儀器分析名詞解釋及簡(jiǎn)答題

1/8儀器分析復(fù)習(xí)資料1.保存值：表示試樣中各組分在色譜柱中的滯留時(shí)間的數(shù)值。通常用時(shí)間或用將各組分帶出色譜柱所需載氣的體積來(lái)表示。2.死指不被固定相吸附或溶解的氣體〔如空氣、甲烷〕從進(jìn)樣開(kāi)始到柱后出現(xiàn)濃度最大值3.保存指被測(cè)組分從進(jìn)樣開(kāi)始到柱后出現(xiàn)濃度最大值時(shí)所需的時(shí)間。5.半峰寬度：峰高為一半處的寬度。6.峰底寬度：指自色譜峰兩側(cè)的轉(zhuǎn)折點(diǎn)所作切線(xiàn)在基線(xiàn)上的截距。7.固定液：8.分配系數(shù)：在一定溫度下組分在兩相之間分配達(dá)到平衡時(shí)的濃度比。9.分配比：又稱(chēng)容量因子或容量比，是指在一定溫度、壓力下，在兩相間達(dá)到平衡時(shí)，組相中的質(zhì)量比。11.別離度：相鄰兩組分色譜峰保存值之差與兩個(gè)組分色譜峰峰底寬度總和之半的比值。12.梯度洗提：就是流動(dòng)相中含有多種〔或更多〕不同極性的溶劑，在別離過(guò)程中按一定的程序連續(xù)改變流動(dòng)相中溶劑的配比和極性，通過(guò)流動(dòng)相中極性的變化來(lái)改變被別離組分的容量因子和選擇性因子，以提高別離效果。梯度洗提可以在常壓下預(yù)先按一定的程序?qū)⑷軇┗旌虾笤儆帽幂斎肷V柱，這種方式叫做低壓梯度，又叫外梯度，也可以將溶劑用高壓泵增壓以后輸入色譜系統(tǒng)的梯度混合室，加以混合后送入色譜柱，即所謂高壓梯13.化學(xué)鍵合固定相：將各種不同有機(jī)基團(tuán)通過(guò)化學(xué)反響共價(jià)鍵合到硅膠〔擔(dān)體〕外表的游離羥基上，代替機(jī)械涂漬的液體固定相，從而產(chǎn)生了化學(xué)鍵合固定相。正相液相色譜法：流動(dòng)相的極性小于固定相的極性。反相液相色譜法：流動(dòng)相的極性大于固定相的極性。半波電位：擴(kuò)散電流為極限擴(kuò)散電流一半時(shí)的電位。陽(yáng)離子和陰離子，負(fù)極對(duì)所有陽(yáng)離子都有靜電吸引力，因此作用于被分析離子的靜電吸引力就大大的減弱了，以致由靜電力引起的遷移電流趨近于零，從而達(dá)到消除遷移電流18.剩余電流：在進(jìn)展極譜分析時(shí)，外加電壓雖未達(dá)到被測(cè)物質(zhì)的分解電壓，但仍有微小的電流通過(guò)電解池，這種電流稱(chēng)為剩余電流。19.遷移電流：由于靜電吸引力而產(chǎn)生的電流稱(chēng)為遷移電流。20.極大：在電解開(kāi)始后，電流隨電位的增加而迅速增大到一個(gè)很大的數(shù)值，當(dāng)電位變得更負(fù)時(shí)，這種現(xiàn)象就消失而趨于正常，這種現(xiàn)象稱(chēng)為極大或畸峰。21.光譜分析：就是指發(fā)射光譜分析，或更確切地講是原子發(fā)射光譜。22.色散力：非極性分子間雖沒(méi)有靜電力和誘導(dǎo)力相互作用，但其分子卻具有瞬間的周期變化的偶極矩，只是這種瞬間偶極矩的平均值等于零，在宏觀上顯示不出偶極矩而已。這種瞬間偶極矩有一個(gè)同步電場(chǎng)，能使周?chē)姆肿訕O化，被極化的分子又反過(guò)來(lái)加劇瞬間偶極矩變化的幅度，產(chǎn)生所謂色散力。2/823.靈敏線(xiàn)：是指各種元素譜線(xiàn)中最容易激發(fā)或激發(fā)電位較低的譜線(xiàn)。24.最后線(xiàn)：在發(fā)射光譜分析中，當(dāng)試樣中某元素的含量減少時(shí)，光譜中該元素的譜線(xiàn)強(qiáng)度也相繼減弱，能觀察到的譜線(xiàn)也逐漸減小。最后從光譜中剩下的的一條或幾條線(xiàn)，稱(chēng)為25.共振線(xiàn)：由激發(fā)態(tài)直接躍遷至基態(tài)時(shí)所輻射的譜線(xiàn)。26.譜線(xiàn)輪廓：原子群從基態(tài)躍遷至激發(fā)態(tài)所吸收的譜線(xiàn)并不是絕對(duì)單色的幾何線(xiàn)，而是具有一定的寬度，通常稱(chēng)之為譜線(xiàn)輪廓。寬度，稱(chēng)為吸收線(xiàn)的半寬度。28.多普勒變寬：由于原子在空間作無(wú)規(guī)那么熱運(yùn)動(dòng)所導(dǎo)致的譜線(xiàn)變寬，故又稱(chēng)熱變寬。29.壓力變寬：這是由于吸光原子與蒸氣中原子或分子相互碰撞而引起的能級(jí)稍微變化，使發(fā)射或吸收光量子頻率改變而導(dǎo)致的譜線(xiàn)變寬。30.銳線(xiàn)光源：就是能發(fā)射出譜線(xiàn)半寬度很窄的發(fā)射線(xiàn)的光源。31.光譜通帶：又稱(chēng)為單色器通帶，是指單色器出射光譜所包含的波長(zhǎng)圍。32.底液：含有支持電解質(zhì)、極大抑制劑、除氧劑、掩蔽劑等的溶液。33.生色團(tuán)：在飽和碳?xì)浠衔镏?，引入含有π鍵的不飽和基團(tuán)，將使這一化合物的最大吸收峰波長(zhǎng)移至紫外與可見(jiàn)區(qū)安慰，這種基團(tuán)稱(chēng)為生色團(tuán)。34.助色團(tuán)：本身不會(huì)使化合物產(chǎn)生紫外光的吸收，但與生色團(tuán)連接時(shí)，能使生色團(tuán)的吸收波長(zhǎng)移至長(zhǎng)波方向，并使吸收強(qiáng)度增加。35.紅移：當(dāng)飽和單鍵碳?xì)浠衔镏械臍浔谎?、氮、鹵素、硫等雜原子取代時(shí)，由于這類(lèi)原方向移動(dòng)，這種現(xiàn)象稱(chēng)為紅移或深色移動(dòng)。存時(shí)間:tR’=tR-tMtM性的增加快應(yīng)用圍廣3/8測(cè)量標(biāo)法外標(biāo)法壓高速高靈敏度高效譜儀：貯液器高壓泵進(jìn)樣器色譜柱檢測(cè)器記錄儀：直接電位法電解與庫(kù)侖分析法極譜法和伏安分析電導(dǎo)分析法法：標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)法標(biāo)準(zhǔn)參加法格氏作圖法因素：溫度電動(dòng)勢(shì)測(cè)量干擾離子PH被測(cè)離子濃度響應(yīng)時(shí)間遲滯效應(yīng)：離子選擇性電極定量：能斯特方程電解過(guò)程中，發(fā)生電極反響物質(zhì)的量與通過(guò)電解池的電量成正比譜法特點(diǎn)：可多元素同時(shí)檢測(cè)分析速度快檢出限低準(zhǔn)確度高：激發(fā)源分光系統(tǒng)檢測(cè)系統(tǒng)干擾去溶干擾揮發(fā)干擾激發(fā)和電離干擾標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)法攝譜法中的標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)法標(biāo)準(zhǔn)參加法的原因：自然變寬多普勒變寬壓力變寬自吸變寬場(chǎng)致變寬空心陰極燈優(yōu)缺點(diǎn)：輻射光強(qiáng)度大穩(wěn)定譜線(xiàn)寬燈容易更換但沒(méi)測(cè)一種元素需更換相應(yīng)的燈，并使吸收強(qiáng)度增加的基團(tuán)波方向移動(dòng)。減色效應(yīng)：于化合物結(jié)構(gòu)改變或其他原因，使吸收強(qiáng)度增加稱(chēng)增色效應(yīng)或濃色效應(yīng)，吸收強(qiáng)度減色效應(yīng)4/8振動(dòng)基團(tuán)的吸電子作用，使被取代基團(tuán)周?chē)娮釉泼芏冉档?，吸收峰向高頻方向移于待測(cè)元素發(fā)射或吸收的輻射光譜與干擾物或受過(guò)程中，由于試樣任何物理特性的變化而引起額吸光度下降的素與共存元素之間發(fā)生任何導(dǎo)致待測(cè)元素自由原子數(shù)目改變的峰值吸收：是采用測(cè)定吸收線(xiàn)中心的極大吸收系數(shù)〔K〕代替積分吸收的方法。0量較低的激發(fā)態(tài)的原子激發(fā)至較高能級(jí)后，被激發(fā)助色團(tuán)：本身不能吸收大于200nm的光，但能使生色團(tuán)的λ向長(zhǎng)波方向移動(dòng)，吸收強(qiáng)度增大的基團(tuán)，通max化合物中取代基的變更，或溶劑的改變等，使其最大吸收波長(zhǎng)動(dòng)稱(chēng)為紫移，期間伴隨著的吸收強(qiáng)度的增大或減小，稱(chēng)為增色效R吸收帶：由化合物中的n→π﹡躍遷產(chǎn)生的吸收帶。其強(qiáng)度小，κ<100L·mol-1·cm-1；λ位于較長(zhǎng)波長(zhǎng)maxK吸收帶：由共軛體系中π→π﹡躍遷產(chǎn)生的吸收帶。其強(qiáng)度大，κ>104L·mol-1·cm-1；λ比R帶短，一max12當(dāng)苯環(huán)上有共軛取代時(shí)，E帶常與K帶合并，吸收峰移向長(zhǎng)波方向。25/8的分配反復(fù)進(jìn)展，從幾千次到數(shù)百萬(wàn)次，即使組分的分配系，，根據(jù)這些離子對(duì)交換劑具有不同的親和力而將它在液6/8大或畸峰