第5章-免疫器官和組織課件

第五章

免疫系統(tǒng)的組織與細(xì)胞

第一節(jié)免疫器官與組織一、組成1.中樞免疫器官—免疫細(xì)胞發(fā)生、分化和成熟的場所。包括：胸腺和骨髓(人和哺乳動物)

法式囊(禽類)

2.外周免疫器官及組織—T、B細(xì)胞定居的場所；免疫應(yīng)答的發(fā)生部位。包括：淋巴結(jié)、脾臟、粘膜伴隨淋巴組織等。

第5章-免疫器官和組織ppt課件3.免疫細(xì)胞—T、B細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、吞噬細(xì)胞、NK細(xì)胞、肥大細(xì)胞、嗜堿性粒細(xì)胞和嗜酸性粒細(xì)胞等，4.免疫系統(tǒng)分子：補體系統(tǒng)、急性期蛋白、細(xì)胞因子、胃酸、蛋白溶解酶（眼淚、唾液）、乳酸和脂肪酸（汗液）3.免疫細(xì)胞—T、B細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、吞噬細(xì)胞、NK細(xì)胞、肥大

二、中樞免疫器官(一)骨髓造血組織，各類免疫細(xì)胞的發(fā)生場所

1.組成及分化（1）骨髓基質(zhì)細(xì)胞（stromalcell）（2）造血干細(xì)胞（hematopieticstemcells）二、中樞免疫器官DevelopmentoftheImmuneSystem

eryplmyeneumφlymnkthyCD8+CD4+CTLTH2TH1DevelopmentoftheImmuneSyst

2.B細(xì)胞在骨髓內(nèi)的發(fā)育（1）發(fā)育過程：（從鄰近骨內(nèi)表面的骨髓膜下區(qū)向骨髓腔中心移行并逐漸發(fā)育）淋巴樣前體細(xì)胞祖B細(xì)胞（pro-B）

前B細(xì)胞(pre-B)未成熟B細(xì)胞成熟B細(xì)胞(在外周免疫器官)

重鏈重排

輕鏈重排2.B細(xì)胞在骨髓內(nèi)的發(fā)育重鏈重排輕鏈重排第5章-免疫器官和組織ppt課件（2）骨髓基質(zhì)細(xì)胞在B細(xì)胞發(fā)育中的作用

①粘附性接觸

②提供生長因子（3）B細(xì)胞不同發(fā)育階段區(qū)別

①免疫球蛋白的輕、重鏈基因重排及表達(dá)

②

B細(xì)胞的特征性蛋白分子的表達(dá)

（2）骨髓基質(zhì)細(xì)胞在B細(xì)胞發(fā)育中的作用SecretedFactors-CYTOKINES2.SecretionofcytokinesbystromalcellsBonemarrowstromalcellsnurturedevelopingBcellsStromalcellB1.Specificcell-cellcontactsbetweenstromalcellsanddevelopingBcellsCell-cellcontactSecreted2.Secretionofcytoki（4）未成熟B細(xì)胞自身耐受性的四種命運選擇

①通過受體編輯(receptor-editing)產(chǎn)生新受體；②導(dǎo)致B細(xì)胞克隆程序死亡，即克隆消除（clonaldeletion）；③誘導(dǎo)永久性的對抗原無反應(yīng)狀態(tài)和克隆忽視（clonalignorance）；④進(jìn)入外周淋巴組織發(fā)育為成熟B細(xì)胞。（4）未成熟B細(xì)胞自身耐受性的四種命運選擇（二）胸腺（二）胸腺1.胸腺為T細(xì)胞分化提供微環(huán)境

—

影響胸腺內(nèi)T細(xì)胞的分化、增殖和選擇性發(fā)育微環(huán)境構(gòu)成胸腺基質(zhì)細(xì)胞：胸腺上皮細(xì)胞、巨噬細(xì)胞、樹突狀細(xì)胞細(xì)胞外基質(zhì)成分微環(huán)境構(gòu)成胸腺基質(zhì)細(xì)胞：胸腺上皮細(xì)胞、巨噬細(xì)胞、樹突狀細(xì)胞細(xì)

胸腺上皮細(xì)胞—

影響胸腺細(xì)胞分化的兩種方式

①細(xì)胞—細(xì)胞間相互接觸②分泌細(xì)胞因子樹突狀細(xì)胞—

較集中存在于皮質(zhì)-髓質(zhì)交界處，表達(dá)高水平的MHC-Ⅱ類分子。

巨噬細(xì)胞—

散在表達(dá)低水平的MHC-Ⅱ類分子。

細(xì)胞外基質(zhì)（extracellularmatrix）

組成：膠原蛋白、網(wǎng)狀蛋白纖維、葡萄糖胺聚糖和糖蛋白功能：a.維持胸腺內(nèi)細(xì)胞的正常生理功能；

b.促進(jìn)細(xì)胞—細(xì)胞間的相互接觸；

c.胸腺細(xì)胞移行成熟。細(xì)胞外基質(zhì)（extracellularmatrix）

2.T細(xì)胞在胸腺內(nèi)的發(fā)育

發(fā)育過程胸腺細(xì)胞（來自骨髓的淋巴樣干細(xì)胞）被膜下區(qū)皮質(zhì)區(qū)髓質(zhì)的移行成熟過程（1）細(xì)胞表面分子的變化

“雙陰性”(CD4-

CD8-）胸腺細(xì)胞

—

胸腺被膜下區(qū)和皮質(zhì)邊緣區(qū)

“雙陽性”（CD4+CD8+）胸腺細(xì)胞

—

主要存在于皮質(zhì)深區(qū)

“單陽性”(CD4+或CD8+

)TCRαβ

T細(xì)胞

—

皮質(zhì)和髓質(zhì)交界處及髓質(zhì)區(qū)

2.T細(xì)胞在胸腺內(nèi)的發(fā)育第5章-免疫器官和組織ppt課件第5章-免疫器官和組織ppt課件（2）陽性選擇與陰性選擇

①陽性選擇（positiveselection）指發(fā)育中的雙陽性(CD4+CD8+)胸腺細(xì)胞表達(dá)的TCR同胸腺上皮細(xì)胞表達(dá)的自身MHC-抗原肽分子相互作用，且具適當(dāng)親和力的DP細(xì)胞分化為單陽性T細(xì)胞，其中與Ⅰ類分子結(jié)合的DP細(xì)胞分化為CD8+T細(xì)胞;與Ⅱ類分子結(jié)合的DP細(xì)胞分化為CD4+T細(xì)胞;而不能與MHC-抗原肽結(jié)合或親和力過高的DP細(xì)胞則發(fā)生凋亡遭克隆清除。決定T細(xì)胞對抗原應(yīng)答的MHC限制性。

第5章-免疫器官和組織ppt課件②陰性選擇

經(jīng)過陽性選擇的胸腺細(xì)胞表達(dá)的TCR與樹突狀細(xì)胞和巨噬細(xì)胞表面的自身抗原肽-MHCⅡ或Ⅰ類分子復(fù)合物結(jié)合，導(dǎo)致自身反應(yīng)性T細(xì)胞克隆清除或形成克隆不應(yīng)答狀態(tài)。決定T細(xì)胞自身耐受性。第5章-免疫器官和組織ppt課件第5章-免疫器官和組織ppt課件

發(fā)育部位表面標(biāo)志細(xì)胞類型

被膜下區(qū)

CD4-

CD8-

“雙陰性”

皮質(zhì)區(qū)CD4+CD8+

“雙陽性”皮質(zhì)、髓質(zhì)

CD4+或CD8+

“單陽性”交界處

髓質(zhì)區(qū)成熟T細(xì)胞T細(xì)胞在胸腺內(nèi)的發(fā)育細(xì)胞主要表面標(biāo)志的變化陽性選擇陰性選擇發(fā)育部位表面標(biāo)志細(xì)胞類型T細(xì)胞在二、外周免疫器官與組織－T、B細(xì)胞定居的場所；組織抗原血液抗原粘膜抗原APC處理提呈抗原

T淋巴細(xì)胞

T細(xì)胞活化分化成效應(yīng)T細(xì)胞B細(xì)胞識別特異性抗原活化分化成漿細(xì)胞特異性抗體免疫應(yīng)答的發(fā)生部位淋巴結(jié)脾MALT

二、外周免疫器官與組織－T、B細(xì)胞定居的場所；組織抗原血液抗（一）淋巴結(jié)

T細(xì)胞約占75%，B細(xì)胞約占25%

1.淋巴結(jié)的基本結(jié)構(gòu)被膜皮質(zhì)：淺皮質(zhì)區(qū)—

主要由淋巴濾泡構(gòu)成，B細(xì)胞區(qū)深皮質(zhì)區(qū)(副皮質(zhì)區(qū))—

主要含T細(xì)胞和樹突狀細(xì)胞,T細(xì)胞區(qū)

髓質(zhì)：主要由髓索構(gòu)成（一）淋巴結(jié)第5章-免疫器官和組織ppt課件（二）脾

T細(xì)胞：占45%；B細(xì)胞：占55%

被膜白髓：T細(xì)胞分布：動脈周圍淋巴鞘（PALS)

—

白髓內(nèi)靠近中央動脈

B細(xì)胞分布：PALS的外周構(gòu)成的濾泡紅髓

收集來自血液的抗原誘導(dǎo)免疫應(yīng)答的發(fā)生

破壞衰老紅細(xì)胞的場所1.組成2.功能（二）脾T細(xì)胞：占45%；B細(xì)胞：占55%1.組成第5章-免疫器官和組織ppt課件（三）粘膜伴隨淋巴組織

(mucosal-associatedlymphoidtissue，MALT)

指存在于呼吸道、腸道和泌尿生殖道粘膜上皮下的散在淋巴組織和一些帶有淋巴濾泡的器官化的淋巴組織。

鼻相關(guān)淋巴組織（NALT）支氣管相關(guān)淋巴組織（BALT）腸伴隨淋巴組織（GALT）包括：扁桃體、增殖腺、闌尾和派氏集合淋巴結(jié)（Peyerpatches）（三）粘膜伴隨淋巴組織鼻相關(guān)淋巴組織（NALT）支氣管相關(guān)AntigenentersnodeinafferentlymphaticYYYYYYYYYYYYYYYYYYBcellsleaveblood&

enterlymphnodeviahighendothelialvenulesBcellsproliferaterapidlyGERMINALCENTRETransientstructureofIntenseproliferationGerminalcentrereleasesBcellsthatdifferentiateintoplasmacellsRecirculatingBcellsaretrappedbyforeignantigensinlymphoidorgansAntigenentersYYYYYYYYYYYYYYYY三、淋巴細(xì)胞歸巢與再循環(huán)

1.歸巢成熟淋巴細(xì)胞離開中樞免疫器官后，經(jīng)血液循環(huán)趨向性遷移并定居于外周免疫器官或組織的特定區(qū)域。

2.淋巴細(xì)胞再循環(huán)淋巴細(xì)胞在血液、淋巴液、淋巴器官或組織間反復(fù)循環(huán)的過程。三、淋巴細(xì)胞歸巢與再循環(huán)1.歸巢第5章-免疫器官和組織ppt課件第5章-免疫器官和組織ppt課件

第二節(jié)免疫細(xì)胞

一、T淋巴細(xì)胞（T細(xì)胞）胸腺依賴性淋巴細(xì)胞（thymus-dependentlymphocyte）外周血：約占淋巴細(xì)胞總數(shù)的65%～75%

胸導(dǎo)管：高達(dá)95%以上第5章-免疫器官和組織ppt課件（一）TCR-CD3復(fù)合物TCR：T細(xì)胞抗原受體(T-cellantigenreceptor）

T細(xì)胞表面特異性識別抗原的結(jié)構(gòu)。CD3：傳遞T細(xì)胞活化信號。ζ鏈：同質(zhì)二聚體，幫助活化信號的傳導(dǎo)。（一）TCR-CD3復(fù)合物TCR：T細(xì)胞抗原受體(T-c1.TCR（1）分類TCRαβ

主要分布于外周血

TCRγδ

主要分布于皮膚和粘膜膜外區(qū)—V區(qū)和C區(qū)跨膜區(qū)胞漿區(qū)（2）肽鏈構(gòu)成1.TCR（2）肽鏈構(gòu)成2.CD3分子（1）組成γ鏈(1條)、δ鏈(1條)、ε鏈(2條)

均含Ig樣功能區(qū)和免疫受體酪氨酸激活基序

(immunoreceptortyrosine-basedactivationmotifs，

ITAM)。

（2）功能①參與T細(xì)胞發(fā)育過程中的TCR的膜表面表達(dá)；②介導(dǎo)TCR與抗原接觸后產(chǎn)生的活化信號的傳遞；③成熟T細(xì)胞表面的表面標(biāo)志，用于成熟T細(xì)胞的檢測。

2.CD3分子3.ζ鏈（1）組成特點每條ζ鏈含有三個ITAM序列；胞外區(qū)較短（9個氨基酸殘基），胞漿區(qū)較長（113氨基酸殘基）。（2）功能有助于TCR-CD3復(fù)合體啟動的信號的最大轉(zhuǎn)導(dǎo)。

3.ζ鏈第5章-免疫器官和組織ppt課件1.CD4分子和CD8分子

(1)CD4：CD4＋T細(xì)胞約占65%

組成：由單體肽鏈組成，胞外部分含有4個Ig樣

的功能區(qū)(二)T細(xì)胞其它主要表面膜分子

功能

協(xié)同受體

人類免疫缺陷病毒（HIV）的受體

鑒定T細(xì)胞亞群（CD4）的標(biāo)志1.CD4分子和CD8分子

(1)CD4：CD4

協(xié)同受體①CD4分子和TCR結(jié)合于同一MHC-Ⅱ-抗原肽復(fù)合物—

CD4分子與MHC-Ⅱ類分子結(jié)合，TCR與抗原肽結(jié)合；②CD4分子增加TCR對MHC-Ⅱ類分子提呈的抗原的敏感性；③促進(jìn)TCR識別抗原后的TCR-CD3復(fù)合物介導(dǎo)的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)作用。

協(xié)同受體(2)CD8：CD8＋T細(xì)胞約占35%CD8分子與MHC-Ⅰ類分子的α2功能區(qū)結(jié)合，可增加TCRαβ對MHC-Ⅰ類分子遞呈的抗原的敏感性；促進(jìn)TCR識別抗原后的TCR-CD3復(fù)合體介導(dǎo)的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)作用。組成：由α鏈和β鏈或α鏈和α鏈組成，每條鏈的胞外部分均含有一個IgV區(qū)樣的功能區(qū)。

功能協(xié)同受體鑒定T細(xì)胞亞群（CD8）的標(biāo)志。(2)CD8：CD8＋T細(xì)胞約占35%CD8分子與MHC-Ⅰ

2.CD2分子又稱LFA-2(lymphocytefunctionassociatedantigen-2,淋巴細(xì)胞功能相關(guān)抗原-2)和E受體(綿羊紅細(xì)胞受體)。（1）組成：單一肽鏈（2）分布：成熟T細(xì)胞、雙陽性胸腺細(xì)胞、部分雙陰性胸腺細(xì)胞及NK細(xì)胞?；罨疶細(xì)胞表達(dá)水平升高。（3）配體：LFA-3(CD58分子)

（4）功能：介導(dǎo)T細(xì)胞與抗原遞呈細(xì)胞間的粘附作用，刺激T細(xì)胞非特異性活化；介導(dǎo)胸腺細(xì)胞的發(fā)育成熟。

2.CD2分子又稱LFA-2(lymphocyt

3.LFA-1(淋巴細(xì)胞功能相關(guān)抗原-1)

—

整合素家族成員（1）組成：α鏈1條，β鏈1條（2）分布：全部白細(xì)胞，活化T細(xì)胞增加表達(dá)（3）配體：ICAM-1(intercellularadhesionmolecule-1,細(xì)胞間粘附分子1，CD54)

（4）功能：介導(dǎo)T細(xì)胞的移行；在T細(xì)胞同APC或靶細(xì)胞間起粘附作用。3.LFA-1(淋巴細(xì)胞功能相關(guān)抗原-1)

4.CD28分子和CTLA-4(cytotoxiclymphocyteantigen-4,CD152)

（1）組成：同質(zhì)二聚體，每條鏈含一個IgV樣功能區(qū)

(兩者同)。（2）配體：B7分子(兩者同)。（3）分布：CD28分子—

主要表達(dá)于人外周T細(xì)胞；

CTLA-4分子—

表達(dá)于活化T細(xì)胞。（4）功能：CD28分子與表達(dá)在APC上的B7分子結(jié)合，為初始T細(xì)胞提供協(xié)同刺激信號，促使

T細(xì)胞活化和增殖。

CTLA-4分子同B7分子結(jié)合提供抑制信號給化T細(xì)胞，阻止T細(xì)胞的增殖，限制T細(xì)胞分泌IL-2。4.CD28分子和CTLA-4(cytotoxicl第5章-免疫器官和組織ppt課件

5.CD40L(CD40

ligand，又稱gp39分子)（1）分布：活化T細(xì)胞表面的糖蛋白。（2）功能CD40L同APC表面的CD40結(jié)合，信號給活化T細(xì)胞；活化APC表達(dá)B7分子；

T細(xì)胞表面的CD40L與B細(xì)胞表面的CD40相互作用,產(chǎn)生Ig類轉(zhuǎn)換。

5.CD40L(CD40ligand，又稱gp39分子)6.絲裂原受體如刀豆蛋白A(ConA)受體，植物血凝素(PHA)受體。7.其它表面分子包括細(xì)胞因子受體(IL-1R,IL-2R,IL-4R,IL6R,IL-7R)和誘導(dǎo)凋亡的FasL(CD95L)，分別與相應(yīng)的細(xì)胞因子和Fas(CD95)相結(jié)合。6.絲裂原受體7.其它表面分子第5章-免疫器官和組織ppt課件（三）T細(xì)胞亞群及其功能按表達(dá)TCR類型不同

按對抗原應(yīng)答所處狀態(tài)不同：初始T細(xì)胞、活化T細(xì)胞和記憶性T細(xì)胞1.分類γδT細(xì)胞αβT細(xì)胞1.分類γδT細(xì)胞αβT細(xì)胞按CD分子不同按功能不同αβT細(xì)胞CD4＋T細(xì)胞CD8＋T細(xì)胞輔助性T細(xì)胞(Th)細(xì)胞毒性T細(xì)胞(CTL或Tc)抑制性T細(xì)胞(Ts)按CD分子不同按功能不同αβT細(xì)胞CD4＋T細(xì)胞CD8＋T細(xì)

γδT細(xì)胞分布：大部分分布于粘膜伴隨淋巴組織；

生物學(xué)功能細(xì)胞毒作用：介導(dǎo)粘膜局部細(xì)胞性免疫應(yīng)答免疫調(diào)節(jié)作用：釋放細(xì)胞因子（IL-2、IL-3、

IL-4、INF-γ、GM-CSF等）

促B細(xì)胞分化、產(chǎn)生抗體；活化單核-巨噬細(xì)胞；損傷粘膜的修復(fù)作用：NKG2D與MIC-A和

MIC-B（損傷粘膜細(xì)胞）結(jié)合受損粘膜細(xì)胞凋亡，被正常細(xì)胞代替。γδT細(xì)胞生物學(xué)功能細(xì)胞毒作用：介導(dǎo)粘膜局部細(xì)胞性免疫應(yīng)答αβT細(xì)胞和γδT細(xì)胞的比較αβT細(xì)胞和γδT細(xì)胞的比較

①CD4＋T細(xì)胞

CD表型：CD3+CD4+CD8-，主要為Th細(xì)胞亞群

識別抗原時受MHC-Ⅱ類分子限制

通過分泌細(xì)胞因子發(fā)揮效應(yīng)功能

CD4＋T細(xì)胞(部分)也具有細(xì)胞殺傷功能作用特點識別抗原時受MHC-Ⅱ類分子限制作用特點

②CD8＋T細(xì)胞

CD表型：CD3+CD8+CD4-，主要為CTL細(xì)胞亞群

識別抗原時受MHC-Ⅰ類分子限制

免疫調(diào)節(jié)作用,如釋放IFN-γ、TNF-α和TNF-β等細(xì)胞因子

具有細(xì)胞殺傷功能作用特點識別抗原時受MHC-Ⅰ類分子限制作用特點①Th細(xì)胞依據(jù)產(chǎn)生細(xì)胞因子的不同區(qū)分為Th1

和Th2Th1細(xì)胞主要分泌IL-2、IFN-γ和INF-βTh2細(xì)胞主要分泌IL-4、IL-5、IL-6和IL-10功能功能①Th細(xì)胞依據(jù)產(chǎn)生細(xì)胞因子的不同區(qū)分為Th1Th1主要輔助細(xì)胞免疫效應(yīng)

a.活化巨噬細(xì)胞，抗胞內(nèi)寄生微生物

b.誘導(dǎo)B細(xì)胞活化,分泌調(diào)理性抗體

c.活化CTL免疫調(diào)節(jié)作用如IFN-γ可促進(jìn)Th0細(xì)胞向Th1細(xì)胞分化主要輔助體液免疫效應(yīng)

a.誘導(dǎo)B細(xì)胞活化、分泌中和性抗體

b.通過活化補體等方式抗胞外寄生微生物免疫調(diào)節(jié)作用如IL-4可促進(jìn)Th0細(xì)胞向Th2細(xì)胞分化功能Th1細(xì)胞Th2細(xì)胞主要輔助細(xì)胞免疫效應(yīng)主要輔助體液免疫效應(yīng)功能Th1細(xì)胞Th2第5章-免疫器官和組織ppt課件第5章-免疫器官和組織ppt課件第5章-免疫器官和組織ppt課件第5章-免疫器官和組織ppt課件②CTL(TC)細(xì)胞特點：具有MHC-Ⅰ類分子的限制性功能：細(xì)胞毒作用，免疫調(diào)節(jié)機(jī)制釋放細(xì)胞毒性蛋白：穿孔素，顆粒酶誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡CD8+CTLCD4+CTL主要通過自身表達(dá)的FasL介導(dǎo)殺傷表達(dá)Fas分子的靶細(xì)胞

清除分泌自身抗體的B細(xì)胞②CTL(TC)細(xì)胞特點：具有MHC-Ⅰ類分子的限制性功能：③Ts細(xì)胞（suppressorTcell）具有抑制免疫應(yīng)答作用的細(xì)胞，如Tr，Th3細(xì)胞。③Ts細(xì)胞（suppressorTcell）具有抑制第5章-免疫器官和組織ppt課件

初始T細(xì)胞、活化T細(xì)胞和記憶性T細(xì)胞初始T細(xì)胞是沒有接受過抗原刺激的成熟T細(xì)胞活化T細(xì)胞是執(zhí)行機(jī)體免疫效應(yīng)功能的細(xì)胞記憶性T細(xì)胞維持機(jī)體免疫記憶功能初始T細(xì)胞、活化T細(xì)胞和記憶性T細(xì)胞初始T細(xì)胞是沒有接受過初始T細(xì)胞與記憶性T細(xì)胞的特性比較初始T細(xì)胞與記憶性T細(xì)胞的特性比較2.NK1.1+T細(xì)胞（1）表面分子：NK1.1分子、TCR-CD3復(fù)合體（2）分布：骨髓、肝和胸腺（3）組成：CD4-CD8-T細(xì)胞（多數(shù)），CD4+T細(xì)胞（少數(shù)）（4）識別抗原特點：識別由CD1分子遞呈的脂類和糖脂類抗原，不受MHC限制。（5）生物學(xué)功能：

①免疫調(diào)節(jié)作用分泌IL-4IFN-γ：Th0Th1②細(xì)胞毒作用—

殺傷腫瘤細(xì)胞

Th0Th2參與體液免疫應(yīng)答IgE類轉(zhuǎn)換趨化因子：MCP-1α,MIP-1β2.NK1.1+T細(xì)胞分泌IL-4IFN-γ：Th0

NKT細(xì)胞是聯(lián)系固有免疫和獲得性免疫的橋梁固有免疫DCNKTNKIL-2獲得性免疫活化IFN-γIFN-γNKT細(xì)胞是聯(lián)系固有免疫和獲得性免疫的橋梁固有免疫

二、B淋巴細(xì)胞（B細(xì)胞）（一）BCR復(fù)合體

1.組成BCR(mIg)功能：特異性識別抗原意義：B細(xì)胞的主要標(biāo)志，成熟B

細(xì)胞主要表達(dá)mIgM和mIgDIgα(CD79a)Igβ(CD79b)結(jié)構(gòu)特點：各含一個ITAM結(jié)構(gòu)功能傳導(dǎo)BCR同抗原結(jié)合產(chǎn)生的活化信號（為主要信號傳導(dǎo)分子）

參與mIg合成后的轉(zhuǎn)運和表達(dá)。二、B淋巴細(xì)胞（B細(xì)胞）1.組成BCR(mIg)功能：特第5章-免疫器官和組織ppt課件（二）B細(xì)胞其它主要表面膜分子

1.CD19和CD21分子(1)B細(xì)胞協(xié)同受體：CD19，CD21（CR2），

CD81(TAPA-1)增強BCR識別抗原產(chǎn)生的信號：補體系統(tǒng)活化

C3d片段與Ag結(jié)合同CD21和BCR結(jié)合協(xié)同受體與BCR交叉連接增強BCR識別抗原產(chǎn)生的信號。

B細(xì)胞重要標(biāo)志，表達(dá)于前B細(xì)胞到成熟B細(xì)胞各發(fā)育階段。(2)功能（二）B細(xì)胞其它主要表面膜分子(1)B細(xì)胞協(xié)同受體：CD1CD21(C3dreceptor)CD19CD81(TAPA-1)IgaIgbCD45TheBcellco-receptorTheBcellco-receptorCD21CD19CD81IgaIgbCD45TheBce

2.CD40分子—TNF受體家族成員

(1)分布：B細(xì)胞、巨噬細(xì)胞和樹突狀細(xì)胞等。

(2)生物學(xué)功能①同CD40L(活化T細(xì)胞)結(jié)合促B細(xì)胞對TD-Ag應(yīng)答；②誘導(dǎo)Ig同種型的類別轉(zhuǎn)換；③同BCR交叉連接，再通過與T細(xì)胞直接接觸維持生發(fā)中心B細(xì)胞的存活。2.CD40分子—TNF受體家族成員

3.Fc受體

(1)組成：主要為FcγRⅡ-B1分子，含一個ITIM

(immuno-receptortyrosine-basedinhibitorymotifs)基序。

(2)功能：FcγRⅡ-B1+IgG抗體（可溶性的）結(jié)合，抑制初始B細(xì)胞對抗原應(yīng)答的活化。

3.Fc受體第5章-免疫器官和組織ppt課件

4.補體受體(1)組成：CR1(CD35)和CR2(CD21)(2)功能：①CR1+C3b(或C4b、iC3b)

調(diào)節(jié)B細(xì)胞的活化增殖。

B細(xì)胞協(xié)同受體組成分子與iC3b、C3d和C3dg結(jié)合促進(jìn)B細(xì)胞活化

EB病毒的受體②CR2②CR2

5.B7分子—

協(xié)同刺激分子

(1)組成：B7.1（CD80），B7.2（CD86）

(2)分布：成熟B細(xì)胞—

初始B細(xì)胞低表達(dá);

活化B細(xì)胞高表達(dá)。

(3)功能：高水平表達(dá)B7分子的B細(xì)胞是有效抗原提呈細(xì)胞。6.絲裂原的膜結(jié)合分子如LPS受體，與LPS結(jié)合后，直接誘導(dǎo)靜息B細(xì)胞活化，增殖與分化。5.B7分子—協(xié)同刺激分子6.絲裂原的膜結(jié)合分子第5章-免疫器官和組織ppt課件（三）B細(xì)胞亞群及其功能

根據(jù)對抗原的刺激狀態(tài)

依據(jù)CD5分子表達(dá)分類初始B細(xì)胞活化B細(xì)胞記憶B細(xì)胞B1細(xì)胞（CD5B細(xì)胞）—CD5+

B2細(xì)胞—

CD5-

（三）B細(xì)胞亞群及其功能分類初始B細(xì)胞B1細(xì)胞（CD5B細(xì)表4-2