重癥肺炎診治進展

重癥肺炎診治進展

Advanceindiagnosisandtreatmentofpatientswithseverepneumonia第1頁什么是重癥肺炎目前還沒有普遍認(rèn)同標(biāo)準(zhǔn)界定范圍從需要住院肺炎到在ICU機械通氣病人合理考慮應(yīng)包括重癥肺炎病人有重癥肺炎高危原因病人第2頁一重癥肺炎定義需要在ICU治療肺炎包括肺炎病人需要：通氣支持：急性呼衰、無力咳痰、氣體交換惡化伴高碳酸血癥、或連續(xù)低氧血癥循環(huán)支持：血液動力學(xué)障礙、外周低灌注需要加強監(jiān)護和治療：肺炎引發(fā)膿毒癥或基礎(chǔ)疾病所致其他器官功能障礙第3頁重癥肺炎標(biāo)準(zhǔn)（ATS，1993SCAP)1.R≥30次/min2.PaO2/FIO2<300mmHg,PaO2<60mmHg,需要機械通氣3.胸部X線有雙肺病變或多葉病變；另外，陰影在48小時內(nèi)增大50%或以上4.休克，SBP<90mmHg，DBP<60mmHg5.尿量<20ml/hr，或<80ml/4hr，或急性腎衰需要透析,血肌酐>2mg/dL或原有腎疾病增加>2mg/dl1996年ATS界定SHAP與SCAP相仿,只將呼吸頻率改為“需要入住ICU”.第4頁重癥小區(qū)取得性肺炎定義

五條次要標(biāo)準(zhǔn)，需要在入院時即存在：1呼吸頻率≥30次/分2．PaO2/FIO2<250;3．雙肺或多葉肺炎；4．收縮壓≤90mmHg；5．舒張壓≤60mmHg。四條主要標(biāo)準(zhǔn)，在入院時或入院后存在：1．

需要機械通氣；2．

在48小時內(nèi)肺浸潤增多>50%；3．

敗血性休克；4.急性腎衰（非慢性腎衰者，4小時尿量<80ml或血Cr>2mg/dl）。

2條次要標(biāo)準(zhǔn)，1條主要標(biāo)準(zhǔn)第5頁重癥小區(qū)取得性肺炎定義入住ICU標(biāo)準(zhǔn)要求為：具有3條次要標(biāo)準(zhǔn)中2條和具有2條主要標(biāo)準(zhǔn)中1條。次要標(biāo)準(zhǔn)：1．

收縮壓≤90mmHg，2．

多葉肺炎；3．

PaO2/FIO2<250。主要標(biāo)準(zhǔn)：1．

需機械通氣；2．

敗血性休克。將來還需要前瞻性研究來定義入住ICU標(biāo)準(zhǔn)。

第6頁重癥肺炎簡化標(biāo)準(zhǔn)（BTS)1.R>30次/min2.DBP≤60mmHg3.PaO2≤60mmHg(7.3kPa)4.血尿素氮>7mmol/L5.神志障礙6.WBC<4>30×109/L7.血小板<140×109/L8.X線為多葉病變符合以上三條或三條以上可診斷重癥肺炎第7頁二重癥CAP流行病學(xué)發(fā)病率：資料不多Torres（1984-1987）：重癥CAP需入住ICU病人占10%Torres（1996-1998）（包括2個冬季）達16%。按2-4/1000人/年CAP發(fā)病率，約20%需要住院和10%病人需要ICU治療資料估算，重癥CAP發(fā)生率大約為4-8/100，000。在老年群體，肺炎發(fā)病率達30/1000人/年，重癥CAP發(fā)病率為6/10，000/年。第8頁重癥肺炎流行病學(xué)基礎(chǔ)疾?。鹤疃嗍荂OPD,占1/3-1/2。其次是酗酒者、慢性心臟病和糖尿病患者。大約有1/3重癥CAP病人既往健康。第9頁重癥CAP流行病學(xué)入住ICU原因：呼吸衰竭，50%-80%呼衰病人需要機械通氣。敗血性休克，發(fā)生于10%-42%病人。其他原因：腦膜炎、心功能衰竭等。第10頁SCAPTorres1991n(%)BTS1992n(%)Moine1994n(%)Almirall1995n(%)Rello1996n(%)n92601325895吸煙者69(75)43(72)NR35(61)38(40)COPD44(48)19(32)52(39)36(62)46(48)其他慢性肺病20（21）13（22）NRNRNR慢性心臟病NR9（15）NR16（28）15（16）糖尿病15（16）4（7）13（10）11（16）17（18）酗酒者25（27）4（7）46（35）22（39）19（20）惡性腫瘤2（2）1（2）NR12（17）11（12）慢性肝病6（7）4（7）NR9（16）NR慢性腎衰NR2（3）NR8（14）NR神經(jīng)疾病3（3）4（7）11（8）NRNR精神疾病2（2）2（3）NRNRNR免疫低下NRNRNR2（3）12（13）無疾病31（34）22（37）45（34）NR32（34）第11頁三重癥CAP致病菌學(xué)52名老年重癥肺炎病原學(xué)檢查研究（抗生素治療72小時后），包括血培養(yǎng)、血清學(xué)、胸水和BAL檢查24人（46%）得到病原學(xué)診斷，MRSA33%，G-腸桿菌24%，綠膿桿菌14%，非典型病原體2%。病死率40%，與有沒有病原學(xué)診斷無關(guān)，與是否更改抗菌治療方案無關(guān)。AmJRespirCritCareMed2023;166:1038

第12頁重癥CAP致病菌學(xué)104名年紀(jì)大于75歲重癥肺炎病人，病原學(xué)診斷辦法包括血培養(yǎng)、血清學(xué)、胸水和BAL檢查。CAP：肺炎鏈球菌14%，G-腸桿菌14%，軍團菌9%，流感嗜血桿菌7%，金葡菌7%。養(yǎng)老院病人：金葡菌29%，G-腸桿菌15%，肺炎鏈球菌9%，綠膿桿菌4%。病死率55%。AmJRespirCritCareMed2023;163:645第13頁三個不一樣重癥CAP研究微生物組成第14頁病原菌最高發(fā)生率最低發(fā)生率肺炎鏈球菌30-38%12-18%軍團菌22-30%3-5%G-腸桿菌11-34%2-3%流感嗜血桿菌10-13%2-4%金葡菌和表葡菌10-18%1-2%肺炎支原體6-7%1-2%病毒4-5%1-2%綠膿桿菌3-5%1-2%16個重癥CAP研究病原菌發(fā)生率第15頁CAP病原體分布規(guī)律１仍為肺炎鏈球菌為主2老年人尤其是吸煙者流感噬血桿菌增多，其他G+桿菌亦較多見3軍團菌是相稱常見病原體4有慢性肺部疾病者G+桿菌包括銅綠假單胞菌增加5免疫抑制宿主特殊病原體百分比顯著增加 第16頁重癥HAP致病菌學(xué)ATS有關(guān)HAP指南之處早發(fā)性HAP病原體與CAP接近，晚發(fā)性和有危險原因早發(fā)性SHAP除醫(yī)院感染常見關(guān)鍵病原體如腸桿菌科細(xì)菌外，更主要是銅綠假單胞菌、不動桿菌、MRSA顯著增高。第17頁四重癥肺炎病原體入侵途徑進入終末氣道感染病原體最常見途徑是吸入上呼吸道充滿細(xì)菌分泌物從空氣中吸入致病原：病毒、支原體等非典型病原體其他罕見途徑是遠(yuǎn)處病灶血源性栓塞或感染部位直接播散第18頁病原體吸入低細(xì)菌負(fù)荷或毒力高細(xì)菌負(fù)荷或毒力一線肺防御無效細(xì)菌清除炎癥反應(yīng)/肺炎V/Q失衡肺水腫重度膿毒癥下呼吸道感染，輕度肺炎急性呼吸衰竭膿毒休克五發(fā)病機制有效病灶局限肺內(nèi)播散全身播散第19頁重癥肺炎發(fā)病機理1中性粒細(xì)胞（PMN）作用：PMN在肺內(nèi)聚集粘附激活，釋放大量活行氧，蛋白酶，是引發(fā)肺泡毛細(xì)血管膜損傷，通透性增高主要發(fā)病機制。與顆粒膜蛋白-140、L選擇素有關(guān)。2凝血系統(tǒng)作用：血小板、凝血酶。3炎性介質(zhì)作用：白介素、腫瘤壞死因子。4微血管內(nèi)皮離子屏障功能減少：肝素酶。5細(xì)胞凋亡作用：肺泡上皮細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞過度凋亡,造成血管通透性增加、表面活性物質(zhì)減少、彌漫性肺水腫。第20頁六呼吸衰竭病理生理肺炎并發(fā)呼吸衰竭病理生理特點：肺實變造成通氣／血流百分比失調(diào)，并伴有肺泡－毛細(xì)血管膜損傷和肺水腫，肺順應(yīng)性減少。需機械通氣治療重癥肺炎病人低氧血癥病理生理機制是肺內(nèi)分流,低通氣區(qū)肺組織通氣-血流百分比（V/Q）失調(diào)。a輕-中度肺炎病人，分流和通氣-血流不匹配區(qū)域＞10%以上。b需機械通氣病人,分流和通氣-血流不匹配區(qū)域＞50%，平均肺動脈壓輕-中度增高（至35mmHg）。第21頁六影響肺炎嚴(yán)重性病理生理學(xué)1預(yù)后決定于宿主防御與侵入病原體反抗成果感染病原體原因高細(xì)菌負(fù)荷毒力宿主原因肺泡巨噬細(xì)胞粘膜屏障完整性一線細(xì)胞防御完整性第22頁影響肺炎嚴(yán)重性病理生理學(xué)21肺泡巨噬細(xì)胞：消滅105cfu/ml金黃色葡萄球菌107cfu/ml可摧毀正常宿主防御機能化膿性細(xì)菌如銅綠假單胞，較少許可感染2目前未知細(xì)菌負(fù)荷是否與嚴(yán)重度有關(guān)3病原有關(guān)性有害原因很多，常見于CAP某些主要病原毒性因子第23頁病原菌毒力因子肺炎鏈球菌抗吞噬夾膜流感嗜血桿菌IgA蛋白酶，纖毛毒素軍團菌抗吞噬體腸桿菌脂多糖金黃色葡萄球菌粘附因子，抗吞噬莢膜，酶、毒素肺炎支原體纖毛毒素銅綠假單胞粘附因子、酶、溶血素、細(xì)胞毒素、色素、外毒素、內(nèi)毒素

CAP常見病原體毒性因子3第24頁影響肺炎嚴(yán)重性病理生理學(xué)4粘膜屏障完整性和一線細(xì)胞防御完整性是宿主有關(guān)兩個主要原因，可制止顯著感染損傷在小量細(xì)菌負(fù)荷和毒力不強情況下，一線細(xì)胞可清除病原體，不會誘發(fā)局部炎癥擴散第25頁影響肺炎嚴(yán)重性病理生理學(xué)5肺炎臨床嚴(yán)重性決定于三個主要原因肺局部炎癥程度肺內(nèi)炎癥播散全身炎癥反應(yīng)播散病原體有關(guān)原因以及宿主原因決定感染被控制或發(fā)生嚴(yán)重膿毒癥或膿毒癥休克第26頁影響肺炎嚴(yán)重性病理生理學(xué)6四個原因影響結(jié)局遺傳敏感性AA（TNF-高分泌）表型攜帶者基因多態(tài)性在TNF-+250或TNF--308部位易發(fā)生膿毒性休克年紀(jì)伴隨疾病COPD、心衰、酗酒、免疫抑制、糖尿病、脾切除抗微生物治療12~二十四小時內(nèi)單劑合適抗生素可減少病原負(fù)荷抗生素治療可避免發(fā)生重癥肺炎第27頁七危險原因（一）下列是ATS所推薦評定危險原因標(biāo)準(zhǔn)：年紀(jì)>65歲；存在在基礎(chǔ)疾病如COPD、支氣管擴張、惡性腫瘤、糖尿病、慢性腎功能衰竭、充血性心功能衰竭、慢性肝病、長期酗酒、營養(yǎng)不良、腦血管疾病和脾切除術(shù)后。近一年有住院史也是危險原因之一。體征異常：呼吸頻率≥30次/分；舒張壓≤60mmHg；收縮壓<90mmHg；脈搏≥125次/分；體溫<35℃或≥40；意識障礙；有肺外感染灶證據(jù)。第28頁危險原因（二）試驗室和影像學(xué)異常：①WBC<4×109/L或>30×109/L或中性粒細(xì)胞計數(shù)<1×109/L；②呼吸室內(nèi)空氣時PaO2<60mmHg或PaCO2>50mmHg；③腎功能異常，血肌酐>1.2mg/dl或BUN>20mg/dl；④X線胸片見病變累及一種肺葉以上、出現(xiàn)空洞、病灶迅速擴散或出現(xiàn)胸腔積液；⑤紅細(xì)胞比容<30%或血紅蛋白<90g/L；⑥敗血癥或器官功能障礙證據(jù)如代謝性酸中毒和凝血障礙等；⑦動脈血pH<7.35。第29頁八重癥CAP診斷和評定措施（一）

臨床體現(xiàn)辦法:1938年Reimann觀測到有些肺炎與肺炎鏈球菌肺炎癥狀不一樣，這些非典型肺炎主要區(qū)分特性包括起病遲緩，干咳，缺乏胸痛，X線胸片體現(xiàn)為支氣管肺炎或間質(zhì)性肺炎等。典型肺炎病原菌是指肺炎鏈球菌和其他化膿性細(xì)菌，而非典型肺炎病原菌為肺炎支原體、肺炎衣原體、伯納特立克次體和呼吸道病毒、軍團菌。第30頁重癥肺炎診斷和評定措施（二）檢測診斷辦法:1非侵入性診斷包括血培養(yǎng)、痰G染色和培養(yǎng)、血清學(xué)檢測、胸水培養(yǎng)、氣管支氣管吸引物培養(yǎng)和肺炎鏈球菌、軍團菌抗原迅速檢測技術(shù)等。2侵入性檢測技術(shù)包括經(jīng)皮肺針吸引、支氣管鏡保護性毛刷和支氣管肺泡灌洗等。第31頁重癥肺炎診斷和評定措施（三）

------存在問題：血培養(yǎng)--敏感性太低痰標(biāo)本--難得合格標(biāo)本痰涂片--報告不確定性上呼吸道定植菌污染血清學(xué)--僅能做為流行病學(xué)回憶性研究工具，痰肺炎鏈球菌抗原檢測--假陽性成果較高軍團菌尿抗原檢測敏感性太低等。第32頁重癥肺炎診斷和評定措施------存在問題：在細(xì)菌學(xué)檢查前，大多數(shù)重癥肺炎病人已接收抗生素治療。能查出細(xì)菌多是對初始經(jīng)驗治療耐藥菌，或是經(jīng)驗治療未能覆蓋菌和難以預(yù)見條件治病菌。無論侵入性和非侵入性檢查，均不能減少病死率。并且，有細(xì)菌學(xué)診斷后并不常變化經(jīng)驗性初始治療方案。Pachon等研究顯示細(xì)菌學(xué)成果變化抗生素治療方案僅占6%。第33頁重癥肺炎診斷和評定措施（四）流行病學(xué)辦法（經(jīng)驗辦法）在臨床醫(yī)生未得到細(xì)菌學(xué)成果，而臨床癥狀又不足以辨別是何種致病菌卻又不得不進行初始治療時，可根據(jù)本地流行病學(xué)資料，參照病人詳細(xì)情況進行初始治療。此辦法也許會減少廣譜抗生素使用后誘導(dǎo)細(xì)菌耐藥危險。細(xì)菌學(xué)檢查可作為個別特殊病例調(diào)整抗生素工具。第34頁九重癥肺炎病人致病菌確定檢查1.血、胸水細(xì)菌培養(yǎng)，2.氣管支氣管吸引物行定量培養(yǎng)病原菌濃度＞105cfu/ml,BALF標(biāo)本＞104cfu/ml,BSP標(biāo)本>103cfu/ml.3.雙份血清檢測軍團菌、支原體、衣原體、伯納特立克次體和呼吸道病毒抗體。4.尿查軍團菌抗原。5.在非氣管插管病人，可行經(jīng)胸壁針吸引。6.痰涂片G染色和合格痰標(biāo)本培養(yǎng)優(yōu)勢菌中度或以上生長（〉+++）。第35頁技術(shù)敏感性（%）特異性（%）痰G染色79-痰培養(yǎng)74-痰查肺炎鏈球菌抗原9487血培養(yǎng)10-3090-100單份血清5-雙份血清40-尿查軍團菌抗原2590-100胸水培養(yǎng)1390-100氣管支氣管吸引物定性47-9614氣管支氣管吸引物定量58-經(jīng)胸壁針吸50-8090-100PSB2271BAL2286開胸肺活檢25-

重癥肺炎微生物檢查技術(shù)第36頁重癥肺炎并ARDS診斷由重癥肺炎造成ARDS其臨床體現(xiàn)及胸片體現(xiàn)常與原發(fā)病重合,結(jié)識不足會延誤診治。下列幾點可作為早期診斷重癥肺炎合并ARDS線索:①重癥肺炎有顯著呼吸窘迫或呼吸窘迫逐漸加重;②經(jīng)吸氧、抗感染等綜合治療PaO2仍進行性下降;③治療中肺部濕羅音增多,胸片上肺部浸潤陰影迅速擴大融合,除外肺部感染加重和心衰原因;④重癥肺炎合并多器官功能損傷。

第37頁十成果及預(yù)后影響原因1

成果：重癥CAP病死率為21%-54%。大于90人研究則差異較小。病死率高原因也許與本地流行病學(xué)、ICU條件和使用方式不一樣有關(guān)，亦與抗生素初始治療不當(dāng)發(fā)生率高低有關(guān)。國內(nèi)住院重癥小區(qū)取得性肺炎平均死亡率為18%-23%，在一項5年回憶性研究中，299例重癥小區(qū)取得性肺炎死亡率為28.5%。重癥CAP主要死由于頑固性低氧血癥、頑固性休克及其他肺炎有關(guān)并發(fā)癥，主要是多器官功能衰竭。

第38頁成果及預(yù)后原因2影響預(yù)后原因1肺炎病死率有關(guān)原因，包括基本原因、基線原因和進展原因。2基本原因：病人病前條件和入院前肺炎發(fā)作史情況。年紀(jì)和基礎(chǔ)疾病。3基線原因：病人在入院時病情嚴(yán)重度。生命體征異常，如呼吸>30次/分，低血壓，意識障礙，BUN>7mM/L，雙側(cè)或多葉肺受累，以及菌血癥等。4進展原因：反應(yīng)病情進展，尤其是在抗生素初始治療和在ICU治療后48小時內(nèi)。需要機械通氣，敗血性休克，急性腎衰，無效抗生素初始治療和胸片見肺炎在48小時內(nèi)擴大形成了進展原因。5基本原因和基線原因--決定初始治療方案。進展原因--幫助病人分類，以制定對應(yīng)治療措施。第39頁成果及預(yù)后原因3病原菌—為主要預(yù)后影響原因。1重癥肺炎鏈球菌肺炎病死率為21%-35%。肺炎球菌菌血癥增加病死率（46%）。2嚴(yán)重葡萄球菌肺炎病死率高達64%，其中有52%病例合并有病毒感染。3軍團菌肺炎病死率為超出27%，主要發(fā)生在初始抗生素治療不當(dāng)病人。4在酗酒者，如患有菌血癥肺炎克雷伯菌肺炎，其臨床過程急劇，病死率達64%，盡管有合適初始治療，病死率也在45%。5綠膿桿菌所致重癥肺炎病死率達100%。第40頁人口學(xué)原因>65歲+10女-10住護理院+10伴隨病

腫瘤+30肝病+20充血性心衰+10腦血管病+10腎病+10物理檢查發(fā)覺精神狀態(tài)變化+20R>30次/min+20SBP<90mmHg+20T<35C°或>40C°+15P>125/min+10試驗室和X線發(fā)覺pH<7.35+30BUN>30mg/dl+20Na<130mmol/L+20Glu>250mg/dl+10血細(xì)胞壓積<30%+10PaO2<60mmHg+10胸腔積液+10PORT積分系統(tǒng)分組死亡危險分級死亡率I-II:<700.1%~0.6%III:71–900.9%IV:91–1309.3%V:>13027.0%第41頁十一重癥肺炎治療（一）抗生素治療A一旦懷疑存在嚴(yán)重感染，應(yīng)立即開始經(jīng)驗性廣譜抗生素治療B應(yīng)確保選擇抗生素覆蓋所有也許致病菌C確定合適抗生素治療時應(yīng)考慮原因：1微生物學(xué)資料2單藥治療與聯(lián)合治療3藥品劑量和用藥頻率4組織穿透性5藥品毒性6影響耐藥性危險7既往抗生素治療第42頁

早期積極抗生素治療臨床益處減少死亡率

感染

激活炎癥/凝血系統(tǒng)合適抗生素治療能夠使50%患者避免發(fā)展為嚴(yán)重全身性感染合適抗生素治療使病死率下降10%-15%；病死率仍達28%-50%

嚴(yán)重全身性感染

死亡第43頁SCAP抗生素治療A低肺炎鏈球菌耐藥發(fā)生率時（<5%）：二代頭孢或氨基青霉素/β-內(nèi)酰胺酶抑制劑加紅霉素B高肺炎鏈球菌耐藥發(fā)生率時（>5%）或居住養(yǎng)老院老年病人：

三代頭孢加大環(huán)內(nèi)酯類替代：四代頭孢加大環(huán)內(nèi)酯類，泰能加大環(huán)內(nèi)酯類，或新喹諾酮類C如伴有COPD或支氣管擴張而疑有綠膿桿菌感染時：頭孢他啶加氨基糖苷類加大環(huán)內(nèi)酯類或環(huán)丙沙星D考慮也許尚有厭氧菌感染也許臥床病人或伴有嚴(yán)重神經(jīng)系統(tǒng)疾病者：氨基青霉素/β-內(nèi)酰胺酶抑制劑加克林霉素或泰能E所有治療應(yīng)靜脈使用。第44頁SCAP抗生素治療4下列情況應(yīng)考慮抗生素使用方案：養(yǎng)老院居住老年病人，應(yīng)覆蓋G-腸桿菌，選三代頭孢。在對青霉素和頭孢菌素耐藥高發(fā)區(qū)尤應(yīng)如此。四代頭孢亦可。軍團菌高發(fā)區(qū)，加利福平。在冬季，當(dāng)肺炎繼發(fā)于流感時，金黃色葡萄球菌要考慮，選用二代頭孢或苯唑青霉素。如理解地域細(xì)菌學(xué)流行情況和耐藥現(xiàn)象，可參照這些資料進行?？咕幤肥褂脮r間未最后定論，一般10-14天。如為軍團菌或綠膿桿菌感染其使用時間應(yīng)更長。第45頁重癥院內(nèi)取得性肺炎SHAP抗生素治療5SHAP中多種耐藥菌多，而最初經(jīng)驗性抗菌藥品治療假如覆蓋面不足，則顯著影響預(yù)后。SHAP經(jīng)驗性治療：氨基糖苷類或環(huán)丙沙星聯(lián)合抗單胞類內(nèi)酰胺類（含酶抑制劑）、碳青霉烯類3.降階梯治療：最初經(jīng)驗治療應(yīng)按“猛擊”（hittinghard）標(biāo)準(zhǔn)，2-3天后目標(biāo)治療。4.抗生素干預(yù)策略：4代頭孢菌素（耐I型內(nèi)酰胺酶）和哌拉西林/它唑巴坦（對產(chǎn)ESBLs有一定作用）可作為優(yōu)先選擇。可減少3代頭孢耐藥性及減少耐萬古霉素腸球菌出現(xiàn)。第46頁（二）非抗微生物治療1.急性呼吸衰竭時無創(chuàng)通氣A機械通氣目標(biāo)是使病變肺區(qū)萎陷肺泡重新充氣,但避免正常肺泡過度充氣，而改善氣體交換，糾正缺氧。呼吸機參數(shù)應(yīng)是低吸氣壓(低潮氣量),合適延長吸氣時間和合適使用呼氣末正壓(PEEP).通氣模式以CAPP/PEEP為主，如通氣量不足應(yīng)輔以壓力支持通氣（PSV；6-10cmH2O），出現(xiàn)呼吸困難應(yīng)給予控制通氣，以減輕病人氧耗與酸中毒。在廣泛單側(cè)肺炎造成呼吸衰竭,有人提議患側(cè)單側(cè)通氣,但可行性差,可采取健側(cè)臥位機械通氣.

第47頁（二）非抗微生物治療2.低氧血癥治療1）體位：在單側(cè)肺炎，讓病人取健肺在下體位使通氣好肺組織血流增加，也許會使PaO2平均增加10-15mmHg。2）抗炎藥品：環(huán)氧酶抑制劑如阿斯匹林和消炎痛可逆轉(zhuǎn)前列環(huán)素對低氧性血管收縮區(qū)域血管擴張作用。有許多接收消炎痛治療病例PaO2有較顯著改善。近來一項隊列研究成果卻顯示盡管阿斯匹林能有限改善肺內(nèi)分流，但動脈血氧變化不顯著。第48頁（二）非抗微生物治療3）前列環(huán)素霧化吸入：霧化吸入低劑量PGI2能使有正常通氣-血流百分比區(qū)域血管擴張，有減輕肺內(nèi)分流，減少肺動脈壓作用，而對心輸出量無影響。PaO2平均增加20mmHg。4）一氧化氮：主要通過選擇性擴張肺動脈，減少肺內(nèi)分流而增加動脈血氧分壓。在一項單側(cè)重癥肺炎預(yù)試驗治療中，吸入一氧化氮顯示了良好成果，PaO2平均增加20mmHg。霧化吸入PGI2和一氧化氮治療還需要深入研究，需大樣本，遠(yuǎn)期療效和成果評定。第49頁（二）非