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2017屆高三生物二輪復(fù)習(xí)專(zhuān)題四遺傳、變異和進(jìn)化

專(zhuān)題四遺傳、變異和進(jìn)化

第7講遺傳的分子基礎(chǔ)

[考綱熱度]1.人類(lèi)對(duì)遺傳物質(zhì)的探索過(guò)程n(5年5考)

2.DNA分子結(jié)構(gòu)的主要特點(diǎn)II(5年5考)

3.基因的概念n(5年1考)

4.DNA分子的復(fù)制H(5年3考)

5.遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯H(5年19考)

6.基因與性狀的關(guān)系H(5年0考

[診斷知識(shí)盲點(diǎn)]

1.加熱殺死的S型菌和R型活菌混合注射到小鼠體內(nèi),從小鼠尸體

中提取到的細(xì)菌是R型和S型細(xì)菌。(J)

2.格里菲思用肺炎雙球菌在小鼠身上的實(shí)驗(yàn)沒(méi)有證明哪一種物質(zhì)是

遺傳物質(zhì)。(V)

3.肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)證明DNA是主要的遺

傳物質(zhì)。(X)

4.豌豆細(xì)胞內(nèi)既有DNA,也有RNA,但只有DNA是豌豆的遺傳物質(zhì)。

(V)

5.噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)中分別用32P和35s標(biāo)記不同的噬菌體。(J)

6.用35s標(biāo)記的噬菌體侵染細(xì)菌后,上清液中放射性很高,沉淀物

中放射性很低。(J)

7.每個(gè)DNA分子中堿基數(shù)=磷酸數(shù)=脫氧核糖數(shù)。(J)

8.DNA分子一條鏈上相鄰的兩個(gè)堿基通過(guò)“脫氧核糖一磷酸一脫氧

核糖”間接相連。(J)

9.含有G、C堿基對(duì)比較多的DNA分子對(duì)熱比較穩(wěn)定。(J)

10.DNA分子復(fù)制n次,不含親代鏈的子代DNA分子數(shù)為2n—2個(gè)。

(V)

11.轉(zhuǎn)錄過(guò)程需要RNA聚合酶的參與。(J)

12.DNA解旋后每一條鏈都可以當(dāng)作轉(zhuǎn)錄的模板。(X)

13.決定氨基酸的密碼子有64種,反密碼子位于tRNA上,也有64

種。(X)

14.原核生物中轉(zhuǎn)錄和翻譯能同時(shí)進(jìn)行,真核生物細(xì)胞核中轉(zhuǎn)錄和翻

譯不能同時(shí)進(jìn)行。(J)

15.一種tRNA只能運(yùn)輸一種氨基酸。(V)

16.基因可通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制代謝過(guò)程,進(jìn)而控制生物體的性

狀。(V)

17.基因可通過(guò)控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀。(J)

18.一個(gè)性狀可以由多個(gè)基因控制。(J)

19.真核細(xì)胞通過(guò)轉(zhuǎn)錄合成RNA,原核細(xì)胞和某些病毒通過(guò)逆轉(zhuǎn)錄合

成DNAo(X)

20.細(xì)胞核中DNA的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄消耗能量,因此,細(xì)胞核能合成ATP。

(X)

[構(gòu)建知識(shí)網(wǎng)絡(luò)]

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考點(diǎn)一探究遺傳物質(zhì)的本質(zhì)

[高考領(lǐng)航]

1.(2016?高考江蘇卷)下列關(guān)于探索DNA是遺傳物質(zhì)實(shí)驗(yàn)的相關(guān)敘

述,正確的是()

A.格里菲思實(shí)驗(yàn)中肺炎雙球菌R型轉(zhuǎn)化為S型是基因突變的結(jié)果

B.格里菲思實(shí)驗(yàn)證明了DNA是肺炎雙球菌的遺傳物質(zhì)

C.赫爾希和蔡斯實(shí)驗(yàn)中T2噬菌體的DNA是用32P直接標(biāo)記的

D.赫爾希和蔡斯實(shí)驗(yàn)證明了DNA是T2噬菌體的遺傳物質(zhì)

解析:選D。格里菲思實(shí)驗(yàn)中肺炎雙球菌R型轉(zhuǎn)化為S型是基因重組

的結(jié)果,A項(xiàng)錯(cuò)誤;格里菲思實(shí)驗(yàn)證明了S型肺炎雙球菌中含有轉(zhuǎn)化因子,

艾弗里實(shí)驗(yàn)僅證明了DNA是遺傳物質(zhì),B項(xiàng)錯(cuò)誤;赫爾希和蔡斯實(shí)驗(yàn)中T2

噬菌體的DNA是利用大腸桿菌中含32P的脫氧核昔酸標(biāo)記的,該實(shí)驗(yàn)證明

了DNA是T2噬菌體的遺傳物質(zhì),C項(xiàng)錯(cuò)誤,D項(xiàng)正確。

2.(2013?高考新課標(biāo)全國(guó)卷H)在生命科學(xué)發(fā)展過(guò)程中,證明DNA

是遺傳物質(zhì)的實(shí)驗(yàn)是()

①孟德?tīng)柕耐愣闺s交實(shí)驗(yàn)②摩爾根的果蠅雜交實(shí)驗(yàn)③肺炎雙球菌

轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)④T2噬菌體侵染大腸桿菌實(shí)驗(yàn)⑤DNA的X光衍射實(shí)驗(yàn)

A.①②

C.③④B.②③D.④⑤

解析:選C。孟德?tīng)柾ㄟ^(guò)豌豆雜交實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)了基因的分離定律和自由

組合定律。摩爾根通過(guò)果蠅雜交實(shí)驗(yàn)說(shuō)明了基因位于染色體上。DNA的X

光衍射實(shí)驗(yàn)為DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)的發(fā)現(xiàn)提供了重要依據(jù)。肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)

驗(yàn)和T2噬菌體侵染大腸桿菌實(shí)驗(yàn)均證明了DNA是遺傳物質(zhì)。

[核心探究]

1.肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)

(1)過(guò)程:S型細(xì)菌的DNA、莢膜多糖、蛋白質(zhì)、脂質(zhì)、DNA、經(jīng)DNA

酶處理后的水解物(分別加入)+R型細(xì)菌混合培養(yǎng)—>觀察菌落特征。

(2)結(jié)論:DNA是遺傳物質(zhì),而蛋白質(zhì)等不是。

2.噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)

(1)用35相互對(duì)照S標(biāo)記蛋白質(zhì)的噬菌體—?細(xì)菌一一攪拌、離心

侵染上清液放射性高,沉淀物放射性低。

(2)用32P標(biāo)記DNA的噬菌體----"細(xì)菌一攪拌、離心

放射性高。

⑶結(jié)論:⑴⑵

3.生物的遺傳物質(zhì)的判別

侵染上清液放射性低,沉淀物DNA是遺傳物質(zhì)(不能證明蛋白質(zhì)不是

遺傳物質(zhì))。

有關(guān)遺傳物質(zhì)經(jīng)典實(shí)驗(yàn)的三大失分點(diǎn)

1.肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化的實(shí)質(zhì)和影響因素

⑴加熱殺死的S型細(xì)菌,其蛋白質(zhì)變性失活,但不要認(rèn)為其DNA也變

性失活,DNA在加熱過(guò)程中,雙螺旋解開(kāi),氫鍵被打開(kāi),但緩慢冷卻時(shí),

其結(jié)構(gòu)可恢復(fù)。

(2)轉(zhuǎn)化的實(shí)質(zhì)并不是基因發(fā)生突變,而是S型細(xì)菌的DNA片段整合到

了R型細(xì)菌的DNA中,即實(shí)現(xiàn)了基因重組。

⑶在轉(zhuǎn)化過(guò)程中并不是所有的R型細(xì)菌均轉(zhuǎn)化成S型細(xì)菌,而是只有

少部分R型細(xì)菌

轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌。

2.噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)中的標(biāo)記誤區(qū)

(1)該實(shí)驗(yàn)不能標(biāo)記C、H、0、N這些DNA和蛋白質(zhì)共有的元素,否則

無(wú)法將DNA和蛋白質(zhì)區(qū)分開(kāi)。

(2)35S(標(biāo)記蛋白質(zhì))和32P(標(biāo)記DNA)不能同時(shí)標(biāo)記在同一噬菌體上,

因?yàn)榉派湫詸z測(cè)時(shí)只能檢測(cè)到存在部位,不能確定是何種元素的放射性。

3.噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)與艾弗里的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的方法不同

(1)前者采用放射性同位素標(biāo)記法。

(2)后者則采用直接分離法。

[題點(diǎn)突破]

題點(diǎn)一肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的分析

1.艾弗里和同事用R型和S型肺炎雙球菌進(jìn)行實(shí)驗(yàn),結(jié)果如表。據(jù)

表可知()

A.B.②說(shuō)明S型細(xì)菌的莢膜多糖有酶活性

C.③和④說(shuō)明S型細(xì)菌的DNA是轉(zhuǎn)化因子

D.①?④說(shuō)明DNA是主要的遺傳物質(zhì)

解析:選C。由①②③組相比較可知DNA是S型細(xì)菌的轉(zhuǎn)化因子,再

通過(guò)④組可進(jìn)一步證明DNA是S型細(xì)菌的轉(zhuǎn)化因子,蛋白質(zhì)、多糖以及

DNA水解產(chǎn)物都不是S型細(xì)菌的轉(zhuǎn)化因子,A錯(cuò)誤、C正確;從表中不能

得出B項(xiàng)的結(jié)論;表中信息不能說(shuō)明DNA是S型細(xì)菌的主要遺傳物質(zhì),D

錯(cuò)誤。

2.如圖為肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的基本步驟,下列有關(guān)說(shuō)法正確的是

()

A.過(guò)程①一④和格里菲思的體內(nèi)實(shí)驗(yàn)中的轉(zhuǎn)化組相同

B.本實(shí)驗(yàn)的因變量是有無(wú)表面粗糙的S型菌落出現(xiàn)

C.②一③一④是艾弗里體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的操作過(guò)程

D.本實(shí)驗(yàn)?zāi)茏C明DNA是遺傳物質(zhì),不能證明DNA是主要遺傳物質(zhì)

解析:選D。格里菲思的體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中,發(fā)生轉(zhuǎn)化的一組是將加熱

殺死的S型菌與活

R型菌混合培養(yǎng),觀察小鼠的存活情況,圖中的①一④無(wú)論是操作方

法還是觀察的指標(biāo)都與格里菲思的不同,A錯(cuò)誤。從圖中可以看出,該實(shí)

驗(yàn)的因變量是是否出現(xiàn)了S型菌落,但S型菌落是光滑的而不是粗糙的,

B錯(cuò)誤。艾弗里的體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)是將S型菌的各種成分分別加入到R型活

菌中,而不是將各種成分混合加入到R型活菌中,C錯(cuò)誤。無(wú)論是細(xì)菌轉(zhuǎn)

化實(shí)驗(yàn)還是噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn),都僅能證明DNA是遺傳物質(zhì),而不能證

明DNA是主要的遺傳物質(zhì),D正確。

肺炎雙球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的曲線解讀

1.be段中R型菌數(shù)量減少的原因是小鼠體內(nèi)形成大量的對(duì)抗R型菌

的抗體,致使R型菌數(shù)量減少。

2.cd段R型菌數(shù)量增多的原因是c之前,已有少量R型菌轉(zhuǎn)化為S

型菌,S型菌能降低小鼠的免疫能力,造成R型菌大量繁殖。

題點(diǎn)二噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)分析

1.下列關(guān)于噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的敘述中,正確的是()

A.在含有35s或32P的培養(yǎng)基中直接培養(yǎng)噬菌體,可以將噬菌體進(jìn)

行標(biāo)記

B.將被35s和32P標(biāo)記的噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng),可以通過(guò)觀

察放射性的分布判斷遺傳物質(zhì)是蛋白質(zhì)還是DNA

C.用含32P的噬菌體侵染大腸桿菌,如果保溫時(shí)間過(guò)長(zhǎng)或過(guò)短,則

上清液中放射性降低

D.用含35s的噬菌體侵染大腸桿菌,如果沒(méi)有攪拌直接離心,則沉

淀物中的放射性增高

解析:選D。由于噬菌體無(wú)細(xì)胞結(jié)構(gòu),所以在培養(yǎng)基中無(wú)法培養(yǎng)噬菌

體,也不能將噬菌體進(jìn)行標(biāo)記,A錯(cuò)誤。該實(shí)驗(yàn)分兩個(gè)小組,不同之處是

噬菌體被標(biāo)記的情況,一組用35s標(biāo)記,另一組用32P標(biāo)記,不能將一個(gè)

噬菌體同時(shí)用35s和32P進(jìn)行標(biāo)記,B錯(cuò)誤。用含32P標(biāo)記的一組中,正

常情況下的實(shí)驗(yàn)結(jié)果是沉淀物中放射性很高,上清液中放射性很低,如果

保溫時(shí)間過(guò)長(zhǎng)或過(guò)短,則會(huì)出現(xiàn)上清液中放射性較高,C錯(cuò)誤。用35s標(biāo)

記的一組中,如果沒(méi)有攪拌,則部分含35s的噬菌體會(huì)隨著大腸桿菌進(jìn)入

沉淀物中,所以會(huì)導(dǎo)致沉淀物中的放射性增高,D正確。

2.赫爾希和蔡斯做噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)時(shí),分別用35S、32P標(biāo)記的

噬菌體去侵染未標(biāo)記的細(xì)菌,若噬菌體在細(xì)菌體內(nèi)復(fù)制了三次,下列敘述

正確的是()

A.用32P和35S標(biāo)記同一噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)

B.噬菌體侵染細(xì)菌時(shí),只將35s注入細(xì)菌細(xì)胞中

C.在子代噬菌體中,含32P的噬菌體占總數(shù)的1/4

D.該實(shí)驗(yàn)可以證明DNA是噬菌體的主要遺傳物質(zhì)

解析:選C。為了能分開(kāi)觀察DNA和蛋白質(zhì)在遺傳中的作用,應(yīng)用32P

和35s分別標(biāo)記不同的噬菌體。噬菌體侵染細(xì)菌的過(guò)程中,進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)部

的是噬菌體的DNA(含P),蛋白質(zhì)(含S)外殼留在外部。由于DNA的復(fù)制是

半保留復(fù)制,復(fù)制三代,含有32P的子代噬菌體占全部噬菌體的比例為2/8

=1/4。噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)可以證明DNA是遺傳物質(zhì),不能證明DNA

是主要的遺傳物質(zhì)。

噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)放射性分析的“兩看”法

考點(diǎn)二DNA的結(jié)構(gòu)與復(fù)制

[高考領(lǐng)航]

1.(2013高考新課標(biāo)全國(guó)卷H)關(guān)于DNA和RNA的敘述,正確的是()

A.DNA有氫鍵,RNA沒(méi)有氫鍵

B.一種病毒同時(shí)含有DNA和RNA

C.原核細(xì)胞中既有DNA,也有RNA

D.葉綠體、線粒體和核糖體都含有DNA

解析:選C。DNA一般為雙鏈結(jié)構(gòu),其堿基對(duì)間為氫鍵,RNA雖然一

般為單鏈,但tRNA形成的“三葉草”結(jié)構(gòu)中,也存在堿基配對(duì)現(xiàn)象,也

存在氫鍵;DNA病毒只含DNA,RNA病毒只含RNA,一種病毒不可能同時(shí)

含有DNA和RNA;原核細(xì)胞與真核細(xì)胞一樣,既有DNA,也有RNA;葉

綠體和線粒體均含有DNA和RNA,而核糖體只含有RNAo

2.(2016?高考全國(guó)甲卷)某種物質(zhì)可插入DNA分子兩條鏈的堿基對(duì)

之間,使DNA雙鏈不能解開(kāi)。若在細(xì)胞正常生長(zhǎng)的培養(yǎng)液中加入適量的該

物質(zhì),下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()

A.隨后細(xì)胞中的DNA復(fù)制發(fā)生障礙

B.隨后細(xì)胞中的RNA轉(zhuǎn)錄發(fā)生障礙

C.該物質(zhì)可將細(xì)胞周期阻斷在分裂中期

D.可推測(cè)該物質(zhì)對(duì)癌細(xì)胞的增殖有抑制作用

解析:選C。在DNA分子的復(fù)制過(guò)程中,DNA分子需要先經(jīng)過(guò)解旋,

即DNA雙鏈解開(kāi),加入該物質(zhì)后DNA分子雙鏈不能解開(kāi),故細(xì)胞中DNA

的復(fù)制會(huì)發(fā)生障礙,A項(xiàng)正確。DNA分子轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生RNA的過(guò)程中,DNA分

子也需要在RNA聚合酶作用下先將雙鏈解開(kāi),再以DNA的一條鏈為模板

進(jìn)行轉(zhuǎn)錄,加入該物質(zhì)后DNA分子雙鏈不能解開(kāi),故細(xì)胞中的RNA轉(zhuǎn)錄

會(huì)發(fā)生障礙,B項(xiàng)正確。因DNA復(fù)制發(fā)生在細(xì)胞分裂間期,故該物質(zhì)阻斷

的是分裂間期DNA分子的復(fù)制過(guò)程,從而將細(xì)胞周期阻斷在分裂間期,C

項(xiàng)錯(cuò)誤。癌細(xì)胞的增殖方式是有絲分裂,其分裂過(guò)程中可發(fā)生DNA復(fù)制和

轉(zhuǎn)錄,加入該物質(zhì)會(huì)阻礙這兩個(gè)過(guò)程,從而抑制癌細(xì)胞的增殖,D項(xiàng)正確。

3.(2016?高考全國(guó)乙卷)在有關(guān)DNA分子的研究中,常用32P來(lái)標(biāo)

記DNA分子。用a、B和丫表示ATP或dATP(d表示脫氧)上三個(gè)磷酸基團(tuán)

所處的位置(A-Pa?PB?P丫或dA-Pa?pB?p丫)?;卮鹣铝袉?wèn)題:

⑴某種酶可以催化ATP的一個(gè)磷酸基團(tuán)轉(zhuǎn)移到DNA末端上,同時(shí)產(chǎn)

生ADPo若要用該酶把32P標(biāo)記到DNA末端上,那么帶有32P的磷酸基團(tuán)

應(yīng)在ATP的(填“a”“B”或“丫”)位上。

⑵若用帶有32P的dATP作為DNA生物合成的原料,將32P標(biāo)記到新

合成的DNA分子上,則帶有32P的磷酸基團(tuán)應(yīng)在dATP的(填“a”

,,8”或“丫”)位上。

(3)將一個(gè)某種噬菌體DNA分子的兩條鏈用32P進(jìn)行標(biāo)記,并使其感

染大腸桿菌,在不含有32P的培養(yǎng)基中培養(yǎng)一段時(shí)間。若得到的所有噬菌

體雙鏈DNA分子都裝配成噬菌體(n個(gè))并釋放,則其中含有32P的噬菌體

所占比例為2/n,原因___________________________

o解析:(1)根據(jù)題干信息可知,該酶能將ATP水解成ADP和磷

酸基團(tuán)(即PY),同時(shí)將P丫基團(tuán)轉(zhuǎn)移到DNA末端上。因此需用32P標(biāo)記

到ATP的Y位上。(2)DNA生物合成的原料為脫氧核甘酸。將dATP兩個(gè)高

能磷酸鍵都水解后產(chǎn)物為dA—Pa(腺喋吟脫氧核甘酸),為合成DNA的原

料。因此需用32P標(biāo)記到dATP的a位上。(3)一個(gè)含有32P標(biāo)記的噬菌體

雙鏈DNA分子經(jīng)半保留復(fù)制后,標(biāo)記的兩條單鏈只能分配到兩個(gè)噬菌體的

雙鏈DNA分子中,因此在得到的n個(gè)噬菌體中只有2個(gè)帶有標(biāo)記。

答案:⑴丫(2)a⑶一個(gè)含有32P標(biāo)記的噬菌體雙鏈DNA分子經(jīng)半

保留復(fù)制后,標(biāo)記的兩條單鏈只能分配到兩個(gè)噬菌體的雙鏈DNA分子中,

因此在得到的n個(gè)噬菌體中只有2個(gè)帶有標(biāo)記

[核心探究]

1.理清DNA分子結(jié)構(gòu)的“五、四、三、二、一”

(1)五種元素:C、H、0、N、Po

(2)四種堿基:A、G、C、T,相應(yīng)的有四種脫氧核甘酸。

(3)三種物質(zhì):磷酸、脫氧核糖、堿基。

(4)兩條鏈:兩條反向平行的脫氧核甘酸鏈。

(5)一種結(jié)構(gòu):規(guī)則的雙螺旋結(jié)構(gòu)。

2.DNA復(fù)制的相關(guān)問(wèn)題整合分析

有關(guān)DNA結(jié)構(gòu)及復(fù)制計(jì)算的三大失分點(diǎn)

1.堿基計(jì)算

(1)不同生物的DNA分子中互補(bǔ)配對(duì)的堿基之和的比值不同,即(A+

T)/(C+G)的值不同。該比值體現(xiàn)了不同生物DNA分子的特異性。

⑵若已知A占雙鏈堿基的比例為C%,則A1/單鏈堿基的比例無(wú)法確定,

但最大值可求出為2c%,最小值為Oo

2.水解產(chǎn)物及氫鍵數(shù)目計(jì)算

(l)DNA水解產(chǎn)物;初步水解產(chǎn)物是脫氧核甘酸,徹底水解產(chǎn)物是磷酸、

脫氧核糖和含氮堿基。

⑵氫鍵數(shù)目計(jì)算:若堿基對(duì)數(shù)為n,則氫鍵數(shù)為2n?3n;若已知A有

m個(gè),則氫鍵數(shù)為3n—m。

3.DNA復(fù)制計(jì)算

在做DNA分子復(fù)制的計(jì)算題時(shí),應(yīng)看準(zhǔn)是“含”還是“只含",是“DNA

分子數(shù)”還是“鏈數(shù)二

[題點(diǎn)突破]

題點(diǎn)一DNA的結(jié)構(gòu)及其相關(guān)計(jì)算

1.下列有關(guān)DNA分子結(jié)構(gòu)的說(shuō)法,正確的是()

A.相鄰的堿基被相鄰的兩個(gè)核糖連在一起

B.每個(gè)磷酸基團(tuán)上都連著兩個(gè)五碳糖

C.堿基對(duì)排列順序的千變?nèi)f化構(gòu)成了DNA分子的特異性

D.只有喋吟與喀咤配對(duì),才能保證DNA兩條長(zhǎng)鏈之間的距離不變

解析:選D。DNA分子中一條鏈上相鄰的堿基被“一脫氧核糖一磷酸

一脫氧核糖一”連在一起,兩條鏈上相鄰的堿基被氫鍵連在一起;DNA鏈

末端的磷酸基團(tuán)上連著一個(gè)五碳糖;堿基對(duì)排列順序的千變?nèi)f化構(gòu)成了

DNA分子的多樣性。

2.某研究小組測(cè)定了多個(gè)不同雙鏈DNA分子的堿基組成,根據(jù)測(cè)定

結(jié)果繪制了DNA分子的一條單鏈與其互補(bǔ)鏈、一條單鏈與其所在DNA分

子中堿基數(shù)目比值的關(guān)系圖,下列正確的是(

)

解析:選C。雙鏈DNA分子中,(A+C)/(T+G)一定等于1,A曲線應(yīng)

為水平,A項(xiàng)錯(cuò)誤;當(dāng)一條鏈中存在(A1+C1)/(T1+G1)=1時(shí),其互補(bǔ)鏈中

存在(A2+C2)/(T2+G2)=(T1+G1)/(A1+C1)=1,B項(xiàng)錯(cuò)誤;在DNA分子中,

存在(A1+T1)/(G1+C1)=(A2+T2)/(G2+C2)=(A+T)/(G+C),C項(xiàng)正確、D

項(xiàng)錯(cuò)誤。

雙鏈DNA分子中堿基計(jì)算的兩個(gè)重要規(guī)律

1.互補(bǔ)堿基之和的比例在任意一條鏈及整個(gè)DNA分子中都相同,即:

若在一條鏈中A+TA+Tm,在互補(bǔ)鏈及整個(gè)DNA=m。G+CG+C

2.非互補(bǔ)堿基之和的比例在兩條互補(bǔ)鏈中互為倒數(shù),在整個(gè)DNA分

子中為1,即若在

A+GA+GlA+GDNA=a,則在互補(bǔ)鏈中=DNA分子中=1。T+CT+

CaT+C

題點(diǎn)二DNA的復(fù)制及其相關(guān)計(jì)算

1.如圖為真核細(xì)胞DNA復(fù)制過(guò)程的模式圖,據(jù)圖分析,下列相關(guān)敘

述錯(cuò)誤的是()

A.解旋酶能使DNA雙鏈解開(kāi),但需要消耗ATP

B.DNA分子復(fù)制的方式是半保留復(fù)制

C.DNA分子的復(fù)制需要引物,且兩條子鏈的合成方向是相反的

D.因?yàn)镈NA分子在復(fù)制時(shí)需嚴(yán)格遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則,所以新合

成的兩條子鏈的堿基序列是完全一致的

解析:選D。由圖可知,解旋酶能打開(kāi)雙鏈間的氫鍵,且需要消耗ATP,

A項(xiàng)正確;DNA分子復(fù)制產(chǎn)生的子代DNA分子中都保留了原來(lái)DNA分子

中的一條鏈,即半保留復(fù)制,B項(xiàng)正確;DNA分子兩條鏈?zhǔn)欠聪蚱叫械模?/p>

而復(fù)制的時(shí)候子鏈只能從5'端向3'端延伸,所以?xún)蓷l子鏈合成的方向

相反,C項(xiàng)正確;因?yàn)镈NA復(fù)制是以解開(kāi)的每一條母鏈為模板按照堿基互

補(bǔ)配對(duì)原則進(jìn)行的,所以新合成的兩條子鏈的堿基序列應(yīng)是互補(bǔ)的,D項(xiàng)

錯(cuò)誤。

2.如圖為真核生物染色體上DNA分子復(fù)制過(guò)程示意圖,下列有關(guān)敘

述錯(cuò)誤的是(

A.圖中DNA分子復(fù)制是從多個(gè)起點(diǎn)同時(shí)開(kāi)始的

B.圖中DNA分子復(fù)制是邊解旋邊雙向復(fù)制的

C.真核生物DNA分子復(fù)制過(guò)程需要解旋酶

D.真核生物的這種復(fù)制方式提高了復(fù)制速率

解析:選A。分析題圖中的三個(gè)復(fù)制點(diǎn)復(fù)制的DNA片段的長(zhǎng)度不同,

因此復(fù)制的起始時(shí)間不同,A錯(cuò)誤;分析題圖可知,DNA分子的復(fù)制過(guò)程

是邊解旋邊復(fù)制的過(guò)程,B正確;DNA分子的復(fù)制首先要在解旋酶的作用

下進(jìn)行解旋,C正確;真核細(xì)胞的DNA分子具有多個(gè)復(fù)制起點(diǎn),這種復(fù)制

方式加速了復(fù)制過(guò)程,提高了復(fù)制效率,D正確。

3.某含1000個(gè)堿基對(duì)的DNA分子雙鏈均被標(biāo)記,其中腺喋吟400

個(gè),將該DNA分子置于不帶標(biāo)記的培養(yǎng)基中連續(xù)復(fù)制3次,則下列敘述錯(cuò)

誤的是()

A.子代DNA分子中帶放射性標(biāo)記的占總數(shù)的1/4

B.帶放射性標(biāo)記的DNA分子中只有一條鏈被標(biāo)記

C.該過(guò)程中需要消耗鳥(niǎo)喋吟4200個(gè)

D.子代DNA分子中帶標(biāo)記的脫氧核甘酸鏈占1/4

解析:選D。親代DNA分子兩條鏈均被標(biāo)記,連續(xù)復(fù)制3次共得到8

個(gè)DNA分子,其中有2個(gè)帶有標(biāo)記,子代DNA分子中有6個(gè)不帶標(biāo)記,A

正確;因?yàn)镈NA分子為半保留復(fù)制,所以帶標(biāo)記的DNA分子中只有一條

鏈被標(biāo)記,B正確;1個(gè)DNA分子中A、T均為400個(gè),則G、C各600個(gè),

連續(xù)復(fù)制3次,需要消耗G的數(shù)量為600X(23—1)=4200(個(gè)),C正確;1

個(gè)DNA分子有2條脫氧核昔酸鏈,子代DNA分子中帶標(biāo)記的脫氧核昔酸

鏈占2/16=1/8,D錯(cuò)誤。

與DNA復(fù)制有關(guān)的計(jì)算

假設(shè)1個(gè)DNA分子復(fù)制n次,則

含母鏈的DNA數(shù):2??1.子代DNA數(shù)為2n?完全含母鏈的DNA數(shù):0

??不含母鏈的DNA數(shù):2n-2

2.子代DNA鏈數(shù)為2n+l??l?子鏈所占比例:1-21母鏈所占比例:

23.復(fù)制差錯(cuò)的計(jì)算:DNA復(fù)制過(guò)程中其中一條鏈發(fā)生差錯(cuò),復(fù)制n代后,

含有突變基因的異常DNA分子占DNA總數(shù)的50%o

4.復(fù)制原料的計(jì)算:若某DNA分子含某堿基m個(gè),該DNA分子進(jìn)

行n次復(fù)制,則需消耗該游離的脫氧核昔酸數(shù)為mX(2n—1);進(jìn)行第n代

復(fù)制時(shí).,需消耗該游離的脫氧核甘酸數(shù)為mX2nl。

抓準(zhǔn)DNA復(fù)制中的“關(guān)鍵字眼”

1.DNA復(fù)制:用15N標(biāo)記的是“親代DNA”還是“培養(yǎng)基中原料二

2.子代DNA:所求DNA比例是“含15N的”還是“只含15N的”。

3.相關(guān)計(jì)算:已知某親代DNA中含某堿基m個(gè)。

⑴“復(fù)制n次”消耗的堿基數(shù):mX(2n-l)o

(2)“第n次復(fù)制”消耗的堿基數(shù):mX2nl0-

考點(diǎn)三基因的表達(dá)

[高考領(lǐng)航]

1.(2013?高考新課標(biāo)全國(guó)卷I)關(guān)于蛋白質(zhì)生物合成的敘述,正確的

是()

A.一種tRNA可以攜帶多種氨基酸

B.DNA聚合酶是在細(xì)胞核內(nèi)合成的

C.反密碼子是位于mRNA上相鄰的3個(gè)堿基

D.線粒體中的DNA能控制某些蛋白質(zhì)的合成

解析:選D。一種tRNA只能攜帶特定的一種氨基酸,而一種氨基酸

可能由多種tRNA轉(zhuǎn)運(yùn),A項(xiàng)錯(cuò)誤。DNA聚合酶是蛋白質(zhì),是在細(xì)胞質(zhì)中

的核糖體上合成的,B項(xiàng)錯(cuò)誤。反密碼子是由位于tRNA上相鄰的3個(gè)堿基

構(gòu)成的,mRNA上相鄰的3個(gè)堿基可構(gòu)成密碼子,C項(xiàng)錯(cuò)誤。線粒體是半

自主性細(xì)胞器,其內(nèi)含有部分DNA,可以控制某些蛋白質(zhì)的合成,D項(xiàng)正

確。

2.(2016?高考江蘇卷)近年誕生的具有劃時(shí)代意義的CRISPR/Cas9基

因編輯技術(shù)可簡(jiǎn)單、準(zhǔn)確地進(jìn)行基因定點(diǎn)編輯。其原理是由一條單鏈向?qū)?/p>

RNA引導(dǎo)核酸內(nèi)切酶Cas9到一個(gè)特定的基因位點(diǎn)進(jìn)行切害!J。通過(guò)設(shè)計(jì)向?qū)?/p>

RNA中20個(gè)堿基的識(shí)別序列,可人為選擇DNA上的目標(biāo)位點(diǎn)進(jìn)行切割(見(jiàn)

下圖)。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(

A.Cas9蛋白由相應(yīng)基因指導(dǎo)在核糖體中合成

B.向?qū)NA中的雙鏈區(qū)遵循堿基配對(duì)原則

C.向?qū)NA可在逆轉(zhuǎn)錄酶催化下合成

D.若a鏈剪切位點(diǎn)附近序列為??TCCAGAATC??

貝!J相應(yīng)的識(shí)另I」序歹U為??UCCAGAAUC??

解析:選C。Cas9蛋白由相應(yīng)基因轉(zhuǎn)錄出的mRNA指導(dǎo)在核糖體中合

成,A項(xiàng)正確;向?qū)NA中的雙鏈區(qū)遵循堿基配對(duì)原則,B項(xiàng)正確;逆轉(zhuǎn)

錄是以RNA為模板合成DNA,C項(xiàng)錯(cuò)誤;a鏈與向?qū)NA都與模板鏈互補(bǔ)

配對(duì),但二者所含堿基有所不同,D項(xiàng)正確。

3.(2015?高考安徽卷)QB噬菌體的遺傳物質(zhì)(QBRNA)是一條單鏈

RNA。當(dāng)噬菌體侵染大腸桿菌后,Q8RNA立即作為模板翻譯出成熟蛋白、

外殼蛋白和RNA復(fù)制酶(如圖所示),然后利用該復(fù)制酶復(fù)制QBRNA。下

列敘述正確的是(

A.QBRNA的復(fù)制需經(jīng)歷一個(gè)逆轉(zhuǎn)錄過(guò)程

B.QBRNA的復(fù)制需經(jīng)歷形成雙鏈RNA的過(guò)程

C.一條QBRNA模板只能翻譯出一條肽鏈

D.QBRNA復(fù)制后,復(fù)制酶基因才能進(jìn)行表達(dá)

解析:選B°根據(jù)題意可知,噬菌體侵染大腸桿菌后,QBRNA翻譯

出了RNA復(fù)制酶,利用該酶催化RNA復(fù)制沒(méi)有逆轉(zhuǎn)錄酶,因此QBRNA

的復(fù)制沒(méi)有經(jīng)歷逆轉(zhuǎn)錄形成DNA的過(guò)程,A項(xiàng)錯(cuò)誤。QB噬菌體在RNA復(fù)

制酶的作用下,以單鏈RNA為模板,根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則形成子鏈,因

此會(huì)經(jīng)歷形成雙鏈RNA的過(guò)程,B項(xiàng)正確。據(jù)圖中信息可知,該QB噬菌

體的單鏈RNA在大腸桿菌內(nèi)可以同時(shí)翻譯出多條肽鏈,C項(xiàng)錯(cuò)誤。復(fù)制酶

基因表達(dá)后生成RNA復(fù)制酶,才能催化RNA的復(fù)制,D項(xiàng)錯(cuò)誤。

[核心探究]

1.轉(zhuǎn)錄與翻譯的比較

⑴轉(zhuǎn)錄

(2)翻譯

2.理清不同類(lèi)型生物遺傳信息的傳遞過(guò)程

(1)以DNA為遺傳物質(zhì)的生物遺傳信息的傳遞

--------*RNA-------->■蛋白質(zhì)

(2)以RNA為遺傳物質(zhì)的生物遺傳信息的傳遞

①具有RNA復(fù)制功能的RNA病毒(如煙草花葉病毒)。

----->蛋白質(zhì)(性狀)

②具有逆轉(zhuǎn)錄功能的RNA病毒(如艾滋病病毒)。

RNA(逆轉(zhuǎn)錄酶)----->逆轉(zhuǎn)錄翻譯轉(zhuǎn)錄翻譯----->RNA------->蛋白

質(zhì)

有關(guān)轉(zhuǎn)錄、翻譯的五大失分點(diǎn)轉(zhuǎn)錄翻譯

1.轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物有三種RNA,但只有mRNA攜帶遺傳信息,并且三種

RNA都參與翻譯過(guò)程,只是分工不同。

2.密碼子的專(zhuān)一性和簡(jiǎn)并性保證翻譯的準(zhǔn)確性和蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)及遺傳

性狀的穩(wěn)定性。

3.翻譯進(jìn)程中核糖體沿著mRNA移動(dòng),讀取下一個(gè)密碼子,但mRNA

不移動(dòng)。

4.DNA上遺傳信息、密碼子、反密碼子的對(duì)應(yīng)關(guān)系如下圖所示:

5.進(jìn)行蛋白質(zhì)合成的相關(guān)計(jì)算時(shí),應(yīng)看清是DNA上(或基因中)的堿

基對(duì)數(shù)還是堿基個(gè)數(shù);是mRNA上密碼子的個(gè)數(shù)還是堿基的個(gè)數(shù);是合成

蛋白質(zhì)中氨基酸的個(gè)數(shù)還是種類(lèi)數(shù)。

[題點(diǎn)突破]

題點(diǎn)一轉(zhuǎn)錄與翻譯的過(guò)程分析

1.如圖所示為某原核細(xì)胞內(nèi)的生理過(guò)程,下列說(shuō)法正確的是(

)

A.圖示表明原核細(xì)胞內(nèi)的轉(zhuǎn)錄和翻譯可同時(shí)進(jìn)行

B.圖示表明兩個(gè)核糖體同時(shí)開(kāi)始合成兩條多肽鏈

C.圖中核糖體上的堿基配對(duì)方式有G—C、A—T

D.圖示過(guò)程需要DNA聚合酶等相關(guān)酶

解析:選A。圖示表明原核細(xì)胞內(nèi)的轉(zhuǎn)錄和翻譯過(guò)程在同一時(shí)間、同

一地點(diǎn)進(jìn)行,故A項(xiàng)正確;由多肽鏈的長(zhǎng)度可知,圖示兩個(gè)核糖體不是同

時(shí)開(kāi)始合成多肽鏈的,故B項(xiàng)錯(cuò)誤;圖中核糖體上進(jìn)行的是翻譯過(guò)程,即

mRNA和tRNA進(jìn)行配對(duì),其堿基配對(duì)方式有G—C、A—U、C—G、U-A,

故C項(xiàng)錯(cuò)誤:圖示過(guò)程需要RNA聚合酶等相關(guān)酶.故D項(xiàng)錯(cuò)誤。

2.如圖是兩種細(xì)胞中主要遺傳信息的表達(dá)過(guò)程。據(jù)圖分析,下列敘

述中不正確的是

(

)

A.兩種表達(dá)過(guò)程均主要由線粒體提供能量,由細(xì)胞質(zhì)提供原料

B.甲沒(méi)有核膜圍成的細(xì)胞核,所以轉(zhuǎn)錄翻譯同時(shí)發(fā)生在同一空間內(nèi)

C.乙細(xì)胞的基因轉(zhuǎn)錄形成的mRNA需要通過(guò)核孔才能進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)

D.若合成某條肽鏈時(shí)脫去了100個(gè)水分子,則該肽鏈中至少含有102

個(gè)氧原子

解析:選A。從圖中可以看出,甲細(xì)胞是原核細(xì)胞,乙細(xì)胞是真核細(xì)

胞,則甲細(xì)胞不含線粒體,故A錯(cuò)誤;原核細(xì)胞的轉(zhuǎn)錄和翻譯都發(fā)生在細(xì)

胞質(zhì)中,故B正確;乙細(xì)胞翻譯的場(chǎng)所為細(xì)胞質(zhì)中的核糖體,細(xì)胞核基因

轉(zhuǎn)錄出來(lái)的mRNA必須通過(guò)核孔才能從細(xì)胞核出來(lái),故C正確;若合成某

肽鏈時(shí)脫去100個(gè)水分子,則該肽鏈含有100個(gè)肽鍵,每個(gè)肽鍵中含有1

個(gè)氧原子,再加上一端的竣基含有的2個(gè)氧原子,該肽鏈至少含有102個(gè)

氧原子,故D正確。

真核生物與原核生物基因表達(dá)過(guò)程的不同

1.原核生物:轉(zhuǎn)錄和翻譯同時(shí)進(jìn)行,發(fā)生在細(xì)胞質(zhì)中。

2.真核生物:先轉(zhuǎn)錄,主要發(fā)生在細(xì)胞核中;后翻譯,發(fā)生在細(xì)胞

質(zhì)中。

題點(diǎn)二遺傳信息、密碼子、反密碼子的比較

1.如圖是蛋白質(zhì)合成時(shí).tRNA分子上的反密碼子與mRNA上的密碼子

配對(duì)情形,以下有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(

A.tRNA上結(jié)合氨基酸分子的部位為甲端

B.圖中戊處上下鏈中間的化學(xué)鍵表示氫鍵

C.與此tRNA反密碼子配對(duì)的密碼子為UCG

D.蛋白質(zhì)的合成是在細(xì)胞內(nèi)的核糖體上進(jìn)行的,核糖體沿著mRNA

由丙到丁移動(dòng)解析:選C。tRNA上的甲端是結(jié)合氨基酸分子的部位,A

正確;圖中戊處為局部雙鏈結(jié)構(gòu),該處上下鏈中間的化學(xué)鍵表示氫鍵,B

正確;tRNA的堿基順序是從非氨基酸臂那一端開(kāi)始的,而密碼子的第三位

堿基與反密碼子的第一位堿基配對(duì),因此與此tRNA反密碼子配對(duì)的密碼

子為GCU,C錯(cuò)誤;蛋白質(zhì)的合成場(chǎng)所是核糖體,其沿著mRNA由丙到丁

移動(dòng),D正確。

2.如圖表示基因M和R編碼各自蛋白質(zhì)前3個(gè)氨基酸的DNA序列,

起始密碼子均為AUG,且兩個(gè)基因位于一對(duì)同源染色體上。

下列相關(guān)敘述中,錯(cuò)誤的是()

A.基因M和基因R在轉(zhuǎn)錄時(shí)都是以b鏈為模板的

B.若基因M的b鏈中箭頭所指堿基C突變?yōu)锳,其對(duì)應(yīng)的密碼子將

由GUC變?yōu)閁UC

C.基因M和R不遵守基因的自由組合定律

D.基因M或R在表達(dá)后兩條鏈又形成雙螺旋結(jié)構(gòu)

解析:選A。由于第一個(gè)密碼子都是AUG,所以根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原

則可知,基因M轉(zhuǎn)錄時(shí)以b鏈為模板鏈,基因R轉(zhuǎn)錄時(shí)以a鏈為模板鏈,

A錯(cuò)誤。由于基因M是以b鏈為模板鏈的,所以當(dāng)圖中箭頭所指堿基C突

變?yōu)锳時(shí),第二個(gè)密碼子將由GUC變?yōu)閁UC,B正確。由于基因M和R

位于一對(duì)同源染色體上,所以?xún)蓚€(gè)基因不遵守基因的自由組合定律,C正

確?;蛟诒磉_(dá)之后,解開(kāi)的兩條脫氧核甘酸鏈要再螺旋,D正確。

遺傳信息、密碼子、反密碼子辨析

1.遺傳信息:基因中堿基的排列順序。

2.密碼子:mRNA中決定1個(gè)氨基酸的3個(gè)相鄰堿基。

3.反密碼子:tRNA一端與密碼子互補(bǔ)配對(duì)的3個(gè)堿基。

題點(diǎn)三中心法則的理解與應(yīng)用

1.結(jié)合下圖分析,下列敘述錯(cuò)誤的是(

A.生物的遺傳信息儲(chǔ)存在DNA或RNA的核甘酸序列中

B.核昔酸序列不同的基因可表達(dá)出相同的蛋白質(zhì)

C.遺傳信息傳遞到蛋白質(zhì)是表現(xiàn)型實(shí)現(xiàn)的基礎(chǔ)

D.編碼蛋白質(zhì)的基因含遺傳信息相同的兩條單鏈

解析:選D。A項(xiàng),對(duì)于以DNA為遺傳物質(zhì)的細(xì)胞生物及部分DNA

病毒來(lái)說(shuō),遺傳信息儲(chǔ)存在DNA的脫氧核甘酸序列中;對(duì)于RNA病毒來(lái)

說(shuō),遺傳信息儲(chǔ)存在RNA的核糖核昔酸序列中。B項(xiàng),由于密碼子的簡(jiǎn)并

性(即某些不同的密碼子可決定相同的氨基酸)等原因,核昔酸序列不同的

基因,也可能表達(dá)出相同的蛋白質(zhì)。C項(xiàng),蛋白質(zhì)是生物性狀的主要體現(xiàn)

者,基因?qū)π誀畹目刂剖峭ㄟ^(guò)控制蛋白質(zhì)的合成實(shí)現(xiàn)的。D項(xiàng),具有轉(zhuǎn)錄

功能的鏈叫模板鏈或反義鏈,另一條無(wú)轉(zhuǎn)錄功能的鏈叫編碼鏈或有義鏈。

兩條鏈之間的堿基互補(bǔ)配對(duì),核甘酸排列順序不同,含有不同的遺傳信息。

2.如圖為生物體內(nèi)遺傳信息的傳遞過(guò)程,有關(guān)敘述不正確的是()

A.甲可表示垂體細(xì)胞中生長(zhǎng)激素合成過(guò)程中的遺傳信息的傳遞方向

B.乙可表示含逆轉(zhuǎn)錄酶的RNA病毒在宿主細(xì)胞內(nèi)繁殖時(shí)的遺傳信息

的傳遞方向

C.甲可表示DNA病毒(如噬菌體)在宿主細(xì)胞內(nèi)繁殖時(shí)的遺傳信息的

傳遞方向

D.丙可表示RNA病毒(如煙草花葉病毒)在宿主細(xì)胞內(nèi)繁殖時(shí)的遺傳

信息的傳遞方向解析:選A。垂體細(xì)胞已經(jīng)高度分化,不再分裂,因此不

會(huì)有DNA的自我復(fù)制過(guò)程,A項(xiàng)錯(cuò)誤;乙可表示含逆轉(zhuǎn)錄酶的RNA病毒在

宿主細(xì)胞內(nèi)繁殖時(shí)遺傳信息的傳遞方向,B項(xiàng)正確;甲可表示DNA病毒(如

噬菌體)在宿主細(xì)胞內(nèi)繁殖時(shí)遺傳信息的傳遞方向,C項(xiàng)正確;丙可表示RNA

病毒(如煙草花葉病毒)在宿主細(xì)胞內(nèi)繁殖時(shí)遺傳信息的傳遞方向,D項(xiàng)正

確。

3.在其他條件具備情況下,在試管中加入物質(zhì)X和物質(zhì)乙可得到相

應(yīng)產(chǎn)物Y。下列敘述正確的是()

A.若X是DNA,Y是RNA,則Z是逆轉(zhuǎn)錄酶

B.若X是DNA,Y是mRNA,則Z是脫氧核昔

C.若X是RNA,Y是DNA,則Z是限制性?xún)?nèi)切酶

D.若X是mRNA,Y是在核糖體上合成的大分子,則Z是氨基酸

解析:選D。若X是DNA,Y是RNA,則Z是轉(zhuǎn)錄酶,A錯(cuò);若X是

DNA,Y是mRNA,則Z是核糖核昔,B錯(cuò);若X是RNA,Y是DNA,則Z

是逆轉(zhuǎn)錄酶,C錯(cuò);若X是mRNA,Y是核糖體上合成的大分子,即蛋白質(zhì)

(或多肽),則Z是氨基酸,D正確。

從模板、原料、產(chǎn)物等方面確定遺傳信息的傳遞過(guò)程

1.分析模板

⑴模板是DNA:DNA復(fù)制或DNA轉(zhuǎn)錄。

⑵模板是RNA:RNA復(fù)制或RNA逆轉(zhuǎn)錄或翻譯。

2.分析原料和產(chǎn)物

(1)原料為脫氧核甘酸一產(chǎn)物一定是DNA-DNA復(fù)制或逆轉(zhuǎn)錄。

⑵原料為核糖核昔酸一產(chǎn)物一定是RNA-DNA轉(zhuǎn)錄或RNA復(fù)制。

(3)原料為氨基酸一產(chǎn)物一定是蛋白質(zhì)(或多肽)一翻譯。

細(xì)胞分裂過(guò)程中染色體標(biāo)記情況分析

[方法解讀]

1.有絲分裂與DNA復(fù)制:

(1)過(guò)程圖解(一般只研究一條染色體):

①?gòu)?fù)制一次(母鏈標(biāo)記,培養(yǎng)液不含同位素標(biāo)記):

②轉(zhuǎn)至不含放射性培養(yǎng)液中再培養(yǎng)一個(gè)細(xì)胞周期:

(2)規(guī)律總結(jié):若只復(fù)制一次,產(chǎn)生的子染色體都帶有標(biāo)記;若復(fù)制兩

次,產(chǎn)生的子染色體只有一半帶有標(biāo)記。

2.減數(shù)分裂與DNA復(fù)制:

(1)過(guò)程圖解:減數(shù)分裂一般選取一對(duì)同源染色體為研究對(duì)象,如圖:

(2)規(guī)律總結(jié):由于減數(shù)分裂沒(méi)有細(xì)胞周期,DNA只復(fù)制一次,因此產(chǎn)

生的子染色體都帶有標(biāo)記。

[奪分題組]

1.蠶豆根尖細(xì)胞在含3H標(biāo)記的胸腺喀咤脫氧核甘培養(yǎng)基中完成一個(gè)

細(xì)胞周期,然后在不含放射性標(biāo)記的培養(yǎng)基中繼續(xù)分裂至中期,其染色體

的放射性標(biāo)記分布情況是()

A.每條染色體的兩條單體都被標(biāo)記

B.每條染色體中都只有一條單體被標(biāo)記

C.只有半數(shù)的染色體中一條單體被標(biāo)記

D.每條染色體的兩條單體都不被標(biāo)記

解析:選B。蠶豆的根尖細(xì)胞完成一個(gè)細(xì)胞周期后,根據(jù)DNA半保留

復(fù)制的特點(diǎn),形成的子細(xì)胞中染色體上的DNA都只有一條鏈具有放射性,

另一條鏈不具有放射性,即每條染色體都具有放射性。當(dāng)在不具有放射性

標(biāo)記的培養(yǎng)基中接著進(jìn)行下一個(gè)細(xì)胞周期時(shí),完成DNA復(fù)制后,有絲分裂

前期以及中期每條染色體都含有兩條染色單體,每條染色單體含有一個(gè)

DNA分子,這兩個(gè)DNA分子一個(gè)具有放射性,一個(gè)沒(méi)有放射性,即細(xì)胞中

每條染色

體含有的兩條染色單體(兩個(gè)DNA分子)都是一條染色單體(一個(gè)DNA

分子)被標(biāo)記,另一條染色單體(另一個(gè)DNA分子)不被標(biāo)記。

2.將精原細(xì)胞的一個(gè)DNA分子用15N標(biāo)記,放在含14N的培養(yǎng)基中,

完成減數(shù)第一次分裂后再換用含15N的培養(yǎng)基,則產(chǎn)生的四個(gè)精子中含

15N的有(不考慮變異)()

A.0個(gè)

C.2個(gè)B.1個(gè)D.4個(gè)

解析:選Co精原細(xì)胞的一個(gè)DNA分子用15N標(biāo)記,則該DNA復(fù)制

完成后形成的兩個(gè)DNA分子,都是一條鏈含有15N,另一條鏈含14N,該

細(xì)胞完成減數(shù)第一次分裂后再換用15N培養(yǎng)基培養(yǎng),由于減數(shù)第二次分裂

不再進(jìn)行DNA復(fù)制,故產(chǎn)生的四個(gè)精子中含15N的有2個(gè)。

3.將某一用3H充分標(biāo)記的染色體數(shù)目為2N的雄性動(dòng)物精巢細(xì)胞,

放置于不含3H的培養(yǎng)基中培養(yǎng),該細(xì)胞經(jīng)過(guò)連續(xù)分裂后形成四個(gè)大小相

等的子細(xì)胞。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是

()

NA.若子細(xì)胞中染色體數(shù)目為N,則其中含3H2

B.若子細(xì)胞中染色體數(shù)目為2N,則其中含3H的染色體數(shù)目為N

C.若子細(xì)胞中所有染色體都含有3H,則細(xì)胞分裂過(guò)程中會(huì)發(fā)生基因

重組

D.若子細(xì)胞中有的染色體不含3H,是因?yàn)橥慈旧w彼此分離

解析:選C。若子細(xì)胞中染色體數(shù)目為N,說(shuō)明該細(xì)胞進(jìn)行的是減數(shù)

分裂,減數(shù)過(guò)程中DNA只復(fù)制了一次,根據(jù)DNA半保留復(fù)制特點(diǎn),細(xì)胞

中所有DNA都含有3H,則形成的子細(xì)胞中的所有染色體都含3H,A錯(cuò)誤;

若子細(xì)胞中染色體數(shù)目為2N,說(shuō)明該細(xì)胞進(jìn)行的是兩次連續(xù)的有絲分裂,

該過(guò)程中DNA復(fù)制了兩次,根據(jù)DNA半保留復(fù)制特點(diǎn),則其中含3H的染

色體數(shù)目為0?2N,B錯(cuò)誤;若子細(xì)胞中所有染色體都含有3H,則該細(xì)胞

進(jìn)行的是減數(shù)分裂,減數(shù)第一次分裂前期和后期都會(huì)發(fā)生基因重組,C正

確;若子細(xì)胞中有的染色體不含3H,說(shuō)明該細(xì)胞進(jìn)行的是有絲分裂,而有

絲分裂過(guò)程中,同源染色體不會(huì)聯(lián)會(huì)也不會(huì)彼此分離,D錯(cuò)誤。

4.用32P標(biāo)記了玉米體細(xì)胞(含20條染色體)的DNA分子雙鏈,再將

這些細(xì)胞轉(zhuǎn)入不含32P的培養(yǎng)基中培養(yǎng),在第二次細(xì)胞分裂完成后每個(gè)細(xì)

胞中被32P標(biāo)記的染色體條數(shù)是

()

A.0條

C.大于。小于20條B.20條D.以上都有可能

解析:選D。第一次細(xì)胞分裂完成后形成的細(xì)胞中,DNA雙鏈均是一

條鏈含有32P,另一條鏈不含32P,第二次細(xì)胞分裂的間期,染色體復(fù)制

后每條染色體上都是一條染色單體含32P,一條染色單體不含32P,有絲

分裂后期,姐妹染色單體分離,如果含32P的20條染色體同時(shí)移向細(xì)胞

的一極,不含32P的20條染色體同時(shí)移向細(xì)胞的另一極,則產(chǎn)生的子細(xì)

胞中

被32P標(biāo)記的染色體條數(shù)分別是20條和0條,如果移向細(xì)胞兩極的

20條染色體中既有含32P的,也有不含32P的,則形成的子細(xì)胞中被32P

標(biāo)記的染色體條數(shù)大于0小于20條。

5.用3H標(biāo)記蠶豆根尖分生區(qū)細(xì)胞的DNA分子雙鏈,再將這些細(xì)胞

轉(zhuǎn)入含秋水仙素但不含3H的普通培養(yǎng)基中培養(yǎng)。若秋水仙素對(duì)細(xì)胞連續(xù)

發(fā)揮作用,則相關(guān)敘述不正確的是

()

A.秋水仙素可抑制紡錘體的形成,但不影響著絲點(diǎn)的正常分裂

B.通過(guò)對(duì)細(xì)胞中不含單體時(shí)的染色體計(jì)數(shù),可推測(cè)DNA復(fù)制的次數(shù)

C.通過(guò)檢測(cè)DNA鏈上3H標(biāo)記出現(xiàn)的情況,可推測(cè)DNA的復(fù)制方式

D.細(xì)胞中DNA第二次復(fù)制完成時(shí),每條染色體的單體均帶有3H標(biāo)

解析:選D。秋水仙素可抑制紡錘體的形成,但不影響著絲點(diǎn)的正常

分裂,從而導(dǎo)致細(xì)胞中染色體數(shù)目加倍,A正確;1個(gè)DNA復(fù)制n次后的

數(shù)目為2n個(gè),所以通過(guò)對(duì)細(xì)胞中不含單體時(shí)的染色體計(jì)數(shù),可推測(cè)DNA

復(fù)制的次數(shù),B正確;通過(guò)檢測(cè)DNA鏈上3H標(biāo)記出現(xiàn)的情況,可推測(cè)DNA

的復(fù)制方式是半保留復(fù)制,C正確;根據(jù)DNA分子復(fù)制的半保留的特點(diǎn),

細(xì)胞中DNA第二次復(fù)制完成時(shí),每條染色體的單體中只有一條帶有3H標(biāo)

記,D

錯(cuò)誤。限時(shí)規(guī)范訓(xùn)練

(建議用時(shí):40分鐘)

1.下列關(guān)于肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的敘述,正

確的是()

A.都選用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單的生物作為實(shí)驗(yàn)材料,繁殖快、容易觀察實(shí)驗(yàn)結(jié)

B.格里菲思和艾弗里的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)都是在小鼠體內(nèi)進(jìn)行的

C.兩個(gè)實(shí)驗(yàn)都運(yùn)用了同位素示蹤法

D.兩個(gè)實(shí)驗(yàn)都證明了DNA是主要的遺傳物質(zhì)

解析:選A。噬菌體是病毒,肺炎雙球菌為原核生物,它們結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單、

繁殖快,容易觀察實(shí)驗(yàn)結(jié)果。格里菲思的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)是在小鼠體

內(nèi)進(jìn)行的,而艾弗里的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)是在體外進(jìn)行的。只有噬菌體

侵染細(xì)胞的實(shí)驗(yàn)運(yùn)用了同位素示蹤法。兩個(gè)實(shí)驗(yàn)都證明了DNA是遺傳物質(zhì)。

2.某研究性學(xué)習(xí)小組做了兩組實(shí)驗(yàn):甲組用3H、35s標(biāo)記的T2噬菌

體去侵染無(wú)放射性的大腸桿菌;乙組用無(wú)放射性的T2噬菌體去侵染用3H、

35s標(biāo)記的大腸桿菌。下列有關(guān)分析正確的是()

A.短時(shí)間保溫、攪拌、離心后,甲組上清液放射性很強(qiáng)而沉淀物幾

乎無(wú)放射性

B.短時(shí)間保溫、攪拌、離心后,乙組上清液與沉淀物放射性都很強(qiáng)

C.甲組子代噬菌體的DNA分子中可檢測(cè)到3H、35S

D.乙組子代噬菌體的蛋白質(zhì)與DNA分子中都可檢測(cè)到3H

解析:選D。甲組用3H、35s標(biāo)記的T2噬菌體去侵染無(wú)放射性的大

腸桿菌時(shí),由于T2噬菌體的蛋白質(zhì)含3H、35S,其DNA含3H、不含35S,

短時(shí)間保溫、攪拌、離心后,上清液

35因含有T2噬菌體的蛋白質(zhì)外殼(含3H、S)而放射性強(qiáng),而沉淀物因

含有T2噬菌體的DNA(含

3H)也具有較強(qiáng)放射性。乙組用無(wú)放射性的T2噬菌體去侵染3H、35S

標(biāo)記的細(xì)菌,短時(shí)間保溫、攪拌、離心后,由于T2噬菌體的蛋白質(zhì)外殼(不

含3H和35S)沒(méi)有放射性,離心后的上清液應(yīng)幾乎沒(méi)有放射性,但沉淀物

因含3H、35S標(biāo)記的大腸桿菌(含子代T2噬菌體)放射性很強(qiáng)。甲組子代T2

噬菌體的DNA分子是以親代T2噬菌體的DNA分子為模板進(jìn)行復(fù)制得到的,

故可以檢測(cè)到3H,但不能檢測(cè)到35s(因親代噬菌體的蛋白質(zhì)外殼不進(jìn)入大

腸桿菌)。乙組子代T2噬菌體利用來(lái)自用3H、35s標(biāo)記的大腸桿菌的氨基

酸(可能含有3H、35S)、脫氧核甘酸(可能含有3H,一般不含有35S)分別合

成子代噬菌體的蛋白質(zhì)、DNA分子,前者可檢測(cè)到3H、35S,后者可檢測(cè)

至I」3Ho

3.關(guān)于DNA分子結(jié)構(gòu)的敘述,不正確的是()

A.每個(gè)DNA分子一般都含有四種脫氧核昔酸

B.DNA分子中的堿基、磷酸基團(tuán)、脫氧核糖三者的數(shù)量是相等的

C.每個(gè)脫氧核糖上均連著一個(gè)磷酸基團(tuán)和一個(gè)堿基

D.一段雙鏈DNA分子中,如果有40個(gè)腺喋吟,就含有40個(gè)胸腺喀

解析:選C。每個(gè)DNA分子中一般都含有胸腺喀咤脫氧核甘酸、腺喋

吟脫氧核昔酸、鳥(niǎo)噪吟脫氧核昔酸、胞喀咤脫氧核昔酸四種脫氧核昔酸,

A正確;每個(gè)DNA分子中堿基數(shù)=磷酸基團(tuán)數(shù)=脫氧核糖數(shù),B正確;在

DNA分子鏈中只有鏈末端的脫氧核糖連著一個(gè)磷酸基團(tuán),其余的脫氧核糖

上均連著2個(gè)磷酸基團(tuán),C錯(cuò)誤;在雙鏈DNA分子中A和T的數(shù)目相同,

D正確。

4.如圖甲、乙表示真核生物遺傳信息傳遞的兩個(gè)過(guò)程,圖丙為其中

部分片段的放大示意圖。以下分析正確的是(

A.圖中酶1和酶2是同一種酶

B.圖丙中b鏈可能是構(gòu)成核糖體的成分

C.圖丙是圖甲的部分片段放大

D.圖乙所示過(guò)程在高度分化的細(xì)胞中不會(huì)發(fā)生

解析:選B。甲圖表示DNA的復(fù)制,乙圖表示轉(zhuǎn)錄過(guò)程,酶1為DNA

聚合酶、酶2為RNA聚合酶,A錯(cuò)誤;核糖體由蛋白質(zhì)和RNA構(gòu)成,B正

確;圖丙應(yīng)是圖乙的部分片段放大,C錯(cuò)誤;一般情況下,活細(xì)胞中都存

在乙圖所示過(guò)程,D錯(cuò)誤。

5.具有x個(gè)堿基對(duì)的一個(gè)雙鏈DNA分子片段,含有y個(gè)喀咤。下列

敘述正確的是()

A.該分子片段即為一個(gè)基因

B.該分子片段中,堿基的比例y/x=l

C.該DNA單鏈中相鄰的兩個(gè)堿基通過(guò)氫鍵連接

D.該分子片段完成n次復(fù)制需要(2x—y)-2n個(gè)游離的喋吟脫氧核昔

解析:選B。基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段,依題意無(wú)法判斷該雙鏈

DNA分子片段是否有遺傳效應(yīng),A錯(cuò)誤;依題意,在該雙鏈DNA分子片段

中,A+T+C+G=2x,T+C=y,依據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則,在該雙鏈DNA

分子片段中,有人=丁、C=G,所以解得*=丫,即在該分子片段中,堿基

的比例y/x=l,B正確;該DNA單鏈中,相鄰的兩個(gè)堿基通過(guò)“脫氧核糖

一磷酸一脫氧核糖”連接,C錯(cuò)誤;依題意,該雙鏈DNA分子片段中,A

+T+C+G=2x,T+C=y,解得A+G=2x—y,該分子片段完成n次復(fù)制

需要游離的喋吟脫氧核甘酸為(2n-D(2x—y)個(gè),D錯(cuò)誤。

6.DNA分子經(jīng)過(guò)誘變,某位點(diǎn)上的一個(gè)正常堿基(設(shè)為X)變成了尿喘

咤,該DNA連續(xù)復(fù)制兩次,得到的4個(gè)子代DNA分子相應(yīng)位點(diǎn)上的堿基

對(duì)分別為U—A、A—T、G—C、C—G,推測(cè)“X”可能是()

A.胸腺喀咤

C.腺喋吟B.胞喀碇D.胸腺喘咤或腺喋吟

解析:選B。DNA復(fù)制按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則進(jìn)行,為半保留復(fù)制,

尿喀咤所在鏈連續(xù)復(fù)制兩次,相應(yīng)位點(diǎn)上的堿基對(duì)分別為U-A、A-T,

故X所在鏈連續(xù)復(fù)制兩次相應(yīng)位點(diǎn)上的堿基對(duì)分別為G—C、C-G,故推

測(cè)“X”可能是C,B正確;如果是胸腺喀咤或腺喋吟,則X所在鏈連續(xù)復(fù)

制兩次相應(yīng)位點(diǎn)上的堿基對(duì)分別為A—T、T-A,A、C、D錯(cuò)誤。

7.將正常生長(zhǎng)的玉米根尖細(xì)胞放在含3H標(biāo)記的胸腺喀咤脫氧核昔酸

的培養(yǎng)液中,待其完成一個(gè)細(xì)胞周期后,再轉(zhuǎn)入不含3H標(biāo)記的胸腺喀咤

脫氧核甘酸的培養(yǎng)液中培養(yǎng),讓其再完成一個(gè)細(xì)胞周期。此時(shí)獲得的子細(xì)

胞內(nèi)DNA分子不可能為(只考慮其中一對(duì)同源染色體上的DNA分子)(

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