![單個(gè)核細(xì)胞分離_第1頁(yè)](http://file4.renrendoc.com/view/8a974e09c0a7c03a1276451fff8e8842/8a974e09c0a7c03a1276451fff8e88421.gif)
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單個(gè)核細(xì)胞分離第一頁(yè),共25頁(yè)。實(shí)驗(yàn)?zāi)康?.熟悉免疫細(xì)胞分離的常用方法。
2.掌握外周血單個(gè)核細(xì)胞分離方法的原理、操作規(guī)程。
第二頁(yè),共25頁(yè)。免疫系統(tǒng)
免疫器官
免疫細(xì)胞免疫分子第三頁(yè),共25頁(yè)。第四頁(yè),共25頁(yè)。外周血細(xì)胞成分淋巴細(xì)胞單核細(xì)胞粒細(xì)胞紅細(xì)胞和血小板第五頁(yè),共25頁(yè)。不同細(xì)胞密度不同人的紅細(xì)胞密度為
粒細(xì)胞密度為
單個(gè)核細(xì)胞(淋巴細(xì)胞和單核細(xì)胞)的密度為
血小板:第六頁(yè),共25頁(yè)。細(xì)胞分離基本原理不同細(xì)胞密度不同不同細(xì)胞表面生物學(xué)特性不同不同細(xì)胞表面分化抗原不同第七頁(yè),共25頁(yè)。人外周血單個(gè)核細(xì)胞(peripheralbloodmononuclearcell,PBMC)包括淋巴細(xì)胞和單核細(xì)胞,是免疫學(xué)實(shí)驗(yàn)中常用的細(xì)胞群。
第八頁(yè),共25頁(yè)?!緦?shí)驗(yàn)原理】
人外周血單個(gè)核細(xì)胞的體積、形態(tài)和比重與外周血其他細(xì)胞不同。因此利用一種介于~之間而近于等滲的聚蔗糖-泛影葡胺(ficoll-hypaque比重1.077±0.001)混合分離液作密度梯度離心,離心后不同比重的血細(xì)胞在分離液中呈梯度分布。從而分離出PBMC。第九頁(yè),共25頁(yè)。Ficoll分層液聚蔗糖-泛影葡胺:商品名為Ficoll,其密度為1。主要用于分離外周血中的單個(gè)核細(xì)胞,是一種單次差速密度梯度離心的分離法。其主要成分:2份濃度為6℅、密度為1.020g/L聚蔗糖(商品名為Ficoll)與1份濃度為34℅、密度為1.200g/L泛影葡胺水溶液混合。第十頁(yè),共25頁(yè)。用的分層液可將細(xì)胞分離第十一頁(yè),共25頁(yè)。密度梯度離心(Ficoll)離心第十二頁(yè),共25頁(yè)。試劑與器材1.標(biāo)本外周靜脈血加EDTA-K2抗凝,或1000U/ml肝素抗凝血。2.淋巴細(xì)胞分離液(聚蔗糖-泛影葡胺,比重)有商品供應(yīng)。3.Hanks液5.器材水平式離心機(jī)、顯微鏡、細(xì)胞計(jì)數(shù)板等。第十三頁(yè),共25頁(yè)。操作方法
1.取靜脈血放入抗凝管,搖勻,先作白細(xì)胞計(jì)數(shù),然后取加入等量Hank液,混勻。
Ficoll分離液置于滅菌離心管內(nèi),用毛細(xì)吸管將稀釋血液3ml沿管壁徐徐加入離心管,使稀釋血液重疊于淋巴細(xì)胞分離液上(分層液與稀釋血液體積比例為1:2),二者之間有一明顯的界面。
第十四頁(yè),共25頁(yè)。3.用水平離心機(jī)以2000r/min離心20min,離心后管內(nèi)容物分為四層,上層為血漿(內(nèi)含血小板),中間層為分離液,底層為紅細(xì)胞和多形白細(xì)胞,在上、中層液體界面處可見(jiàn)到乳白色渾濁的單個(gè)核細(xì)胞層第十五頁(yè),共25頁(yè)。4.用毛細(xì)吸管輕輕插到白膜層,沿試管壁周緣吸取該層單個(gè)核細(xì)胞,移入EP管,2000r/min5min離心去血漿,加1mlHanks混勻,2000r/min離心5min,棄上清液。第十六頁(yè),共25頁(yè)。5.末次離心后,吸盡上清后,將細(xì)胞懸液體積用Hanks還原至1ml,取一滴細(xì)胞懸液置血細(xì)胞計(jì)數(shù)板內(nèi)計(jì)數(shù),計(jì)算單個(gè)核細(xì)胞的回收率。第十七頁(yè),共25頁(yè)。×100%第十八頁(yè),共25頁(yè)。單個(gè)核細(xì)胞回收率=分離后細(xì)胞懸液ml×每毫升單個(gè)核細(xì)胞數(shù)全血ml數(shù)×全血中每毫升單個(gè)核細(xì)胞數(shù)單個(gè)核細(xì)胞數(shù)/1毫升細(xì)胞懸液)=
4個(gè)大方格內(nèi)細(xì)胞總數(shù)
─────────×10×103×2(稀釋倍數(shù))4第十九頁(yè),共25頁(yè)。取2滴細(xì)胞懸液與1滴臺(tái)盼藍(lán)染液混勻,加蓋玻片,顯微鏡高倍鏡觀察。
細(xì)胞活力百分率=藍(lán)色細(xì)胞數(shù)/100個(gè)單個(gè)細(xì)胞數(shù)第二十頁(yè),共25頁(yè)。結(jié)果判斷
活細(xì)胞不著色,折光強(qiáng),由于染料可滲入死亡細(xì)胞被染成藍(lán)色,體積略膨大。正常情況下,活細(xì)胞應(yīng)在95%以上。第二十一頁(yè),共25頁(yè)。實(shí)驗(yàn)討論
1.注意事項(xiàng)①將稀釋的血液加分層液上時(shí),一定要細(xì)心,動(dòng)作要輕,使分離液與血液的界面清楚,避免沖散分層液面或與分層液混合影響分離結(jié)果。第二十二頁(yè),共25頁(yè)。1為好;小鼠為1.088,而馬則為1.090。③配制單個(gè)核細(xì)胞懸液所用的培養(yǎng)液要求等滲,有緩沖作用
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