化學(xué)：《醇酚》教案(新人教版選修5)

PAGE4-教案課題：第三章第一節(jié)醇酚授課班級課時3課時教學(xué)目的知識與技能1、分析醇的結(jié)構(gòu)，了解性質(zhì)的過程中使學(xué)生獲得物質(zhì)的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)之間關(guān)系的和科學(xué)觀點(diǎn)2、學(xué)會由事物的表象分析事物的本質(zhì)、變化，進(jìn)一步培養(yǎng)學(xué)生綜合運(yùn)用知識、解決問題的能力過程與方法1、通過分析表格的數(shù)據(jù)，使學(xué)生學(xué)會利用曲線圖分析有關(guān)數(shù)據(jù)并且得出正確的結(jié)論找出相關(guān)的規(guī)律2、培養(yǎng)學(xué)生分析數(shù)據(jù)和處理數(shù)據(jù)的能力3、利用假說的方法引導(dǎo)學(xué)生開拓思維，進(jìn)行科學(xué)探究情感態(tài)度價值觀對學(xué)生進(jìn)行辯證唯物主義教育，即內(nèi)因是事物變化的依據(jù)，外因是事物變化的條件，從而使學(xué)生了解學(xué)習(xí)和研究問題的一般方法和思維過程，進(jìn)一步激發(fā)學(xué)生學(xué)習(xí)的興趣和求知欲望。重點(diǎn)醇的典型代表物的組成和結(jié)構(gòu)特點(diǎn)難點(diǎn)醇的化學(xué)性質(zhì)第三課時【板書】四、酚苯酚——最簡單的一元酚結(jié)構(gòu)和組成分子式：C6H6O結(jié)構(gòu)簡式：簡寫為：、或C6H5OH特點(diǎn)：所有原子共平面官能團(tuán)：羥基—OH物理性質(zhì)：性狀：無色晶體，放置時間較長的苯酚是粉紅色的（因?yàn)楸豢諝庵械腛2氧化了）氣味：特殊氣味熔點(diǎn)：43℃→易揮發(fā)溶解性：易溶于有機(jī)溶劑；室溫下，在水中溶解度為9.3g，當(dāng)溫度高于65℃時，能溶與水混溶毒性：有毒，對皮膚有腐蝕性（沾到皮膚上，立即用酒精洗滌）消毒、殺菌【實(shí)驗(yàn)3-3】實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象現(xiàn)象解釋向盛有少量苯酚晶體的試管中加入2mL，蒸餾水，振蕩試管無色晶體、或粉紅色晶體，加入水后得到白色渾濁的液體苯酚不完全溶解于水向試管中逐滴加入5%的NaOH溶液并振蕩試管溶液由渾濁變澄清苯酚的羥基顯示出了酸性再向試管中加入稀鹽酸溶液再次渾濁苯酚的酸性弱于鹽酸化學(xué)性質(zhì)：①弱酸性：又名石炭酸-[思考]如果向澄清的苯酚鈉溶液中通入CO2,會看到那些現(xiàn)象？[參考]先看到溶液由澄清變渾濁，一段時間后，也不會變澄清。酸性很弱，不能使酸堿指示劑變色。酸性：H2CO3>>HCO3由于受苯環(huán)的影響，對比于醇羥基，酚羥基上的氫原子的活性，明顯增強(qiáng)了許多，甚至表現(xiàn)出了弱酸性。羥基氫的活性：醇<水<酚<酸②與活潑金屬：③酯化：【過渡】我們在學(xué)習(xí)苯的同系物的時候，知道苯環(huán)和苯環(huán)上的取代基是相互影響，使得彼此都變得活潑了。那么酚是不是也有這樣的情況呢？【實(shí)驗(yàn)3-4】向少量苯酚稀溶液的試管里逐滴加入飽和溴水，邊加邊振蕩，觀察并記錄實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象?，F(xiàn)象：有白色沉淀生成。④取代+Br2:注意：只發(fā)生在鄰、對位；該反應(yīng)非常靈敏，可用于苯酚的定性和定量檢測。該反應(yīng)的反應(yīng)條件：飽和溴水；對比與苯和溴發(fā)生反應(yīng)的條件：液溴、Fe/FeBr3作催化劑來說溫和了許多，這是由于羥基對苯環(huán)的影響。⑤硝化：⑥加成+H2：⑦氧化：與空氣（O2）：現(xiàn)象：粉紅色與KMnO4(H+)：現(xiàn)象：酸性高錳酸鉀溶液褪色⑧與FeCl3的顯色反應(yīng)：紫色【復(fù)習(xí)】Fe3+的檢驗(yàn)方法：KSCN:血紅色苯酚：紫色NaOH：紅褐色沉淀⑨縮聚（制電木）：【拓展】電木的化學(xué)名稱叫酚醛塑料（酚醛樹脂），是塑料中第一個投入工業(yè)生產(chǎn)的品種。它具有較高的機(jī)械強(qiáng)度、良好的絕緣性，耐熱、耐腐蝕，因此常用于制造電器材料，如開關(guān)、燈頭、耳機(jī)、電話機(jī)殼、儀表殼等，“電木”由此而得名應(yīng)用及危害P54應(yīng)用：重要的化工原料。廣泛用于制造酚醛樹脂、染料、醫(yī)藥、農(nóng)藥等。危害：化工系統(tǒng)和煉焦工業(yè)的廢水中常含有酚類物質(zhì)，引起水污染，所以在排放前必須經(jīng)過處理。課堂作業(yè)：1．將銅絲灼燒變黑后立即插入下列物質(zhì)中，銅絲變紅，且質(zhì)量不變的是 （） A．HNO3 B．CO C．C2H5OH D．H2SO42．一氯戊烷有8種同分異構(gòu)體，可推知戊醇(屬醇類)的同分異構(gòu)體的數(shù)目 （） A．5 B．6 C．7 D．83．有下列幾種反應(yīng)類型：①消去②加聚③水解④加成⑤還原⑥氧化，用丙醛制取1，2─丙二醇，按正確的合成路線依次發(fā)生的反應(yīng)所屬類型應(yīng)是()A.⑤①④③B.⑥④③①C.①②③⑤D.⑤③④①4、下列物質(zhì)中互為同系物的是（）A.CH3CH2OH和B.和C.CH3CH=CH2和D.和5．從苯酚的乙醇溶液中回收苯酚的實(shí)驗(yàn)中，操作步驟合理的是（）①蒸餾②過濾③靜置分液④加入足量鈉⑤通入足量CO2⑥加入足量NaOH溶液⑦加入乙酸和濃硫酸的混合液加熱A④⑤③B⑦①C③⑤①②D⑥①⑤③課后作業(yè)、化合物丙由如下反應(yīng)得到：則丙的結(jié)構(gòu)簡式不可能是（）A.(CH3)2CBrCH2BrB.CH3CH(CH2Br)2C.CH3CHBrCH2CH2BrD.CH3CHBrCHBrCH37．正丙醇蒸氣與空氣混合通過熱銅網(wǎng)，生成一種化合物，與該化合物互為同分異構(gòu)體的是CH3CHCH2OA.CH3CHCH3CHCH2OCHCH3CCH3OCDCH3COOCH38．某飽和一元醇37克跟足金屬鈉充分反應(yīng)，收集到5．6升標(biāo)況下的氫氣，此醇是（）A．C4H9OH B．C3H7OH C．C2H5OH D．CH3OH9．在常壓和100℃條件下，把乙醇?xì)饣癁檎魵?，然后和乙烯以任意比混合，其混合氣體為VL，將其完全燃燒，需消耗相同條件下的氧氣的體積為 （）A．2VL B．2.5VL C．3VL D．無法計算10．下列有機(jī)反應(yīng)中，屬于消去反應(yīng)的是 （）A．苯與濃硫酸、濃硝酸混合，溫度保持在50－60℃B．溴丙烷與NａOH溶液混合，靜置C．乙醇與濃硫酸共熱，保持170℃D．1－氯丁烷與乙醇、KOH共熱11．寫出下列反應(yīng)方程式：（1）2—溴丙烷與NaOH水溶液共熱（2）1—溴丙烷與NaOH醇溶液共熱（3）2—丙醇催化氧化（4）乙醇、NaBr、濃H2SO4共熱（5）苯酚鈉溶液中通CO212．4.6g某有機(jī)物完全燃燒，得到8.8g二氧化碳和5.4g水。此有機(jī)物的蒸氣對氫氣的相對密度為23，該有機(jī)物與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣。其分子式為________________，結(jié)構(gòu)簡式________________13、已知由乙醇在濃硫酸催化作用下制備乙烯氣體的反應(yīng)過程是經(jīng)過③和⑤兩步完成的：已知硫酸的結(jié)構(gòu)為：HOSO3H，回答下列問題：（1）寫出③和⑤所表示的化學(xué)反應(yīng)方程式：③_________________________________________⑤_________________________________________（2）上述6個反應(yīng)中，屬于取代反應(yīng)的有_____________，屬于消去反應(yīng)的有_____________，屬于加成反應(yīng)的有（填序號）__________________。14．化合物A(C4H10O)是一種有機(jī)溶劑。A可以