執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)模擬試題第2卷

執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)模擬試題第2卷資料僅供參考執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)模擬試題第2卷一、A型題1.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定已印有批號(hào)的剩余標(biāo)簽，應(yīng)(E)A.退回倉庫B.由車間質(zhì)檢員保存C.由車間主任保存D.由領(lǐng)取人保存E.指定專人及時(shí)銷毀，做好記錄2.藥品廣告中能夠使用的廣告語是(D)A.安全無副作用B.國家級(jí)新藥C.無效退款D.按醫(yī)生處方購買和使用E.最先進(jìn)生產(chǎn)工藝3.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定潔凈廠房的溫度和相對(duì)濕度為.(A)A.溫度18—26℃，相對(duì)濕度45%一65%B.溫度18—24℃，相對(duì)濕度50%一80%C.溫度25—30℃，相對(duì)濕度45%一65%D.溫度20—30℃，相對(duì)濕度50%一70%E.溫度20—25℃，相對(duì)濕度50%一80%4.《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施辦法》規(guī)定，醫(yī)療用毒性藥品的標(biāo)簽應(yīng)為(B)A.白底綠字B.白底黑字C.黑底白字D.白底紅字E.白底藍(lán)字5.開辦藥品批發(fā)企業(yè),不符合《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定的是(D)A.具有與其藥品生產(chǎn)相適應(yīng)的廠房、設(shè)施和衛(wèi)生條件B.具有能對(duì)生產(chǎn)藥品進(jìn)行質(zhì)量管理和質(zhì)量檢驗(yàn)的機(jī)構(gòu)、人員及必要的儀器設(shè)備C.具有依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員D.有在24小時(shí)內(nèi)供應(yīng)國家基本藥物目錄所列品種的能力E.具有保證藥品質(zhì)量的規(guī)章制度6.藥品批生產(chǎn)記錄應(yīng)按(B)A.生產(chǎn)日期歸檔B.批號(hào)歸檔C.檢驗(yàn)報(bào)告日期順序歸檔D.藥品品種歸檔E.藥品入庫日期歸檔7.100級(jí)或10000級(jí)監(jiān)督下局部100級(jí)的潔凈廠房適用于生產(chǎn)(E)A.片劑、膠囊劑的制粒B.口服液的配制C.注射劑的包裝D.原料的精制、烘干E.大容量注射劑的灌封8.按中國有關(guān)藥品廣告管理規(guī)定，可在大眾媒體廣告宣傳的藥品有(A)A.草珊瑚含片B.醫(yī)院制劑C.經(jīng)批準(zhǔn)試生產(chǎn)的藥品D.進(jìn)口藥品E.二類精神藥品9.藥品的每個(gè)最小銷售單元的包裝必須(A)A.按規(guī)定印有或貼有標(biāo)簽并附說明書B.按規(guī)定印有標(biāo)簽和相應(yīng)標(biāo)識(shí)C.按規(guī)定貼有標(biāo)簽和應(yīng)有的標(biāo)識(shí)D.按規(guī)定附說明書和相關(guān)的標(biāo)識(shí)E.按規(guī)定夾帶相關(guān)標(biāo)識(shí)并附說明書10.中國遴選0TC藥物的基本原則是(A)A.應(yīng)用安全、質(zhì)量穩(wěn)定、療效確切、應(yīng)用方便B.安全有效、質(zhì)量穩(wěn)定、經(jīng)濟(jì)合理、臨床必須C.臨床必須、應(yīng)用安全、療效確切、應(yīng)用方便D.臨床必須、應(yīng)用安全、經(jīng)濟(jì)合理、應(yīng)用方便E.臨床必須、安全有效、價(jià)格合理、應(yīng)用方便11.某藥品批號(hào)為0418，其有效期為2年，該藥品可使用至(B)A.12月31日B.4月17日C.6月31日D.4月18日E.4月18日12.以下按劣藥處理的是(A)A.超過有效期的B.變質(zhì)的C.被污染的D.必須檢驗(yàn)而未經(jīng)檢驗(yàn)即銷售的E.必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)進(jìn)口的13.《麻醉藥品專用卡》供(E)A.醫(yī)療單位使用B.經(jīng)營單位使用C.教學(xué)單位使用D.科研單位使用E.經(jīng)批淮的危重病人使用14.新的藥品不良反應(yīng)是指(D)A.醫(yī)藥期刊上從未發(fā)表過的不良反應(yīng)B.藥品使用說明書中未收載的不良反應(yīng)C.藥品申報(bào)資料沒有上報(bào)的不良反應(yīng)D.藥品使用說明書或有關(guān)文獻(xiàn)資料上未收載的不良反應(yīng)E.從沒出現(xiàn)的不良反應(yīng)15.必須持有使用許可證才能使用的藥品是(D)A.麻醉藥品B，醫(yī)療用毒性藥品C.血液制品D.放射性藥品E.戒毒藥品16.以下屬于不準(zhǔn)零售的藥品是(B)A.第二類精神藥品B.醫(yī)院制劑C.戒毒藥品D.醫(yī)療毒性中藥E.處方藥17.新藥分類中，改變中藥傳統(tǒng)口服湯劑為注射劑的新藥屬于(C)A西藥四類B中藥四類C中藥二類D中藥三類E中藥一類18.以下與GMP的規(guī)定不相符的是(E)A.潔凈室(區(qū))應(yīng)定期消毒，消毒劑品種應(yīng)定期更換，防止產(chǎn)生耐藥菌B.潔凈室(區(qū))內(nèi)安裝的水池、地漏不得對(duì)藥品產(chǎn)生污染C.進(jìn)入潔凈室(區(qū))的人員不得化裝D.不同空氣潔凈級(jí)別的潔凈室(區(qū))之間的人員及物流出入，應(yīng)有防止交叉污染的措施E.潔凈室(區(qū))僅限于該區(qū)域生產(chǎn)操作人員和實(shí)習(xí)人員進(jìn)入19.藥品質(zhì)量的檢驗(yàn)方法選擇原則是(E)A.“安全、先進(jìn)、經(jīng)濟(jì)、合理”的原則B.“合理、安全、簡(jiǎn)單、快速”的原則C.“準(zhǔn)確、簡(jiǎn)便、合理、快速”的原則D.“先進(jìn)、安全、合理、快速”的原則E.“準(zhǔn)確、靈敏、簡(jiǎn)便、快速”的原則20.中國對(duì)藥品名稱有關(guān)規(guī)定，錯(cuò)誤的是(E)A.一般不應(yīng)采用易令病人從解剖學(xué)、生理學(xué)、病理學(xué)和治療學(xué)角度猜測(cè)藥效的名稱B.必須用中文顯著標(biāo)示C.對(duì)過去習(xí)慣藥名，不要輕易改動(dòng)D.不能用政治性名詞命名E.必經(jīng)工商行政管理部門批準(zhǔn)后方可使用21.藥品廣告須經(jīng)(C)A.省級(jí)藥監(jiān)部門批準(zhǔn)，發(fā)給準(zhǔn)予廣告證書B.企業(yè)所在地省級(jí)工商部門批準(zhǔn)，并發(fā)給藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)C.企業(yè)所在地省級(jí)藥監(jiān)部門批準(zhǔn)，并發(fā)給藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)D.國家藥監(jiān)部門批準(zhǔn)，可在全國做廣告E.所在地的縣級(jí)藥監(jiān)部門批準(zhǔn)，發(fā)給藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)22.中國制定藥品標(biāo)準(zhǔn)的原則是(A)A.在保證人民用藥安全的前提下，綜合考慮生產(chǎn)技術(shù)水平的因素B以國外最先進(jìn)的藥品標(biāo)準(zhǔn)為準(zhǔn)C保證用藥安全有效D中藥標(biāo)準(zhǔn)立足于國情，化學(xué)藥品標(biāo)準(zhǔn)以國外最先進(jìn)的藥品標(biāo)準(zhǔn)為準(zhǔn)E盡可能采用最先進(jìn)的檢驗(yàn)方法23.《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定，發(fā)運(yùn)中藥材包裝上必須附有(C)A.專用許可證明B.檢驗(yàn)報(bào)告書C.質(zhì)量合格標(biāo)志D.注冊(cè)商標(biāo)E.使用說明書24.以下屬于能夠零售的藥品是(B)A.放射性藥品B.戒毒輔助藥C.麻醉藥品D.第一類精神藥E.瞿粟殼25.關(guān)于中藥飲片的管理不正確的是(E)A.中藥飲片必須按國家藥品標(biāo)準(zhǔn)或“炮制規(guī)范”炮制B.中藥飲片，應(yīng)當(dāng)選用與藥品性質(zhì)相適應(yīng)的包材和容器C.發(fā)運(yùn)中藥飲片必須有包裝D.中藥飲片包裝必須印有或貼有標(biāo)簽E.中藥飲片的標(biāo)簽必須注明品名、規(guī)格、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號(hào)、生產(chǎn)日期、藥品批準(zhǔn)文號(hào)26.上市5年以內(nèi)的藥品不良反應(yīng)報(bào)告范圍是(D)A.相互作用產(chǎn)生的不良反應(yīng)B.新的不良反應(yīng)C.嚴(yán)重不良的反應(yīng)D.所有可疑不良反應(yīng)E.罕見不良反應(yīng)27.中國現(xiàn)行的藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)是：(C)A.部頒標(biāo)準(zhǔn)B.藥品標(biāo)準(zhǔn)C.中華人民共和國藥典D.英國藥典E.國際藥典28.藥品注冊(cè)內(nèi)容不含(C)A.藥品名稱B.藥品包裝C.藥品廣告D.藥品標(biāo)簽、說明書的內(nèi)容E.藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)29.與“藥學(xué)服務(wù)”概念不符的是(A)A.藥學(xué)人員全心全意為人民服務(wù)B.又叫藥學(xué)保健C.以病人為中心的一種服務(wù)模式D.高于臨床藥學(xué)的新概念E.藥師應(yīng)用藥學(xué)專業(yè)知識(shí)為患者提供直接的服務(wù)30.生產(chǎn)藥品所需的原料、輔料，必須符合：(D)A.食用要求B.生產(chǎn)要求C.制劑要求D.藥用要求E.質(zhì)量要求31.不屬于特殊管理的藥品是：(B)A.麻醉藥品B.阿托品片C.苯巴比妥片D.精神藥品E.放射性藥品32.國家實(shí)行藥品不良反應(yīng)：(B)A.核實(shí)制度B.報(bào)告制度C.公布制度D.登記制度E.公告制度33.制定《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》的依據(jù)是：(C)A.國家法律、法規(guī)B.中華人民共和國藥品管理法C.中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例D.保證人民用藥安全E.國家食品藥品監(jiān)督管理局34.藥品經(jīng)營企業(yè)向某一藥品生產(chǎn)企業(yè)首次購進(jìn)的藥品稱：(D)A.藥品直銷B.首營企業(yè)C.購進(jìn)藥品D.首營品種E.藥品營銷35.藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范的英文縮寫為：(D)A.GMPB.GAPC.GCPD.GSPE.GLP36.藥品零售企業(yè)憑蓋有醫(yī)生所在醫(yī)療單位公章的醫(yī)生處方配方調(diào)配：(D)A.第一類精神藥品B.麻醉藥品C.放射性藥品D.第二類精神藥品E.非處方藥37.藥品入庫和出庫必須執(zhí)行：(D)A.復(fù)核制度B.檢驗(yàn)制度C.GCPD.檢查制度E.GMP38.藥品所含成份與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符的是：(A)A.假藥B.劣藥C.按劣藥管理D.按假藥管理E.仿制藥39.違反藥品管理法規(guī)定.提供虛假證明或者采取欺騙手段取得藥品生產(chǎn)、經(jīng)營許可證的，除吊銷許可證外，還應(yīng)：(A)A.五年內(nèi)不受理其申請(qǐng)，并處一萬元以上三萬元以下的罰款B.五年內(nèi)不受理其申請(qǐng)，并處一萬元以上五萬元以下的罰款C.五年內(nèi)不受理其申請(qǐng)，并處一萬元以上四萬元以下的罰款D.五年內(nèi)不受理其申請(qǐng)，并處一萬元以上二萬元以下的罰款E.五年內(nèi)不受理其申請(qǐng)，并處一萬元以上六萬元以下的罰40.應(yīng)具有藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱的是：(D)A.醫(yī)院藥劑科人員B.藥品經(jīng)營企業(yè)負(fù)責(zé)人C.藥庫保管員D.藥品零售企業(yè)中處方審核人員E.藥品生產(chǎn)企業(yè)負(fù)責(zé)人41.批生產(chǎn)記錄應(yīng)保存至藥品有效期后：(A)A.1年B.5年C.3年D.4年E.2年42.無下列證書，不得經(jīng)營化學(xué)藥品：(B)A.《藥品生產(chǎn)許可證》B.《藥品經(jīng)營許可證》C.《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》D.《GLP認(rèn)證證書》E.《GMP認(rèn)證證書》43.國家對(duì)麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性約品，實(shí)行：(D)A.分類管理B.專人管理C.科學(xué)管理D.特殊管理E.注冊(cè)管理44.國家實(shí)行處方藥與非處方藥：(B)A.特殊管理制度B.分類管理制度C.放開管理制度D.注冊(cè)審批制度E.藥品保護(hù)制度45.用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能并規(guī)定有適應(yīng)癥或者功能主治、用法和用量的物質(zhì)是：(A)A.藥品B.特殊藥品C.保健品D化學(xué)品E.輔料46.只準(zhǔn)在專業(yè)性醫(yī)藥報(bào)刊進(jìn)行廣告宣傳的是：(C)A.甲類非處方藥B.非處方藥C.處方藥D.乙類非處方藥E.中成藥47.藥品成份的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的是：(B)A.中藥B.劣藥C.假劣藥品D.假藥E.西藥48.城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場(chǎng)能夠出售：(D)A.西藥B.非處方藥C.醫(yī)療器械D.中藥材E.羚羊角49.藥事管理的特點(diǎn)是：(B)A.專業(yè)性、政策性、雙重性、合理性B.專業(yè)性、政策性、實(shí)踐性、綜合性C.時(shí)效性、雙重性、實(shí)踐性、合理性D.安全性、有效性、合理性、綜合性E.協(xié)調(diào)性、合理性、安全性、專業(yè)性50.關(guān)于制藥企業(yè)潔凈廠房?jī)?nèi)工作服的表述于《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定不符合的是：(B)A工作服的選材、式樣及穿戴方式應(yīng)與生產(chǎn)操作和潔凈級(jí)別的要求適應(yīng)B不同潔凈操作區(qū)的工作服應(yīng)進(jìn)行統(tǒng)一的清洗和滅菌C不同潔凈區(qū)域的工作服不得混用D工作服的質(zhì)地應(yīng)光滑、無靜電、不脫落纖維和顆粒性物質(zhì)E工作服應(yīng)按潔凈級(jí)別的要求使用各自清洗設(shè)備51.《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定，銷售中藥材必須標(biāo)明：(A)A產(chǎn)地B藥理活性C化學(xué)成分D含量E儲(chǔ)藏條件52.生產(chǎn)新藥或者已有國家標(biāo)準(zhǔn)的藥品的中藥，須經(jīng)何部門批準(zhǔn)，并發(fā)給藥品批準(zhǔn)文號(hào)：(D)A.國家中醫(yī)藥管理局(D)B.省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局C.衛(wèi)生部D.國家食品藥品監(jiān)督管理局E.省級(jí)工商行政管理部門53.國家實(shí)行中藥品種：(A)A.保護(hù)制度B.審批制度C.分類管理制度D.注冊(cè)制度E.鼓勵(lì)種養(yǎng)54.10000級(jí)潔凈區(qū)(室)：(A)A.使用的傳輸設(shè)備不得穿越較低級(jí)區(qū)域B.不得設(shè)置地漏C.級(jí)別最高D.級(jí)別最低E.大容量注射劑的灌封55.按照《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定,經(jīng)批準(zhǔn)的商業(yè)企業(yè)無須具有《藥品經(jīng)營許可證》就能夠：(B)A.零售經(jīng)營處方藥B.零售經(jīng)營乙類非處方藥C.零售經(jīng)營非處方藥D.零售經(jīng)營甲類非處方藥E.零售經(jīng)營安全無毒性藥品56.直接接觸藥品的包裝材料和容器，必須符合：(C)A.安全要求B.衛(wèi)生要求C.藥用要求D.醫(yī)用要求E.無菌要求57.制定《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的依據(jù)是：(C)A.國家法律、法規(guī)B.中華人民共和國藥品管理法C.中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例D.保證人民用藥安全E.國家食品藥品監(jiān)督管理局58.銷售藥品時(shí)，營業(yè)人員根據(jù)醫(yī)生處方調(diào)劑、配給藥品的過程稱為：(D)A.藥品零售B.賣藥C.藥品批發(fā)D.處方調(diào)配E.發(fā)藥59.經(jīng)營藥品的專營企業(yè)或者兼營企業(yè)是(A)A.藥品經(jīng)營企業(yè)B.藥品批發(fā)企業(yè)C.藥品零售企業(yè)D.藥品生產(chǎn)企業(yè)E.藥品使用單位60.定期或不定期地對(duì)藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療單位的藥品質(zhì)量進(jìn)行檢驗(yàn)稱：(D)A.復(fù)核檢驗(yàn)B.不定期檢驗(yàn)C.委托檢驗(yàn)D.抽查性檢驗(yàn)E.仲裁性檢驗(yàn)61.藥品信息管理的主要目的是：(E)A.對(duì)特殊藥品特殊管理B.保證用藥的安全性C.保證用藥的合理性D.保證用藥的有效性E.提供用藥咨詢服務(wù)62.國家對(duì)藥學(xué)事業(yè)的管理是(B)A.制劑管理B.宏觀藥事管理C.微觀藥事管理D.藥事管理的依據(jù)E.藥學(xué)教育的管理63.處方審核的內(nèi)容不包括：(E)A.配伍變化B.藥品名稱C.劑量、用法、劑型與給藥途徑D.是否有重復(fù)給藥現(xiàn)象E.藥價(jià)是否合理64.按照《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定，藥品銷售記錄應(yīng)保存至藥品有效期后：(D)A.4年B.3年C.2年D.1年E.5年65.關(guān)于藥品定價(jià)正確的是：(E)A.全部放開由市場(chǎng)調(diào)節(jié)B.全部由國家定價(jià)C.國家食品藥品監(jiān)督管理局定價(jià)D.省級(jí)藥品監(jiān)督管理局定價(jià)E.實(shí)行政府定價(jià)和政府指導(dǎo)價(jià)66.承擔(dān)藥品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)工作的是(E)A.工商行政管理部門B.縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門C.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門D.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門E.藥監(jiān)部門設(shè)置或確定的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)67.批準(zhǔn)藥品生產(chǎn)并發(fā)給藥品批準(zhǔn)文號(hào)的是(D)A.工商行政管理部門B.縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門C.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門D.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門E.藥監(jiān)部門設(shè)置或確定的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)68.銷售進(jìn)口藥品必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)的(C)A.按價(jià)格法處罰B.按無證經(jīng)營處罰C.按銷售假藥處罰D.按銷售劣藥處罰E.按廣告法處罰69.以下能夠納入基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥范圍的藥品是(D)A.各類藥品中的果味制劑，口服泡騰劑B.主要起營養(yǎng)滋補(bǔ)作用的藥品C.非搶救用血液制品、蛋白制品D.臨床必須、安全有效、價(jià)格合理、使用方便、市場(chǎng)能夠保證供應(yīng)的藥品E.用中藥材和中藥飲片泡制的各類酒制劑70.使用麻醉藥品的醫(yī)務(wù)人員必須(C)A.是有處方權(quán)的醫(yī)生B.是副主任醫(yī)師以上職稱的專業(yè)技術(shù)人員C.具有醫(yī)師以上專業(yè)技術(shù)職稱，并經(jīng)考核能正確使用麻醉藥品D.具有醫(yī)士以上專業(yè)技術(shù)職稱，并經(jīng)考核能正確使用麻醉藥品E.具有主治醫(yī)師以上專業(yè)技術(shù)職稱71.藥事管理學(xué)的性質(zhì)是(B)A.人文科學(xué)的性質(zhì)B.社會(huì)科學(xué)的性質(zhì)C.自然科學(xué)的性質(zhì)D.行政管理的性質(zhì)E.理論研究的性質(zhì)72.醫(yī)院藥事管理的特點(diǎn)：(E)A.專業(yè)性、政策性、服務(wù)性B.專業(yè)性、實(shí)踐性、政策性C.專業(yè)性、綜合性、服務(wù)性D.專業(yè)性、實(shí)踐性、二重性E.專業(yè)性、實(shí)踐性、服務(wù)性73.下列與處方概念不符的是：(D)A.處方具有法律上的意義B.處方具有技術(shù)上的意義C.處方是指醫(yī)療和生產(chǎn)部門的藥劑調(diào)劑的一項(xiàng)重要書面文件D.處方是醫(yī)生根據(jù)患者的要求開寫的書面文件E.處方具有經(jīng)濟(jì)上的意義74.國家制定《國家基本藥物》的藥品：(D)A.在處方藥中遴選B.在非處方藥中遴選C.在國產(chǎn)藥中遴選D.在國家當(dāng)前臨床應(yīng)用的各類藥物中遴選E.新藥不能被選75.藥品零售中處方審核人員應(yīng)是(以下均含“中藥”師)：(C)A.執(zhí)業(yè)藥師B.主管藥師C.執(zhí)業(yè)藥師或有藥師及其以上職稱的專業(yè)技術(shù)人員D.藥師E.藥學(xué)專業(yè)中專以上畢業(yè)76.藥學(xué)技術(shù)人員處方審核的內(nèi)容主要是：(E)A.用藥的穩(wěn)定性B.用藥的有效性C.用藥的經(jīng)濟(jì)性D.用藥的方便性E.用藥的安全性77.藥品批發(fā)企業(yè)和零售連鎖企業(yè)應(yīng)設(shè)置不同溫、濕度條件的倉庫，其中包括：(E)A.30℃的常溫庫B.2～10℃的冷庫C.20℃的陰涼庫D.20～30℃的常溫庫E.10℃的冷庫78.由國家和省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)認(rèn)證的是(D)A.GAPB.GLPC.GCPD.GMPE.GSP79.新藥臨床試驗(yàn)必須符合(C)A.GAPB.GLPC.GCPD.GMPE.GSP80.某醫(yī)藥公司根據(jù)藥品的銷售情況，要求供藥方返還3%左右的現(xiàn)金為宣傳費(fèi)。該公司將該筆宣傳費(fèi)的收支記載在公司的“小金庫”帳上。該行為(C)A.為明示方式給予的折扣，不以回扣論B.為公平、正當(dāng)?shù)慕灰仔袨镃.為暗中退給一定比例的貨款，以回扣論D.視為醫(yī)藥公司與供藥方的協(xié)議，受法律保護(hù)E.與違法犯罪無關(guān)二、B型題[1——5]A.保存一年B.保存三年C.保存二年D.保存至藥品有效期限后一年，不得少于二年E.保存至藥品有效期限后一年，不得少于三年1.藥品批發(fā)企業(yè)的購進(jìn)記錄、銷售記錄應(yīng)(E)2.藥品零售企業(yè)的購進(jìn)記錄應(yīng)(D)3.醫(yī)療毒性藥品、精神藥品的處方應(yīng)(C)4.麻醉藥品處方應(yīng)(B)5.普通藥品處方應(yīng)(A)[6-10]A保健品B特殊管理的藥品及外用藥C假藥D劣藥E新藥6.未取得批準(zhǔn)文號(hào)生產(chǎn)的藥品為(C)7.改變給藥途徑，改變劑型的藥品為(E)8.標(biāo)簽必須印有規(guī)定標(biāo)志的藥品為(B)9.擅自添加香料和著色劑的為(D)10.超過有效期的藥品為(D)[11-15]A三日極量B二日常見量C二日極量D三日常見量E七日常見量11.毒性藥品每張?zhí)幏桨l(fā)藥量不得超過(C)12.二類精神藥品每張?zhí)幏桨l(fā)藥量不得超過(E)13.一類精神藥品每張?zhí)幏桨l(fā)藥量不得超過(D)14.麻醉藥品的糖漿劑每張?zhí)幏桨l(fā)藥量不得超過(D)15.麻醉藥品的注射劑每張?zhí)幏桨l(fā)藥量不得超過(B)[16-20]