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文檔簡介
膽堿受體激動藥抗膽堿酯酶藥第六七章演示文稿當前第1頁\共有42頁\編于星期六\10點優(yōu)選膽堿受體激動藥抗膽堿酯酶藥第六七章當前第2頁\共有42頁\編于星期六\10點
當前第3頁\共有42頁\編于星期六\10點
乙酰膽堿(Acetylcholine,Ach)
[藥理作用]1.M樣作用:
1)心血管系統(tǒng):EDRF(NO)釋放(+)平滑肌松弛(+)
+M3-R(1)舒張血管:當前第4頁\共有42頁\編于星期六\10點(2)減慢心率:Ach使舒張期自動除極化延緩,竇性心率減慢
(3)負性傳導作用:延長房室結和普肯野纖維不應期,減慢傳導(4)負性肌力作用:①↓心房肌收縮性(Ach直接作用于M2受體〕②↓心室肌收縮性(Ach興奮交感神經突觸前膜M1受體,(-)NE釋放)(5)縮短心房不應期;
當前第5頁\共有42頁\編于星期六\10點
2)胃腸道作用:↑收縮和頻率、↑分泌
惡心,嘔吐,噯氣,腹痛,排便
等。3)泌尿道:逼尿肌收縮、括約肌舒張,膀胱排空↑
4)眼:瞳孔縮小、調節(jié)痙攣(近視)
5)腺體:分泌增加當前第6頁\共有42頁\編于星期六\10點
2.N樣作用:1)興奮N節(jié)的NN受體2)興奮腎上腺髓質NM受體,腎上腺素釋放3)興奮骨骼肌NM受體:
表現肌肉收縮,甚至顫動交感N節(jié)后纖維興奮副交感N節(jié)后纖維興奮當前第7頁\共有42頁\編于星期六\10點毛果蕓香堿(pilocarpine[藥理作用]1.(+)M受體――治療青光眼。青光眼特征:眼內壓、視力、視神經乳頭凹陷
房水生成增加房水流通受阻眼內壓升高的原因:二、生物堿類當前第8頁\共有42頁\編于星期六\10點(-)房水的生成:由睫狀肌分泌和靜脈滲出。乙酰唑胺和?受體阻滯劑可抑制睫狀肌分泌房水。當前第9頁\共有42頁\編于星期六\10點
毛果蕓香堿對眼的作用:縮小瞳孔:(+)M受體,瞳孔括約肌收縮,瞳孔縮小。(2)
降低眼內壓:虹膜拉向中央,虹膜根部變薄,前房間隙擴大,房水流通。(3)調節(jié)痙攣:視近物清晰,視遠物模糊當前第10頁\共有42頁\編于星期六\10點當前第11頁\共有42頁\編于星期六\10點當前第12頁\共有42頁\編于星期六\10點當前第13頁\共有42頁\編于星期六\10點當前第14頁\共有42頁\編于星期六\10點當前第15頁\共有42頁\編于星期六\10點
何謂眼調節(jié)作用?通過晶狀體聚焦,使物體成像于視網膜上,看清物體的作用。
毛果蕓香堿:(+)M-受體,收縮睫狀懸韌帶放松
晶狀體變凸(變厚)
屈光度增加
遠目標影象映在視網膜前,視遠物模糊,視近物清晰(調節(jié)痙攣)。(環(huán)狀)肌當前第16頁\共有42頁\編于星期六\10點2.↑汗腺,唾液腺分泌。
[臨床應用]1.青光眼
1)2%毛果蕓香堿治療閉角型青光眼
2)開角型或單純性青光眼,早期有效。
1.2.虹膜炎:與擴瞳藥交替使用,防止虹膜與晶狀體粘連。當前第17頁\共有42頁\編于星期六\10點注意事項:滴眼時應壓迫內眥,避免藥物吸收。不良反應:過量可出現M受體過度興奮癥狀,可用阿托品對癥處理。
當前第18頁\共有42頁\編于星期六\10點毒蕈堿(Muscarine)從捕蠅中提取,含量低。某些毒蕈中含量高。如果誤食了含毒蕈堿的毒蕈會出現哪些反應?
當前第19頁\共有42頁\編于星期六\10點癥狀:M樣癥狀,膽堿能節(jié)后纖維興奮所產生的癥狀。包括:流涎、流淚、惡心、嘔吐、頭痛、視覺障礙、腹痛、腹瀉、支氣管痙攣、心動過緩、BP下降、休克等。處理:(1)洗胃(2)阿托品1-2mg每隔30min肌內注射一次。當前第20頁\共有42頁\編于星期六\10點試問:若誤食了有毒的野蘑菇中毒后,可能出現哪些癥狀,怎樣處理?當前第21頁\共有42頁\編于星期六\10點一般毒蕈不含毒蕈堿,而含一種毒性蛋白,刺激胃腸道與溶血作用。解救:洗胃、輸液、鎮(zhèn)靜等對癥治療,阿托品無效;特異抗毒血清有效。當前第22頁\共有42頁\編于星期六\10點第七章抗膽堿酯酶藥及膽堿酯酶復活藥當前第23頁\共有42頁\編于星期六\10點假性膽堿酯酶(pseudocholinesterase)乙酰膽堿酯酶(真性膽堿酯酶
acetylcholinesterase,AChE)ChE膽堿酯酶(cholinesterase,ChE)第一節(jié)膽堿酯酶當前第24頁\共有42頁\編于星期六\10點AChE通過三個步驟水解ACh:當前第25頁\共有42頁\編于星期六\10點
易逆性抗膽堿酯酶藥:新斯的明等抗膽堿酯酶藥難逆性抗膽堿酯酶藥:有機磷酸酯類藥第二節(jié)抗膽堿酯酶藥當前第26頁\共有42頁\編于星期六\10點
新斯的明(neostigmine)為人工合成品[體內過程]1、本品具有季胺基團,不通過血腦屏障,無中樞作用;不透過角膜,對眼睛無明顯作用。2、口服吸收差,口服劑量比皮下注射劑量大10倍以上。臨床可采用皮下或肌肉注射,靜脈注射有一定危險性。注射后5~10min起作用,維持2~4h。一、易逆性抗膽堿酯酶藥當前第27頁\共有42頁\編于星期六\10點3、新斯的明在體內部分被血漿假性膽堿酯酶水解,部分以原形腎排。[藥理作用及作用機制]①(-)AchE;②直接(+)N2-R;③(+)運動N末梢釋放Ach當前第28頁\共有42頁\編于星期六\10點新斯的明對骨骼肌的興奮作用最強,對胃腸平滑肌及膀胱平滑肌的興奮作用較強,對心血管、腺體、眼睛及支氣管平滑肌的作用較弱。[臨床應用]1、重癥肌無力2、術后腹脹氣和尿潴留當前第29頁\共有42頁\編于星期六\10點3、陣發(fā)性室上性心動過速4、非除極化肌松藥過量中毒的解救[不良反應]膽堿能危象(cholinergiccrisis):重癥肌無力的病人,短時間內反復給藥,造成劑量過大所致。表現為惡心、嘔吐、腹痛、心動過緩、肌震顫和無力。本品禁用于機械性腸梗阻和泌尿道梗阻的病人。當前第30頁\共有42頁\編于星期六\10點毒扁豆堿(physostigmine,依色林,eserine)本品從非洲毒扁豆種子中提出的生物堿,現已人工合成。本品水溶液不穩(wěn)定,藥液為棕色,易氧化成紅色后,使療效減弱,而且刺激性大。作用機制:抑制AchE,使Ach增加,通過Ach興奮虹膜括約肌上的M受體,使瞳孔縮小,前房角間隙變寬,房水易于回流而降低眼內壓。當前第31頁\共有42頁\編于星期六\10點特點:1、主要用于治療青光眼,但不作首選藥。2、作用快、強、持久,可維持1~2天。3、局部刺激性大,滴眼后可引起明顯的睫狀肌收縮,引起頭痛,長期用藥,病人不易耐受。當前第32頁\共有42頁\編于星期六\10點4、本品為叔胺類化合物,無季胺結構,易通過血腦屏障,產生中樞作用,小劑量興奮,大劑量抑制。5、本品對M、N受體興奮作用選擇性差,副作用大,全身毒性反應嚴重,大劑量中毒時可引起呼吸麻痹。當前第33頁\共有42頁\編于星期六\10點
吡斯的明(pyridostigmine)主要用于重癥肌無力,也用于術后腹脹和尿潴留。特點:1.作用弱、起效慢、維持久(6~8h)2.不良反應少,安全范圍大。很少引起膽堿能危象。當前第34頁\共有42頁\編于星期六\10點
依酚氯胺(edrophoniumchoride)特點:1、抗AchE作用較弱,但對骨骼肌的興奮作用快、強、短。5~15min后作用消失,故不作為治療用藥。2、主要用于診斷重癥肌無力。當前第35頁\共有42頁\編于星期六\10點方法:快速靜脈注射依酚氯胺2mg,30~45秒后未見藥效再靜脈注射8mg出現短暫肌肉收縮而未見舌肌纖維收縮,提示為診斷陽性(重癥肌無力),而出現舌肌纖維收縮者為非重癥肌無力。準備阿托品以防毒性反應。當前第36頁\共有42頁\編于星期六\10點安貝氯銨(ambenoniumchloride,酶抑寧)特點:抗AchE作用持久,主要用于重癥肌無力的治療,特別是不能耐受新斯的明或吡斯的明的患者。當前第37頁\共有42頁\編于星期六\10點毒扁豆堿與毛果蕓香堿治療青光眼的區(qū)別毛果蕓香堿毒扁豆堿作用:作用機理用途起效作用維持刺激性濃度性質不良反應降低眼內壓(+)虹膜括約肌M-R直接作用青光眼30-40min4-8h弱1~2%穩(wěn)定調節(jié)痙攣降低眼內壓(-)AChE間接作用青光眼5min1-2天強0.05% 不穩(wěn)定,易分解,避光保存調節(jié)痙攣當前第38頁\共有42頁\編于星期六\10點雙眼去除動眼神經后,左眼滴毛果蕓香堿,右眼滴毒扁豆堿,你認為哪只眼的瞳孔會縮???兔當前第39頁\共有42頁\編于星期六\10點
二、難逆性抗AChE藥有機磷酸酯類:
殺蟲劑化學武器當前第40頁\共有42頁\編于星期六\10點有機磷酸酯類-抑制膽堿酯酶治療有機磷中毒的藥物:解
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