核酸的理化性質(zhì)

核酸的理化性質(zhì)演示文稿本文檔共73頁(yè)；當(dāng)前第1頁(yè)；編輯于星期六\7點(diǎn)11分0核酸的理化性質(zhì)本文檔共73頁(yè)；當(dāng)前第2頁(yè)；編輯于星期六\7點(diǎn)11分DNA與RNA的差異

DNA

RNA固體白色纖維狀大多為線形分子細(xì)長(zhǎng)溶液粘度大與酸和二苯胺共熱產(chǎn)生藍(lán)紫色白色粉末狀分子量較DNA小得多溶液粘度小能在室溫條件下被稀堿水解成核苷酸與濃鹽酸和苔黑酚共熱產(chǎn)生綠色本文檔共73頁(yè)；當(dāng)前第3頁(yè)；編輯于星期六\7點(diǎn)11分核酸的物理化學(xué)性質(zhì)核酸的糖苷鍵和磷酸二酯鍵可被酸、堿或各自相應(yīng)的核酸酶水解成為各種成分，其水解程度因水解條件而異核酸和核苷酸既有磷酸基團(tuán)，又有堿性基團(tuán)，都是兩性電解質(zhì)——酸堿性質(zhì)DNA和RNA都微溶于水，不溶于有機(jī)溶劑，提取分離核酸時(shí)，可用乙醇將核酸從溶液中常沉淀出來(lái)核酸的紫外吸收特性因其所含堿基而引起核酸的變性與復(fù)性與其雙螺旋結(jié)構(gòu)有關(guān)。本文檔共73頁(yè)；當(dāng)前第4頁(yè)；編輯于星期六\7點(diǎn)11分一、核酸的水解二、核酸的酸堿性質(zhì)三、核酸的紫外吸收性質(zhì)四、核酸的變性、復(fù)性及雜交核酸的物理化學(xué)性質(zhì)本文檔共73頁(yè)；當(dāng)前第5頁(yè)；編輯于星期六\7點(diǎn)11分一、核酸的水解（一）酸水解糖苷鍵比磷酸二酯鍵更易被酸水解嘌呤堿基的糖苷鍵比嘧啶堿基的糖苷鍵對(duì)酸更不穩(wěn)定本文檔共73頁(yè)；當(dāng)前第6頁(yè)；編輯于星期六\7點(diǎn)11分（二）堿水解RNA的磷酸酯鍵易被堿水解，產(chǎn)生核苷酸。由于RNA的核糖上有2’-OH基，在堿作用下形成磷酸三酯。磷酸三酯極不穩(wěn)定，隨即水解產(chǎn)生，產(chǎn)生2’,3’-環(huán)磷酸酯，再水解成2’-核苷酸及3’-核苷酸相對(duì)而言DNA一般對(duì)堿穩(wěn)定。本文檔共73頁(yè)；當(dāng)前第7頁(yè)；編輯于星期六\7點(diǎn)11分（三）酶水解非特異性——磷酸二酯酶5′

p

p

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pOHB

p

p

p

p3′BBBBBBB牛脾磷酸二酯酶（5′端外切5得3）蛇毒磷酸二酯酶（3′端外切3得5）5′3′結(jié)構(gòu)式5'-核苷酸3'-核苷酸本文檔共73頁(yè)；當(dāng)前第8頁(yè)；編輯于星期六\7點(diǎn)11分核酸酶的分類（1）底物

RNaseDNase（2）按作用方式核酸內(nèi)切酶核酸外切酶（5’→3’外切酶、3’→5’外切酶）（3）按斷裂磷酸二酯鍵的方式（4）其他：雙鏈酶、單鏈酶專一性水解磷酸二酯鍵——核酸酶有些核酸酶的特異性很高，能識(shí)別和切割DNA的特異序列，是重要的工具酶本文檔共73頁(yè)；當(dāng)前第9頁(yè)；編輯于星期六\7點(diǎn)11分限制性內(nèi)切酶

原核生物(及病毒)中存在著一類能識(shí)別外源DNA雙螺旋中4-8個(gè)堿基對(duì)所組成的特異的具有二重旋轉(zhuǎn)對(duì)稱性的回文序列，并在此序列的某位點(diǎn)水解DNA雙螺旋鏈，產(chǎn)生粘性末端或平末端，這類酶稱為限制性內(nèi)切酶（ristrictionendonuclease）。山東落花生花落東山簾卷晚晴天，天晴晚卷簾WasitacatIsaw?本文檔共73頁(yè)；當(dāng)前第10頁(yè)；編輯于星期六\7點(diǎn)11分常用的DNA限制性內(nèi)切酶的專一性酶辨認(rèn)的序列和切口說(shuō)明‥‥AGCT‥‥‥‥TCGA‥‥‥‥GGATCC‥‥‥‥CCTAGG‥‥‥‥AGATCT‥‥‥‥TCTAGA‥‥‥‥GAATTC‥‥‥‥CTTAAG‥‥‥‥AAGCTT‥‥‥‥TTCGAA‥‥‥‥GTCGAC‥‥‥‥CAGCTG‥‥‥‥CCCGGG‥‥‥‥GGGCCC‥‥BamHIAluIBglIEcoRIHindⅢSalISmaI四核苷酸，平端切口六核苷酸，平端切口六核苷酸，粘端切口六核苷酸，粘端切口六核苷酸，粘端切口六核苷酸，粘端切口六核苷酸，粘端切口本文檔共73頁(yè)；當(dāng)前第11頁(yè)；編輯于星期六\7點(diǎn)11分限制性內(nèi)切酶對(duì)細(xì)菌有何益處呢？30多年前,當(dāng)人們?cè)趯?duì)噬菌體的宿主特異性的限制-修飾現(xiàn)象進(jìn)行研究時(shí),首次發(fā)現(xiàn)了限制性內(nèi)切酶.細(xì)菌可以抵御新病毒的入侵,而這種"限制"病毒生存的辦法則可歸功于細(xì)胞內(nèi)部可摧毀外源DNA的限制性內(nèi)切酶.作為微生物免疫機(jī)制的一部分行使其功能.當(dāng)一個(gè)沒(méi)有限制性內(nèi)切酶的細(xì)菌被病毒感染時(shí),大部分病毒顆粒都能成功地進(jìn)行感染.一個(gè)有限制性內(nèi)切酶的同種細(xì)菌被成功感染的比率顯著下降.出現(xiàn)更多的限制性內(nèi)切酶將會(huì)起到多重保護(hù)作用；而一個(gè)擁有4到5種各自獨(dú)立的限制性內(nèi)切酶將會(huì)使細(xì)胞堅(jiān)不可摧.

本文檔共73頁(yè)；當(dāng)前第12頁(yè)；編輯于星期六\7點(diǎn)11分限制性內(nèi)切酶常常伴隨一到兩種修飾酶（甲基化酶）出現(xiàn).后者的作用是保護(hù)細(xì)胞自身的DNA不被限制性內(nèi)切酶破壞.修飾酶識(shí)別的位點(diǎn)與相應(yīng)的限制性內(nèi)切酶相同限制性內(nèi)切酶和它的“搭檔”--甲基化酶一起就構(gòu)成了限制-修飾（R-M）系統(tǒng).在一些R-M系統(tǒng)中,限制性內(nèi)切酶和修飾酶是兩種不同的蛋白,它們各自獨(dú)立行使自己的功能；而在另一些系統(tǒng)中,兩種功能由同一種限制-修飾酶的不同亞基,或是同一亞基的不同結(jié)構(gòu)域來(lái)執(zhí)行.

本文檔共73頁(yè)；當(dāng)前第13頁(yè)；編輯于星期六\7點(diǎn)11分二、核酸的酸堿性質(zhì)1、堿基的解離2、核苷的解離3、核苷酸的解離結(jié)合及釋放質(zhì)子的能力本文檔共73頁(yè)；當(dāng)前第14頁(yè)；編輯于星期六\7點(diǎn)11分堿基：含氮堿基，雜環(huán)化合物（很多生物堿的結(jié)構(gòu)）1）、具有芳香環(huán)的結(jié)構(gòu)特征，呈平面或近乎平面含有共軛雙鍵體系，紫外區(qū)有吸收（260nm）。2）、氮原子位于環(huán)上或取代氨基上弱堿性來(lái)自于環(huán)上氮原子，pKa約9.5，傾向于接受H取代氨基（或曰堿基環(huán)外的氨基）堿性很弱，生理?xiàng)l件下不能被質(zhì)子化。1、堿基的解離本文檔共73頁(yè)；當(dāng)前第15頁(yè)；編輯于星期六\7點(diǎn)11分1、堿基的解離胞嘧啶本文檔共73頁(yè)；當(dāng)前第16頁(yè)；編輯于星期六\7點(diǎn)11分DNA嘧啶堿基的解離尿嘧啶胸腺嘧啶本文檔共73頁(yè)；當(dāng)前第17頁(yè)；編輯于星期六\7點(diǎn)11分DNA嘌呤堿基的解離腺嘌呤本文檔共73頁(yè)；當(dāng)前第18頁(yè)；編輯于星期六\7點(diǎn)11分鳥(niǎo)嘌呤的解離本文檔共73頁(yè)；當(dāng)前第19頁(yè)；編輯于星期六\7點(diǎn)11分2、核苷的解離糖存在影響了堿基的解離——增強(qiáng)了堿基的酸性解離核糖中羥基也可以發(fā)生解離本文檔共73頁(yè)；當(dāng)前第20頁(yè)；編輯于星期六\7點(diǎn)11分3、核苷酸的解離表14-1（重在看懂、理解）本文檔共73頁(yè)；當(dāng)前第21頁(yè)；編輯于星期六\7點(diǎn)11分HHH某一基團(tuán)解離的離子化程度腺苷酸的等電點(diǎn)為？2.3本文檔共73頁(yè)；當(dāng)前第22頁(yè)；編輯于星期六\7點(diǎn)11分鳥(niǎo)苷酸的等電點(diǎn)為1.55本文檔共73頁(yè)；當(dāng)前第23頁(yè)；編輯于星期六\7點(diǎn)11分胞苷酸的等電點(diǎn)為2.65本文檔共73頁(yè)；當(dāng)前第24頁(yè)；編輯于星期六\7點(diǎn)11分堿性極弱，尿苷酸基本可看做酸性核苷酸，不能算作兼性離子本文檔共73頁(yè)；當(dāng)前第25頁(yè)；編輯于星期六\7點(diǎn)11分多核苷酸中磷酸二酯鍵中的磷酸基團(tuán)只有一個(gè)解離常數(shù)本文檔共73頁(yè)；當(dāng)前第26頁(yè)；編輯于星期六\7點(diǎn)11分4、核酸的滴定曲線圖14-2小牛胸腺DNA的滴定曲線反映出變性DNA的滴定曲線改變

堿基的暴露II從pH12或pH2.5分別反向滴定I從pH6.9用酸或堿正向滴定

I天然II變性電極電位的變化，指示離子濃度的變化本文檔共73頁(yè)；當(dāng)前第27頁(yè)；編輯于星期六\7點(diǎn)11分由于核酸分子中的磷酸是一個(gè)中等強(qiáng)度的酸，而堿性（氨基）是一個(gè)弱堿，所以核酸的等電點(diǎn)比較低。如DNA的等電點(diǎn)為4～4.5，RNA的等電點(diǎn)為2～2.5。RNA的等電點(diǎn)比DNA低的原因，是RNA分子中核糖基2′-OH通過(guò)氫鍵促進(jìn)了磷酸基上質(zhì)子的解離。本文檔共73頁(yè)；當(dāng)前第28頁(yè)；編輯于星期六\7點(diǎn)11分三、核酸的紫外吸收性質(zhì)兩類核酸的紫外吸收譜均為260~290nm其最高吸收峰接近260nm本文檔共73頁(yè)；當(dāng)前第29頁(yè)；編輯于星期六\7點(diǎn)11分DNA的紫外吸收譜光吸收（A）波長(zhǎng)/nm1是天然DNA;2是變性DNA；3是核苷酸總吸收值本文檔共73頁(yè)；當(dāng)前第30頁(yè)；編輯于星期六\7點(diǎn)11分小量DNA或RNA的紫外吸收法定量測(cè)定1、

對(duì)待測(cè)樣品是否純的判斷可用紫外分光光度計(jì)讀出260nm和280nm的A值，計(jì)算A260/A280，從此值大小判斷樣品的純度，純的DNA的A260/A280應(yīng)為1.8；純的RNA應(yīng)為2.0。2、

對(duì)純核酸樣品的定量測(cè)定只要測(cè)出260nm的A值，即可計(jì)算含量。通常以1個(gè)A單位相當(dāng)于50ug/ml雙螺旋DNA；或40ug/ml的單鏈DNA(或RNA)；或20ug/ml的寡核苷酸（或單核苷酸）。本文檔共73頁(yè)；當(dāng)前第31頁(yè)；編輯于星期六\7點(diǎn)11分四、核酸的變性、復(fù)性與雜交(一)核酸的變性（denaturation）1、DNA的變性：

在某些理化因素作用下，DNA雙鏈解開(kāi)成兩條單鏈的過(guò)程。本文檔共73頁(yè)；當(dāng)前第32頁(yè)；編輯于星期六\7點(diǎn)11分

某些理化因素破壞了氫鍵和堿基堆積力，使核酸分子高級(jí)結(jié)構(gòu)改變、理化性質(zhì)及生物活性發(fā)生改變。

不涉及磷酸二酯鍵斷裂，一級(jí)結(jié)構(gòu)不變2、變性的實(shí)質(zhì)本文檔共73頁(yè)；當(dāng)前第33頁(yè)；編輯于星期六\7點(diǎn)11分降解：核苷酸骨架上3’，5’-磷酸二酯鍵的斷裂DNA變性的本質(zhì)是雙鏈間氫鍵的斷裂本文檔共73頁(yè)；當(dāng)前第34頁(yè)；編輯于星期六\7點(diǎn)11分DNA變性本文檔共73頁(yè)；當(dāng)前第35頁(yè)；編輯于星期六\7點(diǎn)11分

高溫（一般＞75℃）—熱變性

強(qiáng)酸、堿

—酸堿變性

甲醛（Agarose中RNA）

尿素（PAGE中DNA）3、變性因素原理：與蛋白質(zhì)變性相似，破壞空間結(jié)構(gòu)中的次級(jí)鍵本文檔共73頁(yè)；當(dāng)前第36頁(yè)；編輯于星期六\7點(diǎn)11分

OD260增高 粘度下降比旋度下降 浮力密度升高酸堿滴定曲線改變 生物活性喪失4、變性后理化性質(zhì)變化本文檔共73頁(yè)；當(dāng)前第37頁(yè)；編輯于星期六\7點(diǎn)11分本文檔共73頁(yè)；當(dāng)前第38頁(yè)；編輯于星期六\7點(diǎn)11分完全變性后核酸紫外吸收值增加：天然DNA25－40%、RNA約1.1%實(shí)質(zhì)：堿基暴露由于變性或降解引起紫外吸收增加的現(xiàn)象稱增色效應(yīng)提供了一個(gè)很好的檢測(cè)變性的方法！本文檔共73頁(yè)；當(dāng)前第39頁(yè)；編輯于星期六\7點(diǎn)11分

變性RNA酶的分?jǐn)?shù)是根據(jù)溶液的特性粘度增加、在365nm的旋光度變化和287nm紫外吸收變化變性RNA酶的分?jǐn)?shù)溫度Tm本文檔共73頁(yè)；當(dāng)前第40頁(yè)；編輯于星期六\7點(diǎn)11分5、DNA熱變性的特征變性過(guò)程是“躍yue變式”的，而非漸變解鏈曲線：連續(xù)加熱DNA，以溫度對(duì)A260作圖，所得的曲線稱為解鏈曲線。本文檔共73頁(yè)；當(dāng)前第41頁(yè)；編輯于星期六\7點(diǎn)11分指增色效應(yīng)達(dá)50%時(shí)的溫度一般DNATm值在85-90C之間Tm：DNA變性時(shí)，OD260達(dá)到最大值的50%時(shí)的溫度稱為DNA的解鏈溫度或融解溫度(Tm)。大小與G+C含量成正比。本文檔共73頁(yè)；當(dāng)前第42頁(yè)；編輯于星期六\7點(diǎn)11分（1）DNA的均一性：（2）G－C含量：

經(jīng)驗(yàn)公式：XG+C＝（Tm－69.3）×2.44（3）介質(zhì)中的離子強(qiáng)度：

Tm值大小與下列因素有關(guān)：本文檔共73頁(yè)；當(dāng)前第43頁(yè)；編輯于星期六\7點(diǎn)11分（1）DNA的均一性。均質(zhì)DNA，如一些病毒DNA，人工合成的poly(A-T)、poly(G-C)的熔解過(guò)程發(fā)生在一個(gè)較小的溫度范圍內(nèi)；異質(zhì)DNA的熔解過(guò)程發(fā)生在一個(gè)較寬的溫度范圍內(nèi)。Tm大小可反映出DNA的均一性。本文檔共73頁(yè)；當(dāng)前第44頁(yè)；編輯于星期六\7點(diǎn)11分（2）G-C的含量。G-C的含量高，Tm值高。因而測(cè)定Tm值，可反映DNA分子中G、C含量，可通過(guò)經(jīng)驗(yàn)公式計(jì)算：（G+C)%=(Tm-69.3)2.44本文檔共73頁(yè)；當(dāng)前第45頁(yè)；編輯于星期六\7點(diǎn)11分（3）介質(zhì)中的離子強(qiáng)度。Tm與介質(zhì)中離子強(qiáng)度有關(guān)，一般來(lái)說(shuō)，在離子強(qiáng)度低的介質(zhì)中，DNA的Tm值較低，熔解的范圍較寬。在離子強(qiáng)度高的介質(zhì)中，DNA的Tm值較高，熔解的范圍較窄。DNA的保存應(yīng)在含鹽的緩沖液中本文檔共73頁(yè)；當(dāng)前第46頁(yè)；編輯于星期六\7點(diǎn)11分溶液的pH

高pH下堿基廣泛去質(zhì)子而喪失形成氫鍵的能力，pH大于11．3時(shí)，DNA完全變性pH低于5．0時(shí)，DNA易脫嘌呤對(duì)單鏈DNA進(jìn)行電泳時(shí)，常在凝膠中加NaOH以維持變性狀態(tài)本文檔共73頁(yè)；當(dāng)前第47頁(yè)；編輯于星期六\7點(diǎn)11分變性劑與Tm甲酰胺、尿素、甲醛等可破壞氫鍵，妨礙堿基堆積，使Tm下降對(duì)單鏈DNA進(jìn)行電泳時(shí)，常使用上述變性劑本文檔共73頁(yè)；當(dāng)前第48頁(yè)；編輯于星期六\7點(diǎn)11分影響熱變性的的Tm(熔解溫度）因素（1）DNA的均一性（2）GC對(duì)含量（3）溶液的離子強(qiáng)度（4）溶液的pH（5）變性劑本文檔共73頁(yè)；當(dāng)前第49頁(yè)；編輯于星期六\7點(diǎn)11分RNA變性：從螺旋到線團(tuán)之間的轉(zhuǎn)變RNA的變性引起的性質(zhì)變化沒(méi)有DNA明顯本文檔共73頁(yè)；當(dāng)前第50頁(yè)；編輯于星期六\7點(diǎn)11分質(zhì)粒是原核生物和部分真核生物中獨(dú)立于染色體外的自主復(fù)制的遺傳分子，除酵母的殺傷質(zhì)粒已知是RNA外，其它均為DNA分子。1963年Bevan等發(fā)現(xiàn)酵母菌株間的相互殺死現(xiàn)象，其嗜殺特性由具有自我復(fù)制能力的細(xì)胞質(zhì)遺傳因子——雙鏈線狀RNA（dsRNA）（占全部核酸的0.1%）決定。同時(shí)dsRNA通常以蛋白質(zhì)外殼包裹著的類病毒顆粒狀態(tài)存在于細(xì)胞質(zhì)中。目前研究表明，只有兩種雙鏈RNA與嗜殺現(xiàn)象有關(guān)：MdsRNA編碼產(chǎn)生毒素蛋白及決定對(duì)自身毒素的免疫功能（90%以上），LdsRNA編碼自身和外殼主蛋白（6%）本文檔共73頁(yè)；當(dāng)前第51頁(yè)；編輯于星期六\7點(diǎn)11分(2)核酸的復(fù)性變性DNA在適當(dāng)?shù)臈l件下，兩條彼此分開(kāi)的單鏈可以重新締合成為雙螺旋結(jié)構(gòu)，這一過(guò)程稱為復(fù)性。DNA復(fù)性后，一系列性質(zhì)將得到恢復(fù)，但是生物活性一般只能得到部分的恢復(fù)。DNA復(fù)性的程度、速率與復(fù)性過(guò)程的條件有關(guān)。本文檔共73頁(yè)；當(dāng)前第52頁(yè)；編輯于星期六\7點(diǎn)11分將熱變性的DNA驟然冷卻至低溫時(shí)，DNA不可能復(fù)性。但是將變性的DNA緩慢冷卻時(shí)，可以復(fù)性。驟然冷卻變性核酸復(fù)性時(shí)需緩慢冷卻，故又稱退火本文檔共73頁(yè)；當(dāng)前第53頁(yè)；編輯于星期六\7點(diǎn)11分本文檔共73頁(yè)；當(dāng)前第54頁(yè)；編輯于星期六\7點(diǎn)11分核酸復(fù)性動(dòng)力學(xué)在一定條件下，DNA復(fù)性的速度可以用C0t1/2來(lái)衡量本文檔共73頁(yè)；當(dāng)前第55頁(yè)；編輯于星期六\7點(diǎn)11分影響復(fù)性速度的因素(1)單鏈片段濃度越高，隨機(jī)碰撞的頻率越高，復(fù)性速度越快。(2)較大的單鏈片段擴(kuò)散困難，鏈間錯(cuò)配頻率高，復(fù)性較慢。(3)片段內(nèi)的重復(fù)序列多，則容易形成互補(bǔ)區(qū)，因而復(fù)性較快。真核DNA的重復(fù)序列就是通過(guò)復(fù)性動(dòng)力學(xué)研究發(fā)現(xiàn)的。（4）維持溶液一定的離子強(qiáng)度，消除磷酸基負(fù)電荷造成的斥力，可加快復(fù)性速度本文檔共73頁(yè)；當(dāng)前第56頁(yè)；編輯于星期六\7點(diǎn)11分

熱變性的DNA在復(fù)性過(guò)程中，具有堿基序列部分互補(bǔ)的不同的DNA之間或DNA與RNA之間形成雜化雙鏈的現(xiàn)象。核酸分子雜交

(hybridization)：本文檔共73頁(yè)；當(dāng)前第57頁(yè)；編輯于星期六\7點(diǎn)11分核酸分子的雜交變性復(fù)性

基于核酸變性和復(fù)性的原理，并依據(jù)堿基間互補(bǔ)配對(duì)的原則而建立的一門技術(shù)。主要用于確定兩種相同或不同的核酸分子間同源性的鑒定本文檔共73頁(yè)；當(dāng)前第58頁(yè)；編輯于星期六\7點(diǎn)11分變性復(fù)性復(fù)性本文檔共73頁(yè)；當(dāng)前第59頁(yè)；編輯于星期六\7點(diǎn)11分本文檔共73頁(yè)；當(dāng)前第60頁(yè)；編輯于星期六\7點(diǎn)11分本文檔共73頁(yè)；當(dāng)前第61頁(yè)；編輯于星期六\7點(diǎn)11分本文檔共73頁(yè)；當(dāng)前第62頁(yè)；編輯于星期六\7點(diǎn)11分分子雜交Southern印跡（雜交）Northern印跡（雜交）Western印跡法雜交技術(shù)與PCR技術(shù)結(jié)合，能夠檢出含量極低的DNA。本文檔共73頁(yè)；當(dāng)前第63頁(yè)；編輯于星期六\7點(diǎn)11分一、單項(xiàng)選擇題1．關(guān)于核酸分子組成下列哪項(xiàng)是正確的A．組成核酸的基本單位是三磷酸核苷B.組成DNA和RNA的戊糖相同C．組成DNA和RNA的堿基是相同的D.DNA的二級(jí)結(jié)構(gòu)為α-螺旋E.以上都不對(duì)2．生物體的遺傳信息儲(chǔ)存在DNA的什么部位A．堿基配對(duì)B.某個(gè)核苷酸C.某種核苷D.磷酸戊糖骨架E.堿基順序中3．下列哪個(gè)是核酸的基本結(jié)構(gòu)單位A.核苷B.磷酸戊糖C.單核苷酸D.多核苷酸E.以上都不是4．下列何物分子是C5上有甲基的堿基A.腺嘌呤B.鳥(niǎo)嘌呤C.胞嘧啶D.胸腺嘧啶E.尿嘧啶本文檔共73頁(yè)；當(dāng)前第64頁(yè)；編輯于星期六\7點(diǎn)11分5．組成DNA分子的磷酸戊糖是：A.3’-磷酸脫氧核糖B.5’-磷酸脫氧核糖C.3’-磷酸核糖D.2’-磷酸核糖E.5’-磷酸核糖6．嘌呤核苷酸中下列何鍵是嘌呤與戊糖的連接鍵A.N9—C1'B.N8—C1'C.N1—C1'D.N3—C1'E.N7—C1'7．關(guān)于ATP生理功能的敘述下列哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的A.它是生物體內(nèi)直接供能物質(zhì)B.可生成環(huán)腺苷酸（cAMP）C.作為物質(zhì)代謝調(diào)節(jié)劑D.RNA的合成原料E.以上都不是8．核酸分子中，單核苷酸連接是通過(guò)下列何化學(xué)鍵A.氫鍵B.糖苷鍵C.3'，5'-磷酸二酯鍵D.疏水鍵E.鹽鍵本文檔共73頁(yè)；當(dāng)前第65頁(yè)；編輯于星期六\7點(diǎn)11分9．下列所述哪個(gè)是DNA分子的一級(jí)結(jié)構(gòu)A.脫氧核糖核苷酸殘基的排列順序B.各種單核苷酸的連接方式C.雙螺旋結(jié)構(gòu)D.連接單核苷酸間的磷酸二酯鍵E.以上都不是10．關(guān)于DNA二級(jí)結(jié)構(gòu)的論述下列哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的A.兩條多核苷酸鏈互相平行方向相反B.兩條鏈堿基之間形成氫鍵C.堿基按A—T和G—C配對(duì)D.磷酸和脫氧核糖在內(nèi)側(cè)，堿基在外側(cè)E.圍繞同一中心軸形成雙螺旋結(jié)構(gòu)11．有關(guān)tRNA結(jié)構(gòu)的敘述，下列哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的A.是RNA中最小的單鏈分子B.其二級(jí)結(jié)構(gòu)通常為三葉草形C.分子中含有較多的稀有堿基D.3’末端是活化氨基酸的結(jié)合部位E.tRNA三級(jí)結(jié)構(gòu)呈正“L”型12．下列哪個(gè)結(jié)構(gòu)存在于真核生物mRNA5'端A.聚A尾巴B.帽子結(jié)構(gòu)C.超螺旋結(jié)構(gòu)D.核小體E.-C-C-A-OH順序本文檔共73頁(yè)；當(dāng)前第66頁(yè)；編輯于星期六\7點(diǎn)11分13．下列哪個(gè)結(jié)構(gòu)存在于tRNA3'端A.聚A尾巴B.帽子結(jié)構(gòu)C.超螺旋結(jié)構(gòu)D.核小體E.-C-C-A-OH順序14．下列哪個(gè)結(jié)構(gòu)存在于mRNA3'端A.聚A尾巴B.帽子結(jié)構(gòu)C.超螺旋結(jié)構(gòu)D.核小體E.-C-C-A-OH順序15．下列何構(gòu)型是溶液中DNA分子最穩(wěn)定的構(gòu)型A.A型B.B型C.C型D.D型E.Z型16．下列何物是在蛋白質(zhì)合成中作為直接模板A.DNAB.RNAC.mRNAD.rRNAE.tRNA本文檔共73頁(yè)；當(dāng)前第67頁(yè)；編輯于星期六\7點(diǎn)11分二、多項(xiàng)選擇題1．下列哪些是維系DNA雙螺旋的主要因素A.鹽鍵B.磷酸二酯鍵C.疏水鍵D.氫鍵E.堿基堆砌作用2．rRNA具有下列哪些結(jié)構(gòu)A.密碼子B.反密碼子C.反密碼環(huán)D.大亞基E.小亞基3．核酸變性可觀察到下列何現(xiàn)象A.黏度增加B.黏度降低C.紫外吸收值增加D.紫外吸收值降低E.磷酸二酯鍵斷裂本文檔共73頁(yè)；當(dāng)前第68頁(yè)；編輯于星期六\7點(diǎn)11分4．組成核小體的成分有A.DNAB.RNAC.組蛋白D.磷脂E.酸性蛋白5．tRNA二級(jí)結(jié)構(gòu)含有下列哪些成分A.密碼子B.大亞基