2020年高中生物第3章第1節(jié)DNA是主要的遺傳物質(zhì)練習(xí)題(含解析)新人教版必修2

第1節(jié)DNA是主要的遺傳物質(zhì)知識(shí)點(diǎn)一肺炎雙球菌轉(zhuǎn)變實(shí)驗(yàn)肺炎雙球菌轉(zhuǎn)變實(shí)驗(yàn)中,發(fā)現(xiàn)無(wú)毒R型活細(xì)菌和被加熱殺死的有毒S型細(xì)菌混淆后,在小鼠體內(nèi)找到了以下種類的細(xì)菌( )①有毒R型②無(wú)毒R型③有毒S型④無(wú)毒S型A.①②B.③④C.②③D.②④2.[2018·邯鄲期中]用以下哪一種肺炎雙球菌感染健康小鼠會(huì)使之患病和死亡( )加熱殺死的有莢膜的肺炎雙球菌B.S型肺炎雙球菌的多糖提取物C.加熱殺死的S型肺炎雙球菌和活的R型肺炎雙球菌的混淆物D.R型肺炎雙球菌與S型肺炎雙球菌的蛋白質(zhì)混淆物3.[2017·濱州期中]艾弗里及其同事在研究“轉(zhuǎn)變因子”的過(guò)程中進(jìn)行了一系列實(shí)驗(yàn):①R型細(xì)菌+S型細(xì)菌蛋白質(zhì)+培育基→R型細(xì)菌②R型細(xì)菌+S型細(xì)菌莢膜多糖+培育基→R型細(xì)菌③R型細(xì)菌+S型細(xì)菌DNA+培育基→R型、S型細(xì)菌④R型細(xì)菌+S型細(xì)菌DNA+DNA酶+培育基→R型細(xì)菌以下對(duì)該組實(shí)驗(yàn)的剖析,正確的選項(xiàng)是( )A.四組實(shí)驗(yàn)都是實(shí)驗(yàn)組,形成互相比較兩種細(xì)菌菌落的差別是細(xì)胞分化的結(jié)果C.實(shí)驗(yàn)③中的S型細(xì)菌由R型細(xì)菌轉(zhuǎn)變而來(lái)D.該實(shí)驗(yàn)不可以說(shuō)明蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)知識(shí)點(diǎn)二噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)4.在噬菌體侵染大腸桿菌的實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,進(jìn)行攪拌分別,獲取的上清液中主要含有( )噬菌體的蛋白質(zhì)外殼較輕的大腸桿菌C.噬菌體的DNAD.噬菌體和細(xì)菌的混淆物5.“噬菌體侵染大腸桿菌的實(shí)驗(yàn)”是研究遺傳物質(zhì)的經(jīng)典實(shí)驗(yàn),主要過(guò)程以下:①標(biāo)志噬菌體→②噬菌體與大腸桿菌混淆培育→③攪拌、離心→④檢測(cè)放射性。以下表達(dá)正確的選項(xiàng)是( )A.①需要利用分別含有35S和32P的細(xì)菌1②中少許噬菌體未侵入大腸桿菌會(huì)致使實(shí)驗(yàn)失敗C.③的作用是加快大腸桿菌的解體D.④的結(jié)果是積淀物中檢測(cè)到放射性6.圖L3-1-1是噬菌體侵染大腸桿菌實(shí)驗(yàn)的部分實(shí)驗(yàn)步驟表示圖,對(duì)此實(shí)驗(yàn)的有關(guān)表達(dá)正確的是( )圖L3-1-1A.本實(shí)驗(yàn)所使用的被標(biāo)志的噬菌體是直接接種在含有35S的培育基中獲取的B.采納噬菌體作實(shí)驗(yàn)資料的原由之一是其構(gòu)造構(gòu)成只有蛋白質(zhì)和DNAC.采納攪拌和離心等手段是為了把DNA和蛋白質(zhì)分開(kāi)再分別檢測(cè)其放射性D.實(shí)質(zhì)操作中只好在上清液中檢測(cè)到放射性,基層積淀物中不行能檢測(cè)到放射性知識(shí)點(diǎn)三DNA是主要的遺傳物質(zhì)7.以下對(duì)于遺傳物質(zhì)的說(shuō)法,正確的選項(xiàng)是( )A.肺炎雙球菌轉(zhuǎn)變實(shí)驗(yàn),證明DNA是主要的遺傳物質(zhì)B.病毒的遺傳物質(zhì)是RNA和DNAC.DNA是T2噬菌體的主要遺傳物質(zhì)D.生物的遺傳物質(zhì)的基本構(gòu)成單位是脫氧核糖核苷酸或核糖核苷酸甲、乙為兩種不一樣的植物病毒,圖(1)表示由病毒甲和乙經(jīng)重組形成“雜種病毒丙”的過(guò)程,用病毒丙獨(dú)自侵染植物細(xì)胞,一段時(shí)間后,從植物細(xì)胞內(nèi)可大批分別出的病毒是圖(2)中的( )(1)(2)圖L3-1-29.利用兩種種類的肺炎雙球菌進(jìn)行有關(guān)轉(zhuǎn)變實(shí)驗(yàn)。各組肺炎雙球菌先進(jìn)行圖L3-1-3所示處理,再培育一段時(shí)間后注射到不一樣小鼠體內(nèi)。以下說(shuō)法不正確的選項(xiàng)是( )2圖L3-1-3A.經(jīng)過(guò)E、F比較,能說(shuō)明轉(zhuǎn)變因子是DNA而不是蛋白質(zhì)B.F組能夠分別出S型和R型兩種肺炎雙球菌C.F組產(chǎn)生的S型肺炎雙球菌可能是基因重組的結(jié)果D.能致使小鼠死亡的是A、C、D、E四組[2018·襄陽(yáng)期中]在“噬菌體侵染大腸桿菌的實(shí)驗(yàn)”中,若用32P標(biāo)志的噬菌體侵染大腸桿菌并混淆保溫培育,以下曲線中能表示隨保溫時(shí)間的延伸,離心后積淀物中放射性變化趨勢(shì)的是( )ABCD圖L3-1-411.以下對(duì)于肺炎雙球菌的體內(nèi)和體外轉(zhuǎn)變實(shí)驗(yàn)以及T2噬菌體侵染大腸桿菌實(shí)驗(yàn)的表達(dá),正確的是( )三個(gè)實(shí)驗(yàn)的設(shè)計(jì)思路是一致的三個(gè)實(shí)驗(yàn)都用到了同位素標(biāo)志法C.三個(gè)實(shí)驗(yàn)都不可以得出蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)的結(jié)論D.三個(gè)實(shí)驗(yàn)所波及生物的遺傳物質(zhì)都是DNA12.用322噬菌體侵染未被標(biāo)志的大腸桿菌,經(jīng)過(guò)保溫、攪拌、離心后檢測(cè)放射性,P標(biāo)志的T發(fā)現(xiàn)放射性主要散布在積淀物中,上清液的放射性很低。對(duì)于上清液中還含有少許的放射性的正確解說(shuō)是( )A.可能是攪拌不充分,T2噬菌體有一部分沒(méi)能與大腸桿菌分別B.可能是保溫培育的時(shí)間過(guò)長(zhǎng),部分被侵染的大腸桿菌已裂解C.必定是離心速度太快,有部分T2噬菌體過(guò)早與大腸桿菌分別3D.必定是保溫培育的時(shí)間太短,部分T2噬菌體還未達(dá)成侵染13.1928年,英國(guó)科學(xué)家格里菲思利用小鼠做了以下實(shí)驗(yàn):實(shí)驗(yàn)1:R型活細(xì)菌+小鼠→小鼠存活。實(shí)驗(yàn)2:S型活細(xì)菌+小鼠→小鼠死亡→分別出S型活細(xì)菌。實(shí)驗(yàn)3:加熱后殺死的S型細(xì)菌+小鼠→小鼠存活。實(shí)驗(yàn)4:加熱后殺死的S型細(xì)菌+R型活細(xì)菌+小鼠→小鼠死亡。請(qǐng)回答以下有關(guān)問(wèn)題:(1)在實(shí)驗(yàn)4中從死亡的小鼠體內(nèi)能夠分別出細(xì)菌。除了經(jīng)過(guò)察看小鼠的生活狀況來(lái)劃分R型和S型細(xì)菌外,你還能夠利用如何的方法來(lái)區(qū)別R型和S型細(xì)菌?。(3)圖L3-1-5為實(shí)驗(yàn)4中小鼠體內(nèi)R型細(xì)菌的增添曲線,請(qǐng)?jiān)趫D中繪出S型細(xì)菌的增添狀況。(用虛線繪制)圖L3-1-5(4)經(jīng)過(guò)該實(shí)驗(yàn)獲取的結(jié)論是。14.請(qǐng)依據(jù)肺炎雙球菌轉(zhuǎn)變實(shí)驗(yàn)和噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)回答以下問(wèn)題:(1)圖L3-1-6為肺炎雙球菌轉(zhuǎn)變實(shí)驗(yàn)的部分圖解。剖析圖A能夠看出,加熱殺死的有毒的S型細(xì)菌與活的R型無(wú)毒細(xì)菌混淆注入小鼠體內(nèi),小鼠將,原由是。剖析圖B能夠看出,該實(shí)驗(yàn)獲取成功的最重點(diǎn)設(shè)計(jì)是。圖L3-1-6如圖L3-1-7所示是1952年赫爾希和蔡斯利用同位素標(biāo)志法達(dá)成的噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的部分過(guò)程,請(qǐng)據(jù)圖回答有關(guān)問(wèn)題:圖L3-1-74①若用同位素標(biāo)志法分別對(duì)蛋白質(zhì)和DNA進(jìn)行標(biāo)志,可采納以下哪一組放射性同位素( )A.14C和18OB.35S和32PC.14C和32PD.35S和18O②由實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知,用于標(biāo)志噬菌體的同位素是。請(qǐng)達(dá)成標(biāo)志T2噬菌體的操作步驟:a.配制合適細(xì)菌生殖的培育基,在培育基中加入,作為合成DNA的原料。b.。c.提取所需要的T2噬菌體。③被標(biāo)志的噬菌體侵染未被標(biāo)志的細(xì)菌后,經(jīng)離心辦理,理論上上清液的放射性極低,若上清液的放射性較高,請(qǐng)剖析可能的原由是。5第3章基因的實(shí)質(zhì)第1節(jié)DNA是主要的遺傳物質(zhì)1.C[分析]S型細(xì)菌中存在某種“轉(zhuǎn)變因子”,能將部分R型細(xì)菌轉(zhuǎn)變?yōu)镾型細(xì)菌,所以,無(wú)毒R型活細(xì)菌和被加熱殺死的有毒S型細(xì)菌混淆后,在小鼠體內(nèi)能找到無(wú)毒R型菌和有毒S型菌。2.C[分析]加熱殺死的有莢膜的肺炎雙球菌沒(méi)有活性,不可以使健康小鼠患病和死亡。S型肺炎雙球菌的多糖提取物沒(méi)有毒性,不可以使健康小鼠患病和死亡。加熱殺死的S型肺炎雙球菌和活的R型肺炎雙球菌混淆物注入小鼠體內(nèi),活的R型肺炎雙球菌會(huì)在已被加熱殺死的S型肺炎雙球菌中的“轉(zhuǎn)變因子”的作用下轉(zhuǎn)變成有毒的S型肺炎雙球菌而使小鼠患病死亡。R型肺炎雙球菌與S型肺炎雙球菌的蛋白質(zhì)混淆物注入小鼠體內(nèi),R型肺炎雙球菌不會(huì)轉(zhuǎn)變?yōu)镾型肺炎雙球菌,所以不可以使健康小鼠患病和死亡。3.C[分析]前三組實(shí)驗(yàn)都是實(shí)驗(yàn)組,構(gòu)成互相比較,第四組是對(duì)第三組的進(jìn)一步考證,與前兩組不屬于互相比較。細(xì)菌為單細(xì)胞生物,不會(huì)發(fā)生細(xì)胞分化。實(shí)驗(yàn)③中的S型細(xì)菌由R型細(xì)菌轉(zhuǎn)變而來(lái)。該實(shí)驗(yàn)說(shuō)明DNA是遺傳物質(zhì),蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)。4.A[分析]在噬菌體侵染大腸桿菌的實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,只有DNA進(jìn)入大腸桿菌,蛋白質(zhì)外殼留在外面,攪拌離心后,DNA跟著細(xì)菌留在積淀物中,而噬菌體的蛋白質(zhì)外殼則存在于上清液中。5.A[分析]標(biāo)志噬菌體需要先用含35S或32P的培育基培育細(xì)菌,A項(xiàng)正確。②中少許噬菌體假如未侵入大腸桿菌,會(huì)致使上清液中有少許放射性,但其實(shí)不影響實(shí)驗(yàn)的結(jié)果,B項(xiàng)錯(cuò)誤。攪拌的目的是使吸附在大腸桿菌上的噬菌體與大腸桿菌分別,離心的目的是讓上清液中析出2,C項(xiàng)錯(cuò)誤。以35S標(biāo)重量較輕的T噬菌體顆粒,而離心管的積淀物中留下被感染的大腸桿菌記的噬菌體侵染大腸桿菌的實(shí)驗(yàn)中,上清液中含有較高的放射性,以32P標(biāo)志的噬菌體侵染大腸桿菌的實(shí)驗(yàn)中,積淀物中含有較高的放射性,D項(xiàng)錯(cuò)誤。6.B[分析]噬菌體是病毒,無(wú)細(xì)胞構(gòu)造,不可以在培育基中直接生計(jì),應(yīng)當(dāng)先用含有35的培S養(yǎng)基培育大腸桿菌,再用被35S標(biāo)志的大腸桿菌去培育噬菌體;采納噬菌體作實(shí)驗(yàn)資料的原由之一是其構(gòu)造構(gòu)成只有蛋白質(zhì)和DNA;實(shí)驗(yàn)中采納攪拌和離心等手段是為了把噬菌體蛋白質(zhì)外殼和大腸桿菌分開(kāi),再分別檢測(cè)其放射性;本實(shí)驗(yàn)的結(jié)果是放射性主要集中在上清液中,沉淀物中有少許放射性。7.D[分析]肺炎雙球菌轉(zhuǎn)變實(shí)驗(yàn)?zāi)茏C明DNA是遺傳物質(zhì),但不可以證明DNA是主要的遺傳物質(zhì);病毒只有一種核酸,DNA或RNA,此中所含有的核酸即該病毒的遺傳物質(zhì),所以病毒的遺傳物質(zhì)是RNA或DNA;生物的遺傳物質(zhì)是核酸,此中絕大部分生物的遺傳物質(zhì)是DNA,少量生物6(RNA病毒)的遺傳物質(zhì)是RNA,所以生物遺傳物質(zhì)的基本構(gòu)成單位是脫氧核糖核苷酸或核糖核苷酸;T2噬菌體由蛋白質(zhì)和DNA構(gòu)成,此中DNA是遺傳物質(zhì)。8.D[分析]病毒丙的核酸來(lái)自病毒乙,其獨(dú)自侵染植物細(xì)胞時(shí),只將核酸注入植物細(xì)胞,植物細(xì)胞中病毒乙的遺傳物質(zhì)控制蛋白質(zhì)的合成,所以在植物細(xì)胞中形成的子代病毒與病毒乙同樣。9.D[分析]E、F是將分別的S型菌的DNA與蛋白質(zhì)分別與R型菌混淆,實(shí)驗(yàn)結(jié)果表示轉(zhuǎn)變因子是DNA而不是蛋白質(zhì),A項(xiàng)正確。F組中的R型菌在S型菌DNA的作用下進(jìn)行了轉(zhuǎn)變,可以分別出S型菌和R型菌,B項(xiàng)正確。肺炎雙球菌轉(zhuǎn)變的原理是基因重組,C項(xiàng)正確。A組經(jīng)煮沸S型菌被加熱殺死,D組和E組為R型菌,這三組均不可以致使小鼠死亡,D項(xiàng)錯(cuò)誤。10.C[分析]用32P標(biāo)志噬菌體的DNA,侵染大腸桿菌后,親代噬菌體將其DNA注入大腸桿菌,使得離心后積淀物(被侵染的大腸桿菌積淀在試管底部)放射性增添;假如保溫時(shí)間超出必定長(zhǎng)度,被侵染的大腸桿菌裂解,子代噬菌體被開(kāi)釋出來(lái),積淀物中放射性強(qiáng)度會(huì)降低,故C項(xiàng)正確。11.D[分析]三個(gè)實(shí)驗(yàn)中,肺炎雙球菌的體外轉(zhuǎn)變實(shí)驗(yàn)和噬菌體侵染大腸桿菌實(shí)驗(yàn)的設(shè)計(jì)思路同樣。肺炎雙球菌的體內(nèi)和體外轉(zhuǎn)變實(shí)驗(yàn)都沒(méi)實(shí)用到放射性同位素標(biāo)志法。肺炎雙球菌的體外轉(zhuǎn)變實(shí)驗(yàn)?zāi)艿贸龅鞍踪|(zhì)不是遺傳物質(zhì)的結(jié)論。三個(gè)實(shí)驗(yàn)所波及的生物有噬菌體、小鼠、肺炎雙球菌,它們的遺傳物質(zhì)都是DNA,故D項(xiàng)正確。12.B[分析]上清液中有少許的放射性,可能是因?yàn)楸嘏嘤龝r(shí)間過(guò)長(zhǎng),部分被侵染的大腸桿菌已裂解,也可能是保溫培育的時(shí)間太短,部分T2噬菌體還未達(dá)成侵染。13.(1)S型和R型顯微鏡下察看細(xì)菌有無(wú)莢膜(或在固體培育基中培育,察看菌落特點(diǎn),若菌落表面圓滑,則為S型細(xì)菌;若菌落表面粗拙,則為R型細(xì)菌)如圖(4)S型細(xì)菌中存在著轉(zhuǎn)變因子,這類轉(zhuǎn)變因子將無(wú)毒的R型活細(xì)菌轉(zhuǎn)變?yōu)橛卸拘缘腟型活細(xì)菌[分析](1)在實(shí)驗(yàn)4中,小鼠的死亡是部分R型細(xì)菌轉(zhuǎn)變成S型細(xì)菌的結(jié)果,故從死亡的小鼠體內(nèi)能夠分別出R型和S型兩種細(xì)菌。(2)除了經(jīng)過(guò)察看小鼠能否死亡來(lái)劃分R型和S型細(xì)菌外,也能夠經(jīng)過(guò)培育細(xì)菌,直接察看細(xì)菌的菌落特點(diǎn)進(jìn)行判斷,或借助顯微鏡察看細(xì)菌有無(wú)莢膜來(lái)判斷。(3)畫(huà)圖時(shí)需要注意:①S型細(xì)菌數(shù)目的變化趨向;②S型細(xì)菌的初始數(shù)目應(yīng)為0,表現(xiàn)轉(zhuǎn)變從無(wú)到有的過(guò)程;③S型細(xì)菌應(yīng)先于R型細(xì)菌開(kāi)始增添,且最后數(shù)目一般要少于R型細(xì)菌。(4)該實(shí)考證了然S型細(xì)菌中存在著轉(zhuǎn)變因子,這類轉(zhuǎn)變因子將無(wú)毒的R型活細(xì)菌轉(zhuǎn)7化為有毒性的S型活細(xì)菌,但不可以證明DNA就是遺傳物質(zhì)。14.(1)死亡S型細(xì)菌的DNA將R型細(xì)菌轉(zhuǎn)變成活的有毒的S型細(xì)菌,使小鼠死亡想法將DNA與蛋白質(zhì)平分開(kāi),獨(dú)自地、直接地去察看它們各自的作用(2)①B②32Pa.用32P標(biāo)志的4種脫氧核苷酸b.在培育基中接種細(xì)菌,培育一段時(shí)間后,再用此細(xì)菌培育T2噬菌體③培育時(shí)間太短,部分噬菌體未侵入細(xì)菌體內(nèi);培育時(shí)間過(guò)長(zhǎng),增殖的子代噬菌體從細(xì)菌體內(nèi)開(kāi)釋出來(lái)[分析](1)剖析圖A能夠看出,加熱殺死的有毒的S型細(xì)菌與活的R型無(wú)毒細(xì)菌混淆后注入小鼠體內(nèi),R型細(xì)菌可轉(zhuǎn)變?yōu)橛卸拘缘腟型活細(xì)菌,小鼠將死亡。剖析圖B可知,加入S型細(xì)菌的DNA,R型無(wú)毒的細(xì)菌發(fā)生轉(zhuǎn)變,表現(xiàn)出S型細(xì)菌的性狀,這說(shuō)明S型細(xì)菌的DNA進(jìn)入R型細(xì)菌的細(xì)胞中,實(shí)現(xiàn)了對(duì)其性狀的控制,也說(shuō)明DNA是遺傳物質(zhì)。該實(shí)驗(yàn)獲取成功的最重點(diǎn)設(shè)計(jì)是想法將DNA與蛋白質(zhì)平分開(kāi),獨(dú)自地、直接地去察看它們各自的作用。(2)T2噬菌體的蛋白質(zhì)含有