于90%的，可標(biāo)注“有殺菌作用”；對(duì)指示菌的抑菌率達(dá)到50%或抑菌環(huán)直徑大于7mm的，可標(biāo)注“有抑菌作用”；抑菌率大于等于90%的，可標(biāo)注“有較強(qiáng)抑菌作用”。用于陰部粘膜的抗（抑）菌產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)標(biāo)注“不得用于性生活中對(duì)性病的預(yù)防”。*同一個(gè)消毒產(chǎn)品標(biāo)簽和說明書上禁止使用兩個(gè)及其以上產(chǎn)品名稱。衛(wèi)生濕巾和濕巾名稱還不得使用抗（抑）菌字樣。*消毒產(chǎn)品標(biāo)簽及說明書禁止標(biāo)注以下內(nèi)容：——衛(wèi)生巾（紙）等產(chǎn)品禁止標(biāo)注消毒、滅菌、殺菌、除菌、藥物、保健、除濕、潤燥、止癢、抗炎、消炎、殺精子、避孕，以及無檢驗(yàn)依據(jù)的抗（抑）菌作用等內(nèi)容?！l(wèi)生濕巾、濕巾等產(chǎn)品禁止標(biāo)注消毒、滅菌、除菌、藥物、高效、無毒、預(yù)防性病、治療疾病、減輕或緩解疾病癥狀、抗炎、消炎、無檢驗(yàn)依據(jù)的使用對(duì)象和保質(zhì)期等內(nèi)容。衛(wèi)生濕巾還應(yīng)禁止標(biāo)注無檢驗(yàn)依據(jù)的抑/殺微生物類別和無檢驗(yàn)依據(jù)的抗（抑）菌作用。濕巾還應(yīng)禁止標(biāo)注抗/抑菌、殺菌作用。——抗（抑）菌劑產(chǎn)品禁止標(biāo)注高效、無毒、消毒、滅菌、除菌、抗炎、消炎、治療疾病、減輕或緩解疾病癥狀、預(yù)防性病、殺精子、避孕，及抗生素、激素等禁用成分的內(nèi)容；——隱形眼鏡護(hù)理用品禁止標(biāo)注全功能、高效、無毒、滅菌或除菌等等的字樣?！緞┙箻?biāo)注廣譜、速效、無毒、抗炎、消炎、治療疾病、減輕或緩解疾病癥狀、預(yù)防性病、殺精子、避孕，及抗生素、激素等禁用成分內(nèi)容；禁止標(biāo)注用于人體足部、眼睛、指甲、腋部、頭皮、頭發(fā)、鼻粘膜、肛腸等特定部位等內(nèi)容?！井a(chǎn)品的標(biāo)簽和使用說明書中均禁止標(biāo)注無效批準(zhǔn)文號(hào)或許可證號(hào)以及疾病癥狀和疾病名稱（疾病名稱作為微生物名稱一部分時(shí)除外，如“脊髓灰質(zhì)炎病毒”等）。下面總結(jié)范文為贈(zèng)送的資料不需要的朋友，下載后可以編輯刪除！祝各位朋友生活愉快！員工年終工作總結(jié)【范文一】201x年就快結(jié)束，回首201x年的工作，有碩果累累的喜悅，有與同事協(xié)同攻關(guān)的艱辛，也有遇到困難和挫折時(shí)惆悵，時(shí)光過得飛快，不知不覺中，充滿希望的201x年就伴隨著新年伊始即將臨近?？梢哉f，201x年是公司推進(jìn)行業(yè)改革、拓展市場、持續(xù)發(fā)展的關(guān)鍵年?，F(xiàn)就本年度重要工作情況總結(jié)如下：一、虛心學(xué)習(xí)，努力工作(一)在201x年里，我自覺加強(qiáng)學(xué)習(xí)，虛心求教釋惑，不斷理清工作思路，總結(jié)工作方法，一方面，干中學(xué)、學(xué)中干，不斷掌握方法積累經(jīng)驗(yàn)。我注重以工作任務(wù)為牽引，依托工作崗位學(xué)習(xí)提高，通過觀察、摸索、查閱資料和實(shí)踐鍛煉，較快地完成任務(wù)。另一方面，問書本、問同事，不斷豐富知識(shí)掌握技巧。在各級(jí)領(lǐng)導(dǎo)和同事的幫助指導(dǎo)下，不斷進(jìn)步，逐漸摸清了工作中的基本情況，找到了切入點(diǎn)，把握住了工作重點(diǎn)和難點(diǎn)。(二)201x年工程維修主要有：在衛(wèi)生間后墻貼瓷磚，天花修補(bǔ)，二棟宿舍走廊護(hù)欄及宿舍陽臺(tái)護(hù)欄的維修，還有各類大小維修已達(dá)幾千件之多!(三)愛崗敬業(yè)、扎實(shí)工作、不怕困難、勇挑重?fù)?dān)，熱情服務(wù)，在本職崗位上發(fā)揮出應(yīng)有的作用二、心系本職工作，認(rèn)真履行職責(zé)，突出工作重點(diǎn)，落實(shí)管理目標(biāo)責(zé)任制。(一)201x年上半年，公司已制定了完善的規(guī)程及考勤制度。201x年下半年，行政部組織召開了年的工作安排布置會(huì)議年底實(shí)行工作目標(biāo)完成情況考評(píng)，將考評(píng)結(jié)果列入各部門管理人員的年終績效。在工作目標(biāo)落實(shí)過程中宿舍管理完善工作制度，有力地促進(jìn)了管理水平的整體提升。(二)對(duì)清潔工每周不定期檢查評(píng)分，對(duì)好的獎(jiǎng)勵(lì)，差的處罰。(三)做好固定資產(chǎn)管理工作要求負(fù)責(zé)宿舍固定資產(chǎn)管理，對(duì)固定資產(chǎn)的監(jiān)督、管理、維修和使用維護(hù)。(四)加強(qiáng)組織領(lǐng)導(dǎo)，切實(shí)落實(shí)消防工作責(zé)任制，為全面貫徹落實(shí)“預(yù)防為主、防消結(jié)合”的方針，公司消防安全工作在上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)下，建立了消防安全檢查制度，從而推動(dòng)消防安全各項(xiàng)工作有效的開展。三、主要經(jīng)驗(yàn)和收獲在安防工作這兩年來，完成了一些工作，取得了一定成績，總結(jié)起來有以下幾個(gè)方面的經(jīng)驗(yàn)和收獲：(一)只有擺正自己的位置，下功夫熟悉基本業(yè)務(wù)，才能更好適應(yīng)工作崗位。(二)只有主動(dòng)融入集體，處理好各方面的關(guān)系，才能在新的環(huán)境中保持好的工作狀態(tài)。(三)只有堅(jiān)持原則落實(shí)制度，認(rèn)真統(tǒng)計(jì)盤點(diǎn)，才能履行好用品的申購與領(lǐng)用。(四)只有樹立服務(wù)意識(shí)，加強(qiáng)溝通協(xié)調(diào)，才能把分內(nèi)的工作做好。(五)要加強(qiáng)與員工的交流，要與員工做好溝通，解決員工工作上的情緒問題，要與員工進(jìn)行思想交流。四、加強(qiáng)檢查，及時(shí)整改，在工作中正確認(rèn)識(shí)自己。(一)開展常規(guī)檢查。把安全教育工作作為重點(diǎn)檢查內(nèi)容之一。冬季公司對(duì)電線和宿舍區(qū)進(jìn)行防火安全檢查。(二)經(jīng)過這樣緊張有序的一年，我感覺自己工作技能上了一個(gè)新臺(tái)階，做每一項(xiàng)工作都有了明確的計(jì)劃和步驟，行動(dòng)有了方向，工作有了目標(biāo)，心中真正有了底!基本做到了忙而不亂，緊而不散，條理清楚，事事分明，從根本上擺脫了剛參加工作時(shí)只顧埋頭苦干，不知總結(jié)經(jīng)驗(yàn)的現(xiàn)象。就這樣，我從無限繁忙中走進(jìn)這一年，又從無限輕松中走出這一年，還有，在工作的同時(shí)，我還明白了為人處事的道理，也明白了，一個(gè)良好的心態(tài)、一份對(duì)工作的熱誠及其相形之下的責(zé)任心是如何重要(三)總結(jié)下來：在這一年的工作中接觸到了許多新事物、產(chǎn)生了許多新問題，也學(xué)習(xí)到了許多新知識(shí)、新經(jīng)驗(yàn)，使自己在思想認(rèn)識(shí)和工作能力上有了新的提高和進(jìn)一步的完善。在日常的工作中，我時(shí)刻要求自己從實(shí)際出發(fā)，堅(jiān)持高標(biāo)準(zhǔn)、嚴(yán)要求，力求做到業(yè)務(wù)素質(zhì)和道德素質(zhì)雙提高。五、要定期召開工作會(huì)議，兼聽下面員工的意見，敢于薦舉賢才，總結(jié)工作成績與問題，及時(shí)采取對(duì)策!六、存在的不足總的來看，還存在不足的地方，還存在一些亟待我們解決的問題，主要表現(xiàn)在以下幾個(gè)方面：1、對(duì)新的東西學(xué)習(xí)不夠，工作上往往憑經(jīng)驗(yàn)辦事，憑以往的工作套路處理問題，表現(xiàn)出工作上的大膽創(chuàng)新不夠。2、本部有個(gè)別員工，驕傲情緒較高，工作上我行我素，自已為是，公司的制度公開不遵守，在同事之間挑撥是非，嘲諷，冷語，這些情況不利于同事之間的團(tuán)結(jié)，要從思想上加以教育或處罰，為企業(yè)創(chuàng)造良好的工作環(huán)境和形象。3、宿舍偷盜事件的發(fā)生，雖然我們做了不少工作，門窗加固，與其公司及員工宣傳提高自我防范意識(shí)，但這還不能解決根本問題，后來引起上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)的重視，現(xiàn)在工業(yè)園已安裝了高清視頻監(jiān)控系統(tǒng)，這樣就能更好的預(yù)防被盜事件的發(fā)生。七、下步的打算針對(duì)201x年工作中存在的不足，為了做好新一年的工作，突出做好以下幾個(gè)方面：(一)積極搞好與員工的協(xié)調(diào)，進(jìn)一步理順關(guān)系;(二)加強(qiáng)管理知識(shí)的學(xué)習(xí)提高，創(chuàng)新工作方法，提高工作效益;(三)加強(qiáng)基礎(chǔ)工作建設(shè)，強(qiáng)化管理的創(chuàng)新實(shí)踐，促進(jìn)管理水平的提升。在今后的工作中要不斷創(chuàng)新，及時(shí)與員工進(jìn)行溝通，向廣大員工宣傳公司管理的相關(guān)規(guī)定，提高員工們的安全意識(shí)，同時(shí)在安全管理方面要嚴(yán)格要求自己，為廣大公司員工做好模范帶頭作用。在明年的工作中，我會(huì)繼續(xù)努力，多向領(lǐng)導(dǎo)匯報(bào)自己在工作中的思想和感受，及時(shí)糾正和彌補(bǔ)自身的不足和缺陷。我們的工作要團(tuán)結(jié)才有力量，要合作才會(huì)成功，才能把我們的工作推向前進(jìn)!我相信：在上級(jí)的正確領(lǐng)導(dǎo)下，cssm大安防的明天更美好!員工年終工作總結(jié)【范文二】一個(gè)人靜靜的站在窗邊，看著路上一輛輛行駛的車輛，不由的想起了以前。轉(zhuǎn)瞬間來到紅牛已經(jīng)一年多了，有過開心與歡樂，悲傷與淚水，還有坎坷。XX，嶄新的一年，而現(xiàn)在已經(jīng)過去了半年，在這半年里我又學(xué)到了很多的知識(shí)。在這半年的工作中我學(xué)到了許多平時(shí)學(xué)不到的崗位知識(shí)，尤其這幾次停機(jī)時(shí)跟著設(shè)備維修人員一起檢修設(shè)備時(shí)又讓我對(duì)設(shè)備的工作原理有了更深了解，從而使我提高了崗位操作技能，更重要的是，在處理故障的同時(shí)，我能夠熟練的將學(xué)到的新知識(shí)與操作技能相結(jié)合，減少了處理故障的時(shí)間，提高了處理故障的能力。同時(shí)也還存在著許多的不足與缺點(diǎn)。學(xué)到了什么：1現(xiàn)在對(duì)所在崗位的設(shè)備工作原理有了更進(jìn)一步的了解，從而提高了處理故障的能力與技巧，減少了處理故障的時(shí)間。2對(duì)整條生產(chǎn)線也有了的了解，在其他崗位出現(xiàn)故障時(shí)自己也能過去幫上忙。3現(xiàn)在和相鄰崗位的伙伴配合的更加默契了，在彼此的崗位出現(xiàn)故障時(shí)只要對(duì)方一個(gè)手勢就會(huì)明白自己該做些什么。4在開班后會(huì)時(shí)通過主管描述生產(chǎn)線場的情況和崗位點(diǎn)評(píng)時(shí)悟出了什么情況重要。什么情況緊急，在同時(shí)出現(xiàn)多個(gè)突發(fā)事件時(shí)怎樣能有條不紊的處理好每件事。5在觀看“XX年度《感動(dòng)中國》人物”頒獎(jiǎng)典之后我感受到我們每個(gè)人都很平凡，但在平凡的人生中，也可以做出不平凡的事情，我們每個(gè)人都可以通過自己的努力實(shí)踐，也可以從他們的身上吸取力量，不斷前進(jìn)。存在的不足與缺點(diǎn)：1在崗位出現(xiàn)較大的故障時(shí)有些手足無措心里還有些急躁，如果長時(shí)間沒處理好的話心里還來氣。2缺乏較好的工作方法，同樣的一件事看別人做起來時(shí)覺得挺輕松，當(dāng)輪到自己做的時(shí)候不但沒做太好而且還累的滿頭大汗。3口語表達(dá)能力較差，在崗位之間的溝通或者是和伙伴們聊天的時(shí)候自己心里想的意思總是不能用理想的語句表達(dá)出來。下半年的目標(biāo)：在今后的日子里，爭取把自己不足的地方彌補(bǔ)回來，多加學(xué)習(xí)以提高自己的綜合能力，上班時(shí)調(diào)整好自己的心態(tài)，多加認(rèn)真，爭取以零失誤來回報(bào)公司對(duì)我的培養(yǎng)。最后，中心的祝愿公司的明天會(huì)更加的燦爛輝煌。員工年終工作總結(jié)【范文三】時(shí)光荏苒，XX年年很快就要過去了，回首過去的一年，內(nèi)心不禁感慨萬千……時(shí)間如梭，轉(zhuǎn)眼間又將跨過一個(gè)年度之坎，回首望，雖沒有轟轟烈烈的戰(zhàn)果，但也算經(jīng)歷了一段不平凡的考驗(yàn)和磨礪。非常感謝公司給我這個(gè)成長的平臺(tái)，令我在工作中不斷的學(xué)習(xí)，不斷的進(jìn)步，慢慢的提升自身的素質(zhì)與才能，回首過往，公司陪伴我走過人生很重要的一個(gè)階段，使我懂得了很多，領(lǐng)導(dǎo)對(duì)我的支持與關(guān)愛，令我明白到人間的溫情，在此我向公司的領(lǐng)導(dǎo)以及全體同事表示最衷心的感謝，有你們的協(xié)助才能使我在工作中更加的得心應(yīng)手，也因?yàn)橛心銈兊膸椭?，才能令到公司的發(fā)展更上一個(gè)臺(tái)階，在工作上，圍繞公司的中心工作，對(duì)照相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)，嚴(yán)以律己，較好的完成各項(xiàng)工作任務(wù)。在作風(fēng)上，能遵章守紀(jì)、團(tuán)結(jié)同事、務(wù)真求實(shí)、樂觀上進(jìn)，始終保持嚴(yán)謹(jǐn)認(rèn)真的工作態(tài)度和一絲不茍的工作作風(fēng)，勤勤懇懇，任勞任怨。在生活中發(fā)揚(yáng)艱苦樸素、勤儉耐勞、樂于助人的優(yōu)良傳統(tǒng)，始終做到老老實(shí)實(shí)做人，勤勤懇懇做事，勤勞簡樸的生活，嚴(yán)格要求自己，在任何時(shí)候都要起到模范帶頭作用。今后努力的方向：隨著公司各項(xiàng)制度的實(shí)行，可以預(yù)料我們的工作將更加繁重，要求也更高，需掌握的知識(shí)也更高更廣。為此，