伴性遺傳優(yōu)質(zhì)課定稿

關(guān)于伴性遺傳優(yōu)質(zhì)課定稿第1頁(yè)，課件共47頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月伴性遺傳

基因位于性染色體上，遺傳上總是與性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳（伴X遺傳、伴Y遺傳）如：果蠅的眼色（紅眼和白眼）人類(lèi)的紅綠色色盲第2頁(yè)，課件共47頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月重點(diǎn)：伴性遺傳的定義、特點(diǎn)。難點(diǎn)：分析人類(lèi)紅綠色盲的遺傳，理解并總結(jié)出其特點(diǎn)。本節(jié)聚焦第3頁(yè)，課件共47頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月4驗(yàn)一驗(yàn):你的色覺(jué)正常嗎？討論思考:色盲患者有哪些危害?以及他們不能從事哪些職業(yè)?第4頁(yè)，課件共47頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月5紅綠色盲癥的危害

紅綠色盲患者由于色覺(jué)障礙，不能像正常人一樣區(qū)分紅色和綠色。比如在醫(yī)生、軍人、航天員、駕駛員等方面都有限制。第5頁(yè)，課件共47頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月一、色盲的發(fā)現(xiàn)？——襪子顏色的故事（書(shū)P33）約翰·道爾頓，英國(guó)化學(xué)家、物理學(xué)家，“近代化學(xué)之父”。

第一個(gè)發(fā)現(xiàn)色盲癥的人，第一個(gè)被發(fā)現(xiàn)的色盲癥患者。第一個(gè)提出色盲問(wèn)題的人（著作《論色盲》）第6頁(yè)，課件共47頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月一、色盲的發(fā)現(xiàn)請(qǐng)同學(xué)們閱讀書(shū)上P33,你從中得到什么啟示?1、細(xì)心認(rèn)真的觀察生活是學(xué)習(xí)科學(xué)的重要品質(zhì)。2、敢于公布于眾，犧牲自己，獻(xiàn)身科學(xué)，尊重科學(xué)。第7頁(yè)，課件共47頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月思考1.紅綠色盲基因?qū)儆冢撸撸@、隱）性致病基因？原因？思考2.紅綠色盲基因是位于＿＿染色體上？原因？二、紅綠色盲的遺傳特點(diǎn)見(jiàn)書(shū)P34隱X紅綠色盲的家系系譜圖（1）遺傳性質(zhì)大膽設(shè)想一下，你們還能提出什么問(wèn)題？第8頁(yè)，課件共47頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月進(jìn)一步延伸挖掘問(wèn)題2、為什么Ⅱ代沒(méi)有色盲患者？1、為什么三代中患色盲的全為男性？3、Ⅲ-6的致病基因是由誰(shuí)通過(guò)誰(shuí)傳給他的？4、若Ⅱ-5和6號(hào)再生一個(gè)孩子患病的幾率是多大？5、若Ⅲ-8號(hào)和9號(hào)生一個(gè)孩子患病幾率是多大？第9頁(yè)，課件共47頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月XBXBXBXbXbXbXBYXbY人群中與紅綠色盲癥有關(guān)的個(gè)體的表現(xiàn)型和基因型（1）每個(gè)個(gè)體可能的基因型女性XX

男性XY紅綠色盲基因是隨著X染色體向后代傳遞的根據(jù)表格思考為什么色盲男患者多于女患者？原因：男性含一個(gè)Xb患病，女性含兩個(gè)Xb患病第10頁(yè)，課件共47頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月11男性患者女性患者第11頁(yè)，課件共47頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月①

XBXB

×XBY③

XbXb

×XBY②

XBXb

×XBY⑤

XBXb

×XbY④

XBXB

×XbY⑥

XbXb

×XbY（2）家族中可能的婚配情況？第12頁(yè)，課件共47頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月①

XBXB

×XBY→③

XbXb

×XBY→②

XBXb

×XBY→⑤

XBXb

×XbY→④

XBXB

×XbY→⑥

XbXb

×XbY→要求：（書(shū)P35-36）1、以小組為單位，每個(gè)同學(xué)至少分析二種婚配結(jié)果，正確寫(xiě)出遺傳圖解推導(dǎo)過(guò)程；（由組長(zhǎng)安排分工合作）2、小組討論分析結(jié)果，最后形成結(jié)論；3、每小組推薦一名同學(xué)匯報(bào)探究結(jié)果，展示推導(dǎo)過(guò)程并分析講解。推導(dǎo)六種婚配的結(jié)果——子代色盲發(fā)病率注意：1、每種婚配方式的圖解序號(hào)與屏幕展示的序號(hào)一致；2、分別得出每種情況男性和女性的發(fā)病率；3、要形成結(jié)論，得到紅綠色盲遺傳的特點(diǎn)。第13頁(yè)，課件共47頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月同時(shí)完成書(shū)P35-36遺傳圖解，歸納總結(jié)紅綠色盲癥的特點(diǎn)？提示：紅綠色盲基因的傳遞。

[探究]

紅綠色盲癥遺傳的特點(diǎn)第14頁(yè)，課件共47頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月

[探究]

紅綠色盲癥遺傳的特點(diǎn)①

XBXB

×XBY→③

XbXb

×XBY→②

XBXb

×XBY→⑤

XBXb

×XbY→④

XBXB

×XbY→⑥

XbXb

×XbY→無(wú)色盲男：50%，

女：0男：100%，女：0無(wú)色盲男：

50%，

女：50%都色盲男患多于女患第一個(gè)特點(diǎn)第15頁(yè)，課件共47頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月四種婚配方式組合成一個(gè)家系：XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY④②③⑤IIIIIIIV交叉遺傳女→男男→女第二個(gè)特點(diǎn)第16頁(yè)，課件共47頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY④②③⑤IIIIIIIV四種婚配方式組合成一個(gè)家系：第三個(gè)特點(diǎn)第17頁(yè)，課件共47頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月

[探究]

紅綠色盲癥遺傳的特點(diǎn)XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY④②③⑤IIIIIIIV隔代遺傳第三個(gè)特點(diǎn)第18頁(yè)，課件共47頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY④②③⑤IIIIIIIV四種婚配方式組合成一個(gè)家系：女患其父子必患第四個(gè)特點(diǎn)第19頁(yè)，課件共47頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月男患多于女患交叉遺傳隔代遺傳伴X隱性遺傳病的特點(diǎn)[總結(jié)歸納]紅綠色盲癥遺傳的特點(diǎn)結(jié)論返回女患其父子必患第20頁(yè)，課件共47頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月探究紅綠色盲的遺傳特點(diǎn)——鞏固新知XBXB

×XBY

XBXBXBYXBXB

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XBYXBXb

×XBY

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XBYXBXb

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×XbY

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×

XBYXBXb

XbYXbXb

×

XbY

XbXb

XbY根據(jù)結(jié)果可以判斷男性患色盲的幾率比女性

大現(xiàn)在有一位色覺(jué)正常的女性，你能迅速說(shuō)出他父親和兒子的表現(xiàn)型和基因型嗎？為什么？現(xiàn)在有一位色覺(jué)正常的男性，你能迅速說(shuō)出他母親和女兒的表現(xiàn)型和基因型嗎？為什么？現(xiàn)有一位色盲女性，你能迅速說(shuō)出我的父親和兒子的基因組成嗎？他的色盲基因來(lái)自于母親還是父親嗎？為什么？現(xiàn)有一名色盲男性，你能迅速說(shuō)出他的色盲基因是來(lái)自母親還是父親嗎？為什么？現(xiàn)有一位色盲男性，你會(huì)在生育方面給予什么建議呢？第21頁(yè)，課件共47頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月224.某女同學(xué)在體檢時(shí)發(fā)現(xiàn)是色盲，該同學(xué)的父母的色覺(jué)情況可能是（）A．父色盲，母正常B．父正常，母攜帶者C．父正常，母色盲D．父色盲，母攜帶者5.某男孩色盲，他的祖父和父親均色盲，祖母、母親和外祖父均色覺(jué)正常，色盲基因的傳遞途徑是（）A．外祖母→母親→男孩B．祖父→父親→男孩C．祖母→父親→男孩D．外祖父→母親→男孩A打鐵趁熱：D第22頁(yè)，課件共47頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月

[鞏固應(yīng)用]

伴X隱性遺傳病下圖是某家庭紅綠色盲癥的系譜圖。圖中除深顏色代表的人為紅綠色盲患者外，其他人的色覺(jué)都正常。據(jù)圖回答問(wèn)題。16523498710ⅠⅡⅣⅢ(1)圖中9號(hào)的基因型是(2)8號(hào)的基因型可能是

A、XBXB

B、XBXb

C、XBY

D、XbYA、XBXBB、XBXbC、XBY

D、XbYDAB第23頁(yè)，課件共47頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月

[鞏固應(yīng)用]

伴X隱性遺傳病(4)10號(hào)是紅綠色盲基因攜帶者的可能性是

。16523498710ⅠⅡⅣⅢ(3)8號(hào)基因型是XBXb可能性是

。1214解：XBY×XBXb↓XBXB

XBXbXBYXbY1：1：1：1

121210號(hào)是攜帶者的概率=

?×?

=?

下圖是某家庭紅綠色盲癥的系譜圖。圖中除深顏色代表的人為紅綠色盲患者外，其他人的色覺(jué)都正常。據(jù)圖回答問(wèn)題。第24頁(yè)，課件共47頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月

[鞏固應(yīng)用]

伴X隱性遺傳病(4)10號(hào)是紅綠色盲基因攜帶者的可能性是

。16523498710ⅠⅡⅣⅢ14解：XBY×XBXb↓XBXBXBXbXBYXbY1：1：1：1

1212男孩是色盲的概率=?×?=?

(5)7號(hào)和8號(hào)生育的男孩是色盲的概率

。14下圖是某家庭紅綠色盲癥的系譜圖。圖中除深顏色代表的人為紅綠色盲患者外，其他人的色覺(jué)都正常。據(jù)圖回答問(wèn)題。第25頁(yè)，課件共47頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月

[鞏固應(yīng)用]

伴X隱性遺傳病16523498710ⅠⅡⅣⅢ解：XBY×XBXb↓XBXBXBXbXBYXbY1：1：1：1

1412

生育色盲男孩的概率=(?×1)

×?=(5)7號(hào)和8號(hào)生育的男孩是色盲的概率

。14(6)7號(hào)和8號(hào)生育色盲男孩的概率

。1818×1下圖是某家庭紅綠色盲癥的系譜圖。圖中除深顏色代表的人為紅綠色盲患者外，其他人的色覺(jué)都正常。據(jù)圖回答問(wèn)題。第26頁(yè)，課件共47頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月

[鞏固應(yīng)用]

伴X隱性遺傳?。?）XbY×XBXb↓XBXb

XbXbXBYXbY1：1：1：1

（6）XBY×XBXB↓XBXBXBXbXBYXＢY1：1：1：1

生育色盲男孩的概率

。1212

生育色盲男孩的概率=(?×?)

×?=×1218返回第27頁(yè)，課件共47頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月28補(bǔ)充

其它伴X染色體隱性遺傳病人類(lèi)血友病病因：血液缺乏凝血因子，凝血時(shí)間延長(zhǎng)癥狀：患者輕微碰撞也會(huì)在皮下、肌肉形成瘀斑，輕微創(chuàng)傷也會(huì)出血不止，嚴(yán)重時(shí)可導(dǎo)致死亡特點(diǎn)：伴X染色體隱性遺傳①男性患者多于女性患者②隔代交叉遺傳③女患其父和子必患第28頁(yè)，課件共47頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月29（1）血友病基因?qū)儆?/p>

（顯、隱）性遺傳，位于

（X、Y）染色體上。（2）Ⅰ代1號(hào)將自己的致病基因傳給了Ⅱ代中的＿＿＿號(hào)，他們有致病基因而表現(xiàn)正常的原因是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。只有男性才表現(xiàn)為血友病患者嗎？

打鐵趁熱1.分析人類(lèi)血友病的家系圖1

2

1

2

3

4

5

61

23

4

5

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89

10

11

12

ⅠⅡ

ⅢX隱3和5她們從母親遺傳了正?；虿皇堑?9頁(yè)，課件共47頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月三、抗維生素D佝僂病

患者由于對(duì)P、Ca吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙。患者常常表現(xiàn)為X型（或0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長(zhǎng)緩慢等癥狀。30第30頁(yè)，課件共47頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月表現(xiàn)型基因型男性女性XDXdXdXdXDXD

XdYXDY患病正?；疾≌；疾。òY狀較輕）有關(guān)抗維生素D佝僂病的基因型和表現(xiàn)型31XDXD

X

XDYXdXd

X

XDYXDXd

X

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X

XdYXdXd

X

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X

XdY男女婚配方式：第31頁(yè)，課件共47頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月32

女性患者男性正常

×

親代女性患者男性患者XDXd配子子代XDXdY1:1抗維生素D佝僂病的遺傳方式XDXDXdYXDY第32頁(yè)，課件共47頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月33XDXdXDY男性正常XdY1:1:1:1

女性患者男性患者×親代配子子代XDXdXDY男性患者XDY女性患者XDXD女性患者XDXd男性的致病基因只能傳給女兒第33頁(yè)，課件共47頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月34女性患者女性患者男性正常

XDXd×XdYXDXdXdYXDXdXdXdXDYXdY男性患者女性正常男性正常親代配子子代1:1:1:1女性正常男性患者

XdXd×XDYXdXDYXDXdXdY女性患者男性正常1:1兒子患病母親一定患病母親正常兒子一定正常父親患病女兒一定患病第34頁(yè)，課件共47頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月XDXDXDYxXDXdXDYxXdXdXDYxXDXDXdYxXDXdXdYxXdXdXdYx全患病男：50％

女：100%男：0女：100%男：50％女：50％全正常全患病要點(diǎn)歸納（1）女性患者多于男性患者（原因）35第35頁(yè)，課件共47頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月312

IVIIIIII25456789101112131415161718192021222324抗維生素D佝僂病系譜圖（2）具有世代連續(xù)遺傳的現(xiàn)象（3）父患女必患，子患母必患36第36頁(yè)，課件共47頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月37（1）女性患者多于男性患者（原因）（2）世代連續(xù)性（3）男患其母和女必患小結(jié)第37頁(yè)，課件共47頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月下面哪副圖最可能表示伴Y遺傳??？1234

伴Y遺傳病——外耳道多毛癥你能推測(cè)出這種病的遺傳特點(diǎn)嗎？患者全為男性(父?jìng)髯?，子傳孫，子子孫孫無(wú)窮盡也-限雄遺傳)；患者的基因型表示為XYM?！痰?8頁(yè)，課件共47頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月根據(jù)以下基因型，你如何設(shè)計(jì)交配組合快速區(qū)分雛雞雌雄？？五、伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用第39頁(yè)，課件共47頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月（1）為農(nóng)業(yè)生產(chǎn)服務(wù)（區(qū)分雛雞雌雄）五、伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用蘆花非蘆花ZBZbZBWZbZbZBWZbZbW蘆花雌雞非蘆花雄雞X多養(yǎng)母雞多生蛋40第40頁(yè)，課件共47頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月（