2023年質(zhì)安科管理制度

質(zhì)安科管理制度工作中許多場(chǎng)合都離不了管理制度，一般管理制度相關(guān)內(nèi)容與格式有哪些呢？我細(xì)心整理質(zhì)安科管理制度，歡迎閱讀，盼望大家能夠喜愛(ài)。

篇1:質(zhì)安科管理制度

質(zhì)安科管理制度

一、崗位職責(zé)

質(zhì)安科負(fù)責(zé)對(duì)各項(xiàng)目的平安、質(zhì)量管理工作，對(duì)項(xiàng)目的施工組織設(shè)計(jì)、施工方案進(jìn)行審核，并進(jìn)行指導(dǎo)、監(jiān)督，擔(dān)當(dāng)公司平安、質(zhì)量管理工作的責(zé)任。

1、質(zhì)安科人員配置

(1)質(zhì)安科科長(zhǎng)一名負(fù)責(zé)科室全面工作。

(2)平安員一名分管平安技術(shù)管理工作。

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(3)質(zhì)量員一名分管質(zhì)量方面管理工作。

(4)資料員一名分管科室文件及幫助項(xiàng)目工程資料報(bào)審工作。

2、質(zhì)安科工作內(nèi)容

(1)建立并健全以公司副總?cè)谓M長(zhǎng)，分公司經(jīng)理、質(zhì)安科任副組長(zhǎng)，各項(xiàng)目項(xiàng)目經(jīng)理為組員的平安質(zhì)量管理體系。

(2)每年年初制訂全年工作方案，創(chuàng)優(yōu)目標(biāo)，創(chuàng)優(yōu)方案，制訂實(shí)施措施和獎(jiǎng)懲方法。組織項(xiàng)目進(jìn)行質(zhì)量攻關(guān)，下達(dá)項(xiàng)目QC活動(dòng)課題，并對(duì)其活動(dòng)過(guò)程和結(jié)果進(jìn)行監(jiān)督評(píng)定。

(3)組織檢查組每月30日對(duì)各項(xiàng)目工程平安質(zhì)量進(jìn)行實(shí)測(cè)與觀感評(píng)定一次，對(duì)項(xiàng)目部予以考核、評(píng)分；

(4)質(zhì)安科要常常深化工地，監(jiān)督、檢查、指導(dǎo)各項(xiàng)目部的平安生產(chǎn)工作，定期組織公司平安大檢查及巡回檢查，對(duì)查出的問(wèn)題要督促有關(guān)準(zhǔn)時(shí)徹底的整改；

(5)參與公司組織的各項(xiàng)平安生產(chǎn)活動(dòng)，傳達(dá)上級(jí)和公司有關(guān)平安生產(chǎn)方面的文件和有關(guān)平安工作的看法。

(6)幫助領(lǐng)導(dǎo)按"四不放過(guò)'的原則做好平安事故調(diào)查，并寫(xiě)出事故分析報(bào)告，依據(jù)情節(jié)輕重提出處理看法。

(7)年初新職工入場(chǎng)時(shí)，由質(zhì)安科組織公司一級(jí)的平安教育，并進(jìn)行考核，建立平安教育卡。

(8)每月月底通報(bào)平安質(zhì)量工作管理及月度考核狀況，并堅(jiān)持做好公司質(zhì)量平安管理宣揚(yáng)工作。

(9)年終做全年質(zhì)量平安管理工作落實(shí)狀況的總結(jié)。

二、質(zhì)安科員工工作紀(jì)律

(1)上下班準(zhǔn)時(shí)，不遲到早退，不礦工，上班不做無(wú)關(guān)的事（看小說(shuō)，玩手機(jī)）。

(2)支持主管工作，先聽(tīng)從后申訴。

(3)自覺(jué)遵守和維護(hù)公司各項(xiàng)規(guī)章制度，維護(hù)企業(yè)形象，一切以公司利益為重，不做有損公司的事。

(4)即使曾經(jīng)對(duì)公司做出過(guò)貢獻(xiàn)，也不以老資格和功臣自居，而是正確對(duì)待，尋求更大的進(jìn)展。

(5)各部門(mén)之間分工不分家，能夠?qū)崿F(xiàn)有效、高效的協(xié)作擅長(zhǎng)上下溝通、平衡協(xié)調(diào)，能自動(dòng)自發(fā)與人合作。

(6)聽(tīng)從公司調(diào)遣、支配，努力做好交辦的工作，不把心情因素帶到工作當(dāng)中,對(duì)工作中的失誤不推諉，勇于承當(dāng)，并準(zhǔn)時(shí)找出應(yīng)對(duì)措施。

(7)快速、適當(dāng)?shù)靥幚砉ぷ髦械氖〖芭R時(shí)追加任務(wù)。

(8)工作中準(zhǔn)時(shí)發(fā)覺(jué)問(wèn)題，對(duì)領(lǐng)導(dǎo)起參謀看法準(zhǔn)時(shí)精確?????完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。

(9)嚴(yán)禁徇私舞弊，吃拿卡要，濫用職權(quán)，以公謀私等有損于公司利益及形象的事情。

篇2:出入管理制度

出入管理制度

制定

審批

生效日期

1.目的：

為維護(hù)公司及公司員工財(cái)產(chǎn)平安，規(guī)范與加強(qiáng)人員、車(chē)輛、物品的進(jìn)出管理。

2.適應(yīng)范圍：

公司各層人員、物資、車(chē)輛（包括外來(lái)車(chē)輛）進(jìn)出的管理。

3.職責(zé)

3.1行政部負(fù)責(zé)建立并完善管理制度；

3.2保安員對(duì)出入公司人員、車(chē)輛、物品進(jìn)行管理；

3.3公司各部門(mén)及相關(guān)人員協(xié)作執(zhí)行。

4.定義：

無(wú)

5.內(nèi)容：

5.1員工進(jìn)出管理

5.1.1本公司員工進(jìn)入公司須出示廠牌，否則門(mén)衛(wèi)有權(quán)拒絕放其進(jìn)入。

5.1.2本公司員工在上班時(shí)間外出者，應(yīng)持本部門(mén)負(fù)責(zé)人簽署的《放行條》方可放行。

5.1.3門(mén)崗的門(mén)禁時(shí)間：周一至周六晚上12：00，周日晚上則在次日凌晨2點(diǎn)，出差人員或特別狀況除外。

5.1.4自行車(chē)、摩托車(chē)出入門(mén)崗應(yīng)下車(chē)推行。

5.1.5員工外出時(shí)，隨身攜帶的手袋或其它袋子，必需自覺(jué)出示給保安人員檢查，不協(xié)作檢查者，門(mén)衛(wèi)有權(quán)不予放行（經(jīng)總經(jīng)理批準(zhǔn)可不予檢查的除外）。

5.2來(lái)訪人員進(jìn)出管理。

5.2.1來(lái)訪人員應(yīng)先由保安人員與被訪人電話聯(lián)系，得到被訪人確認(rèn)后，填寫(xiě)《來(lái)訪登記表》然后由保安帶領(lǐng)來(lái)訪人員進(jìn)入公司。

5.3探親家屬進(jìn)出管理

5.3.1上班時(shí)間，家屬活動(dòng)的范圍僅限于生活區(qū)內(nèi)。

5.3.2家屬探訪時(shí)應(yīng)登記，并留有效證件存保安室，由被探訪者帶領(lǐng)進(jìn)入生活區(qū)，探訪結(jié)束離開(kāi)公司時(shí)由保安員退回所存證件。

5.4來(lái)訪人員進(jìn)出程序

5.4.1外來(lái)人員進(jìn)入公司程序：出入公司時(shí)由其本人出示證件，門(mén)衛(wèi)檢查證件、攜帶物品及說(shuō)明事由，然后填寫(xiě)《來(lái)訪登記表》，門(mén)衛(wèi)通知相關(guān)部門(mén)/個(gè)人并予以確認(rèn)，最終進(jìn)入公司。

5.4.2離開(kāi)公司時(shí)，門(mén)衛(wèi)檢查其攜帶物品并在《來(lái)訪登記表》上注明離開(kāi)時(shí)間，最終來(lái)賓離開(kāi)公司。

5.5車(chē)輛進(jìn)出管理

5.5.1公司內(nèi)部車(chē)輛

公司總經(jīng)理、副總經(jīng)理車(chē)輛直接賜予放行

公司車(chē)輛離開(kāi)公司，應(yīng)持行政部填寫(xiě)的有效《放行條》，車(chē)輛攜帶物品須經(jīng)保安核查無(wú)誤后放行；

公司車(chē)輛外出送貨離開(kāi)公司，應(yīng)持行政部填寫(xiě)的《放行條》，《放行條》上必需有生產(chǎn)部門(mén)負(fù)責(zé)人的簽名方可有效。

除直接放行車(chē)輛（含公司供應(yīng)直接放行車(chē)牌號(hào)車(chē)輛）外，全部車(chē)輛外出，保安員須憑有效《放行條》方可賜予放行。

5.5.2外部車(chē)輛

來(lái)訪車(chē)輛在進(jìn)公司前由保安員填寫(xiě)《來(lái)訪登記表》后進(jìn)入公司。離開(kāi)時(shí)如有物品帶出，應(yīng)持有效《放行條》經(jīng)保安員核查無(wú)誤后放行。

送貨車(chē)輛進(jìn)入公司時(shí)由保安員填寫(xiě)《來(lái)訪登記表》后進(jìn)入公司。離開(kāi)時(shí)如有物品帶出，應(yīng)持有效《放行條》經(jīng)保安員核查無(wú)誤后放行。

外來(lái)車(chē)輛有自帶物料或其它物品進(jìn)廠時(shí)，保安人員登記時(shí)應(yīng)注明品名、規(guī)格和數(shù)量，離開(kāi)時(shí)保安人員再次核查，無(wú)誤后賜予放行。

5.5.3政府及相關(guān)單位車(chē)輛

政府及相關(guān)單位指定車(chē)輛直接放行，無(wú)須登記。

未指定車(chē)輛進(jìn)入公司前應(yīng)由保安員詢問(wèn)事由后填寫(xiě)《來(lái)訪登記表》方可進(jìn)入公司。

5.5.4帶貨車(chē)輛進(jìn)出程序

帶貨車(chē)輛出入公司大門(mén)的程序：車(chē)輛進(jìn)入公司時(shí)停車(chē)接受門(mén)衛(wèi)進(jìn)行登記，記錄車(chē)牌號(hào)及車(chē)上物資，特殊是要注明隨車(chē)帶入尚須帶走的非本公司物資名稱(chēng)、數(shù)量，接著門(mén)衛(wèi)通知相關(guān)部門(mén)確認(rèn)，最終車(chē)輛進(jìn)入公司。

車(chē)輛離開(kāi)公司程序：車(chē)輛離開(kāi)公司時(shí)停車(chē)接受門(mén)衛(wèi)檢查，接著門(mén)衛(wèi)核對(duì)進(jìn)入公司記錄，然后對(duì)非隨車(chē)帶入的物資一律憑公司領(lǐng)導(dǎo)簽字的《放行條》放行，最終車(chē)輛離開(kāi)公司。

5.6物品進(jìn)出管理

5.6.1來(lái)訪人員需攜帶物品進(jìn)入公司時(shí)，應(yīng)填寫(xiě)自備物品清單交保安室，在離開(kāi)公司時(shí)保安人員依據(jù)其自備物品清單檢查攜帶物品，假如所攜帶的物品超出自備物品清單范圍，應(yīng)另持本公司簽發(fā)的有效《放行條》方可放行。

5.6.2公司物品

因業(yè)務(wù)需要帶出本公司的圖紙及其它技術(shù)資料時(shí)，需持圖紙管理部門(mén)負(fù)責(zé)人代簽名的《放行條》經(jīng)保安員核實(shí)后放行。

公司裝配成品放行，需持相關(guān)部門(mén)負(fù)責(zé)人確認(rèn)的《放行條》經(jīng)保安員核實(shí)后放行。

攜帶物料、加工零件、樣板或模具離開(kāi)公司，須相關(guān)部門(mén)經(jīng)理確認(rèn)的《放行條》經(jīng)保安員核實(shí)后放行。

離職人員在離職前應(yīng)將隨身物品搬到保安室，持人事行政部開(kāi)具的《放行條》，經(jīng)保安員核實(shí)后放行。

特別狀況處理。非工作時(shí)間緊急物品放行，由相關(guān)部門(mén)負(fù)責(zé)人確認(rèn)后放行。

5.7嚴(yán)禁進(jìn)入公司的外來(lái)人員與車(chē)輛：

5.7.1攜帶易燃易爆及危急品的人員及車(chē)輛。

5.7.2不明身份，衣冠不整的人員。

5.7.3未與被訪人事先聯(lián)系好前來(lái)洽談業(yè)務(wù)的人員及車(chē)輛。

5.7.4洽談業(yè)務(wù)但拒絕登記檢查者。

5.7.5來(lái)訪人員報(bào)不清受訪部門(mén)及受訪人者。

5.7.6來(lái)訪人員不能出示有效證件者。

5.7.7已離職人員未辦理探訪手續(xù)者。

5.8嚴(yán)禁進(jìn)入公司工作場(chǎng)所的員工：

5.8.1攜帶違禁物品者。

5.8.2未經(jīng)部門(mén)經(jīng)理或以上人員核準(zhǔn)，擅自帶客參觀者。

5.8.3上班時(shí)間穿拖鞋、短褲、背心者。

5.8.4上班時(shí)間衣帽不整、形象太差者。

5.9嚴(yán)禁放行的人員、車(chē)輛及物品：

5.9.1人員與車(chē)輛拒絕檢查的。

5.9.2物品無(wú)《放行條》或所裝物品與《放行條》不符的。

5.9.3雖有《放行條》，但《放行條》未經(jīng)相關(guān)部門(mén)經(jīng)理確認(rèn)的。

5.9.4員工上班時(shí)間外出，無(wú)《放行條》的。

5.9.5員工外出，攜帶公司物品，《放行條》上無(wú)相關(guān)人員確認(rèn)的。

5.9.6員工攜帶之物品與《放行條》不符的。

5.10檢查及監(jiān)督：

5.10.1行政部將不定時(shí)不定期地對(duì)保安登記狀況進(jìn)行檢查，原則上每周不低于四次隨時(shí)抽查。

5.10.2每月2日前保安員須將上月的《來(lái)訪登記表》交予行政部，由行政部保管。

6.懲罰狀況：

6.1初次違反規(guī)定但態(tài)度良好人員進(jìn)行口頭警告，不作現(xiàn)金懲罰。

6.2初次違反規(guī)定但態(tài)度惡劣人員進(jìn)行10元以下現(xiàn)金懲罰。

6.3連續(xù)三次違反規(guī)定人員進(jìn)行20-100元現(xiàn)金懲罰。

6.3多次違反規(guī)定拒不接受教育人員，公司將進(jìn)行開(kāi)除，并扣除其半個(gè)月工資。

6.4以上罰款由行政部統(tǒng)計(jì)交于財(cái)務(wù)部，財(cái)務(wù)部從本人當(dāng)月工資中扣除罰款金額。

7.相關(guān)表格

7.1《放行條》《見(jiàn)附表一》

7.2《來(lái)訪登記表》《見(jiàn)附表二》

篇3:藥品驗(yàn)收管理制度

藥品驗(yàn)收管理制度

1．目的:規(guī)范藥品驗(yàn)收過(guò)程，保證入店藥品質(zhì)量合格、數(shù)量精確?????。

2．范圍:藥品購(gòu)進(jìn)及售出退回驗(yàn)收工作

3．責(zé)任人:驗(yàn)收員

4.1藥品驗(yàn)收必需根據(jù)驗(yàn)收程序，依照藥品的驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)對(duì)購(gòu)進(jìn)藥品和銷(xiāo)后退回藥品進(jìn)行逐批驗(yàn)收。

4.2藥品質(zhì)量驗(yàn)收包括藥品外觀性狀的檢查和藥品包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)及標(biāo)識(shí)的檢查。

4.3驗(yàn)收應(yīng)在規(guī)定的時(shí)間內(nèi)完成。

4.4藥品驗(yàn)收應(yīng)按抽樣原則進(jìn)行抽樣。所抽取的樣品必需具有代表性。驗(yàn)收完畢后應(yīng)盡量恢復(fù)原狀。

4.5驗(yàn)收首營(yíng)品種應(yīng)有生產(chǎn)企業(yè)該批藥品質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)。

4.6驗(yàn)收進(jìn)口藥品，必需審核其《進(jìn)口藥品通關(guān)單》或《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》、《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)》復(fù)印件；進(jìn)口血液制品應(yīng)審核其《生物制品進(jìn)口批件》復(fù)印件；進(jìn)口藥材應(yīng)審核《進(jìn)口藥材批件》復(fù)印件。上述復(fù)印件應(yīng)加蓋供貨單位質(zhì)量管理部門(mén)的原印章。

4.7藥品驗(yàn)收必需有驗(yàn)收記錄。驗(yàn)收記錄必需做到項(xiàng)目齊全、內(nèi)容真實(shí)、填寫(xiě)規(guī)范、精確?????無(wú)誤.藥品驗(yàn)收記錄保存期限至少超過(guò)有效期后1年，但不得少于2年。

4.8驗(yàn)收員對(duì)購(gòu)進(jìn)手續(xù)不清或資料不全的藥品，不得驗(yàn)收入庫(kù)或上陳設(shè)架銷(xiāo)售。

4.9驗(yàn)收工作中發(fā)覺(jué)不合格藥品時(shí)，應(yīng)嚴(yán)格根據(jù)不合格品管理制度執(zhí)行。

4.10驗(yàn)收中發(fā)覺(jué)質(zhì)量有疑問(wèn)的藥品，應(yīng)準(zhǔn)時(shí)報(bào)質(zhì)管員復(fù)查處理。

4.11因人為緣由導(dǎo)致不合格藥品進(jìn)入藥店的，藥店將視其情節(jié)輕重作出相應(yīng)的懲罰。

一．藥品質(zhì)量驗(yàn)收必需配備有肯定專(zhuān)業(yè)訓(xùn)練、熟識(shí)生產(chǎn)過(guò)程，責(zé)任心強(qiáng)的藥學(xué)人員擔(dān)當(dāng)。

二．藥品質(zhì)量驗(yàn)收人員必需樹(shù)立質(zhì)量監(jiān)督觀念,負(fù)責(zé)調(diào)查了解藥品制劑質(zhì)量狀況，指導(dǎo)群眾性藥品質(zhì)量監(jiān)督工作，并親密合作，為推行藥品質(zhì)量全面管理發(fā)揮監(jiān)督掌握作用。

三．藥品驗(yàn)收必需按規(guī)定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢驗(yàn)，并作出正確推斷，照實(shí)反映檢品質(zhì)量。簽發(fā)制劑合格證必需堅(jiān)持原則,檢驗(yàn)不合格的藥品不得用于臨床，應(yīng)幫助分析不合格的緣由。抽樣或送樣應(yīng)有代表性，檢驗(yàn)記錄要完整，必要時(shí)可留樣觀看，以便討論藥品的穩(wěn)定性。

4．藥品驗(yàn)收項(xiàng)目有證件、外包裝、內(nèi)包裝、藥品外觀外形、必要時(shí)實(shí)行全檢或送檢等

在監(jiān)測(cè)手段方面除化學(xué)滴定外，必需向儀器分析方面進(jìn)展。

五．建立檢驗(yàn)檔案，檢驗(yàn)記錄是對(duì)檢品檢驗(yàn)過(guò)程中的操作及數(shù)據(jù)的原始資料，是分析質(zhì)量、推斷結(jié)果所作鑒定的依據(jù)，應(yīng)正確的書(shū)寫(xiě)簽名，檢驗(yàn)原始記錄必需完整齊全，按年度裝訂成冊(cè)，保存3年。有效期藥品制劑保存至有效期后1年。臨床對(duì)藥品療效評(píng)價(jià)和質(zhì)量信息反饋、質(zhì)量事故分析報(bào)告及返工處理等資料保存3年。

購(gòu)進(jìn)藥品檢查驗(yàn)收是藥品經(jīng)營(yíng)過(guò)程中的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，《藥品管理法》規(guī)定，藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品，必需建立并執(zhí)行檢查驗(yàn)收制度，驗(yàn)明藥品合格證明和其它標(biāo)識(shí)，不符合規(guī)定要求的，不得購(gòu)進(jìn)。依據(jù)此規(guī)定，藥品驗(yàn)收的基本要求是：根據(jù)法定標(biāo)準(zhǔn)和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對(duì)購(gòu)進(jìn)、銷(xiāo)后退回藥品進(jìn)行逐批號(hào)驗(yàn)收。同時(shí)，對(duì)藥品的包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)及有關(guān)要求的證明和文件進(jìn)行逐一檢查。

驗(yàn)收藥品時(shí)，除對(duì)藥品包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)標(biāo)明內(nèi)容進(jìn)行驗(yàn)收外，還應(yīng)檢查其它有關(guān)藥品質(zhì)量、藥品合法性的證明文件。

藥品檢查驗(yàn)收的詳細(xì)內(nèi)容包括

（1）藥品質(zhì)量檢查項(xiàng)目

對(duì)購(gòu)進(jìn)藥品及銷(xiāo)后退回藥品進(jìn)行質(zhì)量檢查驗(yàn)收時(shí)，除了包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)及有關(guān)證明文件外，對(duì)質(zhì)量有懷疑或性質(zhì)不穩(wěn)定的藥品應(yīng)進(jìn)行外觀質(zhì)量抽查，檢查時(shí)，可以《中華人民共和國(guó)藥典》附錄規(guī)定的制劑性狀為基本依據(jù)，同時(shí)留意制劑變質(zhì)的有關(guān)性狀。對(duì)內(nèi)在質(zhì)量有懷疑時(shí)，應(yīng)送縣級(jí)以上藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)檢驗(yàn)確定。

對(duì)藥品的外觀質(zhì)量進(jìn)行檢查驗(yàn)收時(shí)，應(yīng)依據(jù)驗(yàn)收養(yǎng)護(hù)室所配備的設(shè)施設(shè)備條件及企業(yè)實(shí)際管理的需要，確定質(zhì)量檢查項(xiàng)目，一般應(yīng)對(duì)澄明度、裝量差異、片重差異等項(xiàng)目進(jìn)行檢查。

（2）包裝質(zhì)量檢查

①外包裝檢查內(nèi)容：包裝箱是否堅(jiān)固、干燥；封簽、封條有無(wú)破損；包裝箱有無(wú)滲液、污損及破損。外包裝上應(yīng)清楚注明藥品名稱(chēng)、規(guī)格、生產(chǎn)批號(hào)、生產(chǎn)日期、有效期、貯藏、包裝、批準(zhǔn)文號(hào)及運(yùn)輸留意事項(xiàng)或其它標(biāo)記，如特別管理藥品、外用藥品、非處方藥標(biāo)識(shí)等，有關(guān)特定儲(chǔ)運(yùn)圖示標(biāo)志的包裝印刷應(yīng)清楚標(biāo)明，危急藥品必需符合危急藥品包裝標(biāo)志要求。

②內(nèi)包裝檢查內(nèi)容：容器應(yīng)用合理、清潔、干燥、無(wú)破損；封口嚴(yán)密；包裝印字應(yīng)清楚，瓶簽粘貼堅(jiān)固。

（3）包裝標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)檢查

藥品包裝必需根據(jù)規(guī)定印有或者貼有標(biāo)簽并附有說(shuō)明書(shū)。標(biāo)簽或者說(shuō)明書(shū)上必需注明藥品的通用名稱(chēng)、成份、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)、批準(zhǔn)文號(hào)、產(chǎn)品批號(hào)、生產(chǎn)日期、有效期、適應(yīng)癥或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反應(yīng)和留意事項(xiàng)。對(duì)安瓿、注射劑瓶、滴眼劑瓶等因標(biāo)簽尺寸限制無(wú)法全部注明上述內(nèi)容的，至少應(yīng)標(biāo)明品名、規(guī)格、批號(hào)三項(xiàng)；中藥蜜丸蠟殼至少須注明藥品名稱(chēng)。

（4）產(chǎn)品合格證

藥品的每個(gè)整件包裝中，應(yīng)有產(chǎn)品合格證；合格證的內(nèi)容一般包括藥品的通用名稱(chēng)、規(guī)格（含量及包裝）、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)批號(hào)、化驗(yàn)單號(hào)、檢驗(yàn)依據(jù)、出廠日期、包裝人、檢驗(yàn)部門(mén)和檢驗(yàn)人員簽章。

（5）進(jìn)口藥品

①應(yīng)有《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》、《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)》或《進(jìn)口藥品通關(guān)單》；

②包裝和標(biāo)簽應(yīng)以中文標(biāo)明藥品的名稱(chēng)、主要成分、"進(jìn)口藥品注冊(cè)證