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豬呼吸道疾病的防制禾豐生物公司精品課件豬呼吸道疾病綜合征(PRDC)
PRDC是由多因素引起的呼吸道疾病的總稱。它是由病毒、細(xì)菌、應(yīng)激因素和豬體免疫力低下相互作用產(chǎn)生的。
精品課件PRDC首次提出的PRDC是指育肥豬的呼吸道疾病綜合癥,也叫(18-weekwall)“十八周墻”,后來(lái)PRDC也擴(kuò)展道保育豬的呼吸道疾病綜合癥是與多種病原體有關(guān)的肺炎。其癥狀不是簡(jiǎn)單迭加,而是協(xié)同,即1+1>2精品課件死亡率升高降低生產(chǎn)性能(增重減少,飼料消耗增加、利用率降低)降低酮體質(zhì)量增加治療費(fèi)用推遲出欄時(shí)間增加管理成本(免疫、衛(wèi)生、通風(fēng)、勞動(dòng)力等)PRDC是影響?zhàn)B豬業(yè)最重要的疾病精品課件PRDC與豬肺炎的區(qū)別
豬肺炎可以由單一病原體引起,如:APP,M.hyo,PRRSV,SIV等PRDC常由多種病原引起:可以是一種或多種原發(fā)病原體與一種或多種繼發(fā)病原體的組合。沙門氏菌和蛔蟲的移行也可以是呼吸道疾病的原發(fā)病原和繼發(fā)病原應(yīng)激因素:運(yùn)輸、混群、空氣質(zhì)量差、飼養(yǎng)密度大、營(yíng)養(yǎng)不平衡等。精品課件傳染性因素原發(fā)病原:病毒(Viruses)、支原體(M.hyo)、細(xì)菌(Bacteria)繼發(fā)病原:細(xì)菌、附紅細(xì)胞體寄生蟲非傳染性因素環(huán)境因素:季節(jié)(Season),氣候(Weather)健康水平管理(Management)通風(fēng)(Ventilation)轉(zhuǎn)群(PigFlow)PRDC的發(fā)病因素精品課件原發(fā)性病毒感染豬偽狂犬病病毒(PRV)豬流感病毒(SIV)豬瘟病毒(HCV)豬Ⅱ型圓環(huán)病毒(PCVⅡ)豬呼吸繁殖障礙綜合癥病毒(PRRSV)
精品課件胸膜肺炎放線桿(APP)肺炎支原體(MH)支氣管敗血波氏桿菌原發(fā)性細(xì)菌感染精品課件多殺性巴氏桿菌(PM)副豬嗜血桿菌(HPS)豬鏈球菌(STP)豬副傷寒附紅細(xì)胞體病化膿性棒狀桿菌其它繼發(fā)性細(xì)菌感染精品課件PRRSV與APP或/和HPSPRRSV與鏈球菌、HPSPRRSV與PM、MHPRRSV與鏈球菌、PMMH與APPMH與HPSMH與PM、HPS其它方式的互作病毒與細(xì)菌的相互作用精品課件弓形蟲蛔蟲后圓線蟲豬球蟲肺絲蟲與PRDC相關(guān)的寄生蟲精品課件管理不科學(xué)(AIAO)環(huán)境惡劣生物安全措施薄弱如消毒不當(dāng)免疫和全程生產(chǎn)管理脫節(jié)蚊、蠅、蟲、鼠驅(qū)殺不力等非傳染性因素(加劇PRDC)精品課件缺水、斷料轉(zhuǎn)欄、混群擠壓(低溫)不同日齡豬的混飼營(yíng)養(yǎng)缺乏,導(dǎo)致免疫力低下,抵抗力下降管理因素精品課件豬舍溫度多變或不適應(yīng)濕度大,氣溫高密度過(guò)大(保溫)通風(fēng)不暢,氨氣超標(biāo)粉塵多環(huán)境因素精品課件PRDC的臨床癥狀結(jié)膜炎,眼睛分泌物增多;發(fā)熱;食欲下降,有的腹瀉;出現(xiàn)呼吸困難、氣喘、呈腹式呼吸、咳嗽;生長(zhǎng)緩慢、消瘦;毛長(zhǎng)而粗亂、皮膚發(fā)白;死亡率升高。
精品課件引起豬呼吸道病的主要病毒豬偽狂犬病病毒(PRV)豬呼吸繁殖障礙綜合癥病毒(PRRSV)豬Ⅱ型圓環(huán)病毒(PCVⅡ)豬流感病毒(SIV)豬瘟病毒(HCV)精品課件豬偽狂犬病家畜和多種野生動(dòng)物共患的急性,熱性和病毒性傳染病,其特征1、奇癢(豬除外),發(fā)熱與腦脊髓炎2、其它動(dòng)物感染后幾乎都以死亡告終
3、豬是本病的主要貯存宿主和傳播者4、隨年齡的增長(zhǎng)對(duì)豬的致病性有所不同母豬:不育和繁殖障礙仔豬:發(fā)熱,神經(jīng)癥狀和死亡中豬:呼吸困難,生長(zhǎng)緩慢,且是本病重要的傳染來(lái)源精品課件豬偽狂犬病的流行與傳播發(fā)病季節(jié):冬春.換季和產(chǎn)仔集中月份發(fā)病因素:①豬群中有隱性帶毒豬;②引進(jìn)陽(yáng)性豬;③帶毒老鼠串入豬舍污染環(huán)境引起疫病發(fā)生。發(fā)病程度與下列因素有關(guān):①感染豬的年齡;②病毒毒力及數(shù)量;③母源抗體水平;④感染途徑。精品課件豬偽狂犬病癥狀初生乳豬:產(chǎn)后2-3天發(fā)病,體溫升高41-41.5℃,昏睡,流誕,有時(shí)嘔吐或腹瀉,眼瞼,口角水腫.腹部皮下紫斑,麻痹,震顫,抽搐convulsion,癲癇,角弓反張,盲目行走,轉(zhuǎn)圈,呆立,100%死亡哺乳小豬及生長(zhǎng)豬:同乳豬,發(fā)病率和死亡率較低.若有黃色稀便100%死亡成年豬:咳嗽,打噴嚏,呼吸減慢,發(fā)燒,厭食anorexia,很少神經(jīng)癥狀(如有,不久即死亡)整體生產(chǎn)性能差懷孕母豬:頭3月trimester,胚胎被吸收;中期胎兒被吸收;后期僵豬或弱豬,也可見細(xì)小病毒病的癥狀.以死胎為主.分娩延遲或提前精品課件黃色稀便精品課件神經(jīng)癥狀:轉(zhuǎn)圈;后軀麻痹;耳朵一個(gè)向前一個(gè)向后,呈神經(jīng)調(diào)節(jié)失衡癥狀精品課件免疫接種是防制本病的有效措施種豬群產(chǎn)生母源抗體保護(hù)初生仔豬、種豬小豬免疫保護(hù)小豬直到宰殺建立可靠的飼養(yǎng)管理體制,全進(jìn)全出制,拒絕參觀,滅鼠防害種豬群的凈化精品課件豬繁殖和呼吸障礙綜合癥(PRRS)可導(dǎo)致所有年齡的豬發(fā)病繼發(fā)的疾病很多(豬的AIDS?。┡R床表現(xiàn)多樣性初次侵害豬群常以爆發(fā)形式出現(xiàn),其后則為地方性流行病??稍鰪?qiáng)其它的病易感性豬群越大PRRS發(fā)生越嚴(yán)重多為亞臨床或慢性感染精品課件臨床癥狀仔豬的臨床表現(xiàn):發(fā)熱、精神不振、食欲下降結(jié)膜炎、水腫、噴嚏、咳嗽、氣喘、腹式呼吸輕度腹瀉、體重減輕、死亡母豬的臨床表現(xiàn):可導(dǎo)致懷孕后期的繁殖失敗—弱小仔豬數(shù)增多—流產(chǎn)仔豬數(shù)增多—產(chǎn)后SMEDI增多慢性感染群可反復(fù)出現(xiàn)繁殖問(wèn)題精品課件精品課件診斷病史:食欲不振呼吸道癥狀流產(chǎn),早產(chǎn)大于8%死產(chǎn)大于是20%哺乳前后死亡率大于25%病毒分離鑒定免疫組化(IHC)血清學(xué)診斷
免疫酶單層細(xì)胞吸附試驗(yàn)(IPMA)間接熒光抗體吸附試驗(yàn)(IFA)酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)血清病毒中和試驗(yàn)(SVN)精品課件免疫母豬:配種前4-8周免疫仔豬:3周或超過(guò)3周齡時(shí)免疫若有PRRS爆發(fā)則全部免疫接種。精品課件豬圓環(huán)病毒病
PCVD是由Ⅱ型圓環(huán)病毒(PCVD2)所引發(fā)的豬病毒性傳染病。主要表現(xiàn)為斷乳仔豬多系統(tǒng)衰竭綜合癥(PNWS)和皮炎﹑腎病綜合癥(PNDS)兩種病癥。精品課件流行特點(diǎn)
多發(fā)于5-10周齡(10-40Kg)仔豬﹐一般在斷乳后2-3天﹐或一周開始發(fā)病﹐發(fā)病率和病死均較高﹐病死率高達(dá)40%以上.精品課件臨床癥狀(1)PMWS:突然發(fā)病﹐病豬表現(xiàn)精神不振﹐食欲減退或不食﹑肌肉衰弱無(wú)力、發(fā)熱﹑被毛粗亂﹐呼吸困難﹐咳喘﹔皮膚蒼白、淤血或出血﹐耳部尤其明顯﹔干便或腹瀉﹐病程稍長(zhǎng)的病豬﹐生長(zhǎng)緩慢﹐體重減輕,耐過(guò)豬成為僵豬。(2)PNDS﹕皮膚發(fā)生圓形或不規(guī)則隆起﹐呈紅色或紫色﹐隆起中央呈黑色病灶﹐多個(gè)病灶融合后形成條或斑塊狀潰瘍。病變通常發(fā)生在后軀﹑后肢和腹部﹐有的延伸到胸﹑背及耳部。病豬皮下水腫,食欲喪失,有時(shí)體溫升高。精品課件精品課件精品課件精品課件精品課件防治措施1重點(diǎn)疫病預(yù)防接種﹕做好豬瘟﹑藍(lán)耳病﹑傳染性胸膜肺炎、豬肺疫等病疫苗接種。2﹑藥物性預(yù)防﹕(1).分別對(duì)7日齡和斷乳仔豬注射一次頭孢塞肟鈉或其他頭孢三代產(chǎn)品。
(2).仔豬育成期料內(nèi)添加強(qiáng)力霉素(150PPM)。
(3).加強(qiáng)飼養(yǎng)管理及舍內(nèi)衛(wèi)生消毒﹕(4).對(duì)發(fā)病豬作到早期確診及時(shí)治療﹐對(duì)發(fā)病豬群疫情控制和緩解病癥可收到一定效果。(氟苯尼考+干擾素或頭孢+黃芪多糖等)精品課件胸膜肺炎放線桿菌多殺性巴氏桿菌豬肺炎支原體支氣管敗血波氏桿菌豬副嗜血桿菌格拉氏病(Glasser’sdisease)多發(fā)性漿膜炎,關(guān)節(jié)炎鏈球菌與PRRS更嚴(yán)重呼吸道疾病的主要病原菌精品課件
G-、血清型多(12)、毒力差異大(1、5、9、10、11最強(qiáng)),我國(guó)以7型為主;
本菌產(chǎn)生的溶血素與金黃色葡萄球菌的β毒素具有協(xié)同作用;
細(xì)菌借助其表面的附屬物在肺泡內(nèi)定居,
常引起纖維素性胸膜肺炎。
胸膜肺炎放線桿菌(APP)精品課件母源抗體保護(hù)3周左右,6-8周多發(fā);病死率與偽狂犬和PRRS的感染相關(guān);轉(zhuǎn)群頻率和氣溫改變易誘發(fā);血清型III易引起關(guān)節(jié)炎和心內(nèi)膜炎;肺病變多在心葉、尖葉和膈葉,界限分明;一般抗生素對(duì)本病無(wú)明顯療效(Florfenicol例外)。胸膜肺炎放線桿菌(APP)精品課件胸膜肺炎感染豬精品課件死于APP的豬精品課件肺炎的病變常是單側(cè)性的,在心葉、尖葉、膈葉出現(xiàn)病灶,肺炎病灶與正常組織的界限明顯。精品課件
G-、兩極濃染;有A、B、C、D四個(gè)血清型,A.B.D產(chǎn)毒素,細(xì)菌有囊膜不被巨嗜細(xì)胞吞噬,D型毒力最強(qiáng),常引起萎縮性鼻炎;
是PRDC中最常見的繼發(fā)感染細(xì)菌。不能單獨(dú)致病。但在有PRV、Mh感染時(shí)可引起重度肺炎;病變僅局限于胸腔,是Mh致病性的加重。多殺性巴氏桿菌精品課件多殺性巴氏桿菌
咽喉部急性腫脹及纖維素性胸膜肺炎為主要癥狀。又稱“鎖喉風(fēng)”。精品課件主要引起肺炎、胸膜炎、膿腫;感染M.h后很快化膿(細(xì)菌脂多糖刺激)胸膜炎性M.h引起的胸膜炎與APP的癥狀類似;病變特點(diǎn):與支原體混合感染,前腹側(cè)肺部實(shí)變,氣管泡沫多;胸膜干燥、透明,干性粘連。多殺性巴氏桿菌精品課件M.p:胸膜炎、干性粘連精品課件G-、兩極濃染,有莢膜及鞭毛;
通常與產(chǎn)毒素多殺性巴氏桿菌(Pm)共同引起豬萎縮性鼻炎,表現(xiàn)為:鼻甲骨萎縮、變形及生長(zhǎng)受阻(飼料轉(zhuǎn)化率下降15%);致病機(jī)理:細(xì)菌毒素刺激骨間織不斷增生,逐漸取代正常的骨組織,從而使鼻甲骨扭曲、變形等。支氣管敗血波氏桿菌(B.b)精品課件萎縮性鼻炎豬精品課件
Mycoplasmahyopneumonia
Mh是豬特有的一種慢性接觸性呼吸系統(tǒng)傳染病,屬于豬呼吸道的常駐菌,其發(fā)病與應(yīng)激因素密切相關(guān);
主要癥狀:咳嗽、喘氣,運(yùn)動(dòng)加?。?/p>
豬肺炎支原體精品課件
Mycoplasmahyopneumonia病灶為肺前葉和心葉,界限清楚、灰褐色。Mh死亡率不高,但發(fā)病率在90%以上,最廣泛及最具消耗性。最難消除!豬肺炎支原體精品課件全球93%的豬群正遭受肺炎支原體的侵襲;多為PRDC的原發(fā)性病原體;常與其它繼發(fā)病原菌協(xié)同作用,增加肺部病變程度;6-20周齡感染后,豬的免疫系統(tǒng)會(huì)受到抑制;減少豬的日增重;增加料肉比;影響豬群整齊度(售價(jià));加重PRRS病程;引發(fā)PRDC。豬肺炎支原體危害嚴(yán)重精品課件豬肺炎支原體革蘭氏陰性菌,約為200-500NM;無(wú)細(xì)胞壁,形態(tài)各異;抵抗力弱,在環(huán)境中僅可存活48小時(shí);培養(yǎng)條件苛刻。精品課件患喘氣病的豬精品課件喘氣病病豬的肺肺部病變具有對(duì)稱性,呈灰紅色的肉樣實(shí)變。精品課件支原體肺炎的肺部病變精品課件
G-,露珠狀菌落;
引起多發(fā)性漿膜炎、關(guān)節(jié)炎及纖維素性胸膜肺炎。副豬嗜血桿菌精品課件副嗜血桿菌和巴氏桿菌引起的多發(fā)性漿膜炎精品課件副嗜血桿菌和巴氏桿菌引起的纖維素性胸膜肺炎精品課件建立嚴(yán)格的防疫消毒制度和生物安全體系。加強(qiáng)飼養(yǎng)管理、接種疫苗:血清型過(guò)多,針對(duì)性差。藥物預(yù)防:選用廣譜、敏感、高效、安全的抗菌藥物。PRDC的控制方法精品課件目前常用的藥物性飼料添加劑
氟苯尼考Florfenical
土霉素、金霉素、強(qiáng)力霉素阿莫西林Amoxycillin部分磺胺類藥物Sulfa-利高霉素泰樂(lè)菌素
泰妙菌素精品課件2002年幾種主要呼吸道病原菌對(duì)抗生素的敏感性統(tǒng)計(jì)病原菌藥物名稱胸膜肺炎放線菌多殺性巴氏桿菌豬副嗜血桿菌鏈球菌阿莫西林63.575.776.580.2頭孢三代92.193.285.589恩諾沙星85.592.866.754.7氟苯尼考95.493.596.694.2四環(huán)素40.642.163.662.3泰妙菌素77.363.284.4磺胺+TMP64.453.431.346.6精品課件禾豐防治豬呼吸系統(tǒng)疾病的產(chǎn)品氟康素:主要成份:氟苯尼考+特異性穩(wěn)定劑和增效劑精品課件是甲砜霉素的單氟衍生物:但不抑制嗜中性粒細(xì)胞的活動(dòng),不引起再生障礙性貧血;抗菌譜更廣,抗菌作用更強(qiáng);不易產(chǎn)生耐藥性;生物利用度高、見效更快!氟苯尼考是新一代廣譜抗生素精品課件
內(nèi)服或肌肉注射,氟苯尼考可被迅速吸收!!
分布廣泛,組織濃度與血漿濃度相近,特別是肺部和氣管腔內(nèi)的藥物濃度很高!!!代謝速度快。藥代動(dòng)力學(xué)特征精品課件肺組織藥物濃度為血漿濃度的90%!組織中的有效藥物濃度持續(xù)時(shí)間長(zhǎng):
在用藥后6小時(shí),肺臟藥物濃度仍保持在對(duì)胸膜肺炎放線桿菌、多殺性巴氏桿菌和胸膜肺炎嗜血桿菌的最低抑菌濃度(MIC)范圍之內(nèi)。氟苯尼考組織藥物濃度高精品課件實(shí)驗(yàn)涉及14株豬肺炎支原體,其中包括13個(gè)田間分離株和1個(gè)標(biāo)準(zhǔn)參考菌株(J株〕。結(jié)果表明:豬肺炎支原體的MIC值1.0ug/ml(高敏);85%0.6ug/ml?!狣r.Chin
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