腎上腺皮質(zhì)功能減退癥詳解_第1頁(yè)
腎上腺皮質(zhì)功能減退癥詳解_第2頁(yè)
腎上腺皮質(zhì)功能減退癥詳解_第3頁(yè)
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腎上腺皮質(zhì)功能減退癥課件本文檔共55頁(yè);當(dāng)前第1頁(yè);編輯于星期日\(chéng)23點(diǎn)27分原發(fā)性腎上腺皮質(zhì)功能減低繼發(fā)性腎上腺皮質(zhì)功能減低醫(yī)源性腎上腺皮質(zhì)功能減低Addison’sdisease阿狄森氏病1855年,由英國(guó)內(nèi)科醫(yī)生ThomasAddison(1793-1860)首先描述而得名慢性腎上腺皮質(zhì)功能減退癥的分類本文檔共55頁(yè);當(dāng)前第2頁(yè);編輯于星期日\(chéng)23點(diǎn)27分Addison病病名1855年,美國(guó)蓋伊斯醫(yī)院ThomasAddison

Addison在11例尸解中發(fā)現(xiàn):腎上腺有破壞性變化世界醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)中仍以他的名字命名:阿狄森氏病Addison'sdisease即慢性原發(fā)性腎上腺皮質(zhì)功能減退癥首次將臨床表現(xiàn)與內(nèi)分泌腺體解剖聯(lián)系在一起,開(kāi)辟了臨床內(nèi)分泌學(xué)研究的里程碑概述本文檔共55頁(yè);當(dāng)前第3頁(yè);編輯于星期日\(chéng)23點(diǎn)27分慢性原發(fā)性腎上腺皮質(zhì)功能減退癥

(Addison病)各種原因致雙側(cè)腎上腺皮質(zhì)大部分破壞,腎上腺皮質(zhì)激素不足所致臨床表現(xiàn):疲乏、軟弱、色素沉著、低血壓、小心臟、水鹽代謝失常、胃腸功能紊亂概述本文檔共55頁(yè);當(dāng)前第4頁(yè);編輯于星期日\(chéng)23點(diǎn)27分流行病學(xué)

患病率:每百萬(wàn)人有39-60人診斷時(shí)平均年齡40歲范圍17-72歲我國(guó)資料:我國(guó)幾家大醫(yī)院資料顯示該病占同期內(nèi)科住院病人的0.07‰(湖北),1.33‰(上海)和2‰(天津)。1996年,《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》概述本文檔共55頁(yè);當(dāng)前第5頁(yè);編輯于星期日\(chéng)23點(diǎn)27分原發(fā)性腎上腺皮質(zhì)功能低減癥的病因所占比例自身免疫性(特發(fā)性)發(fā)達(dá)國(guó)家80%,不發(fā)達(dá)國(guó)家20%結(jié)核性發(fā)達(dá)國(guó)家20%,不發(fā)達(dá)國(guó)家80%其它

(中國(guó)腎上腺TB不少,但無(wú)數(shù)據(jù))約1%本文檔共55頁(yè);當(dāng)前第6頁(yè);編輯于星期日\(chéng)23點(diǎn)27分波蘭Addison病病因的變化

A組B組

1991年前診斷1991年后診斷

n=180n=138

自身免疫125(69%)116(84%)

結(jié)核52(29%)2(1.4%)其他(2%)(14.6%)

AutoimmuneDisease2010:731834本文檔共55頁(yè);當(dāng)前第7頁(yè);編輯于星期日\(chéng)23點(diǎn)27分Primaryadrenocorticalinsufficiency:differentclinicalpresentationinagroupofItalianpatients(n=317)intheyears1969–1999.本文檔共55頁(yè);當(dāng)前第8頁(yè);編輯于星期日\(chéng)23點(diǎn)27分

國(guó)內(nèi)以結(jié)核性多見(jiàn),男:女=1:2~3國(guó)外多為自身免疫所致,稱特發(fā)性概述流行病學(xué)

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雙側(cè)腎上腺皮質(zhì)破壞伴淋巴細(xì)胞、漿細(xì)胞、單核細(xì)胞浸潤(rùn),髓質(zhì)不被破壞約75%血中可檢出抗腎上腺自身抗體近半數(shù)伴其他器官自身免疫性疾病,稱自身免疫性多發(fā)性內(nèi)分泌綜合征(APS)。白種人HLAB8、DW3頻率較高。自身免疫性腎上腺炎病因與發(fā)病機(jī)理本文檔共55頁(yè);當(dāng)前第10頁(yè);編輯于星期日\(chéng)23點(diǎn)27分感染

系血行播散所致,常先有其他部位結(jié)核腎上腺甚髓質(zhì)皆為干酪樣壞死病變。腎上腺鈣化常見(jiàn)

腎上腺結(jié)核

腎上腺真菌感染

與結(jié)核相似。也見(jiàn)于艾滋病后期

巨細(xì)胞病毒感染

艾滋病后期。AIDS已成為一常見(jiàn)原因5%病人常有機(jī)會(huì)性感染病因與發(fā)病機(jī)理本文檔共55頁(yè);當(dāng)前第11頁(yè);編輯于星期日\(chéng)23點(diǎn)27分自身免疫性腎上腺炎自身免疫性腎上腺炎引起的Addison病有些僅影響腎上腺,有些影響多個(gè)內(nèi)分泌體,后者稱為多腺體自身免疫綜合征(PolyglandularAutoimmuneSyndrome,PAS)。PAS分I型,II型,III型,IV型,影響腎上腺的主要是I型和II型。PAS-I主要表現(xiàn):白色念珠菌病,甲狀旁腺功能低下和Addison病。PAS-II以Addison病最常見(jiàn),其次是T1DM,慢甲炎,甲亢,性腺功能低下,惡性貧血,腹腔病等。腎上腺的自身抗體主要是抗21-羥化酶抗體,其次是17-羥化酶抗體典型的PAS-II病人有14-20/百萬(wàn)人口,亞臨床病例要多得多。中年發(fā)病較多,男女比例1:3-4。PAS-I罕見(jiàn),兒童期發(fā)病較多。本文檔共55頁(yè);當(dāng)前第12頁(yè);編輯于星期日\(chéng)23點(diǎn)27分在結(jié)核病時(shí),因病灶中含脂質(zhì)較多,壞死區(qū)呈黃色,狀似干酪,稱為干酪樣壞死(caseousnecrosis)。鏡下為無(wú)結(jié)構(gòu)顆粒狀紅染物,不見(jiàn)壞死部位原有組織結(jié)構(gòu)的殘影,甚至不見(jiàn)核碎屑,是壞死更為徹底的特殊類型凝固性壞死?;乇疚臋n共55頁(yè);當(dāng)前第13頁(yè);編輯于星期日\(chéng)23點(diǎn)27分惡性腫瘤轉(zhuǎn)移白血病浸潤(rùn)淋巴瘤淀粉樣變性血管栓塞先天性腎上腺發(fā)育不良腎上腺腦白質(zhì)營(yíng)養(yǎng)不良癥其他少見(jiàn)原因雙側(cè)腎上腺切除放射治療破壞腎上腺酶系抑制藥酮康唑、美替拉酮、氨魯米特細(xì)胞毒性藥物雙氯苯二氯乙烷(o.p’-DDD)病因與發(fā)病機(jī)理本文檔共55頁(yè);當(dāng)前第14頁(yè);編輯于星期日\(chéng)23點(diǎn)27分腎上腺腦白質(zhì)營(yíng)養(yǎng)不良癥本文檔共55頁(yè);當(dāng)前第15頁(yè);編輯于星期日\(chéng)23點(diǎn)27分本文檔共55頁(yè);當(dāng)前第16頁(yè);編輯于星期日\(chéng)23點(diǎn)27分孕烯醇酮膽固醇孕酮17α-羥孕烯醇酮醛固酮18-羥皮質(zhì)酮皮質(zhì)酮11-脫氧皮質(zhì)酮脫氫表雄酮皮質(zhì)醇11-脫氧皮質(zhì)醇17α-羥孕酮睪酮?4-雄烯二酮雌二醇雌酮HOOC=OCH2OH=COHOOC=OCH2OHHO…OHOOH腎上腺皮質(zhì)激素的合成HOOH球狀帶束狀帶網(wǎng)狀帶本文檔共55頁(yè);當(dāng)前第17頁(yè);編輯于星期日\(chéng)23點(diǎn)27分本文檔共55頁(yè);當(dāng)前第18頁(yè);編輯于星期日\(chéng)23點(diǎn)27分下丘腦-垂體-腎上腺皮質(zhì)軸本文檔共55頁(yè);當(dāng)前第19頁(yè);編輯于星期日\(chéng)23點(diǎn)27分皮質(zhì)醇缺乏表現(xiàn)

皮膚粘膜色素沉著:對(duì)垂體負(fù)反饋減弱,ACTH、MSH、LPH分泌增多,出現(xiàn)于暴露部位摩擦部位粘膜疤痕多系統(tǒng)表現(xiàn)病理生理和臨床表現(xiàn)本文檔共55頁(yè);當(dāng)前第20頁(yè);編輯于星期日\(chéng)23點(diǎn)27分色素沉著Addison病皮膚粘膜色素沉著與正常人對(duì)比病理生理和臨床表現(xiàn)本文檔共55頁(yè);當(dāng)前第21頁(yè);編輯于星期日\(chéng)23點(diǎn)27分Addison病皮膚粘膜色素沉著與正常人對(duì)比病理生理和臨床表現(xiàn)色素沉著本文檔共55頁(yè);當(dāng)前第22頁(yè);編輯于星期日\(chéng)23點(diǎn)27分皮膚色素沉著特點(diǎn):均一性,以唇周、牙齦、甲床、掌紋、乳暈、肛周皮膚粘膜為顯著,與暴露部位無(wú)關(guān)。本文檔共55頁(yè);當(dāng)前第23頁(yè);編輯于星期日\(chéng)23點(diǎn)27分色素沉著原因垂體ACTH↑黑素細(xì)胞刺激素(MSH)↑

促脂素(LPH)↑

皮質(zhì)醇缺乏表現(xiàn)

病理生理和臨床表現(xiàn)本文檔共55頁(yè);當(dāng)前第24頁(yè);編輯于星期日\(chéng)23點(diǎn)27分糖原代謝、糖異生、周圍組織的葡萄糖利用;脂代謝;對(duì)免疫和炎癥的影響;對(duì)骨骼肌和結(jié)締組織的作用;對(duì)水和電解質(zhì)的作用;對(duì)神經(jīng)、精神和行為的作用;胃腸作用;應(yīng)激作用等糖皮質(zhì)激素的生理功能本文檔共55頁(yè);當(dāng)前第25頁(yè);編輯于星期日\(chéng)23點(diǎn)27分本文檔共55頁(yè);當(dāng)前第26頁(yè);編輯于星期日\(chéng)23點(diǎn)27分皮質(zhì)醇缺乏的表現(xiàn)內(nèi)分泌代謝:低血糖、低血鈉心血管:低血壓、小心臟、心音低鈍胃腸道:食欲減退、嗜咸食、惡心嘔吐、消化不良等精神神經(jīng):表情淡漠、乏力易疲勞、嗜睡泌尿生殖:排水能力下降+大量飲水--稀釋性低鈉血癥

陰毛腋毛脫落、閉經(jīng)、性功能減退應(yīng)激力減弱:感染及外傷時(shí)易于出現(xiàn)急性腎上腺危象慢性腎上腺皮質(zhì)功能低減的典型表現(xiàn)病理生理和臨床表現(xiàn)本文檔共55頁(yè);當(dāng)前第27頁(yè);編輯于星期日\(chéng)23點(diǎn)27分

潴鈉排鉀功能減退乏力虛弱、消瘦直立性低血壓暈厥休克醛固酮缺乏表現(xiàn)病理生理和臨床表現(xiàn)本文檔共55頁(yè);當(dāng)前第28頁(yè);編輯于星期日\(chéng)23點(diǎn)27分原發(fā)性腎上腺皮質(zhì)功能低減癥的臨床表現(xiàn)臨床表現(xiàn)發(fā)生頻率(%)疲乏、無(wú)力、易累厭食惡心嘔吐便秘腹痛腹瀉嗜鹽頭暈肌肉關(guān)節(jié)疼體重下降色素沉著低血壓(收縮壓<110mmHg)白瘢低血Na高血K高血Ca氨質(zhì)血癥貧血嗜酸細(xì)胞增多100100928675333116126-131009488-9410-2088646554017本文檔共55頁(yè);當(dāng)前第29頁(yè);編輯于星期日\(chéng)23點(diǎn)27分其他表現(xiàn)其他自身免疫性疾病的臨床表現(xiàn)結(jié)核的臨床表現(xiàn)病理生理和臨床表現(xiàn)本文檔共55頁(yè);當(dāng)前第30頁(yè);編輯于星期日\(chéng)23點(diǎn)27分血生化:低血鈉、高血鉀,脫水明顯時(shí),有氮質(zhì)血癥、空腹低血糖血常規(guī):正細(xì)胞正色素性貧血影像學(xué)檢查:

胸部X片—心臟縮小,垂位心腎上腺X片、CT—結(jié)核者增大、鈣化—自身免疫性縮小

輔助檢查實(shí)驗(yàn)室檢查本文檔共55頁(yè);當(dāng)前第31頁(yè);編輯于星期日\(chéng)23點(diǎn)27分

YAOMA武警醫(yī)學(xué)2007.12本文檔共55頁(yè);當(dāng)前第32頁(yè);編輯于星期日\(chéng)23點(diǎn)27分腎上腺結(jié)核的影像改變本文檔共55頁(yè);當(dāng)前第33頁(yè);編輯于星期日\(chéng)23點(diǎn)27分激素檢查

血、尿皮質(zhì)醇、尿17-羥皮質(zhì)類固醇降低

ACTH興奮實(shí)驗(yàn):了解腎上腺皮質(zhì)儲(chǔ)備功能:低下血漿ACTH測(cè)定:原發(fā)性-增高

輔助檢查實(shí)驗(yàn)室檢查本文檔共55頁(yè);當(dāng)前第34頁(yè);編輯于星期日\(chéng)23點(diǎn)27分典型癥狀體征實(shí)驗(yàn)室檢查(ACTH興奮試驗(yàn))診斷鑒別診斷慢性消耗性疾病肝病診斷和鑒別診斷本文檔共55頁(yè);當(dāng)前第35頁(yè);編輯于星期日\(chéng)23點(diǎn)27分腎上腺皮質(zhì)功能低減癥的實(shí)驗(yàn)診斷(1)血F(8Am) <3μg/dl(基礎(chǔ)值)

<20μg/dl(應(yīng)激狀態(tài))24小時(shí)尿 UFC

17-OHCSACTH 原發(fā)性:明顯高于正常

繼發(fā)性:正常低限或低于正常RRA系統(tǒng):原發(fā)性:Ald低于正常 本文檔共55頁(yè);當(dāng)前第36頁(yè);編輯于星期日\(chéng)23點(diǎn)27分腎上腺皮質(zhì)功能低減癥的實(shí)驗(yàn)診斷(2)ACTH興奮試驗(yàn)

-ACTH1-24 250μgIVO,30/60分鐘取血測(cè)F

正常反應(yīng):基礎(chǔ)或興奮后血F≥20μg/dl(550mmol/l) 原發(fā)性:基礎(chǔ)值低;興奮后無(wú)明顯上升 繼發(fā)性:遲發(fā)反應(yīng)

-ACTH1-241μg或0.5μg/m2體表面積,IV,0,20/60分鐘取血測(cè)F

正常反應(yīng):基礎(chǔ)或興奮后血F≥18μg/dl

繼發(fā)性:血F不上升

-ACTH1-3925IU+5%Glucose500mlIVgtt,8hX3-5天 測(cè)24小時(shí)UFC或17-OHCS

刺激3-5天后 UFC<200μg/24h原發(fā)性

17-OHCS<10mg/24h本文檔共55頁(yè);當(dāng)前第37頁(yè);編輯于星期日\(chéng)23點(diǎn)27分特殊試驗(yàn)ACTH興奮試驗(yàn)

常用法:0.25mgACTH肌肉或靜脈注射,測(cè)定注射后30或60分時(shí)血漿皮質(zhì)醇水平。正常人,>20ug/dl(>540nmol/L)快速法:1ugACTH(低劑量)正常人,30分鐘仍>20ug/dl(>540nmol/L)慢速法:25uACTH加入5%葡萄糖液500ml,靜脈滴注(每日維持8小時(shí),共3天)留取注射前1天和注射1、2、3天24小時(shí)尿,測(cè)定UFC,如注射后UFC較對(duì)照增加3倍以上提示腎上腺皮質(zhì)功能正常。本文檔共55頁(yè);當(dāng)前第38頁(yè);編輯于星期日\(chéng)23點(diǎn)27分胰島素低血糖興奮試驗(yàn)

常用法:0.1u/kgRI靜脈注射,測(cè)定注射后20-30分血糖下降,<40mg/dl為有效。測(cè)定注射后30-60分時(shí)血漿皮質(zhì)醇水平。正常人,>20ug/dl(>540nmol/L)水負(fù)荷試驗(yàn)(適用于不能進(jìn)行ACTH測(cè)定的單位)

常用法:空腹飲水20ml/kg,半小時(shí)飲完。測(cè)定飲水后2、3、4小時(shí)排尿量正常人排尿量,2小時(shí)>50%,4小時(shí)>80%

如2小時(shí)排尿量<50%,可次日同時(shí)加服氫化可的松50mg,重復(fù)進(jìn)行1次。(血鈉<130mmol/L這不宜行此試驗(yàn))特殊試驗(yàn)本文檔共55頁(yè);當(dāng)前第39頁(yè);編輯于星期日\(chéng)23點(diǎn)27分疑似腎上腺皮質(zhì)功能低下的臨床特點(diǎn)病史詢問(wèn)(結(jié)核病史、激素治療史、其它自身免疫性疾?。y(cè)定血ACTH,F(xiàn),K,Na,血糖,尿UFC,影像學(xué)檢查行有關(guān)特殊試驗(yàn)診斷程序定性診斷定位診斷+本文檔共55頁(yè);當(dāng)前第40頁(yè);編輯于星期日\(chéng)23點(diǎn)27分激素替代治療原發(fā)性腎上腺皮質(zhì)功能低減癥

- 首選氫化可的松,早上20mg,下午5-6點(diǎn) 10mg

- 肝功能佳者也可用可的松,早上25mg,下 午5-6點(diǎn)12.5mg

- 明顯低血壓者最好加用鹽皮質(zhì)激素9α-氟氫 可的松日,適當(dāng)增加NaCl的攝 入(10gm)繼發(fā)性腎上腺皮質(zhì)功能低減癥 強(qiáng)的松 早上5mg 5-6pm2.5mg

注意:劑量個(gè)別化本文檔共55頁(yè);當(dāng)前第41頁(yè);編輯于星期日\(chéng)23點(diǎn)27分伴有合并癥時(shí)的激素替代合并有甲狀腺功能低減癥 先補(bǔ)充糖皮質(zhì)激素,2周后再開(kāi)始甲狀腺激素。用利福平類抗癆藥時(shí), 糖皮質(zhì)激素劑量適當(dāng)加大。合并糖尿病 糖皮質(zhì)激素替代不充分時(shí),易出現(xiàn)低血糖。本文檔共55頁(yè);當(dāng)前第42頁(yè);編輯于星期日\(chéng)23點(diǎn)27分應(yīng)激狀態(tài)下的激素劑量調(diào)整一般應(yīng)激,如發(fā)熱、體溫38℃左右,小手術(shù),小外傷。激素劑量增加一倍左右中等程度應(yīng)激,如發(fā)熱39℃,中等手術(shù),中等外傷。氫化可的松50-100mg/d嚴(yán)重應(yīng)激狀態(tài)。如高熱40℃左右,大手術(shù),嚴(yán)重外傷。 氫化可的松100-200mg/d本文檔共55頁(yè);當(dāng)前第43頁(yè);編輯于星期日\(chéng)23點(diǎn)27分腎上腺危象的治療判斷正確,及時(shí)治療大劑量糖皮質(zhì)激素:靜脈注射磷酸氫可或琥珀酸氫可100mg,靜點(diǎn)50-100mg,g6h,頭24h總量200-400mg。病情多半在24小時(shí)內(nèi)獲得控制,次日劑量即可減半,至第4-5日減至維持量糾正低血容量和電解質(zhì)紊亂針對(duì)誘因的特殊治療,如抗感染、外傷、出血的急診處理等本文檔共55頁(yè);當(dāng)前第44頁(yè);編輯于星期日\(chéng)23點(diǎn)27分腎上腺結(jié)核的抗癆治療無(wú)結(jié)核活動(dòng)證據(jù)時(shí),給予半年左右常規(guī)抗癆治療。有結(jié)核活動(dòng)時(shí)給予正規(guī)的抗癆治療。本文檔共55頁(yè);當(dāng)前第45頁(yè);編輯于星期日\(chéng)23點(diǎn)27分常規(guī)替代治療效果判斷過(guò)量劑量不足糖皮質(zhì)激素鹽皮質(zhì)激素體重過(guò)度增加、向心性肥胖乏力、皮膚色素沉著高血壓和低血鉀倦怠、體位性低血壓、低血鈉、高血鉀和血漿腎素活性升高

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