磷含量的測(cè)定(鉬酸銨分光光法)

磷含量的測(cè)定(鉬酸銨分光光法)

產(chǎn)品質(zhì)量檢測(cè)說明書緩蝕阻垢劑-296值的測(cè)定1儀器和設(shè)備酸度計(jì):精確值單位,配有飽和甘***參比電極、玻璃測(cè)量電極或復(fù)合電極。

2分析步驟將藥劑稀釋成1%的水溶液待用,將稀釋后試樣倒入250燒杯中,將電極侵入溶液中,在已定位的酸度計(jì)上讀出值。

密度的測(cè)定1儀器和設(shè)備⑴密度計(jì):分度值為3。

⑵恒溫水浴:溫度掌握在201℃。

⑶玻璃量筒:250。

⑷溫度計(jì):0~50℃,分度值為1℃。

2分析步驟將試樣注入清潔、干燥的量筒內(nèi),不得有氣泡,將量筒置于20℃的恒溫水浴中。

待溫度恒定后,將清潔、干燥的密度計(jì)緩緩地放入試樣中,其下端應(yīng)離筒底2以上,不得與筒壁接觸。

密度計(jì)的上端露在液面外的部分所占液體不得超過2~3分度。

待密度計(jì)在試樣中穩(wěn)定后,讀出密度計(jì)彎月面下緣的刻度標(biāo)有讀彎月面上緣刻度的密度計(jì)除外,即為20℃試樣的密度。

藥劑中總磷含量的測(cè)定--鉬酸銨分光光度法1主題內(nèi)容與適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)需將藥劑精確稀釋10000倍,測(cè)定水中的總磷含量,以計(jì)算藥劑中的總磷含量。

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了水中總磷含量的規(guī)定。

本標(biāo)準(zhǔn)適用于含~50水中磷含量的測(cè)定。

2方法提要在酸性溶液中,用過硫酸鉀作分解劑,將聚磷酸鹽和有機(jī)膦轉(zhuǎn)化為正磷酸鹽,正磷酸鹽與鉬酸鹽反應(yīng)生成黃色的磷鉬雜多酸,再用抗壞血酸還原成磷鉬藍(lán),于710最大汲取波特長(zhǎng)分光光度法測(cè)定。

122444624124242421240426861021240343253試劑和材料本標(biāo)準(zhǔn)所用的試劑和水,再?zèng)]有注明其他要求時(shí),均指分析純?cè)噭┖驼麴s水或同等純度的水。

磷酸二氫鉀1274硫酸625:1+35硫酸溶液1份硫酸,35份水抗壞血酸3-536:20;稱取10抗壞血酸,精確至,稱取乙二***四乙酸二納1401,精確至溶于200水中,加入甲酸3-1296,用水稀釋至500,混均,貯存于棕色瓶中有效期一個(gè)月。

657:26溶液;稱取13鉬酸銨,精確至,稱取酒石酸銻鉀3-321,精確至溶于200水中,加入230硫酸溶液,混均,冷卻后用水稀釋至500,混均,貯存于棕色瓶中有效期二個(gè)月。

641,40溶液:稱取20過硫酸鉀,精確至,溶于500水中,搖勻,貯存于棕色瓶中有效期一個(gè)月。

:1含有;稱取預(yù)先在100~105℃干燥并已恒重過的磷酸二氫鉀,精確至,溶于約500水中,定量轉(zhuǎn)移至1容量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。

磷標(biāo)準(zhǔn)溶液:1含有3-;4取磷標(biāo)準(zhǔn)溶液于500容量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。

4儀器與設(shè)備分光光度計(jì):帶有厚度為1的汲取池。

5分析步驟工作曲線的繪制分別去0空白、、、、、、、、磷標(biāo)準(zhǔn)溶液于9個(gè)50容量瓶中,依次向各瓶中加入約25水,鉬酸銨溶液,抗壞血酸溶液,用水稀釋至刻度,搖勻,室溫下放置10。

在分光光度計(jì)710處,用1汲取池,以空白調(diào)零測(cè)吸光度。

以測(cè)得的吸光度為縱坐標(biāo),相對(duì)應(yīng)的3-量μ為橫坐標(biāo)繪制工作曲線。

4水中總磷含量的測(cè)定將藥劑用去離子水稀釋10000倍。

從稀釋后試樣中取試驗(yàn)溶液于100錐形瓶中,加入硫酸溶液過硫酸鉀溶液,用水調(diào)整錐形瓶中溶液體積至約25,置于可調(diào)電爐上緩緩煮沸15至溶液快蒸干為止。

取出后加水冷卻至室溫,定量轉(zhuǎn)移至50容量瓶中。

加入鉬酸銨溶液,抗壞血酸溶液,用水稀釋至刻度,搖勻,室溫下放置10。

在分光光度計(jì)710處,用1汲取池,以不加試驗(yàn)溶液的空白調(diào)零測(cè)吸