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文檔簡(jiǎn)介

生物的變異新詳解演示文稿目前一頁(yè)\總數(shù)四十八頁(yè)\編于二十點(diǎn)優(yōu)選生物的變異新目前二頁(yè)\總數(shù)四十八頁(yè)\編于二十點(diǎn)

過(guò)去有效的殺蟲(chóng)藥,為什么現(xiàn)在就不起作用了呢?

你們大量使用殺蟲(chóng)藥,我們可是兵多將廣,變異類型多著呢!目前三頁(yè)\總數(shù)四十八頁(yè)\編于二十點(diǎn)

生物的變異是指生物親、子代間或子代各個(gè)體間存在性狀差異的現(xiàn)象。什么是生物的變異?目前四頁(yè)\總數(shù)四十八頁(yè)\編于二十點(diǎn)染色體變異類型不遺傳的變異可遺傳的變異基因重組基因突變生物的變異表現(xiàn)型

基因型

環(huán)境

(不可遺傳的變異)(可遺傳的變異)基因重組染色體變異基因突變誘因(改變)(改變)(改變)目前五頁(yè)\總數(shù)四十八頁(yè)\編于二十點(diǎn)纈氨酸—組氨酸—亮氨酸—蘇氨酸—脯氨酸—纈氨酸—谷氨酸——賴氨酸······異?;蛲蛔兊膶?shí)例:鐮刀型細(xì)胞貧血癥纈氨酸—組氨酸—亮氨酸—蘇氨酸—脯氨酸—谷氨酸—谷氨酸——賴氨酸······正常血紅蛋白分子的部分氨基酸順序正常異常一、基因突變目前六頁(yè)\總數(shù)四十八頁(yè)\編于二十點(diǎn)CTTGAA谷氨酸纈氨酸DNAmRNA氨基酸蛋白質(zhì)

正常異常GUACATGTA突變GAA_____原因_____原因根本直接鐮刀型細(xì)胞貧血癥病因的圖解目前七頁(yè)\總數(shù)四十八頁(yè)\編于二十點(diǎn)┯┯┯┯

ATGC

TACG

┷┷┷┷┯┯┯┯┯

ATAGC

TATCG

┷┷┷┷┷┯┯┯┯

ATGC

TACG

┷┷┷┷┯┯┯

AGC

TCG

┷┷┷┯┯┯┯

ACGC

TGCG

┷┷┷┷┯┯┯┯

ATGC

TACG

┷┷┷┷增添缺失改變DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的

,而引起的

的改變。增添缺失改變基因結(jié)構(gòu)1.基因突變的概念目前八頁(yè)\總數(shù)四十八頁(yè)\編于二十點(diǎn)2.基因突變的原因

(1)自發(fā)突變(內(nèi)因)DNA復(fù)制時(shí)偶爾發(fā)生錯(cuò)誤(2)誘變突變(外因)物理因素:如X射線、激光等化學(xué)因素:如亞硝酸、堿基類似物等生物因素:如病毒和某些細(xì)菌等

人工誘變育種運(yùn)用物理因素或化學(xué)因素提高突變率,誘發(fā)基因突變,獲得優(yōu)良品種.太空南瓜目前九頁(yè)\總數(shù)四十八頁(yè)\編于二十點(diǎn)①成功率低,有利個(gè)體往往不多②需大量處理材料人工誘變?cè)谟N上的應(yīng)用誘變意義:是創(chuàng)造動(dòng)、植物新品種和微生物新類型的重要方法(2)優(yōu)點(diǎn):①提高突變率,縮短育種周期②大幅度改良某些性狀(3)缺點(diǎn):

物理方法:X射線、γ射線、紫外線、激光等化學(xué)方法:亞硝酸、硫酸二乙酯等

(1)常用的方法:目前十頁(yè)\總數(shù)四十八頁(yè)\編于二十點(diǎn)生物界中普遍存在———普遍性個(gè)體發(fā)育的任何時(shí)期和部位——隨機(jī)性自然情況下突變頻率很低(10-5-10-8)——低頻性多數(shù)對(duì)生物有害——多害少利性突變是不定向的——不定向性3.基因突變的特點(diǎn)基因突變不改變?nèi)旧w上基因的數(shù)量,只改變基因的內(nèi)部結(jié)構(gòu),使一個(gè)基因變成它的等位基因(A→a或a→A)。目前十一頁(yè)\總數(shù)四十八頁(yè)\編于二十點(diǎn)TGTCTACAGADNA

UGUCURNA半胱氨酸TGCCTACGGAUGCCU半胱氨酸DNA堿基對(duì)的改變是否一定會(huì)引起蛋白質(zhì)性狀的改變?

同學(xué)們可以嘗試在缺失和插入狀態(tài)下蛋白質(zhì)性狀是否一定改變?為什么?目前十二頁(yè)\總數(shù)四十八頁(yè)\編于二十點(diǎn)發(fā)生的時(shí)間:細(xì)胞周期中的分裂間期A.有絲分裂間期B.減數(shù)第一次分裂間期體細(xì)胞生殖細(xì)胞(一般不能傳給后代,人體某些體細(xì)胞基因的突變可能發(fā)展為癌細(xì)胞)(可以通過(guò)受精作用直接傳給后代)DNA在進(jìn)行復(fù)制時(shí)發(fā)生錯(cuò)誤或由于某種原因斷裂后進(jìn)行修復(fù)時(shí)發(fā)生錯(cuò)誤?;蛲蛔兌紩?huì)遺傳給后代嗎?目前十三頁(yè)\總數(shù)四十八頁(yè)\編于二十點(diǎn)是生物變異的根本來(lái)源,為生物的進(jìn)化提供了最初的原材料?;蛲蛔冃禄颍ǖ任换颍┗蛐停ǜ淖儯┍憩F(xiàn)型(改變)引發(fā)生物變異4.基因突變的意義:

可以產(chǎn)生新的基因目前十四頁(yè)\總數(shù)四十八頁(yè)\編于二十點(diǎn)“一母生九仔,連母十個(gè)樣”這種差異怎么造成的?目前十五頁(yè)\總數(shù)四十八頁(yè)\編于二十點(diǎn)非同源染色體上的

非等位基因自由組合AabBAaBbAb和aBAB和ab二.根本原因目前十六頁(yè)\總數(shù)四十八頁(yè)\編于二十點(diǎn)目前十七頁(yè)\總數(shù)四十八頁(yè)\編于二十點(diǎn)3、基因重組人的體細(xì)胞中有23對(duì)染色體,請(qǐng)你根據(jù)自由組合定律的計(jì)算,一位父親可能產(chǎn)生多少種染色體組成不同的精子?那母親產(chǎn)生的卵細(xì)胞呢?不考慮基因突變,如果要保證子女中有兩個(gè)所有基因完全相同的個(gè)體,子女的數(shù)量至少要是多少?223223246+11.概念:基因重組是指生物進(jìn)行有性生殖的過(guò)程中,控制不同性狀的基因的重新組合?;蛑亟M能否產(chǎn)生新的基因?目前十八頁(yè)\總數(shù)四十八頁(yè)\編于二十點(diǎn)基因重組的實(shí)例

為生物變異提供了極其豐富的來(lái)源,是生物多樣性的重要原因之一。3.意義目前十九頁(yè)\總數(shù)四十八頁(yè)\編于二十點(diǎn)練習(xí)題1、基因突變();基因重組()。

A、產(chǎn)生新基因,不形成新基因型

B、產(chǎn)生新基因,形成新基因型

C、不產(chǎn)生新基因,形成新基因型

D、不產(chǎn)生新基因,不形成新基因型B2、基因重組發(fā)生在()A.有絲分裂形成子細(xì)胞的過(guò)程中

B.減數(shù)分裂形成配子的過(guò)程中

C.受精作用形成受精卵的過(guò)程中

D.分裂間期,DNA復(fù)制的過(guò)程中B目前二十頁(yè)\總數(shù)四十八頁(yè)\編于二十點(diǎn)3、人類能遺傳的基因突變常發(fā)生在()

A.減數(shù)第一次分裂

B.四分體時(shí)期

C.減數(shù)第一次分裂的間期

D.有絲分裂間期4、誘變育種的特點(diǎn)是()①能大幅度改良某些性狀

②能形成新基因

③大多形成新物種

④一般對(duì)個(gè)體生存有利

A.①②B.①③C.②③D.②④AC目前二十一頁(yè)\總數(shù)四十八頁(yè)\編于二十點(diǎn)基因突變是染色體上某一個(gè)位點(diǎn)上基因的改變

------分子水平地改變(在光學(xué)顯微鏡是看不見(jiàn)的)染色體變異是可以用顯微鏡直接觀察到的比較明顯的染色體變化目前二十二頁(yè)\總數(shù)四十八頁(yè)\編于二十點(diǎn)資料1、人的第5號(hào)染色體短臂缺失,患貓叫綜合癥。病兒小頭小臉、眼距寬、塌鼻梁、皮紋改變、生長(zhǎng)發(fā)育遲緩、智力低下、哭聲像貓。2、果蠅X染色體上某一區(qū)段的重復(fù),可使正常的卵圓眼變?yōu)榘魻钛邸?、近日杭州市中醫(yī)院婦科專家對(duì)一位婦女檢查發(fā)現(xiàn),她的第9號(hào)染色體臂內(nèi)倒位是導(dǎo)致她多年習(xí)慣性性流產(chǎn)的病因。4、如果人的第22號(hào)染色體和14號(hào)染色體發(fā)生易位,會(huì)使人患慢性粒細(xì)胞白血病。5、人的第21號(hào)染色體如果多一條就會(huì)患21三體綜合癥。6、如果女性少一條X染色體,患特納氏綜合癥。7、如果蘿卜的染色體增加一倍,則主根粗大產(chǎn)量高;如果使番茄的染色體增加一倍,則所含維生素C大約多了一倍染色體結(jié)構(gòu)的變異染色體數(shù)目的變異目前二十三頁(yè)\總數(shù)四十八頁(yè)\編于二十點(diǎn)染色體變異染色體結(jié)構(gòu)變異染色體數(shù)目變異目前二十四頁(yè)\總數(shù)四十八頁(yè)\編于二十點(diǎn)一.染色體結(jié)構(gòu)的變異缺失增添倒位易位發(fā)生缺失的染色體什么時(shí)期容易發(fā)現(xiàn)?目前二十五頁(yè)\總數(shù)四十八頁(yè)\編于二十點(diǎn)二.染色體數(shù)目變異個(gè)別染色體增加或減少以染色體組的形式成倍地增加或減少先天性愚型形成多倍體或單倍體目前二十六頁(yè)\總數(shù)四十八頁(yè)\編于二十點(diǎn)染色體結(jié)構(gòu)的變化改變了基因的分子結(jié)構(gòu)嗎?那么染色體結(jié)構(gòu)的變化為什么會(huì)引起性狀的變異呢?沒(méi)有

因?yàn)榕帕性谌旧w上的基因的數(shù)目和排列順序發(fā)生改變,從而導(dǎo)致生物性狀的變異

染色體結(jié)構(gòu)的變化改變了DNA的分子結(jié)構(gòu)嗎?有

多數(shù)不利,甚至導(dǎo)致死亡基因的分子結(jié)構(gòu)變化通常是由個(gè)別堿基對(duì)的排列順序變化引起的目前二十七頁(yè)\總數(shù)四十八頁(yè)\編于二十點(diǎn)智力低下,身體發(fā)育緩慢,常表現(xiàn)出特殊的面容50%的患兒有先天性心臟病,部分在發(fā)育過(guò)程中夭折已成功指揮了包括美國(guó)國(guó)家交響樂(lè)團(tuán)、美國(guó)辛辛那提交響樂(lè)團(tuán)、中國(guó)歌劇芭蕾舞劇交響樂(lè)團(tuán)在內(nèi)的十幾支中外交響樂(lè)團(tuán),足跡遍布國(guó)內(nèi)外。智力只相當(dāng)于四五歲的孩子的中國(guó)樂(lè)團(tuán)指揮家——舟舟目前二十八頁(yè)\總數(shù)四十八頁(yè)\編于二十點(diǎn)先天性愚型病者的染色體組成又叫21三體綜合癥目前二十九頁(yè)\總數(shù)四十八頁(yè)\編于二十點(diǎn)先天愚型(21-三體綜合征)的產(chǎn)生

正?,F(xiàn)象

異?,F(xiàn)象第21對(duì)第21對(duì)23對(duì)23對(duì)精(卵)原細(xì)胞初級(jí)精(卵)母細(xì)胞次級(jí)精(卵)母細(xì)胞目前三十頁(yè)\總數(shù)四十八頁(yè)\編于二十點(diǎn)病人的體細(xì)胞的染色體數(shù)為47條第21條第21對(duì)第21對(duì)染色體上多了一條染色體先天愚型(21-三體綜合征)的產(chǎn)生目前三十一頁(yè)\總數(shù)四十八頁(yè)\編于二十點(diǎn)染色體組

顯微鏡下照片

模式圖(以果蠅為例)體細(xì)胞中有4對(duì)同源染色體目前三十二頁(yè)\總數(shù)四十八頁(yè)\編于二十點(diǎn)一個(gè)染色體組染色體組:把絕大多數(shù)生物的生殖細(xì)胞中的全套染色體,叫一個(gè)染色體組(非同源染色體,形態(tài)、大小各不相同)雄果蠅的染色體圖減數(shù)分裂產(chǎn)生配子同源染色體分離

也叫做基因組,知道為什么嗎?染色體組中的非同源染色體,在形態(tài)和功能上各不相同,攜帶著控制生物生長(zhǎng)發(fā)育的全部遺傳信息目前三十三頁(yè)\總數(shù)四十八頁(yè)\編于二十點(diǎn)分析對(duì)照?qǐng)D,從ABCD中確認(rèn)出表示含一個(gè)染色體組的細(xì)胞,是圖中的()BABCD目前三十四頁(yè)\總數(shù)四十八頁(yè)\編于二十點(diǎn)果蠅配子受精作用雄果蠅的染色體圖體細(xì)胞中有兩個(gè)染色體組二倍體目前三十五頁(yè)\總數(shù)四十八頁(yè)\編于二十點(diǎn)二倍體:由受精卵發(fā)育而成,體細(xì)胞中含

兩個(gè)染色體組的生物個(gè)體。二倍體和多倍體三個(gè)染色體組三倍體四個(gè)染色體組四倍體N個(gè)染色體組N倍體幾乎全部動(dòng)物和過(guò)半數(shù)的高等植物是二倍體,植物中多倍體較常見(jiàn)。多倍體:由受精卵發(fā)育而成,體細(xì)胞中含

三個(gè)或三個(gè)以上染色體組的生物個(gè)體。目前三十六頁(yè)\總數(shù)四十八頁(yè)\編于二十點(diǎn)韭菜的體細(xì)胞中有32條染色體,這32條染色體共有8種形狀,那么韭菜應(yīng)屬____倍體,生殖細(xì)胞中有____個(gè)染色體組。四兩目前三十七頁(yè)\總數(shù)四十八頁(yè)\編于二十點(diǎn)16對(duì)染色體16對(duì)染色體16條染色體受精卵受精卵卵細(xì)胞染色體數(shù)目剛好少了一半,全部都是非同源染色體。蜂王(體細(xì)胞染色體數(shù)目是16×2條)×雄峰目前三十八頁(yè)\總數(shù)四十八頁(yè)\編于二十點(diǎn)雄蜂:由未受精的卵細(xì)胞發(fā)育而成蜜蜂:體細(xì)胞中有32條染色體單倍體

染色體組2組

二倍體蜂后、工蜂:由受精卵發(fā)育而成

染色體組1組棉花:體細(xì)胞中有52條染色體某些棉花:由未受精的卵細(xì)胞發(fā)育而成單倍體

染色體組4組

四倍體

染色體組2組目前三十九頁(yè)\總數(shù)四十八頁(yè)\編于二十點(diǎn)由配子(精子或卵細(xì)胞)直接發(fā)育而成的個(gè)體,其體細(xì)胞中無(wú)論含多少個(gè)染色體組,都叫單倍體。歸納總結(jié):二倍體三倍體N倍體由受精卵發(fā)育而成的生物,其體細(xì)胞中含有幾個(gè)染色體組,就叫幾倍體單倍體單倍體可以含有一個(gè)或一個(gè)以上染色體組!目前四十頁(yè)\總數(shù)四十八頁(yè)\編于二十點(diǎn)即時(shí)訓(xùn)練42421212262111例2:某個(gè)生物的體細(xì)胞內(nèi)含有三個(gè)染色體組,此生物是()A、單倍體B、三倍體C、六倍體D、可能是A或BD目前四十一頁(yè)\總數(shù)四十八頁(yè)\編于二十點(diǎn)1、特點(diǎn):2、成因:多倍體生物人工條件下:一般利用秋水仙素或低溫處理萌發(fā)種子或幼苗獲得。3、應(yīng)用:自然條件下:自然環(huán)境變化劇烈,造成細(xì)胞分裂中不能形成紡錘體。體型大,有效成分多(營(yíng)養(yǎng)豐富),但是結(jié)實(shí)率低。多倍體育種目前四十二頁(yè)\總數(shù)四十八頁(yè)\編于二十點(diǎn)1、特點(diǎn):2、成因:人工條件下:一般利用花藥離體培養(yǎng)獲得。單倍體生物植株瘦弱,高度不育單數(shù)倍染色體組,減數(shù)分裂時(shí),聯(lián)會(huì)紊亂,不能正常形成配子。3、應(yīng)用:自然條件下:高等生物由未受精的卵細(xì)胞發(fā)育而來(lái)。實(shí)例:

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