伴性遺傳和人類遺傳病s2

（優(yōu)選）伴性遺傳和人類遺傳病s本文檔共69頁；當(dāng)前第1頁；編輯于星期三\0點(diǎn)56分________用實(shí)驗(yàn)證明：基因在染色體上，選擇_____作為實(shí)驗(yàn)材料。(原因：

)摩爾根果蠅易飼養(yǎng)、繁殖快、產(chǎn)仔率高果蠅雜交實(shí)驗(yàn)（一對(duì)相對(duì)性狀----白眼、紅眼）（1）果蠅的雜交實(shí)驗(yàn)圖解P♀紅眼×♂白眼F1♀♂紅眼紅眼對(duì)白眼是顯性F2♀♂紅眼白眼♂與性別相聯(lián)系??

符合分離定律（2）果蠅的雜交實(shí)驗(yàn)分析圖解PXWXW×XwY紅雌白雄配子XWXw，Y

F1XWXwXWY紅雌紅雄配子XW，XwXW，Y

F2XWXWXWXwXWYXwY紅雌紅雌紅雄白雄1:1:1:1本文檔共69頁；當(dāng)前第2頁；編輯于星期三\0點(diǎn)56分摩爾根證明了控制果蠅眼色的基因（白眼基因w）位于_________上，從而證明了基因在染色體上。紅眼雌果蠅的基因型_________、_______,紅眼雄果蠅__________,白眼雄果蠅________X染色體XWXWXWXwXWYXwY（3）實(shí)驗(yàn)結(jié)論---控制白眼的基因在X染色體上，Y染色體上不含它的等位基因基因位于染色體上（真核生物的核基因位于染色體上，質(zhì)基因位于線粒體或葉綠體中，原核細(xì)胞沒有染色體）本文檔共69頁；當(dāng)前第3頁；編輯于星期三\0點(diǎn)56分染色體由_____和______構(gòu)成，而基因是__________的DNA片斷，故基因位于染色體上。一條染色體上_____基因，基因在染色體上呈__________DNA蛋白質(zhì)有遺傳效應(yīng)多個(gè)線性排列黃身白眼紅寶石眼截翅朱紅眼深紅眼棒眼短硬毛果蠅某一條染色體上的幾個(gè)基因本文檔共69頁；當(dāng)前第4頁；編輯于星期三\0點(diǎn)56分我為什么是男孩？同是受精卵發(fā)育的個(gè)體,為什么有的發(fā)育成雌性，有的發(fā)育成雄性？我為什么是女孩？二、性別決定與伴性遺傳本文檔共69頁；當(dāng)前第5頁；編輯于星期三\0點(diǎn)56分女性男性本文檔共69頁；當(dāng)前第6頁；編輯于星期三\0點(diǎn)56分女性男性本文檔共69頁；當(dāng)前第7頁；編輯于星期三\0點(diǎn)56分XY同源區(qū)段Y非同源區(qū)段X非同源區(qū)段X染色體Y染色體本文檔共69頁；當(dāng)前第8頁；編輯于星期三\0點(diǎn)56分22+X22+Y配子22+X22對(duì)+XX子代22對(duì)+XY受精卵

22對(duì)+XY22對(duì)+XX親代（一）人的性別決定過程比例1：11：1本文檔共69頁；當(dāng)前第9頁；編輯于星期三\0點(diǎn)56分決定______的染色體。人類有___對(duì)性染色體，其中女性為____，男性為____。性染色體與______無關(guān)的染色體。人類有____對(duì)常染色體。常染色體性別1XXXY性別22女性染色體組成：22對(duì)＋XX或44條＋XX男性染色體組成：22對(duì)＋XY或44條＋XY卵細(xì)胞：22條＋X精子：22條＋X或22條＋Y

人類基因組計(jì)劃測(cè)定了幾條染色體？24＝22＋X＋Y本文檔共69頁；當(dāng)前第10頁；編輯于星期三\0點(diǎn)56分（二）伴性遺傳的概念及類型

基因位于性染色體上的，在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳。伴X遺傳伴Y遺傳類型伴X顯性遺傳伴X隱性遺傳本文檔共69頁；當(dāng)前第11頁；編輯于星期三\0點(diǎn)56分有兩個(gè)駝峰的駱駝本文檔共69頁；當(dāng)前第12頁；編輯于星期三\0點(diǎn)56分黃5紅8本文檔共69頁；當(dāng)前第13頁；編輯于星期三\0點(diǎn)56分128本文檔共69頁；當(dāng)前第14頁；編輯于星期三\0點(diǎn)56分1.紅綠色盲癥的遺傳分析結(jié)論（遺傳性質(zhì)）：紅綠色盲是位于X染色體上的隱性基因(b)控制的，即：Xb紅綠色盲基因的等位基因（正?；駼），也位于X染色體上,即：XBY染色體由于過于短小，缺少與X染色體同源區(qū)段而沒有這種基因，本文檔共69頁；當(dāng)前第15頁；編輯于星期三\0點(diǎn)56分色覺基因型性別女男基因型表現(xiàn)型正常正常（攜帶者)色盲正常色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb本文檔共69頁；當(dāng)前第16頁；編輯于星期三\0點(diǎn)56分女性的基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY男性的基因型正常攜帶者色盲正常色盲男女婚配方式XBXBXBYxXBYXBXbxXBYXbXbxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx本文檔共69頁；當(dāng)前第17頁；編輯于星期三\0點(diǎn)56分人類紅綠色盲的幾種遺傳方式1.色覺正常的女性純合子×

男性紅綠色盲2.女性攜帶者×

男性正常3.女性攜帶者×

男性紅綠色盲4.女性紅綠色盲×

男性正常本文檔共69頁；當(dāng)前第18頁；編輯于星期三\0點(diǎn)56分

女性正常男性色盲XBXB

×XbY親代配子子代XBXbXBY女性攜帶者男性正常1：1正常女性與色盲男性婚配XBXbY男性的色盲基因只能傳給女兒，不能傳給兒子。本文檔共69頁；當(dāng)前第19頁；編輯于星期三\0點(diǎn)56分女性攜帶者男性正常XBXb×XBY親代配子子代XBXbXBY女性攜帶者男性正常1：1：1：1女性攜帶者與正常男性婚配XBXBXbY女性正常男性色盲XBXbXBY男孩的色盲基因只能來自于母親這對(duì)夫婦生一個(gè)色盲男孩概率是再生一個(gè)男孩是色盲的概率是。1\21\4本文檔共69頁；當(dāng)前第20頁；編輯于星期三\0點(diǎn)56分

女性攜帶者男性色盲

XBXb

×XbY親代配子子代XBXbYXbXbXBY女性色盲男性正常1：1：1：1女性攜帶者與色盲男性婚配XbXBXbXbY女性攜帶者男性色盲女兒色盲父親一定色盲本文檔共69頁；當(dāng)前第21頁；編輯于星期三\0點(diǎn)56分女性色盲男性正常XbXb×XBY親代配子子代XbXBYXBXbXbY女性攜帶者男性色盲1：1色盲女性與正常男性婚配父親正常女兒一定正常母親色盲兒子一定色盲本文檔共69頁；當(dāng)前第22頁；編輯于星期三\0點(diǎn)56分

男性的X染色體只能來自_____，只能傳給____；男性的Y染色體只能來自____，只能傳給____；女性的兩條X染色體一條來自____，一條來自____，任意一條X染色體傳給兒子和傳給女兒的概率都是____。母親女兒父親兒子父親母親1/2本文檔共69頁；當(dāng)前第23頁；編輯于星期三\0點(diǎn)56分因?yàn)槟行灾缓粋€(gè)致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一個(gè)致病基因(XBXb)并不患病而只是攜帶致病基因，她必須同時(shí)含有兩個(gè)致病基因(XbXb)才會(huì)患色盲。伴X隱性遺傳病的特點(diǎn)：1.患者男性多于女性：本文檔共69頁；當(dāng)前第24頁；編輯于星期三\0點(diǎn)56分

2.通常為交叉遺傳(隔代遺傳)男性的色盲基因來自母親，只能傳給女兒，不能傳給兒子XBXb

XbY親代配子子代XBXbYXbXbXBY女性色盲男性正常1：1：1：1XbXBXbXbY女性攜帶者男性色盲女性攜帶者男性患者×本文檔共69頁；當(dāng)前第25頁；編輯于星期三\0點(diǎn)56分

XbXb

XbYXbYXbXbXbY

3.女性色盲，她的父親和兒子都色盲

（母患子必患，女患父必患）

本文檔共69頁；當(dāng)前第26頁；編輯于星期三\0點(diǎn)56分血友?。貉巡』颊叩难獫{中缺少抗血友病球蛋白（AHG），所以凝血發(fā)生障礙，患者皮下、肌肉內(nèi)反復(fù)出血，形成瘀斑。在受傷流血時(shí)不能自然止血，很容易引起失血死亡。血友病的遺傳與色盲的遺傳相同，其致病基因（h）和正?；颍℉）也只位于X染色體上。即：女性患者：XhXh，男性患者：XhY.本文檔共69頁；當(dāng)前第27頁；編輯于星期三\0點(diǎn)56分1、人類精子的染色體組成是（）A.44條+XYB.22條+X或22條+YC.11對(duì)+X或11對(duì)+YD.22條+Y2、人的性別決定是在（）A、胎兒形成時(shí)B、胎兒發(fā)育時(shí)C、形成合子時(shí)D、合子分裂時(shí)BC3、人的伴性遺傳基因在（）染色體上A、XB、YC、ZD、性D本文檔共69頁；當(dāng)前第28頁；編輯于星期三\0點(diǎn)56分4、某色盲男孩父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它均正常，這個(gè)男孩的色盲基因來自于（）A、祖父B、祖母C、外祖父D、外祖母5、一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，其父親均為色盲患者，他們所生的子女中，兒子患色盲的概率是（）A、25%B、50%C、75%D、100%DB本文檔共69頁；當(dāng)前第29頁；編輯于星期三\0點(diǎn)56分6、（07理基）下列最有可能反映紅綠色盲癥的遺傳圖譜是B本文檔共69頁；當(dāng)前第30頁；編輯于星期三\0點(diǎn)56分抗維生素Ｄ佝僂病

患者由于對(duì)磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙。患者常常表現(xiàn)為X型（或0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀。受X染色體上的顯性基因（D）的控制。女性患者：XDXD，XDXd男性患者：XDY本文檔共69頁；當(dāng)前第31頁；編輯于星期三\0點(diǎn)56分X顯性遺傳病的特點(diǎn)：如抗維生素D佝僂病（XD）1、女性患者(_____________)____男性患者（______)XDXDXDY2、通常代代相傳XDYXDXD、XDXdXDXd3、男性患者的母親和女兒都是患者（父患女必患，子患母必患）多于本文檔共69頁；當(dāng)前第32頁；編輯于星期三\0點(diǎn)56分患者全部是男性；致病基因“父傳子、子傳孫、傳男不傳女，”。Y致病基因的遺傳特點(diǎn)：如外耳道多毛癥本文檔共69頁；當(dāng)前第33頁；編輯于星期三\0點(diǎn)56分隱性顯性常染色體

X染色體Y染色體（無中生有，發(fā)病率___，常為隔代遺傳）（有中生無，發(fā)病率__，常為代代相傳）男女發(fā)病機(jī)會(huì)___男女發(fā)病機(jī)會(huì)___①男性患者_(dá)_____女性②發(fā)病率低,常為隔代遺傳③女性患者的________都是患者（母患子必患，女患父必患）

①女性患者_(dá)_____男性②發(fā)病率高，常為代代相傳③男性患者的_____都是患者父患女必患，子患母必患

父傳子，子傳孫，傳男不傳女患者只有男性低高均等均等多于多于父親和兒子母親和女兒本文檔共69頁；當(dāng)前第34頁；編輯于星期三\0點(diǎn)56分在XY型性別決定的生物中，是一對(duì)特殊的同源染色體。伴性遺傳同樣遵循兩大遺傳定律。伴性遺傳又有它的特殊性。位于性染色體上的基因在遺傳時(shí)往往與它的性別相關(guān)。在分析生物性狀遺傳時(shí)，若既有性染色體上基因控制的性狀，又有常染色體上基因控制的性狀，則位于性染色體上的基因按伴性遺傳處理，位于常染色體上的基因控制的性狀按分離定律處理，整體上按基因的自由組合定律來處理。三）、伴性遺傳與兩個(gè)遺傳規(guī)律的關(guān)系本文檔共69頁；當(dāng)前第35頁；編輯于星期三\0點(diǎn)56分1、患某遺傳病的男子與正常女子結(jié)婚。如生女孩則100%患??；若生男孩，則100%正常。這種遺傳病屬于（）遺傳A.常染色體上隱性B.X染色體上顯性C.常染色體上顯性D.X染色體上隱性2、女性色盲，她的什么親屬一定患色盲？A、父親和母親B、兒子和女兒C、母親和女兒D、父親和兒子DB本文檔共69頁；當(dāng)前第36頁；編輯于星期三\0點(diǎn)56分5、一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個(gè)白化病及色盲的男孩和一個(gè)表型正常的女孩，這女孩基因型為純合體的概率是（）A.1/2B.1/3C.1/6D.1/8C6、一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫妻有一個(gè)患某遺傳病的女兒和一個(gè)正常的兒子，若這個(gè)兒子與一父親患此病的正常子女結(jié)婚，他們生出一患病兒子的概率為（）A.1/2B.1/4C.1/6D.1/12D本文檔共69頁；當(dāng)前第37頁；編輯于星期三\0點(diǎn)56分7、人的血友病屬于伴性遺傳，苯丙酮尿癥屬于常染色體遺傳。一對(duì)表型正常的夫婦，生下了一個(gè)即患血友病又患苯丙酮尿癥的男孩。如果他們?cè)偕粋€(gè)女孩，表現(xiàn)型正常的概率是（）A、9/16B、3/4C、3/16D、1/48、人類中先天性白化?。╠）和色盲?。╔b）都是隱性遺傳病，現(xiàn)有基因型為DdXBXb和ddXBY的2個(gè)人婚配，預(yù)計(jì)這對(duì)夫婦生育不正常后代的可能性為________；他們的子女中表現(xiàn)型正常且不帶致病基因的可能性____。5／80B本文檔共69頁；當(dāng)前第38頁；編輯于星期三\0點(diǎn)56分9.某XY型性別決定的生物基因型為AaB，此個(gè)體產(chǎn)生的配子應(yīng)為()A.精子：AXB，aXB

B.精子：AXB，aXB,AY,aYC.卵細(xì)胞：AXB，aXB

D.卵細(xì)胞：AXB，aXB,AY,aYB本文檔共69頁；當(dāng)前第39頁；編輯于星期三\0點(diǎn)56分10、一位遺傳學(xué)家在研究甲、乙、丙三只果蠅兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳時(shí)，發(fā)現(xiàn)三只果蠅的基因型分別為：EFf（甲）、EeFf（乙）、eFf（丙）。1、這2對(duì)基因分別在那類染色體上？_______。2、三只果蠅中，屬于雄性的是________。3、甲果蠅形成的配子及比例可表示為________。乙果蠅形成的配子及比例可表示為__________。Ee(性)Ff(常)甲和丙1FXE:1fY:1FY:1fXE1FXE:1fXe:1FXe:1fXE本文檔共69頁；當(dāng)前第40頁；編輯于星期三\0點(diǎn)56分B11、果蠅的紅眼為伴X顯性遺傳，其隱性性狀為白眼，在下列雜交組合中，通過眼色即可直接判斷子代果蠅性別的一組是（）A、雜合紅眼雌果蠅×紅眼雄果蠅B、白眼雌果蠅×紅眼雄果蠅C、雜合紅眼雌果蠅×白眼雄果蠅D、白眼雌果蠅×白眼雄果蠅本文檔共69頁；當(dāng)前第41頁；編輯于星期三\0點(diǎn)56分12、母親為色盲基因攜帶者，父親色盲，生下四個(gè)孩子，其中一個(gè)完全正常，兩個(gè)攜帶者，一個(gè)色盲，他們的性別是（）A、三女一男或全是女孩B、全是男孩或全是女孩C、三女一男或兩女兩男D、三男一女或兩男兩女C本文檔共69頁；當(dāng)前第42頁；編輯于星期三\0點(diǎn)56分13、決定貓的毛色基因位于X染色體上，基因型bb、BB、Bb的貓分別為黃、黑和虎斑色?，F(xiàn)有虎斑色雌貓與黃色雄貓交配，生下三只虎斑色小貓和一只黃色小貓，它們的性別是（）A、全為雌貓或三雌一雄B、全為雄貓或三雄一雌C、全為雌貓或全為雄貓D、雌雄各半A本文檔共69頁；當(dāng)前第43頁；編輯于星期三\0點(diǎn)56分14、雌雄異株植物剪秋羅寬葉(B)對(duì)狹葉(b)是顯性，等位基因位于X染色體上，狹葉基因(b)會(huì)使花粉致死，如果雜合體寬葉雌株和狹葉雄株雜交，其子代的性別及表現(xiàn)是（）A.子代全為雄株，其中1/2寬葉，1/2狹葉B.子代全為雌株，其中1/2寬葉，1/2狹葉C.子代雌雄各半，全為寬葉D.子代中寬雄:寬雌:狹雄:狹雌＝1︰1︰1︰1A本文檔共69頁；當(dāng)前第44頁；編輯于星期三\0點(diǎn)56分一般步驟3.確定顯、隱性關(guān)系無中生有為隱性；有中生無為顯性。4.伴X隱性遺傳：母病子必病、女病父必病伴X顯性遺傳：父病女必病、子病母必病5.寫出基因型、算機(jī)率①個(gè)體有沒有出生②性別要求遺傳系譜題的解題思路1.是細(xì)胞核遺傳還是細(xì)胞質(zhì)遺傳（母系遺傳）2.是否伴Y遺傳（父傳子，子傳孫，患者為男性）（若無法判斷，則按最有可能的算）本文檔共69頁；當(dāng)前第45頁；編輯于星期三\0點(diǎn)56分1、對(duì)某地區(qū)一個(gè)家族的某種遺傳病的調(diào)查如下圖，請(qǐng)據(jù)圖分析回答，該種遺傳病遺傳方式是（）A.常隱B.常顯C.伴X隱D.伴X顯E.伴Y遺傳A本文檔共69頁；當(dāng)前第46頁；編輯于星期三\0點(diǎn)56分常隱2、請(qǐng)你判斷下面這種遺傳病的遺傳方式本文檔共69頁；當(dāng)前第47頁；編輯于星期三\0點(diǎn)56分3、該病的遺傳方式是_________。常染色體顯性遺傳本文檔共69頁；當(dāng)前第48頁；編輯于星期三\0點(diǎn)56分5、對(duì)某地區(qū)一個(gè)家族的某種遺傳病的調(diào)查如下圖，請(qǐng)據(jù)圖分析回答（用Aa表示這對(duì)等位基因）345678910111213141512ⅠⅡⅢ（2）若Ⅲ10與Ⅲ15婚配，生一個(gè)有病孩子的概率為＿＿＿。生一個(gè)正常女孩的概率為＿＿＿。（1）該病的遺傳方式為＿

＿＿＿。常染色體隱性遺傳1/3AA2/3AaAa1/65/12本文檔共69頁；當(dāng)前第49頁；編輯于星期三\0點(diǎn)56分6、下圖是人類中某遺傳病的系譜圖，該病的遺傳方式是（）A.X染色體顯性遺傳B.常染色體顯性遺傳C.X染色體隱性遺傳D.常染色體隱性遺傳ⅠⅡⅢB本文檔共69頁；當(dāng)前第50頁；編輯于星期三\0點(diǎn)56分7、右圖示人類某遺傳病系譜圖，該病的致病基因不可能是（）A.Y染色體上的基因B.常染色體上的顯性基因C.常染色體上的隱性基因D.X染色體上的顯性基因D本文檔共69頁；當(dāng)前第51頁；編輯于星期三\0點(diǎn)56分8、下圖為某遺傳病系譜圖,請(qǐng)據(jù)圖回答下列問題： ⑴該致病基因位于X染色體上,屬于____性遺傳。⑵成員Ⅲ6與一正常男子結(jié)婚,那么,他們生育患病男孩的可能性為____。⑶成員Ⅱ5與一不攜帶有致病基因的正常女子結(jié)婚,婚后生育患病女孩的可能性為____。隱1/8

0

本文檔共69頁；當(dāng)前第52頁；編輯于星期三\0點(diǎn)56分顯性遺傳病

隱性遺傳病白化病、鐮刀型貧血癥、先天性聾啞、苯丙酮尿癥抗維生素D佝僂病紅綠色盲、血友病、進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良常染色體上顯性遺傳病X染色體上顯性遺傳病多指、并指、軟骨發(fā)育不全常染色體上隱性遺傳病X染色體上隱性遺傳病三、人類遺傳病由于__________改變而引起的人類疾病，分為________________________________________________。遺傳物質(zhì)單基因遺傳病、多基因遺傳病、染色體異常遺傳病一、單基因遺傳?。ㄒ粚?duì)等位基因控制）本文檔共69頁；當(dāng)前第53頁；編輯于星期三\0點(diǎn)56分多指常染色體上顯性遺傳病本文檔共69頁；當(dāng)前第54頁；編輯于星期三\0點(diǎn)56分并指常染色體上顯性遺傳病本文檔共69頁；當(dāng)前第55頁；編輯于星期三\0點(diǎn)56分軟骨發(fā)育不全常染色體上顯性遺傳病本文檔共69頁；當(dāng)前第56頁；編輯于星期三\0點(diǎn)56分抗維生素D佝僂病抗維生素Ｄ佝僂病X染色體上顯性遺傳病本文檔共69頁；當(dāng)前第57頁；編輯于星期三\0點(diǎn)56分白化病常染色體上隱性遺傳病本文檔共69頁；當(dāng)前第58頁；編輯于星期三\0點(diǎn)56分苯丙酮尿癥

智力低下，60%患兒有腦電圖異常。頭發(fā)細(xì)黃，皮膚色淺和虹膜淡黃色，驚厥，尿有“發(fā)霉”臭味或鼠尿味。常染色體上隱性遺傳病本文檔共69頁；當(dāng)前第59頁；編輯于星期三\0點(diǎn)56分苯丙氨酸氨基轉(zhuǎn)換酪氨酸(正常)苯丙酮酸(異常)積累苯丙酮尿癥缺少基因P,正常酶無法合成西紅柿女孩有一女孩患苯丙酮尿癥，是真正意義上的不食“人間煙火”，能吃的食物僅有西紅柿。目前，低苯丙氨酸飲食療法是全世界治療苯丙酮尿癥唯一的方法。所以，讓女孩延續(xù)生命的食物全是化學(xué)產(chǎn)品，